高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)安全性与免疫效力试验

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高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R

高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R

高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)在广东小范围试用效果良好高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的一种急性高致死性传染病。

2006年5~12月,该病在我国南方部分地区暴发流行,给养猪业造成极大损失。

农业部随后组织专家开展流行病学、病原学和活疫苗研制等科技攻关,证实疫情主要由猪繁殖与呼吸综合征变异病毒引起。

2008年以来疫情得到有效遏制。

为进一步巩固防控成果,保障养猪业健康发展,今年7月,农业部兽医局决定在广东等6省,对广东大华农动物保健品股份有限公司、中牧实业股份有限公司成都药械厂、吉林元亨生物技术有限公司、扬州威克生物工程有限公司生产的高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株),进行小范围试用和效果评价试验。

我省的试验结果表明,4个厂家的活疫苗免疫效果总体比较理想,免疫安全性较好,但也存在一定的差异。

一、小范围试验情况试验用的高致病性猪蓝耳病活疫苗,由上述4个厂家提供。

试验前,撕掉疫苗标签,分别用A、B、C、D编号代替进行盲样试验。

为顺利开展这项试验工作,我所(中心)组织制定了《广东省高致病性猪蓝耳病活疫苗使用和效果评价方案》,选择惠州、江门市的9个猪场的560头猪,组成12个试验组,分本底调查、试验评估两个阶段进行。

(一)本底调查阶段(6月30日至7月18日)。

试验前,对参试猪场的饲养规模、猪的品种、饲养管理、猪群健康状况、蓝耳病疫苗免疫背景、疫病发生状况等进行调查摸底,并对参试猪进行血清学检测。

结果显示,9个参试猪场存栏生猪50~13225头,猪群生长状况良好,未发生猪蓝耳病等疫病,其中,有7个猪场的能繁母猪和3个猪场的仔猪曾注射猪蓝耳病普通株弱毒疫苗。

参试猪的猪蓝耳病抗体阳性率在0~92%之间,有4个场6份血清样品检出猪蓝耳病普通株病毒,但均未检出高致性猪蓝耳病病毒。

(二)试验评估阶段(7月20日至9月20日)。

1.小范围免疫试验。

为符合养猪生产实际情况,每种疫苗分别选择管理水平有一定差异的1个场规模较大和1个规模较小的猪场进行一次性免疫试验。

猪蓝耳病灭活与弱毒疫苗免疫效力的比较实验

猪蓝耳病灭活与弱毒疫苗免疫效力的比较实验

猪蓝耳病灭活与弱毒疫苗免疫效力的比较实验作者:李文淼来源:《农民致富之友》2019年第07期大兴区猪蓝耳病免疫主要使用高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)和猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株)。

本实验选用未免疫过任何疫苗的断奶仔猪60头作为实验对象。

实验猪分为3组,每组20头;按免疫程序依次注射弱毒苗、灭活苗和生理盐水。

实验猪免疫后每隔半个月采样称重一次,共三个月。

样品采用间接ELISA的方法诊断和定量检测猪繁殖和呼吸综合征抗体。

通结果如下:与猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗相比,高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗可产生较好的免疫抗体滴度,且免疫抗体维持时间较长。

一、材料与方法1.1实验材料1.1.1实验地点及实验动物筛选大兴某种猪场3栋实验猪舍。

选用猪场自繁自养的长白断奶仔猪60头,公猪17头,母猪43头。

临床检查健康。

均未免疫过猪蓝耳病灭活疫苗,且猪蓝耳病抗体检测为阴性。

1.1.2实验疫苗两种疫苗均由实验猪场提供。

高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R株),生产厂家:A厂家;规格:20头份/瓶猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株),生产厂家B厂家;规格:50ml/瓶1.1.3实验主要试剂主要试剂为LSI猪繁殖和呼吸综合征抗体检测试剂盒。

来源:北京天之泰生物科技有限公司;规格:96孔板*5;产地:法国1.1.4 实验用主要设备:BioTek ELX800酶标仪(产地:美国)BioTek EX50洗板机(产地:美国)1.2实验方法1.2.1实验分组按照注射蓝耳病疫苗的不同随机分为3组,每组20头;分别在相对隔离的环境饲养,直到实验结束。

弱毒疫苗组:公猪5头,母猪15头。

实验猪注射高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗,免疫日期为8月7日(根据免疫程序免疫,断奶前后首免,首免后4个月加强免疫一次,每次免疫注射疫苗一头份)。

灭活疫苗组:公猪5头,母猪15头。

实验猪注射猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗,首次免疫日期为8月7日,二次免疫日期为9月5日(根据免疫程序免疫,断奶前后首免,首免后4周加强免疫一次,每次免疫注射疫苗2ml)。

高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)安全性与免疫效力试验

高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)安全性与免疫效力试验
抗 体 产 生较 快 , 体 转 阳 率较 高 , 疫 效果 较 好 。 抗 免 关键词 : 高致 病 性猪 蓝耳 病 ; 疫 苗 ; 疫 活 免
Th e u iy a d i m u e e c c f h g l a h g n c p r i e r p o u t e e s c rt n m n f a y o ih y p t o e i o cn e r d ci i v
Ab ta t hs e p r n ou e n te sc ry a d i u e ef a y o h a cn (X R sr c :T i x e me tfc sd o h e u t n mm n fc c fte vc ie J A1 i i i 一
商致病性猪蓝耳病活疫苗免疫后不 同时间的抗体水平 时间 0 d 1d 4 2d 8 4d 2 5d 6
疫苗 (x 1 R株 )批号 :9 7 0 。 JA 一 , 0 0 0 6
11 检测试 剂盒 .. 3
主要 从 事 动 物 疫病 检 测诊 断 工作
E- i: y h l 1 6 t m mal d q x@ 2 .o
繁殖与呼吸综合征病毒抗体 , 结果都呈阴性。
四川 畜牧兽廉 "0 ・ 21 7期・ 1 总第 29 4 期
11 试验疫 苗 .2 .
高 致病性猪 繁殖与 呼吸综 合征活
裹2
文 献标 识码 : B
文章 编号 :0 1 8 6 [0 1 0 — 0 4 0 1 0 — 9 4 2 1 )7 0 2 - 2
摘要: 通过对高致病性猪蓝耳病活疫苗( A一 J 1R株) X 的毒全性试验, 表明该苗在高 倍剂量免疫下, 仅
个 别猪 只 出现 发 烧 、 食欲 减 退 、 泻等 症 状 , 疫 副 反 应 较 小 , 床使 用较 安 全 ; 疫 效 力 试验 表 明该 苗 腹 免 临 免

高致病性猪蓝耳病活疫苗不同剂量的效果比较试验

高致病性猪蓝耳病活疫苗不同剂量的效果比较试验
来 。虽 然 免 疫 效 果 经 免 疫 抗 体 监 测 和 流 行 病 学 调 查 证 实 较 为 显 著 ,但 仍 然
致 病性 猪蓝耳 病 J X A 1 一 R株 活疫苗 以
李锋 单 玉平 王益 军 张 雨 丁乐堂 杨桦 张传 红组 . 4 郭静 有部 分规 模 猪 场明敬 周 对 该疫 苗庆 免疫 效果 存 u 1 . 2 . 1 分两
2 . 1 免疫 后抗 体 ( I RP C平 均值 )


1 . 1 . 1 试 验 猪 场 与 动 物 试 验 猪 场 为 新 浦 区浦 南 镇 某 猪 场 。 随机挑选 3 0 日龄 仔 猪 若 干 头 。经 繁 殖 与 呼 吸 综 合 症 病 毒 和 抗 体 检 测 ,挑 选 猪 繁 殖 与 呼 吸 综 合 症 病 毒 检 测 均 为 阴 性2 O头 , 分 两 组 ,每 组 1 0头 。 试 验 前 每 组 采 血 清 样 品进 行 母 源抗 体 检 测 ,
疫 效 果 相 似 .均 能 达 到 理 想 的 免 期 2头份 免 疫 对
仔 猪 体 内抗 体 的 影 响 及 增 加 了疫 苗 费
第 一组 8 3 . 8 1 4 5 9 4 2 8 . 1 2 3 0 7 9 2 2 7 9
其 结果 见 表 1 1 . 1 - 2 生 产 厂 家
0 ' 0 t O 0


消 长情 况 对 比
从 表 2可 见 ,免 疫 2周 时 ,1头剂 免疫的 I R P C 平 均 值 与 2头 剂 免 疫 相 似 ;免 疫 后 4 ~ 1 4周 时 ,虽 然 2头 剂 免
自2 0 1 0年 春 季 连 云 港 地 区 选 用 高
高 致 病 性 猪 蓝 耳 病 抗 体 检 测 试 剂

高致病性猪蓝耳病灭活疫苗和弱毒疫苗的免疫效果试验

高致病性猪蓝耳病灭活疫苗和弱毒疫苗的免疫效果试验
综 合 征病 毒 变 异 株 引 起 的一 种 急 性 高 致 死 性 传 染 病, 以怀 孕母 猪 流 产 、 死胎 、 木 乃 伊胎 、 早产 、 产 弱 仔
试验。 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1 . 2 试 剂 蓝 耳病 抗 体 监 测 试 剂 盒 购 自美 国 爱德 士( I D E X X) 公司 , 生产 批号为 4 0 9 5 9 . V 9 3 1 , 盒 内包 括 已包被好 重 组 P R R S抗 原包 被板 , 标准阴性、 阳性
( 分别为 甲猪场和 乙猪场 ) , 使用 P R R S弱毒疫苗 和灭活疫苗免疫及不同厂家生产 的弱毒疫苗进行免疫效 果 比 较。结果表明 , P R R S弱毒疫苗免疫效果明显优于灭活苗 ; 不 同厂家生产 的 P R R S弱毒 疫苗使用 相 同剂量 , 分 组免疫后 , 效果均较理想 , 相 同厂家生产 的弱毒苗 2头份免疫剂量效果 优于 1 头 份免疫剂量效果 , 且抗体水 平 均衡 , 离 散度小 。
1 . 4 血 清样 品
上 述各 试验 组分 别 于免疫 前 、 免 疫
后2 0 d 、 6 0 d 、 9 0 d采集 血 样 , 分离血清 , 分 别 编号 ,
海某 生物 制 品有 限公 司生产 的高致 病 性猪 繁殖 与 呼 吸综 合征 弱 毒 疫 苗 ( H u N 4 . F 1 1 2株 ) 进 行 免 疫 效 果
灭 活苗 N V D C . J X A1 株于 2 5 日龄 时 首 免 , 5 5 目龄 二 免, 弱毒 疫苗 C H. 1 R株为对 照样 品 , 免疫 剂量 均 为 1
头份。
1 . 3 . 2 不 同厂 家 高致 病 性 猪 蓝 耳 弱毒 疫 苗 免 疫 效 果 比较 选 用不 同厂 家生 产 的高致 病性 猪蓝 耳病 弱 毒 疫苗 J X A 1 一 R株 ( 组 1 , 组2 , 组3 ) 进行免疫试验 ,

高致病性猪蓝耳病活疫苗免疫效果观察及临床应用探讨

高致病性猪蓝耳病活疫苗免疫效果观察及临床应用探讨

畜牧兽医Xu m u s h o u yi高致病性猪蓝耳病是最近几年严重危害生猪养殖产业安全的主要病毒性传染性疫病,它是由猪繁殖与呼吸道综合症变异毒株引起的一种高度接触性传染性疾病。

在曾经发生过高致病性蓝耳病的养殖区域,通过集中免疫蓝耳病活疫苗能够显著提高防疫效果,控制疾病流行,降低死亡率。

本次研究在进行大量流行病学调查,临床症状病理学,解剖观察以及实验室诊断的基础上,选择使用蓝耳病经典毒株型(CH-1R)和变异毒株(JXA1-R株)活疫苗开展免疫试验,试验结果显示(JXA1-R株)活疫苗免疫接种之后,虽然会不出现不良反应,但会出现一定的临床症状,一般在五天之内即可恢复正常。

通过两种疫苗的免疫抗体监测试验,可以发现,两种疫苗的免疫抗体均能够达到考核标准,其中(CH-1R)型活疫苗的抗体合格率最高,现将具体研究内容介绍如下:1、实验材料和方法1.1高致病性猪蓝耳病活疫苗安全试验选择2014年6月凌源市乌兰白的一个规模化养猪场的4周龄以内未免疫接种蓝耳病疫苗的猪30头进行安全试验。

在实验之前,采集实验猪的新鲜血液,进行血清检查,猪繁殖与呼吸道综合征病毒检测呈阴性。

疫苗选择使用经典毒株型(CH-1R)和变异毒株(JXA1-R株)活疫苗。

实验过程中,将30头猪随机分为两个组别,每组猪15头,一个未经典毒株组、一个为变异毒株组。

然后将两个组别划分为3个小组,每个小组养殖在一个猪舍内。

第一组和第二组的三个小组分别肌肉注射经典毒株型(CH-1R)活疫苗和变异毒株(JXA1-R株)活疫苗射1头份、5头份、10头份,免疫接种之后观察两组猪的不良反应。

1.2免疫效果试验免疫效果实验选择使用经典毒株型(CH-1R)活疫苗和变异毒株(JXA1-R 株)活疫苗。

整个实验分为两个阶段,第一个阶段于2014年8月,在该乡镇的两个曾经发生过猪高致病性蓝耳病的养殖场内进行,第二阶段于2015年8月继续在上述乡镇曾经发生过蓝耳病的两个养猪场内进行免疫接种之后,并对这两个养殖场进行持续三年的跟踪观察。

高致病性猪蓝耳活疫苗临床应用效果调查

高致病性猪蓝耳活疫苗临床应用效果调查
果 不佳 。后 来采用直接 手术法 , 即将 消肿部位 开个小 口, 把水肿液挤 出 , 再消毒药 消毒 复位 , 效果确 实 。
2 . 3后 瓤 治 疗
肠 脱肛 , 治 疗确 切 。
4分 析与 讨论
4 . 1 本 病 例虽 然 在形 态上 感 染藏 野 驴 的蝇 及蛆 与螺 旋锥蝇相近 , 但 没 有做 分 子 学 鉴 定 , 不 能确 定 为 螺 旋 锥蝇 。
南 放 墨逮
d o i : l 0 . 3 9 6 9  ̄ . i s s n . 1 0 0 6 - 4 9 0 7 . 2 0 1 5 . 0 2 . 0 1 6
2 0 1 5 年第2 期( 总第1 8 6 期)
高致病性 猪蓝耳活疫 苗临床应 用效 果调查
俞 鹏 , 刘文泽 z , 蒋国才 , 胡仕凤 1 l ※ ( 1 . 湖 南农业 大学动物 医学院, 湖南 , 长沙4 1 0 1 2 8 ; 2 . 湖 南省常德 市畜牧兽 医水产局 , 湖 南 常德 4 1 5 0 0 0 )

[ 4 ] 张伟信 , 王 时伟. 重视驴寄 生虫研 究, 促进养 驴业健康发展
[ J ] . 中国草食 动物, 2 0 1 2 , ( 1 ) : 6 7 — 6 8 .
【 5 】 蒋锡仕, 黄孝玢, 宋远军 , 等. 川西北草地 牛皮蝇蛆病 的流
行病学调查及防治[ J ] . 中国兽 医科技 , 2 0 0 2 , ( 1 o ) : 1 6 — 1 8 .
【 2 ] 蔡进 忠, 李春花. 伊维菌素 4种剂型 不同给药方法对牦牛
皮蝇蛆病 防治 的比较研究[ J ] . 青海 畜牧兽 医, 2 0 1 3 , ( 4 ) : 1 3 — 1 5 .

猪病论文:高致病性猪蓝耳病疫苗对猪瘟和蓝耳病抗体水平的影响-畜牧渔业论文

猪病论文:高致病性猪蓝耳病疫苗对猪瘟和蓝耳病抗体水平的影响-畜牧渔业论文

猪病论文:高致病性猪蓝耳病疫苗对猪瘟和蓝耳病抗体水平的影响-畜牧渔业论文————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:猪病论文:高致病性猪蓝耳病疫苗对猪瘟和蓝耳病抗体水平的影响-畜牧渔业论文猪病论文:高致病性猪蓝耳病疫苗对猪瘟和蓝耳病抗体水平的影响摘要[目的]研究高致病性猪蓝耳病(High pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HPPRRS)疫苗对猪瘟(Classical swine fever,CSF)和猪蓝耳病(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)抗体水平的影响。

[方法]采用ELISA方法检测3个猪场248份血清的猪瘟(CSF)和猪蓝耳病(PRRS)抗体,并对CSF抗体阻断率和PRRS 抗体的S/P值进行多重比较。

[结果]猪场A(没有免疫HPPRRS疫苗)、猪场B 和猪场C(都免疫HPPRRS毒株JXA-1R疫苗)全群猪的CSF抗体阳性率分别为94.29%、53.93%和66.29%,其PRRS抗体阳性率分别为42.86%、91.01%和82.02%。

猪场A、C母猪和全群猪的CSF抗体阻断率极显著高于猪场B (P0.01);猪场A的育肥猪和全群猪的CSF抗体阻断率显著高于猪场C。

猪场B的母猪、后备母猪、育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值极显著高于猪场A、C (P0.01),猪场C的育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值显著高于猪场A(P0.05)。

[结论]免疫HPPRRS毒株JXA1R疫苗可能引起病猪群CSF抗体水平降低,PRRS 抗体水平提高。

关键词高致病性猪蓝耳病疫苗;猪瘟抗体;猪蓝耳病抗体中图分类号S858.28文献标识码A文章编号0517-6611(2016)08-110-03Abstract[Objective] To research the effects of high pathogenicporcine reproductive and respiratory syndrome (HPPRRS)vaccine on serum antibody level of classical swine fever (CSF)and PRRS.[Method] The CSF and PRRS serum antibody of 248 pigs from three herds were detected by CSF and PRRS antibody ELISA kit;and the multiple comparisons of blocking rate of CSF antibody (BRCA)and PRRS S/P value were analyzed by LSD program of IBM SPSS statistics software.[Result] The positive percent rates of CSF antibody in herds A (without HPPRRS vaccine),B and C (with HPPRRS JXA1R vaccine both)were 94.29%,53.93% and 66.29%,respectively.And the positive percent rates of PRRS antibody were 42.86%,91.01%,82.02%,respectively.The BRCA of sows and all pigs in herds A and C were higher than herd B (P0.01),and that of finishing and all pigs in herd A were higher than herd C (P0.01 and P0.05,respectively).The PRRS S/P value of sows,gilts,finishing and all pigs in herd B were higher than herd A and C (P0.01),and that of finishing and all pigs in herd C were higher than herd A (P0.05).[Conclusion] The CSF serum antibody level is remarkably downgraded and the PRRS antibody raised by HPPRRS JXA1R vaccine.Key wordsHPPRRS vaccine;CSF antibody;PRRS antibody猪瘟(Classical swine fever,CSF)和猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病,Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是猪场主要流行的传染病,疫苗免疫和抗体水平检测是控制其流行的主要手段。

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高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)安全性与免疫效力试

邓永强;陈斌;秦学远;裴超信;邢坤;张东
【摘要】通过对高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)的安全性试验,表明该苗在高倍剂量免疫下,仅个别猪只出现发烧、食欲减退、腹泻等症状,免疫副反应较小,临床使用较安全;免疫效力试验表明该苗抗体产生较快,抗体转阳率较高,免疫效果较好。

%This experiment focused on the security and immune efficacy of the strains) about highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome. The except individual swine appeared fevers, anorexia and diarrhea, the vaccine was vaccine ( JXA1-R results
【期刊名称】《四川畜牧兽医》
【年(卷),期】2011(038)007
【总页数】2页(P24-25)
【关键词】高致病性猪蓝耳病;活疫苗;免疫
【作者】邓永强;陈斌;秦学远;裴超信;邢坤;张东
【作者单位】四川省动物疫病预防控制中心,四川成都610041;四川省动物疫病预防控制中心,四川成都610041;四川省动物疫病预防控制中心,四川成都610041;四川省动物疫病预防控制中心,四川成都610041;四川省动物疫病预防控制中心,四川成都610041;四川省动物疫病预防控制中心,四川成都610041
【正文语种】中文
【中图分类】S852.52
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS,又称猪蓝耳病)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪高度接触性传染病。

目前防治该病的主要措施是疫苗接
种预防。

在我国大部分地区,主要用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗进行接种预防。

为了更好地防控高致病性猪蓝耳病,国家已批准生产高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗,为了解该疫苗的临床应用效果,我们开展了疫苗安全性试验和免疫效力试验。

1 材料和方法
1.1 材料
1.1.1 试验猪选定规模猪场同批3~4周龄的猪只55头。

其中用作效力试验40头,用作安全性试验15头。

试验前均用法国LSI-PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼
吸综合征病毒抗体,结果都呈阴性。

1.1.2 试验疫苗高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(JXA1-R 株),批号:0907006。

1.1.3 检测试剂盒法国LSI-PRRS ELISA试剂盒,批号:201001。

1.2 方法
1.2.1 安全性试验选择15头猪,随机分为3组,每组5头,3组分别注射1头份剂量、10头份剂量和20头份剂量。

免疫后观察并记录副反应(包括体温、采食
情况、腹泻、异常死亡等情况)。

体温以肛温超过40℃为发烧。

1.2.2 效力试验随机选择40头猪,按疫苗使用说明书1头份用量,在耳根后部肌肉注射。

1.2.3 血样采集免疫前 0d,免疫后 14、28、56d采集血样。

采集的血样及时分
离出血清,冷冻保存,4次采血完成后统一测抗体。

1.2.4 检测方法用法国LSI-PRRS ELISA试剂盒,按使用说明检测繁殖与呼吸综合
征病毒抗体。

2 结果
2.1 安全性临床观察结果详见表1。

免疫剂量为1头份的猪群,1头试验猪在免疫后48h死亡,其余未出现猪只死亡。

免疫1头份注射剂量有1头发烧;免疫10
头份剂量有3头发烧,1头腹泻,1头食欲减退;免疫20头份剂量有3头发烧,
2头减食,1头腹泻。

经常规药物治疗后,都恢复正常。

表1 高致病性猪蓝耳病活疫苗免疫后的副反应情况头剂量反应免疫1头份免疫
10头份免疫20头份死亡 1 0 0发烧 1 3 3采食减退 0 1 2腹泻 0 1 1
2.2 免疫效力试验结果免疫后14d,抗体阳性30头,阳性率75%;免疫后28d,抗体阳性37头,阳性率93%;免疫后42 d,抗体阳性40头,阳性率100%;免疫后56 d,抗体阳性40头,阳性率100%。

具体结果见表2。

表2 高致病性猪蓝耳病活疫苗免疫后不同时间的抗体水平时间 0d 14d 28d 42d 56d检测样品份数 40 40 40 40 40抗体阳性份数 0 30 37 40 40抗体阳性率 0 75% 93% 100% 100%
3 讨论
安全性试验免疫剂量为1头份的组,有1头试验猪在免疫后48h死亡,通过我们
对病死猪的诊断,死亡原因是由于体弱并感染沙门氏菌引起的,与疫苗副反应关系不大。

从免疫接种后的临床副反应来看,主要是加倍剂量注射的部分猪只出现发烧、腹泻、减食、精神欠佳等情况,经常规药物治疗,基本恢复正常,说明该疫苗的免疫副反应在可控制范围之内。

而在常规使用剂量之下,该疫苗的免疫副反应较小。

疫苗免疫后14d,抗体阳性率达到75%;28d后,抗体阳性率达到93%;42d抗体阳性率达到100%,说明该苗免疫产生的抗体效果确实,抗体阳性率较高。

由于该疫苗是活疫苗,还需要进一步研究病毒在体内的存活及排毒情况,可以考虑在高致病性猪蓝耳病阳性场采用荧光定量PCR进行进一步实验验证。

该疫苗产生
抗体较快,并能在一定时间内维持较高水平的抗体,建议可在疑似发生高致病性猪蓝耳病的猪场,采取紧急免疫该苗的方法,控制疫情扩散。

参考文献:
[1]赵德明,张仲秋,沈建忠,等.猪病学[M].第8版.北京:中国农业大学出版社,2000.
[2]杨汉春.猪繁殖与呼吸综合征综述[J].猪业科学,2006,(5):18-21.
[3]中国动物疫病预防控制中心.高致病性猪蓝耳病防控知识问答[M].北京:中国农业出版社,2007.。

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