检验科样品管理程序
样品管理程序-检验科程序文件
样品管理程序-检验科程序文件样品管理程序检验科程序文件一、目的为了保证检验科样品的完整性、准确性和可追溯性，规范样品的采集、接收、保存、处理和销毁等环节，特制定本程序文件。
二、适用范围本程序适用于检验科所有样品，包括血液、尿液、脑脊液、胸水、腹水、组织切片等。
三、职责1、采样人员负责按照相关标准和操作规程进行样品的采集，并确保样品的质量和数量符合要求。
在采集样品时，应详细记录患者的基本信息、采样时间、采样部位等。
2、送检人员负责将采集好的样品及时、安全地送达检验科，并与检验科接收人员进行交接。
3、检验科接收人员负责对送检的样品进行检查和核对，包括样品的数量、质量、标识等。
如发现样品不符合要求，应及时与采样人员或送检人员沟通，并记录相关情况。
4、检验人员负责按照检验项目的要求对样品进行处理和检验，并做好相关记录。
5、样品管理员负责样品的保存、管理和销毁工作，确保样品在保存期间的质量和安全。
四、工作程序1、样品的采集（1）采样人员应经过专业培训，熟悉采样方法和操作规程。
（2）根据检验项目的要求，选择合适的采样器具和抗凝剂等。
（3）严格遵守无菌操作原则，避免样品受到污染。
（4）采集后的样品应立即放入相应的容器中，并做好标识，注明患者姓名、性别、年龄、住院号、采样时间、采样部位等信息。
2、样品的送检（1）送检人员应使用专用的送检容器和工具，确保样品在运输过程中的安全。
（2）送检过程中应避免样品受到剧烈震动、高温、低温等影响。
（3）如样品需要冷藏或冷冻保存，应按照要求进行处理。
3、样品的接收（1）检验科接收人员在接收样品时，应仔细检查样品的标识、数量、质量等。
（2）如发现样品不符合要求，应拒绝接收，并填写《样品不合格记录单》，注明不合格的原因和处理意见。
（3）接收合格的样品后，应及时进行登记，包括样品的基本信息、接收时间、检验项目等。
4、样品的处理（1）检验人员在处理样品前，应再次核对样品的信息和检验项目。
试验室工程样品管理制度
试验室工程样品管理制度一、总则为规范试验室工程样品管理工作，提高工作效率，确保样品的真实性、准确性和可追溯性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于试验室的所有工程样品管理工作。
三、责任部门1. 试验室主任：负责制定试验室工程样品管理工作的整体策略和规划，监督和检查试验室工程样品管理工作的执行情况。
2. 项目负责人：负责各项目的工程样品管理工作，包括样品的采集、保存、检测和报告。
3. 样品管理员：负责样品的接收、登记、存储和领取工作，确保样品信息的准确性和完整性。
4. 验收人员：负责对新到样品的验收工作，确保样品的完整性和准确性。
四、样品管理流程1. 样品采集：根据项目需求，项目负责人确定需要采集的样品类型和数量，并制定采样计划。
采样人员按照规定的采样方法和采样点，采集符合标准要求的样品。
2. 样品传递：采集好的样品由采样人员交至样品管理员，样品管理员对样品进行登记并按照相应的标识进行储存。
3. 样品保存：样品管理员负责将样品储存于指定的位置，分门别类，确保不同样品之间不会相互干扰。
特殊要求的样品需按照规定的条件进行保存，如冷藏、干燥等。
4. 样品领取：项目负责人或实验人员需要进行检测时，向样品管理员提出领取申请。
样品管理员根据领取人员的身份和需要，对样品进行发放，并记录领取信息。
5. 样品检测：实验人员根据项目需求对样品进行检测和分析，记录实验过程和结果，制作检测报告。
6. 样品处理：实验结束后，样品可以按照项目需求进行处理，如销毁、保存或归还。
五、样品管理规定1. 样品信息登记：所有进入试验室的样品都需进行登记，登记内容包括样品编号、名称、来源、采集时间、采集地点等信息。
2. 样品标识：每个样品需进行标识，标识内容包括样品编号、名称、采集者、采集时间等信息。
3. 样品存放：样品需存放在指定位置，每个样品需单独储存，不得混淆或交叉。
4. 样品领取：领取样品需提出申请，样品管理员核实后方可发放。
领取人员需签字确认领取，并保证按照规定的方法进行处理。
样品管理程序
样品管理程序1 目的检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。
应根据客户要求做好样品的保密与安全工作.2 范围本程序用于本实验各类检测业务中检测样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。
3 职责检测科样品管理员负责记录接收的样品状态，做好样品的标识以及样品的贮存、流转、处理过程中的质量控制.检验科检验人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
（1）收样室在受理客户委托检验时，负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适应性进行验收，记录接收样品状态，并负责将样品及其资料传递到检验室。
（2）实验室样品管理员负责对各检验室样品管理情况进行督查，并配合检测管理室对样品管理要素进行审核。
4 步骤4.1 样品的接收4。
1。
1委托样品的接收a。
收样员在接收客户送检样品时，应根据客户的检测需求,查看样品状况(包装、外观、数量、型号、规格、等级等），并弄清楚样品，认真检查样品及其配件、资料的完整性,检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测，有些样品还应检查采用的包装或容器是否可能造成样品的特性变异，并在《见证取样送样委托单》和《样品核查单》上登记说明。
同时（特殊样品）应与客户商定有关样品准备的要求和试毕样品处理方式。
收样员应及时将样品及其资料、流转单传递到检验科。
b。
客户吉利啊的样品由收样员按a.条办理委托手续.收件人应负责与客户联络，并交一份委托单给客户。
c.样品传递到检验科后，样品管理员与检验员进行交接验收,查看样品状况是否与流转单填写的内容相符，对已封装方式送达的样品，应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。
4.1.2 抽样样品管理①抽样人随身带回或亲自押交样品a。
抽样人员到客户指定地点抽样或到生产企业、商业企业抽样前应领委托单或监督抽样单，抽样后将委托单或监督抽样单第三联给被抽检单位,作为领回样品的凭证，第四联给见证单位,带回第一联、第二联作为抽检及信息采集凭证。
检验科标本接收流程图
检验科标本接收流程图检验科标本接收流程图一、流程图简述本文将详细介绍检验科标本接收的整个流程，包括从病人准备标本到标本被检验科接收的步骤。
通过阅读本文，读者将了解检验科标本接收的规范操作，以及各个环节的重要性。
二、流程图背景介绍检验科是医院中负责临床实验室诊断的重要部门，而标本接收是检验科日常工作中至关重要的一环。
正确的标本接收流程不仅能保证实验室结果的准确性，还能为临床诊断提供有力支持。
为此，以下详细介绍了检验科标本接收流程图。
三、流程图详解1、病人准备：病人需在医生的指导下进行标本采集，确保采集的标本符合检验要求。
2、标本采集：医护人员根据检验申请单，正确采集标本并将其标记。
3、标本运输：医护人员将采集的标本及时送往检验科，防止长时间保存对标本质量造成影响。
4、标本接收：检验科工作人员对送达的标本进行核对、登记，确保所有信息准确无误。
5、标本预处理：根据检验项目要求，对标本进行必要的预处理，如离心、稀释等。
6、标本检测：检验技术人员对标本进行相关实验检测，得出初步结果。
7、结果审核：主管检验师对初步结果进行审核，确保结果的准确性。
8、报告发放：经过审核后，结果将被录入报告单并分发给临床医生。
9、质量监督：定期对标本接收流程进行质量评估和监督，持续改进工作流程。
四、总结本文详细介绍了检验科标本接收的整个流程，包括从病人准备到结果审核及报告发放。
每个环节都遵循严格的规范操作，以确保实验室结果的准确性。
正确的标本接收流程对于临床诊断和治疗具有重要意义。
为了提高实验室效率和确保结果准确性，检验科应加强对标本接收流程的质量监督，并持续改进工作流程。
五、参考文献[此处列出参考文献]检验科工作流程图标题：检验科工作流程图详解一、引言在医疗机构中，检验科是一个核心的部分，它负责为临床医生提供关于病人病情的准确、及时的实验室数据。
为了确保工作的准确性和效率，检验科有一套详细的工作流程。
本文将通过流程图的形式，详细阐述检验科的工作流程。
医院实验室标本采集与运输管理程序
医院实验室标本采集与运输管理程序一、检验申请（一）检验项目选择：临床医师根据患者病情需要选择检验项目，分平诊检验申请和急诊检验申请，检验科人员可为其提供检验项目的咨询、了解临床科室选择的检验项目是否明确、检验项目能否满足临床科室的需求。
（二）检验申请单：检验申请单由检验科和信息科完成电子检验申请单的设计，供临床医生使用。
检验申请单在实验室收到标本后至少应包含以下信息。
1.患者唯一标识号：门诊患者、住院患者的病历号；2.患者的姓名，性别，年龄，出生日期；3.患者就诊或住院的科别、床号；4.样品的类型；5.申请的检验项目或项目的组合；6.临床标本采集时间；7.实验室收到样品的时间；8.申请者姓名；9.申请时间。
二、患者的准备（一）为了使检验结果有效地用于临床，临床医护人员和检验人员应了解标本采集前影响结果的非病理性因素，如饮食，标本采集时间，体位和体力活动，患者用药等对标本采集的影响。
提出要求患者予以配合和服从的内容，采取切实措施，保证采集的标本符合疾病的实际情况。
（二）病房护士在接到患者检验医嘱后，应告知患者，标本采集前的注意事项。
（三）检验科工作人员接受医护人员和患者有关的标本前的注意事项。
（四）以下几条在告知患者和医务人员时值得解释。
1.早晨空腹抽血，通常指早晨抽血前禁食8小时，但可以正常饮水。
因餐饮后，脂肪食物吸收后可能形成脂血，造成光学干扰，同时食物成分也可以改变血液成分，影响测定结果的准确性。
2.标本采集时间的影响：血液中不少有机物，无机物存在周期性变化，因此应该掌握标本采集时间，才能对每次结果进行比较。
最好在相同时间段采集标本，以减少由于不同时间采集标本造成的结果的波动。
3.体力活动对检测结果的影响：运动会引起血液成分的改变。
因此必须嘱咐患者在安静状态下或正常活动状态下收集标本。
4.药物影响：药物对血尿等成分的影响是一个十分复杂的问题，某些药物可使体内某些物质发生变化，有些药物则干扰实验，因此为了得到正确结果，必须事先停止某些影响实验结果的药物。
检验科样品处理程序完整
检验科样品处理程序完整
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为了确保检验科工作的准确性和可靠性，样品处理程序必须完整且严格执行。
本文档将介绍样品处理的一般步骤，以及每个步骤中需要注意的事项。
步骤一：接收和登记样品
- 确保正确标记每个样品的相关信息，包括样本编号、接收日期和时间等；
- 快速检查样品的外观和完整性，记录任何异常情况；
- 将样品登记入实验室信息管理系统中，并生成唯一的样品编号。
步骤二：样品准备
- 根据各项实验的要求，按照规定方法和程序处理样品；
- 如有需要，对样品进行适当的标记、包装和存储；
- 记录样品准备过程中所使用的药品、试剂和设备，并保存相
应的溶液配制记录。
步骤三：实验操作
- 根据实验室标准操作规程（SOP）进行实验操作；
- 严格控制实验条件，如温度、湿度和pH值等；
- 在进行实验时，注意记录实验参数，如测量值、观察结果和
操作时间等。
步骤四：数据记录和分析
- 及时记录实验结果和观察所得，确保数据的准确性和完整性；
- 可以使用适当的软件工具进行数据分析和处理；
- 根据需要，将实验结果生成报告，并保存在实验室信息管理
系统中。
步骤五：样品处理后的操作
- 根据实验室规定，妥善处理实验后的样品和废弃物；
- 清理和消毒实验设备、仪器和工作区域，确保下次实验的准备工作。
- 对于特殊或有毒性的废弃物，按照相关法规进行处理。
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通过遵守这些步骤和注意事项，可以确保检验科样品处理程序的完整性和高质量。
如有任何疑问或需要进一步的指导，请及时联系相关负责人。
谢谢！。
检验前样品接收、处理程序
Z1 目的为规范管理和控制样品接收过程，保证原始样品的可追溯性，以及妥善保存，防止变质特制定本程序。
2 范围适合于原始样品的核收、登记、处理、保存等活动。
3 职责3.1 样品接收员负责接收、检查、登记原始样品。
3.2 样品接收员负责检验科各专业组检测项目原始样品的处理保存和内部转移。
3.3 各专业组负责检查、处理各自样品，并将样品保存在本组的冰箱中。
3.4 急诊标本白班由样品接收员接收，夜班由当班人员接收处理。
4 程序、内容和要求4.1 原始样品的核收4.1.1 急诊检验样品由各科室护士直接送达检验科登记，并录入Lis系统或由样品运送人员送检并填写 /JYK-JL-TY-27-04《急诊样品接收登记表》。
原始样品送达检验科时，样品接收员进行核收。
检查的内容包括原始样品标识、容器、抗凝剂、样品量、样品状态（如是否有凝块、溶血等）以及与申请表内容的一致性。
原始样品转移到各专业组后，各专业组再对样品进行检查核对。
4.1.2 以下情况属于不合格样品：4.1.2.1 样品标识不清或标识错误；4.1.2.2 使用的抗凝剂或采血管不正确；4.1.2.3 样品量少、严重溶血或脂血；4.1.2.4 样品类型不正确、与申请表内容不符、申请单内容不全、缺少申请单。
4.1.3 对于不合格样本，样品接收员或各专业组人员需采取以下措施：4.1.3.1 填写 /JYK-JL-TY-27-01《不合格样品记录表》网上退单录入检验科数据库同时电话通知临床，填写 /JYK-JL-TY-27-03《不合格标本通知单》， /JYK-JL-TY-27-06《不合格标本统计表》通知单返回临床将此信息传递给相关临床人员，以便及时处理；4.1.3.2 对非常规检验项目，需将检验申请表发回申请人，等待处理。
对原始样品加以不合格标记，保存在检验科；4.1.3.3 如果使用了不合格原始样品，则须在检验报告中说明其对检验结果可能造成的影响，并对其原因给以进一步解释；4.2 原始样品的登记4.2.1 临床护士使用His系统对采集的原始样品进行登记、检验科样品接收员使用Lis系统对原始样品登记。
样品检查管理制度
样品检查管理制度一、总则为规范样品检查工作，保障样品检查的准确性和可靠性，提高产品质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有涉及到样品检查的部门和人员。
三、职责分工1.检验部门负责具体的样品检查工作，包括样品接收、登记、分析、报告等工作。
2.相关部门负责提供各类检验样品，并按要求提供相关信息。
3.企业领导负责监督和检查样品检验工作的进展情况。
四、样品接收1.检验部门应当建立完善的样品接收流程，确保样品接收的准确性和时效性。
2.接收样品时，应当认真仔细检查样品的标识、数量等信息，确保样品的完整性和代表性。
3.接收样品后，应当立即进行登记，并按规定存放样品。
五、样品分析1.检验部门应当遵循相关的测试标准和方法进行样品分析。
2.分析过程中，应当保证操作准确、无误差，并做好记录。
3.对于无法确定的结果，应当及时通知相关部门并重新进行检查。
六、报告出具1.经过检验部门的检测和分析后，应当及时对结果进行报告。
2.报告内容应当详实、准确，并提出相关的处理意见。
3.报告应当在规定时间内送达相关部门和责任人，确保处理措施的及时性。
七、保密原则1.检验部门应当严格遵守保密原则，不得泄露样品信息和结果。
2.严禁私自处理样品，并严格限制查阅样品的权限。
3.发现泄密行为应当及时报告企业领导，对违规行为进行处理。
八、设备维护1.检验部门应当按照规定定期对检测设备进行维护和保养，保证设备的正常运转和准确性。
2.发现设备故障应当及时报修，并由专业人员进行维修。
九、附则1.本制度的解释权归企业领导所有。
2.涉及其他问题的，按照相关规定办理。
以上内容仅为样品检查管理制度的基本架构，具体实施还需根据企业实际情况进行细化和完善。
希望各部门和人员密切配合，共同遵守规定，确保样品检查工作的顺利进行，提升产品质量，为企业的可持续发展做出贡献。
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检验科样品管理程序
样品管理目的：避免样本在采集、运输、保存、处置过程中变质，保证标本标记的唯一性。
样品管理范围：
(1)临床检验标本；
(2)待评价的试剂和仪器。
责任人：办公室和各室负责人。
概要：
样本的接受应按本科样本管
样品管理目的：避免样本在采集、运输、保存、处置过程中变质，保证标本标记的唯一性。
样品管理范围：
(1)临床检验标本；
(2)待评价的试剂和仪器。
责任人：办公室和各室负责人。
概要：
样本的接受应按本科样本管理程序文件规定，建立唯一识别系统。
检定的试剂或仪器接受，应按程序的有关部分进行，接受样本时应注
意其状态，确认检本是否满足规定要求，防止检品变质或标记错误。
如达不到要求，按规定询问或要求委托方予以说明和解释,以决定退回或进行检验。
临床标本的保存，按样本要求储存于适当场所，保证样本在实验室全
过程中不发生非正常变质和损坏。
对储存样本的冰库、冰箱应有专人检查温度和记录。
当温度变化超出规定限度时，应报告室负责人，并按有关程序处理。
对样本，价昂的校准品，试剂的储存除定期检查冰箱保存温度外，冰箱还应加锁以保安全。
实验室依样本管理程序，对样本的接受、保存、处置应确保安全，
维护实验室诚实性。
样本在保管期内，一旦出现变质、丢失等问题，有关人员应如实向室负责人和科技术负责人报告，并通知送样单位或个人。
浑源县中医院检验科。