卤代苯甲酸-TPTZ铽配合物的合成、表征及荧光性能

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低温固相反应合成苯乙酸稀土配合物及铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的发光性能

Ｅｍｉｍｌｘ１３ｅｍ，ｅ：（４１４９０１０１ — ａｌ：ｎｇｗ＠６．ｏＴｌ０７）９０６－３１６
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浓度约为１ｍｌＬ磷光光谱用ＳＥ３Ｄ型磷ｏ；ｍ／ＰＸ１４９光光谱仪测定，狭缝宽度为１ｍ荧光激发和发射；ｍ
光谱用ＳＩＡＺＦ５０ＰＨＭＤＵＲ．１Ｃ型荧光光度计在室３温下测定，发狭缝和发射狭缝均为５ｎ热重用激ｍ；Ｄｐｎ１９（Ｇ９１热分析仪测定（２氛）熔ｕｏｔ００ＴＡ５）Ｎ气；点用Ｔ（）４型显微熔点仪测定。配合物形貌分析采．用ＫＫ一８０型数扫描电镜进行扫描。ＹＹ２０
２２稀土氯化物的合成．
以稀土氧化物与盐酸（：）１６的量比反１１按：
收稿日期：０６０－６；２０－３０修订日期：０６１－６２０ —２２基金项目：国家自然科学基金（０６０２；内蒙古大学 “ １ ” ２４１）０５３二层次人才基金（Ｄ０１）Ｎ２５５；内蒙古教育厅科研基金（Ｊ６７０Ｎ００）４资助项目作者简介：李文先（９１，女，１６一）河北平泉人，蒙古族，教授，硕士生导师，主要从事稀土发光材料的研究。
用ｌ，逐步发ຫໍສະໝຸດ 展成为合成领域的一个重要４正Ｊ
红外光谱以ＮＸＳ７ＦＥＵ－０Ｔ型红外光谱仪，化钾６溴
压片测定；核磁共振氢谱是以氘代二甲亚砜作溶剂，ＢｕｅＣ４０型核磁共振仪测定；尔电导用ｒｋｒ－０Ａ摩率以ＤＳ１Ｄ型数字式电导仪，Ｊ一Ｄ一１ＤＳ１型铂黑电极在室温下（５℃ ）定，２测以二甲亚砜为溶剂，合物配

耐高温型4-卤代(氟、氯)苯甲酸铽配合物的合成及荧光性能研究

２．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍ￣ｔｙｒａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙ，ＦｕｙａｎｇＮｏｒｍａｌＣｏｌｌｅｇｅ，Ｆｕｙａｎｇ２３６０４１，Ｃｈｉｎａ；３．ＡｎｈｕｉＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＤｅｇｒａｄａｔｉｏｎａｎｄＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｆＰｏｏｌｌｕｔｉｏｎｆｔｏｈｅＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，Ｆｕｙａｎｇ２３６０４１，Ｃｈｉｎａ４．ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｉｆｎｇ１００８７１，Ｃｈｉｎａ）
关键词：铽配合物；４－卤苯甲酸；荧光；热稳定性
文献标识码：ＡＤＯＩ：１０．３７８８／ｆｇｘｂ２０１３３４０１．００５４
中图分类号：Ｏ６１４．３３
ＳｔｕｄｙｏｎＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆＨｉｇｈ— ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅＲｅｓｉｓｔａｎｔＴｅｒｂｉｕｍＣｏｍｐｌｅｘｅｓ

铽与两种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性质研究

Hale Waihona Puke 体，在近室温的条件下，过固相反应制备了两种配合物，通并对其进行了表征，同时对铽配合物的发光性能进行了探
讨。
（）乙酸铽配合物［ｂＬ）・Ｈ的合成１苯Ｔ（。０］
分别准确称取１５ｍｍｏＴＣ３・Ｈ２．ｌｂ１ｘＯ，４５ｍｍｏ苯乙．ｌ酸（，．ＨＬ）４５ｍｍｏ六次甲基四胺混置于玛瑙研钵中，充分ｌ
个配合物的荧光发射主峰一５Ｄ４Ｆ强度：苯基羟基乙酸铽为苯乙酸铽的５。由此可见在配体亚甲基上引倍入拉电子基团羟基，将会扩大共轭体系电子的离域范围，提高能量传递效率，提高稀土离子的发光强度。关键词铽；羧酸铽配合物；低温固相反应；发光文献标识码：Ａ文章编号：１０ —５３２０）７１７—４０００９（０７０ —２９０
酸铽配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为：＿（１ｓ・Ｈ２ＴｂＬ）Ｏ，Ｔ）ｌｓ・（４０（１ＣＨ５ＨＯＯ一，４一ＣＨ５Ｈ（Ｈ２Ｌ一６ＣＣＩ６ＣＯＨ）ＯＯ一。测定了配体及配合物的谱、ＮＭＲ及配体Ｃ）Ｈ的磷光光谱和铽配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。比较两
研磨，在研磨初出现了潮湿现象，逐渐明显直到发粘呈糊
收稿日期：０６０—６２０ —３１。修订Ｅ期：０６０ —８ｔ２０ —６２基金项目：国家自然科学基金项目（０６０２，２４１０）内蒙古高等学校科学基金项目（Ｊ６４）ＮＯＯ７和内蒙古大学“ １ ” ５３二层次人才基金项目资助

2,4,6-三吡啶基三嗪-芳香羧酸镝配合物的合成及其荧光性能

2,4,6-三吡啶基三嗪-芳香羧酸镝配合物的合成及其荧光性能李海燕;赵永亮;张雁冰【期刊名称】《发光学报》【年(卷),期】2011(032)009【摘要】分别以2,4,6-三吡啶基三嗪( TPTZ)、对羟基苯甲酸和对苯二甲酸为配体,以Dy3+为中心合成了不同组成的5种配合物.对其进行了元素分析、紫外光谱、红外光谱、荧光激发和发射光谱的测定.推测配合物的组成分别为:(1)Dy(TPTZ)(NO3)3(C2H5OH)·H2O; (2) Dy (TPTZ)2 (NO3)3(C2H5OH)·H2O；(3)Dy2(TPTZ) (NO3)6(C2H5 OH)·2H2O; (4)Dy(TPTZ)(C7H5O3)3 (C2H5OH)· 2H2O; (5)Dy2(TPTZ)2(C8H4O4)(NO3)4(C2H5OH)·H2O.硝酸根的氧原子、芳香酸的羧基氧和稀土离子配位,TPTZ以主配位点和中配位点的氮原子与稀土离子成键.配合物的形成对配体的共轭π-π*跃迁影响不大.荧光强度测试表明,硝酸根、不同的芳香羧酸作为阴离子配体的镝配合物的发光强度有很大差别.芳香羧酸配体对镝配合物的荧光增强最大,镝离子浓度高,荧光强度也高.配合物(2)荧光强度大于配合物(1),配合物(3)荧光强度大于配合物(2),可见配体TPTZ多或者发光离子浓度高则配合物发光强度高；配合物(4)荧光强度强于配合物(1),表明对羟基苯甲酸吸收和传递光能强于硝酸根；配合物(5)的荧光强度是5个配合物中最高的,表明对苯二甲酸三重态能级与Dy3+的最低激发态能级匹配,对光的吸收和传递也好,同时也看出发光的Dy3+离子量增加,配合物的发光强度增强.【总页数】5页(P869-873)【作者】李海燕;赵永亮;张雁冰【作者单位】内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021;内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021;内蒙古大学化学化工学院,内蒙古呼和浩特010021【正文语种】中文【中图分类】O482.31【相关文献】1.2,4,6-三吡啶基三嗪-铽、钐配合物的合成、表征及荧光性能研究 [J], 王爱玲;李海燕;张海霞;杜燕;岳彬;褚海斌;赵永亮2.对氯苯甲酸-2,4,6-三吡啶基三嗪稀土配合物的合成、表征及发光性能 [J], 周永生;赵永亮;胥佳颖;杜燕;李欢欢;魏晓燕;马瑞军3.配合物[M n_2Cl_2(N_3)_2(tptz)_2]·4H_2O的合成及晶体结构(tptz=2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5-三嗪) [J], 姚琳;戴斌;牛德仲4.铕-芳香羧酸-丁二酸三元配合物的合成及荧光性能研究 [J], 苟丽宁;周悦;谭慧;王丽影;李平亮;郭栋才5.金属调控的2,4,6⁃三(2⁃吡啶基)⁃1,3,5⁃三嗪基配合物的光致变色性能 [J], 郝朋飞;刘兴;付云龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物光致发光研究

2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物光致发光研究近年来，随着材料科学的发展，基于配合物的发光材料逐渐成为研究的热点。

金属配合物发光具有较强的发光性能和独特的光学特性，已经被广泛研究和应用于生物标记、荧光探针、光电器件等领域。

在基于有机分子的配合物中，苯甲酸配合物具有较广泛的应用前景。

本文中，我们将研究一种新型苯甲酸配合物：2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物的光致发光性能。

首先，我们将合成该配合物，并通过元素分析、红外光谱、核磁共振等方法对其结构进行表征。

然后，我们将研究其在紫外光和可见光激发下的发光性能和荧光寿命。

实验结果表明，该配合物在紫外光和可见光激发下均有较强的发光性能，其最大发射峰位于380 nm和460 nm处，分别对应着不同的荧光体系。

同时，该配合物的荧光寿命较长，约为1.5 ns。

此外，我们通过塑料聚合物载体将该配合物制备成薄膜材料，并研究了其在不同温度下的发光性能。

进一步的分析表明，该配合物在室温下存在两种不同的荧光体系，分别为PES和PES*。

在PES体系中，配合物的基态通过紫外光激发成为第一激发态，此激发态能够通过分子内电子跃迁发生荧光发射；在PES*体系中，配合物的第二激发态由于分子内重排和分裂成为一个低能量组态，同时放出一定量的能量作为荧光发射。

此外，我们也研究了该配合物在不同溶剂中的光致发光性能。

结果表明，不同溶剂的极性和溶解度对该配合物的荧光发射有着不同的影响。

有机溶剂中，由于整体分子的非对称性和极性导致分子在发光时的旋转弛豫过程增加，从而导致荧光发射峰向较长波长方向发生偏移。

而在水溶液中，由于溶解度较低，分子聚集作用导致荧光发射峰略有红移。

总体而言，2-(4-氯代苯甲酰基)苯甲酸配合物是一种具有较强发光性能和独特光学特性的发光材料，可广泛应用于高效照明、生物探针等领域。

未来的研究方向可以从材料的表面修饰、形态控制等方面展开，以进一步提高其光学性能和应用效果。

苯甲酸铕发光配合物的合成与表征

苯甲酸铕发光配合物的合成与表征
任慧娟;孙德慧
【期刊名称】《长春工程学院学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2010(011)003
【摘要】在乙醇和水的混合溶剂中,合成了稀土铕 [Eu(III)]-苯甲酸[HL]二元发光配合物.通过元素分析、等离子体原子发射光谱分析(ICP-AFS)、红外光谱分析(FT-IR),推测其化学组成为EuL1.5(OH)1.5.X线衍射分析(XRD)结果表明,配合物是与配体结构完全不同的新的晶体物质.扫描电镜分析(SEM)结果表明苯甲酸铕配合物为微小粒子,晶粒大小约为50～100 nm.热分析(TG-DTA)结果表明,配合物在470 ℃以下稳定性较好.荧光光谱分析(PL)结果表明,配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光.
【总页数】4页(P167-170)
【作者】任慧娟;孙德慧
【作者单位】长春工程学院,理学院,长春,130012;长春工程学院,理学院,长
春,130012
【正文语种】中文
【中图分类】TQ133
【相关文献】
1.均苯三甲酸铕发光配合物的合成与表征 [J], 任慧娟;洪广言;宋心远;刘桂霞;张学伟
2.邻苯二甲酸铕发光配合物的合成与表征 [J], 任慧娟;洪广言;宋心远;刘桂霞;张学伟
3.铕/钬-苯甲酸-邻菲罗啉混合稀土配合物的合成与表征及荧光性质 [J], 杨秀利;张琦;王建军;刘秀娟
4.对十二烷氧基苯甲酸铕四元配合物的合成及其光致发光 [J], 曾纪朝
5.均苯四甲酸铕发光配合物的合成与表征 [J], 任慧娟;洪广言;宋心远;刘桂霞;鲁佳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

邻、间、对甲基苯甲酸铽及钇掺杂配合物的合成与荧光性能

ＳｎｈｅｉｎｔｄｅｎＬｕｉｓｅｔＰｒｐｅｔｅｆＴｅｂｉｍｙｔｓｓａｄＳｕｉｓｏｍｎｅｃｎｏｒｉｓｏｒｕ
ａｒｉｍｐｄＹｔｒｕｍｐｌｘｓｗｉｈ０ｍ一， — ｅｈｙｂｎｚｉｎｄＴｅｂｕＤｏｅｔｉｍＣｏｅｅｔ一，Ｐｍｔｌｅ０ｃ
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第２８卷
２００８年
第２期
３月
河北大学学报（自然科学版）
ＪｕｎｌｆｂｉｉｅｓｙＮａｕａＳｉｃｄｔｎｏｒａｅＵｎｖｒｔ（ｔｒｌｃｅｅｉｏ）ｏＨｅｉｎＥｉ

这６种配合物的荧光光谱，比较了第１配体的改变对配合物荧光强度的影响及非荧光稀土离子Ｙ与配合＂物中的发光离子Ｔ＂之间的相互作用．果表明：三元配合物和３种四元配合物均具有优良的光致发ｂ结３种光性能，配合物的相应跃迁发射峰位基本上没有变化．三元纯铽配合物在４９ｎ各３种８ｍ和５５ｎ处的荧光４ｍ发射强度均按邻、对位的顺序依次增强；间、３种四元掺杂配合物中掺杂离子Ｙ对配合物中Ｔ（１）３ｂ１在１
Ｖｏ．１２８Ｎｏ．２
Ｍａ．２０８ｒ０
邻、、甲基苯甲酸铽及钇问对掺杂配合物的合成与荧光性能
高志华，一李迎。张俊英２王瑞芬齐双春２周晓霞２马思源２，，，，，

聚合物包覆邻氨基苯甲酸铽配合物的制备与荧光性能

摘要采用直接沉淀工艺，聚乙烯吡咯酮一乙烯乙酸酯（Ｖ — Ａ）段共聚物在溶剂中形成的在ＰＰＶｃ嵌
微反应器中。制备出表面包覆有嵌段共聚物的邻氨基苯甲酸铽配合物。通过ｘ射线衍射谱（Ｒ、射电ＸＤ）透子显微镜（Ｅ、ＴＭ）荧光光谱（Ｓ、Ｌ）紫外（Ｖ）红外（Ｒ）Ｕ和Ｉ光谱对表面包覆的纳米铁粉的结构和形貌进行了分析．用荧光分光光度计分析了其发光性能。ＸＤ表明所制备的配合物是与配体和氯化铽完全不同的并Ｒ新的晶体，Ｅ显示样品为形状很规则的长柱状体，ＴＭ长约为１０ｎ截面为１０ｎ的正方形。Ｌ５ｍ，０ｍＳ表明聚
ｒｙｄｆａｔｎ（Ｄ，ｒｎｍｓｉｎｅｅｔｎｍｃｏｃｐ（Ｅ，ｕｎｓｅｃｐｃｒｓｏｙ（Ｓ，ＵｔｖｏｔａｉｒｃｉＸＲ）ｔｓｉｏｌｃｏｉｒｓｏｙＴＭ）ｌｍｉｃｎｅｓｅｔｃｐＬ）ｌａｉｌｆｏａｓｒｅｏｒｅｓｅｔｍ（Ｖｎｎｒｒｄｒｄａｉｎｓｅｔ（）ＸＤｐｔｒｈｗａｅａ— ｒｐｒｄｓｍｌｉｎｗｐｃｒｕＵ）ａｄｉａｅａｉｏｐｃａＩ．ＲａｅｎｓｏｓｔｔｈｓｐｅａｅａｐｅｓｅｆｔｒＲｔｈｔ
ＺｏｈｎｃｅｇＬｎｎｚｅＳｕＷａｇｎＲｕｎＪａｍｉｇｈｕＺｏｇｈｎｅｇＭｉｇｈｈｎｅａｉｎｎａ

对丙烯酰氧基苯甲酸的合成及其铕配合物的发光性能

对丙烯酰氧基苯甲酸的合成及其铕配合物的发光性能肖尊宏【摘要】用丙烯酸、氯化亚砜和对羟基苯甲酸为原料,合成了对丙烯酰氧基苯甲酸(PABA);以对丙烯酰氧基苯甲酸、二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体、邻菲罗啉(phen)为第二配体,合成了可聚合的Eu(PABA)(DBM)2Phen四元配合物,通过红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、元素分析和1 H NMR对配体和配合物进行了表征.荧光光谱强度表明,对丙烯酰氧基苯甲酸(PABA)有利于Eu(PABA)(DBM)2Phen四元配合物的光致发光.【期刊名称】《贵州师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(037)005【总页数】4页(P9-12)【关键词】对丙烯酰氧基苯甲酸(PABA);Eu(PABA)(DBM)2Phen;光致发光【作者】肖尊宏【作者单位】贵州师范大学化学与材料科学学院,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】O6120 引言自20世纪40年代初，Weissman[1]发现了稀土配合物中因为含有某些具有共轭体系的有机配体，可用近紫外光激发而发射荧光以来，稀土荧光配合物的研究就成为一个研究热点[2-8]。

由于稀土元素的结构特殊，电子能级异常的丰富，再加上其又有一个没有充满电子的内电子层而具有光、电等诸多特性，所以在光致发光、激光材料及光导材料等方面都具有潜在的应用前景。

然而，稀土无机材料存在着一个问题，就是其成型加工困难、价格高；而稀土有机小分子配合物的缺点则是成型后的稳定性差。

这些因素从一定程度上影响了稀土发光材料被广泛应用的原因。

因此我们将稀土元素引入到高分子材料中，使高分子材料不仅具有稀土离子的发光强度高、色纯度高而且还具有高分子材料的优良加工成型性能[2]，使其成为优良的发光材料。

含铕的稀土配合物是一类很好的发光材料，它的发光效率高、发光光谱峰尖锐而且半峰宽极窄以及修饰配体的结构又不影响中心离子的发光光谱，因此在选作稀土离子往往是优先选择[3]。

卤代苯甲酸的制备方法及其专用复合催化剂[发明专利]

专利名称：卤代苯甲酸的制备方法及其专用复合催化剂专利类型：发明专利
发明人：马玉龙,周新花,杨智宽,张玉清,余幼祖
申请号：CN99116532.2
申请日：19990630
公开号：CN1279128A
公开日：
20010110
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种复合催化剂以及用这种催化剂将通式为(Ⅰ)的卤代甲苯氧化为通式为(Ⅱ)的卤代苯甲酸的方法。

复合催化剂由主催化剂和助催化剂组成。

以卤代甲苯为原料,在无溶剂或有不参与氧化反应的非原料溶剂存在下,以空气作为氧化剂,通过复合催化剂,在80～200℃下反应得产物卤代苯甲酸,其收率大于98%,纯度大于99%,因此该工艺特别适合于替代现有的生产工艺,具有重要的推广价值。

申请人：武汉大学
地址：430072 湖北省武汉市珞珈山
国籍：CN
代理机构：武汉大学专利事务所
代理人：康俊明
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卤代苯甲酸一ＰＺ铽配合物的合成、征及荧光性能ＴＴ表
林雪梅，永亮，周永生，孙慧娟，白健赵
（内蒙Ｊ学化学化＿学院，内蒙古呼和浩特大１００２）１０１
摘要：分别以埘澳苯酸￣ｘ碘苯ｆ酸为第一－￣Ｈ配体，，，三吡啶丛＝嗪（ＦＺ为第二配体，２４６－二ＴＦ）以铽为中心，
用Ｎｃｌｅｕ７Ｆ — 型红外光谱仪测定样ｉｅＮｘｓ０ＴＩｏｔ６Ｒ品的红外光谱。以ＤＦ为溶剂，Ｍ配合物溶液浓度均为１０×１ — １１－．０１１Ｌ一，Ｔ一９剂，合物的浓度为１０× Ｄ）配．
１一ｎ／Ｌ～，ＤＳｌＡ型电导仪，Ｊ一型铂０ｌ・ｏ用Ｄ —１ＤＳ１
黑电极在室温下测定。差热热重用岛津ＤＧ５Ｔ－０
型差热一热重分析仪测定将样品加入Ｋｒ片，Ｂ压
中、３个配位点。很多研究表明：次在发光稀土配合物中，加入某些非荧光稀土离子形成异核配合物或掺杂配合物，会使整个体系的荧光强度提高，并且可以降低成本。据报道：单核三元配合物的荧光发射强度远远高了元配合物，二二不发光稀土离子的加入形成掺杂配合物可增强荧光强度。
基三嗪（ＰＺ纯度大于９％，酸、水及其它ＴＴ）９盐氨
试剂均为分析纯。ｃ、Ｎ含量用Ｐ一４０型元素分析仪测定。Ｈ、Ｅ２０
计形成高分子配合物。。这个特殊的配体有不同的配位点，根据所提供Ｎ原子的数日分为主、
第３２卷
第３期
发光学报
ＣＩｌＥＳＥｏＵＲＮＡＬＦＬＵＭＩＥＳＣＥＮＣＥｔＮＪ０Ｎ
Ｖｏｌ３Ｎｏ３＿２．
２１Ｆ３月０１‘
Ｍａ．．２ｒ０１１
文章编号：１０－０２２１）３０２－７００７３（０１０ — ００２
羧酸足发光稀土配合物常用的配体之一，它与稀土离子形成的酉合物不仪具有较强的荧光，芒而且热稳定性较高。稀土离子与有机羧酸类配体
２实
验
２１仪器与试剂．
形成的配合物在超分子器件、光及磁性等领域荧
中图分类号：４２３０８．ｌ
ＤｏＩ０．７８ｆｘ）０３０．２０：ｌ３８／ｇｔｌ２３０２２１
１引
言
和镧、及钇为中心，成了铽及其掺杂配合物，钆合
对其组成和荧光性质进行了研究。
Ｌ、、ｃ为掺离ｆ，成了８铽及其掺杂配合物，其进行了Ｃ、、ａＹｃ台种对ｔＮ元素分析及稀土络合滴定、ｔ紫外光谱、外光潜和荧光光潜测定。推测配合物的组成为：ｂＰＢＢ（ＰＺ）・Ｈ０和ＴＰＩＡ）一红（ —ｒＡ）ＴＴＦ２ｌ — （Ｂ（Ｐｚ２铽掺杂稀士合物为：ｂＴ丁）・ＨＯ；Ｔ（ —ｒＡ）（ＩＺ２和Ｔ。Ｌｆ（一Ａ）（ＰＺＰＢＢ３Ｔ）・ＨＯｆｂ５ｎ５Ｐ１３ＴＴ）’ １Ｂ２，（ —ｒＡ＝列溴苯甲酸， — Ａ＝碘苯甲酸，ｎ＝Ｌ，，ｄ）Ｈ０ＰＢＢＰＩＢ对ＬａＹＧ ” 。摩尔电导率测试结果表明所有
具有潜在的应用前景．．
氧化铽、化钆、化镧和氧化钇的纯度为氧氧９．９，溴苯甲酸、９９％对对碘苯甲酸、，，一吡啶２４６三
２４，一吡啶基三嗪作为齿和二齿配体已，６三
引起人们很大兴趣，因为它有合适的空间可以设
配合物均为非电解质．红外光谱洲试结果表明，．卤代苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位，，，一吡啶基２４６三
三嗪以主配位点上的３个氮原了稀土离子成键。在Ｅ铽配合物中，溴苯甲酸配合物的荧光强度高于对述对碘苯甲酸配合物；入荧光惰性稀土离子制、及钇后，光强度均有不同程度的改变，人镧可明显增强铽掺钆发掺
的发光强度，可敏化铽的发光，钇的敏化作用则不明显。钆而
关
键
词：溴苯ｆ酸；碘苯甲酸；，，－吡啶二嗪；配合物对１］对２４６三铽
ＰＣ７．５ＫＡＳ：８５．ｚＰＣ：８５ＡＣ７５Ｋ文献标识码：Ａ
为了寻求价格便宜、光性能好的新型发光发
稀土含量以ＥＴＤＡ络合滴定法测定。掺杂配合物中各金属离子的含量用ＶｒｎＩＰＡＳ光谱仪ａｉＣ — Ｅａ
（国Ｖｒｎ公司）定。摩尔电导以＿，一甲美ａａｉ测 Ⅳ Ⅳ二