(完整word版)南京工业大学有机化学期末试卷1
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香烃？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 萘2. 羧酸的酸性比醇强，这主要是因为：A. 羧酸分子中氧原子的电负性B. 羧酸分子中碳原子的电负性C. 羧酸分子中氢原子的电负性D. 羧酸分子中氧原子的诱导效应3. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 氢氧化钠与苯酚反应B. 溴与烯烃反应C. 氢气与烯烃反应D. 乙醇与氢溴酸反应4. 以下哪个化合物属于烯醇？A. 乙醇B. 丙酮C. 丙烯D. 丙醛5. 以下哪种反应类型不是碳正离子的重排反应？A. 1,2-重排B. 1,3-重排C. 1,4-重排D. 1,5-重排二、填空题（每空2分，共20分）6. 有机化学中，碳原子的杂化轨道类型有______、______和sp3。
7. 芳香族化合物的典型反应是______反应。
8. 碳正离子的稳定性与其电荷分布有关，通常______碳正离子比______碳正离子更稳定。
9. 酯化反应是醇与______反应生成酯和水的过程。
10. 有机分子中的手性中心是指具有______的碳原子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述有机化学反应中的SN1和SN2反应机制的区别。
12. 解释何为共振结构，并给出一个具体的例子。
13. 描述自由基取代反应的特点。
四、计算题（每题15分，共30分）14. 某化合物A的分子式为C3H6O，其红外光谱显示有羰基的吸收峰，核磁共振氢谱显示有3个不同的峰，峰面积比为6:1:1。
请计算A的不饱和度，并推测A的可能结构。
15. 给定一个反应方程式：CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr，计算当消耗1摩尔CH3Br时，生成CH3OH的摩尔数。
五、综合题（共30分）16. 设计一个实验方案，用于合成对硝基苯酚，并简要说明实验步骤和预期产物。
17. 描述如何通过核磁共振氢谱区分以下化合物：苯、甲苯和乙苯，并解释它们谱图上的主要差异。
大学有机化学学期考试(附答案)[1]
![大学有机化学学期考试(附答案)[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/fdd69dc46137ee06eff918de.png)
- 1 -大学《有机化学》期末考试(闭卷)试卷附参考答案学院： 专业： 学号： 姓名：一、 选择题1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS ）发生取代反应，可以得到（ ）种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. B. C.D.3. 在下列化合物中，进行在S N 1和S N 2均容易的是（ ）。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是（ ）。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（ ）。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和（ ）反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3HB. H 2SO 4C. HIO 4D. KMnO 47. 下列离子中，酸性最弱的是（ ）。
- 2 -A.B.C.D.NH 2+C CH 3NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是（ ）。
A. 1,1-二氯丁烷B. 1,2-二氯丁烷C. 2,2-二氯丁烷D. 1,2-二氯-1-丁烯9. 下列离子中，碱性最强的是（ ）。
O -ClO -CH 3O -OCH 3O -NO 2A. B.C.D.10. 6-巯基嘌呤的结构式是（ ）。
A.B.C.D.NNN NHSHNNNNHSCH 3N NN NHHSNNN NHCH 3S11. 能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
A. 叔丁醇 B ．1-丙醇 C ．甲醇 D ．2-丙醇12. 在碱性条件下，下列化合物发生水解反应速度最快的是（ ）。
A. 苯甲酰氯 B. 苯甲腈 C. 苯甲酸甲酯 D. 苯甲酰胺 13. 下列化合物中，不能发生银镜反应的是（ ）。
南京工业大学有机化学试卷整理集(吐血整理必做)
名姓号学级班11混酸混酸NHOKOHCH 3CH 2OHCH 3CH 2Br12N13.24+NaOH+Br 2N H 2O14NaNO , HClNH 20-5℃OH15.三：排序（6 ）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序BrNO2．比较下列羧酸的酸性COOHCH 3COOHNO 2COOHNO 2COOH3.比较下列化合物的碱性甲胺 二甲胺 氨 苯胺四、区别下列各组化合物：（4）1 甲酸 乙酸 乙醇CH 3OCH 3OOCH 3OCH 3OO CH 3C H 32.五 用化学方法分离下列各组化合物（6）1.邻甲苯酚 水杨酸 N-甲基苯胺 对甲基苯胺 甲苯2CH 3NO 2CH 3CN六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子及无机试剂任选） （25）C H 2COOH1.BrC H 32.3.从苯出发合成多巴胺O HO HN H 24从丙二酸脂出发合成OCOOCH 3CH 3CH 3OOOC H 3CH 3CH 3COOH5.七、简要回答问题（19分）1 写出下述反应的机理H 5C 6H 2CCH 2C 6H 5O+C H 2C H 3ONaO CH CH 3OHOH 5C 6C 6H 5C H 3H 3H 3H3H 32.（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
3．化合物A （C 9H 10O ）不能起碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm -1处有一强吸收峰，其核磁共振数据如下：δ1.2（3H，t），δ3.0（2H，q），δ7.2（5H，m）。
写出A的结构并标注对应的化学位移。
南京工业大学有机化学B 试题（A）卷试题标准答案2008--2009 学年第二学期使用班级化学0701-2一：命名1．甲基丁二酸酐2．N,N－二甲基环戊甲酰胺3．3－吡啶磺酸4．溴化二甲基苄基十二烷基铵5．α－环己酮甲酸甲酯6．４－甲基－４’－乙氧基偶氮苯7．３－甲基－丁腈8．（2S,3S）－2－乙基－2,3－二羟基丁二酸9．3－呋喃甲酸10．－甲基葡萄糖二：完成反应C O O HC O O HN H OO1.2CH2NH2ONC H3C H3O H3CH3OC H34.ClON HO H5CH 3CH 3OC H 3OO C H 36NO 27.NH28.H 339.CH 3CNO HCH 3COOH O H10.N H 2NO 211.O 2NO 2NNO 2+NO 2NO 212.OONC H 3OONKNSO 3H13.N H 214.N 2ClNNOH15.三：排序BrNO>>>1.C O O HNO 2COOHNO 2COOHCOOHCH 3>>>2苯胺>>3.二甲胺甲胺>氨四：区别化合物1． 银镜反应，碳酸钠溶液 2． FeCl 3溶液 3． 五：分离1． 兴斯堡反应，蒸馏。
有机化学期末试卷及答案一
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------有机化学模拟试题题号一二三四五六七八得分一、写出下列化合物的结构或对化合物命名（5分）1、（S）-2-丁醇（2）反-4-甲基-环己醇（稳定构象式）（3）4-甲基螺[2.4]庚烷4、将下面的锯架式改写为伞式和纽曼式。
二、选择题（每小题1分，共10分）1、下列各对化合物中属于对映体的是（）得分评卷人得分评卷人2、下列化合物有旋光性的是（）3、下列化合物最稳定的构象是（）4、下列化合物没有芳香性的是（）5、下列反应不能发生的是（）6、下列卤代烷与EtONa/EtOH作用，产物中取代/消除比最大的是（）A、C H3CH2CH(Br)CH3；B、CH3CH2CH2CH2Br；C、(CH3)2CHCH2Br；D、(CH3)3C-Br-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------7、下列化合物不能用于制备格氏试剂的是（）A、B rCH2CH2C≡CCH3；B、BrCH2CH2CH2COOH；C、CH3CH2CH2CH2Br；D、CH3OCH2CH2CH2CH2Br8、下列卤代烷与苯作用不产生重排产物的是（）A、正丁基氯；B、叔丁基氯；C、异丁基氯；D、新戊基氯9、下列各化合物与HBr反应最慢的是（）A、C H3CH2CH(OH)CH3；B、CH3CH(OH)CH=CH2；C、CH3CH2CH2CH2OH；D、(CH3)2C(OH)-CH=CH210、下列化合物不能形成分子内氢键的是（）A、邻硝基苯酚；B、顺-2-氟环己醇；C、邻甲基苯酚；D、邻羟基苯甲醛三、比较各组化合物的化学活性（1~4题每题3分，5题2分，共14分）1、将下列烯烃的氢化热按从大到小的顺序排列[ ]A、1-丁烯；B、2，3-二甲基-2-丁烯；C、2-甲基-2-丁烯；D、2-丁烯2、将下列化合物的酸性按从强到弱的顺序排列[ ]A、乙醇；B、氯乙醇；C、三氯乙醇；D叔丁醇3、按从高到低的顺序排列下列化合物进行S N2反应的活性[ ]A、仲丁溴；B、正丁溴；C、异丁基溴；D、叔丁基溴4、按次序规则排列下列取代基的顺序[ ]A、(CH3)3C—；B、CH3NH—；C、CH3CH2；D、CH3O—5、比较下列两个卤代环己烷在浓KOH醇溶液中消除HBr的速率大小[ ]得分评卷人四、完成下列反应（每空只能填一个化合物，每空1分，共22分）：1、CH2=CHCF3 + HBr→[ ]2、C6H5C≡CH + HBr（过量）→[ ]3、4、5、6、(注明构型)7、(CH3)2CHCHBrCH3 + (CH3)3C-OK[(CH3)3C-OH]→[ ]8、9、CH3CH2OC6H5 + HI →[ ] + [ ]10、----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------11、(注明构型)12、13、14、15、五、反应机理（共8分）1、写出下述反应的反应机理名称（每小题1分，共4分）：（1）CH3CH2CH=CH2 + HBr→CH3CH2CHBrCH3（）（2）C6H6 + CH6COCl（AlCl3）→C6H5COCH3 + HCl（）（3）(CH3)2CHCH2Cl + KI（丙酮）→(CH3)2CHCH2I（）（4）叔丁醇与30%硫酸共热得异丁烯。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
化学有机期末考试题及答案
化学有机期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 甲醛（CH2O）答案：C2. 以下哪个反应属于取代反应？A. 卤代烷的消去反应B. 醇的脱水反应C. 醛的氧化反应D. 醇与氢卤酸的反应答案：D3. 以下哪个是烯烃的同分异构体？A. 环己烷B. 环戊烷C. 1-丁烯D. 2-丁烯答案：D4. 以下哪个反应是可逆反应？A. 酯化反应B. 水解反应C. 聚合反应D. 裂化反应答案：A5. 以下哪个是羧酸的衍生物？A. 醇B. 醛C. 酯D. 醚答案：C6. 以下哪个是酮类化合物？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A7. 以下哪个是氨基酸的α-碳原子？A. 羧基的碳原子B. 氨基的碳原子C. 连接羧基和氨基的碳原子D. 连接R基团的碳原子答案：C8. 以下哪个是糖类物质？A. 葡萄糖B. 甘油C. 甘油三酯D. 氨基酸答案：A9. 以下哪个是蛋白质的一级结构？A. 氨基酸序列B. 蛋白质的空间结构C. 蛋白质的二级结构D. 蛋白质的四级结构答案：A10. 以下哪个是核酸的组成部分？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 单糖答案：B二、简答题（每题10分，共30分）1. 描述有机化学反应中的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。
答案：亲电取代反应是指亲电试剂攻击含有孤对电子的原子，如卤素离子攻击烷烃中的碳原子，形成新的化学键。
亲核取代反应是指亲核试剂（如氢氧根离子）攻击带正电或部分正电的原子，如醇的羟基攻击酯中的羰基碳原子，形成新的化学键。
2. 什么是手性碳原子？请举例说明。
答案：手性碳原子是指一个碳原子上连接四个不同的原子或原子团，这种结构导致分子具有非超posable的镜像异构体，即手性。
例如，乳酸分子中的第二个碳原子就是一个手性碳原子。
3. 描述什么是消去反应，并给出一个例子。
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一：命名下列化合物或写出其结构：（10）
C
H 3C
H 3CH 3
1
NH
CH 3
O CH 3
2
CH 3
O
3
CH 3
SO 3H
CH 3
C
H 3Br
5
CHCH 2COOH
CH 3
CH 3
OH
NO 2
H OH CH 3
3
Br
CH 3
8
O COOH
9
10.
CH 3
二：完成下列反应（30
）
CH 3CH 2C= CH 2
CH 3
Br
+
2,
Cl 2
高温
OCH 2CH 3
(CH 3)3CCHO + HCHO
+
5,KM nO 4
H 2C C H C H 3
(CH 3)2CHCHCH 3
Cl
OH
NaOH
3
CH 2CHCH(CH 3)2
Cl
稀
(2)水
9,
CH 3CH 2CH 2CHO
4
10
O
Cl
+
OH
(CH 3)2CHCHO
Br 2C 2H 5OH 干HCl
11.
CH
3
12
+
KM nO 4
+
O
+2Br 2
13
NH
O
KOH
CH 3CH 2OH
CH 3CHBrCH
3
14
NaNO 2, HCl
NH 2
0-5℃
OH
15.
三：排序（10 ）
1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序
OH
CHO
Br
2．比较下列醇与卢卡氏试剂反应的相对速率的大小
CH 2OH
CH 3
C
H 33
OH C
H 3CH 3 3．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性大小排列成序
C
H 3CHO
C
H 3CHO
CH 3
C
H 3CH 3
O
4．比较下列羧酸的酸性
COOH COOH COOH COOH
3NO 2
Cl
5． 比较下列卤代烃按S N 2反应的速度大小
CH 3CH 2CH 2CH 2Br
(CH 3)3C Br
CH 3CH 2CHBr
CH 3
四、区别下列各组化合物：（6）
1 C H 3CH 3
CH
C
H 3C
H 3CH 3
2 苯甲醛 苯甲酮 3－己酮
五 用化学方法分离下列各组化合物（6）
OH
CH 2OH
1
2 乙醚 乙烷
六 用指定的原料合成下列各化合物（小分子试剂任选）（20）
1．以丙烯为主要原料合成1-氯-2,3-二溴丙烷
3．六个碳原子以下的有机物合成：
CH 3CH 3
OH
CH 2(CO 2C 2H 5)2
4
COOH
七、简要回答问题（18分）
1 用R /S 标度法标出下列化合物的构型：
C 2H 5ONa
H
3C 2H 5C 6H 13
CH 3Br
H C 6H 13
HBr
3
13(A)
(B)
(C)
2
CH 3
CH 3
H 3C
CH 3
CH 3
H 3C
C(CH 3)3
和
(A)
(B)
（1） 哪个化合物是手性分子？ （2） 写出手性分子的稳定构象式。
3．有三种液体物质，分子式为C 4H 10O ，其中两种在室温下不与卢卡氏试剂起反应，但经K 2Cr 2O 7/H 2SO 4（稀）氧化，最后得到两种羧酸。
另一种则很快与卢卡氏试剂起反应生成2-氯-2-甲基丙烷。
试写出这三种有机物质的结构式及变化过程。
参考答案
一：命名
1．（E ）－5－甲基－2－庚烯 2．N －（2－甲基苯基）乙酰胺 3．甲基环戊基（甲）酮 4．6－甲基－2－萘磺酸 5．8,8－二甲基－1－溴双环[3.2.1]辛烷 6．３－苯基丁酸 7．2－甲基－5－硝基苯酚 8．（2S ）－3－甲基－3－溴－2－丁醇 9．3－呋喃甲酸 10．９－甲基螺[3,5]－5－壬烯
二：完成反应 C
H 3CH 2Br
3
Br +
C
H 3CH 2Br
3
Cl
1.
Cl
2.
O C H 2CH 3
SO 3H
+
OCH 2CH 3SO 3H
3.
(C H 3)3C C H 2OH
+
H C OOH
4.
CH 3
CH 3
C O O H
5.
C
H 3CH 3
OH
CH 3
6.
O N a
O C H 3
7.
3CH 3
8.
C
H 3CHO
CH 3
9.
C
H 3CH 2OH
CH 3
O
O
10.
C
H 3CHO
Br
C
H 3C H 3Br
C
H 3OC H 2CH 3OC H 2CH 3
11.
CH 3C O O H
O 12.
O
Br
Br
13.
N K
+
O
N
O
CH 3
CH 3
14.
N 2Cl N N
OH
15.
三：排序
OH
Br
CHO
>>>
1.
CH 2OH
C
H 3H 3C H 3OH
C
H 3CH 3
>
>
2.
C
H 3CHO
C
H 3CHO
CH 3
C
H 3CH 3
O
>
>
3.
C O O H
NO 2
COOH
Cl
COOH
COOH
OCH 3
>
>>
4.
C
H 3CH 2Br
C
H 3Br
CH 3
(CH 3)3CBr
>
>
5.
四：区别化合物
1． 先用tollens 试剂鉴别出炔烃，然后再用溴的CCl 4溶液鉴别出烯烃 2． 先用tollens 试剂鉴别出苯甲醛，然后用碘仿反应鉴别出苯甲酮
五：分离
1． 加入NaOH 溶液，油层为苯甲醇，然后萃取。
向水相通入CO 2,苯酚析出。
2． 把混合物通入浓硫酸，乙醚可以溶解与浓酸中，而乙醚不溶解
六：合成
C
H 3CH 2
+CL 2
CH 2
Cl
CH 2
Cl
+
Cl
Br
Br 2
CCl 4
1.
(1)
(2)
CH 3
+
HNO 3
24
CH 3
2
+
CH 3
NO 2
CH 3
2+
Br 2
FeBr CH 3
2
Br
CH 3
2
Br
KM nO 4H
+
COOH
NO 2
Br
2.
(1)
(2)
(3)
OH
+PB r 3
Br
Br
+
M g
MgBr
3.
(1)
(2)
+
MgBr
C
H 3CH 3
H 2O
CH 3
CH 3
OH
(3)
CH 2(COOCH 2CH 3)2CH(COOCH 2CH 3)2
_
CH(COOCH 2CH 3)2
_
+
BrCH 2CH 2Br
CH(COOCH 2CH 3)2
CH 2Br
CH(COOCH 2CH 3)2
CH 2Br
COOCH 2CH 3COOCH 2CH
3
H O +
COOH
4.
(1)
(2)
(3)
七：回答问题 1．R S S
2．B 是手性分子，优势构像：
C(CH 3)3
C
H 3CH 3
3．
CH 3CH 2CH 2CH 2OH C
H 3C
H 3CH 2OH
(CH 3)3COH
A.
B.
C.。