醌类化合物-习题
醌类化合物练习题

第四章醌类化合物一、选择题(一)A型题(每题有5个备选答案,备选答案中只有1个最佳答案)1.番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为()A.C1-C1B.C4-C4C.C6-C6D.C7-C7E.C10-C10正确答案:E2.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()A.在一个苯环的β位\B.在两个苯环的β位C.在一个苯环的α或β位D.在两个苯环的α或β位E.在醌环上正确答案:D3.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是()A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚》D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素正确答案:A4.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是()A.无色亚甲蓝反应B.Borntráger反应C.Kesting-Craven反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应正确答案:B5.下列反应中用于鉴别葱酮类化合物的是()A无色亚甲蓝反应B.Borntrager反应C.Kesting-Craven反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应]正确答案:E6.无色亚甲蓝显色反应可用于检识()A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌E.生物碱正确答案:D7.属于二蒽酮苷的是()A 芦荟苷B.番泻苷C.紫草素D.二氢丹参酮E.丹参素正确答案:B。
8.紫草素的结构母核属于A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、蒽酮正确答案:B9.可溶于碳酸钠水溶液的是A、丹参醌IB、丹参醌ⅡAC、丹参醌ⅡBD、丹参新醌甲E、隐丹参醌正确答案:D10.鉴别丹参中的菲醌类成分,可用A、醋酸镁B、三氯化铁C、浓硫酸D、氢氧化钠E、对二甲氨基苯甲醛正确答案:C11.番泻苷A属于A、二蒽酮衍生物B、二蒽醌衍生物C、大黄素型蒽醌衍生物D、茜草素型蒽醌衍生物E、蒽酮衍生物正确答案:A12.大黄所含在UV灯下呈亮蓝紫色荧光的物质是A、大黄酸苷B、芦荟苷C、土大黄苷D、番泻苷E、大黄素正确答案:C13.对碱呈红色的化合物是A、番泻苷AB、番泻苷BC、大黄素D、芦荟苷E、大黄苷正确答案:C14.具有升华性的化合物是A、大黄酸葡萄糖苷B、番泻苷C、大黄素D、芦荟苷E、大黄素葡萄糖苷正确答案:C15.若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色,则其羟基位置可能是A、1,8-二羟基B、1,5-二羟基C、1,2,3-三羟基D、1,4,8-三羟基E、1,3-二羟基正确答案:C16.下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液,能够被5%碳酸氢纳溶液萃取出来的是A、大黄素B、大黄酚C、芦荟大黄素D、大黄酸E、大黄素甲醚正确答案:D17.专用于鉴别苯醌及萘醌的反应是A、Feigl反应B、五色亚甲蓝显色试验C、Borntrager反应D、Mg(Ac)2反应E、Kestttkg-Craven 反应正确答案:B|18.能与碱反应呈红色的化合物是A、羟基蒽酮类B、羟基蒽酚类C、羟基蒽醌类D、二蒽酚类E、二蒽酮类正确答案:C19.采用柱层析方法分离蒽醌类成分时,常不选用的吸附剂是A、硅胶B、氧化铝C、聚酰胺D、磷酸氢钙E、葡聚糖凝胶正确答案:B20.当蒽醌衍生物UV光谱中262~295nm的吸收峰的lgε大于4.1时,示可能为A、大黄酚B、大黄素C、番泻苷BD、芦荟苷E、大黄素甲醚正确答案:B21.蒽醌MS特征是A、分子离子峰为基峰B、M-CO为基峰C、M-2CO为基峰D、M-OH为基峰E、M-20H为基峰正确答案:A22.番泻苷属A、单蒽核类B、双蒽核类C、大黄素型D、茜草素型E、氧化型正确答案:B!23.大黄酸具有弱碱性的原因是A、有苯环B、有双键C、有氧原子D、有羟基E、有羧基正确答案:C24.聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是A、大黄酚B、大黄素C、大黄酸D、芦荟大黄素E、芦荟苷正确答案:C25.下列除__外均具有升华性A、大黄酸B、大黄素C、大黄酚D、茜草素E、番泻苷正确答案:E26.酸性最强的是A、芦荟大黄素B、大黄酚C、大黄素D、大黄酸E、大黄素甲醚正确答案:D27.与大黄酸呈阳性的反应是A.Bomtrager反应B、Kesting-Craven反应C、Dragendorff反应D、Vitalis E、Molish反应正确答案:A28.下列蒽醌类化合物用硅胶薄层层析法分离(展开剂为环己烷-乙酸乙酯-甲醇-水=3:1:2:0.1),其财值的大小顺序是A、大黄素>大黄酸>大黄酚>大黄素甲醚B、大黄酸>大黄素>大黄酚>大黄素甲醚C、大黄素>大黄酚>大黄酸>大黄素甲醚D、大黄酚>大黄素>大黄酸>大黄素甲醚E、大黄酚>大黄素甲醚>大黄素>大黄酸正确答案:E29.异羟肟酸铁反应中与碱反应产生异羟肟酸的试剂是A、三氯化铁B、氢氧化钠C、三氯醋酸D、盐酸羟胺E、对甲基苯胺正确答案:D$30.下列化合物中属于二蒽酮母核的是A、番泻苷BB、大黄酸葡萄糖苷C、芦荟大黄素苷D、大黄素葡萄糖苷E、大黄素龙胆双糖苷正确答案:A31.能使游离香豆素和香豆素苷类分离的溶剂是A、甲醇B、沸水C、乙醇D、乙醚E、热浓碱水正确答案:D32.下列类型化合物中,大多数具香味的是A、黄酮苷元B、蒽醌苷元C、香豆素苷元D、三萜皂苷元E、甾体皂苷元正确答案:C33.分离3,5,7,2’,4’-五羟基黄酮和3,5,7,3’,4’-五羟基黄酮,可选用的方法是A、水-乙醚液萃取法B、pH梯度法C、硼酸络合法D、碱溶酸沉法E、葡聚糖凝胶法正确答案:C(二)B型题(备选答案在前,试题在后。
第四章 醌类化合物 练习题

练习题
1.单选题
(1)大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是()。
A.一个苯环的β-位B.在两个苯环的α-或β-位
C.在醌环上D.一个苯环的α-或β-位
(2)遇碱液能显红色~紫红色的是()。
A.羟基蒽醌类B.香豆素C.樟脑D.糖苷
(3)专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是()。
A.菲格尔反应B.无色亚甲蓝试验
C.醋酸镁反应D.对亚硝基二甲基苯胺反应
(4)采用柱色谱分离蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是()。
A.硅胶B.聚酰胺
C.氧化铝D.葡聚糖凝胶
2.判断题
(1)蒽酚或蒽酮常存在于新鲜的植物中。()
(2)用Sephadex LH.填空题
(1)天然存在的醌类化合物主要类型有,,,
。
(2)萘醌及蒽醌苯环上的α-OH因与C=O形成,而表现出更弱的酸性,需用水溶液才能成盐。
(3)萱草提取物中主要含有下面4种化合物,采用pH梯度萃取法对其进行分离的流程如下:
4.比较下列化合物的酸性
5.用红外光谱(IR)区分下列化合物
6.请将下列氢信号归属到化合物A和B的结构中标注的⑴~⒂处。
1H-NMR(DMSO-d6,400MHz)δ:12.77(1H,s),10.34(1H,s), 7.81(1H, t,J= 8.2Hz), 7.79(1H,s), 7.73 (1H, d,J= 8.2Hz),7.72(1H,t,J= 8.0Hz), 7.70(1H, d,J=1.9Hz),7.61(1H, dd,J= 8.0, 1.6Hz),7.39(1H, d,J= 8.2Hz), 7.30(1H, d,J=1.9Hz), 7.29(1H, dd,J= 8.0, 1.6Hz),5.59(1H,t,J=5.6Hz),4.63(2H,d,J=5.6Hz),3.82(3H,s), 2.30(3H,s)。
中药化学醌类试题及答案

中药化学醌类试题及答案一、选择题1. 下列关于醌类化合物的描述中,哪项是错误的?A. 醌类化合物是一类具有共轭双键系统的有机化合物。
B. 醌类化合物在中药中广泛存在,具有多种生物活性。
C. 醌类化合物的化学性质稳定,不易发生氧化还原反应。
D. 醌类化合物在中药化学中是一类重要的活性成分。
答案:C2. 醌类化合物的分类不包括以下哪项?A. 苯醌类B. 萘醌类C. 菲醌类D. 黄酮类答案:D二、填空题1. 醌类化合物根据分子中醌环的数目不同,可以分为单醌和______。
答案:双醌2. 醌类化合物的生物活性包括抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒以及______等。
答案:抗肿瘤三、简答题1. 简述醌类化合物在中药中的主要作用。
答案:醌类化合物在中药中主要具有以下作用:抗氧化,通过清除自由基,保护细胞免受氧化损伤;抗炎,通过抑制炎症介质的释放,减轻炎症反应;抗菌,通过破坏细菌细胞壁或抑制细菌生长,达到抗菌效果;抗病毒,通过干扰病毒复制或破坏病毒结构,抑制病毒活性;抗肿瘤,通过抑制肿瘤细胞增殖或诱导肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤效果。
2. 描述醌类化合物的提取方法。
答案:醌类化合物的提取方法主要包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法和超临界流体提取法。
溶剂提取法是利用有机溶剂对醌类化合物的溶解性进行提取;水蒸气蒸馏法适用于挥发性较强的醌类化合物;超临界流体提取法则利用超临界流体(如二氧化碳)的溶解性和渗透性进行提取。
四、论述题1. 论述醌类化合物在中药现代化研究中的重要性及其应用前景。
答案:醌类化合物在中药现代化研究中具有重要性,因为它们是许多中药中的主要活性成分,对多种疾病具有显著的治疗效果。
随着现代科学技术的发展,对醌类化合物的研究不断深入,其在药物开发、疾病治疗以及健康保健等领域的应用前景广阔。
例如,通过结构修饰和优化,可以提高醌类化合物的生物活性和选择性,开发出新的药物;同时,醌类化合物的抗氧化、抗炎等作用也为保健品的开发提供了重要物质基础。
第四章 醌类化合物习题

第四章 醌类化合物一、判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X”)1、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。
( )2、通常, 在1H —NMR 中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。
( )二、填空题1、天然醌类化合物主要类型有__, __, __, __。
2、具有升华性的天然产物有__, ______。
3、游离羟基蒽醌常用的分离方法有__________, ________。
4、游离蒽醌质谱中的主要碎片为_____, _____。
三、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是( )。
A 、甾体皂苷B 、三萜皂苷C 、生物碱类D 、蒽醒类 2、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( )试剂。
A 、无色亚甲蓝B 、5%盐酸水溶液C 、5%NaOH 水溶液D 、甲醛四、用化学方法区别下列各组化合物:1、OOH OHOHOO OABC2、五、分析比较:1、比较下列化合物的酸性强弱:( )>( )>( )>( )。
OOH OHOO HOH 2COHOHHOH 2CHOH 2CO OOH CH 3O OOH COOHOHOH OHO OOH CH 3OOOH CH 3OHOHABCD1、 比较下列化合物的酸性强弱( )>( )>( )>( )>( )>( )。
OOOOOHOHOO OOOHOHABCDOHOHOHOOOHOOOHHOOHEF六、提取分离从某一植物的根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。
请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。
R 4R 1R 2R 3OOR 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3 OCH 3CH 3OHE β-sitosterol七、结构鉴定从茜草中分得一橙色针状结晶, NaOH反应呈红色. 醋酸镁反应呈橙红色。
(精)2019年执业药师考试中药化学题库:醌类化合物(答案解析)

(精)2019年执业药师考试中药化学题库:醌类化合物(答案解析)一、最佳选择题1、能发生Borntrager反应的是A、二蒽酮B、羟基蒽醌C、香豆素D、蒽酚E、蒽酮2、Feigl反应可用于检识A、所有醌类化合物B、羟基蒽醌C、苯醌D、萘醌E、蒽醌3、蒽醌类化合物的质谱特征是依次脱去A、COB、CHOC、COOHD、OHE、CH2=CH24、按有机化学的分类,醌类化合物是A、不饱和酮类化合物B、不饱和酸类化合物C、不饱和醛类化合物D、多元醇类化合物E、多元酸类化合物5、1-OH蒽醌的IR光谱中,Vco峰的特征是A、1675~1621cm-1处有一强峰B、1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰C、1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰D、1625cm-1和l580cm-1处有两个吸收峰E、1580cm-1处有一个吸收峰6、醌类化合物的理化性质为A、多为元色结晶B、多为有色固体C、游离醌类多有挥发性D、大分子苯醌和萘醌类具升华性,能随水蒸气蒸馏E、游离蒽醌能溶于醇,苯等有机溶剂,难溶于水,成苷后易溶于热水和醇,难溶于苯等有机溶剂7、下列化合物中,Molish反应阳性的是A、紫草素B、大黄酸C、大黄酚D、番泻苷E、丹参醌8、用葡聚糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是A、紫草素B、丹参醌甲C、大黄素D、番泻苷E、茜草素9、下列化合物中酸性最强的是A、紫草素B、大黄酚C、大黄素D、大黄酸E、茜草素10、丹参醌类成分为中药丹参的活性成分,其结构属于A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、蒽酮11、下列能用Molish试剂区别的是A、大黄素和大黄素蒽酮B、大黄素和大黄酚C、大黄素和大黄素葡萄糖苷D、大黄素和大黄酸E、大黄酸和芦荟大黄素12、采用柱层析法分离游离蒽醌衍生物时,常不选用的吸附剂是A、磷酸氢钙B、葡聚糖凝胶C、硅胶D、氧化铝E、聚酰胺13、蒽醌类衍生物的MS特征是A、M-OH为基峰B、M-20H为基峰C、分子离子峰为基峰D、M-C0为基峰E、M-2C0为基峰14、以下能提取含1个α-OH的蒽醌的溶剂是A、5%NaOH溶液B、1%NaOH溶液C、1%NaHC03溶液D、5%Na2C03溶液E、5%NaHC03溶液15、下列反应用于鉴别蒽醌类化合物的是A、无色亚甲蓝反应B、Borntrager反应C、Kesting-Craven反应D、Molish反应E、Vitali反应16、α-萘醌类化合物是自然界中广泛存在的一类化合物,其结构为A、1,2-萘醌B、1,3-萘醌C、1,4-萘醌D、1,6-萘醌E、2,6-萘醌17、番泻苷A中两个蒽酮连接位置为A、C-10和C-10’B、C-1和C-3’C、C-6和C-7’D、C-10和C-1’E、C-10和C-2’18、下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是A、大黄素B、大黄酸C、大黄素甲醚D、芦荟大黄素E、大黄酚19、丹参的醌类成分中,属于对醌类化合物的是A、丹参醌ⅡAB、隐丹参醌C、丹参醌ⅠD、丹参新醌甲,E、丹参酸甲酯20、虎杖具有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰的功效,其主要含有A、苯醌B、萘醌C、茜草素型蒽醌D、大黄素型蒽醌E、菲醌21、紫草素具有止血、抗菌、抗炎、抗病毒及抗癌作用,其结构属于A、对苯醌B、邻苯醌C、amphi(2,6)-萘醌D、α(1,4)-萘醌E、β(1,2)-萘醌22、紫草中所含有的紫草素为A、苯醌B、萘醌C、蒽醌D、菲醌E、以上都不对23、蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为A、含两个以上β-OH>含-COOH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OHB、含-COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OHC、含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OH>含-COOHD、含-COOH>含一个β-OH>含两个以上β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OHE、含-COOH>含一个α-OH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH24、游离蒽醌衍生物的分离最常用的方法是A、溶剂分步结晶法B、纸色谱法C、pH梯度萃取法D、柱色谱法E、重结晶法二、配伍选择题1、A.Feigl反应B.无色亚甲蓝显色试验C.Keller-Killia反应D.Borntrager反应E.与金属离子的络合反应<1> 、用于区别苯醌和蒽醌的反应是A、B、C、D、E、<2> 、羟基蒽醌类化合物遇碱颜色改变或加深的反应称为A、B、C、D、E、<3> 、能与茜草素反应,显蓝色的是A、B、C、D、E、2、A.1个α-OH或1个β-OH或2个OH但不在同一苯环B.1个α-OH,有第2个OH(邻位)C.1个α-OH,有第2个OH(间位)D.1个α-OH,有第2个OH(对位)E.无OH说明与Mg2+形成络合物显示下列颜色的蒽醌类化合物<1> 、橙黄至橙色A、B、C、D、E、<2> 、蓝色至蓝紫色A、B、C、D、E、<3> 、橙红至红色A、B、C、D、E、<4> 、紫红至紫色A、B、C、D、E、3、A.葡聚糖凝胶色谱法B.离子交换色谱法C.铅盐法D.有机溶剂和水的两相溶剂萃取法E.pH梯度萃取法<1> 、蒽醌苷类和游离蒽醌衍生物的分离可采用A、B、D、E、<2> 、游离蒽醌衍生物的分离可采用A、B、C、D、E、4、A.5%NaHCO3溶液B.4%NaOH溶液C.5%Na2CO3溶液D.1%NaOH溶液E.5%NaOH溶液<1> 、从总蒽醌中分出含两个α-OH的蒽醌,可选用A、B、C、D、E、<2> 、从总蒽醌中分出含一个β-OH的蒽醌,可选用A、C、D、E、<3> 、从总蒽醌中分出含一个α-OH的蒽醌,可选用A、B、C、D、E、<4> 、从总蒽醌中分出含一个-COOH的蒽醌,可选用A、B、C、D、E、5、A.α-OH蒽醌B.1个β-OH蒽醌C.多个β-OH蒽醌D.α-OCH3蒽醌E.β-OCH3蒽醌指出有下列IR吸收峰的蒽醌<1> 、在3300~3390cm-1有一个吸收峰A、B、C、D、E、<2> 、在3150cm-1以下有吸收峰A、B、C、D、E、<3> 、在3150~3600cm-1有几个吸收峰A、B、C、D、E、6、A.大黄素甲醚B.芦荟大黄素C.大黄酸D.大黄酚E.大黄素<1> 、用pH梯度萃取法分离,5%NaHCO3萃取层可分离得到的是A、B、C、D、E、<2> 、酸性最弱的是A、B、C、D、E、7、A.丹参醌ⅠB.丹参醌ⅡC.隐丹参醌D.丹参醌Ⅰ和ⅡE.总丹参醌指出具有下列颜色反应的化合物<1> 、取少量样品加硫酸2滴显蓝色A、B、C、D、E、<2> 、取少量样品加硫酸2滴显绿色A、B、C、D、E、<3> 、取少量样品加硫酸2滴显棕色A、B、C、D、E、8、A.大黄酚或大黄素甲醚B.大黄酸C.大黄素D.1-羟基蒽醌E.无羟基和羧基蒽醌大黄的乙醇提取液,回收乙醇后得到浓缩液,浓缩液用乙醚萃取,乙醚萃取液依次用弱碱至强碱的顺序萃取,指出分别可萃取的化合物<1> 、NaHCO3溶液A、B、C、D、E、<2> 、Na2CO3溶液A、B、C、D、E、<3> 、1%NaOH溶液A、B、C、D、E、<4> 、5%NaOH溶液A、B、C、D、E、9、A.0.20%B.0.30%C.3.0%D.2.30%E.1.80%<1> 、《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中丹参酮ⅡA 不得少于A、B、C、D、E、<2> 、《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中丹酚酸B不得少于A、B、C、D、E、三、多项选择题1、以下哪项反应是苯醌和萘醌共有的A、与金属离子的反应B、对亚硝基二甲苯胺反应C、无色亚甲蓝显色试验D、Feigl反应E、Bomtrager反应2、小分子的羟基萘醌类化合物具有A、酸性B、碱性C、升华性D、强氧化性E、与金属离子络合的性质3、可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应有A、Feigl反应B、Liebermann-Burchard反应C、Kesting-Craven反应D、Kedde反应E、Molish反应4、属于蒽醌类化合物的是A、紫草素B、丹参醌甲C、大黄素D、番泻苷E、茜草素5、含有菲醌对醌结构类型的是A、丹参醌ⅠB、丹参醌ⅡBC、丹参新醌甲D、丹参醌ⅡAE、丹参新醌丙6、可以用水蒸气蒸馏法提取的成分是A、小分子苯醌B、丹参醌甲C、小分子萘醌D、番泻苷E、茜草素7、蒽醌类化合物的质谱中多有A、分子离子峰(基峰)B、分子离子峰脱1分子COC、分子离子峰脱1分子CO2D、分子离子峰脱2分子COE、分子离子峰脱2分子CO28、醌类化合物按结构分类有A、苯醌B、查耳酮C、萘醌D、菲醌E、蒽醌9、在《中国药典》2010年版中,虎杖的含量测定指标性成分为A、大黄素B、大黄酸C、白藜芦醇苷D、总多糖E、大黄酚10、具有致泻作用的成分有A、紫草素B、异紫草素C、番泻苷AD、茜草素E、番泻苷B11、番泻苷类的结构特点是A、为二蒽醌类化合物B、为二蒽酮类化合物C、有3个COOHD、有2个glcE、二蒽酮为中位连接,即10-10’位连接12、以下属于二蒽酮类衍生物的是A、番泻苷AB、番泻苷BC、番泻苷CD、番泻苷EE、番泻苷D13、以下说法错误的是A、苯醌及萘醌多以游离状态存在B、醌类成苷后,极性增大,易溶于甲醇、乙醇、苯、乙醚等溶剂中C、游离醌类多溶于水、乙醚、苯、三氯甲烷等溶剂,微溶或不溶于乙醇D、游离的醌类多具升华性E、大分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 B【答案解析】 Borntrager反应:在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色。
醌类作业

第四章 醌类化合物一、选择题:1、专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是A 、碱液反应B 、醋酸镁反应C 、菲格尔反应D 、无色亚甲蓝试验 2、在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%NaHCO 3水溶液可萃取到:A. 带一个α-酚羟基的B. 带一个β-酚羟基的C. 带两个α-酚羟基的D. 不带酚羟基的 3、 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分,常用的试剂是:A、无色亚甲蓝 B、5%盐酸水溶液C、5%NaOH 水溶液 D、甲醛 4、茜素型蒽醌母核上的羟基分布情况是A 、一个苯环的β-位B 、苯环的β-位C 、在两个苯环的α或β位D 、一个苯环的α或β 5、 以下化合物,何者酸性最弱:OOHOOHOO OHOHOHOOOHOHOHOHOOOHOHCOOHABCD6、下列化合物中,何者遇碱液立即产生红色:OOglcOOHOOHOABCD7、下列化合物,其IR νC=O为1674,1620cm -1。
该化合物为:OOHOOHOOOHOHOOOHHOABCD8、提取大黄中总蒽醌类成分常用的溶剂是:A 乙醚B 乙醇C 水D CHCl 39、羟基蒽醌对醋酸镁反应呈橙黄~橙红色是:A 1,2-二羟基蒽醌B 1,4-二羟基蒽醌C 1,8-二羟基蒽醌D 1,4,8-三羟基蒽醌 10、可发生对亚硝基苯胺反应的是A 、羟基蒽醌B 、羟基蒽酮C 、大黄素型D 、二蒽醌类 11、蒽醌的UV 240~260nm 吸收是由:A 、醌样结构B 、苯样结构C 、羰基结构D 、醌样结构和苯样结构 12、蒽酮是蒽酚的A 、旋光异构体B 、同分异构体C 、顺反异构体D 、互变异构体 13.在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是 A ·大黄酚 B .大黄素 c .大黄素甲醚 D .羟基茜草素E .大黄酸14.IR 光谱中有2个C=O 峰,且△v 在24~38 cm -1之间的化合物有A ·茜草素B .大黄素 c .大黄酸 D .大黄酚 E .羟基茜草素 15.与Mg(OAc)2反应显橙~橙红色的有A ·大黄酸B .大黄素C .大黄素甲醚D .大黄酚E .芦荟大黄素 16.与Mg(OAc)2反应显蓝~蓝紫色的有A .羟基茜草素B .伪羟基茜草素C .大黄素D .大黄酚E .茜草素 17.1-OH 蒽醌的IR 光谱中,v 。
中药化学《醌类化合物》重点总结及习题

o o中药化学《醌类化合物》重点总结及习题本章复习要点:1.了解醌类化合物的分类、分布和生理活性。
2.掌握蒽醌类化合物的提取、分离方法。
3.掌握醌类化合物的理化性质和检识方法。
4.熟悉蒽醌类化合物的波谱特征。
第一节 概述【含义】具有醌式结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌,以蒽醌及其衍生物尤为重要。
【分布及存在形式】蒽醌类化合物主要分布在蓼科,如大黄、何首乌、虎杖等。
蒽醌类化合物的存在形式:1.以母核的衍生物形式存在,如蒽酚、蒽酮等。
2.以游离形式存在。
3.以苷的形式存在:氧苷为主,尚有碳苷,如芦荟苷。
【生理活性】醌类化合物的生物活性是多方面的,如泻下作用、抗菌作用和扩张冠状动脉的作用等。
第二节 醌类化合物的结构与分类【苯醌类】从结构上可以分为邻苯醌和对苯醌两类:邻苯醌 对苯醌【萘醌类】从结构上可分为a-(1,4)萘醌;β-(1,2)萘醌;amphi-(2,6)萘醌三类:a-(1,4)萘醌 β-(1,2)萘醌 amphi -(2,6)萘醌【菲醌类】从结构上可分为邻菲醌和对菲醌两类:邻菲醌Ⅰ 邻菲醌Ⅱ 对菲醌【蒽醌类】蒽醌的母核结构及分类O OO O O Oo o o o o o o o1、4、5、8 ——a位2、3、6、7 —— β位9、10 —— meso 位,又称中位 蒽醌母核的结构蒽醌单蒽核类蒽醌衍生物 大黄素型 羟基分布在两侧苯环上。
如:大黄酸、大黄素、大黄素甲醚等。
茜草素型 羟基分布在一侧苯环上。
如:茜草素、羟基茜草素等。
蒽酚或蒽酮衍生物二蒽酮类: 如番泻苷A 、B 、C 、D双蒽核类二蒽醌类: 如天精等 中位萘骈二蒽酮衍生物: 如金丝桃素等第三节 醌类化合物的理化性质 【性状】多为有色结晶,苯醌、萘醌多以游离态存在,蒽醌则主要以苷的形式存在。
【升华性及挥发性】游离醌类具有升华性,小分子苯醌、萘醌具有挥发性。
【溶解性】符合苷类溶解性的一般规律: 苷具亲水性,苷元具亲脂性。
第四章 习题醌类化合物

第四章醌类化合物一、填空题6.中药丹参根中的丹参醌ⅡA属于()化合物。
8.大黄中游离蒽醌类成分主要为()、()、()、()和()。
9.新鲜大黄含有()和()较多,但它们在存放过程中,可被氧化成为()。
11.Bornträger反应主要用于检查中药中是否含()及()化合物。
12.对亚硝基-二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含()类化合物的专属性反应。
二、选择题(一)A型题:每题有5个备选答案,备选答案中只有一个最佳答案。
1.胡桃醌结构属于A.对苯醌B.邻苯醌C.α-(1.4)萘醌D.β-(1.2)萘醌E.amphi-(2.6)萘醌2.番泻苷A中二个蒽酮母核的连接位置为A.C1-C1ˊB.C4-C4ˊC.C6-C6ˊD.C7-C7ˊE.C10-C10ˊ5.下列蒽醌类化合物中,酸性强弱顺序是A.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚B.大黄素>芦荟大黄素>大黄酸>大黄酚C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素7.用葡聚糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是A.紫草素B.丹参醌甲C.大黄素D.番泻苷E.茜草素8.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是A.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应9.下列反应用于鉴别蒽酮类化合物的是A.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应10.下列化合物中不溶于水和乙醇的是A.红景天苷B.芦荟苷C.苦杏仁苷D.天麻苷E.茜草素11.无色亚甲蓝显色反应可用于检识A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌E.生物碱12.属于二蒽酮苷的是A.芦荟苷B.番泻苷C.紫草素D.二氢丹参醌E.丹参素[21~25]大黄的乙醇提取液,回收乙醇后得到浓缩液,浓缩液用乙醚萃取,乙醚萃取液依次用弱碱至强碱溶液的顺序萃取,指出各种溶液中可能含有的化合物A.大黄酚或大黄素甲醚B.大黄酸C.大黄素D.1-羟基蒽醌E.无羟基和羧基蒽醌21.5%NaHCO3溶液22.5%Na2CO3溶液23.1%NaOH溶液24.5%NaOH 溶液25.各种碱液萃取后的乙醚溶液判断下列各组化合物的酸性大小:1.A B C2.A B3.A B判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC 、以Et 2O-EtOAc (4:1)展开时R f 值的大小:1.A B2.大黄酸(A )、大黄素(B )、大黄素甲醚(C )、大黄酚(D )。
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第四章 醌类化合物
一、解释概念
1.醌类化合物
2. 蒽醌、蒽酚、蒽酮
3. 菲格尔(Feigl)反应 反应 二、指出下列化合物的名称、结构类型及生物活性。
COOH
OH
OH
O
O
CH 3
OH
OH
O
H H
三、填空题阿
1. 天然醌类化合物主要类型有___________,________,________,_________。
2. 天然蒽醌类化合物根据母核上_______的位置不同,可将羟基蒽醌衍生物分为二类: 分布在_______为大黄素型,分布在_______为茜草素型。
3. 游离的醌类化合物大多具有_______性。
小分子的苯醌、萘醌还具有_______性。
4. 由于_________的存在,蒽醌衍生物的酸性强弱顺序为:
_________>_________>_________>_________>_________;其中_________和_________的蒽醌能溶于__5%NaHCO 3__溶液中,________ 能溶于5%NaCO 3溶液中,_________的蒽醌只能溶于5%NaOH 溶液中,由于蒽醌衍生物的这一性质,可用_________法分离。
5. 蒽醌在酸性下易被还原成_________及其互变异构体_________。
6. Borntrager’s 反应检查的对象是_________类化合物,而蒽酚、蒽酮经_______后,才能与碱液呈红色。
7. 新鲜大黄中含有_________、___________类较多,但他们在贮藏过程中可被氧化成为__________。
8. 由于_________的存在,蒽醌衍生物也具有微弱的碱性,能溶于_________中生成盐,在转化成
_________,同时伴有_________的变化。
9. 蒽酮极易被氧化,尤其在_________介质中,极易氧化为_________。
四、判断题(正确的在括号内划“√”, 错的划“X”)
1. 二蒽酮类化合物的C 10-C 10'键与一般C-C 键不同,易于断裂,生成稳定的蒽酮类化合物。
( )
2. 大黄经贮藏一段时间后,其中的蒽酚类成分含量增高,而蒽醌类成分则含量下降( )。
3. 游离羟基蒽醌衍生物常用碱性氧化铝色谱分离。
( )
五、单项选择题
1. 空气中最稳定的化合物是( )
O
O
OH O
O
O
H O H
CH 3
(CH 2)10 O
OH
O
A
B
C
2. 醌类共有的反应是()
A.Borntrager’s反应B.Feigl反应C.Mg(Ac)2反应D.三氯化铝反应
3. 在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na2CO3水溶液可萃取到:()
A. 带一个α-酚羟基的
B. 带一个β-酚羟基的
C. 带两个α-酚羟基的
D. 不带酚羟基的
4. Feigl反应显紫色的化合物是()
A.香豆素类
B.黄酮类
C.萘醌类
D.木脂素类
5. 检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分,常用()试剂。
A.无色亚甲蓝B.5%盐酸水溶液C.5%NaOH水溶液D.甲醛6. Borntrager′s反应呈红色的成分是()
A.羟基蒽酮 B.蒽酚 C.羟基蒽醌 D.羟基萘醌
7. 用葡聚糖凝胶法分离蒽苷的依据是()
A.酸性强弱差异 B.极性大小差异 C.分子量大小不同 D.分配系数不同
8. 采用柱层析法分离羟基蒽醌类成分,常不选用的吸附剂是()
A.硅胶B.聚酰胺C.葡聚糖凝胶D.氧化铝
9. 分离蒽醌苷与游离蒽醌,可采用的方法是()
A.氧化铝柱层析梯度萃取法 C.氯仿-水萃取法 D.石油醚-水萃取法
10. 将大黄中蒽苷用LH-20凝胶柱色谱分离,以70%甲醇洗脱,最先流出柱的是()A.游离蒽醌苷元B.蒽醌单糖苷C.蒽醌双葡萄糖苷D.二蒽酮苷
11. 中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于()
A. 苯醌类
B. 萘醌类
C. 菲醌类
D. 蒽醌类
E. 二蒽醌类
六、分析比较:
1. 比较下列化合物的酸性强弱:( )>( )>( )>( )。
原因:
O O OH
OH
O
O
OH
O
O
OH
OH
O
O
OH
HO
A B C D
2. 比较下列化合物的酸性强弱:( )>( )>( )>( )。
原因:
O O
OH CH 3
O O
OH COOH
OH
OH OH
O O
OH CH 3
O
O
OH CH 3
OH
OH
A
B
C
D
3. 下列化合物在硅胶板上展开后Rf 值的大小顺序:( )>( )>( )>( ). 原因:
O
O
OH
OH
CH 2OH
O
O
OH
OH
CH 3
O
OH
OH
COOH
O
O
OH
OH
OH
A B C D
4. 将大黄中蒽苷用LH-20凝胶柱色谱分离,以70%甲醇洗脱,流出的先后顺序是:( )>( )>( )>( )。
A.游离蒽醌苷元 B.蒽醌单糖苷 C.蒽醌双葡萄糖苷 D.二蒽酮苷
5. 以下混合成分,用硅胶柱层析,以EtOAc —MeOH —H2O (95:5:5)混合液洗脱,各组分被洗脱的
先后顺序如何
原因:
O
O OH
Glc
OH CH 3
O O
OH O Glc COOH
O O
OH
O CH 3
Glc
A B C
七、简答题:
某中药粉末0.5g 置试管中,加入稀硫酸10ml ,于水浴中加热至沸后10分钟,放冷后,加入2ml 乙醚振摇,则醚层显黄色,分出醚层加% NaOH 水溶液振摇,水层显红色,而醚层退至无色,试问:
①该药材可能含有哪类成分 ②为何加热煮沸 ③碱水层为何显红色
七、提取分离
从某一植物的根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。
请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。
R 4
R 1
R 2R 3
O
O
R 1 R 2 R 3 R 4 A OH H COOH OH B OH H CH 3 OH C OCH 3 OH CH 3 OH D OCH 3 OCH 3 CH 3 OH
E
β-sitosterol
乙醚层
碱水层
乙醚层
碱水层
植物的根
乙醇加热回流提取
乙醇提取液
用乙醚回流或萃取
乙醇浸膏
不溶物
乙醚液
5%NaHCO 3水溶液萃取
碱水层
碱水层
乙醚层
淡黄色结晶 ( )
酸化后重结晶
5%Na 2CO 3水溶液萃取
1%NaOH 水溶液萃取
酸化后重结晶
黄色结晶 ( )
酸化后重结晶
黄色结晶
( )
5%NaOH 水溶液萃取
黄色结晶( )
酸化后重结晶
白色结晶 ( )
乙醚层
浓缩。