溶解性固体
溶解性总固体
溶解性总固体：曾称总矿化度。
指水中溶解组分的总量，包括溶解于水中的各种离子、分子、化合物的总量，但不包括悬浮物和溶解气体。
矿化度以克/升表示。
一般测定矿化度是将一升水加热到105～110℃，使水全部蒸发，剩下的残渣质量即是水的矿化度。
也可以将分析所得水中各种离子的含量相加，再减去hco3含量的二分之一求得。
地下水按矿化度(M)的大小，一般分为：淡水，M<1克/升；微咸水，M=1～3克/升；咸水，M=3～10克/升；盐水，M=10～50克/升；卤水，M>50克/升。
地下水中所含主要盐分的类型常随矿化度的增减而变化。
中文的意思是溶解于水中的总固体含量，TDS计是针对此设计的计量器，可看出水中无机物或有机物的ppm值。
但这只是初期性的检验，无法提供完全正确的资料及内含物是什么？若需要正确的内含物成分，仍以送检为准。
检测水中总溶解固体值（TDS）即检验出在水中溶解的各类有机物或无机物的总量，使用单位为ppm或毫克/升（mg/l）。
它的导电仪器能测出水中的可导电物质，如悬浮物、重金属和可导电离子。
如何使用呢？（一）测量时的水温应维持在摄氏25度左右，切记，温度过高会使TDS值增加，影响正确性。
（二）液晶屏幕所显示的数值即为TDS值，若TDS计显示100度数字，那代表溶于水中的物质含量正离子或负离子总数为100ppm（公差为±5ppm），数字愈高，表示水中的物质愈多。
（三）北京市地区自来水平均在250ppm左右，RO纯水能减至30ppm 以下，当数值超过30ppm时，就必须考虑更换RO滤膜或请技术人员验修。
当然TDS计也非万能，它也有其盲点与缺点：（一）TDS仅能测出水中的可导电物质，但无法测出细菌、病毒等物质。
（二）单独依赖TDS水质测试来判断水质是否能生饮，并不是最正确的作法;经高温无法灭绝的细菌或病毒，必须透过更精密的仪器才能测出来。
工业循环冷却水中溶解性总固体含量的测量：1 主题内容与适用范围本标准规定了工业循环冷却水中溶解性固体的重量法测定方法。
溶解性固体及测定步骤
溶解性固体及测定步骤测定溶解性固体的溶解度和溶解速率是化学研究和应用中一个很重要的方面。
溶解度能够帮助我们了解物质在不同条件下的溶解性能，而溶解速率则能够帮助我们了解溶解过程中的动力学特性。
下面将介绍如何测定溶解性固体的溶解度和溶解速率。
1.溶解度的测定步骤：（1）准备试样：首先，需要准备一定量的溶解性固体样品。
溶解性固体通常以干燥的粉末形式存在，因此需要将其研磨成细粉末，以增加其表面积，并加快溶解速率。
确保试样的准确称量和记录。
（2）选择溶剂：根据溶解性固体的特性选择合适的溶剂，它能够与溶质发生相互作用，并使其发生溶解。
溶剂的选择应该是无毒、无害、易于处理的，并且对实验结果没有影响。
（3）溶解度的测定：将溶解性固体样品加入溶剂中，并用适当的方法混合，以达到样品和溶剂之间的均匀接触。
根据溶质的性质和特点，可以选择不同的方法，如搅拌、超声波处理等，以促进溶解过程。
在反应过程中，可以定期取样，测定溶解物质的浓度，并通过适当的分析方法，如比色法、电导法或仪器分析法等，来确定溶解度。
（4）条件调节：如果测量的溶解度值不够准确或满足实验要求，可以调整溶剂温度、浓度、pH值等条件，以改变溶解度。
调整条件可能需要多次尝试，以得到最合适的实验结果。
（5）数据分析和结果记录：根据实验测量结果，计算溶解度的数值，并进行数据分析。
实验数据应该进行统计分析和处理，以确定误差范围，并确定结果的可靠性和重复性。
最后，将实验过程和结果记录下来，以备将来可能的参考和使用。
2.溶解速率的测定步骤：（1）准备试样：与溶解度测定相似，首先需要准备一定量的溶解性固体样品。
样品的准确称量和记录非常重要。
（2）选择溶剂：根据实验要求和溶解性固体的特性，选择合适的溶剂，并根据不同的需求选择不同的实验方法和条件。
（3）测定溶解速率：将溶解性固体样品加入溶剂中，并按照实验方法要求设置好实验条件。
实验中可以通过测定时间和浓度间的变化，来确定溶解速率。
溶解性固体 总溶解性固体
溶解性固体总溶解性固体总固体物是指水体中存在的溶解性固体与悬浮物质量的总和。
在水质分析中，总固体物的测定是在105～110℃条件下将水蒸干后所得残渣的质量，以mg/L单位表征。
溶解性固体是指水中除溶解气体外的所有溶解物质的质量。
在水质分析中，溶解性固体是滤除悬浮物之后，水中的全部固体物质的质量，以mg/L单位表征。
总溶解固体，又称溶解性固体总量，测量单位为毫克/升（mg/L）,它表明1升水中溶有多少毫克溶解性固体。
TDS 值越高，表示水中含有的溶解物越多。
总溶解固体指水中全部溶质的总量，包括无机物和有机物两者的含量。
一般可用电导率值大概了解溶液中的盐份，一般情况下，电导率越高，盐份越高，TDS越高。
在无机物中，除溶解成离子状的成分外，还可能有呈分子状的无机物。
由于天然水中所含的有机物以及呈分子状的无机物一般可以不考虑，所以一般也把含盐量称为总溶解固体。
但是在特定水中TDS并不能有效反映水质的情况。
比如电解水，由于电解过的水中OH-等带电离子显著增多，相应的导电量就异常加大。
比如原TDS 为17的纯水经电解水机电解后所得碱性水的TDS值大约在300左右。
水中所有残渣的总和称为总固体(TS),总固体包括溶解性固体(DS)和悬浮性固体(SS)。
水样经过滤后,滤液蒸干所得的固体即为溶解性固体(DS),滤渣脱水烘干后即是悬浮固体(SS)。
固体残渣根据挥发性能可分为挥发性固体(VS)和固定性固体(FS)。
将固体在600℃的温度下灼烧,挥发掉的即市是挥发性固体(VS),灼烧残渣则是固定性固体(FS)。
溶解性固体一般表示盐类的含量,悬浮固体表示水中不溶解的固态物质含量,挥发性固体反映固体的有机成分含量。
含盐量是指水中溶解盐类的总量，即水中阴离子与阳离子的总量，以mg/L单位表征。
海水的含盐量为20000～40000mg/L。
我国东北与南方地区地表水的含盐量较低，一些河水的含盐量不足50mg/L，尤其是硬度很低；我国西北与华北地区地表水的含盐量较高，一些河水的含盐量超过1000mg/L，而且常常具有很高的硬度。
ro进水水质指标
ro进水水质指标
RO进水水质指标指的是反渗透系统（RO）处理前的原始水质质量参数。
这些指标对于反渗透系统的运行和处理效果有重要影响。
一般来说，RO进水水质指标包括以下几个方面：
1. 悬浮物：悬浮物是指水中的固体颗粒物质，如泥沙、藻类等。
过高的悬浮物含量会影响RO膜的通透性，容易引起膜污染。
RO进水水质中的悬浮物应控制在较低水平。
2. 溶解性固体：溶解性固体是指水中溶解的无机盐类，如钙、镁、钠、铁、锰等。
RO进水水质中的溶解性固体浓度越高，
对RO系统的膜污染和腐蚀的影响也越大，因此应控制在较低
水平。
3. 有机物：有机物是指水中的有机化合物，如腐植酸、悬浮有机物、溶解性有机物等。
高浓度的有机物容易造成RO膜的污
染和堵塞，影响RO膜的使用寿命和处理效果。
4. 菌落总数：菌落总数是指水中微生物的数量。
高菌落总数的水质容易引起RO膜的生物污染，导致膜的阻塞和腐蚀。
5. pH值：pH值是指水的酸碱度。
过低或过高的pH值会导致RO膜的腐蚀和变质，因此RO进水水质的pH值应控制在适
宜范围内。
综上所述，RO进水水质指标的合格与否直接影响着反渗透系统的运行和处理效果。
为了保证RO系统的正常运行和延长膜的使用寿命，应根据实际情况进行水质监测，并采取适当的预处理措施来控制RO进水的水质质量。
溶解性总固体与总硬度的
溶解性总固体与总硬度的溶解性总固体与总硬度一、什么是溶解性总固体？溶解性总固体（total dissolved solid或TDS）指的是能够在水中溶解的固体物质，也称为溶解性微量物质。
它通常包括各种化学物质、有机物和无机物，如矿物质、颗粒、沉积物、微生物及其活性物质等等。
一般来说，TDS 就是指在饮用水中的溶解固体含量。
二、什么是总硬度？总硬度（Total Hardness）是指水中所有影响水质的无机盐和金属离子的综合指标，它可以由氯化物、硫酸根和碳酸根等多种离子组成。
它所反映的信息对于改善水质保证安全饮用非常重要，总硬度也称为口感性硬度。
三、TDS 和总硬度的区别1. 来源：TDS 是指在水中溶解的固体物质，而总硬度指水中所有影响水质的无机盐和金属离子的综合指标。
2. 测量单位：TDS 测量单位为毫克/升（mg/L），而总硬度测量单位为德国进口单位（dH）或盎司每加仑（克拉/加仑）。
3. 测量方式：TDS 常用电导法或滤纸定容法进行测量，而总硬度则通常由氯化物、硫酸根和碳酸根等多种离子组成，用滴定法来测量。
四、TDS 和总硬度的测量：1. TDS 的测量在测量TDS 时，应先用清水稀释被测水2倍后，使用专用滤纸定容法，比较测得的结果即可得出TDS含量。
此外，还可采用电导计法进行测量，通常由专业仪器来进行，安装完成后可以快速得出结果。
2. 总硬度的测量测量总硬度时，首先由滴定法测量水中无机盐和金属离子形成的总硬度及其每一部分成分的含量，然后用进口仪器进行校正。
此外，还可以用万能硬度计直接测出总硬度，但每次测量结果与实际测量结果存在一定误差，如果想要准确测出总硬度及其各种成份组成，建议采用滴定法。
五、TDS 和总硬度的区别通常情况下，TDS指的是口感差劣的水体，含有大量的化学物质和有机物，TDS 含量越高，水质越差，不适宜喝。
而总硬度主要由氯化物、硫酸根和碳酸根组成，它更多的表示水中矿物质含量，总硬度越高，水质越好，口感越佳。
溶解性固体 总溶解性固体
溶解性固体总溶解性固体溶解性固体是指在一定温度、压力和溶剂浓度条件下，能够完全溶解的固体物质。
它们可以是各种无机固体、有机固体，甚至是液体构成的复合物，如氯化钠(NaCl)、铵态铝(AlH3)、甘氨酸(C2H3O2)等。
溶解性固体的特点是，不仅可以在液体中溶解，而且还可以在其他溶剂中溶解，如在水中、醇中、醚中等，溶解度可能会有所不同。
溶解性固体有多种类型，可以大致分为电解质溶解性固体、非电解质溶解性固体和氧化物溶解性固体三种类型。
电解质溶解性固体主要指可以在水、溶剂或混合溶剂中完全溶解的无机化合物，它们的化学性质是溶解后可以完全分解成离子的，也就是说，它们是由正离子和负离子构成的。
例如，氯化钠(NaCl)、氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)、氯化铝(AlCl3)等。
非电解质溶解性固体主要指可以在液体中完全溶解的有机化合物，它们的分子可以在溶剂中完全分解，但不能分解成离子。
对于这类化合物，常见的有抗氧化剂类的脂肪酸酯、芳香族化合物、衍生物、有机酸、有机氯化物等。
氧化物溶解性固体是指在水或溶剂中可以完全溶解的金属氧化物，它们的化学性质是溶解后可以分解成金属离子和氧离子。
常见的氧化物溶解性固体有铁氧化物、镁氧化物、铜氧化物、铝氧化物等。
总溶解性固体是指既可以在水中溶解，又可以在醇或醚类溶剂中溶解的固体物质。
由于这类物质的溶解度在不同的溶剂中可能会有所差异，因此也称为弹性溶解物质，常见的总溶解性固体有蛋白质、尿素、葡萄糖、氟化物等。
溶解性固体在各种化学反应和生物学过程中都有着重要的作用。
它们可以分解成活性离子，参与催化反应，从而改变反应的速度，所以它们被广泛地用于各种工业和医学催化剂中。
此外，溶解性固体还可以作为水和有机溶剂之间的载体，从而实现有机物分子在液体中的溶解和离子的转移，这对调节水环境和生物全面发展至关重要。
总之，溶解性固体是一类特殊的化学物质，它们在很多工业和生物过程中都发挥着重要的作用，因此对它们的知识和研究都具有重要的实际意义。
水质 悬浮物、总残渣、溶解性固体的测定 重量法
水质悬浮物、总残渣、溶解性固体的测
定重量法
本标准旨在测定水质中的悬浮物、总残渣和溶解性固体的重量。
适用于天然水、生活饮用水、地面水和生活污水和工业废水。
最高检测浓度为mg/L。
如果样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物，会产生干扰，因此需要适当的预处理，以消除对测定的影响。
最低检出浓度为4mg/L。
残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。
总残渣是水或污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也成为溶解性固体）。
水样应采集在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内，并尽快分析。
如果需要放置，应储存于4℃冷藏箱内，但最长不得超过7天。
103~105℃烘干的总残渣的测定方法是将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103~105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
使用的仪器包括瓷蒸
发皿、烘箱和蒸汽浴或水浴。
计算方法为总残渣（mg/L）=
（A-B）×1000×1000/V，其中A为总残渣加蒸发皿重，B为蒸发皿重，V为水样体积。
103~105℃烘干的可滤残渣（溶解性固体）的测定方法是
将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在
103~105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为可滤残渣。
使用的
仪器包括滤膜（孔径0.45um）及配套滤器、瓷蒸发皿和烘箱。
计算方法为可滤残渣（mg/L）=（A-B）×1000×1000/V，其中
A为可滤残渣加蒸发皿重，B为蒸发皿重。
溶解性固体的测定
溶解性固体的测定方法一 重量法总溶固是判断循环水结垢和腐蚀情况的依据，故分析它有重要意义。
1 适用范围本标准适用于溶解性固体不低于25mg/L 循环冷却水、天然水的测定。
2 方法提要溶解性固体是指过滤悬浮物后的滤液经蒸发、干燥所得的残渣，它是由水中可过滤而不易挥发的物质组成。
移取过滤后的一定量的水样，在指定温度下干燥至恒重，称重，可测定出水样中溶解性固体的含量。
3 仪器3.1 慢速定量滤纸或滤板孔径为2～5μm 的玻璃砂芯漏斗。
3.2 蒸发皿：d=100mm4 分析步骤将待测水样用慢速定量滤纸或滤板孔径为2～5μm 的玻璃砂芯漏斗过滤。
用移液管移取100ml 过滤后的水样，置于已于105±2℃干燥至恒重的蒸发皿中。
将蒸发皿置于沸水浴上蒸发至干，再将皿于烘箱中同样的温度下干燥至恒重。
烘干1小时，取出后，置于干燥器中冷却30分钟称重，再在相同条件下，烘干半小时，冷却称重，如此反复直至恒重。
5 结果计算以mg/L 表示的水样中溶解性固体（X ）按下式计算：X （mg/L ）= Vm m )(12 ×106式中：m 1——蒸发皿质量，gm 2——蒸发皿与残留物的质量，gv ——所取试样溶液的体积，ml6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于5mg/L 。
7 附注7.1 蒸发残渣易吸潮，故应迅速称量7.2 若含盐量低的水可吸取水样多些方法二仪器法1 测量范围：温度 0.0～60.0℃ EC:0～3999us/cm TDS:0～2000ppm2 仪器2.1 电池类型：4*1.5V，并带有低电显示报警系统2.2 HI98321 EC/TDS和温度测量仪3 校准3.1 按“OFF”键开机。
3.2 在测量模式下持续按MODE键，直到CAL字样显示在显示屏的下部。
3.3 放开此键，在测量杯中加入校准液“HI7031(1413us/cm）”。
3.4 仪器自动校准完毕后，显示OK字样，1秒钟后返回到正常的测量模式。
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溶解性固体(总矿化度)的测定（质量法）
所需仪器、设备：
分析天平:感量0.0001g 容量瓶:100, 200 mL; 蒸发皿:300 mL; 水浴锅; 中速定量滤纸试验室常用仪器、设备。
所需药品
本方法所用1%碳酸钠溶液的配制应符合下列规定:
称取1g碳酸钠溶于适量水中，用水稀释至100 mL,混匀。
操作步骤：
1测定以碳酸盐钙镁离子浓度为主的水样:
吸取适量用中速定量滤纸或砂芯玻璃柑涡抽滤后的滤液，分
次注人在105℃一110℃烘干至恒量的蒸发皿中，置于水浴锅蒸
发至干。
将蒸发皿放人烘箱内，在105℃一110℃烘干2h后，置
于干燥器中冷却至室温称量，反复烘干称至恒量。
水样中溶解性固体质量浓度应按下式计算:
p ( DS)=(mL一m2)x106
V
式中p(DS)—水样中溶解性固体的质量浓度(mg/L) ;
m1—残渣和蒸发皿的质量(g)，准确至1 mg;
m2蒸发皿的质量(g)，准确至1 mg;
V—试样体积(mL)。
2测定以非碳酸盐钙镁离子浓度为主的水样:
吸取适量用中速定量滤纸或砂芯玻璃坩埚抽滤后的滤液，分
次注人在180℃烘干至恒量的蒸发皿中，准确加人一定量1%碳
酸钠溶液，其中碳酸钠的质量应大于溶解性固体1- 2倍。
置于
水浴锅蒸发至干，移入烘箱内在180℃烘干2h，置于干燥器中
冷却至室温称量，反复烘干称至恒量。
另吸取相同数量的1%碳酸钠溶液，注人在180℃烘干至恒
量的蒸发皿中，置于水浴锅蒸发至干，移人烘箱内在180℃烘干
2h，置干燥器中冷却至室温称量，反复烘干称至恒量，计算加
入碳酸钠的质量。
水样中溶解性固体的质量浓度应按下式计算:
p(DS)=(ml-m2-m3)X106
v
pH值的测定
本方法应采用下列仪器、设备
酸度计及其配套的复合电极或玻璃电极、甘汞电极; 烧杯、容量瓶:50 , 1000 mL 试验室常用仪器、设备。
本方法所用试剂
1标准缓冲溶液pH值=4.008:
准确称取经105℃一110℃烘干2h，在干燥器中冷却至室温的邻苯二甲酸氢钾10.2111
g，溶于煮沸冷却后的水中，移人1000 mL容量瓶，用水稀释至标线，混匀。
2标准缓冲溶液pH值=6.865:
准确称取经105℃一110℃烘干2h，在干燥器中冷却至室温
的磷酸二氢钾(3 .388 6 g和无水磷酸氢二钠3 .535 3 g,溶于煮沸冷却后的水中，移人1000 mL 容量瓶，用水稀释至标线，混匀。
3标准缓冲溶液pH值=9.180:
准确称取与饱和溴化钠溶液在室温下共同放置在干燥器内平
衡两昼夜的四硼酸钠3.808 0 g,溶于煮沸冷却后的水中，移人1000 mL容量瓶，用水稀释至标线，混匀。
4饱和氯化钾溶液:
将氯化钾(KCI)溶于100 mL水中，混匀，直至溶液中出现氯化钾晶体为止。
本方法操作步骤:
仪器的校准:
按仪器使用说明书，将仪器通电预热30 min，试样和标准缓冲溶液调至同一温度，测定水温。
仪器温度补偿旋纽置于水温处，调整零旋钮，表头指针置于零。
电极擦干浸入标准缓冲溶液中，按测定旋钮，调整定位旋钮，将仪器表头指针调至指示该标准缓冲溶液的pH值处。
所选标准缓冲溶液的pH值应靠近待测水样的pH值。
2水样测定:
用水冲洗电极，再用水样冲洗，最后将电极浸人试样中，小心摇动使其均匀，按下测定旋钮，待读数稳定后记录pH值。
游离二氧化碳的测定
游离二氧化碳应采用中和法测定。
所需仪器、设备：
1具塞锥形瓶:250 mL; 2碱式滴定管:10 mL; 3移液管:25, 50 mL; 4乳胶管; 5试验室常用仪器、设备。
本方法所用试剂：
1酚酞指示剂:
称取1g酚酞溶于50%乙醇溶液，并用50%乙醇溶液稀释至100 mL,混匀。
2 20%中性酒石酸钾钠溶液:
称取20 g酒石酸钾钠溶于适量水中，混匀，加人3滴1%酚酞指示剂，用稀酸滴至红色刚消失，用水稀释至100 mL。
氢氧化钠标准溶液。
( NaOH)=0.020 mol/L:
1)称取1g氢氧化钠(NaOH)溶于适量水中，静置12h以上，过滤后用煮沸冷却后的水稀释至1000 mL，用基准物邻苯二甲酸氢钾标定。
2)标定: 准确称取经105℃一110℃烘干2h的基准物邻苯二甲酸氢钾0.0500g三份，分别置于具塞锥形瓶中，各加50 mL水加热至沸，冷却后加3 - 5滴1%酚酞指示剂，用0.020 mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色，20s不褪色为终点。
本方法操作步骤:
1用隔绝二氧化碳移液管装置，吸取25.00一100.00 mL水样置于250 mL具塞锥形瓶中。
2在试样中加人3-5滴1%酚酞指示剂。
3盖上瓶塞小心振荡试样，自上而下垂直观察，呈红色，水中无二氧化碳;当无色时，打开瓶塞迅速用氢氧化钠标准溶液滴定至试样刚呈粉红色，盖好瓶塞振荡均匀，直至粉红色20s内不褪色为终点，记录滴定消耗的氢氧化钠标准溶液体
积。
4在滴定中试样出现浑浊，应另取水样加人20%中性酒石酸钾钠溶液5 mL，重新测定。
水样中游离二氧化碳的质量浓度应按下式计算:
P(游CO2)=c (NaOH)·V I·M(CO2) x 1000
v
p游(CO2)—水样中游离二氧化碳的质量浓度(mg/L) ;
c( NaOH)氢氧化钠标准溶液浓度(mol/L);
Vl—滴定消耗的氢氧化钠标准溶液体积(}) 9
V—试样体积(mL);
M(Co2)=44 .00 g/mol。