药理学复习题及答案(整理)
药理学各章复习题-含答案

药理学各章复习题-含答案第一章绪言简答题1.什么是药理学?2.什么是药物?3.简述药理学学科任务。
第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等,说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药,其血药浓度高C.Vd小的药,其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大,极性低B.分子量大,极性高C.分子量小,极性低D.分子量小,极性高E.分子量大,脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是C某型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到C的时间E.增加给药次数可缩短达到C的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学?2.什么是药物?3.简述药理学学科任务。
药理学题库(附参考答案)

药理学题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案:A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案:E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案:E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案:A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案:B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案:E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案:D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案:E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案:C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案:E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时,应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案:E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案:B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案:A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案:A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案:E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案:D17、在发给心衰患者地高辛前,应先数心率,若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案:D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案:B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案:A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案:E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用:A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案:A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案:C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案:A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案:E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案:D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤.粘膜.内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案:C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案:D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案:B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案:E30、患者,男性,54 岁。
药理复习题及答案

药理复习题及答案1. 药物的半衰期指的是什么?答案:药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度一半所需的时间。
2. 什么是药物的生物利用度?答案:生物利用度是指药物进入全身循环的量与给药量的比例。
3. 药物的首过效应是什么?答案:首过效应是指口服药物在到达全身循环之前,在肝脏被代谢,导致进入全身循环的药物量减少的现象。
4. 药物的副作用和毒性有什么区别?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期效果,而毒性是指药物在高剂量下对机体产生的损害性效应。
5. 什么是药物的耐受性?答案:耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低,需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
6. 药物的药动学参数包括哪些?答案:药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。
7. 什么是药物的协同作用?答案:协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时,其效果大于各自单独使用的效果之和。
8. 什么是药物的拮抗作用?答案:拮抗作用是指两种或两种以上药物联合使用时,其效果小于各自单独使用的效果之和,甚至相互抵消。
9. 药物的剂量-反应曲线是什么?答案:剂量-反应曲线是指药物剂量与机体反应之间的关系,通常表现为S形曲线。
10. 什么是药物的个体差异?答案:个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异,这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。
11. 什么是药物的交叉反应?答案:交叉反应是指对一种药物过敏的患者可能对结构相似的另一种药物也产生过敏反应。
12. 什么是药物的依赖性?答案:依赖性是指长期服用某种药物后,机体对该药物产生生理或心理上的依赖,一旦停药会出现戒断症状。
13. 什么是药物的耐受性?答案:耐受性是指机体对药物的敏感性随时间降低,需要增加剂量才能达到相同效果的现象。
14. 什么是药物的代谢?答案:药物的代谢是指药物在体内通过酶的作用转化为代谢产物的过程,这些代谢产物可能具有活性或失去活性。
15. 什么是药物的排泄?答案:药物的排泄是指药物及其代谢产物通过肾脏、肝脏、肠道等途径排出体外的过程。
药理学复习题(含答案)

药理学复习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于苯二氮䓬类的描述,错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案:B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案:C3、对第三代头孢菌素特点的叙述,哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案:D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案:C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案:D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案:B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案:B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案:A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案:B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案:A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案:E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案:C15、患者,男,58岁。
药理学复习题及答案

药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、单项选择题(每题1分,共30分)1.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:(E)A.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病2.治疗胆绞痛宜选用:(A)A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪3.吗啡对哪种疼痛是适应症:(D)A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛4.阿司匹林的镇痛适应症是:(D)A.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛5.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它:(D)A.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是(B)A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是(B)A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状(A)A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹12.5mg时便清醒过来,该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物(D)A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映(D)A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗(C)A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明(A)A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括(B)A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于(D)A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的?(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失,主要(D)A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指(E)A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为(A)A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光,视力模糊E.烦躁不安,呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大,易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长,减少吸收中毒E.使局部血管扩张,使局麻药吸收加快二、多选题(每题2分,共10分)1、药物与血浆蛋白结合(ADE)A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是(ACD)A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述,哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应(ACD)A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释(每题5分,共20分)1.毒性反应:由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高,使机体产生病理变化或有害反应。
药理学习题库(附参考答案)
药理学习题库(附参考答案)一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、对解热镇痛抗炎药的正确叙述是A、各种炎症都有效B、制缓激肽的生物合成C、热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关D、各种疼痛都有效E、痛的作用部位主要在中枢正确答案:C2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是A、赖氨酸B、丝氨酸C、酪氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸正确答案:C3、扩张小动脉、小静脉,作用强大、快速短的扩血管药物是A、卡托普利B、地高辛C、氨茶碱D、胼屈嗪E、硝普钠正确答案:E4、治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁正确答案:C5、脑脊液浓度最高的四环素类药物是A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:D6、胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、布洛芬E、泰松正确答案:A7、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、阿托品E、东茛菪碱正确答案:B8、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室上性阵发性心动过速B、窦性心动过缓C、二联律D、室性期前收缩E、严重房室传导阻滞正确答案:E9、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、大小便失禁B、肌肉震颤C、恶心呕吐D、瞳孔扩大E、流涎正确答案:B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、地西泮D、水合氯醛E、司可巴比妥正确答案:C11、阿米卡星主要用于治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、结核杆菌感染D、肠道G-杆菌感染E、肺炎链球菌感染正确答案:D12、阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染A、乙型肝炎病毒B、带状疱疹C、单纯疱疹病毒D、流感病毒E、生殖器疱疹正确答案:D13、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是A、重度贫血引起的心力衰竭B、肺源性心脏病导致的心力衰竭C、高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭正确答案:C14、关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、血浆蛋白结合率高的药物排泄快B、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管C、原形药物和代谢产物均可排泄D、尿液的酸碱度影响药物的排泄E、可被肾小管重吸收正确答案:A15、毛果芸香碱对眼的作用不包括A、睫状肌收缩B、散大瞳孔C、缩小瞳孔D、降低眼压E、悬韧带放松正确答案:B16、可引起肺纤维化的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、胺碘酮正确答案:E17、激动时使骨骼肌收缩的是A、N2受体B、β受体C、β2受体D、a受体E、M受体正确答案:A18、治疗胆绞痛.肾绞痛最好选用A、阿托品+罗通定B、氯丙嗪+哌替啶C、阿托品+吗啡D、阿托品+阿司匹林E、阿托品+氯丙嗪正确答案:C19、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、成人剂量1/4D、与成人剂量相同E、稍大于成人剂量正确答案:B20、治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是A、抗幽门螺杆菌B、保护胃粘膜C、清除肠道寄生菌D、抑制胃酸分泌E、减轻消化性溃疡的症状正确答案:A21、关于药物分布的描述中,错误的是A、分布与体液pH值和药物理化性质有关B、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程C、分布与组织血流量有关D、分布多属于被动转运E、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等正确答案:E22、给患者服用地西泮时,应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、尿潴留C、心律失常D、低血糖E、依赖性正确答案:E23、糖皮质激素的抗毒作用机理是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素的排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性E、抑制细菌内毒素的产生正确答案:D24、患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案:C25、直接扩张血管的降压药是A、可乐定B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:D26、患者,男性,54岁有糖尿病史,近几年因1作紧张患高血压,血压2213.6kPa最好选用哪种降压药A、利血平B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、普萘洛尔E、可乐定正确答案:E27、患者,男性,59岁。
药理学习题库(附参考答案)
药理学习题库(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、服用催眠量的巴比妥类药物,次晨出现的嗜睡、乏力、困倦等现象是A、毒性反应B、变态反应C、后遗效应D、特异质反应E、副作用正确答案:C2、唐某,女,30岁。
患有红斑狼疮,长期应用泼尼松治疗,其饮食应为A、高钠、高糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、低糖、低蛋白D、低钠、低糖、高蛋白E、低钠、高糖、高蛋白正确答案:D3、大肠杆菌引起的泌尿道感染可选A、庆大霉素B、克林霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素正确答案:A4、解热镇痛药解热作用的特点是A、仅能降低发热患者的体温B、通过降低产热而使体温下降C、既能降低正常人体温又能降低发热患者的体温D、解热作用受环境温度的影响明显E、能降低正常人体温正确答案:A5、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是A、隔日中午12时B、隔日早上8时C、隔日晚上20时D、隔日下午16时E、隔日下午18时正确答案:B6、β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A、心脏兴奋B、骨骼肌收缩C、骨骼肌血管舒张D、冠脉血管舒张E、支气管平滑肌松弛正确答案:B7、关于氯丙嗪的作用机制哪一项是错的A、阻断DA受体B、阻断α受体C、阻断β受体D、阻断M受体E、阻断5-HT受体正确答案:C8、患者长时间服用吗啡之后,停药后出现恶心、呕吐、烦躁不安,在精神上有连续用药的欲望,并有强迫性连续用药的行为,这属于药物的A、继发反应B、毒性反应C、后遗效应D、停药反应E、依赖性正确答案:E9、华法林为A、抗纤维蛋白溶解药B、抗贫血药C、抗血小板药D、促凝血药E、抗凝血药正确答案:E10、香豆素类用药过量引起的自发性出血,可用何药对抗A、硫酸鱼精蛋白B、肝素C、枸橼酸钠D、维生素KE、氨甲苯酸正确答案:D11、催眠药应在A、睡前服B、饭后服C、空腹服D、清晨服E、定时服正确答案:A12、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应A、面部及皮肤潮红B、升高眼压C、心率加快D、腹泻E、搏动性头痛正确答案:D13、关于解热镇痛抗炎药的叙述,正确的是A、可用于胆绞痛B、对急性锐痛效果好C、可用于慢性钝痛D、通过激动阿片受体镇痛E、镇痛效力大于吗啡正确答案:C14、患者,男,55岁。
药理学复习题(附参考答案)
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案:B2、患者,女,16岁。
肺部感染3天,医生给予青霉素治疗,今天早晨出现发热,体温39.2℃,此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案:E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案:D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案:B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案:A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案:C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案:E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案:D10、某胃溃疡患者,近感疲乏无力,面色苍白,经检查,诊断为胃溃疡伴贫血。
该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案:B11、下列有关变态反应的叙述,错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案:E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案:C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案:B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案:E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案:B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案:A18、患者,女,48岁,近一段时间睡眠时间明显缩短,初诊为失眠症。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1.药理学 2.药物3.药物代谢动力学4.药物效应动力学二、选择题【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1.研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2.能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。
3.药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4.药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5.D 6.D 7.E 8.A 9.E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1.药物的吸收2.首关消除3.肝肠循环4.血浆半衰期二、填空题1.药物体内过程包括、、及。
2.临床给药途径有、、、、。
3._ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为:pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4.生物利用度的意义为、、。
5.稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
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一、名词解释1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。
3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称为首关消除。
5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。
9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。
12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。
13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。
14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。
15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。
9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。
10、西地兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。
11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。
12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。
13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体内环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。
14、可致高血钾的利尿药有螺内酯和氨苯喋啶等两种。
15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩张周围血管,降低心肌耗氧量、2.舒张冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心内膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。
16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。
17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。
18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。
另外它还有中枢性肌松作用。
19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。
20、 一内酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
21、红霉素的抗菌原理是_抑制细菌蛋白质的合成_是_抑菌_剂。
三、简答题1、简答阿托品的药理作用答:(1)缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症:(2)抑制腺体分泌:全麻前给药、严重盗汗和流涎症;(3)眼科:虹膜睫状体炎、检查眼底、验光;(4)抗心律失常:心动过缓、房室传导阻滞;(5)抗休克:感染性休克;(6)解救有机磷中毒,消除M样症状和部分中枢症状;(7)解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,消除M样症状。
2、肾上腺素的用途?答:(1)抢救心跳骤停;(2)抢救过敏性休克;(3)治疗支气管哮喘急性发作或持续状态;(4)局部止血:鼻粘膜和牙龈出血;(5)与局麻药配伍。
3、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药?答:青霉素引起的过敏性休克,表现为大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血流量降低、心收缩力减弱、血压降低及支气管平滑肌痉挛、粘膜渗出引起症状。
肾上腺素α受体,能明显收缩小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低;激动β受体改善心脏功能,心排出量增高,血压升高。
接触支气管平滑肌痉挛,减少过敏物质的释放,扩张冠状动脉,因此肾上腺素可迅速有效地缓解过敏性休克的症状。
,挽救病人生命,是治疗过敏性休克的首选药。
4、卡托普利的降压机制答:抑制ACE,使AngI转变为AngII减少,从而产生血管舒张;同时减少醛固酮分泌,以利用排钠;特异性肾血管扩张加强排钠作用;由于抑制缓激肽的水解,使缓激肽增多;亦可抑制交感神经系统活性。
5、中度以上的有机磷中毒应该用什么药解毒?答:中度以上有机磷中毒应该合用M受体阻断药(如阿托品)和胆碱酯酶复活药(如碘解磷定)。
6、糖皮质激素药理作用答:(1)治疗严重感染;(2)治疗炎症及防止其后遗症;(3)治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病;(4)抗休克;(5)治疗某些血液病:如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血少板减少症等;(6)替代疗法:如脑垂体前叶功能减退症,急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。
7、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区别?8、抗心律失常药分类。
(并举例)答:I类—钠通道阻滞要:I A类(适度)—奎尼丁、普鲁卡因胺I B类(轻度)—利多卡因、苯妥英钠I C类(明显)—氟卡尼、普罗帕酮II类—β肾上腺素受体阻断药:普萘洛尔III类—选择地延长复极过程的药:胺碘酮IV类—钙通道阻滞药:维拉帕米其他类—腺苷9、奥美拉唑康消化性溃疡的机制。
答:(1)抑制胃酸分泌和壁细胞上的质子泵结合,抑制各种原因引起的胃酸分泌,大剂量可导致无酸状态;(2)促进溃疡愈合抑制胃酸分泌后,反射引起胃泌素的分泌,从而增加胃粘膜血流量和促进胃肠粘膜更新;(3)抑制幽门螺杆菌和抗生素联合运用,具有协同作用。
10、简单毛果芸香碱药理作用。
答:能选择性的激动M胆碱受体,产生M样作用。
眼:滴眼后引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。
腺体:毛果芸香碱激动腺体的M受体,使分泌增加,尤以汗腺和唾液腺最为明显。
平滑肌:除眼内平滑肌外,本品还能兴奋肠道、支气管、子宫、膀胱及胆道平滑肌。
四、选择题1、最常用的给药途径是:(A)A、口服B、吸入C、直肠给药D、注射2、对有效期已过的药品,正确的做法是:(C)A、如果外观无变化,可以使用B、可以用,但须观察病人反应C、不得再用D、以上都是3、药物的副作用是:(C)A、指毒物产生的药理作用B、是一种变态反应C、在治疗量时产生的与治疗目的无关的反应D、因用药量过大引起4、机体对药物敏感性低,必须加大剂量才呈现出原有的效应,称(C)A、特异性B、依赖性C、耐受性D、高敏性5、药物过敏反应与(C)A、剂量大小有关B、年龄有关C、遗存因素有关D、药物毒性大小有关6、受体激动剂的特点是(A)A、对受体有亲和力,有明显内在活性B、对受体有亲和力,无内在活性C、对受体无亲和力,有明显内在活性D、对受体无亲和力,无内在活性7、影响药物跨膜转运的因素不包括(D)A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性8、存在首过消除的给药途径的是(A)A、口服B、舌下含服C、注射给药D、直肠给药9、药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间10、下列哪种情况药物经肾排泄增加(A)A、弱酸性药物在碱性尿中B、弱酸性药物在酸性尿中C、弱酸性药物在中性尿中D、以上均不是11、常用以碱化尿液的药物是:(C)A、氢氧化铝B、三硅酸镁C、碳酸氢钠D、碳酸钙12、对胃刺激性大的药物服用时应在:(B)A、饭前B、饭后C、饭时D、空腹13、药物作用的基本形式(D)A、防治作用与不良反应B、局部作用与吸收作用C、选择作用与普遍细胞作用D、兴奋作用与抑制作用14、激动α受体可出现(A)A、皮肤、粘膜血管收缩B、心脏兴奋C、支气管收缩D、骨骼肌收缩15、β2受体兴奋时不产生(A)A、心脏兴奋B、支气管松弛C、骨骼肌血管扩张D、代谢增加16、M受体兴奋时不出现(D)A、胃肠平滑肌收缩B、瞳孔缩小C、心脏抑制D、骨骼肌收缩17、毛果芸香碱对视力的影响:(B)A、视近物模糊,视远物清楚B、视近物清楚,视远物模糊C、视近物、远物清楚D、视近物、远物模糊18、有机磷是毒原理是:(B)A、激活CHEB、抑制CHEC、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶D、阻断N受体19、新斯的明最强的作用是(C)A、兴奋肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、兴奋骨骼肌D、缩小瞳孔20、下列何药有低血压、尿猪留、便秘、口干、散瞳等副作用:(C)A、新斯的明B、毛果芸香碱C、阿托品D、毒扁豆碱21、阿托品抗休克主要是由于(B)A、兴奋心脏B、扩张血管C、兴奋中枢D、阻断M受体22、能翻转肾上腺素升压作用的药物是(A)A、酚妥拉明B、心得安C、阿托品D、654-223、对琥珀胆碱的描述错误的是(D)A、为除极化型肌松药B、骨骼肌为先兴奋后松弛C、常用于麻醉辅助用药D、中毒时用新斯的明解救24、用药前需做皮试的药物是:(B)A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布吡卡因25、常用于抗心律失常的局麻药是(B)A、普鲁卡因B、利多卡因*C、丁卡因D、布吡卡因26、麻醉乙醚的作用特点错误的描述是(C)A、安全范围大B、肌肉松弛完全C、诱导期短D、对肝、肾毒性小27、癫痫持续状态、惊厥、失眠均可首选:(A)A、安定B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠D、氯丙嗪28、哪一项不是安定的不良反应:(A)A、呕吐B、嗜睡C、耐受性D、成瘾性29、镇静催眠药导致死亡的主要原因是:(A)A、抑制呼吸B、血压下降C、惊厥D、肾功能衰谒30、下列哪一种药物无抗炎抗风湿作用:(B)A、阿司匹林B、扑热息痛C、布洛芬D、消炎痛31、下列何药不是A.P.C,的组成成分:(D)A、非那西汀B、咖啡因C、阿司匹林D、苯巴比妥钠32、Aspirin不适宜于何种止痛:(B)A、减冒头痛B、外伤剧痛C、神经痛D、关节痛33、阿斯匹林最常见的不良反应是:(A)A、胃肠道反应B、过敏反应C、水杨酸反应D、凝血障碍34、吗啡的拮抗剂是:(D)A、咖啡因B、尼可刹米C、洛贝林D、纳洛酮35、中枢兴奋药共同的不良反应是,过量可致(B):A、血压下降B、惊厥C、肝损害D、呼吸抑制36、氯丙嗪不能用于(D)A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、神经官能症D、晕动性呕吐37、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是(D)A、体位性低血压B、过敏反应C、内分泌障碍D、锥体外系反应38、吗啡的镇痛机理是(D)A、降低外周神经对疼痛的敏感性B、抑制中枢阿片受体C、抑制大脑边缘系统D、激动中枢阿片受体39、吗啡的禁忌症不包括(C)A、颅内高压B、分娩剧痛C、心源性哮喘D、呼吸衰竭41、普萘洛尔不宜用于治疗:(D)A、高血压B、心绞痛C、心律失常D、支气管哮喘42、常用作基础降压药物是:(B)A、螺内酯B、氢氧噻嗪C、氨苯蝶啶D、速尿43、高血压危象患者应首选:(B)A、心得安B、硝普钠C、卡托普利D、甲基多巴44、卡托普利的降压机制是(D)A、阻断α受体B、阻断β受体C、阻滞钙通道D、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶45、硝酸甘油单用于心绞痛时出现的不良反应是(D)A、恶心呕吐B、心率减慢C、诱发哮喘D、心率加快46、下列哪项不是硝酸甘油的不良反应:(D)A、面部皮肤潮红B、头痛C、眩晕及体位性低血压计D、全身水肿47、心绞痛患者为了迅速止痛,应首选:(B)A、阿托品B、硝酸甘油C、阿司匹林D、罗通定48、室性心律失常应首选:(B)A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、维拉帕米49、使用强心甙期间禁忌:(B)A、镁盐静滴B、钙盐静注C、钾盐静滴D、钠盐静滴50、慢性心功能不全合并室上性心动过速,应选用:(D)A、硝酸甘油B、利多卡因C、维拉帕米D、西地兰51、下列哪项是强心甙与肾上腺素共有的(D)A、减少衰竭心脏的心肌耗氧量B、减慢心率C、加快房室传导D、增强心肌收缩力52、强心甙增强心肌细胞内的游离钙离子的浓度是通过(B)A、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶*C、兴奋心肌细胞膜Na+-C a2+-ATP酶D、抑制心肌细胞膜Na+-Ca2+-ATP酶53、心绞痛伴有窦性心动过速宜选用(A)A、普萘洛尔B、奎尼丁C、利多卡因D、慢心率54、应避免与氨基甙类抗生素合用的利尿药是(C):A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氨苯蝶定55、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对Cl—、Na+的再吸收而利尿的是(A)A、速尿B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶56、能产生高血钾症的药物是:(B)A、速尿B、螺内酯C、利尿酸D、氢氧噻嗪57、甘露醇属于哪一类药物是:(D)A、心脏兴奋剂B、葡萄糖替代剂C、抗心绞痛药D、脱水利尿药*E、抗心衰药58、治疗急性肺水肿首选(D)A、甘露醇B、双氢克尿噻C、氨苯喋啶D、速尿59、氯化钾用途不包括(B)A、防治低血钾B、解救镁中毒C、防治强心甙所致的过速型心律失常D、用于重症肌无力的辅助治疗60、通过制止肠内过度发酵来治疗消化不良的药物是:(A)A、乳酶生B、干酵母C、稀盐酸D、胰酶61、乳酶片是:(B)A、酶制剂B、活乳酸菌制剂C、抗酸剂D、胃肠解痉剂62、阻断H2受体,抑制胃酸分泌的药物是:(A)A、西咪替丁B、苯海拉明C、胃舒平D、丙谷胺63、糖皮质激素的药理作用不包括:(BC)A、抗炎B、抗毒C、抗菌D、抗免疫64、糖皮质激素主要不良反应,应除外:(B)A、诱发和加重贫血B、类皮质功能减退症C、诱发和加重溃疡D、类皮质功能亢进症65、长期应用糖皮质激素的患者,饮食应采用:(B)A、低盐、低糖、低蛋白B、低盐、低糖、高蛋白C、低盐、高糖、低蛋白D、高盐、低糖、低蛋白66、下列有Penicillin G的叙述哪项是错误:(D)A、为繁殖期杂菌剂B、对G+菌作用较为突出C、性质不稳定,遇酸易破坏D、不引起过敏反应67、Penicillin G对下列哪一细菌作用较差:(A)A、G-菌B、G+菌C、溶血性链球菌D、脑膜炎球菌68、治疗大叶性肺炎宜首选:(D)A、庆大霉素B、红霉素C、头孢菌素D、青霉素G69、丙磺胺可延长下列哪个药物作用时间:(B)A、链霉素B、青霉素GC、四环素D、氯霉素70、对青霉素G过敏的革兰氏阳性菌感染的病人可选用:(A)A、红霉素B、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、苯唑青霉素71、对绿脓杆菌无效的是:(C)A、庆大霉素B、环丙沙星C、氨苄西林D、头孢三嗪72、下列药物中抗菌谱最广的是:(A)A、四环素B、青霉素GC、红霉素D、链霉素。