达珂说明书
卡达尔健康单用注射器安全针产品说明书
100
1182515 25 G x 1½ in. (0.5 x 38 mm)
25 G
1½ in.
100
1182558 25 G x 5⁄8 (0.5 x 16 mm)
25 G
5⁄8 in.
100
1182705 27 G x ½ in. (0.4 x 13 mm)
27 G
½ in.
100
1182734 27 G x ¾ in. (0.4 x 19 mm)
Order code Description
Syringe Needle Needle Box Case
volume gauge length
qty.
qty.
11812558 1 mL 25 G x 5⁄8 in. (0.5 x 16 mm) 1 mL
25 G
5⁄8 in.
100
1,200
11812705 1 mL 27 G x ½ in. (0.4 x 13 mm) 1 mL
1 Integrated safety shield The shield is integrated into the needle assembly to help prevent accidental needlestick exposure.
2 Double-lock, hinged arm technology The needle is encompassed, enhancing safety for patients and healthcare workers and increasing compliance with OSHA recommendations.
18 G 19 G 20 G 21 G 22 G
注射用地西他滨说明书
注射用地西他滨说明书注射用地西他滨适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS)，下面是店铺整理的注射用地西他滨说明书，欢迎阅读。
注射用地西他滨商品介绍通用名：注射用地西他滨生产厂家: 江苏正大天晴药业股份有限公司批准文号：国药准字H20120067药品规格：25mg1瓶/盒药品价格：￥3500元注射用地西他滨说明书【药品名称】商品名：晴唯可通用名称：注射用地西他滨英文名称：Decitabine for Injection汉语拼音：Zhusheyong Dixitabin【成份】晴唯可含地西他滨、磷酸二氢钾、氢氧化钠，活性成份为地西他滨，其化学名称：4-氨基-1-(2-脱氧-β-D-赤式-呋喃核糖)-1，3，5-三嗪-2(1H)-酮。
【性状】晴唯可为白色疏松块状物或粉末。
【适应症】晴唯可适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS)，包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IpSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。
【用法用量】晴唯可治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性，保证在每个给药周期前至少达到低限。
在开始治疗前应检测肝脏生化和血清肌酐。
推荐两种给药方案：给药方案一(3天给药方案)：地西他滨给药剂量为15 mg/m2 ，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。
患者可预先使用常规止吐药。
给药周期：每6周重复一个周期。
推荐至少重复4个周期。
然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。
如果患者能继续获益可以持续用药。
依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗，血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL)需要超过6周，则下一周期的治疗应延迟，且剂量应按以下原则进行暂时性的调整：●恢复时间超过6周，但少于8周-给药应延迟2周，且重新开始治疗剂量减少到11 mg/m2，每8小时一次，(33 mg/m2/天，99 mg/m2/周期);●恢复时间超过8周，但少于10周—患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估)，如未出现进展，给药应延迟2周以上，重新开始时剂量应减少到11mg/m2，每8小时一次(33 mg/m2/天，99 mg/m2/周期)，然后在接下来的周期中，根据临床情况维持或增加剂量。
kodak film柯达菲林说明书
ARTIFACT GUIDEPrintedCircuit BoardFilmsProtecting Your ImagesINTRODUCTIONPrinted Circuit Board Films – Artifact GuideMinimizing artifacts to maximize qualityWhile many factors can affect image quality,microscopic defects known as artifacts degrade film images.If the images are seriously degraded,it’s likely that the printed circuit boards made from those images will be rejected.Rejected boards can’t be sold.They cost you money.And doing them over wastes time and resources.Your productivity suffers.You lose capacity. To make sure you achieve the highest quality images – and operate cost-effectively – it is critical to minimize the number and types of artifacts that appear on processed films.The solution is simple – Proper film handling practices will prevent nearly all artifacts that cause rejects on printed circuit board films.Film defects fall into two main categories:•D-max Artifacts – a clear mark in the black part of the film•D-min Artifacts – a mark in clear areas of the filmWe have also included a third section describing less common varieties of physical artifacts which may be found anywhere on the phototool.In all cases,artifacts can be drastically reduced with proper careand consideration of your:•Facility set-up – Cleanliness is critical in darkrooms andphotoplotter rooms.•Film handling and processing methods – Keep equipment and workspaces clean.Rigorously maintain film processors andhandle film with care.This guide will help you identify a wide variety of artifacts andshow you how to avoid each of them.Each of the following pages explains one type of artifact.Examples are shown along with a description of how and where that type of artifact may form.Detailed troubleshooting procedures are offered to help you prevent similar artifacts in the future.We hope you find this useful.If you have any questions,please e-mail us at pcbproducts@ or visit /go/pcbproductsI. GENER AL GUIDELINESII. D-MAX ARTIFACTSIII. D-MIN ARTIFACTSIV. OTHER PHYSIC AL ARTIFACTSFor more information on Kodak’s Printed Circuit Board products or other products for imaging,contact your local Kodak sales representative or visit/go/pcbproductsOr contact us at:Eastman Kodak CompanyAerial & Industrial MaterialsPrinted Circuit Board Products1447 St.Paul StreetRochester,NY 14653-7128pcbproducts@©EASTMAN KODAK COMPANY,2003.Kodak,Accumax,and Take Pictures.Further.are trademarks of Eastman Kodak Company.IMC-945 CAT No.846-2517。
注射用地西他滨说明书
注射用地西他滨说明书【功能主治】达珂适用于IPSS评分系统中中危-和高危的初治复治骨髓增生异常综合征(MDS)患者包括原发性和继发性的MDS按照FAB分型所有的亚型难治性贫血难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多难治性贫血伴原始细胞过多难治性贫血伴有原始细胞增多-转变型慢性粒-单核细胞白血病【主要成分】达珂主要活性成份地西他滨(-氮杂-'-脱氧胞苷酸)【包装规格】mg,瓶/盒【用法用量】. 首次给药周期达珂推荐剂量为mg/m连续静脉输注小时以上每小时一次连续天患者可预先使用常规止吐药. 后续给药周期每周重复一个周期推荐至少重复个周期然而获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗个周期以上如果患者能继续获益可以持续用药. 依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的达珂治疗血液学恢复(ANC≥l/μL血小板≥/μL)需要超过周则下一周期的治疗应延迟且剂量应按以下原则进行暂时性的调整恢复时间超过周但少于周-达珂给药应延迟周且重新开始治疗剂量减少到mg/m每小叫一次(mg/m/天mg/m/周期)恢复时间超过周但少于周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估)如未出现进展达珂给药应延迟周以上重新开始时剂量应减少到 mg/m每小时一次(mg/m/天mg/m/周期)然后在接下来的周期中根据临床情况维持或增加剂量如果出现以下任一非血液学毒性暂停达珂治疗直至毒性恢复)血清肌酊≥mg/dL)SGPT总胆红素≥倍ULN)活动性或未控制的感染. 老年患者用药老年患者剂量通常和成年人相同出现毒性按照一般人群的原则进行剂量调整【不良反应】以下安全性数据主要来自国外临床研究因为非白种人的数量不足所以尚无法评价种族差异. 最常见的不良反应中性粒细胞减少血小板减少贫血虚弱发热恶心咳嗽淤点便秘腹泻高血糖. Ⅲ期临床试验(D-)中达珂治疗组最常见的(≥％)需要临床干预的不良反应停药血小板减少中性粒细胞减少肺炎鸟型分枝杆菌复合感染心脏-呼吸骤停血胆红素升高颅内出血肝功能异常延迟用药中性粒细胞减少肺水肿房颤中枢系统感染发热性中性粒细胞减少剂量减少中性粒细胞减少血小板减少贫血嗜睡水肿心动过速抑郁咽炎. 不良反应信息讨论达珂进行了项单臂的Ⅱ期研究(N=和N=)和项以支持治疗为对照的Ⅲ期研究(N=例接受了达珂治疗)以下描述了在Ⅲ期试验中例接受达珂治疗的MDS患者的不良反应情况该研究中达珂给药方案为 mg/m静脉输注每小时一次连续天每周为一周期接受中位治疗周期数为(-). 重要不良反应讨论() Ⅲ期临床试验中达珂组发生率最高的级不良事件是中性粒细胞减少(％)血小板减少(％)发热性中性粒细胞减少(％)和白细胞减少(％)骨髓抑制是最常见的导致减量延迟用药和中断用药的原因有例患者出现与基础疾病相关的致死性事件以及可能与药物有关的骨髓抑制(贫血中性粒细胞减少血小板减少)(见【注意事项】)例接受达珂治疗的患者有例因为不良事件永久性中止了治疗而支持治疗组例中只有例在这些试验中岁以上患者和年轻患者的安全性没有大的不同安全性和有效性也没有明显的性别差异未进行肝肾功能不全患者的研究() 接受达珂治疗的患者出现的严重不良事件(不论是否有因果关系)包括(非前面表所列)血液和淋巴系统疾病骨髓抑制脾肿大心脏疾病心肌梗塞充血性心衰心脏呼吸骤停心肌病房颤室上性心动过速胃肠道疾病牙龈疼痛上消化道出血() 全身性和给药部位异常胸痛虚弱黏膜炎症导管部位出血肝胆异常胆囊炎传染和感染霉菌感染败血症上呼吸道感染支气管肺曲霉菌病憩室周围脓肿呼吸道感染肺部假单胞菌感染鸟型分枝杆菌复合感染外伤中毒和与注射操作程序有关的并发症注射部位疼痛注射部位出血神经系统异常颅内出血精神异常精神状态改变肾和泌尿系统异常肾衰尿道出血呼吸道胸部和纵隔疾病呼吸困难咯血肺渗出肺栓塞呼吸骤停肺部块状阴影变态反应Ⅱ期研究中已有对达珂超敏反应(过敏性反应)的报道【注意事项】. 在达珂治疗过程中会发生中性粒细胞减少症和血小板减少症须进行全血和血小板计数以监测反应和毒性保证在每个给药周期前至少达到最低限在第一个周期按推荐剂量给药后随后的周期中给药剂量应按照“用法用量”中所述进行调整医生应当考虑早期应用生长因子和/或抗微生物药以防治感染. 在用药的第一或第二个周期较常出现骨髓抑制和中性粒细胞减少但并不一定意味着基础疾病MDS的病情进展. 尚缺乏肝肾功能不全患者使用达珂的数据因此这类人群应慎用虽然代谢广泛但细胞色素P酶系统并不参与代谢临床试验中达珂不用于血靖肌酐>.mg/dL转氨酶超过正常值倍或血清胆红素>.mg/dL的患者. 提供给患者的信息患者伴有任何潜在肝肾疾病都应告知医生育龄期妇女应建议在接受达珂治疗期间避免怀孕男性患者在接受达珂治疗期间及治疗后个月内也应避免生育. 实验室检查应进行全血细胞和血小板计数以监测反应和毒性保证在每个给药周期前至少达到最低限在开始治疗前应检测肝脏生化和血清肌酐. 警告妊娠-致畸作用妊娠用药分级D男性应用:应当建议男性患者在使用达珂治疗期间及用药后个月内不宜生育(见致癌性致突变和对生育能力的损伤中对由于暴露于地西他滨造成的雄性生育能力影响的讨论)【禁忌】达珂禁用于已知对地西他滨过敏的患者【孕妇用药】孕妇孕妇注射用达珂有可能对胎儿有潜在危害在小鼠中观察研究了地西他滨的发育毒性在妊娠第或天单剂量腹腔注射.和.mg/m分别大约是临床推荐剂量的％和％未观察到母体毒性但在mg/m剂量组观察到胚胎成活率下降在两个剂量水平都出现了胎儿体重下降mg/m剂量可引起胎儿缺陷包括赘生肋骨椎骨和肋骨融合腭裂脊椎缺陷后肢缺陷前后肢缺少等(两个剂量水平)在大鼠妊娠第-天给予单剂量腹腔注别..或mg/m(分别大约是临床推荐剂量的或％)结果未观察到母体毒性在妊娠第天注射地西他滨后任一剂量组都未观察到活胎在妊娠第天给与.mg/m以上剂量的地西他滨胚胎成活率或胎儿体重明显下降所有剂量水平都发生椎骨和肋骨异常.mg/m剂量水平出现眼球突出露脑腭裂等畸形在.mg/m以上剂量观察到胚胎前指缺陷发生率升高在.mg/m剂量观察到前后肢的长骨缩短和骨化作用减少在妊娠妇女中尚未进行充分的有良好对照的达珂临床研究有生育能力的妇女在达珂治疗期间应当采取避孕措施如果在妊娠期接受达珂治疗或在用药期间怀孕应当告知患者药物对胎儿的潜在危害哺乳期妇女尚不清楚地两他滨及其代谢物是否分泌到乳汁中由于许多药物都能在乳汁中分泌而且考虑到地西他滨可能对哺乳期婴儿带来严重副作用因此应权衡药物对母亲的重要性来决定是否停止用药【儿童用药】儿童患者用药的安全性和有效性尚未建立【老年用药】在Ⅲ期临床试验中接受达珂治疗的例患者中有例在岁及以上年龄有例在岁及以上在这些受试者中未观察到与年轻受试者在安全性和有效性上的不同其它临床使用中也未证实老年人和年轻人有不同缓解率但是不排除在一些老年人中更敏感的可能性【药物相互作用】尚未对地西他滨和其他药物之间的相互作用进行研究用人肝微粒体进行的体外研究结果提示地西他滨不太可能抑制或诱导CYP酶体外代谢研究也提示地西他滨不是肝脏CYP酶的底物因为地西他滨的血浆蛋白结合率可忽略不计(<％)因此由于高蛋白结合率药物将地西他滨从血浆蛋白上置换下来而导致的相互作用也不太可能更。
达科为 达优ELISPOT系列说明书-鼠IL-4预包被版
Mouse IL-4 precoated ELISPOT kit说明书Cat# : DKW22-2040-500产品描述：达科为公司生产的达优®系列ELISPOT预包被试剂盒采用原装进口高亲和力高效价抗体对，经预包被PVDF 板、低温冷冻干燥、真空密封包装等工艺流程制备。
成品PVDF板上预包被的抗体分布均匀、效价稳定，2-8 ºC 可存放12个月。
达优®系列预包被ELISPOT试剂盒使实验检测时间从3天缩短为2天，大幅度减少无菌操作的实验步骤，减轻实验者的劳动强度和减少污染的机会。
使得实验者能够轻松、高效地完成复杂的ELISPOT检测实验。
试剂盒提供的试剂、规格：名称规格（5 ×96T）Biotinylated antibody 100μL× 5Streptavidin-HRP 500μLDilution buffer R（10×） 10mLWashing buffer (50×) 25mL×2AEC dilution 25mL×2AEC solutionⅠ（20×） 5mLAEC solutionⅡ（20×） 3mLAEC solution Ⅲ（200×） 500μL预包被PVDF板5块需要实验者自行准备的试剂与仪器：1.RPMI-1640基本培养基（需要添加双抗，不需要添加血清）2.无血清培养基（完全培养基，即用型）3.超净工作台4.CO2细胞培养箱5.微量移液器及配套Tip头6.8通道微量移液器7.0.5mL, 1.5mL EP管8.Biosys Bioreader自动读板仪试剂的配制：1．Washing buffer (50×):用去离子水稀释(1:50)，制成1× Washing buffer备用。
2．Dilution buffer R(10×)：用1×PBS稀释(1:10)，制成Dilution buffer R(1×)备用。
SKIDA 4 Plus 多通道注射器分析仪说明书
Key features• Tests up to four infusion pumps simultaneously• Compatible with virtually any type of infusion device • Instantaneous and average flow measurement • Occlusion pressure measurements to 45 psi • Single- and dual-flow (piggyback) testing• Full PCA testing (bolus volume, lockout time, and automated external triggering)• Autostart mode enables unit to begin testing only when fluid is detected • On-board graphing of pressure and flow• Built-in memory to save test results for printing or downloading to computer • Hydrograph graphical software to control unit and display results via PC • Automated testing through Fluke Biomedical medTester 5000C (US only)Technical DataIDA 4 Plus Multi-Channel Infusion Device Analyzer maximizes productivity with multiple, independent channels for testing up to four infusion pumps at once.The device measures instantaneous flow, average flow, occlusion pressure, and analyzes patient-control analgesia (PCA) units. An optional PCA trigger box provides automated PCA pump control, allowing technicians to set up tests and walk away.An autostart feature simplifies syringe pump testing or other tests that have long startup times.With built-in memory, the IDA 4 Plus records test results internally and provides easy-to-read test-result graphs right on the analyzer’s screen. The display is so large numbers can be read from across the room.Additionally, the IDA 4 Plus comes withHydrograph PC software for creating full-color graphs and reports. For automated testing, the IDA 4 Plus is compatible with Fluke Biomedical’s medTester 5000C (US only).ElsoPhilipsService,Jilemnického2;91101Trenèín;tel:+421326582410,7431690;fax:+421326582592;email:**************;web:www.fluke.skTechnical specificationsFlow-rate measurementTechnique: Calculated by mea-suring a volume over timeRange: 0.5 ml/hr to 1000 ml/hr Accuracy: 1 % of reading ± 1 LSD for flows of 16 ml/hr to 200 ml/hr for volumes over20 ml; otherwise, 2 % of reading ± 1 LSD after delivery of 10 ml Volume measurementTechnique: Volume measured directly by the transducer in minimum sample sizes of 60 µl Range: 0.06 ml to 9999 ml Accuracy: 1 % of reading ± 1 LSD for flows of 16 ml/hr to 200 ml/hr for volumes over20 ml; otherwise, 2 % of reading ± 1 LSD after delivery of 10 ml PCA bolus measurementTechnique: Volume is measured directly by the transducer in minimum bolus volumes of 0.5 ml. The measurement is made with a continuous rate between 0 ml/hr and 30 ml/hr. The bolus flow rate should be at least four times the basal flow rate for reliable detection of boluses.Minimum bolus volume: 0.5 ml Accuracy: See volume measurementPressure measurementTechnique: Direct occlusion of the infusion line and measure-ment of pressure prior to the glass transducerRange: 0 psi to 45 psi and equivalents in mmHg and kPa Accuracy: 1 % of full scale ± 1 LSDBack pressure: -100 mmHg to 300 mmHgElectrical specificationsSupply voltage: Autoswitching90 V ac to 260 V acSupply frequency: 50 Hz to 60 HzSupply power: < 30 VAFuse: 20 mm 250 V, 1 A (T) (slow blow)Earth leakage current: < 1 mA in single fault condition Environmental conditionsOperating temperature: 15 ˚C to 30 ˚C (59 ˚F to 86 ˚F)2 Fluke Biomedical IDA 4 Plus Multi-Channel Infusion Device AnalyzerStorage temperature: 0 ˚C to 40 ˚C (32 ˚F to 104 ˚F) at 85 % RH or less for storage [Do not leave for more than 48 hours at -20 ˚C (-4 ˚F)]General informationDimensions (WxDxH): 19.05 cm x 18.11 cm x 30.18 cm (7.5 in x 7.2 in x 11.9 in)Weight: 5 kg (11 lb)“demand” signals. With the IDA 4 Plusconnected to the Trigger Box, it will measure,display, and record essential PCA pumpparameters to show bolus and flow characteristics.The PCA Trigger Box can also be used to test the “nurse call” interface of PCA Pumps. Simulate “nurse calls” and look for the response indicated by makers in the flow graph.HydroGraph™Graphics SoftwareUse the moving colorvisual advantage ofHydroGraph to troubleshootup to four infusion pumpsat once. Data is takendirectly off the transducerand transmitted to HygroGraph.The flowing graphs provide anelectronic means to display, store, and recall flow patterns for comparison at a later date. Each test window can display instantaneous and average flow rates, cumulative, and bolus volumes; and occlusion pressure.IDA 4 Plus Multi-Channel Infusion Device Analyzer Fluke Biomedical 3Ordering informationModelsIDA 4 Plus One-Channel Infusion Device Analyzer 2250063 IDA-4P/1-US120V (US)2394575 IDA-4P/1-AUS250V(Australia)2394582 IDA-4P/1-DEN250V(Denmark)2394594 IDA-4P1-SHK250V (Shuko)2394608 IDA-4P/1-ISR250V (Israel)2394613 IDA-4P/1-ITAL250V (Italy)2394624 IDA-4P/1-IND250V (India)2394636 IDA-4P/1-SWZ250V(Switzerland)2394649 IDA-4P/1-UK250V (UK) IDA 4 Plus Two-Channel Infusion Device AnalyzerFull testing for up to two infusion pumps simultaneously2250088IDA-4P/2-US120V (US)2394651IDA-4P/2-AUS250V(Australia)2394660IDA-4P/2-DEN250V(Denmark)2394672IDA-4P/2-SHK250V (Shuko)2394685IDA-4P/2-ISR250V (Israel)2394697IDA-4P/2-ITAL250V (Italy)2394703IDA-4P/2-IND250V (India)2394715IDA-4P/2-SWZ250V(Switzerland)2394726IDA-4P/2-UK250V (UK)IDA 4 Plus Three-ChannelInfusion Device AnalyzerFull testing capability for up to threeinfusion pumps simultaneously2250109IDA-4P/3-US120V (US)2394732IDA-4P/3-AUS250V(Australia)2394744IDA-4P/3-DEN250V(Denmark)2394759IDA-4P/3-SHK250V (Shuko)2394767IDA-4P/3-ISR250V (Israel)2394771IDA-4P/3-ITAL250V (Italy)2394780IDA-4P/3-IND250V (India)2394798IDA-4P/3-SWZ250V(Switzerland)2394800IDA-4P/3-UK250V (UK)IDA 4 Plus Four-ChannelInfusion Device AnalyzerFull testing capability for up to fourinfusion pumps simultaneously2250127IDA-4P/4-US120V (US)2394817IDA-4P/4-AUS250V(Australia)2394821IDA-4P/4-DEN250V(Denmark)2394839IDA-4P/4-SHK250V (Shuko)2394842IDA-4P/4-ISR250V (Israel)2394856IDA-4P/4-ITAL250V (Italy)2394863IDA-4P/4-IND250V (India)2394874IDA-4P/4-SWZ250V(Switzerland)2394888IDA-4P/4-UK250V (UK)Standard accessories2213506Electronic User Manual andHydroGraph Software2238626Serial Communication Cable221723120 ml priming syringe2391750Luerlock-3 way (one foreach channel)2238909 5 foot plastic drain lineXXXXXXX Power cord (countryspecific)Optional accessories2245061 External Mini-Keyboard,83-Key with PS/2Connector and AT Adapter2238072 Parallel Printer Cable(D25M-36M)2209703 PCA Trigger/Nurse Call Box2248899 Printer, Seiko DPU-414-30B(120 V power supply)(additional purchaserequired: Parallel PrinterCable, p/n 2238072)2399531 Printer, Seiko DPU-414-30B(220 V power supply)(additional purchaserequired: Parallel PrinterCable, p/n 2238072)2235375 Printer (120 V powersupply)2235382 Printer (220 V powersupply)2200102 Interface Cable, medTesterto IDA 4 Plus (withoutwedge adapter) (RS-232;female DB25 to female DB9)2201042 Interface Cable, medTesterto IDA 4 Plus (with wedgeadapter) (RS-232; femaleDB9 to female DB25)2245092 Barcode Scanner (withlong-reach coil cable withY connector for keyboardattachment)2238626 Null Modem Cable (femaleDB9 to female DB9)Fluke Biomedical.Better products. More choices. One company.Fluke Biomedical 6045 Cochran RoadCleveland, OH 44139-3303 U.S.A.Fluke Biomedical Europe Science Park Eindhoven 5110, 5692EC Son, The NetherlandsFor more information, contact us:In the U.S.A. (800) 850-4608 or Fax (440) 349-2307In Europe/M-East/Africa +31 40 267 5200 or Fax +31 40 267 5436From other countries +1 (440) 248-9300 or Fax +1 (440) 349-2307Email:*************************Web access: ©2006-2008 Fluke Biomedical. Specifications subject to change without notice. All OEM trademarks are implied. Printed in U.S.A. 3/2008 2804429 D-EN-N Rev Briešenia na presné meranie™Elso Philips Service; tel: +421 32 6582410email: ************; web: www.elso.sk。
注射用达托霉素Daptomycin-详细说明书与重点
注射用达托霉素Daptomycin英文名：Daptomycin for Injection汉语拼音：Zhu She Yong Da Tuo Mei Su【成份】本品主要成份为达托霉素。
【性状】本品为淡黄色至浅棕色的冻干粉或块状物。
【适应症】金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)导致的伴发右侧感染性心内膜炎的血流感染（菌血症）。
如果确定或怀疑的病原体包括革兰阴性菌或厌氧菌，则临床上可采用联合抗菌治疗。
在患有由金黄色葡萄球菌引起的左侧感染性心内膜炎的患者中，尚未证实克必信的有效性。
在金黄色葡萄球菌血流感染的患者中进行的克必信临床试验，包含来自左侧感染性心内膜炎患者的资料；在这些患者中，疗效不佳（见临床研究）。
在人工瓣膜心内膜炎或脑膜炎患者中，尚未对克必信进行评价。
若患者患有持续性或复发性金黄色葡萄球菌感染，或临床疗效欠佳，应该重复进行血培养。
如果金黄色葡萄球菌的血培养为阳性，则应采用标准操作规程进行该菌株的MIC药敏试验，并且应进行诊断性评估，以排除罕见的感染病灶存在（见注意事项）。
本药不适用于治疗肺炎。
应获得适当的标本进行微生物学检查，以便分离和鉴定引起感染的病原体，并测定其对达托霉素的敏感性。
当等待试验结果时，可以采用经验性治疗。
根据微生物学检查结果，应对抗菌治疗进行调整。
为了延缓耐药性的发展，并维持本药和其它抗菌药的疗效，克必信应仅用来治疗被确定或强烈怀疑由敏感菌引起的感染。
在获得培养和药敏结果后，应考虑选择或调整抗菌治疗。
缺乏这些资料的情况下，当地的流行病学和敏感性趋势有助于经验性治疗的抗菌药物选择。
【规格】0.5g【用法用量】金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药)导致的伴发右侧感染性心内膜炎的血流感染（菌血症）：将6mg/kg本药溶解在0.9%氯化钠注射液中，以30分钟的时程滴注，每24小时1次，至少2-6周。
疗程应根据主管医生的实际诊断而定。
使用本药超过28天的安全数据很有限。
多泽润 (达可替尼片)
多泽润(达可替尼片)药品名称：【通用名称】达可替尼片【商品名称】多泽润 VIZIMPRO【英文名称】Dacomitinib Tablets【汉语拼音】Da Ke Ti Ni Pian成份：本品活性成份为达可替尼其化学名称为：(2E)-N-{4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基喹唑啉-6-基}-4-(哌啶-1-基)丁-2-一水烯胺化学结构式：分子式：C24H25ClFN5O2· H2O分子量：487.95所属类别：化药及生物制品>> 治疗非小细胞肺癌的靶向药物性状：本品为蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
作用类别：第二代 EGFR 基因突变肺癌靶向药物。
适应症：单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失突变或21 号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
规格：(1) 15 mg; (2) 45 mg用法用量：患者选择本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。
必须基于肿瘤样本经充分验证的检测方法证实为EGFR 19 号外显子缺失突变或21 号外显子L858R 置换突变阳性的患者方可使用。
推荐剂量本品的推荐剂量为每日一次口服45 mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。
本品可与食物同服，也可不与食物同服（见【药代动力学】）。
每天在大致相同的时间服用本品。
如果患者呕吐或漏服一剂，不应追加剂量或补充服用漏服剂量，而应在下一次的服药时间服用规定剂量。
针对不良反应的剂量调整如果出现不良反应，按照表1 中所述降低本品的剂量。
表2 提供了针对特定不良反应的剂量调整。
表1. 针对不良反应的本品推荐剂量降低方案表2. 针对不良反应的本品剂量调整针对使用降酸剂的剂量调整服用本品时，避免同时使用质子泵抑制剂（PPI）。
可使用局部作用的抗酸剂或组胺2（H2）受体拮抗剂代替PPI；在服用H2 受体拮抗剂至少6 小时前或至少10 小时后给予本品（见【药物相互作用】和【药代动力学】）。