第十一章管理毒理学
毒理学安全性评价程序
接触评定涉及环境有害物质与接触人群 两方面的研究。
对于环境有害物质，要弄清其来源、在 环境中存在的总量及在不同介质(空气、水体、 土壤和食物)中的分布、转运、转化的情况和 消长规律。
对于接触人群，不仅要掌握人数、构成、 范围等资料，尤其要注意抽样的代表性问题。 否则会带来很大的不确定性。如对接触机会 较多(如生产工人)或较为敏感的某些亚群 (如 老弱病残者)需区别对待，分别进行评价。
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(二)我国现行的毒理学安全性评价程序：
第一阶段包括急性毒性试验和局部毒性试验； 第二阶段包括蓄积试验、遗传毒性试验和致畸 试验； 第三阶段包括亚慢性毒性试验、生殖试验和代 谢试验； 第四阶段包括慢性毒性试验和致癌试验。
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（三）安全性毒理学评价程序的原则
对一种外来化合物进行毒性试验时，通常 采取分阶段进行的原则。 ①、通常在化学物质投产之前或登记、销售之 前，必须进行第一、二阶段的试验。 ②、凡属我国首创、产量较大、使用面广、接 触机会较多、或化学结构提示有慢性毒性和／ 或致癌作用可能者，必须进行第四阶段的试验。
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遗传毒性试验结果进行判断。
①如其中三项试验为阳性，则表示该受试物 很可能具有遗传毒性作用和致癌作用，一般 应放弃该受试物应用于食品；毋需进行其他 项目的毒理学试验。
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②如其中两项试验为阳性，而且短期喂养 试验显示该受试物具有显著的毒性作用， 一般应放弃该受试物用于食品；如短期喂 养试验显示有可疑的毒性作用，则经初步 评价后，根据受试物的重要性和可能摄入 量等，综合权衡利弊再作出决定。
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（一）概念
1.外来化合物的安全性
外来化合物的安全性是指一种化合 物在规定的使用方式和用量条件下，对 人体健康不致产生任何损害，即不引起 急性、慢性中毒，亦不致对接触者（包 括老、弱、病、幼和孕妇）及其后代产 生潜在危害。
描述毒理学机制毒理学管理毒理学的内容与举例
描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学的内容与举例：
一、描述毒理学：对外源化学物可能引起接触者的健康危害进行评价和描述，包括定性描述（即是否引起健康危害）与定量描述（剂量-反应关系）。
举例：比如在对金属镉进行危险度评价时，利用动物实验和流行病学资料来定性评价镉对人
群的健康危害，该过程就属于描述毒理学的范畴；另外，对镉引起的肾功能损伤进行剂量
-
反应关系评价，也属于描述毒理学的范畴。
二、机制毒理学：研究外源化学物的生物转运与生物转化过程，以及如何与靶器官发生反应
引起不良生物学改变的机制。
（比如研究量化构效关系就是其中一个重要的内容）。
举例：同样是在上述研究中，如果要研究镉引起肾功能损伤的具体的生理、生化机制，这就属于机制毒理学的范畴了。
三、管理毒理学：结合社会、经济、文化等因素，做出管理决策，以降低外源化学物的暴露风险，保证人体健康。
举例：在对镉进行了危害识别、剂量-反应关系评价、暴露评估以及危险度特征分析后，就
需要政府制定相应的卫生标准、法律法规和管理措施，来避免或减少镉对人群健康带来的危
害，该过程就属于管理毒理学的范畴。
描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学，三者之间既有区别，又有联系。
描述毒理学和机制毒理学是管理毒理学的基础，而危险度评价则是三者的核心交叉部分。
公卫执业医师-综合笔试-卫生毒理学-第九单元管理毒理学
公卫执业医师-综合笔试-卫生毒理学-第九单元管理毒理学[单选题]1.管理毒理学是指A.政府有关机构根据描述性和机制研究资料，作出是否允许人工合成的新化学物进入人类环境的判断和决定（江南博哥）B.提出相应的安全使用（接触）标准和管理措施C.按照政策法令对现存的外源性毒物进行管理和控制D.参与政策法令的制定并且履行监督和执法职能E.以上都是正确答案：E参考解析：管理毒理学是毒理学的重要组成部分，利用毒理学的理论、方法及研究成果作为政府化学物的管理决策的科学依据和技术支持，以保护人类健康和保护环境。
掌握“管理毒理学概念及毒理学安全性评价”知识点。
[单选题]2.在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是A.可以确定吸入毒性B.可判断经呼吸道染毒的必要性C.有助于呼吸道染毒剂量的设计D.有助于呼吸道染毒时染毒方法的选择E.有助于防止呼吸道染毒时的交叉吸收正确答案：B参考解析：在常温下易于挥发的化学毒物，容易形成较大蒸气压而迅速经呼吸道吸收。
挥发性越大，经呼吸道染毒效果越好。
掌握“管理毒理学概念及毒理学安全性评价”知识点。
[单选题]5.安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为A.设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性B.安全系数一般设为100C.适用于系统毒物，发育毒物D.适用于遗传毒致癌物和致突变物E.安全限值=NOAEL／安全系数正确答案：D参考解析：安全限值是指在该数值之下的水平暴露不会对人体的健康造成损害，这种效应往往是有阈值的毒性效应，因此安全限值是针对有阈值的毒效应制订的。
如果某种毒性效应没有阈值，那么针对该类毒物也就没有安全限值。
选项A、B、E说明了安全系数的概念、意义和计算方法，而C选项提到的毒性是有阈值的，可以用安全限值评价。
只有D选项，由于致癌物和致突变物是没有阈值的，因此不能推算安全限值。
掌握“管理毒理学概念及毒理学安全性评价”知识点。
[单选题]6.安全性毒理学评价程序原则是A.按一定顺序进行B.最短的时间C.最经济的办法D.以上都是E.以上都不是正确答案：D参考解析：毒理学安全性评价一般遵循分阶段试验的原则。
《毒理学基础》重点大全
精心整理《毒理学基础》重点大全：先说一句，六，七，八，十二章是本书重点中的重点。
注意详细看课本。
一.名词解析：?13.遗传负荷(genetic?load)：指一种物种的群体中每一个携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平。
?14.危险度评定（risk?assessment）：指特定的靶机体、系统或（亚）认为群暴露于某一危害，考虑到有关因素固有特征和特定靶系统的特征，计算或估计预期的危险的过程，包括评定伴随的不确定性。
?15.外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质。
?16.生物学标志（biomarker）：是外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后对该外源化合物或其生物学后果的测定指标。
可分为暴露标志?效应标志?易感性标志?17.暴露生物学标志（biomarker?of?exposure）：是测定组织体液或排泄物中吸收的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反应产物作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。
?18.效应生物学标志（biomarker?of?effect）：机体中可测出的生化生理行为和其他改变的指标，包括反应早期的生物效应结构和功能改变及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
?19.蓄积作用(accumlation)：外源化合物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。
分为物质蓄积和损伤蓄积。
?20.抑癌基因（anti-oncogen）：指机体内正常细胞内所具有的能致癌的遗传信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突变、激活成为癌基因而导致疾病发生。
?34.最小致死剂量或浓度：MLD，LD01或MLC：LC01指一组试验动物中仅引起个别动物死亡的最小剂量或浓度?35.最大非致死量或浓度：LD0或LC0：指在一组受试实验动物中，不引起动物死亡的最大剂量或浓度?36.观察到有害作用的最低水平LOAEL：?在规定的暴露条件下，通过实验和观察一种物质引起机体某种有害作用的最低剂量或浓度。
管理毒理学名词解释
管理毒理学名词解释毒理学简介毒理学是研究化学物质和其他外部因素对生物体的有害作用以及这些有害作用的机理的学科。
它涵盖了毒物的识别、评估和管理，对社会和个体的健康产生重大影响。
以下是一些与毒理学相关的重要名词解释。
1. 毒理学（Toxicology）毒理学是研究有毒物质对生物体以及环境的影响的科学领域。
它通过观察、实验和分析，研究毒物的化学特性、作用机理、暴露途径、毒性剂量和影响等。
2. 毒性（Toxicity）毒性是指某种化学物质或生物物质对生物体产生有害作用的程度。
毒性的评估通常包括测定该物质对实验动物、细胞或组织的毒性效应，并确定其对人类的潜在风险。
2.1 急性毒性（Acute Toxicity）急性毒性是指暴露于高剂量毒物后，导致短期内出现严重中毒症状或死亡的能力。
急性毒性通常以LD50（半数致死剂量）来衡量，在动物试验中，它表示能导致50%动物死亡的毒物剂量。
2.2 慢性毒性（Chronic Toxicity）慢性毒性是指长期暴露于低剂量毒物后，引起的渐进性、反复出现的有害作用。
慢性毒性通常在动物试验中进行评估，并通过长期暴露实验来确定毒物的危害性。
2.3 亚急性毒性（Subacute Toxicity）亚急性毒性是指暴露于中等剂量毒物后，导致中度中毒症状或短期毒性的能力。
亚急性毒性是介于急性毒性与慢性毒性之间的中间状态。
3. 暴露（Exposure）暴露是指生物体接触到有毒物质或环境因素的过程。
暴露途径可以是吸入、食入、经皮等。
对于毒物的评估通常需要考虑暴露剂量、暴露时间和暴露频率等因素。
3.1 恒量暴露（Constant Exposure）恒量暴露是指生物体在一段时间内以相同或接近相同的剂量持续接触到毒物。
这种类型的暴露可以用于研究长期暴露的慢性毒性。
3.2 脉冲暴露（Pulsed Exposure）脉冲暴露是指生物体在一段时间内以间隔性剂量接触到毒物。
这种类型的暴露可以用于研究间歇性毒性效应或短期反应。
第十一章管理毒理学
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应急处理方案编制要点提示
01
应急组织体系建立
成立应急指挥部，明确各级应急 组织职责，建立高效的应急指挥
体系。
03
应急资源保障
储备必要的应急物资和装备，确 保在紧急情况下能够及时有效地
进行应急处置。
02
应急预案制定
针对不同类型的事故和紧急情况 ，制定相应的应急预案，明确应
急处置措施和程序。
04
应急演练实施
发展历程
管理毒理学起源于20世纪60年代，随着工业化和现代化进程的加速，毒物对人 体和生态环境的危害日益严重，管理毒理学逐渐受到重视并得到发展。
研究对象与任务
研究对象
管理毒理学的研究对象包括各种毒物 ，如化学毒物、生物毒物和物理毒物 等，以及它们对人体和生态环境的危 害。
任务
管理毒理学的任务是通过对毒物的研 究，制定和实施相应的管理措施和策 略，以减少或消除毒物对人体和生态 环境的危害，保障人类健康和生态环 境安全。
完善毒性评价方法
未来将进一步探索和完善毒性 评价方法，提高评价的准确性 和可靠性。
强化管理措施和政策
针对当前存在的问题和挑战， 未来将进一步强化管理措施和 政策，加大监管力度，确保人 类免受毒物危害。
推动无毒或低毒替代品的 发展
盐酸管理规定
盐酸管理规定 The following text is amended on 12 November 2020.《盐酸管理制度》一、目的本公司使用的盐酸为易制毒化学品，为了安全、正确的使用，所以特制定盐酸购买、储存、使用管理制度。
二、范围：适用于本公司生产用盐酸的购买、储存、使用全过程管理。
三、责任者：安全科、保安队、采购部、使用单位。
四、程序：根据《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》和《辽宁省禁毒条例》的有关规定，防止盐酸化学品流入非法渠道，结合本公司实际情况，特制定本制度。
生产、经营、运输、储存盐酸此类易制毒化学品，必须遵守国家的有关法律法规。
并成立盐酸（易制毒化学品）使用管理小组，由主要领导任组长，并确定1-2名专兼职盐酸（易制毒化学品）管理人员。
定期对盐酸使用过程中的相关人员，如采购员、仓管员、直接使用人员进行过程监查，定期对上述人员进行相关知识教育和岗位职责培训。
每次购买盐酸，均由采购员携带市易制毒化学品购用申请表以及上次办理的购用证明、实际购买情况，到市公安局易制毒化学品管理办公室办理购用证明。
购用证明有效期为一个月，每证仅限购买一次。
在购用证明办理后未能按时购买，应在有效期满后七日内将已过期的购用证明交回原发证机关，由原发证机关注销作废。
购买盐酸时必须严格按照购用证明上的数量购买，不得超过购买证明上所限定的数额。
购用证明仅限证明上所注明的购用单位使用，应由购用单位派员前往销售单位购买，不得将购买证明以任何形式交给其他单位和个人使用，或请其他单位或个人代为购买。
所购买的盐酸必须是本单位使用，不得以转让，转借等形式交给其他单位或个人使用，不得为其他单位代为办理购用证明。
盐酸化学品运抵单位后，必须由联络员在场监视卸货、入库，数量核对无误后，有送货人、仓管员、监督员分别在《盐酸出入库登记证明簿》上签名。
盐酸须有单独的仓库存放，实行双人双锁，出入库台帐登记要清楚、全面、准确。
无关人员不得进入盐酸化学品仓库。
化学品管理毒理学技术进展
化学品风险管理毒理学技术进展化学品是我国十分重要的进出口商品。
根据海关统计,每年我国化学品进出口种类有3000余种,金额在400亿美元以上。
现今估计外源化学物已达1000 多万种,其中已进入社会流通领域的约有8万种,而且每年还有1000多种新化学物问世[1]。
化学品为我国的经济和社会发展作出了重要贡献,但也对我国的环境和人民身体健康带来了越来越严重的影响。
大部分化学品对人类和动植物具有毒性。
从20世纪下半叶开始,化学品及其下游行业对人类健康和生态环境的危害逐渐得到世界各国的普遍关注,各国纷纷开展相关技术与管理模式的研究,许多国家和国际组织出于保护人类健康和环境的需要,出台了许多化学品管理方面的法令和法规,如联合国“化学品分类及标记全球协调制度”(Globally Harmonized System of Classification and Labeling of Chemical s, GHS);欧盟化学品注册、评估和许可制度(Registration , Evaluation and Authorization of Chemicals, REACH)等。
毒理学是一门研究化学物质对生物体的毒性反应及其严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学,也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。
目前毒理学已发展成为具有一定基础理论和实验手段的独立科学体系,并逐渐形成了诸多新的毒理学分支学科,如细胞毒理学、分子毒理学、遗传毒理学等[2]。
随着生产和科学技术的发展,肯定还会不断出现新的分支[3]。
随着工业化社会的发展,化学品的种类和数量与年剧增,其潜在的危险性越来越大,对其有效的控制管理,关系到人类自身安全。
因此,化学品毒理学评价是化学品管理的重要环节。
1.化学品风险管理对毒理学的要求1.1 联合国GHS联合国GHS是由联合国经济及社会理事会危险货物运输和全球化学品统一分类和标签制度专家委员会(UNCETDG&GHS)编写的,是对危险化学品的危害性进行分类定级的标准方法,旨在对世界各国不同的危险化学品分类方法进行统一,最大限度地减少危险化学品对消费者健康和环境造成的危害,是指导各国控制化学品危害和保护人类与环境的规范性文件。
第十一章管理毒理学15,16
被管理的各类物质：药品、杀虫剂、食品添加剂、饮用 水成分、天然的毒素、工业的和环 境的化工作场所、环境介质 （室外空气、室内空气、水、土 壤）、饲料、遗传基因修饰产品等
3
二、管理对毒理学的影响
（一）法规毒理学和良好实验室工作规范(GLP)
7
毒理学家参与国家行政机构的化学品管理：
提供毒理学理论、资料和经验；安全性评价； 健康危险度评定；制订化学品的卫生及环境标准。
8
行政立法
健康标准/ 环境标准
行政管理部门 法规 法律
行政监督/行政司法
审批
监督
认证实验室/质 新化学物质
量保证
新产品
环境中现有 化学物质
安全性评 价
危险度评 价
管理毒理学与毒理学评价和研究 的关系
危险性分析：指对机体、系统或（亚）人群可能暴露于某一危 害 的控制过程。由三部分构成，即危险度评定、危险性管 理和危险性交流。
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危险度评定(risk assessment)：
指特定的靶机体、系统或（亚）人群暴露于某一危害， 考虑到有关因素固有特征和特定靶系统的特征，计算或估 计预期的危险的过程，包括评定伴随的不确定性。
Committee of Dalian Medical University.” 其中最重要的是建立伦理审查委员会(Institutional Review Board,
IRB)和知情同意(informed consent)原则。
6
三、毒理学家在化学品管理中的作用
参与有关法律、法规的制订，提供技术支持和技术咨询 在现有化学物质中，提出基于健康和环境原因需优先管理的化学品(高毒、
中国«实验动物管理条例»规定“对实验动 物 必须爱护，不得戏弄或虐待”。
管理毒理学
一、危险性分析的基本概念
危险度评定 （risk assessment）
在综合分析人群流行病学调查、毒理学 试验、环境监测和健康监护等多种研究 资料的基础上，对化学毒物造成健康损 害效应的能力做定性和定量的评估，对 评价的不确定性进行分析，进而判断损 害可能发生的概率。
危险度评定
毒理学安全性评价与健康危险度评定的区别
一、安全性和安全性评价
安全性（safety）： 化学毒物在特定条件下不引起机体出现损害效 应的概率
安全性评价（safety evaluation）： 利用规定的毒理学程序和方法评价化学
物对机体产生有害效应（损伤、疾病或死 亡），并外推和评价在规定条件下化学物对 人体和人群的健康是否安全。
二、毒理学安全性评价的基本内容
二、危害性认定
危害性效应的分类:
分类依据：作用性质和剂量-反应关系
有阈值效应：化学物质对于机体产生的一般毒效 应，只有达到某一剂量水平时才能发生，低于此剂 量即检测不到，属于有阈值效应。
无阈值效应：致癌作用及致突变作用在零以上的任 何剂量均可发生，即具有零阈剂量—反应关系。
三、剂量效应关系
z危险度评价的第二阶段，又是定量危险度 评价阶段。
2 非阈值化学毒物的剂量-反应关系评价
毒理学试验不能直接确定NOAEL以下剂量范围 内的剂量-反应关系，对于无阈值化学毒物的 低剂量外推主要是通过数学外推模型来估算。
数学外推模型：推断当致癌物的剂量相当于 人类实际接触水平时，与其致癌效应发生概 率之间的关系
三、剂量效应关系
2 非阈值化学毒物的剂量-反应关系评价
z 安全性（safety）：指化学毒物在特定条件下 不引起机体出现损害效应的概率。与危险度相 反，具有相对性。
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第十一章管理毒理学
4
（二）动物保护和3R原则
中国«实验动物管理条例»规定“对实验动物 必须爱护，不得戏弄或虐待”。
3R原则：替代(replacement)、减少(reduction)和 优化(refinement)
第十一章管理毒理学
第十一章管理毒理学
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GHS对健康危害分类和分级
▪ 急性危害
根据LD50或LC50值或急性毒性估计值划分为5种毒性类
别。相当于极毒、剧毒、中等毒、低毒、实际无毒。
▪ 皮肤腐蚀和刺激
▪ 严重眼损伤与眼刺激
▪ 呼吸或皮肤致敏作用
▪ 生殖细胞致突变性
▪ 致癌性
第1类： 已知或假定的人类致癌物
第1A类：已知对人类有致癌可能；对化学品的分类主要
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（三）人体医学科学研究的伦理学要求
涉及人体试验应遵循世界医学会的«赫尔辛基宣言»，国际 医学科学组织委员会(Council for International Organization of Medical Sciences,CIOMS)的«人体生物医学研究国际伦理指南»，中国«药
物临床试验质量管理规范»的伦理原则进行。 For example“The animal experiment was performed in accordance with the
安全性评价：在毒理学中指利用规定的毒理学程序和方 法评价化学物对机体产生有害效应（损 伤、疾病或死亡），并外推和评价在规定 条件下化学物暴露对人体和人群的健康是 否安全。
第十一章管理毒理学
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二、毒理学安全性评价的基本内容
各国政府部门通常根据化学物质的种类和用途发布毒 理学安全性评价的规范、标准或指导原则。 毒理学安全性评价遵循分阶段试验的原则。
Animal Guideline of Dalian Medical University and in agreement with the Ethical
Committee of Dalian Medical University.” 其中最重要的是建立伦理审查委员会(Institutional Review Board,
它包括收集，处理和评价流行病学和实验毒理学数据， 以及基于毒理学针对化学物有害效应，做出保护健康和环境 的决策。
第十一章管理毒理学
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Байду номын сангаас
被管理的各类物质：药品、杀虫剂、食品添加剂、饮用 水成分、天然的毒素、工业的和环 境的化学物等。
已制定的法规物质：食物、饮用水、消费产品、化妆 品、玩具、工作场所、环境介质 （室外空气、室内空气、水、土 壤）、饲料、遗传基因修饰产品等
➢ 参与化学事故的应急救援
第十一章管理毒理学
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毒理学家参与国家行政机构的化学品管理：
提供毒理学理论、资料和经验；安全性评价； 健康危险度评定；制订化学品的卫生及环境标准。
第十一章管理毒理学
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行政立法
健康标准/ 环境标准
行政管理部门 法规 法律
行政监督/行政司法
审批
监督
认证实验室/质 新化学物质
量保证
1.第一阶段试验
包括急性毒性试验和局部毒性试验，主要是测定LD50、 LC50或其近似值，根据毒作用的性质、特点推测靶器官，并 对受试物的急性毒性进行分级。实验通常要求使用两种动物，
染毒途径应为与人体的可能暴露途径。有可能与皮肤、眼、
➢ 对优先化学品的卫生标准和环境标准制定中，通过进行动物体内试验、体 外试验、人体研究和和流行病学调查等研究，阐明其对人体健康的影响， 确定剂量反应关系，在制定安全限值中起关键性作用
➢ 对新化学物质和新产品根据有关法律法规、规范进行毒理学安全性评价， 并参与其专业技术评审
➢ 对重要的环境污染物和化学品进行健康危险度评定
根据人类证据。
第1B类：假定对人类有致癌可能；对化学品的分类主要
根据动物证据。
第2类：可疑的人类致癌物
▪ 其他毒性
第十一章管理毒理学
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第三节 安全性评价(safety evaluation)
一、安全性和安全性评价
安全性(safety)：在规定条件下化学物暴露对人体和 人群不引起健康有害作用的实际确定性。
第十一章 管理毒理学 Regulatory toxicology
第十一章管理毒理学
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第一节 管理毒理学概述
管理毒理学：是一门毒理学分支学科，是将毒理学的 知识、技术、资料和研究成果应用于制订化学物的管理办法， 以便能够采取行政措施（制定法规、规章和标准），防止化 学物对人体健康和环境造成的潜在危害的科学。
第十一章管理毒理学
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二、管理对毒理学的影响
（一）法规毒理学和良好实验室工作规范(GLP)
由于管理部门法定的权威性，它通过制定强制性的试验规 程，并为新的有害物质的发现、监测和危险性评估提供资金。
通常，任何产品上市销售之前必须获得管理部门的许可，很 多国家颁布了相关的检测标准或指南，促进了毒理学的发展。
IRB)和知情同意(informed consent)原则。
第十一章管理毒理学
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三、毒理学家在化学品管理中的作用
➢ 参与有关法律、法规的制订，提供技术支持和技术咨询
➢ 在现有化学物质中，提出基于健康和环境原因需优先管理的化学品(高毒、 三致、难降解的化学物)，要严格管理
➢ 对化学品分类、分级、标签管理提供技术咨询和技术支持
（一）毒理学试验前的准备工作
收集受试样品的相关资料，包括化学组成、理化性质及生 产工艺方面的资料。这是毒理学试验设计的基础。受试样 品必须是配方组成和工艺流程固定、成份稳定、纯度一致 的定型产品。
第十一章管理毒理学
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（二）不同阶段的毒理学试验项目
现有的毒理学评价程序中，一般将毒理学安全性试验分 为4个阶段试验。
新产品
环境中现有 化学物质
安全性评 价
危险度评 价
管理毒理学与毒理学评价和研究
第十的一章关管理系毒理学
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第二节 全球化学品统一分类和标签制度介绍
推动制定《全球化学品统一分类和标签制度》 （GHS ）的国际授权是在1992年联合国环境与发展会议 （环发会议）上通过的«21世纪议程»。
适用于所有化学品和化学品混合物的统一制度，包 括以下因素： 1）按其健康、环境和物理危害对物质和混合物进行分 类的统一 标准。 2）统一危害公示要素，包括标签和安全数据单的要求。