波谱图的分析原理,方法和典型实例分析
纱线波谱图机理及实例分析

期
Textile Accessories
·247· 【49 】
纱线波谱图机理及实例分析
王学元
(中 国 纱 线 网 ,杭 州 311203)
摘要:为了便于理解和用好纱线波谱图,以改善和提高纱 线 质 量,介 绍 纱 线 波 谱 图 形 成 机 理 和 傅 里叶波形分解原理,探讨纱线不同类型的周期性疵点所形成波谱图的特点 ;通过分析波谱图实际 案例,阐述波谱图对分析和查找纱线周期性疵点产生原因的指导价值 ,以及单纯利用波谱图分析 纱疵产生原因存在的不足。指出:纱线的任何周期性疵点都可简化成正弦波频谱 ;分析波谱图应 结合曲线图、DR 图、长度 - 变异曲线图等仔细分辨图形特征,根据有无谐波、谐波类型及谐波 包 迹 线 形 态 等 认 真 辨 别 疵 点 类 型 ,并 进 行 生 产 实 践 验 证 。 关 键 词:纱疵;周期性;波谱图;傅里叶分解;主波;谐波;形态;包迹线 中 图 分 类 号 :TS101.91+4 文 献 标 志 码 :A 文 章 编 号 :1001-9634(2019)04-0049-07
纱线波谱图是条干仪将纱线的质量波动通过系 列 分 析 计 算 后 ,转 换 成 频 谱 图 形 成 的 ,这 个 分 析 计 算 过程被称作傅里叶分析。傅里叶理论认为,任何周期 性 的 函 数 都 可 以 分 解 成 系 列 正 弦 波 的 叠 加 。 因 此 ,通 过 傅 里 叶 分 析 ,纱 线 上 任 何 周 期 性 疵 点 都 可 以 简 化 成
为便 于 对 正 弦 波 形 成 过 程 的 理 解,假 设 有 1 个 两连杆机构OPE,O 点为固定点,P 为连接点,E 点 为端点,P 点绕 O 点 按 逆 时 针 以 角 速 度ω 转 动,让 E 点在一张以与P 点等线速直线运动的白纸上画
核磁共振波谱法的基本原理和解析方法

一、原子核的自旋
1、原子核的自旋角动量(P)、核磁距(μ)及磁旋比(γ)
h I(I1) 2
μ=γP
2、自旋分类
I与原子的质量数A和原子序数Z有下列关系:
AC Z
质量数 [ A ] 原子序数 [ Z ]
奇数
奇数或偶数
偶数
偶数
自旋量子数 [ I] 1/2,3/2,5/2, …
Hb
Ha
C﹦C
Hc
CN
二、偶合常数
发生自旋偶合时,核磁共振谱线发生分裂.由分裂产 生的裂距反映了相互作用的强弱,称为偶合常数.单位 为Hz。J值表示。
偕偶、邻偶、远程偶合。H-H,C-H偶合,JC-H、JH-H。 峰裂距只决定于偶合核的局部磁场强度,因此偶合常 数与外加磁场强度H0无关.
1、间隔的键数
(C ≡C-H)
(4)单键的磁的各向异性效应
屏蔽区 ⊕
Θ
C
C
Θ
去屏蔽区
⊕
H C-C-H ()
H
C C-C-H (δ=1.20-1.40)
H
去屏蔽效应增加
C C-C-C (δ=1.40-1.65)
H
环已烷氢核共振峰
去屏蔽区
环已烷氢核共振峰
4 氢键对化学位移的影响
缔合的氢核与不呈现缔合时比较,其电子屏蔽作用减 小,吸收峰移向低场,化学位移值增大.
(一)自旋分裂的产生
1、碘乙烷中CH3和CH2氢核的自旋分裂
(1)甲基受亚甲基两个氢 的干扰分裂为三重峰:
简单偶合时,峰裂距称为偶 常数(J),Jab=Jba
1:2:1 三重峰
(2)亚甲基受甲基三个氢的干扰分裂为四重峰:
波谱图的分析原理

.波谱图的分析原理,方法和典型实例分析(荆州市神舟纺织有限公司)欧怀林一·波谱图分析的基本原理与方法:1.机械波和牵伸波的概念与计算方法:⑴.机械波在波谱图中,呈现“烟囱”柱形状,在一个或多个频道上出现。
当宽度占据二个频道时称为双柱机械波;超过二个频道以上时称为多柱机械波。
⑵.机械波长计算公式:a.牵伸倍数法:λ=πDxE。
λ-产生机械波的回转部件的波长;Dx-产生机械波的回转部件的直径;E-输出罗拉(前罗拉)到产生机械波的回转部件的牵伸倍数。
b.传动比法:λ=πDi。
λ-产生机械波的回转部件的波长;D-输出罗拉11(前罗拉)的直径;i-产生机械波的回转部件到输出罗拉(前罗拉)之间的传动比。
c.速度法:λ=V/n。
λ-产生机械波的回转部件的波长;V-出条速度;n-产生机械波的回转部件的转速。
下图为典型的机械波波谱图:下面几张图例为前道工序产生的机械波,随后道工序牵伸后其波长变化情况:上图为并条胶辊产生的机械波波谱图。
1 / 14.上图为对应的粗纱波谱图。
上图为对应的细纱波谱图。
⑶.机械波危害程度的评价:当基本波谱上的峰高超过该峰所在波长处基本波谱高度的50%时,会对织物造成不良影响。
对于连续两个或者多个机械波,其波峰必须叠加后来评价。
机械波产生的疵点绝大多数呈现为规律性,机械波波峰越高,曲线图上的振幅就越大,疵点在布面体现越明显。
⑷.牵伸波在波谱图中,跨越三个或三个以上频道,形成像小山形隆起状的波形。
⑸.牵伸波计算公式:λ=KEL。
E-输出罗拉到产生牵伸波部位的牵伸倍数;W L-纤维的平均长度;K-常数,细纱2.75;粗纱3.5;并条4.0;精梳条4.0;气W 流纺5.0。
⑹.牵伸波危害程度的评价:牵伸波波峰越高,曲线图上的振幅就越大,疵点在布面的体现越明显。
牵伸波波长不像机械波波长那样基本固定,而在一定范围内波动,故触发多个频道,形成小山包状的波形。
典型的牵伸波波谱图如下:2.波谱仪及各种波形分解的基本原理及特点:基于经济性的考虑,波谱仪对波谱的识别分析是建立在正弦波的基础上的。
(完整版)四大波谱基本概念以及解析

四大谱图基本原理及图谱解析一.质谱1.基本原理:用来测量质谱的仪器称为质谱仪,可以分成三个部分:离子化器、质量分析器与侦测器。
其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。
在质量分析器中,再利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离,或是透过过滤的方式,将它们分别聚焦到侦测器而得到质谱图,从而获得质量与浓度(或分压)相关的图谱。
在质谱计的离子源中有机化合物的分子被离子化。
丢失一个电子形成带一个正电荷的奇电子离子(M+·)叫分子离子。
它还会发生一些化学键的断裂生成各种碎片离子。
带正电荷离子的运动轨迹:经整理可写成:式中:m/e为质荷比是离子质量与所带电荷数之比;近年来常用m/z表示质荷比;z表示带一个至多个电荷。
由于大多数离子只带一个电荷,故m/z就可以看作离子的质量数。
质谱的基本公式表明:(1)当磁场强度(H)和加速电压(V)一定时,离子的质荷比与其在磁场中运动半径的平方成正比(m/z ∝r2m),质荷比(m/z)越大的离子在磁场中运动的轨道半径(rm)也越大。
这就是磁场的重要作用,即对不同质荷比离子的色散作用。
(2)当加速电压(V)一定以及离子运动的轨道半径(即收集器的位置)一定时,离子的质荷比(m/z)与磁场强度的平方成正比(m/z∝H2)改变H即所谓的磁场扫描,磁场由小到大改变,则由小质荷比到大质荷比的离子依次通过收集狭缝,分别被收集、检出和记录下来。
(3)若磁场强度(H)和离子的轨道半径(rm)一定时,离子的质荷比(m/z)与加速电压(V)成反比(m/z∝1/V),表明加速电压越高,仪器所能测量的质量范围越小。
就测量的质量范围而言,希望质量范围大一些,这就必须降低加速电压。
从提高灵敏度和分辨率来讲,需要提高加速电压。
这是一对矛盾,解决的办法是在质量范围够用的情况下尽量提高加速电压,高分辨质谱计加速电压为8kV,中分辨为4~3kV。
波谱解析的原理及应用

波谱解析的原理及应用1. 引言波谱解析是一种重要的分析技术,广泛应用于物理、化学、生物等领域。
本文将介绍波谱解析的基本原理以及其在不同领域中的应用。
2. 波谱解析的原理波谱解析是指通过测量光谱中的波长或频率分布来分析物质的成分、结构和性质。
它基于不同物质对辐射能的吸收、发射或散射的不同特性进行分析。
波谱解析的基本原理包括以下几个方面:2.1 原子和分子的能级结构原子和分子具有不同的能级结构,当光或其他辐射能与原子或分子相互作用时,会引起能级的变化。
这种能级变化会伴随着能量的吸收、发射或散射,从而产生特定的光谱现象。
2.2 光谱的测量方法波谱解析中常用的测量方法包括吸收光谱、发射光谱和散射光谱。
吸收光谱是通过测量样品对入射光的吸收程度来分析样品的成分和浓度。
发射光谱是通过测量样品发射的光的强度和波长来分析样品的性质。
散射光谱则是通过测量样品对入射光的散射程度来分析样品的形态和结构。
2.3 光谱的解析方法波谱解析方法包括光谱峰识别、波长/频率计算、能级分析等。
光谱峰识别是通过分析光谱中的峰值来确定物质的成分,每个峰对应特定的波长或频率。
波长/频率计算是通过已知的能级结构和物理常数来计算光谱中峰值的波长或频率。
能级分析是通过比较实验测得的波谱与理论模型进行对比,进而推导出物质的能级结构和特性。
3. 波谱解析的应用波谱解析在不同领域中有着广泛的应用。
以下列举了几个常见领域的应用案例。
3.1 化学分析波谱解析在化学分析中起着重要作用。
例如,红外光谱被广泛用于确定分子的结构和功能团;紫外可见光谱可用于分析溶液中的物质浓度以及化学反应的动力学过程;质谱则能够确定物质的分子量和化学结构。
3.2 材料科学波谱解析在材料科学中也有广泛应用。
例如,X射线衍射可以用于确定晶体的结构和定量分析晶体中的杂质;核磁共振波谱可用于确定物质的结构和分析样品的纯度。
3.3 生物科学在生物科学领域,波谱解析被用于分析生物分子的结构和功能。
波谱解析的原理与应用

波谱解析的原理与应用1. 引言波谱解析是一种用于分析和解释材料的光谱特性的方法。
光谱分析是物质科学中常用的研究手段之一,通过测量物质与电磁辐射相互作用的光谱,可以获取物质的结构、组成及性质等信息。
波谱解析广泛应用于化学、物理、生物、医药等领域。
本文将介绍波谱解析的原理以及其在各个领域的具体应用。
2. 波谱解析的原理光谱是指物质与电磁辐射相互作用时所表现出的一系列光的能量分布。
波谱解析的原理可以通过以下几个步骤来解释:2.1. 光的分光在波谱解析中,首先需要将入射光进行分光,将其分解成不同频率的光,这个过程叫做光的分光。
常用的分光技术包括棱镜分光、光栅分光、干涉分光等。
分光技术是波谱解析的基础,能够将不同频率的光分开,方便后续的光谱测量和分析。
2.2. 光谱测量光谱测量是波谱解析的核心环节。
通过使用光谱仪等设备,可以测量出物质与电磁辐射相互作用时的光谱。
光谱仪可以测量出光在不同波长或频率下的强度或能量,形成光谱图。
常见的光谱测量方法有可见光吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱等。
2.3. 光谱分析在光谱测量获得光谱图之后,需要对光谱进行进一步的分析。
光谱分析可以通过比较光谱图中的特征峰、波长或频率的变化来获得物质的结构、组成及其他信息。
光谱分析常用的方法包括光谱比较、光谱峰位分析、傅里叶变换等。
3. 波谱解析的应用波谱解析广泛应用于化学、物理、生物、医药等领域。
以下是一些波谱解析在不同领域中的具体应用:3.1. 化学领域•红外光谱:用于分析化学物质的结构和组成,可以确定有机物的官能团和化学键的存在。
•核磁共振(NMR)光谱:用于确定化合物的结构、分子量、官能团和分子间的相互作用。
•质谱(MS):用于确定化合物的分子量和其分子结构中的特定位置。
3.2. 物理领域•原子吸收光谱:用于检测和分析样品中的某种特定金属元素的存在和浓度。
•光电子能谱(XPS):用于分析材料中的元素组成及氧化态。
•拉曼光谱:用于表征物质中的化学键、晶体结构以及分子的转动和振动状态。
有机波谱分析总结

有机波谱分析总结有机波谱分析是有机化学中一项重要的分析技术,通过对有机化合物的波谱进行分析,可以确定其结构和功能基团,对于有机合成、药物研发等领域有着广泛的应用。
本文将对有机波谱分析的原理、常见波谱技术和分析方法以及应用进行总结。
一、有机波谱分析原理有机波谱分析主要基于分子中所包含的原子核和电子的转动、振动和电子能级跃迁引起的辐射吸收或发射现象。
通过测量分子在不同频率范围内所吸收或发射的辐射能量,可以得到不同类型的波谱。
有机波谱分析常用的波谱包括红外光谱、质谱、核磁共振谱和紫外可见光谱。
二、常见的有机波谱技术1.红外光谱(IR):红外光谱是根据有机化合物中的官能团和化学键所具有的振动频率的不同来进行分析的。
通过红外光谱可以确定有机化合物中的官能团,如羧酸、醇、醛等。
红外光谱具有非破坏性、操作简便的特点,广泛应用于有机合成、药物研发等领域。
2.质谱(MS):质谱是通过对有机化合物中分子离子和碎片离子质量进行测量来分析有机化合物的分子结构。
质谱具有高灵敏度、高分辨率的特点,可以确定分子的组成和相对分子质量,对于有机化合物的鉴定具有重要意义。
3.核磁共振谱(NMR):核磁共振谱是根据核磁共振现象进行分析的。
通过测量有机化合物中原子核受到外加磁场影响的吸收或发射的辐射能量,可以得到有机化合物中原子核的位置、种类和环境。
核磁共振谱具有高分辨率、非破坏性和无辐射的特点,广泛应用于有机合成、物质鉴定和生物医学研究等领域。
4.紫外可见光谱(UV-Vis):紫外可见光谱是通过测量有机化合物在紫外可见光区域吸收或发射的辐射能量,以确定有机化合物的电子能级和共轭体系的存在与否。
紫外可见光谱具有高灵敏度和快速测量的特点,常用于有机合成、化学动力学和药物研发等领域。
三、有机波谱分析方法1.结构鉴定法:通过与已知化合物的波谱进行对比,确定未知化合物的结构。
结构鉴定法常用于核磁共振谱和质谱。
2.定量分析法:通过测定化合物在特定波长或波数处的吸光度或吸收峰面积,来确定有机化合物的含量。
有机波谱分析的应用

有机波谱分析的应用有机波谱分析是一种常用的分析技术,广泛应用于化学、生物、医学等领域。
通过对有机化合物的谱图进行解析和研究,可以揭示有机化合物的结构、性质和反应特性,为相关研究和应用提供关键信息。
本文将介绍有机波谱分析的基本原理和常见的应用。
一、有机波谱分析的基本原理有机波谱分析主要包括红外光谱、质谱和核磁共振三种常见技术。
这些技术基于有机分子在不同电磁波频段的吸收、发射或散射特性,从而获取有机分子结构和性质的相关信息。
1. 红外光谱红外光谱是利用有机分子在红外光区(波长范围为0.78-1000微米)的吸收特性来分析有机物的结构和功能基团的一种方法。
红外光谱通过检测样品吸收红外辐射的能量,得到红外光谱图,从而确定化合物中的主要化学键和它们的相对位置。
2. 质谱质谱是通过对化合物分子中的正离子进行分析,获得化合物的分子量和结构信息的一种技术。
在质谱中,分子或分子片段在电离源中被电离,形成正离子,然后通过分析正离子的质量/电荷比,确定化合物的分子量和结构。
3. 核磁共振核磁共振是一种利用核自旋在外磁场作用下的共振现象来分析有机物结构和环境的技术。
核磁共振通过测量有机分子中核自旋的共振频率和相对强度,可以确定有机分子的化学环境,分析其分子结构和相互作用。
二、有机波谱分析的应用有机波谱分析技术广泛应用于化学、生物、医学等领域。
以下将介绍几个常见的应用案例。
1. 有机合成的结构确定有机合成是化学领域的一项重要研究。
有机波谱分析技术可以帮助确定有机合成产物的结构。
例如,通过红外光谱可以确定化合物中特定官能团的存在与否,通过质谱可以测定化合物的分子量,通过核磁共振可以确定化合物的结构和官能团的相对位置。
2. 药物分析与药效评价有机波谱分析在药物研究和开发中起着重要作用。
通过红外光谱,可以分析药物中的官能团,从而了解其化学性质和稳定性。
质谱可以用于分析药物的结构、分子量和组成成分。
核磁共振则可以揭示药物的分子结构和化学环境,为药效评价提供重要信息。
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波谱图的分析原理,方法和典型实例分析(荆州市神舟纺织有限公司)欧怀林一·波谱图分析的基本原理与方法:1.机械波和牵伸波的概念与计算方法:⑴.机械波在波谱图中,呈现“烟囱”柱形状,在一个或多个频道上出现。
当宽度占据二个频道时称为双柱机械波;超过二个频道以上时称为多柱机械波。
⑵.机械波长计算公式:a.牵伸倍数法:λ=πDxE。
λ-产生机械波的回转部件的波长;Dx-产生机械波的回转部件的直径;E-输出罗拉(前罗拉)到产生机械波的回转部件的牵伸倍数。
b.传动比法:λ=πD1i。
λ-产生机械波的回转部件的波长;D1-输出罗拉(前罗拉)的直径;i-产生机械波的回转部件到输出罗拉(前罗拉)之间的传动比。
c.速度法:λ=V/n。
λ-产生机械波的回转部件的波长;V-出条速度;n-产生机械波的回转部件的转速。
下图为典型的机械波波谱图:下面几张图例为前道工序产生的机械波,随后道工序牵伸后其波长变化情况:上图为并条胶辊产生的机械波波谱图。
上图为对应的粗纱波谱图。
上图为对应的细纱波谱图。
⑶.机械波危害程度的评价:当基本波谱上的峰高超过该峰所在波长处基本波谱高度的50%时,会对织物造成不良影响。
对于连续两个或者多个机械波,其波峰必须叠加后来评价。
机械波产生的疵点绝大多数呈现为规律性,机械波波峰越高,曲线图上的振幅就越大,疵点在布面体现越明显。
⑷.牵伸波在波谱图中,跨越三个或三个以上频道,形成像小山形隆起状的波形。
⑸.牵伸波计算公式:λ=KEL W。
E-输出罗拉到产生牵伸波部位的牵伸倍数;L W-纤维的平均长度;K-常数,细纱2.75;粗纱3.5;并条4.0;精梳条4.0;气流纺5.0。
⑹.牵伸波危害程度的评价:牵伸波波峰越高,曲线图上的振幅就越大,疵点在布面的体现越明显。
牵伸波波长不像机械波波长那样基本固定,而在一定范围内波动,故触发多个频道,形成小山包状的波形。
典型的牵伸波波谱图如下:2.波谱仪及各种波形分解的基本原理及特点:基于经济性的考虑,波谱仪对波谱的识别分析是建立在正弦波的基础上的。
而纺纱过程中产生的机械波大多数是不完全遵循正弦规律波动的。
遵照“傅里叶”公式,任何一个非正弦波都可以分解为多个正弦波,因此,波谱仪可以对这些非正弦波做出傅里叶分析,并将分解后的各正弦波波长显示在波谱图上。
于是,在波谱图上出现了谐波,给我们的分析带来了困难。
我们必须从纷乱的波形中找出基波,基波消除后,一系列谐波自然消除。
下图为波形分解的示意图:分析波谱图时,我们必须掌握不同形态波谱图的特点。
周期性机械波产生不匀的形态大致有以下5种:⑴.正弦波:形状:为正弦曲线均匀过渡。
特点:只有基波。
产生原因:各种回转件(如皮辊,罗拉,锭子等)偏心或者椭圆及回转不平衡等。
⑵.对称非正弦波:形状:如三角波。
特点:有基波和奇次谐波,无偶次谐波。
产生原因:纱线对称性张力不匀,牵伸部件玷污,跳动等。
⑶.不对称非正弦波:形状:如锯齿波。
特点:基波,奇次,偶次谐波都有,波长逐渐递减。
产生原因:纱线不对称的张力不匀,传动装置玷污,罗拉包覆物损伤等。
⑷.正负双向脉冲波:特点:基波,奇次,偶次谐波都有,基波波峰低于谐波。
产生原因:牵伸部件安装不良,传动带,皮圈缺损或搭接不良,罗拉包覆物局部损坏等。
⑸.单方向脉冲波:特点:基波,奇次,偶次谐波都有,且波幅基本相当。
产生原因:皮圈搭接不良,传动带损伤,精梳棉网搭接不良,牵伸箱部件安装不良,针布损伤等。
3.分析波谱图时容易混淆和忽视的几个问题解答:问题一:关于波长的问题在分析机械波时,由于波谱图的频道有限,烟囱的波长是一个范围值。
比如说:7-8cm是一个频道,在7-8cm这个范围内的所有波长的机械波都将触发这个频道,在这个烟囱上显示。
例如:波长7.1cm-波长7.9cm的机械波都会在这个频道内体现为7-8cm的机械波。
如果一个机械波的波长刚好落在两个频道之间或者波长在两个频道之间变化,则两个频道都将被触发(有人曾问:为何并条的单柱机械波到了粗纱成为双柱机械波,则是这个道理)。
例如:如果前胶辊的机械波波长刚好是8cm或者在8cm左右波动,它将诱发7-8cm,8-10cm这两个频道,形成双柱机械波。
这就是为何胶辊机械波有时是单柱,有时是双柱的原因。
由于牵伸波波长不像机械波那样固定,所以,相邻的多个频道都将被触发,而形成小山状的形态。
问题二:关于波长和疵点长度的问题曾经有人问:细纱前胶辊产生了8-10cm机械波,为何测量粗节的长度不是8-10cm?其实,这是将波长和疵点长度混淆的结果。
波长是波峰和波峰(或波谷和波谷)之间的长度。
以上面例子为例:波长8-10cm的机械波,我们可以测得相邻两个粗节(或细节)头和头(或尾和尾)之间的长度约8-10cm。
而因机械波形成的粗节(或细节)其长度与波长没有关系(与受损状况等有关)。
以上面例子为例:细纱前胶辊产生了8-10cm机械波,粗节的长度大约为1.5cm左右,其粗细程度与波峰的高度成正相关。
各工序,各部位产生机械波后,粗细节形态(长度,粗度和表面形态)需要我们在生产中整理积累经验,以便于对机械波的分析。
问题三:关于“假波”和“谐波”和“隐波”的问题有时我们在波谱图上发现机械波,但分析时无法按规律找到对应的缺陷位置,这时候,我们就要确定是否存在“假波”。
如果经后道工序无牵伸加工后(比如络筒)消失或经后工序牵伸后,对应部位无机械波,一般可以判断为“假波”。
“谐波”是波谱仪进行波谱分析时分解出来在波谱图上显示波长的假波,它在纱条上是不存在的。
“隐波”其特点是本工序波长很短,甚至无法检测出来,只有经过下道工序牵伸后将波长放大才能在波谱图上显现。
问题四:关于周期性疵点波长发生变化的问题我们在检测纱条时,特别是粗纱,发现一些在波谱图显示的机械波的波长随卷绕周长(如粗纱直径)的变化而变化,一些技术人员感到无可适从。
造成这种现象的原因主要是锭子或者锭翼,铜管的偏心造成机械波波长与卷绕周长一致的周期性机械波。
消除这些偏心,机械波自然消除。
问题五:牵伸倍数和振幅对波幅的影响关系牵伸倍数和振幅对波幅的影响关系基本是成正比的关系。
例如:细纱在前胶辊偏心不变的情况下,前胶辊产生的牵伸波的波幅随牵伸倍数的增加而增加,随牵伸倍数的减小而减小;在牵伸倍数不变的情况下,细纱前胶辊产生的牵伸波的波幅随偏心的增加而增加,随偏心的减小而减小。
问题六:过桥齿轮缺陷的影响过桥齿轮虽然在传动比计算中不起作用,但如果过桥齿轮出现缺陷,仍然会出现机械波。
此时,计算机械波波长时,应将过桥齿轮看作为主动齿轮来进行计算。
例一:计算下图细纱牵伸传动部分中70牙缺陷产生的机械波波长:计算如下:70牙过桥齿轮λ=70/22×66/52×79/25×72/23×114/60×π×25=5958.4mm(过桥牙虽然不影响牵伸倍数,但其产生的缺陷影响机械波,计算其产生的波长时,将其看为主动齿轮)。
问题七:关于可信度的问题为保证测试结果统计上可信,被测波长必须达到25个,否则要延长测试时间以增加试样长度。
例如,当测试速度400米/分,测试时间一分钟,试样长度为400米,则波谱图上在16米以内冒出的“烟囱”或“小山”统计上是可信的。
当将测试时间延长到五分钟,试样长度达2000m,则在80米以内是可信的。
波谱图中的可信区用黑白相间的竖条状线表示,而部分未加黑条的区域则可信度降低,不可信的频道在波谱图上不显示。
随着试样长度增加,波谱图上出现的可供分析的频道(台阶)数目也自动增多。
因此,不宜以一张波谱图上出现异常现象即急于分析,而应重复试验3~4次当波谱图上出现同样现象才认为是可信的。
二·典型的机械波波谱图分析:1.胶辊机械波:胶辊不同问题产生的波形及其在波谱图上的表现形式如下:纯粹性胶辊偏心:其条干不匀曲线图成规律性正弦曲线,在波谱图上只有主波,无谐波。
主波波长等于胶辊的周长。
如下图:纯粹性的胶辊正椭圆:其条干不匀曲线图成规律性正弦曲线,在波谱图上只有主波,无谐波。
主波波长等于胶辊的周长的一半。
如下图:胶辊椭圆,但非正椭圆(即椭圆与偏心同时存在):当胶辊出现椭圆时,大多数情况伴随有偏心。
此时的曲线实质上包含有三个正弦曲线,即波长为胶辊周长的正弦曲线、波长为胶辊椭圆的大弦长的正弦曲线和波长为胶辊椭圆的小弦长的正弦曲线。
而波长为胶辊椭圆的大弦长的正弦曲线和波长为胶辊椭圆的小弦长的正弦曲线波长差值一般较小,常在波谱图上难以分辨,表现为同一个频道上,因而会出现波长为лd和接近лd/2的两个机械波。
需要说明的是лd/2不是谐波,而是一个独立的波。
如下图:胶辊运转中跳动:如果胶辊因有硬块(如胶辊鼓包)、玷污等原因,在运转的过程中出现跳动的情况,则其在条干不匀曲线图上表现为对称的非正弦周期性曲线。
此时的波谱仪会进行分析和分解,图上会出现基波和奇次谐波,主波波长等于胶辊的周长,但因1/5、1/7谐波波长较短,在波谱图上一般只能显示1/3谐波。
由于谐波是波谱仪分析分解出来而在波谱图上体现的,所以,实际上是不存在的。
这就是主波消除后谐波自然消除的原因。
胶辊缺损损伤:如果胶辊的纺纱动程内有缺损、沟槽等,其条干不匀曲线图表现为非对称的非正弦周期性曲线,一般表现为锯齿形状。
此时的波谱图上会出现基波和偶、奇次谐波,主波波长等于胶辊的周长。
但因1/4、1/5、等波谐波长较短,在波谱图上一般只能显示1/2、1/3、谐波。
如下图:胶辊其它综合性问题:如:偏心,椭圆以及损伤等同时发生,这时分析起来较为困难,但只要用心,一个一个方面分开分析,一般也可以查找到影响因素。
2.罗拉机械波:罗拉机械波的分析与胶辊机械波的分析一样,在此不再赘述。
3.牵伸传动部分的机械波:牵伸传动部分产生的机械波涵盖上述周期性机械波产生不匀的全部五种形态。
由于这些齿轮与轴不直接与纱条接触,它们的计算需要以其驱动的对象(罗拉,胶圈等)为中介。
而且由于牵伸传动比的影响,同时其涉及的部件多,机构复杂程度各异,计算稍显麻烦,因此,给我们的判断带来一定的困难。
但我们只要掌握机械波产生不匀的全部五种形态和计算方法,从繁复的机件中准确找出有缺陷的部件从而消除机械波,也是很简单的事情。
下面,我们以一个实例来进行分析。
例二:下图是F1508细纱机纺CJ7.3tex细纱的波谱图。
曲线图每个小格代表纱的长度为1米,从左到右共80米。
工艺配置如下:Z K/Z J92/28,Z E/Z D100/43,Z H/Z M28/28。
细纱前皮辊直径29.5mm,后皮辊直径28.5mm。
粗纱的罗拉直径28.5mm,前皮辊直径30mm。
计算判断产生疵点的可能部位。
根据波谱图可知道在5米左右处有强周期的机械波的存在。
同时有1/2的谐波(1/3谐波波长较小没有显示)。