补体及补体系统
补体系统
3
4、灭活的补体片段，在其符号前加i表示， 如iC3b。 5 、具有酶活性的成分，在其符号上划一横 线表示，如C1、C4b2b（有的教科书没有）。 6 、补体裂解后产生的碎片另加英文小写字 母表示，a表示小的碎片，b为大的片段，如 C2a（例外）、C4b。
28
2、C5转化酶（C3bnBb）的形成
C3bBb＋nC3b C3bnBb
3、攻膜复合体（ C5b6789 ）的形成
C5C3bnBb来自C5a＋C5b C5b6789
29
C5b＋C6、C7、C8、C9
图 补体激活的旁路途径示意图
30
31
三、MBL激活途径
㈠ MBL （甘露聚糖结合凝集素） 激活途径。
43
四、 清除免疫复合物
1、在免疫复合物（IC）形成早期，C3 和 C4 结合在 IC 上，可阻碍它们相互结合形 成网络。 2、补体可使IC溶解。 3 、通过 C3b 使 IC 粘附到具有 C3b 受体 的红细胞、血小板上形成较大的聚合物，易 被吞噬细胞吞噬清除，即为免疫粘附作用。
44
第五节 补体异常与疾病
（二）激活物质：细菌细胞壁成分；凝 集的IgA、IgG4、IgE；病毒及病毒感染细 胞、肿瘤细胞；蛋白水解酶等。
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（三） 活化过程 1、C3转化酶（C3bBb）的形成
C3
蛋白水解酶
C3a＋C3b
Mg
2+
C3b＋B C3bB C3bBb C3
、活化物质
C3bB
D
P C3bBbP
补体系统的名词解释
补体系统的名词解释补体系统，又称补体级联反应系统，是人体免疫系统中一种重要的免疫酶系统。
它能够通过一系列复杂的分子相互作用，参与调节和增强多种免疫反应，保护机体免受病原微生物感染和异常细胞增殖的侵害。
补体系统的产生和激活补体系统的产生主要依赖于肝脏和胸腺等器官，通过基因转录和翻译而生成一系列的补体蛋白质。
这些补体蛋白质在不同的细胞和组织中广泛表达，包括免疫细胞、上皮细胞和内皮细胞等。
补体系统的激活可以通过经典途径、替代途径和半替代途径三种不同的途径实现。
经典途径是由特异性抗体与病原微生物表面的抗原结合而激活补体系统，替代途径则是由病原微生物直接与补体系统中的成分相互作用而启动级联反应，半替代途径则是说明经典途径和替代途径在某些情况下可以相互协作。
补体系统的主要功能补体系统具有多种重要的功能，其中最重要的功能包括增强免疫细胞的吞噬和溶解能力、直接杀伤病原微生物和异常细胞、调节免疫反应的类型和程度、参与免疫调节、清除免疫复合物等。
首先，补体系统能够增强巨噬细胞和中性粒细胞等免疫细胞的吞噬和溶解能力。
在感染过程中，病原微生物会被特异性抗体结合，并通过补体系统进行识别和标记。
这样一来，免疫细胞就能更快速地识别并吞噬这些标记物，从而实现对病原微生物的清除。
其次，补体系统可以直接杀伤病原微生物和异常细胞。
激活的补体蛋白质能够形成穿孔复合物，使微生物和异常细胞的细胞膜受损，导致细胞溶解和死亡。
此外，补体系统还起到调节免疫反应的类型和程度的作用。
在炎症和免疫反应过程中，补体系统能够调节免疫细胞的活化状态和细胞因子的产生，从而对免疫反应的程度进行调控。
另外，补体系统也参与免疫调节的过程。
通过与其他免疫分子和细胞相互作用，补体系统能够调节免疫细胞和细胞因子的活性，从而对免疫反应的平衡和稳定起到重要作用。
最后，补体系统还能够清除免疫复合物。
在炎症反应和免疫反应过程中，由于大量的抗原和抗体结合形成免疫复合物，这些免疫复合物如果不及时清除将导致炎症和组织损伤。
第三章 补体系统
第三章补体系统学习指导一、补体系统的组成补体是存在于正常人或动物新鲜血清中的具有酶活性的一组球蛋白，它包括多种因子，故称为补体系统。
补体系统由补体组分的11种蛋白质、旁路途径组分、攻膜复合体及调节因子等近30多种不同的血清蛋白所组成。
参与经典途径的补体组分用“C”表示，分别称为C1、C2……C9。
其中Cl由C1q、C1r、C1s三个亚单位组成。
参与替代途径的组分和调节因子中某些成分以大写英文字母或英文缩写符号表示，如B、D、P因子及CR等。
补体激活后在其代号或数字上方加一横线，如C 1、C 3、B等。
裂解后产生的碎片，用英文小写字母表示，如C3a、C3b等。
血清中补体蛋白约占血清球蛋白的10％，含量相对稳定，化学成份为糖蛋白，多数是β球蛋白，少数是γ和α球蛋白。
补体的性质很不稳定，许多理化因素均可破坏补体，因此在使用补体时应采用新鲜血清。
二、补体系统的活化补体系统在体液中以非活性状态存在，当其被激活物激活后，发生连锁的酶促反应，表现出其生物活性。
补体有两条激活途径：①经典途径②替代途径。
经典途径的主要激活物是抗原抗体(IgG1、IgG2、IgG3、IgM)复合物。
参加成分是C1到C9各组分。
激活过程分识别、活化和膜攻击三个阶段。
替代途径激活时没有Cl、C2、及C4参加，C3首先被活化，然后完成C5~C9激活的连锁反应，故又称旁路途径或C3途径。
本途径的激活物质主要是脂多糖、酵母多糖及凝集的IgA、IgG4等。
参与成分主要是C3、B因子、D因子和P因子，以及攻膜复合体组分。
补体两条激活途径的比较(见表3一1)。
三、补体系统的生物学作用补体系统是机体非特异性免疫的重要组成部分，同时也参与特异性免疫，其主要作用如下：①溶菌和溶细胞作用：细菌与相应抗体结合后可通过经典途径激活补体，在细菌表面形成膜攻击复合物而溶解细菌；另外，革兰阴性细菌脂多糖是良好的旁路途径激活物，这在机体早期抗感染免疫中具有重要意义。
补体系统
第四章补体系统一、概念、组成和命名：(一)补体概念：存在于人和脊椎动物血清中一组球蛋白，经活化后具有酶活性，其量不受免疫影响，对热不稳定、经56℃30’灭活。
主要产生C：肝C、巨噬细胞。
(二)组成：由30多种可溶性蛋白和膜结合蛋白组成，又称补体系统。
1、固有成分：(1)经典途径成分：C1(c1q、c1r、C1s)、C4、C2；(2)MBL途径成分：甘露聚糖结合凝聚素(MBL)，丝氨酸蛋白酶；(3)旁路途径成分：B因子、D因子、P因子：(4)三条途径的共同末端通路：C3、C5-C92、调节蛋白：P因子、C1抑制物、I因子、C4结合蛋白、H因子、S蛋白等。
3、补体受体(CR)：CRl-CR5、C3aR、C2aR、C4aR。
(三)命名二、补体激活途径：(动画演示)(一)经典途径：又称传统途径，第一途径。
参与补体成分：C1～9*激活物质：抗原抗体复合物(IC)过程：由C1开始，分三个阶段1、识别阶段：C1(C1q)与IC中Ig补体结合点结合，形成C1酯酶。
2、活化阶段：活化C1；依次酶解C4、C2，C3，形成C3转化酶，C3转化酶酶解C3，形成C5转化酶。
3、膜攻击阶段：c5转化酶裂解c5，继而作用于其他补体成分，形成C5b-C9膜攻击复合物(MAC)，损伤细胞膜，细胞裂解。
(二)MBL途径：又称凝集素途径，第三途径。
参与补体成分：C2～9、MBL、丝氨酸蛋白酶。
激活物质：细菌表面甘露糖残基过程：由MBL结合至细菌表面启动激活的途径，(MBL+细菌表面甘露糖残基)+丝氨酸蛋白酶（MASP-1、2）↓形成MBL相关丝氨酸蛋白酶(MBL：MASP－1、2)↓水解C4和C2形成C3转化酶；其后续的反应过程与经典途径相同。
(三)旁路途径：又称替代途径，第二途径。
参与补体成分：C3、B、D、P因子、C5～9。
激活物质：脂多糖、酵母多糖、葡聚糖、凝聚IgA和IgG4。
过程：越过Cl、C4、C2，直接激活C31、C3b和C3转化酶的形成；2、C5转化酶的形成，进入与经典途径共同的终末效应阶段；3、补体激活的放大。
第五章 补体系统
5、膜辅助蛋白（MCP）：可促进I因子 裂解C3b 的作用。 6、I因子：可将C3b 裂解为C3c与C3dg， 从而抑制 C4b2b活性或阻断C4b2b形成。
二、调控旁路途径C3转化酶与C5转化
酶 I因子：可裂解C3b； H因子：可直接作用于C5转化酶或间接辅
助I因子的作用； CR1： 可与C3b牢固结合； MCP：可促进I因子裂解C3b的作用； P因子：可与C3bBb牢固结合而形成稳定 的C3bBbP，从而加强C3bBb裂解C3的作用。
二、补体的命名
1．补体经典激活途径和终末成分按其发现先 后依次命名为C1、C2……C9； 2．补体旁路途径成分以大写英文字母表示， 如B因子、D因子、P因子； 3．具有酶活性的补体分子在其上加一横线表 示，如C1、C4b2b ； 4．补体在活化过程中被裂解为若干片段，分 别以该补体成分后附加小写英文字母表示，如 C3a、C3b、C5a； 5．补体调节蛋白根据其功能命名，如C1抑制 物、C4结合蛋白、衰 变加速因子等。
一、补体的生物功能 补体活化的共同终末效应是在细胞膜上组 装MAC所介导细胞溶解效应；同时，补体 活化过程中产生多种裂解片段，通过与细 胞膜表面相应受体结合而介导多种生物学 功能。
Hale Waihona Puke 1、溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒
作用
补体激活后，可在靶细胞表面形成攻膜 复合体，使细胞膜表面出现许多小孔， 最终导致靶细胞溶解。 MAC的生物学效应是：溶解红细胞、血小 板和有核细胞；参与宿主抗细菌和抗病 毒防御机制。
三条途径的区别
比较项目 经典途径 替代途径 激活物 抗原-抗体（IgM， 聚合的Ig， IgG1,2,3）复合物 脂多糖等 参与成分 C1~C9 参与离子 Ca2+,Mg2+ C3转化酶 C4b2b C3，C5~C9， BF，PF，DF等 Mg2+ C3bBb
第四章 补体系统(complement system)
第四章补体系统（complement system）19世纪末，在发现体液免疫不久，Bordet即证明，新鲜血清中存在一种不耐热的成分，可辅助特异性抗体介导的溶菌作用。
由于这种成分是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，故被称为补体。
补体并非单一分子，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称为补体系统。
第一节概述一、补体的概念补体（complement，C）：是存在于动物血清中，具有类似酶活性的一组蛋白质。
二、补体系统的组成与命名1、30余种，比较复杂；2、参与补体经典激活途径的成分，按其发现先后分别命名为C1（q、r、s）、C2、C9；三、补体的性质1、C1—C9 为球蛋白，约占血清球蛋白总量的10%；2、性质不稳定；温度（书68）3、没有特异性。
补体可以和任何抗原抗体复合物结合第二节补体的激活血清的补体是无活性的，需要激活后才能发挥免疫效应。
主要有经典途径（最先被人们认识）、MBL途径、旁路途径等三个途径。
一、补体激活的经典途径又称第一途径，C1激活途径（一）、激活物及激活条件1、免疫复合物是经典激活途径的主要激活物质2、C1仅有IgM的CH3区或IgG1-3的CH2区结合才能活化；3、每一个C1分子必须同时与两个以上Ig的Fc段结合才能被激活；4、游离或可溶性抗体不能通过经典途径激活补体。
只有在抗体与抗原结合后，Fc段发生构像改变，C1q才可能与抗体Fc段的补体结合点接近，从而触发补体激活过程。
（二）、激活顺序1、识别阶段：抗原与抗体结合后，C1q能识别抗体上的补体结合点，并与之结合。
由于C1q的构型发生改变，可激活C1r和C1s；在Ca++存在下，形成具有酶活性的C1s。
2、活化阶段：C1s 将C4分解成小碎片的C4a和大碎片的C4b，C4b可与细胞膜结合；激活C4后，再激活C2（分解成C2a和C2b）；C2b与C4b结合，形成有酶活性的C4b2b （C3转化酶）。
C4b2b 使C3裂解为小碎片C3a和大碎片的C3b，C3b与C4b2b结合成C4b2b3b复合物（C5转化酶）；C3a游离于液相，呈现过敏毒素和趋化因子的作用。
补体 系统
补体系统一、补体系统的基本概念（一）补体的概念补体是存在于血液和其他体液中的一组不耐热的蛋白质，体液中的补体固有成分以及存在于体液或细胞表面的补体调节（抑制）蛋白共同构成补体系统，是人体固有免疫系统的重要组成部分。
（二）补体系统的组成补体系统由补体固有成分、补体调节蛋白和补体受体组成。
二、补体系统的激活（重点但不求甚解）经典途径替代途径MBL途径激活物抗原-抗体复合物（IgG1、 IgG2、IgG3、IgM）细菌脂多糖（LPS）、肽聚糖、酵母多糖IgG4、 IgA病原微生物表面甘露糖残基（MBL）补体成分C1～C9 B、D、P因子C3、C5～C9MBL、C2～C9、MASP-1，2C3转化酶C4b2a C3bBb C4b2a，C3bBbC5转化酶C4b2a3b C3bBb3b C4b2a3b，C3bBb3b最终形成攻膜复合物：C5b6789n经典途径，C3转化无C3，C5转化无C5，替代三B全到齐，经典替代美宝莲经典途径替代途径MBL途径功能在特异性体液免疫应答的效应阶段发挥作用参与非特异性免疫，在感染早期发挥作用参与非特异性免疫，在感染早期发挥作用三、补体的生物学功能作用备注调节吞噬作用C3b/C4b与细菌等颗粒性抗原或免疫复合物结合形成大分子聚合物，易被吞噬过敏毒素C3a和C5a可与肥大细胞或嗜碱性粒细胞表面C3aR和C5aR结合，触发细胞脱颗粒，释放组胺和其他血管活性介质，介导局部超敏反应趋化促炎作用C5a可趋化中性粒细胞和单核-吞噬细胞向炎症病灶部位聚集，并刺激细胞分泌炎性介质促进局部炎症应答四、补体与临床疾病（未考但可能考）疾病免疫学机制治疗遗传性血管神经性水肿C1抑制物基因缺陷所致C1抑制剂阵发性夜间血红蛋白尿症磷脂酰肌醇（GPI）无法合成抗C5的人源化单克隆抗体（依库丽单抗）【例题】参与经典途径激活补体的是A.IgEB.LPSC.IgDD.IgAE.IgM『正确答案』E【例题】参与替代途径激活补体的物质是A.IgEB.IgMC.IgDD.LPSE.MBL『正确答案』D【例题】A.C4b2a3bB.C3bBb3bC.C3bBbD.C4b2aE.C5b6789n1.经典途径的C3转化酶是2.替代途经的C3转化酶是3.经典途径的C5转化酶是4.替代途经的C5转化酶是『正确答案』1.D2.C3.A4.B经典途径，C3转化无C3，C5转化无C5，替代三B全到齐，经典替代美宝莲【例题】补体系统在激活后可以A.诱导免疫耐受B.抑制变态反应C.结合细胞毒性T细胞D.启动抗体的类别转换E.裂解细菌『正确答案』E。
第18章补体检测及补体参与的试验
第四节 补体参与的试验
一、补体结合试验
反应系统：
已知的抗原（或抗体 ）与待测的抗体（或 抗原）。
补体系统：
常用豚鼠新鲜血清。
指示系统：
SRBC和溶血素，常将 二者预先结合成致敏 SRBC。
二、补体结合试验
试验分两步，先将反应系统与补体系统发生反应，反应一定时间后 再加入指示系统进行反应。根据是否发生溶血来判断试验结果。
经典激活途径（经典途径） 凝集素激活途径（MBL途径） 旁路激活途径（替代途径）
补 体 系 统 三 条 激 活 途 径 示 意 图
三、补体系统的生物学功能
溶解细胞、溶解细菌和病毒的作用。 调理作用，促进吞噬细胞的吞噬。 免疫黏附作用，清除循环免疫复合物。 炎症介质作用，C5a、C3a和C4a等引起炎症反应。 参与特异性免疫应答。
引起50%溶血所需要的最小补体量为一个CH50单位（U），通过计算可 测定出待测血清中总的补体溶血活性，以CH50（kU/L）表示。
CP-CH50
当SRBC和溶血素量一定时 ，溶血程度与补体量及活性呈正 相关，为特殊的S形曲线。
在轻微溶血和接近完全溶血 时，对补体含量的变化不敏感； 在30%～70%之间几乎呈直线， 补体含量稍有变动就会造成溶血 程度的明显改变。
三、补体参与的其它试验
免疫粘连血凝试验：可检测多种病毒及其抗体。 溶血空斑试验：可检测抗体形成细胞（AFC）。 胶固素结合试验：可检测循环免疫复合物。 C1q抗体测定试验：常用ELISA法检测，多种自身免疫 性疾病患者的血清中可检测到C1q抗体，其含量与疾病病情 呈正相关。
第五节 补体测定的临床意义
Ⅲ型超敏反应性疾病可测定补体裂解产物C3a、C5a等，来了 解疾病的进展程度。
(完整版)第五章补体系统
第五章补体系统第一节补体概述补体（complement,C)系统包括30余种组分,其广泛存在于血清、组织液和细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统.血浆中补体成分在被激活前无生物学功能.多种微生物成分、抗原—抗体复合物以及其他外源性或内源性物质可循三条既独立又交叉的途径，通过启动一系列丝氨酸蛋白酶的级联酶解反应而激活补体，所形成的活化产物具有调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、调节免疫应答和清除免疫复合物等生物学功能。
补体不仅是机体固有免疫防御的重要部分，也是抗体发挥免疫效应的主要机制之一，并对免疫系统的功能具有调节作用。
补体缺陷、功能障碍或过度活化与多种疾病的发生和发展过程密切相关。
(一)补体系统的组成补体系统由补体固有成分、补体受体、血浆及细胞膜补体调节蛋白等蛋白组成。
1.补体固有成分补体固有成分是指存在于血浆及体液中、构成补体基本组成的蛋白质，包括：①经典激活途径的C1q、C1r、C1s、C2、C4；②旁路激活途径的B因子、D因子和备解素（properdin，P因子）; ③甘露糖结合凝集素激活途径（MBL途径）的MBL、MBL相关丝氨酸蛋白酶（MASP）；④补体活化的共同组分C3、C5、C6、C7、C8、C9。
2.补体调节蛋白（complement regulatory protein）指存在于血浆中和细胞膜表面，通过调节补体激活途径中关键酶而控制补体活化强度和范围的蛋白分子，包括血浆中H因子、I因子、C1INH、C4bp、S蛋白、Sp40/40、羧肽酶N（过敏毒素灭活因子）、H因子样蛋白（FHL）、H 因子相关蛋白(FHR）;存在于细胞膜表面的衰变加速因子(DAF）、膜辅助蛋白（MCP）、CD59等。
3.补体受体（complement receptor，CR）指存在于不同细胞膜表面、能与补体激活过程所形成的活性片段相结合、介导多种生物效应的受体分子.目前已发现CR1、CR2、CR3、CR4、CR5及C3aR、C4aR、C5aR、C1qR、C3eR、H因子受体（HR）等.(二）补体的命名补体经典激活途径和终末成分按照其发现先后，依次命名为C1、C2、C3~C9。
医学免疫学：补体系统
一、补体系统的概念：
人和脊椎动物新鲜血清中存在的一组不耐热 经活化后具有酶活性的蛋白质（包括30余种成 分），是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。
二、补体系统的组成：
1．固有成分：经典激活途径：C1q、C1r、C1s、C4、C2；
MBL 激活途径：MBL、丝氨酸蛋白酶；
旁路激活途径：B因子、D因子；
APC/靶细胞
LFA-3
三.MHC参与抗原的处理
外源性抗原处理与提呈
APC
TCR
转运
外源性抗原 降解
CD4
表达
结合 MHC-II 抗原肽
内源性抗原处理与提呈
病毒
整合
TCR
转录 翻译 降解
CD8+ CTL
靶细胞
抗原肽 MHC-I
四.调节 T 细胞分化成熟
胸腺上皮细胞MHC型别在阳性和阴性选择 及T细胞发育中起决定性作用
3．作用特点： 1) 高效性：通过与相应受体结合发挥作用，极
微量（10－12g/L）的细胞因子即可触发明显 的生物效应；
2）非特异性：细胞因子的作用是非抗原特异性 的，也无MHC限制性；
3) 多样性：参与调节免疫应答、炎症反应、促 进细胞生长分化、参与组织修复等；
4) 复杂性、多效性：表现为重叠性、协同性、 拮抗性、双向性。
四、补体系统的理化性状：
补体各成分均为糖蛋白，多数为β球蛋白。分子量25kDa（D因 子）～400kDa（C1q）。血清中含量相对稳定，在某些病理情况 下可有波动。各成分中以C3含量最高，达1200mg/L，以D因子含 量最低，仅1～2mg/L。补体成分性质极不稳定，56℃加热30min 即可灭活，室温下很快失活，0℃～10℃仅能保持3～4天，紫外 线、机械振荡、某些添加剂均可使补体破坏。
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第四章补体系统【A1型题】1.补体系统是：A.正常血清中的单一组分，可被抗原-抗体复合物所活化B.存在正常血清中，是一组对热稳定的组分C.正常血清中的单一组分，随抗原刺激增强而血清含量升高D.由30多种蛋白组成的多分子系统，具有酶的活性和自我调节作用E.正常血清中的单一组分，其含量很不稳定2.血清中含量最高的补体分子是：A.C1B.C2C.C3D.C6E.C53.激活补体能力最强的免疫球蛋白是：A.IgGB.IgEC.IgAD.SIgAE.IgM4.既有趋化作用又可激发肥大细胞释放组胺的补体裂解产物是：A.C3a、C2aB.C3b、C4bC.C4aD.C3a、C5aE.C2a、C5a5.下列哪种成分是C3转化酶？A.C423B.C567C.C3bBbD.C3bBb3bE.C1s6.三条补体激活途径的共同点是：A. 参与的补体成分相同B. 所需离子相同C. C3转化酶的组成相同D. 激活物质相同E. 攻膜复合体的形成及其溶解细胞效应相同7.补体激活过程中起关键作用的成分是：A.C1B.C2C.C3D.C5E.C98.具有粘附作用的补体裂解产物是：A.C3aB.C3bC.C5aD.C5bE.C2a9.在经典激活途径中，补体的识别单位是：A.C1B.C2C.C3D.C5E.C910.既有免疫粘附作用又有调理作用的主要补体裂解产物是：A.C2bB.C3bC.C4bD.C5bE.C56711.CR3的配体是：A.C4bB.C3cC.iC3bD.C3aE.C2a12具有调理作用的补体裂解产物是：A.C4aB.C5aC.C3aD.C3bE.C5b13具有刺激肥大细胞脱颗粒、释放组胺的补体裂解产物是：A.C3aB.C3bC.C5bD.C4bE.C2a14 关于补体的叙述，下列哪项是正确的？A. 血清中大多数补体成分均以无活性的酶前体状态存在B 补体固有成分对热稳定C. 多数补体分子属于γ球蛋白D. 补体各成分均由肝细胞合成E. 补体的含量因抗原刺激而增加15补体裂解产物中具有激肽样作用的是：A.C2aB.C2bC.C3aD.C3bE.C5b16补体系统的可溶性调节因子是：A.B因子B.D因子C.I因子D.P因子E.促衰变因子(DAF)17参与细胞毒作用和溶菌作用的补体成分是：A.C3b、C5bB.C42C.C5b-9D.C567E.C42322.关于补体的叙述，下列哪项是正确的？A. 是血清中一组具有酶活性的脂蛋白B. 具有细胞毒作用，促进吞噬作用，但无炎症介质作用C. 在免疫病理过程中发挥重要作用D. 对热稳定E. 补体只在特异性免疫效应阶段发挥作用19.抑制C1脂酶活性的补体调节因子是：A.H因子B.I因子C.C1INHD.S蛋白E.C4bp20.参与经典途径作用的补体成分是：A.C5~C9B.C3C.C1~C9D.C1~C4E.C1、C2、C421.灭活C3bBb的补体调节因子是：A.S蛋白B.C3bINAC. C1INHD.I因子和H因子E.C4bp22.下列哪种补体成分在激活效应的扩大中起重要作用A.C1B.C2C.C3D.C4E.C523.通过自行衰变从而阴断补体级联反应的补体片段是：A.C2aB.C4bC.C3aD.C3cE.C5a24.灭活C3b的补体调节因子是：A.I因子B.C4bpC.C8bpD.S蛋白E.DAF25.与免疫球蛋白Fc段补体结合点相结合的补体分子是：A.C1B.C1qC.C1rD.C1sE.以上都不是26.补体经典途径中各补体成分激活的顺序是：A.C143256789B.C124536789C.C142356789D.C124356789E.C12345678927.能使细胞膜发生轻微损伤的补体成分是：A.C5bB.C5b6789C.C5b67D.C5b678E.C8928.通过经典途径激活补体的Ig是：A.IgG、IgAB.IgM、IgAC.IgG、IgED.IgA、IgDE.IgM、IgG29.C1q能与哪些Ig的补体结合点结合？A.IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgMB.IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgAC.IgG1、IgG2、IgA、IgMD.IgG1、IgG2、IgG3、IgME.IgG、IgA、IgM30.构成攻膜复合体(MAC)的补体成分是：A.C6b-9B.C4b2bC.C3bnBbD.C3bBbE.C5b-931 能够激活补体替代途径的免疫球蛋白是：A IgG2B IgMC IgG3D凝集的IgAE IgG132.过敏毒素可使下列哪些细胞脱颗粒释放组胺？A.中性粒细胞，B淋巴细胞B.肥大细胞，B淋巴细胞C.嗜碱性粒细胞，中性粒细胞D.肥大细胞，嗜碱性粒细胞E.嗜碱性粒细胞，B淋巴细胞33补体参与下列哪些反应:A.凝集反应B.中和反应C..ADCCD..细胞溶解反应E..沉淀反应34在抗体感染过程中,补体发挥作用依次出现的途径是:A.旁路途径→经典途径→MBL途径B.旁路途径→MBL途径→经典途径C.MBL途径→旁路途径→经典途径D.经典途径→旁路途径→MBL途径E.MBL途径→经典途径→旁路途径35下列哪种调节因子参与补体的正向调节:A.S蛋白B.D因子C.P因子D.DAFE.C8结合蛋白36 可协助I因子裂解C3b的作用的是:A.C4bpB..DAFC.H因子D.P因子E.HRF37.补体主要通过什麽途径的抵抗全身性细菌感染A.清除免疫复合物B.ADCCC.调理作用D.溶解细胞作用E.引起炎症反应38.关于旁路途径的激活，下列哪项是正确的？A．激活物是酵母多糖,凝集的IgA和IgG3B．由C3、B因子、D因子、P因子等固有成分参与C．C3转化酶是C3bnBbD．可通过膜调节蛋白识别自己与非己E．H因子可促进C3bBb灭活39．能抑制C1r和C1s酶活性的物质是A.S蛋白B.DAFC.C1INHD.I因子E.C4bp40.能协助清除免疫复合物的是A.C3aB.C3bC.C5aD.iC3bE.C3d41.C3转化酶是A.C1B.C423C.C3bnBbD.C3bBbPE.C56742.IgG通过经典途径激活补体至少需要A．1个IgG分子B．2个IgG分子C．3个IgG分子D．4个IgG分子E．5个IgG分子【A2型题】43.关于补体的描述，下列哪项是错误的？A.化学组成为球蛋白B.分子量差异大C.在血清中含量相对稳定D.耐热性较强E.具有酶的活性和自我调节作用44.关于补体经典激活途径哪项是错误的？A. C1q分子有六个结合部位，必须与Ig结合后才能激活后续的补体成分B. C1r具有脂酶活性，能活化C1sC. C4是C1的底物，C4b很不稳定D. C567可吸附于致敏和未致敏的细胞膜上E. C5678可损伤细胞膜，但结合C9后才加速细胞膜的损伤45.关于旁路途径的激活，下降哪项是错误的？A. 激活物质不是抗原抗体复合物B. 越过C1、C4、C2，直接激活C3C. B因子、D因子、P因子参与作用D. 可通过C3b的正反馈途径产生更多的C3bE. C3转化酶是C3bnBb46.旁路激活途径的补体成分不包括：A.C3B.I因子C.D因子D.B因子E.P因子47.关于补体激活过程的调节，下列哪项是错误的？A. 补体成分裂解产物的自行衰变，是一种自控机制B. 调节因子的缺失是某些疾病发生的原因C. 膜结合性调节因子存在于机体所有细胞上D. 可溶性补体调节因子可分别灭活其特定的补体成分E. DAF、CD59等膜结合性调节因子具有保护宿主自身细胞的作用48.关于补体以下描述，哪项是错误的：A. 血清中C3含量最高B. D因子与替代途径的活化有关C. 过敏毒素抑制炎症反应D. C1q与免疫复合物结合E. 红细胞C3b受体与免疫复合物结合49.关于补体两条激活途径的叙述，下列哪项叙述是错误的？A. 经典途径从C1激活开始B. 旁路途径从C3激活开始C. 两条激活途径都是补体各成分的连锁反应D. 两条途径的攻膜复合体相同E. 旁路途径在感染后期发挥作用50.关于旁路激活途径的叙述，下列哪项是错误的？A. 激活物质是细菌的内毒素B. 正常生理情况下可产生极少量的C3bC. 旁路激活途径在非特异性免疫中发挥作用D. 旁路激活途径发挥效应比经典途径晚E. 旁路激活途径亦有激活效应的扩大51.关于补体系统的描述，下列哪项是错误的？A. 由将近30多种血清蛋白组成的多分子系统B. 具有酶的活性和自我调节作用C. 补体系统各成分在血清中含量差异甚大D. 补体系统激活的三条途径均是酶的级联反应E. 补体对热稳定52.关于补体的生物学作用不包括：A.细胞毒及溶菌、杀菌作用B.调理作用C.中和毒素作用D.免疫粘附作用E.过敏毒素作用和趋化作用53.与补体旁路激活途径无关的补体成分是：A.D因子B.C3C.C4D.C5E.B因子54.下列哪种补体成分与C3转化酶形成无关？A.C3B.C2C.C4D.C5E.B因子55.下列哪种作用不需补体成分参与？A.血型不符引起的输血反应B.ADCC作用C.免疫粘附作用D.引起炎症反应E.调理作用56补体旁路激活途径中不包括A.C3裂解为C3a和C3bB.C4裂解为C4a和C4bC.C5裂解为C5a和C5bD.膜攻击复合物形成E.过敏毒素产生57.关于补体活化的MBL途径，哪项是错误的A.激活补体非依赖于A复合物的形成B.MBL具有酶活性C.C反应蛋白可激活C1qD.参与非特异性免疫,在感染的早期发挥作用E.其C3转化酶是C4b2b58.有关膜攻击复合物的叙述错误的是A.是三种补体激活途径共同的末端效应B.其调节蛋白S蛋白具有阻碍MAC形成的作用C.MAC的作用机制是使细胞膜穿孔D.HRF、CD59能使细胞不受MAC攻击E.MAC有C5~9组成【Ｂ型题】问题59－62A.C5aB.C1qC.C3D.C5E.C959.具有过敏者作用的是60.具有趋化作用的是：61.被C4b2b活化的成分是62.在血清中含量最高的补体成分是：问题63－64A.C3bB.C5b~8C.C3a、C5aD.C4b2bE.C4b2b3b63.过敏毒素是64.C3转化酶是65.C5转化酶是问题66－67A.抗原B.CD分子C.补体D.细胞因子E.粘附分子66.具有调理作用的是67.具有过敏毒素和趋化作用的是问题 68~70A C4b2bB.C4b2b3bC.C1qD.C3bnBbE.C3bBb68.经典途径C5转化酶是69.旁路途径C3转化酶是70.MBL途径C3转化酶是问题71－73A.细胞毒及溶菌杀菌作用B.调理作用C.免疫粘附作用D.中和及溶解病毒作用E.炎症介质作用71.C3a、C5a具有72.补体促进吞噬细胞的吞噬称为补体的73.补体清除循环免疫复合物【Ｃ型题】问题 74~75A.经典激活途径B.旁路激活途径C.两者均是D.两者均不是74.参与非特异性免疫，在感染早期发挥作用是75.在特异性体液免疫效应阶段发挥作用是问题 76~79A.CR1B.CR2C.两者均有D.两者均无76.参与免疫调节77.参与C3转化酶的调节78 参与免疫粘附作用79. 促进吞噬作用问题 80~82A.C4b2bB.C3b、C4bC.两者均有D.两者均无80.C3转化酶81.能自身衰变82.过敏毒素【Ｘ型题】83.关于补体的叙述，下列哪些是正确的？A. 补体是存在于正常血清中的一组球蛋白B. 补体含量随抗原刺激而升高C. 补体对热敏感D. 补体分子由多种细胞产生E. 补体三条激活途径有共同的末端效应84.补体的生物学作用包括A. 细胞毒及溶菌、杀菌作用B. 调理作用C. 免疫粘附作用D. 免疫调节作用E. 炎症介质作用85.补体系统激活过程的调节包括A. 正反馈途径的扩大效应B. 自行衰变的调节C. C4bp抑制C4b与 C2结合D. C8bp抑制MAC形成E. I因子、H因子在旁路途径中起到重要的调节作用86.C5～9的生物学活性包括：A.细胞毒作用B.调理作用C.免疫粘附作用D.溶菌作用E.杀菌作用87.旁路途径的激活物质包括：A.细菌脂多糖B.酵母多糖C.葡聚糖D.凝聚的IgAE.抗原与抗体形成的复合物88.补体系统的调节因子包括：A.I因子B.H因子C.D因子D.B因子E.促衰变因子(DAF)89 关于补体系统的叙述下列哪些是正确的？A. 补体成分大多数以非活性的酶前体存在于血清中B. 补体系统的激活具有放大效应C. 补体性质不稳定，经56℃ 30min处理可灭活D. 补体系统在非特异性免疫和特异性免疫中发挥作用E. 激活的补体具有生理作用和病理作用90.抑制MAC形成的调节因子包括：A.C4bpB.CD59C.HRFD.C8bpE.H因子91.补体系统的组成包括A.参与经典途径的C1~C9B.参与旁路途径的B、D、P因子C.参与MBL途径的MBL、丝氨酸蛋白酶、C反应蛋白D.补体调节蛋白I因子、H因子、C4bp等E.CR1、CR2、CR3等补体受体92．补体系统的膜调节因子包括A.MCPB.DAFC.C1INHD.C4结合蛋白E.CR193.C3b的生物学效应A.介导细胞溶解B.免疫调节C.ADCCD.调理作用E.过敏毒素94.下列那些分子具有保护机体正常组织细胞免遭补体介导的损伤作用F.I因子G.MCPH.CR1I.C8结合蛋白J.CD5595.既参与旁路途径调节,又参与经典途径调节的是A.DAFB.CR1C.C4结合蛋白D.H因子E.I因子标准答案：1 D2 C3 E4 D5 C6 E7 C8 B9 A 10 B 11 C 12 D 13 A 14 A 15 A 16C 17 C 18 C 19 C 20 C 21D 22 C 23 B 24 A 25 B 26 C 27 D 28E 29 D 30 E 31D 32 D 33 D 34 B 35 C 36 C 37 C 38 D 39 C 40 B 41 D 42B 43 D 44 B 45E 46 B 47C 48 C 49 E 50D 51E 52 C 53 C 54 D 55 B 56 B 57 B 58 B 59 A 60 A 61 C 62D 63 C 64 D 65E 66 C 67 C 68 B 69 E 70 A 71E 72 B 73 C 74 B 75 A 76 C 77 A 78 A 79 A 80 A 81 C 82 D 83 ACDE 84 ABCDE 85 ABCDE 86 ADE 87 ABCD 88 ABE 89 ABCDE 90 BCD 91 ABCDE 92ABE 93 BD 94 BCD 95 ABE [题3] IgG1、2、3和IgM具有补体结合位点，可以激活补体经典途径。