气相分子吸收光谱法测定氨氮知识点解说.
水质氨氮的测定 气相分子吸收光谱法
水质氨氮的测定一直是环境监测和水质检测中的重要参数之一。
而气相分子吸收光谱法是一种常用的水质氨氮测定方法，在实际应用中具有一定的优势和局限性。
本文将详细介绍气相分子吸收光谱法在水质氨氮测定中的原理、方法、优势和局限性，以便读者对这一方法有更深入的了解。
1. 气相分子吸收光谱法的原理气相分子吸收光谱法是一种利用氨氮分子对特定波长的光线吸收的原理来测定水样中氨氮含量的方法。
当特定波长的光线通过水样时，水中的氨氮分子会吸收一部分光线，剩余的光线经过水样后被探测器接收到。
通过测量吸收前后光线的强度差异，可以计算出水样中氨氮的含量。
2. 气相分子吸收光谱法的方法气相分子吸收光谱法的具体操作方法包括以下步骤：- 准备水样：取一定量的水样，通常需要经过预处理，如过滤、蒸馏等，以去除干扰物质。
- 光谱测定：将经过预处理的水样放入光谱仪中，选择特定波长的光线照射水样，测定吸收前后光线的强度差异。
- 数据处理：根据测定的吸收光谱数据，利用相应的算法或标准曲线，计算出水样中氨氮的含量。
3. 气相分子吸收光谱法的优势气相分子吸收光谱法在测定水质氨氮方面具有以下优势：- 灵敏度高：相比传统测定方法，气相分子吸收光谱法的灵敏度更高，可以测定低浓度的氨氮。
- 快速准确：操作简便，测定时间短，结果准确可靠。
- 可上线监测：适用于连续监测水质氨氮含量，方便实时监测水质变化。
4. 气相分子吸收光谱法的局限性虽然气相分子吸收光谱法在水质氨氮测定中具有诸多优势，但也存在一些局限性：- 干扰物质影响：水样中的其他物质如有机质、硫化物等有可能影响氨氮的测定结果，需要在预处理过程中去除。
- 仪器要求高：对光谱仪的精度、稳定性和校准要求较高，设备昂贵。
- 波长选择受限：选择合适的波长对测定结果的准确性和灵敏度有一定影响，需要根据实际情况进行选择。
气相分子吸收光谱法是一种常用的水质氨氮测定方法，具有灵敏度高、快速准确、可上线监测的优势，但也面临着干扰物质影响、仪器要求高、波长选择受限等局限性。
水质氨氮的测定气相分子吸收光谱法
H J中华人民共和国环境保护行业标准HJ/T ×××─2005水质 氨氮的测定气相分子吸收光谱法Water quality—Ammonia—NitrogenBy Gas—phase molecular absorption spectrometry（征 求 意 见 稿）2005-××-×× 发布 2005-××-×× 实施 国 家 环 境 保 护 总 局发布HJ/ T ×××—2005目次前言 (Ⅲ)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语与定义 (1)4原理 (1)5试剂 (1)6仪器、装置及工作条件 (2)7水样的采集与保存 (2)8干扰的消除 (2)9步骤 (2)10结果的计算 (3)11精密度和准确度 (3)IHJ/ T ×××—2005前 言本标准制订了以次溴酸钠为氧化剂，将水样中氨及铵离子定量地氧化成亚硝酸盐后，以亚硝酸盐氮的形式在盐酸介质中测定氨氮的方法。
方法对地表水、地下水及某些污水，可不经蒸馏预处理，直接进行测定。
基体复杂的污水，仍须按GB 7479─87附录4进行蒸馏后测定。
所有水样的测定都不受颜色和悬浮物的影响。
对任何水样的测定均不使用对人体有害和严重污染环境的汞化合物。
方法测定含量范围宽，最低检出限0.003mg/L，测定上限达50mg/L。
本标准由宝钢工业检测公司宝钢环境监测站负责起草。
苏州市环境监测中心站、上海市宝山区环境监测站、江苏省张家港市环境监测站、辽宁省庄河市环境监测站、杭州市环境监测中心淳安县环境监测站等单位参加。
本标准由国家环境保护总局科技标准司提出并归口。
本标准委托中国环境监测总站负责解释。
IIHJ/T ×××—2005 水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法1 范围本标准适用于地表水、地下水、海水、饮用水、生活污水及工业污水中氨氮的测定。
水体富营养化分析及气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理
水体富营养化分析及气相分子吸收光谱法测定氨氮的原理摘要:我国2012年水环境质量状况公报显示，我国大部分湖泊水库都处于轻度富营养化的状态。
根据人类对于富营养化的研究，发现其对水体自身，水中植物动物，以及人类自身都有很大的危害。
而造成富营养化的主要原因之一就是水体氨氮含量过高，所以，监测水体中的氨氮含量是防治和控制水体富营养化的重要措施。
本文总结了相关的著作与期刊的研究内容，对于水体富营养化做了分析，并对氨氮的一些监测方法做了总结，对其中较新的一种方法,相分子吸收光谱法做了主要介绍，并对此方法的应用前景做了个人看法的陈述。
关键词：富营养化；总氮（TN）；气相分子吸收光谱法1 水体富营养化分析1.1 富营养化的成因及危害富营养化的关键过程也就是藻类大量繁殖的过程。
他是因氮、磷等营养物质含量过多，造成水体生产力向高营养状态过渡的一种现象或趋势【8】富营养化水体中的藻类突发性增长受到很多因素的影响，如水体中的营养盐(氮、磷)含量、水流速度、水体温度，pH值，溶解氧，光照强度等。
这些因素并非独立的，而是相互作用【7】.藻类的大量繁殖过程需要提供足够的氮磷源，因此，水体中氮磷的含量高低是导致水体富营养化的主要原因。
例如，施入农田的化肥，一般情况下约有一半氮肥未被利用，流人地下水或池塘湖泊，大量生活污水也常使水体过肥。
过多的营养物质促使水域中的浮游植物，如蓝藻、硅藻以及水草的大量繁殖，有时整个水面被藻类覆盖而形成“水花”。
一旦水体产生富营养化的现象，就会对水体和人产生很大的危害。
一方面藻类的代谢会使水体产生异味和颜色，影响刺激人的感官，而且藻类死亡后被细菌分解时将引起水中溶解氧的大量减少，从而影响水生生物呼吸，使其缺氧而大量死亡；另一方面某些藻类会合成分泌一些蛋白质毒素，会富集在水产物体内，并通过食物链最终富集到人体中，影响健康，甚至使人中毒。
此外藻类死亡后堆积湖底，会使湖泊变浅，水流减缓，时间过长则最终水体消亡，变为沼泽。
气相分子吸收光谱法测定水中氨氮浓度不确定度评定_1
气相分子吸收光谱法测定水中氨氮浓度不确定度评定发布时间：2023-02-20T06:38:15.986Z 来源：《城镇建设》2022年第19期第10月作者：迟爱玉刘侃水李大鹏[导读] 酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时，迟爱玉刘侃水李大鹏山东省青岛生态环境监测中心山东青岛 266003摘要：酸性及还原性物质的氨氮水样在使用气相分子吸收光谱法进行测定时，次溴酸盐氧化剂会被酸性物质和还原性物质消耗，从而降低氨氮转化率，导致测定结果较低，研究了酸性和还原性物质对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响及干扰的消除。
当酸度是0.1%、0.5%时不会影响测定，酸度增加到1.0%、5.0%时，结果会较低，应将样品酸碱性调节完后再去分析；还原性物质会让测定结果较低，应用酸性重铬酸钾消解样品后进行分析，相对标准差是2.8%、1.1%，有100%、98%的加酸性标回收率。
关键词：气相分子吸收光谱法；水中氨氮浓度；水中；不确定度评定前言：氨氮具体为水中以游离氨（NH3）及铵离子（NH+4）形式存在的氮。
工业废水和循环水中的氨氮主要以硝酸盐氮形式存在，非离子氨以游离氨与铵离子形式存在的氮。
非离子氨是导致水生生物毒害的关键因素，与游离氨相比，铵离子没有太大的毒性。
水体中一个营养元素就是氨氮，然而会使水富营养化情况出现，会危害到一些水生物。
气相分子吸收光谱法是在含有3%工业水的酸性介质中加入无水乙醇煮沸，去除亚硝酸盐等干扰，用次溴酸盐氧化剂将氨和铵盐氧化成等量的亚硝酸盐氮，通过气相分子吸收光谱法以亚硝酸盐氮的形式对氨氮的含量进行测量。
气相分子吸收光谱法可直接取工业水进行检测，并能快速获取监测数据，然而，对部分含有大量挥发性有机物和还原性物质的水样，监测结果的准确度很低。
因此通过优化气相分子吸收光谱仪条件，对纳氏试剂分光光度法与气相分子吸收光谱法的分析结果进行了比较，以此对工业水中氨氮进行精准测定。
1试验1.1主要仪器与试剂气相分子吸收光谱仪(亚硝酸盐在线自动扣除)，上海北裕分析仪器有限公司；锌空心阴极灯；天津泰斯特仪器有限公司的电子万用炉。
气相分子吸收光谱仪测定地表水中的氨氮
气相分子吸收光谱仪测定地表水中的氨氮作者：赵敏敏来源：《科学与财富》2015年第19期摘要：通过气相分子吸收光谱仪对水中的氨氮进行标准曲线、相对偏差、检出限、标准样品、地表水样品等分析，能够取得准确的实验结果。
关键词：地表水氨氮气相分子吸收分光光度法1、引言由于地表水中的氨氮浓度一般较低，取样体积较大，分析过程中直接取样进行分析易造成溶液浑浊，故大部分地表水样需根据国家标准——水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ535-2009中将水样进行絮凝沉淀过滤后再取样分析，以取得准确的分析数据。
而絮凝沉淀过滤过程复杂，滤纸中含有可溶性氨氮，尤其是定量滤纸，故过滤前需将滤纸冲洗至少2～3次后再进行过滤才能忽略对测定结果的影响，此操作过程较为复杂，现利用气相分子吸收光谱仪进行地表水样品的分析，同样能取得较为满意的实验数据。
2、分析方法原理气相分子吸收分光光度法测定氨氮的原理：水体中的氨氮被次溴酸盐氧化后，生成亚硝酸盐，亚硝酸盐在酸性体系中和乙醇反应，产生NO2气体，测定NO2气体浓度，即可计算出溶液中氨氮含量。
3、气相分子吸收分光光度法实验过程：3.1标准曲线的绘制首先配置氨氮标准溶液：取适量50mL容量瓶，配置浓度分别为0.00、0.20、0.50、1.00、1.50、2.00mg/L的以氮记的系列溶液，用次溴酸盐为氧化剂，通过在线系统自动氧化，连接自动进样器，测定标准曲线各浓度点对应的吸光度信号值。
其中，氨氮储备液浓度为50mg/L，定容体积为50mL。
表1 氨氮的校准曲线（两组）3.2 相对偏差的测定表2 相对偏差3.3检出限测定氨氮空白值10次，计算出标准偏差S，计算仪器检出限（D.L）。
表3 仪器检出限试验结果记录3.4标准样品比对表4 标准样品比对结果3.5样品比对结果（地表水）表5 地表水比对结果通过纳氏试剂分光光度法和气相分子吸收光谱法分别测定地表水中氨氮的浓度，从上表可以看出，结果均满足当氨氮浓度低于0.5 mg/L时，两者之间的绝对偏差为0.005 mg/L；当氨氮浓度高于0.5 mg/L，两者之间的相对误差小于10%的规定。
气相分子吸收光谱法测定水中氨氮、总氮和硫化物
气相分子吸收光谱法测定水中氨氮、总氮和硫化物秦俊虎１ 贾亚琪１ 邢军１ 王程程１ 高庚申１ 王登建２（１．贵州省环境科学研究设计院，贵阳 ５５００８１；２．贵州省环境监控中心，贵阳 ５５００８１）摘 要：采用气相分子吸收光谱法测定水中的氨氮、总氮和硫化物，在仪器最佳工作条件下，测定检出限、精密度和加标回收率。
检出限为：氨氮０．００１ｍｇ／Ｌ，总氮０．０００４ｍｇ／Ｌ，硫化物０．０００４ｍｇ／Ｌ。
６次平行测定样品ＲＳＤ分别为：１．４％、１．１％、０．８％。
加标回收率在９７．３％～１０３％之间。
同时采用水质标准样品对实验方法进行验证，其测定值均在定值范围内，得到满意的结果。
实验表明，该方法分析速度快，操作简单，灵敏度、准确度高，适合用于水质氨氮、总氮、硫化物分析检测。
关键词：气相分子吸收光谱法；氨氮；总氮；硫化物中图分类号：Ｘ８３０．２ 文献标志码：ＡＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｔｏｔａｌｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｓｕｌｆｉｄｅｉｎｗａｔｅｒｂｙｇａｓｐｈａｓｅｍｏｌｅｃｕｌａｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙＱｉｎＪｕｎｈｕ１，ＪｉａＹａｑｉ１，ＸｉｎｇＪｕｎ１，ＷａｎｇＣｈｅｎｇｃｈｅｎｇ１，ＧａｏＧｅｎｇｓｈｅｎ１，ＷａｎｇＤｅｎｇｊｉａｎ２ （１．ＧｕｉｚｈｏｕＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＲｅｓｅａｒｃｈａｎｄＤｅｓｉｇｎ，Ｇｕｉｙａｎｇ５５００８１；２．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＣｅｎｔｅｒｏｆＧｕｉｚｈｏｕＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｇｕｉｙａｎｇ５５００８１）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｔｏｔａｌｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｓｕｌｆｉｄｅｉｎｗａｔｅｒｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｇａｓｐｈａｓｅｍｏ ｌｅｃｕｌａｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ，ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔ，ｐｒｅｃｉｓｉｏｎａｎｄｓｔａｎｄａｒｄｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｗｅｒｅｄｅｔｅｒ ｍｉｎｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｂｅｓｔｗｏｒｋｉｎｇｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ．Ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｓｏｆａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｔｏｔａｌｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｓｕｌｆｉｄｅｗｅｒｅ０．００１ｍｇ／Ｌ，０．０００４ｍｇ／Ｌａｎｄ０．０００４ｍｇ／Ｌ，ｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓａｍｐｌｅｓｆｏｒ６ｔｉｍｅｓｏｆｐａｒａｌｌｅｌｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｗｅｒｅ１．４％，１．１％ａｎｄ０．８％，ｒｅｓｐｅｃ ｔｉｖｅｌｙ，ａｎｄｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｗｅｒｅ９７．３％－１０３％．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，ｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｍｅｔｈｏｄｓｗｅｒｅｖｅｒｉｆｉｅｄｂｙｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｗａｔｅｒｑｕａｌｉｔｙｓｔａｎｄａｒｄｓａｍｐｌｅｓ，ｔｈｅｍｅａｓｕｒｅｄｖａｌｕｅｓｏｆｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅａｌｌｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆｆｉｘｅｄｖａｌｕｅｓ，ａｎｄｓａｔｉｓｆａｃｔｏｒｙｒｅｓｕｌｔｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄ．Ｉｔｗａｓｆｏｕｎｄｔｈａｔｔｈｅｍｅｔｈｏｄｈａｄｔｈｅａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｆａｓｔａｎａｌｙｓｉｓ，ｓｉｍｐｌｅｏｐｅｒａｔｉｏｎａｎｄｈｉｇｈｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄａｃｃｕｒａｃｙ，ｔｈｕｓｉｔｗａｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｔｏｔａｌｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｓｕｌｆｉｄｅｉｎｗａｔｅｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｇａｓｐｈａｓｅｍｏｌｅｃｕｌａｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ；ａｍｍｏｎｉａｎｉｔｒｏｇｅｎ；ｔｏｔａｌｎｉｔｒｏｇｅｎ；ｓｕｌｆｉｄｅ 氨氮、总氮、硫化物是衡量环境水体受污染程度的重要指标。
气相分子吸收光谱法测定氨氮校准曲线斜率、截距参考值研究
（ Ｌ ｉ ｎ ａ ｎ Ｅ ｎ ｖ ｉ ｒ ｏ ｎ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｌ Ｍｏ ｎ ｉ ｔ ｏ ｉ ｒ ｎ ｇ Ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ，Ｌ ｉ ｎ ’ ａ ｎ ３ １ １ ３ ０ ０， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
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第４ ０卷第 ４期
２ ０ １ ５年 ４月
环境科学与管理
ＥＮＶⅡ Ｌ ０Ｎ Ｉ ＥＮＴＡＬ ＳＣＩ ＥＮＣＥ ＡＮＤ．２ ０１ ５
文 章编 号 ： １ ６ ７ ４— ６ １ ３ ９ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４－ ０ １ ２ ７— ０ ３
法氨 氮校 准曲线截距 ａ 值、 斜率 ｂ值 实验 室参考值。此结果对 实验 室分析人 员判 定氨 氮项 目校 准 曲线 制作是
气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用
气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用概述水质的监测对于人类的健康和环境的保护至关重要，而其中无机氮的浓度是水质评估中的关键指标之一。
目前，一些常用的无机氮测定方法包括紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、分子吸收光谱法等。
在这些方法中，分子吸收光谱法因其快速、准确和对于水质的干扰较小而备受关注。
本文将介绍气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用，并探讨其优势和发展前景。
气相分子吸收光谱法原理气相分子吸收光谱法是一种基于气相样品的分子吸收特性来定量分析的方法。
它的原理是利用分子在特定波长下对光的吸收特性来测定样品中目标分子的浓度。
当样品中的分子处于高能级时，它们会吸收特定波长的光，使得分子跃迁至激发态；而当波长不匹配时，光则不被吸收。
通过测量光的吸收强度，可以确定样品中目标分子的浓度。
这种方法因其对于样品预处理要求较低、操作简便、结果准确而被广泛应用于各种分子的测定。
气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用在水质监测中，无机氮的浓度对于水体的污染程度起着重要的指导作用。
气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中的应用主要涉及氨氮和硝酸盐的测定。
氨氮是水体中一种重要的有机氮形式，它不仅与水体中的藻类增殖有关，还与水体的氧化还原平衡相关。
而硝酸盐则是水体中一种主要的氮源，其浓度高低直接体现了水体的氮素污染状况。
通过气相分子吸收光谱法可以对水体中的氨氮和硝酸盐进行快速、准确的测定，从而为水质评估提供了重要的数据支持。
在实际应用中，气相分子吸收光谱法通常需要结合样品预处理方法，以提高测定的准确性和灵敏度。
一些常见的样品预处理方法包括蒸馏法、萃取法和固相萃取法等。
这些方法可以有效地去除样品中的干扰物质，并提高目标物质的测定灵敏度，从而使气相分子吸收光谱法更适用于水质无机氮测定。
优势和发展前景气相分子吸收光谱法在水质无机氮测定中具有一系列优势。
与其他常用的测定方法相比，气相分子吸收光谱法操作简便、快速、准确，并且对于样品中的干扰物质的抗干扰能力较强。
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气相分子吸收光谱法测定氨氮知识点解说吸收光谱法是根据物质对不同波长的光具有选择性吸收而建立起来的一种分析方法。
该法既可以对物质进行定性分析，也可以定量测定物质的含量。
气相分子吸收光谱法是在规定的分析条件下，将待测成分转变成气体分子载入测量系统，测定其对特征光谱吸收的方法。
此方法的最低检出限为0.020mg/L，测定下限为0.080mg/L，测定上限为l00mg/L。
1．方法原理
水样在2％～3％酸性介质中，加入无水乙醇，煮沸，除去亚硝酸盐等的干扰，用次溴酸盐氧化剂将氨及铵盐(0～50mg)氧化成等量亚硝酸盐，以亚硝酸盐氮的形式采用气相分子吸收光谱法测定氨氮的含量。
2．仪器与装置
(1)气相分子吸收光谱仪
(2)气液分离装置
(3)50mL具塞钢铁量瓶
3. 试验步骤
（1）水样的采集与保存
水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中，并应充满样品瓶。
采集好的水样应立即测定，否则应加硫酸至pH<2(酸化时，防止吸收空气中的氨而沾污)，在2～5℃保存，于24h
内测定。
（2）干扰成分的消除
在水样中加入lmL6mol/L的盐酸及0.2mL无水乙醇，稀释至15～20mL，加热煮沸2～3min，以消除NO2-、SO32-、硫化物等干扰成分。
个别水样含I-、S2O32-、SCN-或存在可被次溴酸盐氧化成亚硝酸盐的有机胺时，此法不适用。
（3）水样的预处理
取适量水样(含氨氮5～50μg)于50 mL钢铁量瓶中，加入lmL 6mol/L的盐酸及0.2mL无水乙醇，充分摇动后加水至15～20mL，加热煮沸2～3min，冷却，洗涤瓶口及瓶壁至体积约30mL，加入15mL次溴酸盐氧化剂，加水稀释至标线，密塞摇匀，在18℃以上室温下氧化20min，待测。
同时制备空白试样。
（4）测量系统的净化
每次测定之前，将反应瓶盖插入装有约5mL水的清洗瓶中，通入载气，净化测量系统，调整仪器零点。
测定后，水洗反应瓶盖和砂芯。
（5）标准曲线的绘制
使用亚硝酸盐氮标准使用液直接绘制氨氮的标准曲线。
用微量移液器逐个移取0、50μL、100μL、150μL、200μL、250μL。
亚硝酸盐氮标准使用液置于反应瓶中，加水至2mL，用定量加液器加入3mL4．5mol/L。
的盐酸，再加入0.5mL无水乙醇，将反应瓶盖与样品反应瓶密闭，通入载气，依次测定各标准溶液的吸光度，以吸光度与相对应的氨氮的量(μg)绘制标准曲线。
（6）水样的测定
取2.00mL 待测试样于样品反应瓶中，接下来的操作同上述标准曲线的绘制。
测定试样前，测定空白试样，进行空白校正。
4．结果计算
氨氮的含量(mg/L)按式计算：
氨氮的含量：=5020
⨯-V m m
式中 m —根据标准曲线计算出的氨氮量，μg;
m 0 —根据标准曲线计算出的空白量，μg;
V —取样体积，mL 。