单分散磁性Fe3o4
四氧化三铁是一种强磁性材料
四氧化三铁是一种强磁性材料强磁性材料在科学研究和工业应用中起着重要的角色。
其中，四氧化三铁（Fe3O4）是一种具有高度磁性的材料，广泛应用于磁学研究、电子器件、储能设备和医学诊断等领域。
本文将介绍四氧化三铁的物性、制备方法及其应用。
首先，四氧化三铁具有出色的磁性能。
它是一种自旋极化典型的铁磁体，拥有高磁饱和度和饱和磁化强度。
其晶体结构为反射对称的立方晶体，具有四面体的铁离子和六价铁离子排列。
这种特殊的晶体结构使得四氧化三铁具有磁性。
其次，四氧化三铁制备方法多种多样。
常见的制备方法包括湿化学法、固相反应法、气相沉积法等。
湿化学法是最常用的方法之一，通常通过混合金属盐和氮化物，经过高温还原反应生成四氧化三铁。
固相反应法则是将氧化铁和亚氮化物一起高温反应，得到四氧化三铁。
气相沉积法通过在合适的条件下，将金属原子蒸发并在基底上沉积，生成薄膜形式的四氧化三铁。
这些制备方法在不同实验条件下可以得到不同形态的四氧化三铁，如粉末、纳米颗粒和膜。
四氧化三铁的应用非常广泛。
首先，它在信息存储领域具有潜在应用。
由于其高磁饱和度和饱和磁化强度，四氧化三铁可以作为高密度磁存储介质。
通过改变其颗粒大小和形态，可以调控其磁性能，满足不同应用的需求。
其次，四氧化三铁在生物医学领域有重要的应用前景。
由于其良好的生物相容性和磁性，可以将其用于磁共振成像、靶向药物输送和疗法等多种生物医学应用。
例如，通过将药物与纳米颗粒包裹在一起，可以用磁场将药物靶向输送到病灶部位，提高治疗效果。
此外，四氧化三铁还可以用于磁流体封堵、催化剂和氧气传感器等领域。
然而，虽然四氧化三铁在各个领域都有广泛的应用，但也存在一些挑战和问题。
首先，制备高质量的四氧化三铁材料仍然是一个挑战。
尽管有多种制备方法可供选择，但如何控制其形貌、颗粒大小和磁性能仍然需要不断努力。
此外，四氧化三铁的磁性能与晶体结构和制备工艺密切相关，因此需要深入研究其结构与物性之间的关系。
另外，对于生物医学应用来说，需要对其生物相容性和毒性进行全面的评估，确保其在医学上的安全性。
FE3O4 纳米粒子制备方法
四氧化三铁@二氧化硅复合微球合成2。
实验部分所有的试剂是市面上买得到的来自上海化学药品公司，纯度为分析纯，没有进一步的净化。
2.1。
单分散的Fe3O4微球的合成。
这次合成根据先前的报道的方法并进行了一些小修改。
1.35克的FeCl3 ·6H2O是溶解在乙二醇40ml中，形成一个无色透明溶液，然后加入1.0克的聚乙二醇20000和3.6克NaAc·3H2O。
溶液一直搅拌，直到充分溶解。
最后一步，将混合物转换到成一个50ml容器内，放入聚四氟乙烯釜中，温度为200°C,加热8 h。
产品收集后并用去离子水和乙醇漂洗几次,然后放在60度真空干燥器为进一步干燥6小时。
2.2。
磁性微球Fe3O4@SiO2合成复合材料。
合成根据Stober 方法并有一点修改。
通常,0.2g的准备Fe3O4微球混合物中分散在20ml的乙醇和4ml的去离子水中，由超声波处理大约十分钟。
然后在连续的机械搅拌下,将1ml的氨溶液(25%)和0.8ml四乙基正硅酸盐(TEOS)连续添加到混合物中。
反应可以室温条件下进行3 h连续的机械搅拌。
最后手机产品并洗净,然后在真空干燥器60°C，干燥3 h,为进一步使用。
2.3。
单分散的Ag覆盖 Fe3O4@SiO2复合微球的合成。
首先,0.05克的Fe3O4@SiO2复合微球分散在为30ml 含0.1摩尔二铵合银溶液中,同时伴有机械搅拌0.5 h,以确保Fe3O4@SiO2复合微球吸附有足够多的二铵合银。
然后,收集微球并用去离子水洗涤2次。
下一步,将微球溶解于为30毫升0.5摩尔的葡萄糖溶液。
溶液采用水浴50°C加热1 h。
在加热过程中,溶液保持机械搅拌。
最终产品收集并洗净,然后在60°真空干燥C3 h。
需要的药品：FeCl3·6H2O ；乙烯乙二醇；聚乙二醇；去离子水；乙醇；NaAc·3H2O；氨水（25%），TEOS需要的仪器：50ml 烧杯2个，100ml烧杯1个50ml 量筒1个，玻璃棒，胶头滴管，天枰，磁力搅拌机，聚四氟乙烯高压反应釜，真空干燥器，超声波震动仪。
fe3o4的磁导率
fe3o4的磁导率【最新版】目录一、fe3o4 磁导率的概念二、fe3o4 磁导率的测量方法三、fe3o4 磁导率的影响因素四、fe3o4 磁导率的应用正文一、fe3o4 磁导率的概念磁导率是一个物质在磁场中的导磁能力的物理量，通常用希腊字母μ表示。
对于 fe3o4 这种磁性材料，其磁导率是描述其在磁场中导通磁力线的能力。
fe3o4 磁导率的大小可以反映出 fe3o4 材料的磁性能，即其磁化程度和磁化方向。
二、fe3o4 磁导率的测量方法fe3o4 磁导率的测量方法通常采用相对磁导率法。
该方法是通过测量 fe3o4 材料在磁场中的磁感应强度 B 和磁场强度 H 的比值，即磁导率μ= B/H，来得到fe3o4的相对磁导率。
由于真空中的磁导率是一个常数，通常用μ0表示，因此，fe3o4的相对磁导率可以表示为μr = μ / μ0。
三、fe3o4 磁导率的影响因素fe3o4 磁导率的大小受到以下几个因素的影响：1.fe3o4 材料的磁性能：fe3o4 的磁性能越强，其磁导率越大；反之，fe3o4 的磁性能越弱，其磁导率越小。
2.磁场强度：磁场强度越大，fe3o4 的磁导率越大；反之，磁场强度越小，fe3o4 的磁导率越小。
3.测量温度：温度对 fe3o4 磁导率的影响不大，但在高温下，fe3o4 的磁导率会有所降低。
四、fe3o4 磁导率的应用fe3o4 磁导率的应用主要体现在以下几个方面：1.磁性材料研究：通过测量 fe3o4 的磁导率，可以了解其磁性能，为研究磁性材料的磁化过程和磁化机制提供实验数据。
2.磁性器件设计：在磁性器件的设计过程中，需要根据 fe3o4 的磁导率来确定其磁路结构和电流大小，以实现磁性器件的磁化和去磁化。
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磁选中应用fe3o4的原理
磁选中应用Fe3O4的原理1. Fe3O4的基本概述Fe3O4是一种重要的磁性材料，也被广泛应用于磁选中。
它由铁离子和氧离子组成，化学式为Fe3O4。
Fe3O4具有高磁性和良好的化学稳定性，因此适用于多种应用领域，特别是在磁选中方面有着重要的作用。
2. 磁选中的基本原理磁选中是一种物理分离技术，利用材料对磁场的响应性质实现固体颗粒的分离。
磁选中主要通过对带有磁性的材料施加磁场，使其与非磁性材料分离。
3. Fe3O4在磁选中中的应用原理Fe3O4作为磁选中材料的一个重要例子，其原理可以概括如下：•磁化过程：当Fe3O4置于外加磁场中时，其磁性会被激发。
在磁场的作用下，铁离子的自旋会被排列在同一个方向上，使得Fe3O4具有磁性。
•吸附能力：Fe3O4表面具有许多活性位置，能够对其他物质进行吸附。
通过调节Fe3O4的表面性质，可以实现对不同物质的选择性吸附。
•分离和回收：利用磁性的Fe3O4颗粒与其他非磁性材料的磁性差异，可以通过施加磁场实现二者的分离。
分离后，Fe3O4颗粒可以通过消除磁场或其他方法进行回收。
4. 应用案例4.1 矿石选矿中的应用Fe3O4在矿石选矿过程中广泛应用。
通过将磁性矿石与非磁性矿石分离，可以实现对目标物质的回收。
4.2 生物医学中的应用由于Fe3O4本身具有良好的生物相容性，使其在生物医学领域得到了广泛应用。
例如，在药物传递、靶向治疗和磁共振成像等方面，Fe3O4都是一种常见的选择。
4.3 环境处理中的应用Fe3O4可用于水和空气中污染物的去除。
通过调节Fe3O4的表面性质，可以实现对特定污染物的选择性吸附和回收，从而改善环境质量。
5. 结论Fe3O4作为一种重要的磁选中材料，在多个应用领域具有广泛的应用前景。
其原理基于磁化过程、吸附能力和磁性分离等原理，能够实现物质的分离和回收。
随着对Fe3O4性质的深入研究，相信在未来会有更多的领域应用发展出来。
Fe3O4纳米颗粒的制备及如何制成磁性强、单分散性好颗粒的研究
变形进而破裂的过程。当粉碎力足够大时，力的作用又很迅
猛，物料块或粒子之间瞬间产生的应力，大大超过了物料的 机械强度，因而物料发生了破碎。以看出物料的基本粉碎 方式是压碎、剪碎、冲击粉碎和磨碎。
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物料粒子受机械力作用而被粉碎时，还会发生物质结构及表
面物理化学性质的变化，这种因机械载荷作用导致粒子晶体结 构和物理化学性质的变化称为机械化学。在纳米粉碎加工中， 由于粒子微细，而且又承受反复强烈的机械应力作用，表面积 首先要发生变化。 同时，温度升高、表面积变化还会导致表面能变化。因此， 粒子中相邻原子键断裂之前牢固约束的键力在粉碎后形成的新
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溶液浓度对晶粒生成和长大速度均有影响, 但对晶粒生成速 度影响更大, 这是因为增大溶液浓度更有利于晶粒数目的增多。 晶粒大小与溶液浓度有如上图所示的变化关系, 说明在缓慢沉 淀过程中,溶液的过饱和度愈小, 得到的晶粒愈大。若溶液浓度 高, 则晶粒生成的速度快, 生成的晶粒多且小, 故晶粒长大速度 慢, 因而来不及长大。若溶液浓度比较低, 过饱和度不太大, 生 成的晶粒的数目相应减少。若能维持适当的过饱和度, 提供晶 粒长大所需的物料, 则可得到较大粒子的沉淀。 但我觉得浓度也不是越大越好，基于“LaMer的瞬间成核-晶 核缓慢生长理论”，浓度要大于等于瞬间成核时的浓度，但也 不能过大的高于此浓度临界点，从《金属纳米材料生物效应与 安全效应》一书中我理解到纳米要在溶液中形成纳米（胶体） 这种状态，反应原料的浓度是有一个上限的临界点的，所以上 面的浓度对反应的影响应该在一个上界和一个下界之间才有效, 而且浓度也不是越大就越好的。
表面上很自然地被激活，表面能的增大和机械激活作用将导致
以下几种变化：
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(1) 粒子结构变化，如表面结构自发地重组，形成非晶态 结构或重结晶；
单分散磁性Fe3o4汇总讲解
单分散磁性Fe3O4@BSA 核壳纳米颗粒的合成和表征a 中国长春吉林大学化学学院b 中国长春吉林农业大学资源与环境学院集锦·单分散Fe3O4@BSA核壳纳米颗粒的合成·Fe3O4@BSA纳米粒子的球形直径大约为35nm·Fe3O4@BSA核壳纳米颗粒为超顺磁性·BSA在Fe3O4@BSA中的反应条件图形抽象文章信息文章历史：2013年5月14号收到2013年8月15号接受修订后的表格 2013年8月29号上线关键字：牛血清白蛋白单分散磁 核纳米颗粒 超顺磁性摘要在本文中，磁性Fe 3O 4的牛血清白蛋白的核壳纳米粒子具有窄粒子（Fe 3O 4@BSA ）合成了的粒度分布可以通过透射电子显微镜（TEM ）和动态光散射（DLS ）表明，Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子的球形形态是良好的单分散的，它的直径约为35 nm 。
由傅里叶变换红外光谱（FTIR ）得数据表明在Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子中BSA 的存在。
衍射（XRD ）表明，Fe 3O 4纳米粒子的晶体结构是不变的复合材料。
通过振动样品磁将Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子的超顺磁特性随着约56.43 emu / g 的饱和磁化强度值而确定。
此外，热重分析（TGA ）表明，BSA 在Fe 3O 4@BSA 含量核壳纳米粒子达38.2%左右。
©2013 Elsevier B.保留所有权利。
１ 引言在过去的十年中，由于其优异的物理和化学性质，磁纳米粒子已经引起了人们的关注，如它的超顺磁性，分散性好，毒性低和良好的生物相容性等。
除了传统的光学、电学和磁学中的应用，磁性纳米粒子还广泛应用于磁辅助生物催化、生物医学、分离和小分子药物或基因输送等。
具有整合或调节Fe 3O 4纳米粒子的功能，通过物理或化学方法在Fe 3O 4纳米粒子的表面改进高分子材料来制备通用核壳纳米磁等复合材料。
选择控制合成的单分散纳米fe3o4c核-壳结构微球链条和高性能锂离子电池负极材料环
选择控制合成的单分散纳米Fe3O4@C核-壳结构微球，链条和高性能锂离子电池负极材料环摘要：一种方法被报道为首次在选定的控制，大规模合成的单分散纳米Fe3O4 @C 核-壳球体，链和环的可调磁特性基于结构进化偏心Fe2O3的聚（丙烯酸）核心定性差的性质，例如，一个微弱的非共价作用的结果，这能导致限制了它们的更宽广的运用。
此外，选择的控制来制备单分散微球，1D链和环依然是一个挑战。
近几年，Fe3O4作为潜在的锂离子电池的正极材料具有很大理论输送能力（900~1000 mA h g-1），低成本，良好的稳定性，环境无害化学物的特点，已经被广泛地进行了研究。
特别的，碳覆盖的Fe3O4的分子筛材料（Fe3O4 @C NPs）与单纯的Fe3O4 NPs进行比较，其呈现出了改进了的循环性能和更高效率。
近来，Fe3O4 @C NPs纳米棒和纳米锭以葡萄糖作为碳源来进行研究。
然而，获得的Fe3O4 @C纳米薄膜材料显示出了明显的聚集体，而且他们的尺寸是不一致的。
此外，到目前为止已经没有一般方法来选择控制制备单分散Fe3O4 @C微核球，链和磁通闭合环的报道。
此外，Fe3O4 @C 微核链和环过去没有被作为锂离子电池的阳极材料进行探索过。
于此，我们发表了一种拥有以离心Fe2O3@丙烯酸(PAA) 微核NPs为基础的可调磁性特性，来制备选择可控单分散Fe3O4 @C 微核球、链和环的方法。
制备和形成过程是依靠反应温度和时间的。
此外，Fe3O4 @C 微核球、链和环在电化排斥，而使羧基稳定NPs的溶液中。
此外，没有产物能在几天内从底部找到。
图1D a和b分别显示了纯净的Fe2O3和离心Fe2O3@PAA微核NPs的XRD样品图像，其中所有两者相似的峰很好地与a-Fe2O3 相一致（(JCPDS no.33-0664，a=b=5.038，c= 13.772 A）。
因此Fe2O3的结构在室温下，在被覆盖了PAA后，依旧保持不变。
单分散羧基Fe3O4磁性纳米粒子制备及表征
（ １ ． Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｉ ｃ ａ ｎ ｄ Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｍｉ ｎ ｉ ｓ ｔ ｙ ｒ ｏ ｆ Ｅ ｄ ｕ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ，
文献标 识码 ： Ａ 文章编 号 ： １ ０ ０ ０ － ２ ７ ４ Ｘ（ ２ ０ １ ３ ） ０ ４ － ０ ５ ６ ８ － ０ ３
中图分 类号 ： Ｔ Ｑ ６ ４ ５ ． ３
Ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｃ ｈ ａ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｒ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ０ ｎ ０ ｆ ｃ ａ ｒ ｂｏ ｘ ｙ １ ． ｆ ｕ ｎ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｉ ｚ ｅ ｄ
２ ． Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ Ｆ ｏ ｒ Ｍｉ ｎ ｉ ａ ｔ ｕ ｒ ｉ ｚ ｅ ｄ Ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｓ ｙ ｓ ｔ ｅ ｍｓ ， Ｘ ｉ ａ ｎ ７ １ ０ ０ ６ ９ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ｃｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｓ ｔ ｙ ｒ ａ ｎ ｄ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ，Ｎｏ ｒ ｔ ｈ ｗｅ ｓ ｔ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｘｉ ａ ｎ ７ １ ０ ０ ６ ９，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ；
纳米粒子在常温下有 良好的超顺磁性， 表 面含有羧基 ， 直径为 １ ２ ｎ ｍ， 粒径均一， 在水中分散 良好 。 该 实验 为制备 单 分散 表 面羧基 化 Ｆ ｅ Ｏ 磁 性 纳米 粒子 提供 了新 的 方法 ， 也 为 实现 生 物偶联 应 用奠
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单分散磁性Fe3O4@BSA 核壳纳米颗粒的合成和表征a 中国长春吉林大学化学学院b 中国长春吉林农业大学资源与环境学院集锦²单分散Fe3O4@BSA核壳纳米颗粒的合成²Fe3O4@BSA纳米粒子的球形直径大约为35nm²Fe3O4@BSA核壳纳米颗粒为超顺磁性²BSA在Fe3O4@BSA中的反应条件图形抽象文章信息文章历史：2013年5月14号收到2013年8月15号接受修订后的表格 2013年8月29号上线关键字：牛血清白蛋白单分散磁 核纳米颗粒 超顺磁性摘要在本文中，磁性Fe 3O 4的牛血清白蛋白的核壳纳米粒子具有窄粒子（Fe 3O 4@BSA ）合成了的粒度分布可以通过透射电子显微镜（TEM ）和动态光散射（DLS ）表明，Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子的球形形态是良好的单分散的，它的直径约为35 nm 。
由傅里叶变换红外光谱（FTIR ）得数据表明在Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子中BSA 的存在。
衍射（XRD ）表明，Fe 3O 4纳米粒子的晶体结构是不变的复合材料。
通过振动样品磁将Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子的超顺磁特性随着约56.43 emu / g 的饱和磁化强度值而确定。
此外，热重分析（TGA ）表明，BSA 在Fe 3O 4@BSA 含量核壳纳米粒子达38.2%左右。
©2013 Elsevier B.保留所有权利。
１ 引言在过去的十年中，由于其优异的物理和化学性质，磁纳米粒子已经引起了人们的关注，如它的超顺磁性，分散性好，毒性低和良好的生物相容性等。
除了传统的光学、电学和磁学中的应用，磁性纳米粒子还广泛应用于磁辅助生物催化、生物医学、分离和小分子药物或基因输送等。
具有整合或调节Fe 3O 4纳米粒子的功能，通过物理或化学方法在Fe 3O 4纳米粒子的表面改进高分子材料来制备通用核壳纳米磁等复合材料。
通常，用高分子材料中认为蛋白质或多肽作为保护层被认为是一个最有前途的材料。
磁性纳米颗粒因其具有优越的生物相容性和亲水性，它们通常用来制作磁性蛋白质纳米粒子。
到目前为止，磁性纳米粒子包蛋白有许多方法，包括热变性，化学方法等。
在众多方法中，共价固定因为其简单的实验过程，越来越多的研究都使用这种方法。
Wang 等人通过吸收BSA 上磁壳聚糖纳米粒合成磁性纳米粒子的合成蛋白。
Yu 等人已经完成了二氧化硅包覆氧化铁磁性固定化牛血清白蛋白纳米颗粒等试验。
刘等人通过戊二醛—甲醛的方法将BSA 的共价固定化到氨基硅烷改性的二氧化硅磁性支架上。
在这项研究中，我们试图固定BSA水性Fe3O4@BSA纳米粒子与1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）（3-dimethylaminepropyl）直接结合的援助方式来完成。
同时，在不同的实验因素下Fe3O4@BSA的核壳纳米粒子的制备进行详细讨论。
包括搅拌速度，pH值和重量比（BSA / Fe3O4）。
此外，Fe3O4@BSA形成机制核壳纳米粒子的推断。
*通讯作者：吉林大学化学学院电话：+ 86 431 85168470；传真：+ 86 431 85168470。
电子邮件 :崔xj@（X。
崔）2013 Elsevier B.V.保留所有权利。
/10.1016/j.colsurfa.2013.08.044Z. Li et al.。
/胶体与表面：物化法。
工程方面，436（2013）1145–11512.材料与方法2.1、材料四水合氯化亚铁（FeCl2²4H2O > 99%）和铁六水三氯化铁（FeCl2²6H2O，> 99%）均购自天津光复化学试剂公司（天津，中国）。
氨水（NH4OH，25%，北京化学试剂COM—公司，中国），柠檬酸钠（C6H5Na3O7，＞99%，北京化工试剂公司，中国），1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）（3-dimethylaminepropyl）和牛血清白蛋白（BSA）是从上海博鳌生化技术购买—OGY（上海，中国）。
磷酸盐缓冲液（PBS）是我们自己制备。
所有其他化学品的分析级和应用无需进一步纯化。
2.2. 合成2.2.1合成的水基Fe3O4纳米粒子gnanaprakash等人通过化学共沉淀法制备一个简单的水基Fe3O4纳米粒子。
简单来说，一定量的FeCl²6H2O和FeCl32²4H2O（2:1摩尔比）以及100毫升去离子水加入250毫升三颈烧瓶同时通入氮气在恒定的室温下搅拌，然后快速调整PH值（30秒内）到10,5分钟后再80℃水溶条件下，将10 ml 0.5 mol -1的柠檬酸耐水溶液滴加到上述溶液中，这种方法在文献报道可以成功获得。
搅拌35 min 后，混合溶液自然冷却至室温。
颗粒通过高速离心收集并用去离子水反复冲洗，直到pH 值是大约7。
最后，将得到的颗粒分散在100毫升去离子水超声（图1path I)。
图1 合成的Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子示意图2.2.2 Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子的合成在图二所示为用于合成的Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米粒子总体原理图。
首先，适量BSA 和EDC 溶解在50毫升PBS 中，然后，在Fe 3O 4磁性水溶液注入BSA 溶液。
之后，在20◦C 水浴中快速机械搅拌直接结合到牛血清白蛋白水基Fe 3O 4纳米粒子。
24小时后，去离子水洗涤尽可能去除未反应的BSA ，最后，在室温Fe 3O 4@BSA 核壳纳米粒子干燥成粉末。
一系列用于制备Fe 3O 4@BSA 反应条件在表1所列的。
此外，热重分析和动态光散射用来记录在不同的条件下牛血清白蛋白含量和粒径在不同的条件下获得的产品。
结果也列在表1中。
表1样品Fe 3O 4@BSA 的核壳纳米颗粒在不同反应条件下制备及其测量数字BSA（g）Fe3O4(g）搅拌（转）PBS（PH）BSA含量（%）Fe3O4@BSA颗粒尺寸（nb）1 0.06 0.10 400 6.3 1.61± 1.50 38.7 ± 1.12 0.06 0.10 500 6.3 21.18±1.32 43.7 ± 1.03 0.06 0.10 600 6.3 23.89±1.74 47.9 ± 1.24 0.06 0.10 700 6.3 30.61±1.97 52.0 ± 1.35 0.06 0.10 800 6.3 30.24±1.18 51.7 ± 1.16 0.06 0.10 900 6.3 30.37±0.87 52.3 ± 0.97 0.06 0.10 700 6.8 18.98±1.16 39.1 ± 0.98 0.06 0.10 700 7.2 12.50±0.63 29.8 ± 0.79 0.06 0.10 700 7.6 11.12±0.83 26.7 ± 0.710 0.06 0.10 700 8.0 8.03 ±0.14 24.4 ± 1.011 0.04 0.10 700 6.3 21.47±0.48 44.4 ± 0.512 0.08 0.10 700 6.3 34.99±1.52 54.2 ± 1.513 0.12 0.10 700 6.3 37.83±1.77 56.2 ± 1.314 0.16 0.10 700 6.3 37.98±1.06 56.2 ± 1.015 0.20 0.10 700 6.3 37.80±1.43 56.0 ± 1.22.3 测量X射线衍射（XRD）的数据被记录在Rigaku D／max2550衍射。
傅里叶变换红外光谱光谱（FTIR）KBr粉末压片记录的在400–4000厘米-1，在Nicolet仪器研究系列5%的傅立叶变换红外光谱仪。
用动态光散射记录颗粒的尺寸分布，得到在200 kV acceleratingvoltage一日立H-800透射显微镜利用透射电子显微镜（TEM）研究纳米颗粒的显微照片。
TEM样品制是纳米颗粒分散在水中通过超声处理，并下降到无定形碳包覆铜网。
然后，颗粒能在室温下干燥成空气中形成一层非晶碳薄膜涂覆的样品来保护它。
热重分析（TGA）的进行是在氮气中，在100–900°C用PYRIS 1TGA （珀金埃尔默）10°C/min升温速率。
通过振动样品磁强计 (VSM, Lake Shore7410)在室温下测定样品性质。
图2。
TEM图像（一）和粒度分布（B）水基Fe3O4纳米粒子的TEM图像；（c）和（d）的粒度分布的Fe3O4@BSA的核壳纳米粒子Z. Li et al.。
/胶体与表面：物化法。
工程方面，436（2013）1145–11513 结果与讨论3.1 TEM图像和Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的尺寸分布对水基Fe3O4纳米粒子和Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的尺寸和形貌分别用TEM和DLS测量进行了表征。
如图2A所示，得到的水基Fe3O4纳米粒子具有一些聚集形貌呈球形，平均尺寸约为15 nm。
涂层壳白蛋白后，得到的Fe3O4@BSA核壳纳米粒子仍然是球形，大小增加到约35 nm（图2c），这表明BSA在水基Fe3O4纳米粒子成功的固定化且BSA的壳的厚度约为10 nm。
为了进一步确认Fe3O4纳米粒子和Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的粒度分布，采用动态光散射测量与相应的结果在图2b和d所示。
水基Fe3O4粒子和Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的平均大小分别为21nm和50 nm，这是TEM一致的结果。
值得注意的是，Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的分散性明显，其中可能是由于BSA的优异的亲水性能引起。
3.2 FTIR光谱为了证实的Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的组成，用红外光谱分析是用来观察纯BSA的组成，水基Fe3O4和Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的组成结果如图3所示。
，BSA在1644和1525厘米−1是由于弯曲振动吸附的酰胺I（NH 2）和酰胺II（NH）的特征吸收峰分别为【30,31】。
可以发现Fe3O4的特征吸收峰在576cm-1【32,33】。
COO−伸缩振动的柠檬酸在Fe3O4纳米粒子的表面，所以曲线吸收峰在1618 cm−1。
如图3c所示，BSA和Fe3O4所有的特征吸收峰可以在Fe3O4@BSA核壳纳米粒子的红外光谱发现。