《药学保健概论》复习重点

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药学概论复试知识点总结

药学概论复试知识点总结

药学概论复试知识点总结一、药学概论概述1、药学概念和范围:药学是研究药物的起源、性质、制备、生产和应用,以及这些方面的基础理论和实践的综合科学,范围涉及天然药物、化学合成药物、生物制品等。

2、药学的发展历程:自然药物的起源、手工制药的几个发展时期、工业化生产的阶段、现代药学的发展等。

3、药学的学科体系:药物化学、药剂学、药理学、药理毒理学、药物分析、药理学、生物药物学、药物动力学等。

二、药物的起源和发展1、药物的概念和特征:药物是用于预防、诊断、治疗和治愈疾病或者调节生理功能的化合物或物质。

2、药物资源:天然药物、化学合成药物、生物制品。

3、药物的历史:古代的药物使用、古代药学的发展、中药和西药的区别等。

4、药物的剂型和给药途径:药物的剂型包括片剂、胶囊、颗粒、颗粒、注射剂等;给药途径包括口服、注射、吸入、局部用药等。

三、药物化学1、药物化学的基本概念:药物化学是研究药物结构、性质和反应的化学学科。

2、药物的化学结构类型:酸碱药物、醇醚酮醛类、氨基酸类、多肽类、激素类、生物碱类、抗生素类、抗肿瘤药物等。

3、药物的化学合成:化学合成药物的合成路线、关键合成步骤和反应条件、机理等。

四、药剂学1、药剂学的概念和任务:药剂学是研究药物的制备、生产和实用技术的学科,任务是研究如何将药物正确地制成符合疾病治疗需要的剂型。

2、药物的质量标准:药物的质量标准包括外观、性状、物理化学性质、纯度、杂质、含量等。

3、药物制剂的分类和特点:固体制剂、半固体制剂、液体制剂、气雾剂等。

4、药物的配制技术:固体制剂的混合、分散、干燥、粉碎、包衣等;液体制剂的溶解、散行、过滤、灌装等。

五、药理学1、药理学的基本概念和任务:药理学是研究药物对生物体作用的科学,任务是研究药物的作用机制、药物在生物体内的命名和排泄、药物的不良反应等。

2、药物的作用机制:药物的受体理论、传导过程、酶促反应等。

3、药物的作用效应:药物的治疗效应、药物的毒性作用、药物的不良反应等。

药学概论期末重点(整合)

药学概论期末重点(整合)

药学概论重点(整合版)1.常用的抗结核药物一线药物:异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素二线药物:对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟肼、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。

新一代的抗结核药:司帕沙星、利福定2.免疫应答的三个阶段1.识别阶段:T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原,其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈;2.活化增殖阶段:识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下,发生细胞的活化、增殖、分化,产生效应细胞(如杀伤性T细胞)、效应分子(如抗体、细胞因子)和记忆细胞;3.效应阶段:由效应细胞和效应分子清除抗原3.生药鉴定的定义及目的定义:生药鉴定就是依据国家药典和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准,对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。

1.发掘中医药学遗产,整理中药品种2.制定生药质量标准,促进生药标准化3.寻找和利用生药资源,发展中药事业4.药剂学中常采用的灭菌方法物理灭菌法1. 干热灭菌法2. 湿热灭菌法3. 过滤灭菌法4. 射线灭菌法化学灭菌法5.生药理化鉴定生药性状鉴定理化鉴定:利用药物中存在的某种化学成分的性质,通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度。

性状鉴定:运用人体的感官感受的方法对药物的性状进行鉴别。

6.体内药物分析的定义及其主要任务定义:通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度,了解药物在体内数量和质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转变,以及代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物的研究、临床合理应用等。

主要任务:1. 体内药物分析本身的“方法学”研究2.开展各种生物样品的常规测定3.新药开发中的新药体内研究4.药物代谢产物的研究与测定5.内源性物质的研究6.滥用药物的研究7.药物分析的定义及其主要任务定义:药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。

《药学保健概论》复习重点

《药学保健概论》复习重点

1. 毒性反应毒性反应是指药物在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知的,也是应该避免发生的不良反应。

急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能,慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能,致癌、致畸胎、致突变也属于慢性毒性范畴。

2. 变态反应变态反应也叫超敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。

反应的严重程度与剂量无关,用药理拮抗药治疗无效。

3. 药物滥用一般是指违背了公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。

这种使用往往是自行给药,因而对用药者的健康和社会都会造成一定损害,是造成依赖性的原因。

例如麻醉药品的滥用不仅对用药者危害极大,对社会危害也大。

4、半数致死量(LD50)半数致死量(LD50)又成为半数致死浓度(LC50):指药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。

5、半数有效量(ED50)药剂或治疗血清对一组动物中引起半数有效的剂量。

即在一组动物中引起半数动物阳性反应的剂量。

是药物的量-数关系中量反应的重要参数。

6. 治疗指数药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全。

7.耐受性 (tolerance)耐受性(Tolerance)是指人体连续用药后机体对药物的反应性降低。

的一种状态,按其性质有先天性和后天获得性之分。

前者对药物的耐受性可长期保留,多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。

后者往往是连续多次用药后才发生的,增加剂量后可能达到原有的效应;停止用药一段时间后,其耐受性可以逐渐消失,重新恢复到原有的对药物反应水平。

容易产生耐受性的药物如硝酸甘油、安定等。

8.耐药性又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。

9.后遗效应:多指难恢复的效应或不可逆性器质性损害。

《药学保健概论》复习重点.doc

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1.毒性反应毒性反应是指药物在剂量过大或蓄积过多时发牛的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知的,也是应该避免发牛的不良反应。

急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能,慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能,致癌、致畸胎、致突变也属于慢性毒性范畴。

2.变态反应变态反应也叫超頌反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机休生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。

反应的严重程度与剂疑无关,用药理拮抗药治疗无效。

3.药物滥用一般是指违背了公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。

这种使用往往是口行给药,因而对用药者的健康和社会都会造成一定损害,是造成依赖性的原因。

例如麻醉药品的滥川不仅对川药者危害极大,对社会危害也人。

4.半数致死量(LD50)半数致死量(LD50) 乂成为半数致死浓度(LC50):指药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。

5.半数有效量(ED50)药剂或治疗血清对一组动物中引起半数冇效的剂量。

即在一组动物中引起半数动物阳性反应的剂量。

是药物的量-数关系中量反应的重耍参数。

6.治疗指数药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代衣药物的安全性,此数值越人越安全。

7.耐受性(tolerance)耐受性(Tolerance)是指人体连续用药后机体对•药物的反应性降低。

的一种状态,按其性质有先天性和后天获得性Z分。

前者对药物的耐受性町长期保帘,多与这类患者体内某些药物代谢酚过度活跃有关。

后者往往是连续多次用药示才发生的,增加剂量后可能达到原有的效应;停止用药一段时间示,其耐受性可以逐渐消失,重新恢复到原有的对药物反应水平。

容易产牛耐受性的药物如硝酸甘汕、安定等。

8.耐药性又称抗约性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐笏性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。

9.后遗效应:多指难恢复的效应或不可逆性器质性损害。

药学概论重点(最终版) PDF

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1. 药学的定义和目标:药学是对药物的研究和开发,以及药物在人体内的作用、代谢和毒理学等方面的研究。

2. 药物发展的历史:可以追溯到古代,如古埃及人发现植物的药用价值,至今已经有数千年的历史。

现代药物产业则是从19世纪开始迅速发展起来的。

3. 药物的分类:药物可分为传统药物、化学药物、生物制品和天然药物等分类。

4. 药物的作用机制:药物可通过多种途径发挥作用,如激活或抑制受体、干扰代谢途径或细胞信号传导等。

5. 药效学:药效学是药物研究的重要分支,其中包括药效的定义、分类、评价等。

6. 药物代谢与排泄:药物在人体内的代谢和排泄是药物治疗效果和不良反应的重要影响因素。

7. 药物毒理学:药物毒理学研究药物对人体的有害反应,包括毒性评价、致癌和致畸等研究。

8. 药物开发流程:药物研发的过程通常包括新药发现、药物设计、药物代谢和毒理学评价、临床试验、注册和上市等环节。

9. 药品管理法律法规:药品管理法律法规包括药品注册、生产、销售和使用等方面的规定。

10. 药物治疗中的患者安全:药物治疗时需要对患者的身体状况、用药情况、药物相互作用等进行评价和监测,确保患者的安全和治疗效果。

《药学概论》期末复习必背资料

《药学概论》期末复习必背资料

绪论1.药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学,也称药物科学。

2.世界上最早的具有药典性质的本草书籍是?P23《新修本草》,又称《唐新本草》、《唐本草》3.药学发展的第一、二、三阶段P3-5第一阶段:从古代到19世纪末,是天然药物利用时期,极大部分是纯天然药物。

第二阶段:19世纪末合成药物的兴起阶段,化学药物及其治疗的概念得以深化。

eg:百浪多息、磺胺类药物等的出现。

第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药物的合成并上市,以及生化药物的兴起阶段。

生药学4.中成药、中药制剂、中药炮制品、中药材、中药饮片P20中成药:是指以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定处方或标准制成一定剂型的现成药物中药制剂:中药制剂是任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式,称为剂型,例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。

中药材:主要指某些地区栽培生产的优质药材,也包括优质野生药材。

中药饮片:中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法,经过加工炮制后的,可直接用于中医临床的中药。

5.生药的定义P21生药一般指源于天然的,未经加工或简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。

6.生药的炮制方法?常见炮制方法的区别(水制、火制、水火共制、烫法炮制修制)P28常见的炮制方法有,修制、水制、火制、水火共制和其他制法。

7.药物、本草、中药定义P20药物是具有能影响机体生理、生化和病理过程,用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的物质。

本草:我国古代记载药物知识的著作,大多称"本草",所载药物主要是植物药、动物药和矿物药,其中以植物(草类)药占大多数,故名本草。

中药是指依据中医学的理论和临床应用于医疗保健的药物。

8.了解著名的生药:冬虫夏草、麝香、黄芪、麻黄、三七、陈皮的理化性状及应用P51-72冬虫夏草的基源,性状特征,显微及理化鉴别特征,主要的化学成分、药理作用和功效:基源:为麦角菌真菌冬虫夏草菌寄生在昆虫蝙蝠蛾幼虫体上的子座及幼虫尸体的复合体。

《药学概论》考试重点

《药学概论》考试重点

第一章绪论(1)第一阶段:主要利用天然药物;德国化学家塞特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——吗啡。

(2)第二阶段:开创化学药物的应用领域;磺胺药、抗生素的发现与大量使用成为了药物发展史上的第一次飞跃。

(3)第三阶段:60年代开始,β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔、H2受体拮抗剂雷尼替丁等药物的发现成为药物发展史上第二次飞跃的标志。

(4)第四阶段:生物技术药物;Hirose和Itakura用基因工程法表达了生长抑素,这是人类第一次用基因工程法生产具有药用价值的产品,标志着基因工程药物开始走向实用化阶段。

2.药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学,也称为药物科学。

药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理应用的科学,也称为药物科学。

药学与化学、医学有着密切的联系,化学是要学的理论基础,药学与医学相互依存,相互促进。

(1)化学是药学的研究基础。

(2)医学为药学研究提供理论指导。

(3)药学的发展也促进了医学的发展。

(1)研究新药及其制剂(2)阐明药物作用机制(3)研究药物制备工艺(4)制定药品的质量标准,控制药品质量(5)开拓医药市场,规范药品管理(6)促进、评估及保证药物治疗的质量,制定经济有效的治疗方案药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

(1)制定研究计划和制备新化合物阶段(2)药物临床前研究阶段(3)药物临床研究阶段:新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

(4)药品的申报与审批阶段(5)新药监测阶段按照其适用范围可以将GMP划分为三类:(1)具有国际性质的GMP(2)国家权力机构颁布的GMP(3)工业组织制订的GMP8.国家在药品生产、经营、使用单位实行执业药师制度【熟悉】P16-17第二章生药学概论生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类、矿物类药材的总称。

可分为植物药、动物药、矿物药。

药学概论期末考试复习知识点整理

药学概论期末考试复习知识点整理

药学概论期末考试复习知识点整理重点章节:第五章药理学第七章药剂学第九章药事管理学第十三章药物流行病学与经济学评价第一章绪论1.药学的发展(吗啡、百浪多息、《联邦食品药品和化妆品法案》、“反应停”事件、1962年《科夫沃—哈里斯修正案》)P3-42.药学的定义P5 药品的定义、天然药物的定义P73.药物临床研究阶段P10(GCD是什么?;新药临床试验的四个阶段;生物等效性)4.GMP是什么?P12 药品流通的定义P135.药师的定义、基本职责P15 药品批发企业药师的主要职责、药品零售企业药师的主要职责、医疗机构药师的主要职责P16第二章生药学概论1.中药、草药的定义P20 生药、生药学的定义、我国近期生药学科的研究任务P212.生药学的历史(判断题)P22 《神农本草经》P233.中药炮制的目的P24 生药的记载大纲P26 生药的国际通用名P274.生药炮制的目的(问答题)P28 生药的现代采收原则(填空题)P305.生药鉴定的定义及目的P34-356.生药鉴定的方法(原植(动)物鉴定的定义、性状鉴定、显微鉴定的目的、理化鉴定、理化常数、纯度与品质的鉴定、杂质检测、灰分测定、酸不溶性灰分)P37-437.中成药的定义P44 中成药的鉴定(了解)P44-458.国家重点保护的野生药材物分为哪三级?、地道中药材的定义P46 怀药产区、四大怀药P479.重点掌握黄芪、人参、三七、川贝母、金银花、陈皮、麦冬、冬虫夏草第五章药理学1.胆碱能纤维、肾上腺素纤维、胆碱受体、肾上腺素受体P2042.重点掌握毛果芸香碱、新斯的明、肾上腺素、阿托品、普萘洛尔3.有机磷酸酯类P206、镇静催眠及抗惊厥药(地西泮、巴比妥类)P2104.抗惊厥药:硫酸镁(注意:注射硫酸镁的作用是抗惊厥、口服硫酸镁的作用是泻药)5.抗癫痫药、抗精神失常药(氯丙嗪作用机制;不良反应);抗躁狂抑郁症药(米帕明、碳酸锂);抗帕金森病药(帕金森病的定义、拟多巴胺类药、中枢抗胆碱药)P211-2126.中枢镇痛药(吗啡);解热镇痛药(阿司匹林、对乙酰氨基酚)P213-2147.抗慢性心功能不全药(强心苷类药理作用、作用原理)P216 其他用于慢性心功能不全的药物P2178.抗心绞痛药(心绞痛的病理生理机制、心绞痛发生的重要病理生理基础、硝酸甘油、普萘洛尔、钙通道阻滞药)P218-2199.抗高血压药(利尿药氢氯噻嗪、钙通道阻滞药硝苯地平、普萘洛尔卡托普利、氯沙坦)P22010.抗动脉粥样硬化药(调血脂药:他汀类、胆汁酸结合树脂、苯氧芳酸类、烟酸类;抗氧化药:普罗布考)P221-22211.利尿药(选择题)P223-224;脱水药(甘露醇)P22412.呼吸系统药物(平喘药)P22813.消化系统药物(抗消化性溃疡药:碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁;H2受体阻断药:西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁;M1受体阻断药:哌仑西平、替仑西平;奥美拉唑、兰索拉唑;黏膜保护药:米所前列醇、恩前列醇、硫糖铝、枸椽酸铋钾;抗幽门螺杆菌药:甲硝唑、庆大霉素、阿莫西林)P229-23014.泻药、止泻药P230-23115.抗组胺药(H1受体阻断药:第一代抗组胺药(苯海拉明、异丙嗪、赛庚啶)和第二代抗组胺药(氯雷他定、阿司米唑)的区别)P231-232 16.肾上腺皮质激素类药物(糖皮质激素类药物:可的松、氢化可的松、地塞米松、培氯米松、泼尼松等的生理作用、药理作用、临床应用、不良反应)P232-23317.抗甲状腺素药(硫脲类、碘剂)P23518.胰岛素和口服降血糖药P23519.常用术语(抗生素、抗菌药、抗菌后效应、抑菌药、抗菌活性等的定义)P24020.抗菌药物的作用机制(问答题)、细菌耐药性的定义P24121.青霉素、头孢菌素P242-24322.大环内酯类及克林霉素(大环内酯类:红霉素;克林霉素类:林可霉素、克林霉素)P24423.氨基糖苷类抗生素(链霉素、庆大霉素、阿米卡星)P24524.四环素类抗生素(四环素、土霉素)氯霉素类抗生素(氯霉素)P245-34625.人工合成抗菌药(了解)P246-247 抗真菌药P24726.抗菌作用机制P24627.抗结核病药(利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺)P247-24828.抗肿瘤药案抗肿瘤作用的生化机制分类可分成哪几类?P250-25129.常见的毒性反应、特殊的毒性反应P251第七章药剂学1.药剂学的概念、宗旨P2862.药物剂型的重要性(作用)药物剂型按形态的分类P2873.药物制剂的组成部分、辅料的定义及辅料在药剂学中的的作用P2874.药物制剂的基本要求、药物制剂稳定性主要包括哪三个方面?P2885.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法(填空、选择、判断、问答)P289-2906.液体制剂的特点、质量要求、液体制剂的防腐(防腐的重要性、防腐剂)P291-2927.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂P2948.灭菌法有哪些?灭菌与灭菌剂的定义P2969.注射剂的概念、质量要求、给药途径P29810.注射剂的附加剂、热原检查(家兔法、鲎(hou)试剂法)、注射剂的制备P29911.输液的质量要求P300 滴眼剂的质量要求(无菌)P30112.固体制剂的定义、类型P30113.根据口服固体制剂溶出速度的快慢,胶囊剂、颗粒剂、散剂、片剂、包衣片、丸剂的药物吸收的快慢顺序为?P30214.散剂、颗粒剂的定义、质量检查P303 胶囊剂的定义、质量检查P30415.片剂的定义、片剂的辅料(填充剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂);片剂的包衣、包衣的目的(选择题)P306-30716.片剂的质量评价P30817.气雾剂的组成?常用的抛射剂?P31318.缓释制剂的定义经皮吸收制剂(或称经皮给药系统或TDDS)的定义及优点P314-31519.成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解三个要素。

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1. 毒性反应毒性反应是指药物在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知的,也是应该避免发生的不良反应。

急性毒性多损害循环、呼吸及神经系统功能,慢性毒性多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能,致癌、致畸胎、致突变也属于慢性毒性范畴。

2. 变态反应变态反应也叫超敏反应,是指机体对某些抗原初次应答后,再次接受相同抗原刺激时,发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。

反应的严重程度与剂量无关,用药理拮抗药治疗无效。

3. 药物滥用一般是指违背了公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。

这种使用往往是自行给药,因而对用药者的健康和社会都会造成一定损害,是造成依赖性的原因。

例如麻醉药品的滥用不仅对用药者危害极大,对社会危害也大。

4、半数致死量(LD50)半数致死量(LD50)又成为半数致死浓度(LC50):指药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。

5、半数有效量(ED50)药剂或治疗血清对一组动物中引起半数有效的剂量。

即在一组动物中引起半数动物阳性反应的剂量。

是药物的量-数关系中量反应的重要参数。

6. 治疗指数药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全。

7.耐受性 (tolerance)耐受性(Tolerance)是指人体连续用药后机体对药物的反应性降低。

的一种状态,按其性质有先天性和后天获得性之分。

前者对药物的耐受性可长期保留,多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。

后者往往是连续多次用药后才发生的,增加剂量后可能达到原有的效应;停止用药一段时间后,其耐受性可以逐渐消失,重新恢复到原有的对药物反应水平。

容易产生耐受性的药物如硝酸甘油、安定等。

8.耐药性又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。

9.后遗效应:多指难恢复的效应或不可逆性器质性损害。

此效应可非常短暂,如服用巴比妥类催眠药后次晨的宿醉现象;也可较持久,大部分可逆。

10.成瘾性成瘾性是指患者对药物产生了生理上依赖,与习惯性的根本区别在于停药后产生戒断症状。

如长期服用某种药的患者突然停药,可出现乏力、焦虑、恶心、呕吐、肌肉震颤,甚至神志模糊等戒断症状。

11.对因治疗用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。

12.对症治疗用药目的在于改善症状称为对症治疗,或称治标。

对症治疗未能根除病因,但在诊断未明或病因未明暂时无法根治的疾病却是必不可少的。

在某些重危急症如休克、惊厥、心力衰竭、高热、剧痛时,对症治疗可能比对因治疗更为迫切。

1、高血脂症对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。

它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化。

高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、心脏猝死独立而重要的危险因素。

(对)2、高密度脂蛋白胆固醇与甘油三酯成正相关,与冠心病发病成正相关。

低密度脂蛋白胆固醇与甘油三酯成负相关,与冠心病发病成负相关。

(错)3、药物与毒物二者之间无明显界限,任何药物过量都有毒性。

4、用药目的在于改善症状称为对症治疗,或称治标。

5、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必须先通过肝脏,使经过肝脏灭活代谢而进入体循环的药量减少现象称为首关消除。

6、血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种隔膜的总称。

大多数药物较难通过,只有脂溶性高、分子量较小及少数水溶性药物或者在炎症状态时可以通过血脑屏障。

7、胎盘屏障是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障,对胎儿是一种保护性屏障。

所有药物均能通过胎盘进入胎儿体内,只是程度、快慢有别。

8、肝脏是药物代谢的最主要的器官,肾脏是人体最重要排泄部位。

9、高血压病患者由于动脉压持续性升高,引发全身小动脉硬化,从而影响组织器官的血液供应,造成各种严重的后果,成为高血压病的并发症。

在高血压的各种并发症中,以心、脑、肾的损害最为显著。

10、糖尿病是由于胰岛功能减退、胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点。

11、糖尿病持续的高血糖会引起多器官的损害、功能异常或衰竭,如眼、肾脏、神经、心、脑、肾及血管等的病理改变,形成并发症。

12、糖尿病急性并发症有糖尿病酮症酸中毒及非酮症高渗昏迷,继发各种感染比如化脓性皮肤感染和真菌感染。

13、人类所需维生素D从两个途径获得,即在皮肤中形成和经口从食中获得。

经常晒太阳是人体获得充足有效的维生素D3的最好来源。

14、非甾体类抗炎药能降低发热者体温, 对正常者几乎无影响。

15、非甾体类抗炎药适用于轻中度, 尤其是炎症性疼痛,同时对严重创伤性剧痛、内脏绞痛也有效。

(错)16、糖皮质激素抗各种原因引起的炎症,增加机体耐受力及降低炎症的血管反应性及细胞反应性。

17、使用糖皮质激素在减轻疾病症状的同时,也降低了防御功能,也使炎症后期组织的修复功能降低,易使病灶扩散,伤口愈合障碍。

18、糖皮质激素具备抗炎作用、免疫抑制作用抗毒作用、抗休克等作用。

19、维生素B2,是我国居民膳食中最容易缺乏的维生素。

因缺乏而致各种疾病口角炎、舌炎等。

20、孕妇缺乏叶酸使先兆子痫、胎盘早剥的发生率增高;怀孕时期缺乏叶酸是引起胎儿神经管畸形的主要原因。

1. 简述抗菌素的分类1、β-内酰胺类,青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。

近年来又有较大发展,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。

2、氨基糖甙类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等3、四环素类:包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。

4、氯霉素类:包括氯霉素、甲砜霉素等。

5、大环内脂类:临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。

6、抗真菌抗生素:如灰黄霉素、酮康唑、氟康唑。

2. 简述维生素的作用及其分类并举例说明维生素是维持人体正常功能不可缺少的营养素,是一类与机体代谢有密切关系的低分子有机化合物,是物质代谢中起重要调节作用的许多酶的组成成分。

人体对维生素的需要量虽然微乎其微,但作用却很大。

当体内维生素供给不足时,能引起身体新陈代谢的障碍,从而造成皮肤功能的障碍。

可分为脂溶性维生素和水溶性维生素。

例如1、维生素A,作用:与眼视觉有关,合成视紫红质的原料;维持上皮组织结构完整;促进生长发育。

缺乏可引起夜盲症、干眼病等。

2、维生素D,作用:调节钙磷代谢,促进钙磷吸收。

缺乏儿童引起佝偻病,成人引起软骨病。

3、维生素E 作用:体内最重要的抗氧化剂,保护生物膜的结构与功能;促进血红素代谢;动物实验发现与性器官的成熟与胚胎发育有关。

缺乏可出现溶血性贫血。

4、维生素B2 又名核黄素,缺乏时可引起口角炎、唇炎、阴囊炎、眼睑炎等症。

5、叶酸叶酸缺乏时,DNA合成受抑制,骨髓幼红细胞DNA合成减少,造成巨幼红细胞贫血;怀孕早期可引起胎儿致畸。

3. 简述影响药物作用的药物方面的因素一、药物剂型同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径。

不同给药途径药的吸收速度不同,静脉注射>(快于)吸入>肌肉注射>皮下注射>口服>经肛>贴皮。

生物当量即药剂当量相同,药效强度不尽相等。

因此需要用药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值,作为比较标准。

不同药物剂型,其中药物剂量不同,应用时亦应注意区分选择。

硝酸甘油静脉注射5~10μg,舌下含锭0.2~0.4mg, 口服2.5~5mg,贴皮10mg,剂量相差更大。

缓释制剂和控释制剂缓释制剂利用无药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出以达到比较稳定而持久的疗效。

口服缓释片剂或胶囊每日一次可维持有效血药浓度一天。

肠外给药除一般油溶长效注射剂。

控释制剂可以控制药物按零级动力学恒速释放,恒速吸收。

例如硝酸甘油贴皮剂每日贴一次。

匹鲁卡品眼片置结膜囊内每周一次。

子宫内避孕剂每年放置一次。

保证长效,方便了病人。

二、联合用药及药物相互作用临床 1.会产生配伍禁忌2.会有影响药动学的相互作用3.会有影响药效学的相互作用4.简述中药方剂的制方原则方剂的组成有严格的原则性。

这种原则前人总结为“君、臣、佐、使”现代又称“主、辅、佐、使”。

其具体含义是:君药(主药);即针对主病、主证或主要病因而起主要治疗作用的药物,是方剂组成中不可缺少的主药。

臣药(辅药):含义有二,一是辅助君药加强治疗主病、主证或主要病因的药物;二是针对兼病、兼证或次要病因起主要治疗作用的药物。

佐药;含义有三,一是佐助药,即协助君、臣药物发挥治疗作用,或直接治疗次要症状的药物;二是佐制药,即用以消除或减弱方中某些药物的毒性,或能制约方中某些药物峻烈之性的药物;三是反佐药,即病重邪甚,可能拒药时,配用与君药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物。

使药:含义有三,一是引经药,即能引方中诸药至病所的药物;二是调和药,即具有协调方中诸药作用的药物;三是矫味药,即矫正药物味道,便于服用的药物。

方剂正是通过这个原则,将各具特性的药物联结,这样即可使主次分明,配合严谨,又可减轻毒副作用等等,使之符合病情的需要,满足辨证论治的要求,而产生最理想的疗效。

方剂中药物的君、臣、佐、使原则,在具体应用中,应根据辨证立法的需要,以精简有效为原则,灵活应用,不一定君、臣、佐、使一应俱全。

5. 简述抗高血压药物的分类及代表药(各一个)1.交感神经阻滞药1)中枢性抗高血压药可乐定等。

2)神经节阻断药。

3)抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平、胍乙啶。

4)肾上腺素受体阻断药:(1)β受体阻断药普萘洛尔等。

(2)α受体阻断药哌唑嗪等。

(3)α和β受体阻断药拉贝洛尔。

2.血管舒张药1)直接舒张血管药肼屈嗪,硝普钠。

2)钙通道阻断药硝苯地平等。

3)钾通道开放药米诺地尔等。

3.影响血管紧张素Ⅱ形成和作用药1)血管紧张素转化酶抑制药卡托普利等。

2)血管紧张素Ⅱ受体阻断药氯沙坦、纈沙坦等。

4.利尿药氢氯噻嗪、吲达帕胺等6. 简述消化性溃疡治疗原则及药物治疗胃溃疡一般采用抗酸治疗和抗幽门螺杆菌治疗相结合的方法。

抗酸治疗的用药一般采用组织胺受体结抗剂和质子泵抑制剂,常见的如西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、雷贝拉唑、潘托拉唑等;抗幽门螺杆菌治疗的用药一般有甲硝唑、阿莫西林、克拉霉素等,再加一些黏膜保护剂如铋剂。

这种用药方案,可以减少胃溃疡的发病率。

7.简述常见避孕药的组成及作用主要抑制排卵的避孕药、抗着床避孕药、男性避孕药、外用避孕药。

目前常用的避孕药大多是所谓合并雌性素和黄体酮(combination)的制剂。

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