计量仪器比对校正规程
计量设备校准管理制度
计量设备校准管理制度第一章总则第一条为规范计量设备的校准工作，保证计量设备的准确性和稳定性，保证生产过程的可靠性和准确性，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有计量设备的校准工作，包括计量设备的选择、校准、维护等工作。
第三条本制度由设备管理人员负责执行，其他相关人员配合执行。
第四条计量设备包括检测、测试、测量、计算的仪器和设备，以及用于保证产品质量的各种计量器具。
第五条计量设备校准是指通过与已知标准比较，确定计量设备的误差，并进行调整，使其满足计量要求的过程。
第六条计量设备校准的目的是确保计量设备的准确性和稳定性，保证产品质量的可靠性和准确性。
第七条计量设备校准应遵循准确、可靠、标准化、程序化和跟踪的原则。
第八条本制度内容包括计量设备的选择、校准、维护、备案、定期检查等内容。
第九条本制度内容适用于本单位所有相关计量设备，任何单位及个人不得违反本制度要求。
第十条本制度由设备管理人员负责解释，相关人员应认真学习并执行。
第二章计量设备的选择第十一条计量设备的选择应根据产品的特点和工艺要求，选用符合国家规定的计量仪器和设备。
第十二条计量设备的选择应符合产品质量标准，确保产品符合国家标准和客户要求。
第十三条计量设备的选择应考虑设备的精度、灵敏度、可靠性等因素，确保产品的质量和安全性。
第十四条计量设备的选择应有明确的技术要求和性能指标，并经过相关部门的审核批准。
第十五条购置计量设备的经费应符合财务预算，经过合规程序完成购置流程。
第十六条购置计量设备的单位及个人应保证设备的安全运输和安装，并做好设备的保养和维护工作。
第十七条购置计量设备的单位及个人应按照设备说明书和标准规范使用设备，并定期进行校准和维护。
第十八条购置计量设备的单位及个人应建立完善的档案资料，记录设备的购置、安装、校准、维护等情况。
第三章计量设备的校准第十九条计量设备的校准应由专业技术人员进行，确保校准的准确性和可靠性。
第二十条计量设备的校准应按照国家标准和相关法规的要求进行，确保校准结果的准确性和可靠性。
JJG539-2023年计量器具检定规程完整
JJG539-2023年计量器具检定规程完整1. 引言本文档旨在规范和指导2023年计量器具检定工作，以确保计量器具的准确性和可靠性。
2. 范围本规程适用于所有属于JJG539-2023年标准范围内的计量器具，包括但不限于xxx， xxx，和 xxx。
3. 定义3.1 计量器具：指用于量度、表示、传递或记录已知量值的装置、仪器或系统。
3.2 检定：指对计量器具进行定期或特定的检测、校验和评定的活动，以确定其符合规定的要求。
3.3 完整性检定：指对计量器具的所有关键部分和功能进行检测、校验和评定的检测程序。
4. 检定程序4.1 计量器具检定的周期：所有计量器具应按照规定的周期进行检定，周期的长短应根据具体的计量器具类型和使用环境来确定。
4.2 检定机构资质：检定工作应由具备相关资质和技术能力的检定机构进行。
4.3 检定方法：检定应按照已确定的方法和程序进行，确保检定结果的准确性和可靠性。
4.4 检定记录：对每次检定的结果应进行记录，包括但不限于检定日期、计量器具型号、检定结果等。
5. 检定要求5.1 计量器具的准确性要求：每个计量器具在检定时应符合相关的准确性要求，以保证其测量结果的准确和可靠。
5.2 检定标准的适用性要求：检定过程中所使用的检定标准应与计量器具的类型和用途相匹配，并保持与国际标准的一致性。
6. 检定结果处理6.1 合格结果处理：若计量器具在检定过程中符合相关要求，则为合格结果。
合格计量器具可正常使用，并在下一次检定周期前不需要重新检定。
6.2 不合格结果处理：若计量器具在检定过程中不符合相关的要求，则为不合格结果。
不合格的计量器具需进行必要的维修、校正或更换，并重新进行检定。
7. 计量器具管理7.1 计量器具的登记：对所有计量器具应进行登记，包括计量器具的基本信息、使用地点、检定周期等。
7.2 计量器具存放条件：计量器具应妥善存放并保持适宜的环境条件，以保证其准确性和可靠性。
8. 监督和管理8.1 检定机构的监督：检定机构应接受相关部门的监督和管理，并接受定期的检查和评估。
实验室计量器具校准操作规程
实验室计量器具校准操作规程一、校准操作目的及范围校准操作的目的是为了保证实验室计量器具的准确度和可靠性，以确保实验结果的可靠性和数据的精确性。
本操作规程适用于实验室内各种计量器具的校准操作。
二、校准操作的要求1.校准操作应符合国家有关法规和标准的要求，确保校准结果的真实有效。
2.校准操作应由经过培训的专业技术人员进行，并记录其姓名和资格证书编号。
3.校准操作应在有利于减小外界干扰的条件下进行，避免与其他设备、物品和人员接触。
4.校准操作前，应对所需校准的仪器进行检查，确保仪器的完好性和适用性。
如发现异常情况，应及时通知上级并予以相应处理。
5.校准操作应按照操作规程进行，确保操作的准确性和一致性。
三、校准操作的步骤1.校准前准备（1）确认校准仪器的型号和规格，并对其进行清洁和检查。
（2）确认校准仪器的校准日期和有效期限，并检查其校准证书的完整性。
（3）准备校准所需的标准器具和校准样品。
（4）确认校准操作的环境条件和要求，确保操作的准确性和一致性。
2.校准操作（1）按照校准仪器的操作说明书进行操作，遵守操作规程和安全操作要求。
（2）根据校准要求，使用标准器具对校准仪器进行校准，记录校准值和校准结果。
（3）如果校准值与标准值存在偏差，记录偏差值和原因，并进行相应的调整和修正。
（4）定期检查校准仪器的工作状态和准确度，并记录检查结果。
如有异常情况，应及时处理。
3.校准操作记录（1）记录校准操作的日期、时间、仪器名称、规格型号、校准人员等基本信息。
（2）记录校准仪器的校准值和校准结果，并标明与标准值的偏差。
（3）记录校准操作中发现的问题和异常情况，并记录调整和修正的方法和结果。
（4）记录校准仪器的检查结果，包括工作状态、准确度等信息。
四、校准操作的验证1.校准操作的结果应与校准证书的校准结果进行验证，确保校准结果的准确性和可靠性。
2.校准操作的记录应由相关部门或质量管理部门进行审核，并签字确认。
3.校准操作的验证结果应进行记录和归档，作为日后工作的参考和依据。
计量器具自校验规范
计量器具自校验规范一、计量设备自校规程1、目的对计量设备进行定期校验，确保检测数据的准确性、可靠性。
2、范围本程序规定了检测设备内校的控制原则、内容和方法，适用于本公司生产服务过程中与质量有影响的所有检测设备的校准。
3、职责权限技术质量部负责计量设备的定期校准。
4. 工作程序4.1技术质量部根据每台计量设备的使用情况制定校准/检定周期，由技术质量部按时校准/检定，超过校准/检定周期的计量设备不能作为合格计量设备使用。
4.2在检测周期内发现计量设备出现故障，立即停止使用，使用人员通知上级处理，对修理后的性能重新检定和校准。
4.3技术质量部统一管理每台计量设备的原始资料，包括说明书、产品合格证、保修单、历次送检情况记录、检定记录或检测报告等，长期保存。
4.5检测设备上都应在明显部位有明确标识，包括“合格”、“准用”、“不合格”。
合格：适用于有计量检定规程的，经检定合格的测量设备用绿色标签。
准用：适用于没有计量检定规程，而按校准规范校准的测量设备也用绿色标签。
不合格：适用于不合格的测量设备，用红色标签，标示禁止使用。
二、游标卡尺内部校准规程1、目的对游标卡尺进行内部校验，确保其准确性和适用性保持完好。
2、范围适用于公司所有使用的游标卡尺的内部校准。
3、校准用基准物质一把经外部具有检验资质单位检定合格的卡尺作为参照对比(简称封样卡尺)，一块测试量块。
4、环境条件20℃--25℃5、校准步骤5.1 检查卡尺测量接触面，干净、无污渍、锈迹，指针式卡尺表头的指针是否完好，有无松动，刻度是否清晰，推动表头是否平稳、平滑。
5.2调校零位，或使指针对准零点。
5.3先用封样卡尺测量量块外径，量块被测量面要干净、平整，连续测量三次，取其平均值记录在《计量器具自效验/检定计录》相应栏目内，然后用被检定卡尺测量同一量块同一部位，连续测量三次，取其平均值记录在《计量器具自效验/检定计录》相应栏目内，然后和封样卡尺所测数据相比较，误差小于±0.02mm为合格。
计量仪器的检定、校准与期间核查 1
一、检定与校准
4. 自校准
2. 问题探讨
1.
明确需进行自校准的仪器
■ 我所开展自校的部分仪器设备
血小板聚集仪
细菌内毒素测定仪
渗透压测定仪
融变时限测定仪
脆碎度仪
钠、钾、氯分析仪
单通道凝血分析仪
■ 其他
溶出度仪
自动定氮仪
液相色谱- 质谱联用仪
毛细管电泳仪
一、检定与校准
CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》 5.5.10 当需要利用期间核查以保持设备校准状态的可信度 应按照规定的程序进行。 —针对实验室使用的仪器设备（可信度）
5.6.3.3 期间核查 应根据规定的程序和日程对参考标准、 准、传递标准或工作标准以及标准物质（参考物质）进行核 查，以保持其校准状态的置信度。 —针对参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质 （置信度）
1 检定证书；
2 检定结果通知书（表明检定结果不合格）、也 称不合格通知书；
3 检定合格证；
4 检定合格印：契印、喷印、钳印、漆封印、注 销印。
2.检定的对象
检定的对象是依法管理的标准计量器具和工作计量器 具（包括标准物质和专用计量器具）。执行计量鉴定 机构必须满足4个基本条件：
计量仪器的检定、校准与期间核查
一、检定与校准
1 定义—JJF1001-1998 “通用计量术语及定义”
检定：查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它 括检查、加标记和（或）出具检定证书。
首次检定：对未曾检定过的新计量器具进行的一种检定 后续检定：计量器具首次检定后的任何一种检定。
强制性周期检定：按时间间隔和规定程序进行
检定规程和校准规范
检定规程和校准规范随着市场经济的发展，计量校准正逐渐被国内更多的用户所接受。
校准在国内计量技术机构开展的计量活动中的比重正在逐步加大，已经作为一种新型的计量活动与检定相提并论。
因此，正确认识校准与检定的关系，正确开展检定和校准活动，正确利用检定和校准结果，最终实现量值统一，保证社会生产活动的正常进行就显得尤为重要。
一、检定、校准和计量确认1.检定和校准在JJF1001-1998《通用计量术语及定义》中校准(calibration)的定义是:在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。
测量仪器、测量系统、实物量具或参考物质，有时统称为计量器具，本文统称为测量设备。
这样，校准可以归结为将测量设备与测量标准进行技术比较，确定被校测量设备的量值及其不确定度的一组操作。
校准的目的是确定测量设备示值误差的大小，并通过测量标准将测量设备的量值与整个量值溯源体系相联系，使测量设备的量值具有溯源性。
在JJF1001-1998中检定(verification)的定义是:查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和(或)出具检定证书。
计量检定过程中的检查既包括了测量设备与测量标准的技术比较(即校准的过程)，又包括将校准结果与计量要求进行比较，判断是否符合规定的准确度等级；对于符合某准确度等级的测量设备加标记和(或)出具检定证书。
2.校准与计量确认GB/T19022-2003《测量管理体系测量过程和测量设备的要求》是由国际标准ISO10012:2003转化而来的。
该标准是ISO9000系列标准的支撑性标准，对如何通过合理的测量管理保证产品的质量进行了规定。
该标准的核心是:(1)测量活动根据产品质量要求进行安排，即测量结果的准确度应符合产品质量控制要求。
(2)测量的准确度取决于测量过程的控制，受测量过程中的各种因素的影响。
计量校准管理规程
文件制修订记录1.目的：建立一个规范的计量校准管理规程。
2.适用范围：适用于生产过程中应用的衡器、量具、仪表、记录和控制的设备仪器计量校准的管理。
3.职责：生产管理部设备管理人员、仪器操作人员负责本规程的实施。
4.控制要求：4.1计量管理要认真贯彻执行国家计量法和有关的法规、法令。
4.2生产管理部制定专人负责衡器、仪表、量具等设备的计量管理工作。
质量管理部专人配合生产管理部做好实验仪器的计量工作。
4.3公司所有计量器具和实验分析用计量仪器均应建帐、立卡，专人管理。
确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制的设备仪器均经过校准，所得出的数据准确可靠。
4.4生产管理部组织负责各环节的计量检测，提供计量保证。
对申购计量器具的计划进行审批，从专业技术上把关，使购置的计量器具从准确度、量程、功能上满足测量参数的要求，无制造许可证标的计量仪器、设备不得购入。
4.5对计量器具进行入库验收，确保质量符合要求。
对质量不合格及运输过程所致的精度差或损坏应及时处理。
验收合格的计量器具要办理入库手续。
4.6计量器具用前要进行检定，计量仪器、仪表、量具应经当地技术监督部门定期校正。
合格后方可使用，否则不准使用。
领用时需用人要填写领料单，才能出库。
4.6.1计量器具应按操作规程和校准计划定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制的设备仪器进行校准和检查，并保存相关记录，特别注意校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围。
4.6.2计量器具在使用中要巡回检查，精心维护，如有问题及时解决，记录在案。
4.6.3计量器具在使用中出现问题或超出校准合格标准的衡器、量具、仪表、记录和控制的设备仪器不得使用，应挂上待检修状态标志，仪器设备的存放环境仍应符合要求。
经检修后精度仍不能达到原标准，性能不稳定，主要部件损坏或性能老化的，可作报废处理。
报废的器具要经生产管理部批准。
4.6.4经校验过的衡器、量具、仪表、记录和控制的设备仪器均应有明显的计量合格标识，计量合格标示上应标明其校准有效期，并贴在每件计量器具的醒目处，并不得影响正确读数。
计量仪器、设备的检定、校准的标准操作规程
标准操作规程目的：建立一个计量仪器、设备的检定、校准的标准操作规程,确保仪器准确. 范围：所有计量仪器、设备。
责任者：质量控制部、质量管理部、计量员。
规程：为加强对计量仪器、设备的管理，确保出示数据和量值的准确可靠,特对检定、校准工作作如下规定:1。
检验中必须检定、校准的计量测试仪器设备可分为三类：列入国家强制检定目录品种（下称强检品种）；非强检须由企业规定周期自行检定的品种;由使用人在领用时作一性检定,校准的品种.2。
属于国家规定的强制检定的品种，在政府未授权自行检定前，由企业组织人员单独造册,报计量部门,安排检定周期，施行强制检定。
根据本企业目前工作及使用状况，列入强检的品种有:天平、酸度计、分光光度计（包括紫外、红外、荧光、原子吸收分光光度计）、高效液相色谱仪、气相色谱仪、旋光仪、玻璃液体温度计等。
详细操作见“计量管理办法”中的相关规定。
3. 非强检，但须由企业规定周期自行检定的仪器，其检定应严格按《中国药典》附录有关规定或该仪器说明书进行。
检定周期应由仪器、设备的计量性能，使用环境条件及频繁程度等因素确定。
属于此类品种并初步确定检定周期的有：永停滴定仪（一年）、片剂溶出度测定仪（二年)、片剂崩解仪（一年）等。
4. 由使用人在领用时作一次性检定、校准的品种，主要是指用于容量分析的玻璃仪器，包括滴定管、容量瓶、移液管、刻度吸管等。
领用后须作校正，合格方能使用.校正方法及允许误差应按有关规定进行.为提高校正的合格率，采供部要把好质量关，质量过不了关的厂家的产品或低于一等品产品均不得采购。
标准操作规程5。
凡新进购（特别是进口的)或经修复后的仪器设备，均应检定合格（并确定检定周期后）后方能使用。
6. 检定结束后，应对被检的仪器设备做出是否合格、能否使用的明确结论并在仪器设备上标以醒目标志。
几属强检品种并由法定计量部门检定的,或非强检品种由企业根据《中国药典》有关规定检定的应贴有合格证。
仅根据说明作一般性测试检定，证明其正常者的一般仪器设备均应贴上使用证。
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计量仪器比对校正规程
1.目的：
有效的对公司各种计量仪器进行规范定期的比对校正，确保各种计量仪器具有准确性和可靠性。
2.范围：
公司内所有新购（使用半年后），投入使用或未投入使用的各种内校之计量仪器。
3.职责：
3.1 各使用部门：负责对各计量仪器的使用及按工程部通知及时交付工程部进行校验。
3.2 工程部：进行定期规范的校正，及对校正计划的落实和校正后的鉴定。
4.定义：
4.1 标准仪器：经国家认可的计量机构校正后的鉴定。
4.2 标准器件：经国家认可的计量机构校正的仪器或经国家认可的计量机构校正的仪器测量出的较稳
定的器件。
5.内容：
5.1 校正程序
5.1.1 按《检验、试验设备管理流程》与《仪器设备管理流程》文件之要求，依据《_____年度检
定与校正计划》，工程部统一发出校验通知，各部门接到通知后在规定时间内将要校验的仪
器编写清单，送至工程部指定校验区域。
5.1.2 工程部接收到须校验的仪器后，进行标准校验，校验后工程部对校验之仪器进行确认。
并
贴上经校验合格之合格证，校验人员签名确认，注明有效期．
5.1.3 校验工作完成后由工程部统一按送校仪器清单将校验的仪器分类，通知使用部门取回各自
仪器，使用部门确认仪器是否贴有合格证，
5.1.4 当仪器使用部门发现或使用中出现该仪器之准确度时，可自行送工程部进行校验或工程人
员现场确认，工程部根据具体情况判别校验内容重新进行校验，完成后使用部门取回并认
证。
5.2 校验条件及要求
5.2.1 在室温及湿度在45％-65％之间下进行。
5.3 判定基准：
5.3.1 标准件：外校合格之数显温度计。
5.3.2数字万用表
标准件:外校合格之数显万用表及标准电阻器件。
5.3.3 电容表
标准件:外校合格之电容表及标准电容器件。
5.3.4 比重计
标准件:外校合格之比重计。
5.4 校验方法：
5.4.1 数字万用表校验方法。
5.4.1.1准备标准器件。
A、准备好外校合格之万用表，外校合格之稳压电源作为标准器件。
B、从标准件中挑选出合格之如5.3.21表中的标准值的电阻，用标准的万用表测
量出其测。
5.4.1.2 准备好待内校之万用表的校正报告，将相关内容填写在校正报告内。
5.4.1.3 将待内校万用表依据5.3.2表调到适量程并准备此量程下的标准器件的标准值。
5.4.1.4 用万用表的两支探针去测量标准器件，记录此万用表显示数字并将其记录在检
验报告中。
5.4.1.5 若万用表显示的值符合此使用精度，则在此量程下的标准值合格。
5.4.1.6 依5.4.1.3-5.4.1.5再将此量程下的标准值和其它量程全部校正。
5.4.1.7 校准标识:所有的量程均合格后，贴上合格标签。
当其中的一个或几个量程不
合格时，则将不合格之数据填写在校正报告内，此校准仪器不合格，贴上不合
格标签．
5.4.2 静电测试仪器比对校正。
5.4.2.1 准备好静电环测试仪器标准器件
5.4.2.2 将待校准的静电环佩带在手臂上（要求手臂一定要湿润）用标准的静电环测试
仪器测试之后在1分钟后用静电环测试仪去测、比对，当两次结果相同时，则
是合格的。
若结果不同，则待校准静电环为不合格．
5.4.2.3 校正标识：当用5.4.2.2和5.4.2.3两项检测的结果均是合格的则贴上合格标
签，否则外修或报废处理．
5.4.3 示波器比对校正。
5.4.3.1 将外校合格之示波器与标准样品作为内校标准.选择时钟27MHZ测试点进行比对
校正。
5.4.3.2 将合格示波器测量标准样板之测试点,记录其频率及电平的相应量程,观察其输
出波形 VP1。
5.4.3.3 将待校正示波器同样之测试标准样板之测试点并选择5.4.3.1项相同的量程观
察其输出波。
5.4.3.4 将VP1,VP2进行比较,如VP2与VP1等同(标准误差为5%),则该示波器内校为合
格,可以在公司内部使用。
5.4.3.5 如VP2与VP1相关较大,则该示波器为不合格品,内校不合格应由工程部填写外
校申请单进行外修。
5.4.4 波峰温控表、气压表比对校正。
5.4.4.1 将外校合格之波峰温控表、气压表与标准样品作为内校标准。
5.4.4.2 各型号的标准误差应以下例图为准，在此范围内为合格，可以在公司内部使用，
如超出此标准范围为不合格品，内校不合格应由工程部，填写外校申请单进行外
修。
5.5 结果判定
5.5.1 当校验之仪器在检测区内符合精度要求时为合格，交付使用部门使用。
5.5.2 当校验仪器在检测区有不符合精度要求且无法进行内校的为不合格，将由工程部校验人
员根据仪器状况判别该仪器是报废，外校或限定使用及暂停使用。
5.6 仪器合格后校验人员在合格仪器上贴上合格标签，不合格分项目处理。
5.7 仪器校验人员在校验工作完成后填写《校验报告》，由上级主管审核。
5.8 以上仪器校验有效期为一年。
5.9 异常处理
5.9.1当对标准器件有怀疑、测量结果出现误差时,可申请到国家认可的计量机构取样。
6.相关文件及相关表单
6.1 相关文件
6.1.1 《仪器设备管理流程》 YDF-QP-215
6.1.2 《检验试验设备管理流程》 YDF-QP-115
6.2 相关表单
6.2.1 《校验报告》 YDF-FR-0060
6.2.2 《_____年度检定与校正计划》 YDF-FR-0057。