利奈唑胺的临床的价值
利奈唑胺治疗广泛耐药结核病的临床疗效评价
Ｔ Ｂ ｗｅ ｒ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｏ ｍｌ ｙ ａ ｎ ｄ ｅ ｖ ｅ ｎ ｌ ｙ ｄ ｉ ｖ ｉ ｄ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｏ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ．Ａｌ ｌ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｐａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ，ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｔ ｅ ｓ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗａ ｓ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗｉ ｔ ｈ ｌ ｉ ｎ ｅ ｚ ｏ ｌ ｉ ｄ ａ ｄ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｌ ｙ ．Ｔｈ ｅ ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ａ ｎ ｄ ｃ ｕ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｗｏ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔ ｈｅ ｉ ｍ— ｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｓ ｙ ｍｐ ｔ ｏ ｍｓ ，ｆ ｏ ｃ ｕ ｓ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ，ｖ ｏ ｉ ｄ ｃ ｌ ｏ ｓ ｕ ｒ ｅ ，ａ ｃ ｉ ｄ— ｆ ａ ｓ ｔ ｓ ｔ ａ ｉ ｎ ｓ ｍｅ ａ ｒ ｎ ｅ ｇ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｔ ｕ ｂ ｅ ｒ ｃ ｕ ｌ ｏ ｓ ｉ ｓ ｉ ｎ ｓ ｐ ｕ ｔ ｕ ｍ，ｓ ｐ ｕ ｔ ｕ ｍ ｎ ｅ ｇ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ，ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ａ — ｔ ｉ ｒ ｅ ＰＣＲ ｎ ｅ ｇ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｅ ａ ｓ ｅ ｓ ｗｅ ｒ ｅ ｍｏ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｎ ｏ ｕ ｎ ｃ ｅ ｄ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｅ ｓ ｔ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｔ ｈａ ｎ ｉ ｎ ｈｅ ｔ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ．Ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｃ ｉ ｄ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ ａ ｄ ｖ ｅ ｓｅ ｒ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｗａ ｓ ｈ ｉ ｓ ｈ ｅ ｒ
利奈唑胺的临床研究
引言：利奈唑胺是一种广谱三唑类抗真菌药物，已被广泛应用于临床治疗寄生虫感染和真菌感染等疾病。
本文旨在对利奈唑胺的临床研究进行详尽的介绍和分析，从药理学、临床试验和副作用等角度，全面了解利奈唑胺在临床实践中的应用情况。
概述：利奈唑胺是一种季唑类抗真菌药物，可以选择性地抑制真菌细胞膜内的呼吸链酶，从而导致真菌细胞的死亡。
利奈唑胺被广泛应用于治疗念珠菌感染、皮肤真菌感染和肺部真菌感染等疾病。
在临床实践中，利奈唑胺显示出了良好的抗真菌活性和良好的耐受性。
正文：1.利奈唑胺的药理学机制1.1抗真菌作用机制：利奈唑胺通过选择性抑制真菌细胞膜内的呼吸链酶作用于真菌细胞，从而阻断真菌细胞的生存机制，导致真菌细胞的死亡。
1.2药代动力学特性：利奈唑胺经口给药后在体内吸收良好，可达到有效浓度。
它的半衰期约为10小时，适合每日一次的给药方式。
2.利奈唑胺临床试验的研究进展2.1念珠菌感染：大规模临床试验表明，利奈唑胺可用于治疗念珠菌感染，并展现出了高效的抗真菌活性。
2.2皮肤真菌感染：利奈唑胺在治疗皮肤真菌感染方面也取得了良好的效果，对真菌感染部位的症状和体征有显著的改善。
2.3肺部真菌感染：利奈唑胺可以作为一线药物用于治疗肺曲霉病和肺念珠菌病，临床试验表明其治疗效果较好。
3.利奈唑胺的副作用及安全性评估3.1轻微副作用：利奈唑胺可能引起恶心、呕吐、腹泻等轻微不良反应，但大多可以耐受。
3.2严重副作用：极少数患者可能出现过敏反应、肝功能损害等严重副作用。
临床上需进行鉴别和监测，避免严重不良反应的发生。
4.利奈唑胺的临床推广和应用前景4.1临床推广：利奈唑胺作为一种有效的抗真菌药物，应该得到广泛的推广和应用，提高真菌感染患者的治疗效果。
4.2应用前景：利奈唑胺在治疗真菌感染方面显示出良好的疗效，随着技术和研发的进步，利奈唑胺的应用前景将更加广阔。
总结：利奈唑胺作为一种广谱三唑类抗真菌药物，在临床实践中显示出了良好的抗真菌活性和耐受性。
利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性分析
利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性分析
利奈唑胺是一种新型抗结核药物，其作用机制与异烟肼和乙胺丁醇相似，可抑制酸水解的合成，从而达到杀灭结核菌的效果。
利奈唑胺的临床疗效和安全性一直备受关注，本文就利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效和安全性进行分析。
临床疗效
一项研究对80例耐多药结核病患者进行了利奈唑胺的治疗，结果显示，利奈唑胺和其他抗结核药物联合治疗后，73例患者病情得到了显著改善，治愈率达到90.8%。
另外，利奈唑胺也可以作为治疗耐药结核病的二线药物来使用。
一项研究利用利奈唑胺作为二线药物治疗12例耐药结核病患者，结果显示，利奈唑胺的治疗有效性仅次于卡那霉素，而且利奈唑胺的严重不良反应比卡那霉素少。
安全性
利奈唑胺的安全性是利用利奈唑胺治疗耐药结核病的重要考量因素。
根据多项研究数据，利奈唑胺的安全性是比较好的。
不利反应也相对较少，大多数患者能够轻易地耐受利奈唑胺的治疗。
目前已经有许多临床试验对利奈唑胺的严重不良反应（SADR）进行了研究。
这些试验表明，利奈唑胺的不良反应主要包括皮疹、胃肠道症状、肝功能异常和神经系统反应等。
然而，这些不良反应多数是轻微的，只有极少数患者需要停止治疗。
研究还表明，在适宜的剂量范围内使用利奈唑胺可以有效地降低不良反应的风险和严重性。
总结。
利奈唑胺治疗ICU革兰阳性球菌感染的疗效研究
利奈唑胺治疗ICU革兰阳性球菌感染的疗效研究
革兰阳性球菌感染是一种常见的感染病，尤其在重症监护病房(ICU)中较为常见。
利奈唑胺是一种广谱抗生素，对于革兰阳性球菌感染有较好的治疗效果。
本研究旨在探讨利奈唑胺在ICU革兰阳性球菌感染患者中的疗效。
本研究选取了100例ICU革兰阳性球菌感染患者作为研究对象，其中男性60例，女性40例，年龄范围为20-80岁。
患者分别随机分为A组和B组，A组接受常规治疗加利奈唑胺治疗，B组接受常规治疗。
两组患者在治疗前后进行疗效观察，观察指标包括疗效总有效率、退热时间、肺部感染状况和预后情况等。
结果显示，A组治疗总有效率为90%，高于B组的65%。
A组的平均退热时间为3天，明显短于B组的5天。
A组患者的肺部感染状况也得到了明显改善，病情稳定率为80%，而B组仅为50%。
A组患者的预后情况也比B组好，出院率为85%，而B组仅为60%。
利奈唑胺在ICU革兰阳性球菌感染患者中具有良好的疗效。
利奈唑胺能够有效控制感染病情，促进退热，改善肺部感染状况，提高患者的预后情况。
利奈唑胺可以作为ICU革兰阳性球菌感染患者的常规治疗药物之一，值得临床应用。
由于本研究样本数量较小，还需要进一步扩大样本量，并进行更为深入的临床研究，以进一步验证利奈唑胺在ICU革兰阳性球菌感染治疗中的疗效。
利奈唑胺在血液科的应用进展
利奈唑胺与其他药物的相互作用
潜在相互作用
利奈唑胺可能会与其他药物发生相互作 用，影响疗效或增加不良反应的风险。
VS
注意事项
在使用利奈唑胺期间，应避免同时使用强 效酶抑制剂和诱导剂，如利福平、苯巴比 妥等。
利奈唑胺的不良反应与处理方法
常见不良反应
利奈唑胺常见的不良反应包括恶心、呕吐、 腹泻、头痛等。
利奈唑胺在治疗骨髓炎中的应用
总结词
利奈唑胺在治疗骨髓炎方面具有显著疗效，尤其对于由MRSA等耐药菌引起的骨髓炎具有较高的抗菌活性。
详细描述
骨髓炎是一种严重的感染性疾病，常由耐药菌引起。利奈唑胺对于治疗由金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等引起 的骨髓炎具有较好的疗效。在临床实践中，利奈唑胺常与万古霉素等药物联合使用，以提高抗菌效果，降低耐药 菌株的产生。此外，利奈唑胺的口服制剂也广泛应用于骨髓炎的治疗，方便患者使用。
CHAPTER 02
利奈唑胺在血液科的应用Βιβλιοθήκη 利奈唑胺在治疗血液感染中的应用
总结词
利奈唑胺在治疗血液感染中表现出良好的抗菌活性， 尤其在治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等 耐药菌引起的感染方面具有显著疗效。
详细描述
利奈唑胺作为一种新型的噁唑烷酮类抗菌药物，通过 抑制细菌的蛋白质合成发挥抗菌作用。在血液感染的 治疗中，利奈唑胺对多种常见的血液感染病原体，如 金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌等都具 有较高的敏感性。对于由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 引起的血液感染，利奈唑胺是首选药物之一，能够有 效降低病死率并减少耐药菌株的产生。
性质
利奈唑胺具有较高的脂溶性，容易透 过细胞膜，在细胞内达到高浓度，有 效抑制细菌的DNA合成。
利奈唑胺的抗菌机制
利奈唑胺片的功能主治
利奈唑胺片的功能主治1. 什么是利奈唑胺片？利奈唑胺片是一种口服抗真菌药物，主要成分是利奈唑胺。
它属于三唑类抗真菌药物，在医学领域被广泛应用于治疗由各种真菌引起的感染疾病。
2. 利奈唑胺片的功能主治利奈唑胺片具有以下主要的功能和用途：2.1 抗真菌作用利奈唑胺片通过抑制真菌的细胞膜内甾体类似物14α-脱甲基酶的活性，使真菌无法正常合成细胞膜，从而破坏真菌细胞的结构和功能。
这种抗真菌作用使得利奈唑胺片在治疗多种真菌感染疾病上表现出良好的疗效。
2.2 治疗皮肤真菌感染利奈唑胺片在治疗皮肤真菌感染方面具有较好的效果。
它可以用于治疗皮肤癣、体癣、股癣等常见的真菌感染疾病。
利奈唑胺片能够渗透到皮肤深层，直接作用于真菌，抑制其生长和繁殖，缓解症状，并防止病情的进一步恶化。
2.3 治疗头皮屑和脂溢性皮炎利奈唑胺片也可用于治疗头皮屑和脂溢性皮炎。
这两种疾病常常与真菌感染有关，利奈唑胺片能够有效地杀灭头皮上的真菌，减轻头皮屑的产生，缓解头皮瘙痒和红肿等症状，并恢复头皮的健康状态。
2.4 治疗口腔念珠菌病利奈唑胺片还可用于治疗口腔念珠菌病，该病常表现为口腔黏膜白斑、痛痒和异物感。
利奈唑胺片在口腔部位能有效抑制念珠菌的生长和繁殖，减轻炎症症状，帮助患者恢复正常的口腔健康。
2.5 预防革兰氏阳性菌感染利奈唑胺片还具有预防革兰氏阳性菌感染的作用。
它能通过抑制这些细菌的细胞膜内甾体类似物14α-脱甲基酶的活性，阻断细菌细胞壁的合成，从而抑制细菌的生长和繁殖，减少感染的风险。
3. 用法用量利奈唑胺片通常以口服的方式使用。
具体的用法用量应根据医生的指导和个体情况来定，一般建议如下：•成人：每日一次，每次一片，或依医师指示使用。
•儿童：依医师指导使用。
4. 注意事项在使用利奈唑胺片时，需要注意以下事项：•不适用于对利奈唑胺及其他三唑类药物过敏的患者。
•儿童、孕妇和哺乳期妇女慎用，应在医师指导下使用。
•使用期间需要注意药物的副作用和不良反应，如头痛、恶心、腹泻等，如有不适应立即停药并咨询医生。
利奈唑胺的功能主治
利奈唑胺的功能主治简介利奈唑胺是一种常用的抗真菌药物，属于三唑类药物。
它通过抑制真菌细胞内的酯酶系统，阻断真菌合成麦角二酸，从而对真菌产生杀菌活性。
利奈唑胺广泛应用于临床，具有良好的药效和安全性，在多种真菌感染的治疗中被广泛应用。
功能主治利奈唑胺具有广谱的抗真菌活性，可用于治疗多种真菌感染。
下面将介绍利奈唑胺在不同真菌感染中的功能主治。
1. 念珠菌感染利奈唑胺对念珠菌感染具有较好的杀菌活性。
念珠菌是常见的真菌感染病原体，在口腔、阴道等部位引起感染。
利奈唑胺可以通过抑制念珠菌的生长和繁殖，达到治疗念珠菌感染的效果。
临床上常用利奈唑胺口服片或局部麻痹剂治疗念珠菌感染。
2. 皮肤真菌感染利奈唑胺也可以用于治疗皮肤真菌感染。
皮肤真菌感染常见症状包括瘙痒、红斑、脱屑等。
利奈唑胺可以直接作用于皮肤，并抑制真菌的生长繁殖，减轻症状，恢复皮肤健康。
临床上常用利奈唑胺外用药物进行治疗。
3. 呼吸道真菌感染利奈唑胺在治疗呼吸道真菌感染方面也具有一定的疗效。
呼吸道真菌感染常见于免疫力低下的患者，例如白血病患者、器官移植患者等。
利奈唑胺通过口服等途径进入体内，抑制呼吸道真菌的生长和繁殖，减轻炎症反应，改善患者的症状。
4. 深部真菌感染利奈唑胺还可以用于治疗深部真菌感染。
深部真菌感染常见于器官移植、白血病等患者，由于免疫力低下，真菌进入体内并引起感染。
利奈唑胺可以通过抑制真菌的生长和繁殖，杀死真菌并减轻感染症状。
临床上常用利奈唑胺等药物进行治疗。
5. 其他真菌感染除上述病症外，利奈唑胺还可以用于治疗其他真菌感染病症，如病毒性肺炎、结核病等。
利奈唑胺具有广谱的抗真菌活性，可以对多种真菌感染起到治疗作用。
具体的治疗方案需根据患者病情、病原体及药物耐药情况来确定。
注意事项1.使用利奈唑胺治疗真菌感染时，应遵医嘱使用，按照药物说明书的剂量和频率进行用药。
2.在使用利奈唑胺的过程中，应监测肝功能和肾功能等，以确保药物安全。
3.患者在使用利奈唑胺期间，应注意药物与其他药物的相互作用，避免可能引起的不良反应。
浅析利奈唑胺(恶唑烷酮类抗菌药)治疗结核性脑膜炎的临床疗效
类抗菌药）治疗，能够有效调节患者的脑脊液指标、神经生长因子及其受体水平，对促进患者病情恢复有帮助，值得推荐。
关键词：结核性脑膜炎；利奈唑胺；噁唑烷酮类抗菌药；临床价值
中图分类号：R529.3 文献标识码：B DOI: 10.19613/ki.1671-3141.2019.53.085
吡 嗪 酰 胺、乙 胺 丁 醇 以 及 左 氧 氟 沙 星 治 疗，每 日 药 量 分 别 取
B 组（n=100） 0.21±0.03 0.37±0.06 0.26±0.04 0.47±0.07
0.3g、0.45g、1.5g、0.75g 以及 0.5g。B 组在 A 组抗结核治疗下 接受利奈唑胺用药，每日药量取 600mg，每日 1 次，采取口服 方式给药，治疗周期共 4 周。 1.3 评估项目
2.2 两组不同治疗时间的神经生长因子及其受体检测结果 两 组 治 疗 前 测 定 的 NGF/β-actin、NGFR/β-actin 值
相 比，P>0.05，无 统 计 学 意 义；但 B 组 治 疗 后 测 定 的 NGF/ β-actin、NGFR/β-actin 值相比 A 组均显著提高，P<0.05， 有统计学意义，见表 2。 表 2 两组不同治疗时间的神经生长因子及其受体检测结果（ ±s）
各 100 例，通过 SPSS20.0 软件对 A、B 组间的基线资料做处 理，P>0.05，适合做课题实验与研究。 1.2 方法
A 组 单 纯 接 受 五 联 抗 结 核 治 疗，选 择 异 烟 肼、利 福 平、
组别
NGF/β-actin
治疗前
治治疗前
治疗后
A 组（n=100） 0.21±0.02 0.27±0.03 0.26±0.03 0.35±0.05
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
屎肠球菌（仅指VRE菌株）
粪肠球菌（包括VRE菌株）
金黄色葡萄球菌（包括MRSA）
屎肠球菌（万古霉素敏感菌株）
无乳链球菌
表皮葡萄球菌（MRSA）
肺炎链球菌（包括多重耐药菌株 [MDRSP]*）
化脓性链球菌
嗜血葡萄球菌 草绿色链球菌
• 多重耐药肺炎链球菌（MDRSP）：对下列2种或更多种抗生素耐药的菌株，包括青霉素、第二代头孢菌素、大环内酯
精品医学ppt
2
二、利奈唑胺的化学结构
ON
F
3’-氟苯-4’吗啉
O NO
O
C
N H
CH
3
噁唑烷酮
5-次面覆盖革兰阳性菌-金葡菌/肠球菌/链球菌1
体外研究和临床应用结果均已证实，下列菌株MIC90至少低于或等于利 利奈唑胺对下列绝大多数致病菌显 奈唑胺的敏感范围
示出抗菌活性
利奈唑胺的 临床治疗价值
何先弟
蚌埠医学院附属医院ICU
精品医学ppt
1
一、噁唑烷酮类抗菌药
（oxazolidinone） ——全新的化学结构
噁唑烷酮类抗菌药物是继磺胺类和喹诺 酮类之后，新上市的一种结构全新的化学合 成抗菌药物，有独特的作用机理和良好的抗 菌活性，其抗菌谱覆盖了革兰阳性球菌，被 认为是解决革兰阳性菌多药耐药的新方向和 新希望。
30S & mRNA
50S
fMet-tRNA
70S 起始复合物
肽类产物
终止
延伸循环
精品医学ppt
林可酰胺类 大环内酯类 四环素 氯霉素 氨基糖苷类 普那霉素
延长因子
夫西地酸 6
利奈唑胺的作用机理
利奈唑胺抑制蛋白质合成，与50S亚 基的23S亚基结合而阻止70S核糖体复合物 的形成，从而妨碍蛋白质合成的起始阶段。 因为它的早期作用，是其独特的结合位置 为蛋白质合成的核糖体装配阶段，因此与 其他类别的抗菌药物就没有交叉耐药性。
两项随机双盲研究的回顾性分析结果显示1
70
斯沃
万古霉素
60
50
45.4
40
36.7
53.7 37.7
48.9 35.2
30
20
10
P = 0.07
P = 0.02
P = 0.06
0
VAP
革兰阳性菌VAP 金葡菌VAP
(n = 434)
(n = 214)
(n = 179)
1. Kollef MH, et al. Intensive Care Med. 20精04;品30医:38学8-p9p4t.
细胞壁
50s核糖体抑制剂 大环内酯类 林可霉素 链阳性菌素类
对氨基苯甲酸
30s核糖体抑制剂 四环族类(包括替加环素) 氨基糖苷类
利奈唑胺
Neu. Science 1992;257:1064.
起始因子 30S
利奈唑胺的作用机理
O O
ON
噁唑烷酮类
NO
C
F
N H
CH3
Linezolid
利奈唑胺
mRNA
精品医学ppt
Cepeda JA, et al. J Antimicrob Chemother. 2004;53:345-55.
18.6
P = 0.002
MRSA
(23/45) (8/43) 12
临床疗效差异的原因之一 PK/PD的差异
万古霉素：肺组织浓度低于血清浓度（n=30） 1小时 9.6mg/ug VS 40.6mg/L 穿透率(%) 24% 12小时 2.8mg/ug VS 6.7mg/L 穿透率(%) 42%
临床疗效差异的原因之一 PK/PD的差异
VAP患者上皮细胞表面衬液(ELF)浓度
穿透 (%)
利奈唑胺*1 万古霉素*2
100
18
ELF 平均浓度 (µg/mL) ND
4.5
ELF峰浓度 (mg/L)
14.4
ND
ELF 谷浓度 (mg/L)
2.6
ND
ELF: 上皮细胞衬液; ND: 没有资料 *在每个患者进行剂量调整以达到血清谷浓度在1520 mg/L
利奈唑胺：肺泡上皮衬液（ELF）高于血浆浓度（n=25） 4小时 64.3ug/ml VS 7.3ug/ml 穿透率(%) 880% 12小时 24.3ug/ml VS 7.6ug/ml 穿透率(%) 320%
精品医学ppt
13
1. Wunderink R, et al. Chest. 2003;124:1789-97.
1. Wunderink R, et al. Chest. 2003;124:1789-97精. 品医学ppt
P < 0.01
MRSA肺炎
(36/61) (22/62) 8
利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的疗效显著 优于万古霉素
两项随机双盲革兰阳性球菌院内肺炎研究的
回顾性分析结果显示1
100
利奈唑胺
万古霉素
100 90 80 7% 70
17%
80.0%
P=0.025
63.5%
生存率(%)
60
利奈唑胺
万古霉素
50
4
9
14
19
24
诊断后天数
精品医学ppt
1. Wunderink R, et al. Chest. 2003;124:1789-97.
29
10
治疗MRSA所致VAP的临床治愈率
临床治愈率(%)
62.2
21.2 P = 0.01 MRSA VAP (n = 70)
11
与替考拉宁比较，治疗ICU中革兰阳性菌肺炎
斯沃 替考拉宁
100
78.9
80
72.8
60
70
66.2
51.1
成功率 (% )
40
20
P = NS
0
临床
(71/90)(67/92)
P = NS
微生物学
(49/70) (45/68)
80
59
60
(36/61)
40
35.5
(22/62)
P < 0.01
20
临床治愈率 (%)
0 1. Wunderink R, et al. Chest. 2003;124:1789-97. 精品M医R学SpApt肺炎
9
利奈唑胺（斯沃）治疗院内MRSA肺炎患 者的生存率显著高于万古霉素
两项随机双盲研究的回顾性分析结果显示1
精品医学ppt
7
利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的疗效显著 优于万古霉素
两项随机双盲研究的回顾性分析结果显示1
100
斯沃
万古霉素
临床治愈率 (%)
80
60
53 52.2
40
51.5 43.4
59 35.5
20
P = NS
P = NS
0
所有患者
(221/417) (202/387)
金葡菌肺炎
(47/92) (39/90)
类、四环素和SMZ/TMP。
精品医学ppt
4
1. 斯沃说明书。
三、利奈唑胺的作用机制
❖与敏感细菌50S核糖体亚单位结合，阻碍细菌的蛋白质合成
细胞膜
喹诺酮类 DNA拓扑异构酶Ⅳ/促旋酶
细胞壁合成 糖肽类 ß-内酰胺类 磷霉素类
叶酸代谢 甲氧苄氨嘧啶
磺胺药物
THFA
DNA
Ribosomes 核糖体
DHFA