静脉输液中心的合理用药
静脉输液中心的合理用药ppt课件
• 不规范注明KCL的用法 • KCL在输液中浓度一般控制在0.3%以内， 有些低血钾的病人临床上不需要太多补液， 一般采用减慢滴速，但必须备注中注明用 法。 5%GS 500ml+10%kcl 2支 应注明：在多少小时滴完，慢滴。 ……
总之，在医疗体制改革需求催化下，我国医院药学已 逐渐与国际接轨，从传统的“保障供给型”向现代的“技 术服务型”转变。医院药学工作开始以临床参与为目标， 协助各类医务人员处理与药物相关的各种技术问题，保证 病员治疗安全、有效、经济。PIVAS工作的开展，加强了 药学人员和临床的紧密联系，促进了临床药学发展，显示 了药学专业人员技术地位与价值。随着临床药学服务工作 的不断发展和完善，PIVAS在医院药学工作中的作用必将 得到充分发挥。所以，不断地加强药学知识的学习和知识 的更新，通过自己的不懈努力以适应新时代的要求，提高 自己的服务技能，更好地服务于广大患者，进一步积极探 索，为静脉药物配置工作的可持续发展做出更多的努力。
药物原因
肠外营养从1994年起，由于药物的不相 容性而引起的磷酸钙沉淀至少造成了4位病 人的死亡 • 电解质、稀有元素、肝素和胰岛素加入全 营养液中 • 存在成千上万不相容或不稳定结合的可能 • 混合前必须了解，药剂师须备用参考资料
药物的原因
• 载体的PH环境 青霉素类加到5%或10%葡萄糖溶液中： 分类、变色、有效成分降低。
危险药物
• 细胞毒性药物 • 一些抗病毒药物 • 一些抗生素 青霉素 5-FU 紫杉醇
细胞毒性药物的危险性
在妊娠头三个月的流产率与职业性的暴 露于细胞毒性药物中存在显著性的联系， 几率=2.3
细胞毒性药物的危险性
1983年美国对芝加哥地区三个地区病房药 物准备区进行空气抽样调查检测,结果显示: 经过320小时的监控,检测出空气中存在 5-FU(0.12-82.6ng／m3)环磷酰胺(370ng／ m3)80小时。
安全合理用药输液与输液安全
01
02
03
04
问题提出
某社区医疗机构输液过程中存 在安全隐患，需要采取改进措
施。
改进措施
加强护理人员培训，完善输液 流程和操作规范，增加监控设
备。
实施效果
改进措施实施后，输液安全事 故明显减少，患者满意度提高
。
案例分析
该案例表明，通过加强管理和 培训，医疗机构可以显著提高
输液安全水平。
案例三
问题提出
密切观察患者的生命体征和症状变化，如出现严重不良反应， 应及时采取救治措施。
根据不良反应的具体表现，采取相应的对症治疗措施，如抗过 敏、抗感染、强心等。
对不良反应的发生和处理过程进行详细记录，并及时向相关部 门报告，以便对不良反应进行深入研究和采取相应的预防措施
。
05
安全合理用药输液的案 例分析
案例一：某医院输液安全事故的调查与处理
提高医护人员的输液安全意识
01
定期开展输液安全培训，提高医 护人员对输液安全的认识和操作 技能。
02
加强医护人员的职业道德教育， 强化责任意识，确保为患者提供 安全、优质的医疗服务。
严格遵守无菌操作规程
确保输液环境清洁卫生，定期进 行空气消毒和环境清洁。
医护人员应严格遵守无菌操作规 程，确保在配药、加药、输液等
输液的适应症与禁忌症
适应症
当患者出现严重脱水、休克、电解质紊乱、酸碱平衡失调、高热、昏迷等紧急状 况时，需要使用输液进行治疗。
禁忌症
对于患有心功能不全、肾功能不全、肺水肿、肝功能不全等的患者，以及老年人 和婴幼儿等特殊人群，输液治疗需要特别谨慎，避免不良反应和并发症的发生。
02
安全合理用药输液的原 则
静脉用药调配中心建设与管理指南
静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）第一章总则第一条为加强医疗机构静脉用药调配中心的建设与管理，规范临床静脉用药集中调配工作，保障用药安全，促进合理用药，防范职业暴露风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定，制定本指南。
第二条本指南主要适用于二级以上医疗机构静脉用药调配中心建设和管理。
第三条静脉用药调配中心（英文Pharmacy intravenous admixture service，简写为PIVAS，以下简称静配中心）是医疗机构为患者提供静脉用药集中调配专业技术服务的部门。
静配中心通过静脉用药处方医嘱审核干预、加药混合调配、参与静脉输液使用评估等药学服务，为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液。
第四条静配中心应当由药学部门统一管理。
医疗机构药事管理与药物治疗学委员会负责组织对其进行监督和检查。
第五条医疗机构应当加强静配中心的建设和管理，培养药学专业技术人员，落实技术操作规范，确保成品输液质量，不断提高合理用药水平，保障用药安全和医疗质量。
第六条各级卫生健康行政部门应当加强对医疗机构静配中心建设和管理工作的监督管理。
第二章基本条件第七条医疗机构对静脉用药进行集中调配和供应的，应当按照本指南设置静配中心。
肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应。
第八条静配中心选址应当远离污染源，不宜设置于地下室或半地下室，宜设于人员流动较少的安静区域，且便于成品输液的运送。
第九条静配中心整体布局、各功能区设置和面积应当符合有关文件和本指南附件1有关规定，与其工作量相适应。
功能区主要包括洁净区、非洁净控制区和辅助工作区。
应当合理划分各功能区，在不同区域之间形成合理的缓冲区域。
第十条静配中心各功能区应当有适宜空间，确保相关工作顺利开展。
洁净区主要空间应当包括调配操作间，一次更衣室，二次更衣室及洗衣洁具间；非洁净控制区主要空间应当包括普通更衣室，清洁间，用药医嘱审核、打印输液标签、贴签摆药、成品输液核查与包装和配送等区域；辅助工作区主要空间应当包括药品库，物料贮存库，药品脱外包区，转运箱和转运车存放区以及综合性会议示教休息室等，配套的空调机房、淋浴室和卫生间也是静配中心的辅助工作区，但属于污染源区域。
输液安全与合理用药
疾病、禁食、不能经口摄取食物、管饲不能得到足够营养等。 （四）输入药物，以达到解毒、脱水利尿、维持血液渗透压、抗肿瘤等治疗。 （五）中重度感染需要静脉给予抗菌药物。 （六）经口服或肌注给药治疗无效的疾病。 （七）各种原因所致不适合胃肠道给药者。 （八）因诊疗需要的特殊情况。
工艺比较
生产工序数 灌装区 密闭性
塑料瓶
6 8m2 气帘
非PVC软袋
4 4m2 气帘
B-F-S工艺
1 0.3m2 密闭装置
题纲
1
中国输液现状
2
输液存在不安全隐患
3 如何提高输液安全—合理用药
4
小结
合理用药
《处方管理办法》（2007）合理用药的原则： 安全、有效、经济
WHO (1985).患者所用药物适合其临床需要，所 用剂量及疗程符合患者个体情况，所耗经费对 患者和社会均属最低”
1990 规定：每毫升输液中10微米的微粒不超过20粒，25微米的微粒不超过2粒
1995 未做改变
2000 增加光阻法
2005 增加对100ml以下静脉注射液、静脉注射用无菌粉末、注射用浓溶液的限定
2010 增加对供注射用无菌原料药的限定
药典2010版光阻法对不溶性微粒的限定
药典2010版显微计数法对不溶性微粒的限定
则”
…部分省份出台和医院已出台相关措施 进行控制
• 一些省份近年来出台输液管控政策，以基层医疗机构为 主
省份
福建
广东 甘肃
新疆
四川 宁夏
安徽
年份
政策名称
2009 福建省乡镇卫生院静脉输液临床应用指导意见
【医疗药品管理】静脉用药调配使用操作规程
静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。
二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
静脉输注中的合理用药
葡萄糖氯化钠注射液 灭菌注射用水
3.5-5.5 5.0-7.0
• 如吡柔比星难溶于0.9%氯化钠；奥沙利铂与氯化物配伍产生沉淀，因 此均只能用葡萄糖稀释；依托泊苷在葡萄糖注射液中可形成微细沉淀 而失效，宜选用0.9%氯化钠注射液；
例：表阿霉素在8种输液中的溶解性ห้องสมุดไป่ตู้
例：表阿霉素在5种输液中的稳定性
溶媒量的选择（药物浓度）
二、输液渗透压
• 渗透压是引起IP最相关的因素，血浆 渗透压为280~310mosm/L,研究证明， 输液渗透压越高，静脉所受刺激越大。
• 例：20%甘露醇注射液，渗透压为 1099mOsm/L，研究显示：反复输注 20%甘露醇注射液，2d内IP发生率为 45.69%，2d后发生率为100%.
不同渗透压对于细胞的影响
低渗
Hypotonic
等渗 Isotonic
高渗 Hypertonic
输液渗透压
• 高度危险 • 中度危险 • 低度危险
>600 mOsm/L 400-600 mOsm/L <400 mOsm/L
• 研究证明渗透压>600mOsm/L的药 物可在24小时内造成化学性静脉炎
输液渗透压的计算
W MOsm N M
抗肿瘤药物
发疱性，也就是刺激性强的药物， 外渗可引起局部组织坏死， 如：阿霉素、表阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、 长春花碱酰胺；
刺激性，为一般刺激性药物， 外渗可引起灼伤或轻度炎症而无坏死， 如：足叶乙甙、卡氮芥、氮烯咪胺；
非发疱性，无明显发疱或刺激作用的药物， 如环磷酰胺、氨甲蝶呤、氟尿嘧啶、顺铂、 门冬酰胺酶等。
• 在输液时间一致的条件下, 不同的药物浓度所致静脉炎的 发生率及程度明显不同, 药物浓度越高, 越容易发生静脉炎。 • 如可达龙（胺碘酮注射液）：Hilleman等人的研究，10例 用20mg/kg的胺碘酮溶于250mL的5%GS，连续输注24h 以上，有6例发生不同程度的静脉炎；而14例相同剂量溶 于500mL的5%GS，连续输注24h以上，无静脉炎发生， 认为胺碘酮的输注浓度不得大于3 mg/mL，亦反映了胺碘 酮外周静脉给药浓度与静脉炎的发生有密切关系。可达龙 注射液应尽可能通过中央静脉导管滴注。 • 分析：胺碘酮的有效成分是碘，碘对血管的刺激性较大。 如果药物浓度过高，在短时间内有大量药物输进血管，就 可损伤血管内膜。
静脉输液的合理用药原则及药物配伍禁忌
静脉输液的合理用药原则及药物配伍禁忌静脉输液是一种常见的治疗方式，通过将药物或液体注入血液循环中，以达到治疗或支持治疗的目的。
然而，在进行静脉输液时，我们需要考虑一系列的合理用药原则及药物配伍禁忌，以确保治疗的安全性和有效性。
一、合理用药原则1. 药物选择：根据患者的疾病状态、年龄、性别、体重等因素选择合适的药物。
同时，要充分了解药物的作用机制、疗效、不良反应以及禁忌症等信息，确保用药的合理性。
2. 用药途径选择：静脉输液是一种常用的用药途径，但并不是所有药物都适合静脉给药。
按照药物的溶解度、稳定性和刺激性等因素，合理选择口服、注射或静脉输液等途径。
3. 药物剂量计算：根据患者的病情、体重、年龄等因素，合理计算药物的剂量。
同时，注意调整剂量以避免患者的过敏或不良反应，并定期监测药物浓度，避免超剂量使用。
4. 药物给予速度：不同药物有不同的给药速度要求，应根据药物的特点合理安排给药速度。
快速给药可能引起不良反应，慢速给药可能影响药效。
5. 给药时间：根据药物的特点和治疗需求，合理安排给药时间。
有些药物需要在空腹或饭后给药，有些药物需要在特定时间段给药。
6. 药物稀释：一些药物需要在给药前稀释。
稀释后的药物可以减少药物对静脉内膜的刺激，避免引发不良反应。
7. 药物复配：一些药物可以复配使用，以减少输液次数和减轻患者的不适感。
但需要考虑药物的相容性和稳定性，避免药物相互作用产生不良反应。
8. 过敏史：患者过敏史是用药前必须了解的重要信息之一。
如果患者有过敏史，应避免使用相同或相似药物，以防过敏反应发生。
二、药物配伍禁忌1. 钙离子：静脉输液中含有的钙离子和某些药物会产生沉淀反应，建议避免与磷酸盐、碳酸盐和某些抗生素等药物同时给予。
2. 阿米卡星：阿米卡星与多种药物（如巴贝妥类、维生素B群、万古霉素等）合用时，可能产生相互作用，影响药物的疗效。
3. 氯化钠：氯化钠溶液过饱和时，会在输液过程中析出结晶，可能引起血管炎症和血栓形成。
静脉输液药物配置常见不合理用药分析报告
静脉输液药物配置常见不合理用药分析报告静脉给药是临床常见的给药方式，据不完全统计，我国住院病人静脉输注给药方式的使用比例高达70%以上［11我院住院患者静脉注射给药比例达80%以上。
随着医药科学的发展，输液中配伍的药物品种不断增加，为疾病治疗带来的了更多选择的同时也带来了一定风险，现对2010年1月-12月住院患者静脉调配过程中发现的不合理用药情况进行汇总和整理，对存在的问题进行分析。
一、静脉输液药物不合理用药情况。
1.溶媒选择不合理。
溶媒中介质与药物混合可能发生理化反应，改变药物的溶解度或者破坏药物的结构，是药物不能发挥其疗效，增加不良反应的发生。
实例：氟罗沙星注射液0.4g加0.9%氯化钠注射液250m1,阿洛西林3g,加入氯化钠注射液250m1,依达拉奉30mg加入250m1葡萄糖注射液，奥美拉嗖用10%葡萄糖溶解。
分析：氟罗沙星注射液与0.9%氯化钠注射液配伍生成白色沉淀，此白色沉淀经结构分析，鉴定为氟罗沙星。
这是因为氟罗沙星注射液是利用氟罗沙星结构中既有酸性基团，又有碱性基团，能与氨基酸形成生成可溶性盐而制成的，在电解质溶液中因同离子效应，而是溶解度减少，致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀。
所以，氟罗沙星注射液在临床应用时，切忌与含有氯化钠的注射液配，（如与氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠的注射液合用），本品也不宜与其他药物混合使用[2]o阿洛西林，可能是由于在氯化钠溶液中溶解度较低的原因，说明书中要求用5%葡萄糖氯化钠注射液或5%T0%葡萄糖注射液溶解。
依达拉奉在葡萄糖注射液中稳定性较差，应当用氯化钠注射液溶解【3】。
奥美拉嘎用10%葡萄糖溶解后变成黑色，可能由于酸碱度改变，说明书要求奥美拉嗖临用前溶于100毫升0.9%的氯化钠注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
在溶媒选择中尤其要注意中药注射液的溶媒要求，这是由于中草药成分复杂，在提取，精制过程中，一些成分如鞍质、淀粉、蛋白质等以胶态形式存在于药液中，若溶媒选择不当，药物易发生氧化、聚合、析出，导致不溶性微粒大大增加，所以应严格按着说明书要求选择中药注射液的溶媒。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
精选课件
5
目前我院现状
I. 静脉输液用量大，90％以上的输液加药使 用
II. 加药种类多，不合理用药情况普遍
III. 在开放环境下进行静脉药物的加药配置
IV. 药品浪费流失情况较严重
V. 临床执业药师在临床药学活动中的作用很
难体现
精选课件
6
我院目前护 士的配置环 境
精选课件
7
我院目前护 士的配置环 境
精选课件
19
药物的原因
• 载体的PH环境 青霉素类加到5%或10%葡萄糖溶液中：
分类、变色、有效成分降低。
精选课件
20
药物的原因
• 包装材质的影响（PVC） 脂肪乳、紫杉醇类：DEHP析出 硝酸异山梨脂、地西洋：吸附、剂量降低
精选课件
21
药物的原因
• 时间的影响 输注过程中发生变化 氨茶碱+葡萄糖
精选课件
12
加入静脉输液的药物
• 英国 • 澳大利亚 • 美国 • 中国
45% 63% 76% 90%+
精选课件
13
临床上给药错误的几种情况
• 给药错误 • 给药剂量 • 给药病人 • 给药途径 • 没有给药 • 给了没有医嘱的药 • 严重的给错时间 • 配置方法
• ……
精选课件Βιβλιοθήκη 14据新闻晨报报道
经过320小时的监控,检测出空气中存在 5-FU(0.12-82.6ng／m3)环磷酰胺(370ng／ m3)80小时。
精选课件
30
静脉药物配置中心的作用和意义
精选课件
31
安全输液系统
精选课件
32
即：
保证药液的无菌性、相 容性、稳定性，提高病人 用药的安全性、合理性、 经济性。
精选课件
33
规范配置,提高安全性
• 配置从开放不洁净的环境转为洁净的环境 配置
• 提高输液的安全性,大大降低获得性感染的 发生率
• 输液反应几乎为零
精选课件
34
便于药品管理,降低医疗成本
• 集中规范管理,减少浪费与流失
• 集中冲配,药品共享 ---如胰岛素,小儿用药等
• 购买大规格药品,降低成本
精选课件
35
将时间还给护士,将护士还给病人
• 护士将有更多的时间和精力护理病人,有效 的开展整体护理,提高护理质量.
精选课件
36
有效地防护职业暴露
• 抗癌药物等细胞毒性药物的配置由原先开 放环境转入相对负压安全环境中，大大减 少了对医护人员和病人的伤害。
精选课件
37
提高药学服务质量
• 药师充分运用药学专业知识，积极开端临 床药学工作，提高药学技术服务水平，让 病人享受最大的用药安全保障。
精选课件
24
加入药物的静脉输液是 感染的媒介…
溶液类型
污染率%
未加入药物
3.9
加入了药物
6.7
精选课件
25
洁净间营养液配置， 减少感染发生率
配置场地
感染发生率
开放病区
21.3
洁净间
2.3
精选课件
26
加药环境的原因
• 非洁净环境下 毒性药品的配置，对操作人员产生危害
医务人员受到某些药物的伤害 • 致癌 • 致畸形 • 致变异
小医院
精选课件
10
国际标准要求下 理想的静脉输液系统
• 无空气流通 • 无菌的输注口 • 单一的化学组成 • 材质稳定，相容性好 • 微粒溶离性低 • 重量轻，安静，容易使用 • 有利于环保
精选课件
11
目前静脉药物配置现状
• 在不洁净环境下冲配药物 • 静脉输液用量大，不合理用药现象较普遍 • 药品损失较严重 • 药剂科的临床药学发展和作用被忽视
精选课件
27
危险药物
• 细胞毒性药物 • 一些抗病毒药物 • 一些抗生素
青霉素 5-FU 紫杉醇
精选课件
28
细胞毒性药物的危险性
在妊娠头三个月的流产率与职业性的暴 露于细胞毒性药物中存在显著性的联系， 几率=2.3
精选课件
29
细胞毒性药物的危险性
1983年美国对芝加哥地区三个地区病房药 物准备区进行空气抽样调查检测,结果显示:
静脉输液中心的合理用药
精选课件
1
2002年,卫生部和国家中医药管理局制定的 《医疗机构药事管理暂时规定》中第二十 八条:医疗机构要根据临床需要逐步建立全 肠外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配置 中心(室),实行集中配置和供应.
精选课件
2
静脉药物配置中心的定义
静脉药物配置中心的名 称来源于英语
Pharmacy Intravenous Admixture Services
250万 每年全国有
人因药物不良反应而
住院
19万 每年有
人死于吃错药！
如何用药？用药多少？
精选课件
15
对静脉输液产品的要求
中国药典规定静脉输液必须不含有： • 化学污染物 • 活性微生物 • 热源 • 微粒
精选课件
16
对加入药物的静脉输液产品的要求
• 药物与溶液相容 • 药物与输液容器相容 • 药物彼此相容 • 输液过程中药物保持稳定
精选课件
22
加药环境原因
• 非洁净环境下药液被污染,对病人身体产生 危害 在进行静脉注射液加药的同时,各种类型的 微粒亦被注入了溶液当中。 已经证实，细菌可随着被操纵者接触过的 注射瓶颈掉落的玻璃微粒污染溶液。
精选课件
23
静脉输液的微生物污染
即使严重污染的溶液也不可能被察觉
大肠杆菌——每瓶的存在数量
精选课件
8
无菌配置目前在许多国家已是药剂 科工作的必不可少的部分
• 美国 • 英国 • 澳大利亚 • 牙买加 • 挪威 • 墨西哥 • 南非 • 意大利
精选课件
9
国外静脉药物配置中心状况
• 美国79%的非政府医院有配置中心 • 澳大利亚80—90%的医院开展全营养液和
细胞毒性药物的配置 • 英国建立地区性配置中心服务区内的各大
精选课件
17
多种药物混合的不安全性
• 药物的原因 • 加药环境原因
精选课件
18
药物原因
肠外营养从1994年起，由于药物的不相 容性而引起的磷酸钙沉淀至少造成了4位病 人的死亡 • 电解质、稀有元素、肝素和胰岛素加入全 营养液中 • 存在成千上万不相容或不稳定结合的可能 • 混合前必须了解，药剂师须备用参考资料
精选课件
38
药剂师在PIVAS中专业知识的应用和技术发挥
简称PIVAS。
精选课件
3
定义
所谓的静脉药物配置中心， 就是在符合国际标准、依据药 物特性设计的操作环境下,受过 培训的药技人员严格按照操作 程序进行包括全静脉营养液、 细胞毒性药物和抗生素等药物 配置,为临床医疗提供优质服务, 是集临床与科研为一体的机构.
精选课件
4
特定环境
1万级的洁净室 1百级的洁净层台 标准操作,统一配置 确保液体无菌无污染 有效降低输液反应发生率 提供合理用药的建议和信息