复等位基因部分专项训练
专题34 高考复习 从性遗传、复等位基因及血型问题
专题34 2019年下半年高考专题复习从性遗传及血型问题1．在某种牛中，在基因型为AA的个体的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色，而雌牛则为红色。
一头红褐色的母牛生了一头红色的小牛，这头小牛的性别及基因型是[ ]A．雄性或雌性，aa B．雄性，Aa C．雌性，Aa D．雌性，aa或Aa2．从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。
如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因H对无角基因h为显性。
在公羊中，基因型为HH、Hh均表现为有角；而在母羊中基因型为HH表现为有角，基因型为Hh表现为无角。
如果基因型为Hh的雌雄个体交配，则子代中出现无角母羊的概率为 A.1/8 B.1/4 C.3/8 D.3/43．已知绵羊角的性状遗传遵循基因分离定律，其表现型与基因型的关系如下，据表正确的判断是：A．若双亲无角，则子代全部无角B．若双亲有角，则子代全部有角C．若双亲基因型为Hh，则子代有角与无角的数量比为1：1D．绵羊角的性状遗传一定是伴性遗传4.【加试题】在雌果蝇中，胚胎发育所需要的部分养分、蛋白质和mRNA由卵母细胞旁边的营养细胞和滤泡细胞提供。
有一个位于常染色体上的基因所产生的mRNA被运送到卵母细胞，从而保证受精后形成的胚胎正常发育，如果此基因发生突变将会导致胚胎畸形而且无法存活。
以下叙述正确的是A.如果此突变是显性的，则突变杂合子雄果蝇和正常雌果蝇交配所生的雌性子代不可以存活B.如果此突变是显性的，则可观察到存活的突变纯合子个体C.如果此突变是隐性的，则对于突变杂合子母体所生的雌、雄性胚胎都有一半可正常发育D.如果此突变是隐性的，两个突变杂合子的个体杂交，子二代中有1/6是突变纯合子5. 从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
试分析下列从性遗传现象：Ⅰ．果蝇中一常染色体的隐性基因（a）纯合时，雌果蝇（XX）转化为不育的雄蝇；基因（a）在雄性（XY）中没有这种效应。
专题二遗传规律经典例题
B.F1高茎抗病植株的基因型有四种
C．F1中抗病植株与感病植株的比为3:1
D．F1抗病植株间相互随机传粉，后代抗病植株占8/9
4．某哺乳动物的毛色由常染色体上的一组等位基因B1、B2和B3控制，基因型与表现型如表所示。
基因型
B1B1
B1B2
B1B3
B2B2
B2B3
(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd的配子有活性)。能否选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?,请根据亲代和子代基因型说明理由:。
9．Ⅰ.下图甲表示某雄性动物的细胞分裂图像,其中①～④表示细胞中的染色体;图乙是某同学绘制的相关坐标曲线图。请回答下列问题:
(4)现已查明,B、b与D、d基因均位于10号染色体上,且不发生交叉互换。将一基因型为AABbDd的玉米植株进行测交,如果所结子粒的性状分离比为白色∶红色∶紫色＝1∶1∶0,请在下方框中画出基因在染色体上可能的位置关系(只要画出与上述基因相关的染色体,用竖线表示染色体,黑点表示基因的位点,并标上相应的基因)。如果它们的基因在染色体上的位置关系不是如你所画,则测交后植株所结子粒的性状及分离比应为。
(1)图甲所示细胞的名称为,对应图乙的段。
(2)根据图甲推断,此动物正常体细胞最多有条染色体。
(3)理论上讲,图甲所示细胞分裂结束产生的4个精子,其染色体组成共有种。
(4)若A、a、B、b分别位于①②③④染色体上,而此细胞分裂结束最终产生了AB、aB、Ab、ab 4种精子,其原因之一是减数分裂中同源染色体的之间发生了交叉互换。
6．（8分）某农科院培育出新品种香豌豆（自花传粉，闭花受粉），其花的颜色有红、白两种，茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况，回答以下问题：
复等位基因遗传试题及分析教学文案
复等位基因遗传试题及分析复等位基因遗传试题及分析华兴高中：刘春荣1、喷瓜有雄株、雌株和两性植株。
G基因决定雄株,g基因决定两性植株,基因决定雌株。
G对g、显性,g对是显性。
如:Gg是雄株,g 是两性植株, 是雌株。
下列分析正确的是 ( )A.Gg和G 能杂交并产生雄株B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C.两性植株自交不可能产生雌株D.两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于杂合子解析本题涉及复等位基因及基因的显性等级的问题,考查了基因的分离定律及考生对问题的分析能力。
从题意可知,Gg、G均为雄性,不能杂交,A项错误;两性植株为gg或g,最多可产生两种配子,B项错误;两性植株gg-可自交可产生雌株,C项错误;在D选项中,两性植株群体(有gg和g两种基因型)内随机传粉,群体中的交配类型有:gg×gg、gg×g、g×g,gg个体自交后代全部为纯合子,gg和g杂交的后代也有1/2的为纯合子,g个体自交后代有1/2的为纯合子,则两性植株群体内随机传粉后产生的子代中纯合子比例肯定会比杂合子高,所以D选项正确。
2 、某种植物的花色受一组复等位基因控制,纯合子和杂合子的表现型如表。
若W P W S与W S w杂交,子代表现型的种类及比例分别是( )A. 3种,2∶1∶1B. 4种,1∶1∶1∶1C. 2种,1∶1D. 2种,3∶1解析分析表格可知,这一组复等位基因的显隐性关系表现为W>W P>W S>w,则W P W S与W S w杂交,其子代的基因型及表现型分别为:W P W S(红斑白花),W P w(红斑白花),WSWS(红条白花),W S w(红条白花),所以其子代表现型的种类及比例应为:2种1∶1。
3 、紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的:Pd深紫色、Pm中紫色、Pl 浅紫色、Pvl很浅紫色(近于白色)。
其显隐性关系是:Pd>Pm>Pl>Pvl(前者对后者为完全显性)。
复等位基因相关试题归类例析
复等位基因相关试题归类例析复等位基因是指在同一基因座上存在多个等位基因，且这些等位基因共同决定某一性状。
下面以人类嗅觉相关的基因为例，对复等位基因相关试题进行归类和例析。
1. 基因型、表现型的推断若一个人的基因型为AaBbCc，而A、B和C均为复等位基因，则在推断其表现型时，需要考虑每个等位基因的表达情况及其相互作用。
例如，如果A、B和C都是贡献阳性信号的等位基因，则该个体的嗅觉表现会更优秀。
而如果A和B是贡献阳性信号的等位基因，而C是贡献阴性信号的等位基因，则该个体的嗅觉表现可能不如其他AaBbCc基因型的个体。
2. 多基因遗传疾病的风险评估一些疾病，如某些类型的癌症、心血管疾病等，往往是由多个基因相互作用和环境因素共同决定的。
在进行风险评估时，需要考虑复等位基因的情况。
例如，如果某个人携带的多个复等位基因均与心血管疾病的风险增加有关，则该人患心血管疾病的概率会明显高于其他人。
3. 人群基因频率的分析在某些人群中，某些基因的频率可能高于其他人群。
这可能与环境及进化的因素有关。
复等位基因也不例外。
例如，某个人群中与嗅觉相关的基因复等位基因A、B和C的频率较高，可能与该人群在香料或气味判别方面的需求有关。
这种人群基因频率的分析可以提供某些人群特定的基因学信息。
4. 基因突变的分析在某些情况下，由于基因突变的影响，某些复等位基因可能会表现出异常的功能，从而导致疾病的发生。
例如，在某些嗅觉障碍的患者中，可能存在基因突变导致复等位基因的功能受损。
这种基因突变的分析可以有助于研究人类嗅觉功能的遗传机制。
复等位基因相关试题归类例析
复等位基因相关试题归类例析复等位基因指的是在同一位点上存在两个或更多个不同的变异形式（即不同等位基因）。
这些变异形式会对基因表达、蛋白质结构以及生物体的表型产生不同的影响。
因此，复等位基因在遗传学研究中具有重要意义，也是遗传学中的一个重要概念。
复等位基因相关试题通常包括以下三种类型的问题：确定基因型、确定表型和计算基因频率。
下面我们将分别对这些问题进行归类例析。
一、确定基因型的相关试题确定基因型是指根据个体表现出来的性状，推断出其等位基因的组合情况。
这类试题通常包括以下几种类型：1. 单基因性状的复等位基因问题这类试题主要考查在一个位点上存在两个或更多个不同等位基因对某个性状的影响。
例如，人类ABO血型系统中存在A、B、O三种等位基因，A和B为共显性，O为隐性。
因此，根据血型表现型，可以推断出其基因型，例如AB型的基因型为A和B的共存，AO型的基因型为A和O的共存。
2. 多基因性状的复等位基因问题这类试题涉及多个位点上存在复等位基因对某个性状的影响。
例如，人类眼色的决定不仅与一个位点的复等位基因有关，还涉及其他位点的基因。
因此，根据眼色以及家族史等信息，可以推断出个体的基因型组合情况。
3. 遗传连锁问题这类试题涉及到两个或更多个位点上同时存在复等位基因，但基因位于同一染色体上的情况。
在这种情况下，复等位基因会随携带的染色体一起传递给后代，形成遗传连锁。
因此，根据给定的家族史和个体表现型信息，可以推断出其基因型组合情况以及遗传连锁关系。
二、确定表型的相关试题确定表型是指根据个体的基因型确定其表现出来的性状。
这类试题通常包括以下几种类型：1. 单基因性状的复等位基因问题这类试题主要考查在一个位点上存在两个或更多个不同等位基因对某个性状的影响。
例如，人类中是否有耳垂附着与该个体是否携带垂耳等位基因有关。
因此，根据表现型信息，可以推断出其基因型以及其携带的等位基因。
2. 多基因性状的复等位基因问题这类试题涉及多个位点上存在复等位基因对某个性状的影响。
遗传学试题及答案
2018年最新三校生冲刺“对口高考”强化训练(3)遗传学试题及答案一、名词解释：1、复等位基因2、伴性遗传3、杂种优势4、细胞质遗传5、同源染色体6、基因工程二、填空题：1、玉米种子的淀粉性（Ａ）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。
2、杂种植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是。
3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中，①每一亲本能产生种配子②后代的基因型种类有种。
③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。
④后代中表现A_B_C_D_表型的占。
⑤后代中表现aabbccdd表型的占。
4、细胞减数分裂过程中，______期发生同源染色体的联会配对；______期染色体间发生遗传物质交换；______期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到，后期Ⅰ______染色体分开，而染色单体分离在________期。
5、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制。
在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。
该组合的亲本父本基因型为，母本基因型为。
6、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；蜜蜂的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。
7、在三点测验中，已知Abs和abs为两种亲本型配子,在Abs和abs为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。
8、数量性状的变异呈状态，界限，不能简单地加以区分，要用描述，质量性状的变异呈状态，界限，可用描述。
9、正常果蝇的每条Ｘ染色体上，都有一个16区Ａ段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于__________效应。
10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。
【强化训练】高考生物二轮专题《遗传的基本规律和伴性遗传》
专题强化训练：遗传的基本规律和伴性遗传（45分钟，100分）一、选择题1.（2016・江苏卷）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（I A,I B和i）决定，血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一0型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是（）A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生0型血色盲女儿D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/42.（2016・湖南省十校联考）某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c……），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_……，才开红花，否则开白花。
现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如表所示，下列分析错误的是（）A.组二F1基因型可能是AaBbCcDdB.组五F1基因型可能是AaBbCcDdEEC.组二和组五的片基因型可能相同D.这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律3.（2016・山东省潍坊市统考）鸡的雄羽与母羽是一对相对性状，受常染色体上的一对等位基因控制。
母鸡只能表现为母羽，公鸡既可以是雄羽也可以是母羽。
现用两只母羽鸡杂交，F1公鸡中母羽：雄羽=3:1。
让F1母羽鸡随机交配，后代出现雄羽鸡的比例为（）A.1/8B.1/12C.1/16D.1/244.（2016・江西省模拟考试）果蝇的黑背对彩背为显性，相关基因位于常染色体上,黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，相关基因位于X染色体上。
一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中（）A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/25.（2016・河南省洛阳市统考）假设a、B为玉米的优良基因，位于两条非同源染色体上。
新高考复习中的复等位基因及其相关题型剖析
新高考复习中的复等位基因及其相关题型剖析在近几年的高考复习过程中,在对生物的遗传及进化的知识进行复习整理时,经常会对“等位基因”“基因频率”等重点概念进行深一步的剖析和总结,与“复等位基因”相关的知识就是对上述基本概念的拓展和延伸,对学生知识的理解和能力的提升起到了很好的促进作用。
一、复等位基因概念在一个群体内,在同源染色体相对应的基因座位上存在三种及三种以上不同形式的等位基因,称为复等位基因。
复等位基因是由基因突变形成的。
一个基因可以向不同的方向突变,于是就形成了一个以上的等位基因。
基因突变的可逆性是复等位基因存在的基础。
二、复等位基因的典型实例人类ABO 血型系统的相关基因座位是在第9号染色体长臂的末端,在这个座位上的等位基因有IA、IB、i三个,i是隐性,IA和IB都是显性。
IA控制产生A 凝集原,IB控制产生B凝集原,i控制不产生凝集原。
三种基因控制的性状不相同,因此人类的ABO血型是由三个复等位基因即IA、IB、i决定的。
但就具体某一个人来说,决定ABO 血型的一对等位基因, 是IA、IB、i三个基因中的两个,基因型IAIA、IAi的人为A型,基因型IBIB 、IBi的人为B型,基因型为IAIB的人就是AB型,基因型ii的人就是O型。
三、复等位基因的相关推断性典型试题分析与复等位基因相关的遗传题和正常的遗传类题型相似,会出现由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型)或由子代推断亲代的基因型(逆推型)的题型情况。
分析近年来高考试题,显隐性性状的判断以及由亲代推断子代基因型、表现型及比例等是高考命题的热点,也是遗传学试题中经常涉及的最基本的题型。
例1 (2010年江苏省高考生物第20题)喷瓜有雄株、雌株和两性植株。
G 基因决定雄株,g基因决定两性植株,基因决定雌株。
G对g、显性,g对是显性。
如:Gg 是雄株,g 是两性植株, 是雌株。
下列分析正确的是( )A.Gg和G 能杂交并产生雄株B.一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C.两性植株自交不可能产生雌株D.两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于杂合子解析本题涉及复等位基因及基因的显性等级的问题,考查了基因的分离定律及考生对问题的分析能力。
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复等位基因部分专项训练选择题：1． 检测了510人的ABO 血型，并统计得到I A 的频率为0.24, I B 的频率为0.06,i 的频率为0.70。
问：从理论讲该人群中A 型血的人数约是 ( )A ．100人B ．200人C ．215人D ．220人2.三兄弟具有ABO 血型系统中不同的血型，老大的红细胞可被老二、老三的血清所凝集，而老三的红细胞可被老大的血清所凝集。
已知老三为B 型血。
则老二的血型为 （ ）A. O 型B. A 型C. B 型D. O 型或B 型3.分别对14人的血清进行鉴定发现，与A 型血清凝集反映的有6人，与B 型血清凝集反映的有6人，与B 型血清凝集反应的有5人，与两种血清都显示或都不显示凝集反应的合计有7人，则A 型血型的人数为 （ ）A.2B.3C.4D.55．人类的皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因所控制；基因A 和B 可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配，F 1肤色为中间色；若F 1与同基因型的异性婚配，F 2出现的基因型种类和表现型的比例为 ( )A ．3种，3：1B ．3种，1：2：1C ．9种，9：3：3：1D ．9种，1：4：6：4：1简答题：6．（11分）下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO 血型为B 型（基因型为I B ），4号患有白化病（基因为r ），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“+”凝集，“—”不凝集）。
请回答：（1）下列成员的ABO 血型为：1 3 4 。
（2）1号的精细胞可能的基因型为 。
（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。
（4）输血的原则是 。
（5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL 血液，那么5号个体的基因型可能为 。
（6）如果5号个体的Rh 血型为阴性，并曾接受过Rh 阳性供血者的血液，当他再次接受Rh 阳性的血液时，将会发生 ，这是因为 。
复等位基因部分答案选择题：B A B D简答题6.（1）A 型 O 型 AB 型 （2）RI A Ri rI A ri （3）3/32（4）同型血相输 （5）RRI A I B 或RrI A IB （6）凝集反应 因为当Rh 阴性的受血者第一次接受Rh 阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗D 抗体，当再次接受Rh 阳性血时，就会发生凝集反应连锁互换部分专项训练选择题：1.设基因型Ab//aB 的1000个初级精母细胞中，有20%的细胞发生了互换，生成含Ab 基因组合的精子数是 （ ）A. 1800个B. 1600个C. 800个D. 400个2．某一生物有两对同源染色体，每一对同源染色体上都有两对等位基因（Aa 和Bb ；Cc 和Dd ），他们均为不完全连锁。
从基因组成看，这种生物产生的配子类型数目为 （ ）A ．4 B. 6 C. 16 D. 323．在完全显性且三对基因各自独立的条件下，ddEeFF 与DdEeff 杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的 ( )A ．5/8B ．3/8C ．3/4D ．1/44．对某生物的一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在减数分裂过程中能发生互换。
若该生物形成的m 个卵细胞里含互换染色体的卵细胞有n 个。
从理论上计算，在减数分裂过程中，发生互换的初级卵母细胞应占 ( )A.2n/(m+n)×100%B.2n/m ×100%C.4n/m ×100%D.4n/(m+n)×100%5．已知4个连锁基因的交换值分别是：A 和B 为40%，B 和C 为20%，C 和D 为10%，C 和A 为20%，D 和B 为10%。
下图中能正确表达这4个基因位置关系的是 （ ）简答题：6.(6分) 已知果蝇的e,f,s 三个隐性基因位于一条染色体上．取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs)与三隐性雄果蝇（eeffss ）测交，其结果如下：(1)上述八种表型中，未发生基因交换的两组亲组合类型为和 。
(2)三杂合体雌雄果蝇进行减数分裂是：f 与s 间的交换值为 ,s 与e 间的交换值为。
(3)e,f,s 三个基因在染色体上的排列顺序为 。
7．（12分）a 图为某生物体细胞的细胞核中染色体的模式图。
(1)下列哪一图不可能是这种生物所产生的配子( )(2)如果基因E 所在的染色体为性染色体，则该生物能产生几种类型的卵细胞________。
(3)如果某一个卵原细胞产生的卵细胞基因型为AbDX E ，该卵原细胞是否发生了交换？_____，为什么？_______________________________________________________(4)如果基因型为AbDX E 的卵细胞占卵细胞总数的20%，则基因型为abDX E的卵细胞占卵细胞总数的________%。
A B CD(5) 如果某一卵原细胞形成基因型为ABdX E的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型为________________________________________________，该卵原细胞形成的卵细胞及第二极体的基因型比例为__________________________。
(6)如果只考虑一对常染色体，该个体与相同基因型的个体杂交，后代表现型及比例为A__B__：A_bb ：aaB_：aabb=51%：24%：24%：1%，则A 、B 的交换率为________。
(7)如果D 、d 所在的染色体上有另一对基因R 、r ，相同基因型的两个体杂交，后代的表现型及比例为D__R__：D_rr ：ddR_：ddrr=59%：16%：16%：9%，则亲本的基因型是_________________(仅D 、d ；R 、r 两对基因)。
连锁互换部分答案：（答案： A C A B D6.（6分） eFs EfS ；15.8%；14%；）7.（12分）（1） A (1分) (2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDX E 为亲本型，不论是否发生交换，都会出现亲本型。
(2分) (4) 5% (2分) (5)AbdX E 、abDX E 、aBDX E 或AbDX E 、abDX E 、aBdX E (2分,两种均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) （7）遗传病部分专项训练选择题：1.右图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图，该病为隐性伴性遗传病，则7号的致病基因是由哪个亲本遗传的（ ）A. 1号B. 2号C. 3号D. 4号2.有一位遗传学家.在实验中发现一种显性致死现象，黄色毛皮的老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色毛皮的老鼠能够纯种传代.黄鼠和黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现的几率是 （ ）A.5%B.33%C.66.7%D.75%3.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄绳杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25％为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由 （ ）A. 常染色体上的显性基因控制B.常染体上的隐性基因控制C. 性染色体上的显性基因控制D.性染色体上的隐性基因控制4血友病属于隐形遗传病。
某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子表现型的预测应当是 （ ）A ．儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病，女儿正常C ．儿子正常，女儿患病 D. 儿子和女儿都有可能出现患者5. 人类多指基因（T ）是正常基因（t ）的显性，白化基因（a ）是正常基因（A ）的隐性，都位于常染色体上，两者都独立遗传。
一个家庭中，母亲正常，父亲多指，他们有一个手指D R d r D R d r正常患白化病的孩子。
则再生一个孩子得一种和两种病的几率分别是 （ ）A.1/4,1/8B.3/4,1/4C.1/2,1/8D.3/8,1/8简答题：（1）可判断属于隐性遗传病的有 。
（2）表兄妹婚配的子代发病率远高，原因是。
（3）某家族中丙遗传病（显性基因为B ，隐性基因为b ），和丁遗传病 （显性基因为A,隐性基因为a ）, 两种遗传病的发生如谱系图，已知II 6不携带致病基因。
则III 8的基因型为 ，（4）III 9的基因型为 。
（5）若III 8和III 9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是 ，同时患两种遗传病的概率为 。
7.（8分）下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中横纹方块表示X 染色体性连锁隐性男性患者（MFR ），黑色方块表示常染色体显性男性患者（GK ），如果IV －1是男孩，IV －2是8. （16分）下图为甲病（A －a ）和乙病（H －h ）两种遗传病的家族系谱图。
请回答：（1）由家谱可知甲病是 遗传，判定的依据是个体 ； 乙病最可能是 遗传，个体7起的判定作用是 。
（2）如乙病是血友病写出下列个体可能的基因型。
正常男正常女乙病男乙病女甲病男甲病女两病女Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ11。
（3）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为，生育一个患甲病但不患血友病（正常）孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有25个甲病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病男孩的概率为。
（5）假如甲病和乙病的基因连在X染色体上一起遗传。
有一个孩子（患两病）的正常家庭，正常父母再生一个乙病孩子的基因型为。
（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是，避免遗传病传递的措施主要有。
遗传病部分答案：选择题：B A D D C简答题：6.（12分）（1）甲、乙、丙、丁；（2）具有相同的祖先，同时得到隐性致病基因的概率上升，因此后代得隐性遗传病的概率上升；（3）aaXBXB 或 aaXBXb；（4）AAXbY 或AaXbY；（5）3/8 1 /167. （8分） 1/8； 0； 3/8； 1/48.（16分）（1）常染色体隐性、4或9和8、伴X隐性、隐性遗传；（2）AaX h Y、aaX h X h、AAX H Y or AaX H Y （3）AX H、aX h/AX h、aX H（4）1/3 7/24 1/40or19/800 （5）X Ah Y （6）遗传物质的改变，禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断）。