细胞生物学提纲

细胞生物学第一章细胞生物学基本知识第一节基本知识一.细胞生物学的发展1.死细胞的发现1665。

罗伯特.虎克，软木切片，植物死细胞2.活细胞的发现1674.列文虎克，观察了许多动植物的活细胞与原生动物，并于1674年描述了鱼的红细胞细胞核的结构。

3.细胞学说的建立，1838，施莱登提出主要论点，1939由施旺充实，形成细胞学说，一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的基本单位。

4.魏尔肖（virchow）1858年指出，“细胞只能来自细胞”。

5.细胞学的发展本世纪以来，研究方法的改进（电镜、同位素等），已使细胞学的研究进入亚显微结构；1953年以后，兴起分子生物学，细胞学发展成为显微水平，亚显微水平和分子水平三个层次上探讨细胞生命活动的细胞生物学。

二.细胞的形态与大小1.形状多样2.细胞的大小一般10~100μm,最小0.1~0.2μm（支原体），细菌1~2μm，鸟卵（黄），最大的细胞。

大象的细胞与昆虫的细胞大小几乎一样。

生物的体积增大，主要是细胞数目的增多造成。

三.原核细胞、古核细胞和真核细胞原核细胞：细菌、蓝藻、支原体、放线菌是原核细胞。

原核细胞细胞壁（胞壁质-蛋白多糖），质膜，类核（拟核），1条DNA（裸露），无细胞器，有核糖体和中间体。

古核细胞（细菌）：古核生物是一些生长在地球上特殊环境中的细菌，它们可能代表了原始地球环境中生命存在与繁衍的特定形式真核细胞：大多数生物由真核细胞构成。

真核细胞复杂得多。

原核细胞和真核细胞主要区别动物细胞和植物细胞的主要区别：质体、细胞壁、胞间层、胞间连丝、大液泡第二章．生物膜和细胞表面第一节生物膜的结构和特性一.细胞膜及生物膜化学组成（蛋白质20~70%，脂类，30~80%，以磷脂为主，糖少量）；磷脂、固醇和糖脂都有极性分子头（亲水），非极性的两条尾（疏水），两性分子。

功能多而复杂的生物膜蛋白质的种类多，比例大：主要起绝缘作用的神经髓鞘，蛋白质与脂类比值为0.23，而线粒体膜因功能复杂此比例达 3.2。

二.细胞膜结构模型流动性，膜蛋白（外在蛋白和内在蛋白）和膜脂分布的不对称性三. 生物膜的特性和功能（一）双分子层中磷脂有4种运动方式： 1. 沿膜平面的侧向运动；2．脂分子围绕轴心的自旋运动；3．脂分子尾部的摆动；4．双层脂分子之间的翻转运动（二）外在膜蛋白，内在蛋白和与脂分子连接的膜蛋白（三）内在蛋白有一个以上由α螺旋构成的跨膜结构域（四）膜孔蛋白：含跨膜的折叠结构，构成桶装通道（五）外在膜蛋白与内在膜蛋白或磷脂极性头部联系（相互作用），也可插入磷脂双分子层中（六）某些酶连接到模表面，可失活或被活化（往往是含碱性AA的酶）（七）膜脂的不对称性指同一种膜脂分子在膜的脂双层中呈不均匀分布；膜蛋白的不对称性是指每种膜蛋白分子在细胞膜上都具有明确的方向性。

（八）细胞膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白（微丝，微管）组成的网架结构，它参与维持细胞膜的形状，并协助质膜完成多种生理功能（九）膜功能（1）为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境；（2）选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排除，其中伴随着能量的传递；（3）提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息跨膜传递；（4）为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行；（5）介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接；第二节细胞表面特化结构一．动物细胞外被和胞外基质1. 细胞外被；2. 胞外基质A.ECM; B基底膜二.植物细胞壁三.细胞连接动物细胞有紧密连接桥粒粘着带间隙连接；植物细胞有胞间连丝。

细胞表面沾着因子：CAMs，如钙粘素、选择素、整联蛋白等第三章物质通过质膜进出细胞第一节转运蛋白和转运机制一．转运蛋白ATP-动力泵，离子通道白，载体蛋白二.四种转运机制1）简单（自由）扩散：物质过膜的扩散与其脂溶性呈正比2）促进扩散：也顺浓度梯度进行，但需要膜上载体的协助，例：葡糖进入红细胞。

3）伴随运输（协同运输）：物质跨膜运动所需要的直接动力来自膜两侧离子浓度梯度，而维持这种离子电化学梯度则是通过Na＋－K＋泵消耗ATP所实现的。

例：动物细胞吸收氨基酸。

4）主动运输：逆浓度梯度进行，耗能，N a-K泵（维持细胞内K离子的高浓度，N a 离子的低浓度）第二节ATP动力泵的种类一.四种ATP动力泵?P型质子泵、V型质子泵、F型质子泵和ABC超家族二.Na＋—K十ATP泵（图）三.Ca2十—ATP酶Ca2十泵工作需ATP，每消耗一个ATP分子转运出两个Ca2十。

细胞内钙调蛋白与之结合以调节Ca2十泵的活性。

第三节胞吞和胞吐（内吞和外排）：胞吞作用是细胞膜内陷形成囊泡，称胞吞泡将外界物质裹进并输人细胞的过程。

根据形成的胞吞泡的大小和胞吞物质的性质，胞吞作用又可分为两种类型：胞饮作用（pinocytosis）：胞吞物为溶液，形成的襄泡较小；又称胞饮泡。

吞噬作用（phagocytosis）：胞吞物为大的颗粒性物质（如微生物和细胞碎片），形成的囊泡较大，称吞噬泡。

胞吐作用是将细胞内的分泌泡或其他某些膜泡中的物质通过细胞质膜运出细胞的过程。

一.胞饮泡的形成机制当配体与膜上受体结合后，网格蛋白聚集在膜下的一侧，逐渐形成直径50～100 nm的质膜凹陷，称网格蛋白有被小窝；一种小分子GTP结合蛋白（dynamin）在深陷有被小窝的颈部装配成环，dynamin蛋白水解与其结合的GTP引起颈部缢缩，最终脱离质膜形成网格蛋白有被小泡；几秒钟后，网格蛋白便脱离有被小泡返回质膜附近重复使用，去被的囊泡与早胞内体融合，将转运分子与部分胞外液体摄入细胞（图3-8，3-9）。

二.受体介导的胞吞作用被转运的大分子物质（配体）首先与细胞表面互补性的受体相结合，形成受体一大分子复合物并启动内化作用;随之是该处质膜部位在网格蛋白参与下形成有被小窝（coated pits），然后是深陷的小窝脱离质膜形成有被小泡（（图3-9）。

三.组成型胞吐途径和调节型胞吐径组成型胞吐途径：从高尔基体反面管网区分泌的囊泡，向质膜流动并与之融合的稳定过程。

该途径保证新合成的囊泡膜的蛋白和脂类不断地供应质膜更新，确保细胞分裂前质膜的生长；囊泡内可溶性蛋白分泌到细胞外，有的成为质膜外周蛋白，有的形成胞外基质组分，有的作为营养成分或信号分子扩散到胞外液。

所有真核细胞都有组成型胞吐途径。

糙面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面调节型胞吐途径：分泌细胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存在分泌泡内，当细胞在受到胞外信号刺激时，分泌泡与质膜融合并将内含物释放出去。

第四章细胞信号转导第一节细胞通讯与信号分子一.细胞通讯的三种方式：?①通过分泌化学信号进行细胞间相互通讯：内分泌信号（激素）旁分泌信号，自分泌信号，化学突触?②细胞间接触性依赖的通讯?③细胞间形成间隙连接（胞间连丝）使细胞质相互沟通二.细胞信号传导的概念三.信号分子四．信号传导的过程五.信号分子进入细胞的途径1.疏水分子（脂溶性分子）：自由扩散进入，与胞内受体结合，导致一系列化学反应，细胞应答。

2.亲水分子：与膜受体结合，使之构象转变，产生第二信使，导致一系列化学反应，细胞应答。

内分泌信号通讯举例：旁分泌信号通讯举例：创伤或感染组织可分泌信号物质，刺激其细胞增殖以恢复功能细胞间接触性依赖通讯举例：在胚胎发育过程中，神经系统来源于胚胎上皮细胞层。

在发育过程中，单个细胞通过独立分化成为神经元，而与此神经元其相邻的细胞则受到抑制保持非神经细胞状态。

这是因为已分化形成神经元的细胞，通过膜结合的抑制信号分子（称为Delta，δ）与其相接触的相邻细胞的膜受体结合，从而阻止它们也分化为神经元细胞。

第二节.细胞表面受体一.G蛋白偶连受体G蛋白是三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆一侧，由α、β、γ三个亚基组成，βγ二聚体通过共价结合锚于膜上,起稳定α亚基的作用，而α亚基本身具有GTP酶活性。

G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用（图4-3）二.cAMP信号途径（图4-4）激素→G蛋白偶联受体→G 蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶 A不同的靶蛋白磷酸化基因调控蛋白（快速应答过程）基因转录（缓慢应答过程）三.磷脂酰肌醇信号通路该信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后，同时产生两个胞内信使，分别激动两个信号传递途径，即lP3-Ca2十和DG-PKC途径（图4－5），实现细胞对外界信号的应答。

因此把这一信号系统又称之为“双信使系统”第三节细胞内受体疏水分子（脂溶性分子）：自由扩散进入胞内一.胞质受体和核内受体胞质受体作用机制（图 4.6）二.所有细胞内受体都有共同的结构域位于C端的激素结合位点，位于中部富含Cys、具有锌指结构的DNA结合位点，以及位于N端的异变位点。

三.位于细胞质中的NO受体NO是一种自由基性质的气体，具脂溶性，可快速扩散透过细胞膜，到达邻近靶细胞发挥作用。

R．Furchgott等三位美国科学家关于NO作为信号分子的研究，获得1998年诺贝尔医学和生理学奖。

NO受体作用机制（图 4.7）?第五章细胞基质和内膜系统第一节..细胞基质细胞基质：主要含有与中间代谢有关的数千种酶类，与维持细胞形态和细胞内物质运输有关的细胞质骨架结构。

胞质溶胶：含大量的酶，反应底物，是细胞生活的微环境，代谢过程进行之处细胞基质的特殊功能：蛋白质的修饰、蛋白质的选择性降解等方面起着重要作用在细胞质基质中，有一个很复杂的机制，识别蛋白质N端不稳定的氨基酸信号并准确地将这种蛋白质降解，这就是依赖于泛素的降解途径。

变性蛋白、错误折叠的蛋白等非正常蛋白的清除，同样依赖于泛素的蛋白降解途径。

第二节内织网和核糖体一.要点内织网：粗燥内织网和光滑内织网，主要功能分泌蛋白质的合成加工与转运内质网中的蛋白质发生的主要加工作用有糖基化、羟基化、酰基化与二硫键的形成等。

糖基化是内质网中最常见的蛋白质修饰。

磷脂和胆固醇几乎全部在光面内质网上合成，部分糖代谢也在此进行。

光面内质网具有解毒功能。

核糖体：rRNA40%, 蛋白质60% ；无膜的细胞器附着在内织网上（原核细胞附着于质膜）和游离于细胞质大亚基和小亚基多聚核糖体二.信号假说（一）.分泌蛋白的合成（图5.1）（二）ER 跨膜蛋白的合成I.N端位于ER腔内（图 5.2）II. N端位于细胞基质（图 5.3）（三）磷脂在光面内质网上合成（图 5.4）第三节高尔基体一..结构和功能结构：电镜所观察到的高尔基体最有代表性的结构是一些（常常4～8个）排列较为整齐，堆叠在一起的扁平膜囊（图）。

扁囊多呈弓形。

膜囊周围有大量的大小不等的囊泡。

高尔基体是一种极性细胞器，它在细胞中往往有比较恒定的位置与方向，而且物质从高尔基体的一侧进入，从另一侧输出。

极性--形成面（CGN,凸面，结构与内织网相似）中间膜囊和成熟面（TGN,凹面，结构与质膜相似）主要功能：将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装，然后分门别类地运送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。