试验室信息管理系统LIS解决方案
实验室管理--临床实验室信息管理系统LIS

门诊标本 节点 1:医生开申请单的时间
住院标本 节点 1:医生开申请单的时间
节点 2:计费收费时间
节点 2:计费收费时间
节点 3:门诊采集标本时间
节点 3:病房采集标本时间
打印取单凭证
节点 4:运输工在护士工作站接收标本时间
节点 5:标本送达检验科时间
节点 6:标本接收、验收时间
节点 7:标本检测、保存时间
LIS的结构和组成
LIS的技术标准及设计依据: LIS技术标准化的原则和措施
——唯一性原则 ——规范性原则 ——稳定性原则
LIS建设常用标准 CLSI:LIS1-A2、LIS2-A2、LIS3-A、LIS4-A、
LIS5-A、LIS6-A、LIS7-A、LIS8-A和LIS9-A
检验申请
医生工作站
电子申请单
采样容器
粘贴
护士工作站 检验条码
收集检验标本
姓名、性别、年龄、科室、 病区、诊断、样本种类、检
验目的、送检医师、时间
包括: 医师申请 患者信息 患者唯一性标识 试管的正确选取 试管唯一性标识 标本传递等
医生工作站
护士工作站
子菜单
应用软件
数据库系统结构 ——指为适应数据处理的需要而发展起来的一种
较为理想的数据处理核心机构。
数据库管理系统(DBMS)
数据库系统结构
数据库应用程序
网络硬件组成
LIS的组成
网络服务器 工作站 网络适配器 集线器 中继器
网桥 网关 传输介质 条形码设备
软件组成
网络操作系统软件 数据库软件 通信软件 应用软件
信息系统:是指互相作用、互相依赖的, 由与信息加工、处理相关的若干组成部分 (子系统)结合而成的具有特定功能的信 息管理系统。如——临床实验室信息系统
lis系统解决方案

lis系统解决方案在当今数字化时代,信息系统的建设和应用已经成为企业发展的重要支撑。
而在企业信息系统中,LIS(Laboratory Information System)系统作为实验室信息管理的重要工具,对于实验室的运行效率和数据管理起着至关重要的作用。
本文将就LIS系统解决方案进行深入探讨,希望能够为实验室信息管理系统的建设和应用提供一些有益的参考。
首先,LIS系统作为实验室信息管理的重要工具,其最主要的功能就是对实验室的各项信息进行管理和处理。
包括实验室的样本管理、检测项目管理、实验数据管理、报告生成等多个方面。
因此,一个完善的LIS系统需要具备以下几个方面的特点:1. 数据安全性,实验室的数据是非常重要的,因此LIS系统需要具备高度的数据安全性,包括数据加密传输、权限管理、数据备份和恢复等功能,以确保实验室数据的安全可靠。
2. 操作便捷性,LIS系统需要具备操作简单、界面友好的特点,方便实验室工作人员进行操作和管理,提高工作效率。
3. 数据准确性,LIS系统需要保证实验室数据的准确性,包括对数据的采集、存储、处理和分析过程进行严格的控制,避免因为数据错误导致的实验室工作失误。
4. 与其他系统的集成性,LIS系统需要与实验室的其他信息系统(如HIS、LIMS等)进行有效的集成,实现信息的共享和互通,提高整个医疗信息系统的效率和协同性。
基于以上几个方面的特点,我们可以提出一套完善的LIS系统解决方案。
首先,从系统架构上来看,LIS系统应该采用分布式架构,实现系统的高可用性和可扩展性。
其次,系统应该采用先进的数据库技术,保证数据的安全可靠和高效存储。
再次,系统需要具备良好的用户界面设计,方便实验室工作人员进行操作和管理。
最后,系统需要具备强大的数据分析和报告生成功能,为实验室的科研工作提供有力支持。
除了系统架构和功能设计外,LIS系统的实施和应用也是至关重要的。
在实施过程中,需要充分考虑实验室的实际需求,结合实验室的工作流程和管理模式,进行定制化的实施方案。
医院信息系统-LIS系统

LIS系统的作用
患者管理
LIS系统可追踪和管理பைடு நூலகம்患者相关的数据,包括 病历、检测结果和医嘱。
质量控制
LIS系统支持实验室的内部质量控制,确保检测 结果的准确性和稳定性。
样本跟踪
LIS系统可以跟踪样本的流动,确保每个样本都 按时送到正确的实验室进行检测。
报告生成
利用LIS系统的模板和报告生成功能,实验室可 以快速生成详细的检测报告。
3 提供全面的报告
LIS系统可以生成详细的 检测报告,方便医生和患 者了解检测结果。
LIS系统的应用
1
临床实验室
为医院的临床实验室提供数据管理和流程优化。
2
生物医药研究
在生物医药研究中使用LIS系统进行实验室数据管理和分析。
3
公共卫生监测
用于监测和管理公共卫生事件的实验室数据。
LIS系统的推广和发展
推广
通过培训和支持,推广LIS系统在医院和实验室中的 应用。
发展
不断研发新功能和改进现有功能,以满足实验室需 求的不断变化。
LIS系统的未来前景
人工智能
应用人工智能技术来提高实验 室数据的处理和分析能力。
云计算
利用云计算技术,实现实验室 数据的共享和远程访问。
物联网
通过物联网技术实现实验室设 备和LIS系统之间的数据交互和 自动化控制。
医院信息系统-LIS系统
LIS系统(Laboratory Information System)是一个专门为医院实验室设计的 信息管理系统,它用于在实验室中支持临床工作的各个方面。
什么是LIS系统
1 功能全面
LIS系统是一个集成的实验室信息解决方案,用于管理、存储和分析实验室数据。
医院lis系统实施方案

医院lis系统实施方案医院LIS系统实施方案。
一、背景介绍。
随着医疗信息化的发展,医院信息系统已经成为医疗机构管理的重要工具。
其中,实验室信息系统(Laboratory Information System,LIS)作为医院信息系统的重要组成部分,对于提高实验室工作效率、提升医疗质量具有重要意义。
因此,医院决定对LIS系统进行实施,以满足医院实验室管理的需求。
二、目标和意义。
1. 目标,通过LIS系统的实施,实现实验室信息化管理,提高实验室工作效率,减少人为差错,提升医疗质量,为医院提供更加精准、高效的医疗服务。
2. 意义,LIS系统的实施将有利于实验室信息的集中管理和共享,提高工作效率,减少数据错误率,提升医疗服务水平,为医院信息化建设奠定坚实基础。
三、实施方案。
1. 确定实施时间节点,医院应根据实际情况,确定LIS系统的实施时间节点,合理安排时间表,确保实施过程不会影响医院日常工作。
2. 人员培训,在LIS系统实施前,医院需要对相关工作人员进行系统的培训,包括系统操作、数据录入、异常处理等方面的培训,确保工作人员熟练掌握LIS系统的使用方法。
3. 系统测试,在LIS系统实施前,医院应进行系统测试,包括功能测试、兼容性测试、性能测试等,确保系统的稳定性和可靠性。
4. 数据迁移,在LIS系统实施过程中,医院需要对原有实验室数据进行迁移,确保数据的完整性和准确性。
5. 实施监督,医院应设立专门的实施监督小组,对LIS系统的实施过程进行监督和管理,及时发现和解决实施过程中的问题。
6. 系统优化,LIS系统实施后,医院应根据实际使用情况,对系统进行优化和升级,确保系统的稳定性和可靠性。
四、实施效果评估。
1. 数据分析,医院应定期对LIS系统的使用情况进行数据分析,包括系统使用率、数据准确性、工作效率等方面的数据,评估系统的实施效果。
2. 用户反馈,医院应定期征集LIS系统使用人员的意见和建议,了解用户对系统的满意度和改进建议,及时进行调整和优化。
HIS(LIS,PACS,RIS,EMR)系统解决处理办法

HIS(LIS、PACS、RIS、EMR)系统解决方案一、定义说明医院信息系统(Hospital Information System, HIS),利用电子计算机和通讯设备,为医院所属各部门提供病人诊疗信息和行政管理信息的收集、存储、处理、提取和数据交换的能力,并满足所有授权用户的功能需求。
实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System, LIS),是专为医院检验科设计的一套信息管理系统,能将实验仪器与计算机组成网络,使病人样品登录、实验数据存取、报告审核、打印分发,实验数据统计分析等繁杂的操作过程实现了智能化、自动化和规范化管理。
有助于提高实验室的整体管理水平,减少漏洞,提高检验质量。
医学影像存档与通讯系统(Picture archiving and communication systems, PACS),是近年来随着数字成像技术、计算机技术和网络技术的进步而迅速发展起来的、旨在全面解决医学图像的获取、显示、存贮、传送和管理的综合系统。
放射信息管理系统(Radioiogy information system, RIS),是优化医院放射科工作流程管理的软件系统,一个典型的流程包括登记预约、就诊、产生影像、出片、报告、审核、发片等环节。
电子病历(Electronic Medical Record, EMR),是指将传统的纸病历完全电子化,并提供电子贮存、查询、统计、数据交换等管理模式,它是信息技术和网络技术在医疗领域应用的必然产物,是医院计算机网络化管理的必然趋势,目前改领域研究已成为一个新的研究应用热点。
二、概述医院信息系统(HIS)是一个庞大而复杂的现代化信息管理系统,它包含财务、人事、住院、门诊、挂号、医技、收费、分诊、药品管理等多个子系统,经过多年的发展,HIS系统被赋予更多的功能:随着医院内部业务流程的不断梳理和整合,HIS与LIS,PACS,RIS,EMR等外围模块不断融合;随着卫生信息化的内涵与外延不断扩展,HIS与社保,医保,甚至银行系统的业务及数据交互越来越频繁。
LIS详细技术方案

LIS详细技术方案LIS(Laboratory Information System)是实验室信息系统的缩写,它是为了提高实验室工作效率和数据管理质量而开发的软件系统。
下面详细介绍LIS的技术方案。
1.架构设计:LIS的架构设计包括前端和后端两个部分。
前端设计包括用户界面和数据采集设备,后端设计包括服务器和数据库。
前端采用Web前端设计,用户可以通过网页浏览器访问系统。
后端采用分布式架构,采用主从复制的方式实现数据备份和故障转移。
2.数据采集:LIS通过与仪器连接,实现数据的自动采集。
每台仪器都有一个与LIS通信的接口,将仪器测试结果自动传输给LIS系统。
同时,LIS也支持手动输入数据,以满足一些实验室测试无法自动采集的需求。
3.数据管理:LIS采用关系型数据库管理系统,存储实验室数据。
数据库设计考虑到数据的高并发性和安全性,采用分表存储数据,减少查询时间。
同时,采用多副本备份机制,确保数据的可靠性。
4.实验室工作流程管理:LIS通过工作流程管理模块,对实验室工作流程进行管理。
通过定义实验项目、制定实验规程和实验流程,实现实验室工作的标准化。
工作流程管理模块还包括任务分配、结果审核和报告生成等功能,提高工作效率和结果质量。
5.病例管理:LIS支持病例管理功能,将实验室结果与病例信息关联起来。
病例信息包括患者基本信息、临床诊断和医嘱等。
通过病例管理,实验室能够更好地为医生提供诊断和治疗方案。
6.数据分析:LIS支持数据分析功能,通过统计和分析实验室数据,提供决策支持。
数据分析功能包括数据查询、趋势分析和质量控制等。
通过数据分析,实验室能够及时发现问题和优化工作流程。
7.接口集成:LIS支持与其他医疗信息系统的接口集成。
通过与医院信息系统(HIS)、电子病历系统(EMR)和医嘱系统对接,实现数据的共享和交换。
接口集成还可以实现自动化报告生成和结果查询等功能。
8.安全性与隐私保护:LIS采用严格的安全措施和隐私保护机制。
LIS详细技术方案设计

LIS详细技术方案设计LIS(Laboratory Information System,实验室信息系统)是一个用于管理实验室数据和流程的软件系统。
它可以提高实验室的效率和准确性,优化实验室管理,同时提供数据分析和报告功能。
以下是一个详细的LIS技术方案设计,包括系统架构、功能模块、数据管理和安全考虑。
系统架构:LIS系统将采用分布式架构,包括客户端、服务器端和数据库。
客户端将提供用户接口,包括数据输入、查询和报告生成等功能。
服务器端将负责数据存储和处理,包括数据接收、分析和存储等功能。
数据库将用于存储所有实验室数据。
功能模块:LIS系统将包含以下功能模块:1.试验管理:包括试验计划、样本登记、试验执行和结果录入等功能。
2.数据管理:包括数据存储、检索和分析等功能,以便用户可以对实验数据进行统计和趋势分析。
3.报告生成:系统将提供报告模板,以便用户可以根据需要生成标准化报告。
4.质量管理:包括质量控制和质量保证等功能,以确保实验数据的准确性和可靠性。
5.用户管理:包括用户注册、权限管理和用户界面定制等功能,以满足不同用户的需求。
数据管理:LIS系统将使用关系型数据库管理实验室数据,以保证数据的完整性和一致性。
系统将设计以下数据表:1.试验表:包括试验编号、试验名称、试验日期、样本编号等基本信息。
2.结果表:包括试验结果、单位、参考范围等结果相关信息。
3.样本表:包括样本编号、样本类型、采样日期等样本相关信息。
4.用户表:包括用户ID、用户名、密码、权限等用户相关信息。
安全考虑:LIS系统将采取以下安全措施,保护实验室数据的安全和保密:1.访问控制:系统将对不同用户设置访问权限,以确保只有授权用户才能访问和修改数据。
2.数据加密:系统将对敏感数据进行加密存储,以保护数据不被未经授权的用户读取。
3.审计日志:系统将记录所有用户的操作日志,包括登录、数据查询和修改等操作,并将其存储在安全的位置。
4.备份和恢复:系统将定期对数据库进行数据备份,以防止数据丢失。
LIS质量控制管理系统的设计与实现

LIS质量控制管理系统的设计与实现LIS(Laboratory Information System)质量控制管理系统是一种用于实验室的信息管理系统,用于监控、管理和改进实验室的质量控制流程和过程。
本文将探讨LIS质量控制管理系统的设计与实现,并提出一种实用的解决方案。
一、系统设计1.系统架构- 用户界面层:提供给用户进行操作和数据交互的界面,可以是桌面应用程序、Web应用程序或移动应用程序。
-业务逻辑层:处理用户请求和逻辑处理的核心层,包括质量控制计划、数据采集、控制图分析等。
-数据存储层:用于存储实验室的质量控制数据和其他相关数据,可以选择关系型数据库或非关系型数据库。
2.功能模块-质量控制计划管理:用于制定、更新和管理质量控制计划,包括确定控制规则、设定目标值和确定样本数量等。
-数据采集与录入:负责采集实验室的质量控制数据,并将其录入系统进行存储和处理。
-控制图分析和异常报告:根据质量控制数据生成控制图,并进行异常分析和异常报告,帮助实验室发现潜在的问题和改进建议。
-数据查询与统计:提供数据查询和统计功能,方便用户查看历史数据和进行数据分析。
-系统维护和管理:包括用户权限管理、系统设置和日志记录等功能,保证系统的安全和稳定运行。
二、系统实现1.技术选型在进行LIS质量控制管理系统的实现时,可以选择合适的技术栈进行开发。
常用的技术包括:- 前端开发:HTML、CSS、JavaScript、Vue.js等。
- 后端开发:Java、C#、Python等。
- 数据库:MySQL、Oracle、MongoDB等。
- 框架和工具:Spring、Spring Boot、Django等。
根据实际需求和团队技术,选择合适的技术进行开发。
2.系统开发流程-需求分析:明确系统的功能需求和性能要求,了解用户的具体需求。
-系统设计:设计系统架构和模块划分,确定数据模型和数据库设计。
-编码和测试:根据设计文档进行编码和单元测试,确保系统功能的正确性和稳定性。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
《实验室信息管理系统(LIS)解决方案》第一部分实验室信息化建设的目标一、提高服务质量,强化管理手段实验室工作是医院临床救治的重要辅助手段,是医院的一级科室,几乎所有医院的专业部门与实验室都有重要的业务来往。
随着医学检验手段的飞速发展和信息化建设的普及深入,及人们生活水平的日益提高,对健康的逐步重视,医院实验室的工作强度和工作量越来越大。
而实验室原始的工作方式和工作流程不但浪费人力、物力,还直接影响对病人的服务质量。
新的形势要求我们能够对各种检验申请及时做出反馈,使临床医生能得到准确、快速的信息。
再者,由于硬件成本的不断降低和软件功能的日益增强,使计算机在各领域的应用都变得更加现实和条件成熟。
随着应用软件的日益发展、管理者观念的进步,这些主客观条件的具备,也都为检验领域的计算机应用带来更成熟的时机。
引进先进的管理模式,提高工作效率和工作质量,从而提高管理水平是选用计算机系统的根本目的。
二、改革工作模式,提高工作效率目前卫生部临检中心拟对国内实验室进行全面质量管理和认可,实施实验室信息化建设,摸索一套适合中国国情的检验科工作模式,使得计算机网络全面参与科室管理,必将大大地提高检验工作的效率。
三、利用计算机技术,减少损耗,增加效益随着计算机网络化管理的运用,长时间困扰检验科的化验报告遗失、重复查询和补写问题,将不复存在。
从而使检验科的工作在规定的标准质量体系模式中运行,极大地控制国内实验室普遍存在的不按规程办事,随意走快捷方式的状况。
与旧的管理体制相比,它彻底改变了手工或单向单机管理造成检验科工作的盲目、松散、混乱、随意按所谓的统计整体修改样本资料的状况,更加体现了涉及面广、效率高的网络管理特点,同时,也将推进手工操作向机器化转变,加快检验科目自动化的进程。
第二部分检验信息系统功能需求一、系统需求a)开放性。
随着检验医学的发展,各种设备将不断出现。
同时lis 要与医院his联网。
所以,系统应具有较好的开放性,为系统的扩展留下接口。
因此,网络按开放设计;硬软件充分考虑互联,开发工具需选择一个不依赖硬件、软件系统的软件;应用程序设计需留有对外通信接口和功能,及各类医学信息网之间的数据交换(最好能应用hl7)交换标准,使之易于扩充、扩展。
b)可靠性。
lis涉及到样本(或申请单)的接收、分析、报告单(网上传输)发放、科室内部的决策与管理。
任何一个环节的故障都会影响其前一环节和后一环节,甚至导致局部停工。
因此,该系统应具有较高的可靠性,所开发的软件应经过单元测试和综合测试,确保正确、稳定、可靠,硬、软件必须是技术成熟的产品,工程技术人员须经验丰富,服务及时。
C)容错性。
须具有较好的容错性,能限制故障范围、阻止故障传递;能自分析、自校正;能提供纠错接口,给操作者在线修复的机会。
d)易维护。
须具有较好的“人机”界面,易于学习和操作。
专业人员培训后,能进行系统使用和维护。
具体操作人员经过培训后可以独立工作。
维护人员经过培训后可以胜任维护工作。
e)安全保密。
在网络上对用户分组,确定权限;对网络逻辑盘、目录,文件设置权限;对数据库操作授权。
f)适应性强。
当用户需求(如对操作方式、运行环境)有些变化时,软件能适应。
g)系统供应商能提供软件的源代码。
二、系统功能:(一)生化、免疫、临检子系统。
该系统是lis中最大的应用模块,覆盖了几乎所有定量测定及部分定性测定的检验指标,也是联机数量最多的系统,凡是直接从仪器读取数据的基本上均包括在该系统。
1.样本审核:1.1可以对样本的基本信息进行登记(手工或直接从his中接收或条码读入),对住院病人可在收到标本的同时进行收费,对已收费标本发生离心破碎等现象由检验部门把信息传送回开单科室,临床或病人决定退费或重送标本。
1.2对同一病人的不同仪器的数据进行合并;1.3浏览样本的所有信息;1.4可对同一病人的一定时间内的化验信息进行回顾;1.5对相近时期内同一病人同一项目,如两次检验结果相差一定幅度,系统将自动进行提示;1.6可以对检验项目进行增加、修改、删除和分析;1.7可以批量输入、修改和删除;1.8可以自动或手工接收仪器传递的数据,并将已经审核确认的报告单送到相应的开单科室;1.9可以设定条件,并据此条件进行审核,如预设血钾、血糖等异常高值和低值,以随时提醒操作者;1.10设置模板,并通过模板很方便地处理手工项目;1.11可以对收费情况进行审核。
2.样本信息可以成批输入或从医院信息系统中接收病人基本信息,可以对基本信息进行增加、修改、删除、复制和移动,通常基本信息包括:姓名、性别、病员号、年龄、科别、床号、标本种类、标本状况、采样日期、时间、生理周期、姿态、昼夜节律、动态试验、临床诊断、送检医生、收费及备注等。
3.样本浏览可浏览、审核、打印包括基本信息、项目信息、审核信息等。
可对当天所有标本检测项目分布情况以数据列表或图形进行浏览。
4.报告打印。
可以多区段成批地对检验报告单进行打印(或打印存根),检验报告包括,病人基本信息、检验医生、检验日期、审核人员、项目编号、项目名称(中英文自选)、参考值范围(根本标本的种类、性别、生理周期、动态试验、昼夜节律、年龄等自动判断、单位、测定值、高低标记和实验方法等。
5.查询:可根据样本的基本信息任意组合,对样本进行查询,可以查看或打印样本的详细结果。
6.项目分析:可以对一段时间内的项目情况根据不同类群进行分析,包括最大值、最小值、均值、标准差、变异系数等,既可以数据列表又可以各种图(柱形图等等)的形式对项目数据进行查看,并能对检验数据作较深层次的统计分析。
7.工作统计及日报表可以对一段时间内的工作量情况,按照病人类别、科别、检验项目、实验组合、送检医生、检验医生、检验部门等方法进行统计,可以数据列表或各种图形显示。
可以将各种报表以各种文件形式(文本、电子表格、、数据库等各种形式)进行输出。
可以对每一天的所有样本以汇总表的形式打印。
8.质量控制可以进行多水平质控,也可进行单水平质控,质控数据可以手工输入,也可自动接收,可对质控数据进行多种方法的统计,并进行质控图打印。
通过应配备生化质控常用的westgard多项规则分析软件。
9.组合设定可以根据需要自行设定,项目定义组合。
具有双向通信的仪器应可以直接将检验项目通过中文电脑传输到仪器。
10.条码应用(可分期实行)一种是作为接收标本时应用的,在护士或医生工作站生成,lis 科室通过读码器直接读取所包含的病人基本信息及标本种类和测定项目。
另一种是上机器使用的,如检验设备可以识别条码,为lis系统自动生成条码。
(二)微生物学子系统11病员资料:同生化等系统12数据输入、浏览、接收。
可以是手工方式输入结果,如有自动化设备可直接与微机相联,自动进行有关数据的接收,并通过微机工作站进行相关数据的浏览。
13统计查询。
除进行工作量统计外,针对我院的vtk32系统,最好能把其本身具有的专家系统进行汉化。
并结合微生物统计的特点开发相应的深层次统计功能。
4.各种数据库及组合来建立,能建立如细菌库及药敏等组合。
(三)血库子系统(含献血员管理)a)献血员基本信息。
如姓名、性别、身份证号、各类体检信息,对已淘汰的献血员,下次输入信息时可自动报警。
b)血液初验结果;c)血液复检结果;d)血液入库(「氏、血浆、血小板、冷沉淀);e)光电子血疗记录;f)血型实验室检测结果:发报告界面;g)血液出库,含输血申请单登记,病人用血查询,出库情况查询;h)统计查询:血液库存、综合查询、统计报表;i)数据库:血液类型表,反应症状表等;j)其它。
操作规程,科室事务处理,公告栏。
(四)血液病实验室子系统i.数据输入。
有关检验标本信息的输入,如为骨髓标本包括标本的基本信息、细胞计数、特征建议等等。
ii.标本浏览。
对一天所有的样本进行包括基本信息、检查结果及审核情况的浏览。
iii.打印报告。
可单张也可集中一批打印报告单。
iv.综合查询。
利用病人基本信息任意组合进行查询。
v.工作量统计。
可按科别、检验项目,送检医生,病人类别进行统计。
vi.图像处理系统。
如有图像处理仪,可进行图像采集,图像处理,最好可进行网上浏览。
诸如染色体图像处理仪、病理标本图像处理仪(五)试剂及耗材管理系统:1.试剂及耗材信息;2.生产厂家;3.销售单位;4.入库;5.出库;6.库存报表。
可实物清点,也可根据实验标本数进行大致测算。
(六)病区检验单申请子系统1.医嘱录入后,根据检验项目的不同,自动生成对应不同实验室的申请单。
2.条码应用:粘贴型条形码:分为两联,条形码联包含有姓名、床号用于贴在手工填写的化验申请单上,另一联包含病区、姓名、床号、住院号,样本类型和检验项目信息,用于贴在试管上。
3.完成申请后有关信息可被相关实验室接受。
(七)中心抽血室、住院标本接收处及结果查询1.中心抽血室。
(1)抽血,(2)抽血完毕后,确认,系统根据所抽取项目自动生成一份回执给病人,告知病人取化验单的时间。
2.标本接收:(1)标本接收。
手工登记病人基本信息,或条码扫描登记,住院标本同时确认收费。
(2)标本分发。
按检验部门进行分发,各类标本发放到各室。
(3)统计。
对已收到的样本按科室、检验类别或项目、样本种类进行综合统计。
(4)条码打印。
打印科内仪器使用的条码。
(5)审查。
自动提示已收到但超过时限仍未完成的标本。
收到医嘱,但未收到标本进行提示。
3.结果查询:该系统主要供门诊化验单发放处使用(1)基本信息输入:通过检验项目、标本种类及病人的任意基本信息进行组合查询。
(2)报告单打印:打印已查询到的报告。
(八)主任管理子系统:1.察看工作进度。
可实行了解全科已收到的标本数及各室分布情况,及时察看各科已收标本的完成情况。
2.人事管理(1)人员基本信息。
(2)人员培训情况;(3)工作量考核及奖惩情况;(4)实习一一进修人员的管理,如基本信息、轮转安排、出科考试等;(5)科室排班及考勤;(6)科室奖金分配。
3.设备管理。
(1)设备基本信息;(2)维修记录;(3)设备折旧等。
4.试剂、耗材管理(见(五)试剂耗材管理系统)5.工作量统计:(1)按各实验室统计;(2)按项目统计;(3)按送医生统计;(4)按送检科室等;6.科室行政管理。
(1)科室一般情况介绍;(2)科室荣誉;(3)科室文件,如操作规程;(4)各类制度;(5)科室学习;(6)科室科研;(7)主任日志;(8)友好往来。
7.建立科室网页。
8.实验室认证管理(九)系统管理员1.系统数据。
设置对系统的基本数据库如化验的中、英文项目名及化验单的抬头名称,对用户配置表、检验仪器,项目组合等进行维护。
2.数据修改记录。
对已修改的数据进行记录,包括修改人、时间、项目及结果的变化,一切修改均为有痕迹进行,以备可能的法律检查。