出口销售证明书
药品出口销售证明书
附件1中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品）（Pharmaceutical Product Approved in China）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—1 ——2 ——3 —附件2中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（已在中国批准上市药品的未注册规格）（Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved inChina）This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—4 ——5 ——6 —附件3中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT（未在中国注册药品）(Product Unregistered in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证书符合世界卫生组织（WHO）推荐的格式。
—7 ——8 ——9 —附件4申请编号：________________________药品出口销售证明申请表申请者：______________________________国家药品监督管理局制—10 —填表说明1.申请表应当打印，填写内容应当完整、清楚、整洁，不得涂改。
出口销售合同范本正式版6篇
出口销售合同范本正式版6篇篇1出口销售合同范本甲方（出口方）：_____________________________（以下简称甲方）乙方（进口方）：_____________________________（以下简称乙方）鉴于，甲方拥有_________________________产品的出口权，乙方有意进口该产品，并且双方经友好协商，就有关产品的销售事宜达成以下协议：第一条产品的种类、数量及价格1.1 产品的种类包括但不限于__________________________。
1.2 产品的数量为_______________________件/吨/千克。
具体数量以甲方提供的装运清单为准。
1.3 产品的价格为___________________（货币种类），价格包括运费、保险费等费用。
支付方式为_____________________。
第二条交货时间及地点2.1 甲方将在签订合同后的_______工作日内将产品交付给乙方的指定地点。
如有特殊情况导致交货延迟，双方需提前沟通并协商解决办法。
2.2 产品的具体交货地点为_________________________。
第三条产品质量标准及检验3.1 甲方应确保所提供的产品符合国家相关标准以及双方约定的质量要求。
3.2 乙方有权按照双方约定的标准对产品进行检验，如发现产品不合格，乙方有权要求甲方进行退换货，并由甲方承担相关费用。
第四条付款事项4.1 乙方应在签订合同后的_______天内向甲方支付_______________%的定金，剩余款项在产品交付后的______天内支付清楚。
4.2 乙方应将款项支付至甲方指定的账户，任何费用由支付方承担。
第五条运输与保险5.1 产品的运输由甲方负责安排，乙方需提供详细的收货地址和联系方式。
5.2 产品在运输过程中由甲方负责购买保险，确保产品在运输过程中的安全。
第六条违约责任6.1 如果因不可抗力导致合同无法履行，双方可免除责任或者延期履行。
药品出口销售证明1200字
千里之行，始于足下。
药品出口销售证明药品出口销售证明尊敬的出口方：您好！我司，作为一家专业从事药品出口销售的公司，谨此向贵方证明我司具备出口药品的合法资格和能力，并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。
首先，我司具备优质的药品供应链管理体系。
我们严格按照国家食品药品监督管理局（CFDA）的相关规定进行药品采购和管理。
所有药品供应商均经过我司的层层筛选，只有经过CFDA认证并具备合法生产资质的供应商才能进入我司的供应链。
其次，我司拥有一支专业的药品采购团队。
我们的采购团队由经验丰富的药剂师和药品采购专员组成，他们对药品市场有着广泛的了解和独到的判断力。
采购团队不仅会及时关注国内外药品市场的变化，还会与供应商保持良好的沟通，确保所购药品的质量和供应的稳定性。
此外，我司还与多家第三方检测机构建立了合作关系，为进口药品进行全面的检测和验证。
我们会对每批药品进行严格的质量把关，确保药品的安全性和有效性。
在药品出口销售过程中，我司将始终遵守国际贸易规则和相关法律法规，确保出口药品的合法性和规范性。
另外，我司拥有一支高效的物流和仓储管理团队。
我们与多家国际知名物流企业合作，确保药品在运输过程中的安全和快速送达。
同时，我们在国内和国际都设有合法的仓储设施，能够满足不同客户的需求。
我们会根据客户的要求，选择最合适的仓库和物流方式，最大程度地降低运输成本和时间成本。
第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
最后，我司拥有一套完善的售后服务体系。
我们会根据客户的需求，为其提供全方位的技术和咨询支持。
无论是药品的使用、储存还是销售，我们都会提供专业的指导和建议，并及时解答客户的问题和疑虑。
我们将以诚信为本，用优质的产品和服务来满足客户的需求。
综上所述，我司具备出口药品的合法资格和能力，并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。
希望能有机会与贵方合作，共同推进药品的国际化发展。
谢谢贵方对我们的关注和支持！此致敬礼。
如何办理医疗器械产品出口销售证明书
办理医疗器械产品出口销售证明书为进一步简化办事流程，提高办事效率和服务水平，省局决定组织市局办理医疗器械产品出口销售证明书。
现将有关事项通知如下：一、市局办理医疗器械产品出口销售证明书的内涵本着便民高效、方便相对人的原则，各市局作为医疗器械产品出口销售证明书的办理点，以省局名义按规定的程序、时限、标准和要求，办理医疗器械产品出口销售证明书有关事项。
自2008年7月1日起，申请人按照属地管理原则到所在地省辖市食品药品监管局递交申请材料，办理医疗器械产品出口销售证明书。
二、办理医疗器械产品出口销售证明书程序（一）接收本辖区内医疗器械产品出口销售证明书的申请材料：在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》（附件1）上登记申请人有关信息后，出具《申请材料接收单》（附件2）。
（二）受理：在5个工作日内，按照办理医疗器械产品出口销售证明书形式审查指南（附件3）对材料进行形式审查。
对申请材料不齐全或不符合法定形式的，出具《补正材料通知书》（附件4），并一次性告知申请人需要补正的全部内容；对申报资料齐全或已经按照要求提交全部补正申请材料的，出具《受理通知书》（附件5），作出受理决定；不予受理的，要及时出具《不予受理通知书》（附件6），做出不予受理决定，并告知申请人享有依法申请行政复议和行政诉讼的权利。
（三）审查：按照办理条件，对申请人提交的申请材料进行合法性和真实性审查。
对符合办理条件的，在《江苏省食品药品监督管理局行政审批内部流转单》上提出书面审核意见；需要补充完善的，在10日内制作《行政审批实质审查补正材料告知书》（附件7），由受理人员一次性告知申请人。
（四）复审：各市局医疗器械处负责人对照审查标准进行复审，并在《江苏省食品药品监督管理局行政审批事项内部流转单》上作出准予证明或不予证明的建议。
（五）审定：各市局分管领导签署意见。
（六）确认：对准予证明的，在医疗器械产品出口销售证明书和申请表上盖章，确认并制作准予确认决定书（附件8）；不予证明的，在申请表上写明意见并阐明理由，制作不予确认（附件9）决定书。
医疗器械产品出口销售证明书
医疗器械产品出口销售证明书范本一：医疗器械产品出口销售证明书正文：尊敬的客户：感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了确保合作的顺利进行，特发此证明书，以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠，并符合相关国家的法律法规。
一：出口商信息出口商名称：XXX公司法定代表人：XXX注册地址：XXX联系方式：XXX电子邮件：XXX注册资本：XXX营业执照号码：XXX二：医疗器械产品信息1. 产品名称：XXX2. 产品型号：XXX3. 批准文号：XXX4. 生产日期：XXX5. 有效期：XXX6. 生产厂家：XXX7. 生产地址：XXX三：质量标准和合规性本文所提及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求：1. 国际标准：XXX2. 产品认证：XXX3. 国家法律法规：XXX4. XXX行业标准：XXX四：产品质量保证1. 产品质量保证期：XXX年/月2. 产品质量问题解决方式：XXX五：附件本文档涉及附件详见附件部分。
六：法律名词及注释1. 法律名词1：注释12. 法律名词2：注释2附件：1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件请您在确认无误后签署本证明书，以作为出口交易的凭证。
请注意，本证明书仅用于销售该指定产品，不得作为其他用途。
谢谢您对我公司的支持与合作！XXX公司日期：XXX年XX月XX日附件：1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件法律名词及注释：1. 法律名词1：注释12. 法律名词2：注释2范本二：医疗器械产品出口销售证明书正文：尊敬的客户：感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了保证合作顺利进行，特发此证明书以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠，并符合相关国家的法律法规。
一：出口商信息出口商名称：XXX公司法定代表人：XXX注册地址：XXX联系方式：XXX电子邮件：XXX注册资本：XXX营业执照号码：XXX二：医疗器械产品信息1. 产品名称：XXX2. 产品型号：XXX3. 批准文号：XXX4. 生产日期：XXX5. 有效期：XXX6. 生产厂家：XXX7. 生产地址：XXX三：质量标准和合规性本文所涉及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求：1. 国际标准：XXX2. 产品认证：XXX3. 国家法律法规：XXX4. XXX行业标准：XXX四：产品质量保证1. 产品质量保证期：XXX年/月2. 产品质量问题解决方式：XXX五：附件本文档涉及附件详见附件部分。
货物进出口证明书
货物进出口证明书货物进出口证明书1. 引言货物进出口证明书是指企业或个人在进行国际贸易中，为了证明其货物的来源和进出口情况，从而顺利完成进出口手续而需要的一种证明文件。
本文将介绍货物进出口证明书的定义、功能、需要的信息以及填写注意事项。
2. 定义货物进出口证明书是由相关贸易主体向提供进出口服务的相关机构申请，以证明某批货物的真实性、合法性及进出口国家的合规要求已经得到满足的一种文件。
3. 功能货物进出口证明书在国际贸易中具有以下功能：3.1 证明货物来源货物进出口证明书可以证明货物的来源地，确保货物合法进出口，并遵守相关国际贸易法规。
3.2 证明贸易合规性货物进出口证明书可以证明货物在进出口过程中是否符合相关国家或地区的贸易法规和合规要求。
3.3 支持进出口手续办理货物进出口证明书可以作为进出口手续办理的必要材料之一，而且在某些情况下是强制要求提供的文件。
4. 需要的信息以下是货物进出口证明书中一般需要提供的信息：4.1 货物描述包括货物的品名、规格、数量、重量等详细信息，以确保货物的清晰识别。
4.2 原产地证明需要提供原产地证明文件，以证明货物的产地和制造商。
4.3 进口商/出口商信息包括企业名称、地址、等。
4.4 进出口合同需要提供相关的进出口合同，以确保货物的真实性和合法性。
4.5 报关单据需要提供相关的报关单据，以确保货物的合规性和关税清关手续的办理。
5. 填写注意事项在填写货物进出口证明书时，需要注意以下几点：5.1 信息准确性填写时应注意信息的准确性，包括货物的描述、贸易主体的信息等。
任何信息的错误都可能导致货物的延误或无法顺利进出口。
5.2 清晰易读填写时应注意字迹清晰、易读，避免模糊或无法辨认。
5.3 文件完整性填写时应确保提供完整的文件，包括所需的附件、相关合同和单据等。
6. 总结货物进出口证明书是国际贸易中必备的证明文件之一，它能够证明货物的来源、合规性和支持进出口手续的办理。
出口销售合同书范本6篇
出口销售合同书范本6篇全文共6篇示例，供读者参考篇1出口销售合同书范本甲方：________________（以下简称买方）地址：________________________法定代表人：________________电话：_______________________乙方：________________（以下简称卖方）地址：________________________法定代表人：________________电话：_______________________鉴于双方友好协商，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，就买方向卖方购买以下货物，达成以下协议：一、货物名称、规格和数量1. 货物名称：________________2. 规格：________________3. 数量：________________二、交货地点卖方应将货物交至________________（地址），买方负责安排提货事宜。
三、交货时间卖方应于________________之前将货物交至买方指定地点。
四、质量标准1. 货物的质量应符合________________国家相关标准。
2. 货物的包装应符合________________要求。
五、价格及支付方式1. 单价：________________（含税价/不含税价）2. 总价：________________3. 付款方式：买方应于签署合同后第三十日内支付货款。
六、违约责任1. 若一方未履行合同义务，应承担违约责任。
2. 违约方应支付对方合同总金额10%的违约金。
七、争议解决双方如发生争议，应友好协商解决；协商不成的，应提交仲裁解决。
八、其他事项1. 本合同自双方签字盖章之日起生效，自________________分割，至________________终止。
2. 合同正本一式两份，双方各持一份，具有同等法律效力。
买方（盖章）：______________ 卖方（盖章）：_______________签订日期：________________合同附件：1. 货物清单2. 相关证书和文件3. 其他约定事项本合同一式两份，买方和卖方各执一份，具有同等法律效力。
医疗器械出口证明书
医疗器械出口证明书尊敬的贵公司：首先，我谨代表XX公司，向贵公司表示诚挚的问候和慎重的感谢！我公司是一家专业从事医疗器械研发、生产和销售的企业。
自成立以来，本公司一直以为人们的健康服务为己任，致力于开发和生产高品质、安全可靠的医疗器械产品，以满足世界各地患者和医疗机构的需求。
此次，我公司计划向贵公司出口以下医疗器械产品：1. XXXX型X线透视机（100台）2. XXXX型高频电刀（200台）3. XXXX型心电监护仪（300台）4. XXXX型手术台（50台）5. XXXX型麻醉机（100台）我们自信地宣称，以上产品已按照ISO XXXX国际标准进行了设计、生产和质量控制，并通过了相关的质量认证机构的审核和认证。
这些产品在国内市场上已经获得了广泛的认可和好评，被众多医疗机构广泛采用。
同时，这些产品也符合贵国相关的医疗器械注册和使用的要求。
我公司本着以质量求生存、以信誉求发展的原则，始终把产品质量和用户体验放在第一位。
我们的生产工艺严格，采用了先进的设备和技术，确保产品的质量和性能稳定可靠。
我们拥有一支经验丰富的研发团队，不断创新和改进产品，以满足医疗行业的不断发展和需求变化。
关于产品的质量控制，我公司制定了严格的质量管理体系，从原材料采购开始，到成品检测和包装物流管理，我们严格按照ISO XXXX标准进行操作。
检验鉴定部门对每批产品进行检测合格后，才能出厂。
在运输和仓储过程中，我们保证产品的完整性和安全性。
我们配备了专业的售后服务团队，随时随地为用户提供技术支持和解决问题。
针对贵公司可能对于我公司的生产能力和交货能力有所关注，我们愿意在签订合同后提供详细的生产计划，并承诺按时交货。
我们拥有现代化的生产线和强大的供应链管理，能够满足大批量订单的需求。
我们会提前与贵公司协商好交货时间和运输方式，以确保产品按时到达贵公司。
同时，我们还能提供安装调试和售后服务，以解除贵公司的后顾之忧。
我们希望能够与贵公司达成长期稳定的合作关系，在共同追求医疗事业发展的同时互利共赢。
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出口销售证明书
篇一：医疗器械产品出口销售证明书申请表
医疗器械产品出口
销售证明书申请表
申请者：天津市泰斯特仪器有限公司
填表说明
1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。
一式一份；
2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。
报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并标明顺序号，装订成册。
3、表中产品名称、生产企业和注册证号，系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。
表中填写不下时，可附页。
请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。
4、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。
5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。
附表1
自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督
管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。
特此保证。
天津市泰斯特仪器有限公司（盖章）
年月日
篇二：医疗器械产品出口销售证明书样
中华人民共和国
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS
证书编号：
Certificate No.:
产品名称：
Product(s):
规格型号：
Model:
生产企业：
Manufacturer:
生产企业地址：
Address of manufacturer
出口企业；
Distributor:
出口企业地址：
Address of distributor :
兹证明上述产品未在中国注册，尚未进入中国市场。
该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) are not registered in China and not distributed on the Chinese market. The exportation of the product(s) is not restricted.
中华人民共和国湖北省食品药品监督管理局
Hubei Food and Drug Administration, People,s Republic of China 年月日
（此证明书从发证时起有效期2年）（This certificate is valid for two years from (本文来自：小草范文网:出口销售证明书)the date of issuance）
弗锐达啊医疗器械技术服务有限公司
篇三：关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定国食药监械[XX]34号
一、医疗器械产品出口销售证明书依据产品是否已取得医疗器械注册证分为两种格式。
对于已取得医疗器械注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品符合中华人民共和国有关标准，已在中
国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。
（格式见附件1）
对于未取得医疗器械产品注册证的产品，其出口销售证明书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。
（格式见附件2）
二、医疗器械出口销售证明书的有效期为2年。
三、医疗器械产品出口销售证明书的申请者可以是生产企业或出口企业。
四、已取得医疗器械注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件）
（二）所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件）
（三）出口企业的营业执照（复印件）
（四）申请者的自我保证声明，保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
五、未取得医疗器械产品注册证的产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，应填写申请表（格式见附件3），并提交下列文件：
（一）生产企业的营业执照（复印件）
（二）出口企业的营业执照（复印件）
（三）申请者自我保证声明，保证所提交的材料真实合法。
所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
六、医疗出口企业应保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。
七、医疗器械产品出口销售证明书的工作时限为15个工作日。
八、本规定自发布之日起施行。
二００四年二月十二日
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS 证书编号：
Certificate No.:
产品名称：
Product(s):
规格型号：
Model:
生产企业：
Manufacturer:
生产企业地址：
Address of manufacturer
出口企业；
Distributor:
出口企业地址：
Address of distributor :
兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。
该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) comply with the relevant standards
of the P. R. China, have been registered and are allowed to be sold in China.
The exportation of the product(s) is not restricted.
年月日
（此证明书从发证时起有效期2年）
（This certificate is valid for two years from the date of issuance）
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS 证书编号：
Certificate No.:
产品名称：
Product(s):
规格型号：
Model:
生产企业：
Manufacturer:
生产企业地址：
Address of Manufacturer
出口企业:
Distributor:
出口企业地址：
Address of Distributor:
兹证明上述产品未在中国注册，尚未进入中国市场。
该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) are not registered in China and not distributed on the Chinese market. The exportation of the product(s) is not restricted.
年月日
（此证明书从发证时起有效期2年）
（This certificate is valid for two years from the date of issuance）
受理号：
医疗器械产品出口销售证明书申请表申请者：
国家食品药品监督管理局。