职教云护理药理学网课考试答案
药理试题及答案护士
药理试题及答案护士一、单项选择题1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间。
以下哪项是正确的？A. 药物浓度下降到初始浓度的25%B. 药物浓度下降到初始浓度的50%C. 药物浓度下降到初始浓度的75%D. 药物浓度下降到初始浓度的90%答案：B2. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的比例。
以下哪项是正确的？A. 药物口服后100%被吸收B. 药物注射后100%被吸收C. 药物口服后50%被吸收D. 药物注射后50%被吸收答案：B3. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性随时间降低的现象。
以下哪项是正确的？A. 耐受性是药物剂量依赖性的B. 耐受性是药物时间依赖性的C. 耐受性是药物浓度依赖性的D. 耐受性是药物效应依赖性的答案：A4. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的非治疗目的的药理作用。
以下哪项是正确的？A. 副作用是药物剂量依赖性的B. 副作用是药物时间依赖性的C. 副作用是药物浓度依赖性的D. 副作用是药物效应依赖性的答案：A5. 药物的毒性是指药物在治疗剂量下产生的有害作用。
以下哪项是正确的？A. 毒性是药物剂量依赖性的B. 毒性是药物时间依赖性的C. 毒性是药物浓度依赖性的D. 毒性是药物效应依赖性的答案：A二、多项选择题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 胃肠道的pH值答案：A、B、C、D2. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 药物的蛋白结合率B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 血脑屏障的完整性答案：A、C、D3. 以下哪些因素会影响药物的代谢？A. 肝脏的功能状态B. 药物的代谢酶活性C. 药物的给药途径D. 药物的剂量答案：A、B4. 以下哪些因素会影响药物的排泄？A. 肾脏的功能状态B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的蛋白结合率答案：A、D三、判断题1. 药物的半衰期越短，药物的疗效越快。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 增加疾病症状D. 预防疾病2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间3. 药物的剂量-效应关系是：A. 剂量越大，效应越小B. 剂量与效应成正比C. 剂量与效应成反比D. 剂量与效应无关系4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应C. 药物的正常作用D. 药物的毒性反应二、多项选择题（每题3分，共15分）6. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别7. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏排泄B. 肝脏代谢C. 皮肤排泄D. 呼吸道排泄8. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 地塞米松9. 药物相互作用可能引起的后果包括：A. 药物疗效增强B. 药物疗效减弱C. 药物副作用增加D. 药物副作用减少10. 以下哪些因素会影响药物的分布？A. 血浆蛋白结合率C. 患者的体重D. 患者的体温三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越短。
（）12. 药物的剂量越大，其疗效一定越好。
（）13. 所有药物都存在副作用。
（）14. 抗生素只对细菌感染有效，对病毒感染无效。
（）15. 药物的剂量-效应关系总是呈线性关系。
（）四、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物的体内过程主要包括哪些阶段？17. 什么是药物的耐受性？请举例说明。
18. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？19. 简述药物的不良反应有哪些类型？五、论述题（每题15分，共30分）20. 论述药物剂量选择的原则和依据。
护理药理学考试试题答案
护理药理学考试试题答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，以下哪项描述是正确的？A. 半衰期越长，药物作用越持久B. 半衰期越短，药物作用越短暂C. 半衰期与药物作用无关D. 半衰期越长，药物作用越短暂答案：A3. 以下哪项不是药物剂量的计算方法？A. 根据体重计算B. 根据体表面积计算C. 根据年龄计算D. 根据身高计算答案：D4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量与给药量的比值，以下哪项描述是正确的？A. 生物利用度越高，药物作用越强B. 生物利用度越低，药物作用越强C. 生物利用度与药物作用无关D. 生物利用度越高，药物作用越弱答案：A5. 以下哪项是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D6. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，以下哪项描述是正确的？A. 耐受性增加，药物剂量需要增加B. 耐受性减少，药物剂量需要增加C. 耐受性与药物剂量无关D. 耐受性增加，药物剂量需要减少答案：A7. 药物的依赖性是指机体对药物的生理或心理依赖，以下哪项描述是正确的？A. 依赖性增加，药物剂量需要增加B. 依赖性减少，药物剂量需要增加C. 依赖性与药物剂量无关D. 依赖性增加，药物剂量需要减少答案：C8. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药效发生改变的现象，以下哪项描述是正确的？A. 药物相互作用总是导致药效增强B. 药物相互作用总是导致药效减弱C. 药物相互作用可能导致药效增强或减弱D. 药物相互作用与药效无关答案：C9. 药物的排泄是指药物从体内排出的过程，以下哪项描述是正确的？A. 药物排泄越快，药物作用越短暂B. 药物排泄越慢，药物作用越短暂C. 药物排泄与药物作用无关D. 药物排泄越快，药物作用越持久答案：A10. 药物的剂量-反应曲线是指药物剂量与效应之间的关系，以下哪项描述是正确的？A. 剂量-反应曲线越陡，药物作用越强B. 剂量-反应曲线越平缓，药物作用越强C. 剂量-反应曲线与药物作用无关D. 剂量-反应曲线越陡，药物作用越弱答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 患者性别答案：A, B, C12. 以下哪些是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C13. 以下哪些是药物剂量计算的依据？A. 体重B. 体表面积C. 年龄D. 身高答案：A, B, C14. 以下哪些是药物生物利用度的影响因素？A. 给药途径B. 药物剂型C. 患者饮食D. 患者情绪答案：A, B, C15. 以下哪些是药物相互作用的结果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 药物副作用增加D. 药物副作用减少答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共10分）16. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。
护理药理学测试题及答案
护理药理学测试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、硝普钠主要用于A、轻、中度高血压B、重度高血压C、高血压危象D、中度高血压伴肾功能不全E、中、重度高血压正确答案：C2、邢某，男，36岁，有吸毒史，身上有多次针眼，已处于昏迷状态，被家属送医就诊，医生发现患者瞳孔极度缩小，初步诊断为吗啡急性中毒。
应治疗此患者呼吸衰竭的药物是A、氯酯醒B、二甲弗林C、甲氯芬酯D、尼可刹米E、哌醋甲酯正确答案：D3、下列受体激动剂和受体阻断剂的搭配最恰当的是A、间羟胺——多巴胺B、异丙肾上腺素——普萘洛尔C、去甲肾上腺素——普荼洛尔D、肾上腺素——哌唑嗪E、多巴酚丁胺——普荼洛尔正确答案：B4、主要用于遗传性铜代谢障碍性疾病的药物是A、亚硝酸钠B、依地酸钙钠C、去铁胺D、青霉胺E、二巯丁二钠正确答案：D5、可引起横纹肌溶解症的药物是A、烟酸B、普罗布考C、辛伐他汀D、考来烯胺E、肝素正确答案：C6、药物产生的最大效应的能力称为A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B7、为了减少局麻药吸收中毒，延长局麻作用时间，常在局麻药中加入适量A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品正确答案：D8、对前列腺、肝、胰手术的各种出血，最适宜的止血药物是：A、维生素KB、氨甲苯酸C、鱼精蛋白D、右旋糖酐E、链激酶正确答案：B9、胆碱能神经不包括A、大部分交感神经节后纤维B、部分副交感神经节前纤维C、运动神经D、部分副交感神经节后纤维E、部分交感神经节前纤维正确答案：A10、对超敏反应的叙述错误的是A、严重时可引起过敏性休克B、为一种病理性免疫反应C、与特异体质有关D、与用药剂量有关E、通常不易预知正确答案：D11、腹部手术后发生的腹气胀，最好选用的药物是A、卡巴胆碱B、乙酰胆碱C、新斯的明D、毛果芸香碱E、毒扁豆碱正确答案：C12、下面不是细菌产生耐药性的原因A、减少对药物的泵出B、产生灭活酶C、改变细胞壁的通透性D、改变代谢途径E、改变药物作用的靶位蛋白正确答案：A13、刘某，女，28岁。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 阿莫西林D. 头孢噻肟答案：B2. 下列关于药物剂量的说法，哪项是错误的？A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 药物剂量需根据患者体重和年龄调整C. 药物剂量越大，疗效越好D. 药物剂量需考虑患者的肝肾功能状态答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的代谢速率D. 药物从体内排出的速度答案：A4. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 庆大霉素C. 头孢克洛D. 磺胺甲噁唑答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物在血浆中浓度下降到一半所需的时间B. 药物完全从体内清除所需的时间C. 药物发挥最大疗效所需的时间D. 药物开始产生毒性反应的时间答案：A二、判断题1. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的非预期的、有害的反应。
（正确）2. 药物的耐药性是指长期使用同一种药物后，药物的疗效逐渐减弱的现象。
（正确）3. 药物的个体差异是指不同患者对同一种药物的反应和耐受性存在差异。
（正确）4. 药物的首过效应是指药物在首次通过肝脏时被大量代谢，导致进入全身循环的药量减少。
（正确）5. 药物的血药浓度监测是临床上用来评估药物疗效和安全性的一种常用方法。
（正确）三、简答题1. 请简述药物的药动学和药效学的区别。
答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学，主要关注药物在体内的浓度变化。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制，关注的是药物的疗效和副作用。
2. 什么是药物的副作用，如何减少副作用的发生？答：药物的副作用是指在治疗剂量下，药物引起的非预期的、有害的反应。
减少副作用的发生可以通过精准的剂量调整、合理选择药物、监测患者的生理状态和药物相互作用等方式实现。
护理药理考试题及答案
护理药理考试题及答案护理药理学是一门研究药物在护理实践中应用的科学，它涉及到药物的作用机制、药物的合理使用、药物的副作用及其预防和处理等方面。
以下为护理药理考试题及答案：一、选择题1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案：C2. 以下哪个药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利答案：D3. 药物的剂量调整应考虑以下哪个因素？A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 患者的性别D. 所有以上因素答案：D二、判断题1. 所有药物都必须在医生的指导下使用。
（）答案：正确2. 药物的副作用是不可避免的。
（）答案：错误3. 药物的毒副作用与药物剂量无关。
（）答案：错误三、简答题1. 请简述药物的三重效应。
答案：药物的三重效应包括治疗效应、副作用和毒性效应。
治疗效应是药物的主要作用，用于治疗疾病；副作用是指药物在治疗剂量下产生的非治疗性反应；毒性效应是指药物剂量过大或长期使用导致的危害。
2. 请解释什么是药物相互作用，并举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后使用时，对药效、药动学或毒副作用产生影响的现象。
例如，抗凝血药物华法林与抗血小板药物阿司匹林同时使用，可能会增加出血风险。
四、案例分析题患者，女性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在使用降压药物和降糖药物。
最近因感冒，自行购买了感冒药服用。
1. 请分析患者可能面临的药物相互作用问题。
答案：患者可能面临的药物相互作用问题包括降压药物与感冒药中的某些成分（如伪麻黄碱）可能引起血压升高，降糖药物与感冒药中的某些成分（如阿司匹林）可能影响血糖控制。
因此，患者在使用感冒药时需要咨询医生或药师，以避免潜在的药物相互作用。
2. 作为护理人员，你应该如何指导患者合理使用药物？答案：作为护理人员，应指导患者遵循医嘱使用药物，不自行购买和使用未经医生处方的药物。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非处方药？A. 抗生素B. 毒蕈碱C. 铁剂D. 降压药答案：C. 铁剂2. 下列哪种药物主要用于治疗高血压？A. 乙酰唑胺B. 吲达帕胺C. 氨茶碱D. 利血平答案：D. 利血平3. 以下哪种药物属于免疫系统调节剂？A. 比伐芦定B. 环孢霉素C. 阿司匹林D. 丝裂霉素答案：B. 环孢霉素4. 以下哪种药物属于胃肠道药物？A. 面霜B. 消炎药C. 抗生素D. 抗酸药答案：D. 抗酸药5. 下列哪种药物主要用于治疗抑郁症？A. 嗎替酮B. 利福平C. 氯硝西泮D. 西咪替丁答案：A. 嗎替酮二、判断题1. 可乐定属于中枢神经系统药物。
答案：正确2. 阿斯匹林为一种非处方药。
答案：正确3. 抗生素适用于治疗病毒感染。
答案：错误4. 利福平是一种降压药。
答案：错误5. 阿托品是一种抗过敏药物。
答案：错误三、简答题1. 请简要解释药物吸附的概念以及其在护理中的意义。
答：药物吸附是指药物分子在体外或体内的吸附过程。
在护理中，药物吸附的重要性体现在以下几个方面：- 药物吸附影响药物的生物利用度，即药物在体内的吸收速度和程度，进而影响治疗效果。
- 药物吸附程度也与药物的剂量和给药途径有关，护理人员需要根据患者的具体情况进行合理的药物给药规划。
- 针对需要使用多种药物治疗的患者，药物吸附的考虑可以帮助护理人员避免不必要的药物相互作用，提高治疗效果。
2. 请简要说明患者自控镇痛的原理及适应症。
答：患者自控镇痛是一种供患者自主控制疼痛程度的镇痛方法。
其原理为患者自行按压镇痛泵上的按钮，释放一定剂量的镇痛药物，以达到镇痛效果。
适应症包括：- 术后疼痛控制：在手术后，患者可以根据自身疼痛感受自主控制药物给予，避免过度镇痛或疼痛未得到缓解。
- 临床治疗中的急性疼痛：如外伤、烧伤等，患者可以根据自身疼痛程度进行镇痛药物的自主控制。
- 分娩镇痛：在分娩过程中，患者可以自行按压镇痛泵，减轻产痛。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物属于解热镇痛药？A. 抗生素B. 镇痛剂C. 抗癫痫药物D. 利尿剂答案：B. 镇痛剂2. 抗高血压药物中，下列哪种是β受体阻断剂？A. 硝酸甘油B. 噻嗪类利尿剂C. 苯妥英钠D. 阿托品答案：C. 苯妥英钠3. 下列哪种药物被用于治疗哮喘？A. 降糖药物B. 降脂药物C. 抗癫痫药物D. 支气管扩张剂答案：D. 支气管扩张剂4. 下列哪种药物用于治疗抑郁症？A. 维生素CB. 抗生素C. 抗癫痫药物D. 抗抑郁药物答案：D. 抗抑郁药物5. 以下哪种药物被用于治疗糖尿病？A. 肾上腺皮质激素B. 消炎药C. 维生素B12D. 口服降糖药物答案：D. 口服降糖药物二、判断题判断下列各句是否正确。
1. 非处方药可以随意购买和使用。
答案：错误2. 镇静剂是一种用于治疗感冒的药物。
答案：错误3. 利尿剂可以促进尿液的排出。
答案：正确4. 抗生素对病毒感染无效。
答案：正确5. 抗癫痫药物可以用于治疗高血压。
答案：错误三、应用题1. A女士被诊断为高血压，她的血压常常较高，请从以下药物中选择合适的药物进行治疗。
A. 维生素CB. β受体阻断剂C. 抗抑郁药物D. 抗癫痫药物答案：B. β受体阻断剂2. B先生长期患有哮喘，他需要使用哪种药物来控制病情？A. 镇痛剂B. 支气管扩张剂C. 口服降糖药物D. 噻嗪类利尿剂答案：B. 支气管扩张剂3. C女士被诊断为抑郁症，她应服用哪类药物进行治疗？A. 抗生素B. 维生素B12C. 抗抑郁药物D. 利尿剂答案：C. 抗抑郁药物本文针对护理药理学试题进行了详细的描述和答案解析。
通过选择题和判断题的形式，向读者介绍了不同类型的药物及其主要治疗疾病的作用。
同时，应用题部分提供了实际应用场景下的药物选择，帮助读者更好地理解和应用所学内容。
希望本文能够为护理药理学相关知识的学习提供一定的指导和帮助。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案一、选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 甲硝唑D. 万古霉素2. 利尿剂的作用机制是什么？A. 增加肾小球滤过率B. 抑制肾小管对钠离子的重吸收C. 增加血浆渗透压D. 减少血浆容量3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿米卡星4. 胰岛素的主要作用是什么？A. 降低血糖B. 增加血糖C. 调节血压D. 抑制炎症反应5. 以下哪种药物属于心血管系统用药？A. 阿托伐他汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素6. 抗心律失常药物的分类依据是什么？A. 药物的化学结构B. 药物的作用机制C. 药物的副作用D. 药物的价格7. 以下哪种药物属于抗凝血药物？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 地高辛8. 以下哪种药物属于抗高血压药物？A. 阿莫西林B. 洛卡特普C. 胰岛素D. 布洛芬9. 以下哪种药物属于抗抑郁药物？A. 阿莫西林B. 帕罗西汀C. 硝酸甘油D. 胰岛素10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 紫杉醇C. 布洛芬D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共10分）11. 抗生素的______作用是指对细菌生长繁殖的抑制作用。
12. 利尿剂通过______来降低血压。
13. 胰岛素的缺乏会导致______。
14. 抗心律失常药物通常分为四类，包括______、β-阻滞剂、钙通道阻滞剂和钾通道阻滞剂。
15. 抗高血压药物的作用机制包括扩张血管、减少心脏输出量、减少______的重吸收。
三、简答题（每题5分，共30分）16. 简述抗生素的分类及其主要作用机制。
17. 解释为什么某些药物需要在餐前服用，而某些药物需要在餐后服用。
18. 描述非甾体抗炎药的主要副作用。
19. 阐述抗高血压药物的分类及其治疗高血压的机制。
20. 简述抗肿瘤药物的分类及其在肿瘤治疗中的作用。
护理药理学考试题目及答案
护理药理学考试题目及答案一、单项选择题1. 以下哪个药物属于β2肾上腺素受体激动剂？A. 沙丁胺醇B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 地尔硫卓答案：A2. 利尿剂中，哪类药物是通过抑制远曲小管和集合管对钠的重吸收而发挥作用？A. 噻嗪类利尿剂B. 袢利尿剂C. 保钾利尿剂D. 碳酸酐酶抑制剂答案：A3. 以下哪个药物是钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 美托洛尔C. 普萘洛尔D. 阿托伐他汀答案：A4. 以下哪个药物属于抗胆碱酯酶药？A. 多巴胺B. 阿托品C. 吡拉西坦D. 溴化新斯的明答案：D5. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 阿司匹林答案：A二、多项选择题1. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. β肾上腺素受体阻滞剂C. 钙通道阻滞剂D. 抗抑郁药答案：A, B, C2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地高辛C. 普罗帕酮D. 阿司匹林答案：A, C3. 以下哪些药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 阿司匹林答案：A, B, C三、判断题1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，也具有抗血小板聚集作用。
（对）2. 地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂，可用于治疗高血压和心绞痛。
（对）3. 利尿剂噻嗪类可以导致高钾血症。
（错）4. 普萘洛尔是一种β肾上腺素受体阻滞剂，可用于治疗高血压和心绞痛。
（对）5. 阿托品是一种抗胆碱药，可用于治疗有机磷农药中毒。
（对）四、简答题1. 请简述β肾上腺素受体阻滞剂的药理作用及临床应用。
答案：β肾上腺素受体阻滞剂通过竞争性地阻断β肾上腺素受体，减少心脏的收缩力和心率，降低心肌耗氧量，减少心绞痛发作。
临床应用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死后的二级预防、心律失常和甲状腺功能亢进等。
2. 请简述利尿剂的分类及其作用机制。
答案：利尿剂主要分为四类：袢利尿剂、噻嗪类利尿剂、保钾利尿剂和碳酸酐酶抑制剂。
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1.(2分) 单选题2药物代谢动力学是研究A 药物在机体影响下的变化及其规律B 药物如何影响机体C 药物发生的动力学变化及其规律D 合理用药的治疗方案E 药物对机体的作用参考答案：A解析：考查药物代谢动力学的定义2.(2分) 单选题2男，63岁，心慌、气短、呼吸困难、心率120次/分，口唇发绀、颈静脉怒张、肝脾肿大、下肢水肿，诊断为充血性心力衰竭，给予地高辛每日0.25mg治疗，已知地高辛半衰期为36小时，患者用药后约几天症状得到改善A 3天B 5天C 7天D 9天E 11天参考答案：C解析：药物达稳态血药浓度需要大约5个半衰期3.(2分) 单选题2下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C 表观分布容积不可能超过体液量D 表观分布容积的单位是“升/小时”E 表观分布容积具有生理学意义参考答案：A解析：本题考查表观分布容积概念4.(2分) 单选题2不同给药途径中，吸收程度的排列顺序为A 吸入>舌下>肌注>口服>皮肤给药B 吸入>肌注>舌下>口服>皮肤给药C 肌注>吸入>舌下>口服>皮肤给药D 吸入>舌下>肌注>皮肤给药>口服E 舌下>吸入>肌注>口服>皮肤给药参考答案：B解析：考查给药途径对药物吸收速度的影响5.(2分) 单选题2药物在体内主要经哪个器官代谢A 肠黏膜B 血液C 肾脏D 肝脏E 肌肉参考答案：D解析：药物的主要代谢器官是肝脏，故选答案D6.(2分) 单选题药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织参考答案：B解析：零级动力学消除，即单位时间内体内药量易恒量消除，血中药物消除速率与血药浓度无关7.(2分) 单选题2静脉恒速滴注某按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A 静滴速度B 溶液浓度C 药物半衰期D 药物体内分布E 血浆蛋白结合率参考答案：C解析：本题考查稳态血药浓度概念8.(2分) 单选题2普萘洛尔口服，经过肝以后，只有30%的药物达到体循环，以致血浓度较低，这表明该药A 药物活性低B 药物效价强度低C 生物利用度低D 化疗指数低E 药物排泄快参考答案：C解析：本题考查生物利用度概念9.(2分) 单选题2药物经过生物转化后A 不会成为有活性的药物B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 大多数失去药理活性E 极性降低参考答案：D解析：药物经过生物转化后，大多数被灭活，10.(2分) 单选题2对表观分布容积描述错误的是A 根据Vd的大小可以推测药物在体内的分布情况B Vd反映的是药物在体内的实际分布容积C 血浆蛋白结合率高，但是与组织蛋白亲和力低的药物，Vd通常很低D 根据Vd可以计算期望浓度E 分布容积小，血浆浓度高参考答案：B解析：本题考查表观分布容积概念11.(2分) 单选题2临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 减少抗菌作用的不良反应参考答案：B解析：考查肾小管分泌的竟争性抑制,丙磺舒与青霉素为弱酸性药物，通过同一个机制（酸性药物转运机制）经肾小管分泌，出现竟争性抑制作用，两者合用后青霉素血药浓度增高，疗效增强，故答案选B12.(2分) 单选题2无吸收过程的给药途径是A 静脉给药B 皮下注射C 皮内注射D 肌内注射E 吸入给药参考答案：A解析：考查不同给药途径的吸收程度13.(2分) 单选题2在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变参考答案：B解析：考查体液的pH与药物的解离度,弱酸性药物在为偏碱性尿液中解离多，不易吸收，排泄增多，在偏酸性尿液中解离少，易吸收，排泄慢，弱碱性药物在偏酸性尿液中，解离增多，吸收少，排泄多，故答案选B14.(2分) 单选题2药物与血浆蛋白的结合A 是不可逆的B 加速药物在体内的分布C 是可逆的D 促进药物的排泄E 对药物主动转运有影响参考答案：C解析：考查药物与血浆蛋白结合的特点15.(2分) 单选题2药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成参考答案：C解析：本题考查稳态血药浓度概念的理解16.(2分) 单选题2影响肝药酶活性的因素不包括A 遗传B 年龄C 籍贯D 机体状态E 疾病参考答案：C解析：影响肝药酶活性的因素包括遗传、年龄、营养、机体状态和疾病，故选答案C 17.(2分) 单选题2药物通过血液进入组织器官的过程称为A 吸收B 分布C 贮存D 再分布E 排泄参考答案：B解析：考查分布的定义18.(2分) 单选题2反映药物进入体循环的相对量的是A 药-时曲线下面积B 清除率C 消除半衰期D 药峰浓度E 表观分布容积参考答案：A解析：药-时曲线下面积反映药物进入体循环的相对量19.(2分) 单选题2在胃中易吸收的药物是A 弱碱性药物B 弱酸性药物C 中性药物D 解离型药物E 不溶性药物参考答案：B解析：考查局部pH环境对吸收的影响20.(2分) 单选题2t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积参考答案：B解析：本题考查半衰期概念理解21.(2分) 单选题2影响生物利用度较大的因素是A 给药次数B 给药时间C 给药剂量D 给药途径E 给药间隔参考答案：D解析：生物利用度=进入血循环药量/给药总量*100% 22.(2分) 单选题2肝药酶诱导剂能使A 药酶生成增多，活性减弱B 药酶生成增多，活性增强C 药酶生成增多，活性不变D 药酶生成减少，活性减弱E 药酶生成减少，活性增强参考答案：B解析：能使药酶生成增多，活性增强的称为药酶诱导剂，故选答案B23.(2分) 单选题2体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A 解离度B 稳定性C 脂溶性D 溶解度E 结合率参考答案：A解析：体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的离解度，离解度越小，转运愈快。
24.(2分) 单选题2被肝药酶代谢的药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 相反参考答案：B解析：肝药酶抑制剂减弱肝药酶活性或减少肝药酶的生产，可减慢药物的代谢，升高其血药浓度，增强药效，25.(2分) 单选题2药物肝肠循环影响了药物在体内的A 起效快慢B 代谢快慢C 分布D 作用持续时间E 与血浆蛋白结合参考答案：D解析：考查肝肠循环的临床意义,肝肠循环属排泄影响因素,其作用主要影响药物作用持续时间，故答案选D26.(2分) 单选题2生物利用度是指A 药物吸收进入血液循环的速度B 药物跨膜转运的速度C 药物分布到靶器官的量D 口服药物被机体吸收利用的程度E 药物吸收进入血液循环的相对量和速度参考答案：E解析：本题考查生物利用度概念27.(2分) 单选题2药物在体内超出消除能力时，其消除方式应是A 经肾消除B 一级动力学消除C 零级动力学消除D 经肠道消除E 经胆汁消除参考答案：C解析：用药量过大时，血浆药物浓度超过机体恒比消除能力的极限，机体只能以恒定的最大速度使药物自体内消除，待血浆药物浓度下降到较低浓度时，又可转化为恒比消除28.(2分) 单选题以下关于零级消除动力学的说法哪个是错误的A 零级消除动力学是药物在体内以恒定的比例消除B 无论血浆药物浓度的高低，单位时间内消除的药物量不变C 在半数坐标图上药-时曲线的下降部分呈一直线D 通常是由药物在体内的消除能力达到饱和所致E 与原药物浓度无关参考答案：A解析：本题考查零级消除动力学概论及意义29.(2分) 单选题2被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使A 原有效应减弱B 原有效应增强C 产生新的效应D 原有效应不变E 原有效应被消除参考答案：A解析：与药酶诱导剂合用后药物代谢速度加快，血药浓度降低，故选答案A 30.(2分) 单选题2药时曲线的主要降支反映A 吸收快慢B 分布快慢C 代谢快慢D 排泄快慢E 消除快慢。
参考答案：E解析：药时曲线的降支反映药物消除快慢31.(2分) 单选题2药物的首关消除可能发生于A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉注射后E 皮下给药后参考答案：C解析：考查首关消除的定义32.(2分) 单选题2无吸收过程的给药途径是A 静脉给药B 皮下注射C 皮内注射D 肌内注射E 吸入给药参考答案：A解析：考查不同给药途径的吸收程度33.(2分) 单选题2影响肝药酶活性的因素不包括A 遗传B 年龄C 籍贯D 机体状态E 疾病参考答案：C解析：影响肝药酶活性的因素包括遗传、年龄、营养、机体状态和疾病，故选答案C 34.(2分) 单选题2药物在体内主要经哪个器官代谢A 肠黏膜B 血液C 肾脏D 肝脏E 肌肉参考答案：D解析：药物的主要代谢器官是肝脏，故选答案D35.(2分) 单选题2药物与血浆蛋白的结合A 是不可逆的B 加速药物在体内的分布C 是可逆的D 促进药物的排泄E 对药物主动转运有影响参考答案：C解析：考查药物与血浆蛋白结合的特点36.(2分) 单选题2临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 减少抗菌作用的不良反应参考答案：B解析：考查肾小管分泌的竟争性抑制,丙磺舒与青霉素为弱酸性药物，通过同一个机制（酸性药物转运机制）经肾小管分泌，出现竟争性抑制作用，两者合用后青霉素血药浓度增高，疗效增强，故答案选B37.(2分) 单选题极量是指A 药物能产生效应的最小效应量B 药物能产生毒性反应的最小量C 不能产生药理效应的量D 介于最小有效量与最小中毒量之间的量E 能产生最大效应但不引起毒性反应的量参考答案：E解析：本题考查学生对极量的概念。
38.(2分) 单选题2治疗指数A 比值越大药物越安全B ED50/LD50C ED50/TD50D 比值越大，药物毒性越大E LD50/ED50参考答案：E解析：本题考查学生对治疗指数的概念。
39.(2分) 单选题2服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 特异质反应参考答案：C解析：后遗效应是指停药后药物低于阈浓度时发生的不良后果，产生的药理学基础是药物的药理活性较高，而服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象就是巴比妥类药物的中枢抑制作用过强所致。