出口销售证明要求及模板
药品出口销售证明书

附件1中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT(已在中国批准上市药品)(Pharmaceutical Product Approved in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织(WHO)推荐的格式。
—1 ——2 ——3 —附件2中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT(已在中国批准上市药品的未注册规格)(Unregistered Strength of the Pharmaceutical Product Approved inChina)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证明符合世界卫生组织(WHO)推荐的格式。
—4 ——5 ——6 —附件3中华人民共和国PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA药品出口销售证明CERTIFICATE OF A PHARMACEUTICAL PRODUCT(未在中国注册药品)(Product Unregistered in China)This certificate conforms to the format recommended by the World Health Organization.该证书符合世界卫生组织(WHO)推荐的格式。
—7 ——8 ——9 —附件4申请编号:________________________药品出口销售证明申请表申请者:______________________________国家药品监督管理局制—10 —填表说明1.申请表应当打印,填写内容应当完整、清楚、整洁,不得涂改。
出口销售合同范本正式版6篇

出口销售合同范本正式版6篇篇1出口销售合同范本甲方(出口方):_____________________________(以下简称甲方)乙方(进口方):_____________________________(以下简称乙方)鉴于,甲方拥有_________________________产品的出口权,乙方有意进口该产品,并且双方经友好协商,就有关产品的销售事宜达成以下协议:第一条产品的种类、数量及价格1.1 产品的种类包括但不限于__________________________。
1.2 产品的数量为_______________________件/吨/千克。
具体数量以甲方提供的装运清单为准。
1.3 产品的价格为___________________(货币种类),价格包括运费、保险费等费用。
支付方式为_____________________。
第二条交货时间及地点2.1 甲方将在签订合同后的_______工作日内将产品交付给乙方的指定地点。
如有特殊情况导致交货延迟,双方需提前沟通并协商解决办法。
2.2 产品的具体交货地点为_________________________。
第三条产品质量标准及检验3.1 甲方应确保所提供的产品符合国家相关标准以及双方约定的质量要求。
3.2 乙方有权按照双方约定的标准对产品进行检验,如发现产品不合格,乙方有权要求甲方进行退换货,并由甲方承担相关费用。
第四条付款事项4.1 乙方应在签订合同后的_______天内向甲方支付_______________%的定金,剩余款项在产品交付后的______天内支付清楚。
4.2 乙方应将款项支付至甲方指定的账户,任何费用由支付方承担。
第五条运输与保险5.1 产品的运输由甲方负责安排,乙方需提供详细的收货地址和联系方式。
5.2 产品在运输过程中由甲方负责购买保险,确保产品在运输过程中的安全。
第六条违约责任6.1 如果因不可抗力导致合同无法履行,双方可免除责任或者延期履行。
出口证明书

1.一般产地证(c/o)一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区,享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。
它的适用范围是:征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。
申请一般产地证:领证时需要提交如下资料: 1.《原产地证明书申请书》一份;2.《一般原产地证明书(co)》一套;3.正式出口商业发票正本一份,如发票内容不全,另附装箱单;(盖章,不得涂改)4.含有进口成分的产品,必须提交《产品成本明细单》;5.签证机构需要的其他单据。
6.缴纳签证费35元。
2.普惠证(form a )全称:generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。
目前给予我国普惠制待遇的国家共36个:欧盟25国(比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚)、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。
申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料:1.《原产地证明书申请书》一份;2.《普惠制原产地证明书(form a)》一套;3.正式出口商业发票正本一份,如发票内容不全,另附装箱单;(盖章,不得涂改)4.含有进口成分的产品,必须提交《产品成本明细单》5.复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》;6.签证机构需要的其他单据。
7..缴纳签证费40元。
3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》(form e)自2004年1月1日起,凡出口到东盟的农产品(hs第一章到第八章)凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》(form e)优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。
药品出口销售证明1200字

千里之行,始于足下。
药品出口销售证明药品出口销售证明尊敬的出口方:您好!我司,作为一家专业从事药品出口销售的公司,谨此向贵方证明我司具备出口药品的合法资格和能力,并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。
首先,我司具备优质的药品供应链管理体系。
我们严格按照国家食品药品监督管理局(CFDA)的相关规定进行药品采购和管理。
所有药品供应商均经过我司的层层筛选,只有经过CFDA认证并具备合法生产资质的供应商才能进入我司的供应链。
其次,我司拥有一支专业的药品采购团队。
我们的采购团队由经验丰富的药剂师和药品采购专员组成,他们对药品市场有着广泛的了解和独到的判断力。
采购团队不仅会及时关注国内外药品市场的变化,还会与供应商保持良好的沟通,确保所购药品的质量和供应的稳定性。
此外,我司还与多家第三方检测机构建立了合作关系,为进口药品进行全面的检测和验证。
我们会对每批药品进行严格的质量把关,确保药品的安全性和有效性。
在药品出口销售过程中,我司将始终遵守国际贸易规则和相关法律法规,确保出口药品的合法性和规范性。
另外,我司拥有一支高效的物流和仓储管理团队。
我们与多家国际知名物流企业合作,确保药品在运输过程中的安全和快速送达。
同时,我们在国内和国际都设有合法的仓储设施,能够满足不同客户的需求。
我们会根据客户的要求,选择最合适的仓库和物流方式,最大程度地降低运输成本和时间成本。
第1页/共2页锲而不舍,金石可镂。
最后,我司拥有一套完善的售后服务体系。
我们会根据客户的需求,为其提供全方位的技术和咨询支持。
无论是药品的使用、储存还是销售,我们都会提供专业的指导和建议,并及时解答客户的问题和疑虑。
我们将以诚信为本,用优质的产品和服务来满足客户的需求。
综上所述,我司具备出口药品的合法资格和能力,并愿意与贵方建立长期稳定的合作关系。
希望能有机会与贵方合作,共同推进药品的国际化发展。
谢谢贵方对我们的关注和支持!此致敬礼。
出口商品出售合同书模板

出口商品出售合同书模板合同编号, [合同编号]甲方(出口商), [甲方名称] 地址, [甲方地址] 联系方式,[甲方联系方式]乙方(进口商), [乙方名称] 地址, [乙方地址] 联系方式,[乙方联系方式]鉴于甲方拥有并经营出口商品的权利,乙方有意购买甲方的出口商品,双方经友好协商,达成如下合同:第一条商品描述。
甲方同意向乙方出售以下商品(以下简称“商品”),[商品名称],数量,[数量],规格,[规格],质量标准,[质量标准],单价,[单价],总价,[总价]。
第二条交货方式。
1. 甲方应按照双方约定的时间和地点交付商品给乙方。
2. 交货方式,[具体交货方式]第三条付款方式。
1. 乙方应按照合同约定的价格和付款方式支付货款给甲方。
2. 付款方式,[具体付款方式]第四条商品检验。
1. 乙方有权对收到的商品进行检验,如发现商品不符合合同约定的质量标准,乙方有权拒收并要求甲方进行换货或退款。
2. 商品检验标准,[具体商品检验标准]第五条运输和保险。
1. 商品运输,[具体运输方式]2. 商品保险,[是否需要商品保险,如果需要,请注明保险责任和费用承担方]第六条违约责任。
1. 若任何一方未能履行合同义务,应向对方支付违约金。
2. 违约金金额,[具体违约金金额]第七条法律适用和争议解决。
1. 本合同适用[具体法律适用]法律。
2. 凡因本合同引起的或与本合同有关的任何争议,双方应友好协商解决;协商不成的,任何一方均有权向[具体仲裁机构或法院]提起诉讼。
第八条其他条款。
1. 本合同自双方签字盖章之日起生效,至商品交付并付款完成之日止。
2. 本合同一式两份,甲乙双方各持一份,具有同等法律效力。
甲方(盖章),__________________ 日期,__________________。
乙方(盖章),__________________ 日期,__________________。
以上为出口商品出售合同书模板,如有任何疑问,请随时与我联系。
医疗器械产品出口销售证明书

医疗器械产品出口销售证明书范本一:医疗器械产品出口销售证明书正文:尊敬的客户:感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了确保合作的顺利进行,特发此证明书,以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠,并符合相关国家的法律法规。
一:出口商信息出口商名称:XXX公司法定代表人:XXX注册地址:XXX联系方式:XXX电子邮件:XXX注册资本:XXX营业执照号码:XXX二:医疗器械产品信息1. 产品名称:XXX2. 产品型号:XXX3. 批准文号:XXX4. 生产日期:XXX5. 有效期:XXX6. 生产厂家:XXX7. 生产地址:XXX三:质量标准和合规性本文所提及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求:1. 国际标准:XXX2. 产品认证:XXX3. 国家法律法规:XXX4. XXX行业标准:XXX四:产品质量保证1. 产品质量保证期:XXX年/月2. 产品质量问题解决方式:XXX五:附件本文档涉及附件详见附件部分。
六:法律名词及注释1. 法律名词1:注释12. 法律名词2:注释2附件:1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件请您在确认无误后签署本证明书,以作为出口交易的凭证。
请注意,本证明书仅用于销售该指定产品,不得作为其他用途。
谢谢您对我公司的支持与合作!XXX公司日期:XXX年XX月XX日附件:1. 产品批准文号复印件2. 产品质量检测报告3. 其他相关证明文件法律名词及注释:1. 法律名词1:注释12. 法律名词2:注释2范本二:医疗器械产品出口销售证明书正文:尊敬的客户:感谢您选择我们公司的医疗器械产品作为您的出口销售对象。
为了保证合作顺利进行,特发此证明书以确认我公司对所销售的医疗器械产品具备合规性、质量可靠,并符合相关国家的法律法规。
一:出口商信息出口商名称:XXX公司法定代表人:XXX注册地址:XXX联系方式:XXX电子邮件:XXX注册资本:XXX营业执照号码:XXX二:医疗器械产品信息1. 产品名称:XXX2. 产品型号:XXX3. 批准文号:XXX4. 生产日期:XXX5. 有效期:XXX6. 生产厂家:XXX7. 生产地址:XXX三:质量标准和合规性本文所涉及的医疗器械产品符合以下质量标准和合规性要求:1. 国际标准:XXX2. 产品认证:XXX3. 国家法律法规:XXX4. XXX行业标准:XXX四:产品质量保证1. 产品质量保证期:XXX年/月2. 产品质量问题解决方式:XXX五:附件本文档涉及附件详见附件部分。
药品出口销售证明

附件1申请编号:________________________药品出口销售证明申请表申请者:______________________________国家药品监督管理局制填表说明1.申请表应当打印,填写内容应当完整、清楚、整洁,不得涂改。
2.按照《药品出口销售证明管理规定》报送资料。
报送的资料应当按规定中的顺序排列,并标明顺序号,装订成册。
3.表中产品名称、生产企业和批准文号或原料药备案号,系指已获国家药品监督管理部门批准的药品注册证及其附表中的相关内容。
表中填写不下时,可添加附件,但需在表中相应栏目注明。
如附件内容较多,请将附件内容电子版一并提交。
4.请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”,如“所附资料”栏中的项目不适用,请标明“不适用”。
5.已在中国批准上市的药品、已在中国批准上市药品的未注册规格、未在中国注册药品,应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》。
附件3非批签发管理的产品说明函我司拟申报等个品种(详见列表)的《药品出口销售证明》。
我司申明,上述种产品均为非生物制品批签发品种,因此无法提供《生物制品批签发合格证》。
特此说明。
申请者(盖章)年月日附件4附件5首次办理《药品出口销售证明》说明函我司为等个品种(详见列表)的持有人。
我司申明,上述种产品均首次申请办理《药品出口销售证明》,主要用于(填写出口目的),暂时无法提供相关出口材料,待正式出口后将按照操作指南中的要求,定期向当地药监部门提交出口销售情况。
特此说明。
申请者(盖章)年月日注:可以根据实际情况适当调整说明函内容附件6处方组成表Composition Sheet(注:此表内容需有国家局相关材料做支撑,仅供需出具处方使用,如不需出具处方组成信息,可不用提交该表格,表格内容可依据实际情况修订)。
药品出口销售证明

药品出口销售证明尊敬的出口药品销售方:我公司是一家在本国拥有多年医药生产与销售经验的公司。
我们一直致力于研发、生产和销售高质量的药品,满足需求,提供给国内外患者和医疗机构。
我公司药品严格按照国际药品质量管理规范(GMP)进行生产,确保产品的质量与安全性。
我公司对药品出口市场非常重视,通过积极参加国际医药展览会、寻找合作伙伴和加强与各国居民的沟通,我们已取得了很好的出口销售业绩。
截至目前,我公司已成功将药品出口至亚洲、欧洲、北美、南美、非洲和大洋洲等多个国家和地区。
我们的药品产品线非常丰富,涵盖了各种治疗领域,包括心脑血管、免疫系统、消化系统、呼吸系统、内分泌等。
我们以科学严谨的研发和先进的制造工艺为基础,生产出高质量的药物。
我们的产品经过了严格的质量控制和检测,确保符合国际药物标准和法规。
我公司在国际市场的成功得益于我们的专业团队和卓越的服务。
我们有一支高素质的销售团队,能够迅速有效地响应客户需求,提供技术支持和相关证明材料。
我们的售后服务团队也非常专业,能够及时解答客户的问题,并提供必要的支持。
在参与国际销售中,我们注重与客户建立长期、稳定的合作关系。
我们以可靠性、准时交货和良好的信誉为基础,赢得了多家国际客户的信任。
我们相信,通过我们的努力和专业水平,我们能够在国际市场上继续取得良好的业绩。
最后,我感谢贵公司对我公司药品的关注与支持,并希望能够与贵公司建立长期的合作关系。
如果您需要进一步的信息或文件证明,我将会尽快提供。
谢谢!此致敬礼(贵公司名称)代表:(您的姓名)。
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产品出口销售证明分为以下三种形式:
①已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;(见附件1)
②未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;(见附件2)
③非医疗器械产品;(见附件3)
一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;
申请医疗器械产品出口销售证明书,提供以下材料:
1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》(见附表1)
2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》(复印件)
3、所出口产品的《医疗器械注册证》(复印件)
4、生产企业的营业执照(复印件)
5、出口企业的营业执照(复印件)
6、申请者的自我保证声明
(所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
)
自我保证声明
我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求,所提交的材料真实合法,保证所出口产品符合出口要求,在出口过程中所发生的一切法律责任,由出口企业自行承担
XXXXXX公司(盖章)
年月日
二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品,申请医疗器械产品出口销售证明书,提供以下材料:
1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》(见附表1)
2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》(复印件)
3、生产企业的营业执照(复印件)
4、出口企业的营业执照(复印件)
5、申请者的自我保证声明
(所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
)
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法,保证所出口产品符合出口要求,在出口过程中所发生的一切法律责任,由出口企业自行承担
XXXXXX公司(盖章)
年月日
三、非医疗器械产品,申请产品出口销售证明书,提供以下材料:
1、《产品出口销售证明书申请表》(见附表2)
2、所出口产品的产品说明(复印件),产品样品。
3、生产企业的营业执照(复印件)
4、出口企业的营业执照(复印件)
5、申请者的自我保证声明
(所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。
)
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法,保证所出口产品符合出口要求,在出口过程中所发生的一切法律责任,由出口企业自行承担
XXXXXX公司(盖章)
年月日注意:产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。
以下是3种出口销售证明模板,请对应填写。
附件1:
中华人民共和国
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS
证书编号:
Certificate No.:
产品名称:
Product(s):
规格型号:
Model:
销往国家:
Export to:
生产企业:
Manufacturer:
生产企业地址:
Address of manufacturer:
出口企业;
Distributor:
出口企业地址:
Address of distributor :
兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准,已在中国注册,准许在中国市场销售。
该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) comply with the relevant standards of the P. R. China, have been registered and are allowed to be sold in China. The exportation of the product(s) is not restricted.
深圳市医疗器械行业协会
Shenzhen Association of Medical Devices
Issuing date:
(此证明书从发证时起有效期1年)
(This certificate is valid for one year from the date of issuance)
附件2:
中华人民共和国
PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA
医疗器械产品出口销售证明书
CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS
证书编号:
Certificate No.:
产品名称:
Product(s):
规格型号:
Model:
销往国家:
Export to:
生产企业:
Manufacturer:
生产企业地址:
Address of manufacturer:
出口企业;
Distributor:
出口企业地址:
Address of distributor :
兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围,该产品出口不受限制。
This is to certify that the above product(s) & accessories comply with relevant standard of P. R. China, The exportation of the product(s) & accessories is not restricted.
深圳市医疗器械行业协会
Shenzhen Association of Medical Devices
Issuing date:
(此证明书从发证时起有效期1年)
(This certificate is valid for one year from the date of issuance)
附件3
CERTIFICATE FOR EXPORTING
OF NON-MEDICAL APPLIANCE PRODUCT
非医疗器械产品出口证明
证书编号:
Certificate No.:
产品名称:
Product(s):
规格型号:
Model:
销往国家:
Export to:
生产企业:
Manufacturer:
生产企业地址:
Address of manufacturer:
出口企业;
Distributor:
出口企业地址:
Address of distributor :
兹证明上述产品在中华人民共和国不属于医疗器械产品范围,该产品出口不受限制。
Here is to certify that the above product(s) are not belong to the range of medical equipment. The exportation of the product(s) is not restricted.
深圳市医疗器械行业协会
Shenzhen Association of Medical Devices
Issuing date:
(此证明书从发证时起有效期1年)
(This certificate is valid for one year from the date of issuance)。