避孕药具管理
计划生育药具管理八项制度（5篇）
计划生育药具管理八项制度一、药具发放必须专人管理，计划发放，批号跟踪，保证供应，方便群众，减少浪费，精心指导，提高避孕效果。
二、药具出入库时，保管员坚持核对品种、规格、批号、有效期、数量、包装是否相符。
药具出库按照“先批号先出，近效期先出”的原则办理出库。
三、对入库、在库____天以上，距上次检查超过____天出库的计划生育药具进行外观质量检查。
四、定期清仓查库，做到账、卡、物相符，凡是破损、潮湿、变质、失效的计划生育药具，严格按照计划生育药具报废管理有关规定程序处理。
第五条实行计划免费发放服务。
以现居住地为主，以女方为主，依据计划生育药具需求计划，自上而下逐级调拨发放，市级药具站每季度向县级药具站发放____次；县级药具站每月向乡镇(街道办事处)发放____次；乡镇、(街道办事处)每月向村(居)委会发放____次；村(居)委会每月定人、定时、定量向药具使用对象(包括流动人口)进行发放服务。
第六条定期进行随访服务。
村(居)委会应对药具使用对象每月随访____次，及时登记随访记录，乡镇药管员每季度对部分使用者进行抽查。
第七条提高药具随访服务质量：了解药具使用对象的需求，掌握药具使用对象上次使用药具避孕后的效果、适应性，核对剩余药具数量及质量；向药具使用对象宣传国家及本省的计划生育政策、国家免费发放药具政策；向药具使用对象讲解避孕药具的品名、性能、保管方法、使用方法、可能会出现的副反应及基本处理方法，依据个人的差异指导药具使用对象选择最适合的避孕药具。
计划生育药具管理八项制度（2）计划生育药具管理的八项制度是指对计划生育药具进行管理的一系列制度。
这些制度的目的是确保计划生育药具的合理使用和管理，保障人民群众的健康和权益。
以下是八项制度：1. 药具分类管理制度：将计划生育药具按照功能、用途、材质等进行分类管理，以便对不同类别的药具采取相应的管理措施。
2. 药具注册管理制度：对生产、销售和使用计划生育药具的单位和个人进行登记注册，确保计划生育药具的合法合规。
避孕药具安全管理工作计划
一、计划背景随着我国人口和计划生育政策的不断深化，避孕药具作为一项重要的公共卫生服务项目，在保障育龄群众生殖健康、控制人口数量、提高人口素质等方面发挥着重要作用。
为加强避孕药具安全管理，确保避孕药具质量，提高避孕效果，保障育龄群众的生殖健康，特制定本计划。
二、工作目标1. 完善避孕药具供应体系，确保避孕药具的充足供应。
2. 提高避孕药具质量，降低避孕失败率。
3. 加强避孕药具使用安全培训，提高育龄群众避孕意识。
4. 建立健全避孕药具安全监管机制，确保避孕药具安全。
三、工作措施1. 加强避孕药具供应管理（1）制定避孕药具供应计划，确保避孕药具的充足供应。
（2）建立健全避孕药具采购制度，确保采购过程公开、公平、公正。
（3）加强对避孕药具供应商的资质审核，确保供应商具备合法经营资格。
2. 提高避孕药具质量（1）加强避孕药具生产企业的质量监管，确保避孕药具符合国家标准。
（2）对进入市场的避孕药具进行抽样检验，对不合格产品进行查处。
（3）加强避孕药具使用效果的监测，及时掌握避孕药具质量状况。
3. 加强避孕药具使用安全培训（1）开展避孕药具知识普及活动，提高育龄群众避孕意识。
（2）组织避孕药具使用安全培训，提高医务人员和育龄群众对避孕药具的认识。
（3）推广避孕药具的正确使用方法，降低避孕失败率。
4. 建立健全避孕药具安全监管机制（1）建立健全避孕药具安全监管制度，明确监管职责。
（2）加强对避孕药具使用情况的监督检查，确保避孕药具安全使用。
（3）对违反避孕药具安全管理规定的单位和个人，依法进行查处。
四、工作保障1. 加强组织领导，明确各部门职责，确保避孕药具安全管理工作落到实处。
2. 加大资金投入，为避孕药具安全管理工作提供有力保障。
3. 加强宣传引导，提高全社会对避孕药具安全管理的重视程度。
4. 定期开展避孕药具安全管理工作评估，及时发现问题并采取措施予以解决。
通过以上措施，我们将努力提高避孕药具安全管理水平，为保障育龄群众生殖健康、控制人口数量、提高人口素质做出积极贡献。
计划生育药具管理制度
计划生育药具管理制度计划生育药具管理制度第一章总则第一条为规范计划生育药具的管理，提高计划生育药具的使用效率和质量，保障计划生育工作的正常进行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于我国各级计划生育机构和相关单位的计划生育药具管理工作。
第二章计划生育药具的分类与管理第三条计划生育药具分为避孕药具、堕胎药具和节育药具三类。
第四条避孕药具包括避孕套、避孕药、避孕环等，必须经国家药品监督管理部门审批后方可上市销售。
第五条堕胎药具包括人工流产器具、堕胎药物等，必须符合国家相关法律法规的要求，严禁私自销售和使用。
第六条节育药具包括宫内节育器、输精管堵塞器等，必须经过专业医生检查确认，方可使用。
第七条计划生育药具的管理应当以安全、有效为原则，加强储存、配送、监管、销售等环节的管理控制。
第三章计划生育药具的采购与配备第八条各级计划生育机构应根据工作需要，合理计划药具的采购数量。
第九条计划生育药具的采购应当严格按照国家有关采购法规进行，确保药具质量和价格合理。
第十条计划生育药具的配备应当根据工作需求和服务范围进行合理安排，确保计划生育药具的供应充足。
第十一条计划生育药具的配备应当定期进行盘点和更新，确保存库药具的有效性和安全性。
第四章计划生育药具的使用与管理第十二条计划生育药具的使用应当遵守相关法律法规和操作规程，确保使用合理、安全。
第十三条计划生育药具的管理应当做到分类存放、定期检查、严格记录，并采取必要的防护措施。
第十四条计划生育药具的管理人员应当经过专业培训，掌握相关知识和技能，提高管理水平和能力。
第十五条对于计划生育药具的不合格品和过期品，必须及时予以淘汰和处理，严禁继续使用。
第五章计划生育药具的销售与监督第十六条计划生育药具的销售应当遵守国家相关法律法规和销售管理规定，严禁假冒伪劣药具的销售行为。
第十七条计划生育药具销售单位应当具备相应的销售资质和经营许可证，确保销售的药具合法、安全、有效。
第十八条计划生育药具销售单位应当建立药具销售台账，并定期报送销售情况，接受监督和检查。
避孕药具管理规章制度
避孕药具管理规章制度
第一部分：总则
为了规范避孕药具的管理，保障公民的生殖健康权益，根据相关法律法规及政策文件的要求，制定本规章制度。
第二部分：管理范围
本规章制度适用于各类医疗机构、药店以及其他涉及避孕药具管理的机构和个人。
第三部分：避孕药具的分类
1. 避孕套：包括男用避孕套和女用避孕套。
2. 避孕药：口服避孕药、宫内节育器、避孕贴片等。
第四部分：避孕药具的购买和销售
1. 医疗机构和药店应当具备相关资质，方可销售避孕药具。
2. 销售避孕药具应当遵守相关法律法规的规定，不得销售过期或质量不合格的产品。
3. 未成年人购买避孕药具需经过父母或法定监护人同意。
第五部分：避孕药具的使用
1. 使用避孕药具应按照产品说明书的使用方法正确使用，不得私自更改使用方法。
2. 避孕药具的更换周期应根据产品说明书要求定期更换，避免使用过期产品。
第六部分：避孕药具的储存
1. 避孕药具应储存在干燥通风的地方，避免阳光直射和高温。
2. 避孕药具应单独放置，避免与其他药品混放。
第七部分：避孕药具的回收和处理
1. 用过的避孕药具应按照相关规定回收处理，不得随意丢弃或向他人转让。
2. 回收的避孕药具应按照相关规定进行处理，避免对环境和公共卫生造成影响。
第八部分：责任追究
对违反本规章制度的单位和个人，将根据相关法律法规进行处罚，情节严重的将追究法律责任。
第九部分：附则
本规章制度由相关部门负责解释，自发布之日起施行。
以上为避孕药具管理规章制度，各相关单位和个人必须严格遵守，确保公民的生殖健康权益，维护社会稳定和和谐。
避孕药具安全管理工作计划
一、计划背景随着我国人口和计划生育政策的实施，避孕药具作为预防非意愿妊娠的重要手段，其安全管理工作显得尤为重要。
为保障育龄群众健康，提高避孕药具服务质量，特制定本避孕药具安全管理工作计划。
二、工作目标1. 提高避孕药具安全使用率，降低避孕失败率。
2. 保障避孕药具质量，确保育龄群众安全使用。
3. 加强避孕药具管理，规范服务流程，提高服务水平。
4. 提高育龄群众对避孕药具知识的知晓率，增强安全意识。
三、工作内容1. 加强避孕药具质量管理（1）严格执行避孕药具生产、流通、使用等环节的法律法规，确保避孕药具质量。
（2）对避孕药具生产、销售企业进行定期检查，确保其符合相关资质要求。
（3）加强对避孕药具的抽样检测，确保避孕药具质量合格。
2. 规范避孕药具服务流程（1）建立避孕药具发放、回收、使用等环节的规范流程，确保避孕药具安全使用。
（2）加强对避孕药具服务人员的培训，提高其业务水平和服务意识。
（3）建立健全避孕药具使用记录，便于追踪和管理。
3. 提高避孕药具知识知晓率（1）通过多种渠道开展避孕药具知识宣传教育，提高育龄群众对避孕药具的认识。
（2）定期举办避孕药具知识讲座，普及避孕药具的正确使用方法。
（3）利用网络、电视、广播等媒体，宣传避孕药具知识，扩大宣传覆盖面。
4. 加强避孕药具安全管理（1）建立健全避孕药具安全管理制度，明确各级责任。
（2）定期对避孕药具库房进行检查，确保库房安全、卫生。
（3）加强对避孕药具的储存、运输、分发等环节的管理，防止遗失、损坏。
四、实施步骤1. 制定避孕药具安全管理工作方案，明确工作目标、内容、措施和责任分工。
2. 开展避孕药具知识宣传教育，提高育龄群众对避孕药具的认识。
3. 加强避孕药具质量管理，确保避孕药具质量合格。
4. 规范避孕药具服务流程，提高服务水平。
5. 定期对避孕药具安全管理工作进行检查、评估，及时发现问题并整改。
五、保障措施1. 加强组织领导，成立避孕药具安全管理工作领导小组，负责统筹协调各项工作。
卫生室避孕药具管理制度
一、总则为了规范卫生室避孕药具管理工作，保障避孕药具的质量和安全，提高避孕药具的可及性，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、避孕药具的采购与验收1. 采购（1）卫生室避孕药具的采购由卫生室负责人负责，按照规定程序进行。
（2）采购避孕药具时，应选择有合法经营资质、信誉良好的供应商，确保避孕药具的质量和安全。
（3）采购避孕药具时，应严格按照采购计划执行，不得超计划采购。
2. 验收（1）卫生室避孕药具验收应由专人负责，严格按照产品说明书、合格证明等相关文件进行验收。
（2）验收内容包括：产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、包装完好性等。
（3）验收不合格的避孕药具，应立即停止使用，并通知供应商退货或更换。
三、避孕药具的储存与保管1. 储存（1）避孕药具应储存在通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫的专用仓库内。
（2）储存环境温度应控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。
（3）储存过程中，应定期检查避孕药具的质量，确保其在有效期内。
2. 保管（1）避孕药具的保管应由专人负责，建立避孕药具出入库登记制度。
（2）出入库登记应详细记录避孕药具的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息。
（3）保管人员应定期对避孕药具进行检查，确保其质量。
四、避孕药具的使用与发放1. 使用（1）卫生室应严格按照产品说明书和医生指导，正确使用避孕药具。
（2）使用避孕药具时，应告知使用者注意事项和可能的不良反应。
2. 发放（1）卫生室避孕药具的发放应由专人负责，按照规定程序进行。
（2）发放避孕药具时，应登记使用者信息，包括姓名、年龄、联系方式等。
（3）发放避孕药具时，应告知使用者避孕药具的使用方法和注意事项。
五、监督检查与责任追究1. 监督检查（1）卫生室负责人应定期对避孕药具管理工作进行检查，确保制度落实到位。
（2）上级卫生行政部门应加强对卫生室避孕药具管理工作的监督检查。
避孕药具单位管理制度
第一章总则第一条为规范避孕药具的管理和使用，保障人民群众的生殖健康，提高人口素质，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》和《中华人民共和国母婴保健法》等法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内部避孕药具的采购、储存、分发、使用及监督等工作。
第三条本单位应建立健全避孕药具管理制度，明确责任，确保避孕药具的质量和安全，方便群众使用。
第二章采购与储存第四条避孕药具的采购应遵循公开、公平、公正的原则，通过招标、询价等方式进行。
第五条采购避孕药具时，应选择具有合法经营资格的生产商或供应商，确保采购的避孕药具符合国家相关标准和要求。
第六条避孕药具的储存条件应符合药品储存规范，保持干燥、通风、避光，避免高温、潮湿、污染。
第七条储存避孕药具的仓库应配备专用的储存设施，如冷藏设备、防潮柜等，并定期检查储存环境。
第八条避孕药具的入库、出库应做好记录，包括品名、规格、数量、生产日期、有效期、供应商等信息。
第三章分发与使用第九条避孕药具的分发应由专人负责，根据群众需求合理调配。
第十条避孕药具的分发点应设立在便于群众获取的地方，如社区卫生服务中心、计划生育服务所等。
第十一条避孕药具的分发应确保群众能及时、便捷地获取，不得设置不合理限制。
第十二条分发避孕药具时，应向群众提供使用说明书，指导群众正确使用。
第十三条避孕药具的使用者应自觉遵守国家相关法律法规，不得滥用、乱用。
第四章监督与管理第十四条本单位应定期对避孕药具的管理工作进行自查，确保各项制度的落实。
第十五条对违反本制度的行为，应予以纠正，并追究相关责任人的责任。
第十六条对避孕药具的质量、使用情况进行跟踪调查，及时发现问题并采取措施。
第十七条本单位应接受上级主管部门的监督检查，积极配合相关调查。
第五章附则第十八条本制度由本单位计划生育领导小组负责解释。
第十九条本制度自发布之日起施行。
第二十条本制度如有与国家法律法规相抵触之处，以国家法律法规为准。
做好避孕药具管理工作计划
一、前言避孕药具管理工作是我国基本公共卫生服务的重要组成部分，关系到育龄人群的生殖健康和人口计划生育工作。
为切实做好避孕药具管理工作，提高避孕药具服务质量，保障育龄人群生殖健康，特制定本计划。
二、目标任务1. 完善避孕药具服务网络，确保避孕药具供应充足、及时。
2. 提高避孕药具管理人员的业务水平，确保避孕药具质量。
3. 加强避孕药具宣传教育，提高育龄人群的避孕知识知晓率。
4. 提升避孕药具服务满意度，确保避孕药具服务优质高效。
三、工作措施1. 完善避孕药具服务网络（1）加强避孕药具供应保障。
与避孕药具生产企业建立长期合作关系，确保避孕药具供应充足、及时。
（2）优化避孕药具发放网点布局。
根据人口分布、交通便利等因素，合理设置避孕药具发放网点，确保群众就近领取。
（3）加强避孕药具储存管理。
建立健全避孕药具储存管理制度，确保避孕药具在储存、运输过程中保持良好状态。
2. 提高避孕药具管理人员业务水平（1）开展避孕药具管理人员培训。
定期组织避孕药具管理人员参加业务培训，提高其业务素质和服务水平。
（2）加强避孕药具管理人员考核。
对避孕药具管理人员进行定期考核，确保其具备相应的业务能力。
3. 加强避孕药具宣传教育（1）利用多种渠道开展避孕知识宣传。
通过举办讲座、发放宣传资料、开展咨询服务等形式，普及避孕知识。
（2）加强与社区、学校、企业等单位的合作，共同开展避孕知识宣传教育活动。
4. 提升避孕药具服务满意度（1）提高避孕药具服务质量。
严格按照避孕药具服务规范，提供优质、高效的服务。
（2）加强避孕药具服务评价。
定期收集群众对避孕药具服务的意见和建议，及时改进工作。
四、保障措施1. 加强组织领导。
成立避孕药具管理工作领导小组，负责统筹协调、督促检查避孕药具管理工作。
2. 落实经费保障。
将避孕药具管理工作经费纳入财政预算，确保工作顺利开展。
3. 加强监督检查。
定期对避孕药具管理工作进行检查，确保各项措施落实到位。
五、总结做好避孕药具管理工作，对于保障育龄人群生殖健康、提高人口素质具有重要意义。
社区医院避孕药具管理制度
一、目的为了加强社区医院避孕药具的管理，保障广大群众的健康权益，提高避孕药具的使用率和安全性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于社区医院避孕药具的采购、储存、分发、使用和回收等环节。
三、职责1. 院长负责避孕药具管理的总体工作，确保本制度的有效实施。
2. 医疗科负责避孕药具的采购、储存、分发等工作。
3. 药剂科负责避孕药具的储存、保管、回收等工作。
4. 临床科室负责避孕药具的使用和宣传教育。
四、采购1. 避孕药具的采购必须遵循公开、公平、公正的原则，选择信誉良好、质量合格的供应商。
2. 采购避孕药具时，应充分考虑群众的需求，确保采购品种的多样性。
3. 采购避孕药具必须签订合同，明确双方的权利和义务。
五、储存1. 避孕药具的储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在室温范围内。
2. 避孕药具应分类存放，并设立明显的标识。
3. 定期检查避孕药具的储存条件，确保其质量。
六、分发1. 医疗科根据临床科室的需求，及时将避孕药具分发给各科室。
2. 分发避孕药具时，应确保其包装完好、标签清晰。
3. 临床科室在领取避孕药具时，应认真核对品种、数量，并在领取记录上签字。
七、使用1. 临床科室应严格按照药品说明书和临床指南使用避孕药具。
2. 医护人员应向患者提供避孕药具的正确使用方法，并指导患者正确使用。
3. 医疗科定期对临床科室的避孕药具使用情况进行检查，确保其合理使用。
八、回收1. 避孕药具使用后，应按照规定进行回收。
2. 回收的避孕药具应进行分类、整理，并定期销毁。
3. 销毁避孕药具时，应遵守相关法律法规，确保安全。
九、宣传教育1. 医疗科定期开展避孕药具知识宣传教育活动，提高群众对避孕药具的认识。
2. 临床科室应积极参与宣传教育活动，向患者普及避孕药具知识。
3. 通过多种渠道，如宣传栏、宣传册、微信公众号等，广泛宣传避孕药具知识。
十、附则1. 本制度由医疗科负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
《避孕药具管理》课件
建立完善的避孕药具保养制度，定期对避孕药具进行检查、 清洁和维护，确保其性能和安全性。
04
避孕药具的社会影响与推广
避孕药具对女性的影响
避孕选择
避孕药具为女性提供了更多的避 孕选择，有助于降低非意愿妊娠 和人工流产的风险，保护女性生
殖健康。
减轻生育压力
使用避孕药具可以减轻女性的生育 压力，使她们有更多的时间和精力 关注自己的事业、家庭和个人发展 。
各地根据实际情况制定相 关法规和规章，如《XX省 人口与计划生育条例》、 《XX市药品管理实施办法
》等。
国际公约与条约
如《国际人口与发展大会 行动纲领》等。
02
避孕药具的发放与使用
避孕药具的发放流程
确定发放对象
根据相关规定，确定需要发放避
孕药具的对象，如已婚育龄妇女
、有性行为的单身女性等。
01
登记与审核
避孕药具管理的新挑战
随着避孕方法的多样化，如何确保避孕药具的安全有效性、如何提高避孕药具的普及率和可及性、如何加强避孕 药具管理的规范化和法制化，是当前和未来避孕药具管理面临的挑战。
避孕药具管理的创新与发展方向
创新避孕方法
针对不同人群的需求，研 发更加安全、有效、便捷 的避孕方法，提高避孕效 果和用户体验。
检测方法
采用科学、合理的检测方法，对避孕药具进行质量检测，确保其符合标准。
避孕药具的生产与流通管理
生产管理
规范避孕药具的生产过程，确保其质量和安全。
流通管理
建立完善的避孕药具流通管理制度，确保其从生产到使用的全过程的安全可控。
避孕药具的储存与保养规范
储存规范
制定合理的避孕药具储存规范，确保其储存环境符合要求， 避免损坏或失效。
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一、避孕药具的介绍 二、避孕药具的管理
一、避孕药具的介绍
v 1、常用避孕方法的基本原理是什么？ v 2、女性如何选择最佳避孕方式
常用避孕方法的基本原理是什么？
v 首先是抑制女性生殖细胞卵子的发育或排 卵。
v 其次，如果能阻止精于与卵子结合，也同 样能达到避孕的目的。
v 第三，设法改变子宫腔的内环境，使受精 卵不能植入和着床，以达到避孕的目的。
哪些妇女不宜服用口服避孕药?
(8)脂质代谢紊乱者； (9)糖尿病需用胰岛素治疗者； (10)活动性胆囊疾患及有胆汁排泄先天性缺陷者； (11)急慢性肝炎、肾炎患者及良性或恶性肝肿瘤患者； (12)乳腺癌患者； (13)雌激素依赖性肿瘤患者（单纯孕激素避孕制剂除外）； (14)原因不明阴道流血患者； (15)偏头痛、抑郁症、哮喘、癫痫、过敏或自身免疫性疾病。
屏障避孕法
传统的屏障法有男用避孕套、阴道隔 膜、宫颈帽、外用杀精剂（避孕片、栓、 膜、泡沫、胶冻）等。
避孕套
由于人免疫缺陷病毒(HIV)／艾滋病 (AIDS)和其它性传播感染的流行，对避孕 套的需求日益增加。合理并正确使用避孕 套是目前预防性传播感染(STl)／HIV／ AIDS惟一有效策略。
紧急避孕
四个环节发挥避孕作用
v 抑制排卵。 v 增加宫颈粘液的粘稠度 。 v 影响子宫内膜发育。 v 影响精子获能。
避孕药的品种
(1) 短效口服避孕药 (2) 长效口服避孕药 (3) 探亲避孕药（速效避孕药） (4) 紧急避孕药 (5) 长效避孕注射剂（包括复方长效避孕针 和单纯孕激素避孕针） (6) 缓释系统避孕药（皮下埋植剂和阴道避 孕药环等）
服用口服避孕药可能会出现什么副反应？
v 服药初期少数妇女可出现恶心、呕吐、头 晕、乏力、食欲不振等类早孕反应，这是 由于雌激素刺激胃粘膜所致。
v 所谓突破性出血是指两次月经间期阴道有 少量流血的现象。
屏障避孕法
屏障避孕是以往“外用避孕工具”和 “外用杀精剂”的统称。这类避孕措施是 在生殖道局部范围内，用物理方法（机械 阻挡）不让精子到达子宫口处，或用化学 制剂在阴道内灭活精子，或者两者结合， 以此阻断精子和卵子相遇而达到避孕目的。
哪些妇女不宜服用口服避孕药?
（1）妊娠； (2)哺乳期（单纯孕激素避孕制剂除外）； (3)曾有妊娠期黄疸史、瘙痒史或疱疹史者； (4)血栓、栓塞性疾病，或镰状细胞贫血患者； (5)脑血管意外及其病史者； (6)冠心病及其病史者； (7)高血压病患者（收缩压≥140mmHg, 舒张压≥90 mmHg）；
紧急避孕是在无避孕或觉察到避孕失 败的性交后几个小时或几天内采用的、防 止非意愿妊娠的补救措施。
v 目前常用的紧急避孕方法可以分为两大类： 激素类药物和带铜宫内节育器。
激素类药物紧急避孕的原理是：
（1）抑制或延迟排卵； （2）改变子宫内膜的发育，使之不利于孕
卵着床； （3）改变输卵管肌层的运动，使精子和卵
子不易相遇，干扰受精。
带铜宫内节育器紧急避孕的原理
（1）改变子宫内膜使孕卵不能着床； （2）影响精子运动的活力，减少卵子受精
的机会。
二、避孕药具管理：
《江苏省计划生育药具工作管理规范（试 行）》
谢谢大家，再见！