有机化学烷烃烯烃练习题(答案).doc
烷烃烯烃的系统命名专项训练题(附答案)
烷烃烯烃系统命名专项练习题一、单选题1.下列各有机物的名称错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B. B. 1，2,4-三甲基-1 - 丁醇C.2,2-二甲基丙烷D.4-甲基-2-戊炔2.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷3.下列说法正确的是( )A．与含有相同的官能团，互为同系物B．属于醛类，官能团为—CHOC．的名称为：2—乙基―1―丁烯D．的名称为：2—甲基―1,3―二丁烯4.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.下列有机物的命名中,正确的是( )A. 2-乙基戊烷B. 3-甲基-2-戊烯C. 2-甲基-3-戊炔D. 1-甲基-5-乙基苯7.根据有机化学的命名原则,下列命名正确的是( )A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸二、填空题8.命名下列有机物：HOCH2CH2CHO_____________________________9.用系统命名法命名或写出结构简式:(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯的结构简式为__________。
(2)的名称为__________。
(3)的名称为__________。
(4)的名称为__________。
(5)的名称为__________。
10.按系统命名法命名下列各物质。
(1)CH3－CH(CH3)－CH2－C(CH3)3 。
(2)(CH3)2CH－CH=CH－CH2－CH3 。
11.用系统命法写出下列物质名称或结构简式（1）__________；（2）____________；（3）___________；（4）___________；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷_______；（6）2-甲基-1-戊烯____________；（7）3-甲基-1-丁炔：___________________。
有机化学（第二版）有机化（第2版习题答案
《有机化学》习题第一章 烷烃1．下列化合物分子中，含有季碳原子的是（ ）。
A ．戊烷B ．2-甲基丁烷C ．2,2-二甲基丙烷D ．丙烷答案：C2．下列化合物分子中，含有叔碳原子的是（ ）。
A ．3,3-二甲基戊烷B ．异戊烷C ．戊烷D ．癸烷答案：B3．化合物2,2-二甲基-4-乙基己烷分子中（ ）。
A ．只含伯和仲碳原子B ．只含伯、仲和叔碳原子C ．含有2个季碳原子D ．含有3个仲碳原子答案：D4．在化合物2,2,3-三甲基戊烷分子中，含有（ ）仲氢原子。
A ．15个B ．1个C ．2个D ．12个答案：C5．下列各组物质中，属于相同的化合物的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和CH 3CH 2CH 3CH 2CH2CH 3CH 3CH 3CH CH 2CH 3(CH 3)2CH CH 2CH 3CH (CH 3)(CH 3)2CH CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH C 2H 5CH 2CHCH (CH 3)2(CH 3)2(CH 2)2CH 3CH (CH 3)2答案：C6．下列各组化合物中，属于同分异构体的是（ ）。
A ． 和B ． 和C ． 和D ． 和 答案：B7．下列化合物按沸点降低的顺序排列正确的是（ ）。
A ． 2,3-二甲基丁烷＞2-甲基丁烷＞己烷＞丁烷B ．2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷＞丁烷＞己烷C ．丁烷＞己烷＞2,3-二甲基丁烷2-甲基丁烷D ．己烷＞丁烷＞2-甲基丁烷＞2,3-二甲基丁烷答案：D8．卤素与烷烃反应的相对活性顺序是（ ）。
A ．F 2＞Cl 2＞Br 2＞I 2B ．Br 2＞I 2＞ F 2＞Cl 2C ．Cl 2＞F 2＞I 2＞Br 2D ．I 2＞Br 2＞Cl 2＞F 2答案：A9．分子式为C 6H 14的烷烃的异构体数目是（ ）。
A ．2 个B ．3 个C ．4 个D ．5个答案：D10．不同氢原子被卤原子取代时，由易到难的次序是（ ）。
人教版(2019)高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题(含答案)
人教版（2019）高中化学选择性必修3：有机化学基础方程式练习题一、烷烃通式：C n H2n+21．氧化反应（1）甲烷的燃烧：2. 取代反应（1）甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）二、烯烃通式：C n H2n官能团名称：碳碳双键1. 加成反应（1）乙烯与溴水（Br2的CCl4溶液）加成：（2）乙烯与氢气加成：（3）乙烯与水加成：（4）丙烯与HBr加成：（5）1,3-丁二烯与Br2发生1，2-加成，1，4-加成：（6）1,3-丁二烯与乙烯发生环加成反应：2. 加聚反应（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯：（2）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯：3. 乙烯的制取（1）溴乙烷发生消去反应：（2）乙醇发生消去反应：三、炔烃通式：C n H2n-2 官能团名称：碳碳三键1. 乙炔的制取：2. 加成反应（1）乙炔与溴水（Br2的CCl4溶液）完全加成：（2）乙炔与HCl加成得到氯乙烯：四、苯和甲苯通式：C n H2n-61. 取代反应（1）苯和液溴发生取代反应：（2）苯和浓硝酸发生取代反应：（3）甲苯和浓硝酸发生取代反应：（4）甲苯和甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应（一氯取代）：（5）甲苯与氯气在FeCl3催化下发生对位取代反应：注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，在催化剂条件下发生苯环上的取代。
2. 加成反应（1）苯和氢气发生加成反应：五、卤代烃（溴乙烷）官能团名称：卤素原子1. 水解反应（取代反应）（1）溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应：2. 消去反应（2）溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应：1. 置换反应（1）乙醇与钠反应：2. 氧化反应（1）乙醇燃烧：（2）催化氧化①乙醇在铜或银催化下与氧气反应：②1-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：③2-丙醇在铜或银催化下与氧气反应：3. 消去反应（1）乙醇发生消去反应：4. 取代反应（1）乙醇生成乙醚：（2）乙醇与浓氢溴酸反应生成溴乙烷：（3）乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：七、苯酚官能团名称：羟基1. 弱酸性（1）苯酚与氢氧化钠溶液反应：（2）往苯酚钠溶液中通入CO2气体：（3）苯酚与碳酸钠溶液反应：2. 取代反应（1）苯酚与浓溴水反应：3. 显色反应（1）苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。
烷烃烯烃练习题
烷烃烯烃练习题烷烃、烯烃和炔烃是有机化合物中的三类基本结构。
它们在化学实验和工业生产中起着重要作用。
掌握它们的命名规则和性质对于学习有机化学至关重要。
在本文中，我们将通过一些练习题来帮助读者巩固对烷烃、烯烃和炔烃的理解。
问题一：请给出以下化学式的系统命名和常用名称。
1. CH42. C2H63. C3H84. C4H105. C2H46. C3H67. C4H88. C2H29. C3H410. C4H6答案一：1. CH4：甲烷，系统命名为氢化碳。
2. C2H6：乙烷，系统命名为二氢化碳。
3. C3H8：丙烷，系统命名为三氢化碳。
4. C4H10：正丁烷，系统命名为四氢化碳。
5. C2H4：乙烯，系统命名为氢化乙烯。
6. C3H6：丙烯，系统命名为氢化丙烯。
7. C4H8：正丁烯，系统命名为氢化丁烯。
8. C2H2：乙炔，系统命名为氢化乙炔。
9. C3H4：丙炔，系统命名为氢化丙炔。
10. C4H6：正丁炔，系统命名为氢化丁炔。
问题二：以下化学式中，哪些是同分异构体？1. C4H102. C4H83. C4H6答案二：1. C4H10：正丁烷，由四个碳原子和十个氢原子组成。
2. C4H8：正丁烯和异丁烯是同分异构体，都由四个碳原子和八个氢原子组成，但它们的碳碳双键位置不同。
3. C4H6：正丁炔和丁二烯是同分异构体，都由四个碳原子和六个氢原子组成，但它们的碳碳三键和碳碳双键位置不同。
问题三：以下化学式中，哪些是同分异构体？1. C2H42. C3H63. C4H8答案三：1. C2H4：乙烯，由两个碳原子和四个氢原子组成。
2. C3H6：丙烯和环丙烯是同分异构体，都由三个碳原子和六个氢原子组成，但它们的碳碳双键位置不同。
3. C4H8：正丁烯和环丁烯是同分异构体，都由四个碳原子和八个氢原子组成，但它们的碳碳双键位置不同。
通过以上练习题，我们可以看到烷烃、烯烃和炔烃之间的结构差异和命名规则。
烷烃由碳原子和氢原子组成，每个碳原子都形成四个共价键，烯烃和炔烃则含有碳碳双键和碳碳三键。
高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)
高中化学《烯烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：____________一、单选题1．常温常压下，下列化合物以液态形式存在的是 （ ）A ．甲醇B ．丙烯C ．丁烷D ．甲醛2．下列关于有机物的说法正确的是（ ）A ．2—甲基丁烷也称为异丁烷B ．C 8H 10共有3种含有苯环的同分异构体C ．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D ．乙酸与乙醇可以发生酯化反应，又均可与金属钠发生反应3．《科学》近期公布我国科学家用(a)22CH CF =、(b)CHF CHF =、(c)2CH CFCl =合成的三元共聚高分子材料。
下列说法错误的是（ ）A ．合成三元共聚高分子材料使用了三种单体B ．a 、b 、c 的物质的量之比为m ∶n ∶xC ．a 、b 、c 发生加聚反应合成三元共聚物D ．上述三元共聚物易溶于水4．某物质是药品的中间体。
下列针对该有机物的描述中，正确的是（ ） ①能使溴的CCl 4溶液褪色②能使KMnO 4酸性溶液褪色③在一定条件下可以聚合成④在NaOH 溶液中加热可以生成不饱和醇类⑤在NaOH 醇溶液中加热，可发生消去反应⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀A．①②③④B．①③⑤⑥C．①②④⑤D．②④⑤⑥5．下列物质存在顺反异构的是（）A．1－丁烯B．丙烯C．2－甲基－2－丁烯 D．2─丁烯6．白屈菜有止痛、止咳等功效，但又称为“断肠草”，有很强的毒性，从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。
下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是（）A．分子中只含有羧基、羰基和醚键三种官能团B．分子式是C7H4O6C．能发生加成反应和酯化反应D．1mol白屈菜酸最多能与2molNaHCO3发生反应7．家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列说法不正确的是A．丙烯和丁烯均能发生加成反应B．丙烷的二氯代物有3种C．丁烷中所有原子不可能处于同一平面D．可用溴水来鉴别丙烷与丙烯8．烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下表的对应关系：由此推断分子式为C4H8的烯烃被酸性KMnO4 溶液氧化后不可能得到的产物是（）A．HCOOH和CH3CH2COOH B．CO2和C．CO2和CH3CH2COOH D．CH3COOH9．以环戊二烯(甲)为原料合成一种医药中间体(丙)的路线如图所示。
烷烃烯烃苯的化学性质、同分异构体练习题(附答案)
烷烃烯烃苯的化学性质、同分异构体练习题一、单选题1.下列说法中,正确的是( )A.烷烃、烯烃、炔烃属于脂肪烃B.烷烃、烯烃、炔烃和苯及其同系物都属于脂肪烃C.苯及其同系物属于脂环烃D.烷烃、烯烃、炔烃都属于饱和烃2.下列物质属于同系物的是( )①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥3.美国康乃尔大学的威考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子就像一尊释迦牟尼佛像,因而称为释迦牟尼分子(分子中所有原子均在同一平面),如图。
对于该有机物的叙述正确的是( )①该有机物属于芳香烃②该有机物的分子式为C22H12③该有机物能发生加成反应④该有机物的一氯代物的同分异构体有6种A.③B.①②C.②③D.①②③④4.下列有机物.既能被酸性高锰酸钾溶液氧化.又能与溴水发生加成反应的是( )A.苯B.甲苯C.乙烯D.乙烷5.下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是( )A.能燃烧生成二氧化碳和水B.能与溴水发生加成反应C.能与KMnO4酸性溶液发生氧化反应D.能与HCl反应生成氯乙烯6.下列有关烷烃的叙述中,不正确的是( )A.在烷烃分子中,所有的化学键都是单键B.烷烃中除甲烷外,很多都能使KMnO4酸性溶液褪色C.分子通式为C n H2n+2的烃一定是烷烃D.所有烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应7.某烃的结构简式为,它可能具有的性质是( )A.易溶于水,也易溶于有机溶剂B.既能使溴水褪色,又能使KMnO4酸性溶液褪色C.能发生加聚反应,其加聚产物可用表示D.能使溴水褪色,但不能使KMnO4酸性溶液褪色8.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3-二丁烯B. 3-丁醇C. 2-甲基苯酚D. 2-乙基丙烷9.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收,该有机化合物的相对分子质量是60,则该有机化合物的结构简式是( )A.CH3CH2OCH3B.CH3CH2CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2CH2OCH310.已知烯烃在一定条件下被氧化时,C=C键断裂,RCH=CHR'可被氧化成RCHO和R'CHO。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
(完整word版)有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾 （主编 ）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院 罗尧晶 编写第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClClHHCH 3ClClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClCl ClClCl FFF H HHH H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClClClClClClClCl ClClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
（六）题解答：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）所代表的都是相同的化合物（2，3-二甲基-2-氯丁烷），只是构象表示式之不同，而（6）代表的则为2，2-二甲基-3-氯丁烷，是不同于（1）～（5）的另一个化合物。
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有机化学 1-4 章节习题
一、写出下列化合物电子式
H H SO
C
H 3C CH 2
丁炔
丙二烯
乙醛
2 4
2-
2-溴丙烷
丁二烯
乙腈
丙酸
CO 2
二、命名下列各个化合物
NO 2
NO 2
SO 3H
NO 2
Br
Br
Br
三、分别用透视式和投影式表示下列化合物最稳定和最不稳定构象
1,2- 二溴乙烷2,3-二溴-1,4-丁二酸
四、画出下列各个化合物最稳定构象
Br
Br Br
1- 甲基 -1- 异丙基环己烷反式-1,3-二羟基环己烷
五、比较下列各自由基或碳正离子稳定性顺序
H3C C CH3 H
CH CH CH
3 CH
H3 C
C
CH3
CH 2
1. 自由基：32
3
2. 碳正离子：CH3 C
C Ph C Ph H
CH2
C
H Ph
六、用最简单方法鉴别下列各组化合物并简单说明现象
1.苯乙烷苯乙烯苯乙炔
2.环己烯 1- 己炔正辛烷
七、比较下列各化合物熔沸点与极性
1.顺式 -2- 丁烯反式 -2- 丁烯（沸点）
2.正丁烷异丁烷（沸点）
3.正辛烷 3- 甲基 - 己烷（熔点）
4. 乙酸乙醇（熔点）
5. 乙醇乙烷（极性）
6.乙腈 2- 甲基 - 丙烯（极性）
八、指出下列芳香族化合物硝化- 取代产物位置
N(CH 3)3Cl
O NO2 O
NO2Cl OH
SO 3H
O
COOH
九、指出下列化合物哪些具有芳香性
O
N
十、反应机理
1、乙烯通入溴水中（含饱和食盐水）产物及其生成产物机理；
2、
HONO2
（机理）
H2SO4
NO2
3、
+ Br （机理）
4、
+ HBr Br （机理）
5、苯乙烯与稀硫酸生成两种二聚体（机理）
产物为：
十一、完成下列反应产物
1、
HBr
Br 2
or KMnO 4
OH
KMnO 4
H
O3
or
Zn/H 2O
B2H6
H2O2/OH or O2
Ag
H2O
H
2、
3、
HBr
1:1
HBr
1:2
Br2
1:1
Br2
1:2
CN
COOH
O3
Zn/H2O
KMnO 4
H
4、
光照
+Cl2
5、
AlCl 3
+COCl2 精品文档
产物
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O
Cl
AlCl
3 +
AlCl3
Cl+
Br
AlCl 3
+
O
AlCl 3
+
O
O
H2SO4
OH
AlCl 3
O
Cl
AlCl 3
+CH2Cl2
O
ClOC
O AlCl 3。