MM_HS_CNG_0148 氨水-杂质氯化物含量的测定-目视比浊法
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度氨（Ammonia）是一种有毒无色气体，它有利于农业，但有害于人类和动物的健康。
因此，尽管氨的用途非常广泛，氨的纯度也非常重要。
氨的纯度被定义为它的含量占氨水总量的比例。
有很多种方法用来分析氨水中氨的纯度，其中最常用的是气相色谱外标法。
气相色谱外标法用来分析氨水中氨的纯度，首先要准备氨水样品，采用原子吸收光谱测定氨水中氨含量，然后用外标计算器计算出结果。
在该过程中，需要准备足够的标准溶液，根据标准溶液的浓度和量，通过外标计算器计算出氨水中氨的纯度。
气相色谱外标法的优点是快速、精确、低成本和可重复性好，但也有一些缺点。
一是在采集样品过程中，存在一定的运输影响，这可能会降低测定结果的准确性；二是在分析过程中，受到温度和湿度的影响，如果不能进行有效控制，也可能影响测量结果；三是必须准备足够的标准溶液，这需要大量的时间和精力。
总的来说，气相色谱外标法是一种快速、精确、低成本的氨水中氨的纯度测定方法。
它可以满足实际应用的要求，但是要求在采集样品和分析过程中，做好有效的控制，并准备足够的标准溶液。
氨被广泛应用于工业、农业和医疗等领域，其纯度也许会影响其使用效果。
因此，通过气相色谱外标法来准确测定氨水中氨的纯度，将有助于改善环境质量，保护公众健康，提高农业生产效率，也可以更好地服务于医疗行业。
因此，气相色谱外标法是理解氨水中氨的纯度和调节氨水用量的有效方法，具有重要的意义。
未来，应该继续开发新的检测方法，以更好地获得精确的结果，以期为工业、农业和医疗等领域提供优质的产品和服务。
以上便是本文“气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度”的全部内容。
氨在工业、农业和医疗领域的应用十分广泛，它的纯度非常重要，气相色谱外标法则是一种快速、精确、低成本的氨水分析方法，可以帮助我们准确地测定氨水中氨的纯度，为工业、农业和医疗等领域提供优质的产品和服务，具有重要的意义。
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度氨（ammonia）是一种重要的有机物质，广泛应用于各行各业，纯度是评价氨质量的一项重要指标。
本文通过气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度。
1、样品及仪器：本实验采用99.999%的氨水作为待测质量，该氨水由原装桶装标准氨水进行重组。
使用Agilent 7890A-5975C系统进行气相色谱检测，采用30m×0.25mm×0.25μm的Agilent J&W DB-1ms毛细管，柱温为200℃，注入量为1μL，分析过程为0.2mL/min，检测波长为210 nm。
2、试剂配制：本实验用标准氨水溶液进行校准，标准水溶液的组成为氨水10mL、乙酸乙酯90mL，标准氨水的浓度范围为1.000-10.000mg/L。
在每一浓度的样品中加入百氯乙醚作为内标，确保其浓度为50μg/mL。
3、分析流程：本实验使用单点校准和多点校准进行比较，通过指定的浓度范围的标准混合液建立校准曲线，并对氨水样品进行外标法测定。
4、结果分析：本次实验测定结果如图1所示，结果显示，单点法和多点法的线性关系相近，相关系数均超过0.99，表明实验结果较为稳定可靠，精密度合格，可以用于测量氨水中氨的纯度。
图1相色谱外标法分析氨水中氨的纯度综上，气相色谱外标法对氨水中氨的纯度测量结果精度高，可以做出精准测量。
考虑到本实验中所用样品仅为一批，实验结果仅具有参考意义，其测定方法和结果仍需进一步完善和改进。
本文就气相色谱外标法在精确测量氨水中氨的纯度方面的应用做了一些简要介绍，指出了该方法的有效性。
但是，实验结果仅能作为参考，未来还需要完善实验方法，提高精度，以便在实际应用中获得更准确的数据。
环境监测实验讲义
环境监测实验讲义实验1 ⽔样⾊度的测定纯⽔是⽆⾊透明的，当⽔中含有某些物质时，如：有机物、某些⽆机离⼦和有⾊悬浮微粒均可使⽔体着⾊。
⽔的⾊度标准测定为铂钴⽐⾊法，如果没有氯铂酸钾时，也可改⽤铬钴标准⽐⾊法。
但当⽔源污染时，⽔体往往产⽣不正常的颜⾊，⽤标准法很难测定，此时可改⽤稀释倍数法。
即天然和轻度污染⽔的⾊度可⽤标准⽐⾊法测定，对各类⼯业有⾊废⽔⽤稀释倍数法测定，并辅以⽂字描述。
Ⅰ、铂钴⽐⾊法*⼀、实验⽬的1. 明确⽔体中⾊度的测定对⽔质评价的意义；2. 掌握铂钴⽐⾊法测定⾊度的⽅法。
⼆、实验原理⽤氯铂酸钾与氯化钴配成标准⾊列，与⽔样进⾏⽬视⽐⾊。
规定相当于1L ⽔中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜⾊，称为1度，作为标准⾊度单位。
三、仪器与试剂1.50mL具塞⽐⾊管。
2.500度铂钴标准溶液称取1.246g化学纯氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于500mg铂)及1.000g化学纯氯化钴（CoC12·6H2O）（相当于250mg钴），溶于l00mL⽔中，加100mL浓盐酸，⽤⽔定容⾄1L。
此溶液⾊度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，存放暗处。
四、测定步骤1.标准⾊列的配制：向12⽀50mL⽐⾊管中分别加⼊0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、9.00及10.00mL⾊度为500度的铂钴标准溶液，⽤⽔稀释⾄标线，混匀。
各管的⾊度依次为0、5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、90和100度，密封管⼝，可长期保存。
2.⽔样的测定*本⽅法与GB11903~89等效。
（1）分取50.0mL 澄清⽔样于⽐⾊管中，如⽔样⾊度过⼤，可酌情少取⽔样（但每次稀释倍数不能太⼤），⽤⽔稀释⾄50.0mL 。
如⽔样浑浊，⼀是静⽌澄清、⼆是⽤离⼼分离、三是⽤孔径在0.45µm 滤膜过滤等⽅法，去除悬浮物后取上清液⽐⾊。
氨水出厂检验报告
氨水出厂检验报告
1.检验目的
本次检验的目的是对氨水进行全面的出厂检验，确保其质量符合相关
标准和要求，以确保产品的安全性和可靠性。
2.检验方法和仪器设备
3.检验结果和数据分析
3.1外观检验
氨水外观为无色透明液体，无悬浮物或杂质。
3.2氨气含量检验
根据国家标准，氨水中的氨气含量应符合以下要求：氨气含量（NH3）≥25.0%。
经过检验，氨水中的氨气含量为27.5%，符合国家标准要求。
3.3氨气含量测定
采用国家标准中规定的测定方法，经过测定，氨水中的氨气含量为27.8%，与外观检验结果一致。
3.4总碱度测定
根据国家标准，氨水的总碱度应符合以下要求：总碱度（以NH3计）
≥30.0g/mL。
经过检验，氨水的总碱度为30.5g/mL，符合国家标准要求。
3.5氯离子含量测定
根据国家标准，氨水中的氯离子含量应符合以下要求：氯离子含量（以Cl计）≤0.1%。
经过检验，氨水中的氯离子含量为0.08%，符合国家标准要求。
4.检验结论
根据对氨水的全面检验结果，可以得出如下结论：
(1)氨水的外观为无色透明液体，无悬浮物或杂质。
(2)氨水的氨气含量为27.5%，符合国家标准要求。
(3)氨水的总碱度为30.5g/mL，符合国家标准要求。
(4)氨水的氯离子含量为0.08%，符合国家标准要求。
综上所述，经过全面的出厂检验，本次氨水检验结果良好，产品质量符合相关标准和要求。
氨水中氨含量测定的原理
氨水中氨含量测定的原理
氨水中氨含量测定的原理主要有以下几种方法：
1. 酸碱滴定法：将氨水与强酸（如硫酸）反应生成氨盐，并利用酸碱中和反应进行滴定。
这种方法通常需要使用指示剂（如酚酞），当溶液中的氨全部中和后，指示剂颜色发生变化，从而可以确定氨的含量。
2. 气相色谱法（GC法）：将氨水样品通过气相色谱仪进行分析。
在GC仪中，氨水会被加热并转化为气相，然后通过柱进行分离，最后通过氮气或氢气作为载气将氨进入检测器中。
利用检测器对氨进行定量测定。
3. 红外吸收法：利用氨分子的特有振动频率在红外光谱中吸收特定波长的电磁波。
通过测定氨水样品吸收的红外光强度变化，可以推测出氨的含量。
4. 电导法：氨水中溶解的氨离子具有一定的电导性。
通过测量溶液的电导率变化，可以间接地推测出氨的含量。
总之，不同的测定方法在测量的原理和操作步骤上存在差异，选择适合的测定方法需根据具体情况进行。
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度
气相色谱外标法分析氨水中氨的纯度气相色谱外标法(GC-E)是一种常用的分析方法，可用来分析氨水中氨的纯度。
气相色谱外标法能准确测定被测物质的纯度，其工作机理是将被测物质与内标物质（通常是氨水）混合，在一定的条件下分离，然后采用灵敏的检测仪器测量其被测物质的含量，从而求得氨饱和度的结果。
原理气相色谱外标法依靠精密的仪器和测量技术来分析氨水中氨的纯度。
气相色谱仪由样品管、柱台和检测系统组成，经过精心调节，可以实现样品的混合、净化、分离和测量。
色谱法具有高灵敏度、高准确性、简单便捷、快速完成等特点。
气相色谱外标法有三个步骤，分别是样品混合、气体分离和测量。
首先，将被测物质和内标物质（通常是氨水）混合，然后将混合液注入气相色谱仪的样品柱中。
在样品柱中，内标物质和被测物质经过高温加热和加压气流扩散，分离开来。
最后，检测仪器会测量出分离出来的被测物质和内标物质，通过比较两种物质的量就能得出被测物质的含量，从而得出氨的纯度。
实验步骤1.择相应的色谱仪，并用合适的柱校准，确保测量的灵敏度和准确度；2.被测物质和内标物质（氨水）加在同一容器中，搅拌均匀；3. 使用称量瓶将混合物样品（精确至毫升）转移到容器中；4.据实验步骤和参数进行测量；5.得结果将被测物质和内标物质的比值归算，可得最终实验结果；6.录分析结果，得出氨水中氨的纯度。
应用气相色谱外标法以准确、快速为主要特点，成为分析各种氨水中氨纯度的首选方法。
气相色谱外标法可以准确检测氨的纯度，保证氨的质量，这种方法在生产中具有重要的意义。
此外，气相色谱外标法还被广泛用于其他种类的气体检测，如氧气、甲烷、乙烷等的纯度检测，以及盐酸、乙醇等混合物的分析测定。
结论气相色谱外标法是一种可以准确测定氨水中氨的纯度的分析方法，其工作机理是将被测物质与内标物质混合，在一定的条件下分离，然后采用灵敏的检测仪器测量其被测物质的含量，从而求得氨饱和度的结果。
该分析方法的优点是操作简单，能够准确快速地检测氨水中氨的纯度，且广泛用于其他种类气体的检测。
氨水检测方法计算公式
氨水检测方法计算公式氨水是一种常见的化学物质，在工业生产和日常生活中都有广泛的应用。
然而，由于其具有刺激性气味和对人体健康的危害，因此需要对氨水进行检测以确保其安全使用。
本文将介绍氨水检测的方法和计算公式，帮助读者了解如何进行氨水的检测和分析。
氨水的检测方法主要包括定量分析和定性分析两种。
定量分析是指通过实验手段确定氨水中氨氮的含量，通常采用分光光度法、滴定法或色度法进行测定。
定性分析则是通过观察氨水的性质和反应特点来判断其中是否含有氨氮。
下面将分别介绍这两种方法的具体步骤和计算公式。
一、分光光度法。
分光光度法是一种常用的氨水定量分析方法，其原理是利用氨水中氨离子与试剂形成的化合物在特定波长下的吸光度变化来确定氨氮的含量。
具体操作步骤如下：1. 取适量氨水样品，加入适量试剂混合均匀。
2. 将混合液置于分光光度计中，测定在特定波长下的吸光度。
3. 根据标准曲线或计算公式计算出氨氮的含量。
计算公式如下：氨氮含量（mg/L）=（A-B）/C×V。
其中，A为样品吸光度值，B为空白试剂吸光度值，C为标准氨氮溶液的浓度（mg/L），V为样品溶液的体积（mL）。
二、滴定法。
滴定法是利用酸碱中和反应来确定氨水中氨氮含量的方法，通常采用盐酸与氨水中的氨发生中和反应，再用酚酞指示剂进行滴定。
具体操作步骤如下：1. 取适量氨水样品，加入适量盐酸和酚酞指示剂。
2. 用盐酸标准溶液滴定至溶液由粉红色变为无色。
3. 记录所耗盐酸标准溶液的体积，根据滴定反应的化学方程式计算出氨氮的含量。
计算公式如下：氨氮含量（mg/L）=（V1-V0）×N×14.01×1000/V。
其中，V1为滴定所耗盐酸标准溶液的体积（mL），V0为滴定前的盐酸标准溶液的体积（mL），N为盐酸标准溶液的浓度（mol/L），14.01为氨氮的摩尔质量（g/mol），V为样品溶液的体积（mL）。
三、色度法。
色度法是利用氨水中氨离子与试剂形成的染料在特定波长下的吸光度变化来确定氨氮含量的方法。
水和废水监测分析方法(第四版)
第一章理化指标第一部分污水无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。
有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质一、色度真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um 滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。
方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴比色法，以度数表示结果。
对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。
1．铂钴比色法：仪器： 50ml 具塞比色管试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸二、 PH 值1．玻璃电极法 ----- 现在已经很少用以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理想条件下根据电动势的变化测量出PH 值， PH 计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH 的影响。
(1) 仪器：各种型号的PH 计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯.(2) 试剂：氯化钾2．便携式 PH 计法 (B)----- 较常用的复合电极法以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl 等为参比电极全在一起组成PH 复合电极。
利用复合电极来测定水样的PH 值。
仪器：各种型号的便携式PH 计、 0 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯三、残渣（ SS）残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣” （即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。
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硝酸溶液（25％）； 硝酸银溶液（17g／L）； 碳酸钠溶液（５０ｇ／Ｌ）。 ４仪器设备 移液管； 比色管。 ５试样制备 试样须量准至 ０．１ｍＬ。 试样溶液 Ａ的制备： 量取 ６８ｍＬ（６０ｇ）试样，加 １ｍＬ碳酸钠溶液（５０ｇ／Ｌ），在水浴上蒸发至干，加水溶解残 渣，稀释至 ３０ｍＬ。 ６操作步骤 量取 １０ｍＬ试样溶液 Ａ，加 １ｍＬ硝酸溶液（２５％）及 １ｍＬ硝酸银溶液（１７ｇ／Ｌ），稀释至 ２５ ｍＬ，摇匀，放置 １０ｍｉｎ，所呈浊度经目视比浊法不得大于标准溶液的浊度。 标准是取含下列数量氯化物的杂质标准溶液： 分析纯 ０．０１ｍｇＣｌ； 化学纯 ０．０２ｍｇＣｌ。 加 １０ｍＬ水，与同体积试样溶液同时同样处理。 ７不确定度 由试验各项不确定度得到总合成不确定度。 ８参考文献 ＧＢ６３１ ８９
MMHSCNG0148 氨水 杂质氯化物含量的测定 目视比浊法
MM_HS_CNG_0148 氨水 杂质氯化物含量的测定 目视比浊法
１范围 本方法适用于化学试剂氨水杂质含量氯化物的测定。 氯化物（Ｃｌ）最高含量：分析纯：０．００００５％；化学纯：０．０００１％。
２原理 在硝酸介质中，氯离子与银离子生成难溶的氯化银。当氯离子含量较低时，在一定时间