分区划线法
仓库分区与标识方案,仓库现场划线实施指引与标识方法
仓库分区与标识方案1.仓库设计–9 大原则（1）设计主通道和次通道（2）划分功能区域（3）快速流动产品（4）合理距离（5）使用地台板（6）划分排位, 地面划线（7）统一标识（8）货卡管理（9）绘制布局图, 并及时更新2.库区、排位的划分2.1库区、通道、排位划分与划线2.1.1划分区域：按照仓库储存货物的质量状态类别和仓库作业类型划分仓库区域：（1）储存区域：正常产品区，残损商品区，待处理区。
三种类型的区域不能划分在连续的区间上，除非中间使用标示物进行明确隔离。
⏹正产产品区：按品牌划分；可分为 A、B、C、D 区⏹待发货区：最靠近仓库大门，按送货路线备货；⏹待处理区(退货和拒收)⏹残损品区:用红色的绳或带进行隔离，远离正常产品。
⏹机动区：严格按照排位管理, 用机动区调配.（2）工具区域：⏹装卸工具存放区⏹纸箱（周转箱）存放区⏹清洁工具存放区⏹设备存放区（点）等（3）进行区域划分时，需留出墙距（50CM）及柱距（10-20CM）。
2.1.2划分通道：根据货物进出库和装卸作业的需要进行作业通道的划分：（1）主通道一般宽米，为正对库门位置和仓库中线位置。
（2）根据储存货物批量的大小确定支通道。
支通道宽米。
（3）通道宽度需满足装卸工具、货物的进出和人员通过的需要。
2.1.3划分排位仓库需按照统一的方法划分排位（1）排位的方向统一：为方便仓库管理，在划分库排位时，同一库区内应统一的方面设置排、者位，（2）排位的宽度应尽量统一：库排位的大小根据入库产品的大小和批量进行调整；尽量做到在通常状况下每一个排位内只存放一类或一个品牌的货物。
排位的宽度一般在。
2.1.4划线：分区、排位的划线方法参考如下的《划线实施指引》。
2.2库区划线实施指引3.库区、通道、排位标识2.2.1库区、排的编号方案●第一阶段的库位管理只划分到“分区、排位”●仓库划分为几个“库区”，各予编号。
如：A 区、B 区……E 区●各留适当通道并划线并明示。
微生物分区划线实训报告
一、实训目的本次实训旨在通过分区划线法，学习微生物的分离培养技术，掌握微生物纯化分离的基本原理和方法，提高实验操作技能，为后续微生物学实验和科研工作打下基础。
二、实训内容1. 实验原理分区划线法是一种常用的微生物分离纯化方法，其原理是利用微生物在固体培养基上生长的菌落会逐渐扩散，但由于营养物质的限制，菌落不会无限扩大，从而在划线过程中形成单个菌落，实现微生物的纯化。
2. 实验材料- 细菌培养箱- 细菌接种环- 细菌接种针- 琼脂培养基- 细菌样本- 灭菌器材- 实验记录本3. 实验步骤1. 准备工作：将琼脂培养基倒入培养皿中，待凝固后，用无菌镊子将培养皿翻转放置。
2. 划线：用接种环取适量细菌样本，在培养基表面划出一条或多条平行线，划线长度约为2-3cm。
3. 划线操作：将接种环在酒精灯上灼烧，待冷却后，蘸取细菌样本，沿划线方向轻轻划线，每次划线后需将接种环在酒精灯上灼烧消毒。
4. 观察与记录：将培养皿置于37℃恒温培养箱中培养24-48小时，观察菌落生长情况，并记录菌落特征。
5. 分纯：用接种环挑取单个菌落，转接至新的培养基上，重复上述步骤，直至获得纯化菌株。
4. 实验结果与分析通过分区划线法，成功分离纯化了目标菌株。
观察菌落特征，发现该菌株为革兰氏阳性菌，菌落呈圆形、光滑、边缘整齐，颜色为白色。
三、实训总结1. 实训收获通过本次实训，我掌握了分区划线法的基本原理和操作步骤，提高了实验操作技能，为后续微生物学实验和科研工作打下了基础。
2. 实验注意事项- 操作过程中应严格无菌操作，避免污染。
- 划线时应保持接种环清洁，避免菌落交叉污染。
- 观察菌落时，注意观察菌落形态、颜色、大小等特征，为后续鉴定提供依据。
3. 改进建议- 在实验过程中，可尝试不同划线方法，如连续划线、交叉划线等，比较其优缺点。
- 可增加实验次数，提高实验成功率。
- 在实验过程中，注重与同学交流，共同探讨实验问题。
四、实训体会通过本次实训，我深刻体会到微生物实验操作的重要性。
分区划线法评分标准
1、过程评价标准
操作
操作标准
评分标准（分）
准备
着实验服；检查实验器材是否齐全，并有序合理摆放；平板标注清晰合理
5
无菌操作
手、台面、菌种试管口的擦拭、接种环灼烧是否彻底
5
取种和划线时是否离开无菌区
5
接种完毕是否灼烧试管塞、接种环
5
划线
接种环与平板表面的角度应在30°至45°之间
5
要有明显的旋转平板进行分区划线的操作，每次旋转弧度在90°以内，单手旋转
10
培养基不可被划破
5
培养
倒置放入适宜温度的培养箱
5
结束操作
物品归位，带走废弃物
5
总分
50
2、结果评价标准
操作
操作标准
评分标准（分）
无菌检查
无杂菌污染
10
划线
线型清晰，线距合理，较为美观
5
有明显的分区
5
各区细菌分布有明显的梯度
5
菌落菌苔分布:1至2区为菌苔为主,3区为菌落为主,4区为菌落
10
单菌落
出现单菌落，且多于10个
10
原始记录
原始记录完整清晰，操作报告结果正确，简
实验四++细菌的接种培养法与生长现象的观察
实验四细菌的接种培养法与生长现象的观察【目的和要求】1．掌握无菌技术，建立无菌观念；明确无菌操作时注意要点。
2．掌握细菌的接种、分离培养方法和接种环的制作方法。
3．熟悉细菌生长现象的观察方法。
【试剂与器材】1．菌种：葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌等。
2．培养基：固体、半固体、液体培养基。
3．其他：温箱、酒精灯、接种环、接种针、L形玻棒、打火机、记号笔等。
【实验内容】一、细菌的接种工具1．接种环和接种针：其结构包括环（针）、金属柄、绝缘柄三部分（见图4-1）。
其中环（针）部分最佳材料为白金丝，因其受热和散热速度快，硬度适宜，不易生锈且经久耐用，但因为价格昂贵而限制了其应用。
目前实验室常用的是经济实用的300~500W电热镍鉻丝。
一般要求接种环长5~8cm，直径为2~4mm，定量接种环的容量为0.001ml。
图4-1 接种环和接种针接种环（针）在使用之前需检查镍鉻丝是否呈直线，若有弯曲，需用吸管或接种环的另一端将其压直；若环不圆，可将镍鉻丝前端放在吸管尖部缠绕一圈，再将镍鉻丝突出的部分朝内压紧。
接种环用于固体、液体培养基的接种，接种针用于半固体培养基的接种。
2．L形玻棒：由直径2~3mm的玻璃棒弯曲成L形制成。
在使用之前用厚纸包扎后置高压蒸汽灭菌，或沾取无水乙醇后在火焰上烧灼灭菌。
主要用于液体标本涂布接种。
二、细菌的接种方法1．液体培养基的接种该法主要用于细菌的增菌培养或进行细菌的生化反应。
方法：（图4-2）（1）先将接种环在火焰上烧灼灭菌，待冷却后挑取少许细菌。
（2）左手拿试管，右手持接种环，用右手其余手指将试管塞打开，试管口通过火焰烧灼灭菌。
（3）将接种环在贴近液面的管壁上上下碾磨数次，使细菌均匀分布于培养基中。
（4）将试管口灭菌后加塞，接种环烧灼灭菌后放回原处。
（5）在试管上做好标记，经35℃培养18~24h后观察结果。
图4-2 液体培养基接种法2．半固体培养基的接种该法可用于保存菌种、观察细菌的动力或进行细菌的生化反应。
微生物接种方法分区划线法的技巧和注意事项
微生物接种方法分区划线法的技巧和注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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分区划线实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握分区划线法的基本原理和操作步骤。
2. 学会利用分区划线法对微生物进行分离和纯化。
3. 了解微生物在不同培养基上的生长情况。
二、实验原理分区划线法是一种常用的微生物分离纯化方法，其原理是利用微生物在固体培养基上生长的菌落具有明显的界限，通过在培养基表面进行分区划线，使微生物在培养过程中逐渐分散，最终形成单菌落，从而实现微生物的分离和纯化。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 菌种：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等- 培养基：LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等- 接种工具：接种环、无菌操作台、酒精灯、镊子等2. 实验仪器：- 高压蒸汽灭菌器- 电子天平- 灭菌锅- 培养箱- 显微镜四、实验步骤1. 准备培养基：将LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等按照比例配制，高压蒸汽灭菌后备用。
2. 接种：将待分离的菌种分别接种到LB固体培养基、牛肉膏蛋白胨固体培养基等平板培养基上。
3. 分区划线：在接种好的平板培养基上，用接种环进行分区划线。
具体操作如下：a. 将接种环在酒精灯火焰上灼烧，待冷却后，取适量菌液均匀涂抹在平板培养基上。
b. 在平板培养基上用接种环划出若干条平行线，形成若干个区域。
c. 在每个区域内用接种环进行划线，使菌液逐渐稀释，最终形成单菌落。
4. 培养与观察：将划线后的平板培养基倒置放入培养箱中，培养一定时间（如24小时），观察菌落生长情况。
5. 鉴定与纯化：根据菌落特征（如形状、颜色、大小等），挑选单菌落进行进一步鉴定和纯化。
五、实验结果与分析1. 实验结果：- 在LB固体培养基上，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等菌落生长良好，形成单菌落。
- 在牛肉膏蛋白胨固体培养基上，金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等菌落生长良好，形成单菌落。
2. 实验分析：- 分区划线法是一种有效的微生物分离纯化方法，通过在培养基表面进行分区划线，使微生物在培养过程中逐渐分散，最终形成单菌落。
微生物的分离纯化
37℃倒置培养
按浓度捆成一摞
恒温37℃培养
平板菌落计数
讨论
讨论
提示：应从操作的各个细节保证“无菌”。 例如，酒精灯与培养皿的距离要合适、吸 管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒 精灯火焰周围；等等。
携手共进，齐创精品工程
Thank You
世界触手可及
医学资料
• 仅供参考,用药方面谨遵医嘱
微生物的分离纯化
概念
在自然界中，微生物呈混合状态存在，要想获 得所需菌种，则必须把它们从中分离出来并加 以纯化培养。
分离：将特定的微生物个体从群体中或从混杂 的微生物群体中分离出来的技术叫作分离。
纯化：在特定环境中只让 1种来自同一祖先的 微生物群体生存的技术叫作纯化。
概念
分离技术主要是稀释和选择培养。
讨论
2. 以免接种环温度太高，杀死菌种。
讨论
2. 以免接种环温度太高，杀死菌种。
3. 划线后，线条末端细菌的数目比线条起 始处要少，每次从上一次划线的末端开始， 能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐 步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来 的菌落。列稀释操作：
连续划线生长现象
1.平板划线法
讨论
每次使用接种环之前都要进行灼烧， 为什么？
讨论
1.操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上 可能存在的微生物污染培养物；每次划线前灼烧 接种环是为了杀死上次划线结束后，接种环上残 留的菌种，使下一次划线时，接种环上的菌种直 接来源于上次划线的末端，从而通过划线次数的 增加，使每次划线时菌种的数目逐渐减少，以便 得到菌落。划线结束后灼烧接种环，能及时杀死 接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染 操作者。
实验原理
稀释平板分离法：
细菌的接种与培养方法操作规程
细菌的接种与培养方法操作规程一、细菌的接种根据待检标本的来源、培养目的及所用培养基的性状，采用不同的接种方法。
l、平板画线分离法（1）、连续画线分离法此法主要用于杂菌不多的标本。
用接种环取标本少许，于平板l/5处密集涂布，然后回来作曲线连续划线接种，线与线间有一定距离，划满平板为止。
（2）、分区画线分离法此法适用于杂菌较多的标本。
先将标本均匀涂布于平板边缘一小区(约占平板1/5)，再在二、三区依次连续画线，每画线一区均将接种针灭菌一次。
每一区的划线均接触上一区的接种线1～2次。
以获得单个菌落。
2、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养。
用灭菌接种针取菌少许，从培养基斜面底部向上划一直线，然后从底部向上作连续曲线画线。
一直画到斜面顶端。
3、液体接种法多用于一些液体生化试验管的接种。
用灭菌接种环取菌少许，在试管内壁与液面交接处的管壁上轻轻研磨，使细菌混合于液体中。
4、穿刺接种法主要用于半固体培养基、明胶及双糖铁的接种。
用接种针取菌少许，从半固体培养基中央，平行于管壁垂直刺入，接近管底但不可接触管底，然后接种针原路退出。
5、倾注平板法临床上主要用于尿液等标本的细菌计数。
将标本经适当稀释后，取一定量加入已灭菌的平皿内，倾入已经溶化并冷却至45℃左右的定量培养基，混匀，待凝固后倒置、培养。
6、涂布接种法常用于纸片药物敏感性测定，也可用于被检标本的细菌计数。
加定量的被检菌液于琼脂平板表面，然后用灭菌的棉签反复涂布几次，使被检菌均匀分布在琼脂平板表面。
然后贴上药敏纸片培养，或直接培养观察结果。
二、细菌培养方法根据临床初步诊断及待检细菌的种类，可选用不同的环境进行培养。
常用的有需氧培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法。
1、需氧培养法本法是临床细菌室常用的培养方法，即将已经接种好的平板、斜面和液体培养基等。
置于35℃温箱中孵育18～24小时。
2、二氧化碳培养法本室用CO2孵箱将已接种好的培养基置于CO2孵箱内培养。
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培养基
常用玻璃器材的准备 培养基的成分和作用 培养基的种类 培养基的制备
细菌的接种与培养
无菌技术 细菌检验的操作需在无菌室或超净工作 台内进行。 无菌室、超净工作台使用前后需进行消 毒。 细菌检验使用的物品使用前后需严格灭 菌 标本的采集 无菌试管、平皿的使用
细菌接种的基本程序
1.光滑型菌落（Smooth type Colony） ：又称S型 2.粗糙型菌落（Rough type Colony）：又称R型 3.粘液型菌落（Mucoid type Colony）又称M型
菌落（S型）
culture plate
菌落(R型)
细菌在液体培养基中的生长现象
混浊 沉淀：多见于链状排列的细菌 菌膜：多见于厌氧菌
细菌在固体培养基中的生长现象
菌落 ★定义：指单个细菌在平板培养基上生长繁殖，形 成单一肉眼可见的细菌集团。 ★菌落特征：大小、形状、边缘、颜色、表面、透 明度、湿润度、黏度、溶血性 ★菌落类型：光滑型（S）、粗糙型（R）、黏液型 （ M） 菌苔：指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。
菌落的三个类型：
无动力 现象
有动力 现象
细菌培养法
一般培养（需氧培养）： ★培养温度：37℃（采用恒温培养箱） ★培养时间：18～24h
斜面接种法及接种后菌落生长 示意图
取菌的方法
接种后菌落生长示意图菌苔(lawn)
【实验结果观察记录】
细菌生长情况的观察 观察琼脂平板表面生长的各种菌落， 注意其大小、形 状、边缘、表面结 构、透明度、颜色等性状。
灭菌接种环 杀灭接种环沾染的细菌，以免污染标本
沾取标本
接种
灭菌接种环
杀灭接种环沾染的细菌，以免污染环境
细菌接种法
平板划线接种法： ★目的：使混合的细菌呈单个分散生长， 形成单个菌落，以便获得纯菌。 ★方法： 分区划线法：适用于含菌量较多的标本 连续划线法：适用于含菌量较少的标本 液体培养基接种法 穿刺接种法 :用于观察细菌动力 斜面接种法 倾注培养法:用于细菌计数
★
★
分区划线法：
本次试验要求同学首先掌握细菌分离培 养的平板划线接种法。 注意：在每次划线前要烧灼接种环，以 杀灭环上留剩的菌液。
图2-3 分区划线法示意图
三段分区法 四段分区法
五段分区法
孵育后情况
分区划线法(3区)
第一区划线 灭菌接种环 第二区划线 灭菌接种环 第三区划线 灭菌接种环
连续划线法
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
细菌在半固体培养基中的生长现象
有鞭毛细菌：在培养基中沿穿刺线并向 外扩散生长，穿刺线边缘模糊。 无鞭毛细菌：只沿穿刺线生长，穿刺线 边缘清晰。
细菌的群体形态
菌落（R型）
单菌落（clone)
菌苔(lawn)
菌落
菌落与菌苔
液体培养时的群体形态：
细菌在液体培养基中的生长现象
细菌在半固体培养基中的生长现象