《药理学》选择题练习
《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)

《药理学》章节练习题及答案(第四章至第九章)第四章影响药物效应的因素一、选择题A型题:1. 患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为:A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变2. 安慰剂是一种:A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型3. 药物滥用是指:A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量4、药物的配伍禁忌是指:A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性6、利用药物协同作用的目的是:A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效7、遗传异常主要表现在:A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物胃肠吸收的异常E.对药物引起的效应异常8、影响药动学相互作用的方式不包括:A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗B型题:问题 9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失:10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低:11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱:C型题:问题 12~15A.肝药酶抑制B.遗传异常影响效应C.两者均有D.两者均无12、维拉帕米:13、伯氨喹:14、异烟肼:15、西米替丁:X型题:16、联合应用两种以上药物的目的在于:A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型17、连续用药后,机体对药物的反应发生改变,包括:A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受18、舌下给药的特点是:A.可避免肝肠循环B.可避免胃酸破坏C.吸收极慢D.可避免首过效应E.吸收较迅速19、联合用药可发生的作用包括:A.拮抗作用B.配伍禁忌C.协同作用D.个体差异E.药剂当量20、影响药代动力学的因素有:A.胃肠吸收B.血浆蛋白结合C.干扰神经递质的转运D.肾脏排泄E.肝脏生物转化二、名词解释1、耐受性2、成瘾性3、配伍禁忌参考答案:一、选择题1 A. 2E. 3 D. 4 B. 5 B. 6 E. 7 E. 8 E. 9 E.10 B.11 C.12 D.13 B14 C.15 A.16 ABC.17 BCE.18 BCDE.19 ABC.20 ABDE二、名词解释1、耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度减弱,增加剂量才可保持药效不减。
《药理学》单项选择题练习题及答案十一

《药理学》单项选择题练习题及答案十一1001、竞争性对抗磺胺作用的物质是( A )A.γ-氨基丁酸B.对氨苯甲酸C.叶酸D.丙氨酸E.甲氧苄啶1002、不宜与抗酸药合用的药物是( E )A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1003、喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是( A )A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜E.拓扑异构酶1004、喹诺酮类药物抗G+菌的重要靶点是( E )A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.细菌细胞膜E.拓扑异构酶1005、具有广谱、高效及长效特点的喹诺酮类药物是( D )A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1006、对氨基糖苷类或第三代头孢菌素类耐药菌仍敏感的药物是( A )A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1007、作为磺胺增效剂的药物是( D )A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1008、口服难吸收,用于肠道感染的药物是( C )A.磺胺甲恶唑B.氧氟沙星C.呋喃唑酮D.甲氧苄啶E.呋喃妥因1009、对支原体抗菌作用强的喹诺酮类药物是( E )A.环丙沙星B.氧氟沙星C.洛美沙星D.氟罗沙星E.司氟沙星1010、创伤后感染可选用( B )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1011、流行性脑脊膜炎首选( A )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1012、对沙眼、结膜炎有效的药物是( C )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1013、脓液及坏死组织中的PABA含量高,因此对磺胺的抗菌作用可产生( E )A.增强B.降低C.无效D.无影响E.以上都不是1014、治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为( E )A.对脑膜炎双球菌敏感B.血浆蛋白结合率低C.细菌产生抗药性较慢D.血浆蛋白结合率高E.以上都不是1015、甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制?( A )A.二氢叶酸还原酶B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.一碳单位转移酶E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶1016、磺胺嘧啶(SD)不能用于治疗下列哪种疾病?( D )A.溶血性链球菌引起的丹毒B.肺炎球菌引起大叶性肺炎C.脑膜炎双球菌引起的流脑D.立克次体引起的斑疹伤寒E.大肠杆菌引起的泌尿道感染1017、口服呋喃坦啶(呋喃妥因)可用于治疗( B )A.肠道感染B.泌尿道感染,从体内消除快C.泌尿道感染,从体内消除慢D.全身感染E.呼吸道感染1018、对结核分枝杆菌有效的药物是( D )A.磺胺嘧啶B.磺胺米隆C.磺胺醋酰钠D.氧氟沙星E.环丙沙星1019、金刚烷胺能特异性地抑制下列哪种病毒感染?( A )A.型流感病毒B.型流感病毒C.麻疹病毒D.腮腺炎病毒E.单纯疱疹病毒1020、兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是( E )A.碘苷B.阿昔洛韦C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.金刚烷胺1021、全身应用毒性大,限于短期局部应用的药物是( B )A.金刚烷B.碘苷C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林1022、体内外具有显著抗HIV-1活性的药物是( D )A.阿糖腺苷B.碘苷C.利巴韦林D.拉米夫定E.磷甲酸 621023、具有广谱抗病毒作用的高效干扰素诱导药是( A )A.聚肌苷B.碘苷C.利巴韦林D.拉米夫定E.磷甲酸1024、最有效的抗I型和Ⅱ型单纯疱疹病毒的药物是( A )A.阿昔洛韦B.曲氟尿苷C.去羟肌苷D.扎西他宾E.阿糖腺苷1025、适用于AIDS和AIDS相关综合征的最佳给药方案是( A )A.扎西他宾、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用B.司他夫定、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用C.阿昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用D.伐昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用E.更昔洛韦、齐多夫定与蛋白酶抑制药联用1026、治疗严重HIV感染的首选药物是( E )A.更昔洛韦B.阿昔洛韦C.伐昔洛韦D.曲氟尿苷E.去羟肌苷1027、治疗HBV最有效的药物是( A )A.拉米夫定B.干扰素C.金刚乙胺D.利巴韦林E.碘苷1028、仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药物是( A )A.制霉素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.酮康唑1029、静脉滴注时常见寒战、高热、呕吐的药物是( B )A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉素D.克霉唑E.氟胞嘧啶1030、对浅表和深部真菌都有较好疗效的药物是( A )A.酮康唑B.灰黄霉素C.克霉唑D.制霉素E.氟胞嘧啶1031、通过干扰敏感真菌的有丝分裂而抑菌的药物是( A )A.灰黄霉素B.制霉素C.克霉唑D.两性霉素BE.多粘菌素E1032、抗真菌广谱强效的唑类药物是( A )A.氟康唑B.咪康唑C.克霉唑D.酮康唑E.伏立康唑1033、AIDS患者患隐球性脑炎,治疗时首选药物是( A )A.氟康唑B.咪康唑C.克霉唑D.酮康唑E.伏立康唑1034、鲨烯环氧酶的可逆性抑制药是( B )A.伏立康唑B.特比萘芬C.氟胞嘧啶D.联苯苄唑E.益康唑1035、治疗隐球菌性脑膜炎最好选用( D )A.氟胞嘧啶B.两性霉素BC.伏立康唑D.氟胞嘧啶+两性霉素BE.氟胞嘧啶+伏立康唑1036、治疗组织胞浆菌感染的首选药是( A )A.伊曲康唑B.灰黄霉素C.咪康唑D.联苯苄唑E.氟胞嘧啶1037、治疗各种类型结核病的首选药是( C )A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺1038、异烟肼的主要不良反应( C )A.耳毒性B.神经肌肉接头阻滞C.周围神经炎D.中枢抑制E.视神经炎1039、疗效较一线抗结核药差,细菌产生耐药性较慢的药物是( B )A.利福平B.对氨基水杨酸C.吡嗪酰胺D.链霉素E.乙胺丁醇1040、预防结核病应用的药物是( A )A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨基水杨酸1041、用异烟肼时,常并用维生素B6的目的是( B )A.增强疗效B.预防神经系统的不良反应C.延缓抗药性 63D.减轻肝损害E.以上都不是1042、癫痫或精神病史者应慎用( D )A.利福平B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.异烟肼E.对氨基水杨酸1043、长期大剂量使用可引起球后神经炎的药物是( D )A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺1044、治疗麻风病的首选药物是( B )A.苯丙砜B.氨苯砜C.醋氨苯砜D.利福平E.氯法齐明1045、可抗结核病和抗麻风病的药物是( C )A.异烟肼B.氨苯砜C.利福平D.苯丙砜E.乙胺丁醇1046、异烟肼抗结核病的可能作用机制之一是( C )A.抑制细菌依赖于DN的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成E.与二价金属离子络合,干扰RNA合成1047、利福平抗结核病的作用机制是( A )A.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.干扰RNA合成E.以上都不对1048、氨苯砜抗麻风病的作用机制是( D )A.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶B.抑制DNA回旋酶C.抑制分枝菌酸的合成D.与PABA竞争性拮抗二氢叶酸合成酶,阻碍叶酸合成E.抑制DNA合成1049、新一代具有较强抗分枝杆菌作用的氟喹诺酮类药物是( C )A.环丙沙星B.洛美沙星C.司帕沙星D.诺氟沙星E.吡哌酸1050、分枝杆菌不易产生耐药性,与其他药物无交叉耐药性的药物是( C )A.卷曲霉素B.乙硫异烟肼C.环丝氨酸D.利福定E.利福喷汀1051、抗菌作用明显强于利福平的长效抗结核药是( E )A.卷曲霉素B.乙硫异烟肼C.环丝氨酸D.利福定E.利福喷汀1052、关于氯喹的描述,下列正确的是( B )A.抗疟作用强、缓慢、持久B.对疟原虫的红细胞内期有杀灭作用C.对疟原虫的原发性红细胞外期有效D.对疟原虫的继发性红细胞外期有效E.杀灭血中配子体1053、氯喹的抗疟作用机制之一是( C )A.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫DNA复制和RNA转录D.干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用E.以上均不是1054、控制疟疾症状发作的最佳药物是( B )A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素1055、主要用于控制间日疟复发和传播的药物是( A )A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素1056、根治间日疟最好选用( B )A.伯氨喹+乙胺嘧啶B.伯氨喹+氯喹C.氯喹+乙胺嘧啶D.青蒿素+乙胺嘧啶E.伯氨喹+奎宁1057、伯氨喹引起急性溶血性贫血,其原因是红细胞内缺乏( C )A.腺苷酸环化酶B.二氢叶酸还原酶C.6-磷酸葡萄糖脱氢酶D.谷胱甘肽还原酶E.磷酸二酯酶1058、进入疟区时,作为病因性预防的常规用药是( C )A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.中效磺胺+甲氧苄啶E.奎宁1059、进入蚊体内阻止孢子增殖的药物是( C )A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.中效磺胺E.青篙素1060、治疗急性阿米巴痢疾及肠外阿米巴病的药物是( C )A.氯喹B.四环素C.甲硝唑D.乙酰砷胺E.巴龙霉素1061、只对肠外阿米巴病有效的药物是( A )A.氯喹B.喹碘仿C.依米丁D.甲硝唑E.巴龙霉素1062、治疗阿米巴肝脓肿的首选药物是( B )A.依米丁B.甲硝唑C.喹碘仿D.二氯尼E.氯喹1063、依米丁的临床适应证是( A )A.急性阿米巴痢疾B.慢性阿米巴痢疾C.阴道滴虫病D.丝虫病E.绦虫病1064、治疗阴道滴虫病的首选药是( D )A.滴维净B.磷酸氯喹C.吡喹酮D.甲硝唑E.乙胺嗪1065、无症状排阿米巴包囊者宜选用( D )A.甲硝唑B.依米丁C.氯喹D.二氯尼特E.四环素1066、高效、低毒的抗血吸虫病药物是( A )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺1067、对心脏毒性最大的抗血吸虫病药是( C )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.硝硫氰胺E.呋喃丙胺1068、关于乙胺嗪的描述,下列正确的是( B )A.对蛔虫有效B.对丝虫有效C.对血吸虫有效D.对绦虫有效E.对心脏有抑制作用1069、甲苯达唑抗多种肠道蠕虫的机制之一是( B )A.抑制虫体胆碱酯酶,使虫体麻痹B.抑制虫体对葡萄糖的摄取,导致糖原耗竭C.兴奋虫体神经节,使肌肉发生痉挛性收缩D.抑制虫体呼吸,使之窒息死亡E.以上均不是1070、治疗囊虫症和包虫病选用的最佳药物是( C )A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪1071、对钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是( A )A.甲苯达唑B.噻嘧啶C.哌嗪D.氯硝柳胺E.左旋咪唑1072、疗效高、起效快,能控制疟疾症状的首选药物是( A )A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1073、作用于疟原虫原发性红细胞外期,用于病因性预防的药物是( D )A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1074、治疗耐氯喹恶性疟,应选用( B )A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.乙胺嘧啶十伯氨喹1075、治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝炎的药物是( A )A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1076、治疗阴道滴虫病和贾第鞭毛虫病的首选药物是( A )A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1077、多用于治疗慢性阿米巴痢疾的药物是( D )A.甲硝唑B.依米丁C.巴龙霉素D.二氯尼特E.氯喹1078、治疗血吸虫病的首选药是( A )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1079、治疗丝虫病的首选药是( D )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1080、治疗阴道滴虫病的首选药是( E )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1081、治疗绦虫病的药物是( A )A.吡喹酮B.氯喹C.酒石酸锑钾D.乙胺嗪E.甲硝唑1082、治疗鞭虫感染的首选药是( E )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1083、治疗姜片虫感染的首选药是( A )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1084、治疗蛔虫、蛲虫混合感染的首选药是( C )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1085、可杀灭钉螺及多种绦虫的药物是( B )A.吡喹酮B.氯硝柳胺C.阿苯达唑D.扑蛲灵E.甲苯达唑1086、主要作用于S期的抗癌药是( C )A.烷化剂B.抗癌抗生素C.抗代谢药D.长春碱类E.激素类1087、主要作用于M期的抗癌药是( B )A.氟尿嘧啶B.长春新碱C.环磷酰胺D.强的松龙E.放线菌素D1088、大多数抗癌药常见的严重不良反应为( D )A.肝脏损害B.神经毒性C.心肌损害D.骨髓抑制E.肾脏损害1089、可作为救援剂拮抗甲氨蝶呤毒性的药物是( D )A.叶酸B.二氢叶酸C.维生素B12D.甲酰四氢叶酸E.四氢叶酸1090、对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是( A )A.激素类B.烷化剂C.植物生物碱类D.抗代谢药E.抗癌抗生素1091、白消安最适用于( C )A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.慢性淋巴细胞性白血病E.何杰金病1092、环磷酰胺对下列何种恶性肿瘤疗效显著?( E )A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.卵巢癌D.乳腺癌E.恶性淋巴瘤1093、可引起肺纤维化的抗癌药物是( C )A.放线菌素DB.丝裂霉素CC.博莱霉素D.阿霉素E.柔红霉素1094、水解某种酰胺而产生抗癌作用的药物是( A )A.L-门冬酰胺酶B.5—氟尿嘧啶C.6-巯基嘌呤D.甲氨蝶呤E.阿糖胞苷1095、恶性肿瘤化疗后易复发的原因是( E )A.G1期细胞对抗癌药不敏感B.S期细胞对抗癌药不敏感C.G2期细胞对抗癌药不敏感D.M期细胞对抗癌药不敏感E.Go期细胞对抗癌药不敏感1096、烷化剂的抗癌作用机制是( B )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成 66E.影响激素平衡1097、长春碱类的抗癌作用机制是( D )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1098、抗代谢药的抗癌作用机制是( A )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1099、肾上腺皮质激素的抗癌作用机制是( E )A.特异性干扰核酸代谢,阻止细胞分裂繁殖B.直接破坏DNA并阻止其复制C.干扰转录过程,阻止RNA合成D.与微管蛋白结合而抑制蛋白质合成E.影响激素平衡1100、羟基脲抗代谢作用的机制是( E )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1101、阿糖胞苷抗代谢作用的机制是( D )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1102、甲氨蝶呤抗代谢作用的机制是( C )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1103、6-巯基嘌呤抗代谢作用的机制是( B )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶1104、5-氟尿嘧啶抗代谢作用的机制是( A )A.抑制脱氧胸苷酸合成酶B.阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶。
药理学练习题(附答案)

药理学练习题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.可能造成软骨损害及引起关节痛,不宜用于儿童及孕妇的药物是()A、庆大霉素B、呋喃唑酮C、喹诺酮类D、甲氧苄啶E、磺胺类正确答案:C2.具有降眼内压的β受体阻断药是()A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔正确答案:A3.药物从血液循环进入组织器官的过程为()A、吸收B、代谢C、分布D、转运E、排泄正确答案:C4.磺胺药禁止与局部麻醉药普鲁卡因合用的理由是()A、竞争磺胺药与血浆蛋白的结合B、缩短磺胺药的半衰期C、避免妨碍磺胺药的吸收D、防止普鲁卡因水解产物对磺胺药的削弱作用E、减少磺胺药的水解正确答案:D5.❀复合麻醉用于肌肉松弛的药物是()A、氯丙嗪B、吗啡C、琥珀胆碱D、巴比妥类E、阿托品正确答案:C6.❀复合麻醉用于基础麻醉的药物是()A、琥珀胆碱B、氯丙嗪C、阿托品D、吗啡E、巴比妥类正确答案:E7.❀以上哪个药物能用于麻醉前给药,用于抑制腺体分泌()A、阿托品B、巴比妥类D、琥珀胆碱E、氯丙嗪正确答案:A8.抗菌药物是指对病原菌有抑制或杀灭作用,用于防治细菌感染性疾病的药物,包括抗生素和人工合成抗菌药物➜2.下列哪种药物属于人工合成抗菌药物()A、诺氟沙星B、庆大霉素C、红霉素D、阿莫西林E、头孢菌素正确答案:A9.❀异丙肾上腺素使支气管扩张是通过()A、激动多巴胺受体B、激动a₁受体C、激动a₂受体D、激动阝₂受体E、激动阝₁受体正确答案:D10.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物()A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A11.影响药物作用的因素,错误的叙述是()A、解热镇痛药只能降低发热者过热体温,对正常人无影响B、不同种族对于同一药物的敏感性可能存在差异C、儿童对阿片类药物特别敏感,易抑制呼吸D、老年人用药剂量一般高于成年人E、同一药物可能存在种属差异正确答案:D12.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是()A、兴奋阝₂受体B、阻断M受体C、阻断a₂受体D、阻断a₁受体E、兴奋阝₁受体正确答案:D13.患者,男,18岁,确诊为金葡菌引起的急性骨髓炎。
药理学练习(选择题)

药理学练习(选择题)1.药理学研究的内容主要是:DA、药物的作⽤、⽤途和不良反应B、药物的作⽤及原理C、药物的不良反应和给药⽅法D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是:AA、是研究药物与机体间相互作⽤规律及其机制的科学B、药理学⼜名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作⽤3、药效学研究的内容是:CA、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作⽤及作⽤规律D、影响药效的因素4、某降压药停药后⾎压剧烈回升,此种现象称为:BA、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应5、药物产⽣副作⽤的药理学基础是:CA、安全范围⼩B、治疗指数⼩C、选择性低,作⽤范围⼴泛D、药物剂量过⼤E、毒性⼤6、阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的⼝⼲属于:DA、治疗作⽤B、后遗效应C、变态反应D、副作⽤E、毒性反应7、选择性⾼的药物:AA 副作⽤少B 作⽤⼴泛C 副作⽤多D 药理效应强8、属于后遗效应的是:DA、青霉素过敏性休克B、地⾼⾟引起的⼼律失常C、呋塞⽶所致的⼼律失常D、巴⽐妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象9、下表中,安全性最⼤的药物是:( A )药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10010、某药的半数有效量(ED50)⼤,则说明该药物:(C )A 毒性⼤B 药效强C 药效弱D 毒性⼩E 安全性⼤11、3.甲药的LD50⽐⼄药⼤,则说明:( C )A 甲药的毒性⽐⼄药⼤B 甲药的作⽤⽐⼄药⼩C 甲药的毒性⽐⼄药⼩D 甲药的作⽤⽐⼄药⼤E 甲药的t1/2⽐⼄药长12、⼏种药物相⽐较,药物的LD50值愈⼤,则其:BA、毒性愈⼤B、毒性愈⼩C、安全性愈⼩D、安全性愈⼤E、治疗指数愈⾼12、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是:AA、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线13、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于DA、药物分⼦量的⼤⼩B、药物与受体有⽆亲和⼒C、药物剂量⼤⼩D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的⼤⼩14、加⼊竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:AA、平⾏右移,最⼤效应不变B、平⾏左移,最⼤效应不变C、向右移动,最⼤效应降低D、向左移动,最⼤效应降低E、向右移动,最⼤效应增加15、加⼊⾮竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会:CA、平⾏右移,最⼤效应不变B、平⾏左移,最⼤效应不变C、向右移动,最⼤效应降低D、向左移动,最⼤效应降低16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作⽤⼤致相同,则:BA、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍17、pD2是:AA. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数18、药物的内在活性(效应⼒)是指:DA、药物穿透⽣物膜的能⼒B、药物对受体的亲和⼒C、药物⽔溶性⼤⼩D、药物被受体激动后产⽣效应的能⼒19、激动药的概念是指药物:AA、与受体有较强的亲和⼒和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和⼒,⽆内在活性C、与受体有较强的亲和⼒和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和⼒,⽆内在活性20、受体阻断药的特点是:CA、对受体有亲和⼒,且有内在活性B、对受体⽆亲和⼒,但有内在活性C、对受体有亲和⼒,且⽆内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质21、A药22、ED50是指:AA、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23、下列情况可称为⾸关消除:DA. 苯巴⽐妥钠肌注后被肝药酶代谢,使⾎中浓度降低B. 硝酸⽢油⾆下给药,⾃⼝腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
《药理学》单项选择题练习题及答案三

《药理学》单项选择题练习题及答案三201、阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是( C )A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌202、神经节阻断药阻断了下列何种受体?( B )A.N、M受体B.NN受体C.M受体D.α1受体E.β2受体203、下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体?( A )A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.美加明204、临床常用的除极化型肌松药是( B )A.卡巴胆碱B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.阿曲库铵E.多库铵205、解救琥珀胆碱过量中毒可选用( E )A.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏D.三碘季铵酚E.人工呼吸206、筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是( B )A.卡巴胆碱B.新斯的明C.多库铵D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀胆碱是( B )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药208、筒箭毒碱是( C )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药209、碘解磷定是( D )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药210、美卡拉明是( A )A.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药211、神经节阻断药禁用于下列哪种病症?( C )A.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠痉挛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病212、以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?( C )A.琥珀胆碱B.敌敌畏C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱213、能引起血钾升高的药物是( B )A.阿托品B.琥珀胆碱C.山莨菪碱D.筒箭毒碱E.三碘季铵酚214、新斯的明可加重哪个药物的毒性?( D )A.三碘季铵酚B.筒箭毒碱C.潘库铵D.琥珀胆碱E.多库铵215、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( D )A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对 15216、具有间接拟肾上腺素作用的药物是( A )A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是217、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是( D )A.有正性肌力作用B.兴奋βl受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体E.被MAO和COMT灭活218、多巴胺舒张肾血管是由于( D )A.兴奋β受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断α受体D.激动多巴胺受体E.释放组胺219、去甲肾上腺素作用的消除主要是由于( C )T代谢灭活B.MAO代谢灭活C.被突触前膜摄取D.被肝脏再摄取220、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于( D )A.激动β2受体B.激动M胆碱受体C.激动α受体D.使心肌代谢产物腺苷增加E.以上都不是221、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?( E )A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管222、关于麻黄碱的叙述,下列正确的是( D )A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力223、关于异丙肾上腺素的叙述,下列正确的是( C )A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力224、关于多巴胺的叙述,下列正确的是( B )A.使肾血管呈显著收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显著E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力225、使用过量最易引起心律失常的药物是( E )A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素226、肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( D )A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体227、中枢兴奋作用最明显的药物是( B )A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素228、救治过敏性休克首选的药物是( A )A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺229、具有明显舒张肾血管,增加肾血流量的药物是( D )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( C )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素231、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选( A )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素232、用于房室传导阻滞的药物是( E )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素233、以下哪个药物不宜肌内注射给药( D )A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺234、多巴胺增加肾血流量的主要机理是( C )A.兴奋β1受体B.兴奋β2受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断a受体E.直接松弛肾血管平滑肌235、治疗上消化道出血较好的药物是( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺236、急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是( A )A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素237、可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是( D )A.肾上腺素B.麻黄碱C.甲氧明D.多巴胺E.去甲肾上腺素238、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用的药物是( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素239、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是( B )A.利血平B.酚妥拉明C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是( B )A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性降低E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损241、与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是( E )A.松弛支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏性物质C.收缩支气管粘膜血管D.激动β2受体E.激动βl受体242、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是( C )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱243、下列只能由静脉滴注给药的是( A )A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素244、急、慢性鼻炎,鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是( B )A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺245、无尿休克病人绝对禁用的药物是( A )A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素246、下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素( B )A.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮247、去甲肾上腺素作用最明显的器官是( B )A.眼睛B.心血管系统C.支气管平滑肌D.胃肠道和膀胱平滑肌E.腺体248、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( A )A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺249、支气管哮喘急性发作时,应选用( A )A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注250、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是( D )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱251、下列能引起血压双向反应的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素252、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是( D )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.麻黄碱E.多巴酚丁胺253、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是( E )A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩254、异丙肾上腺素不产生下列哪种作用( D )A.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放255、可使皮肤、粘膜血管收缩,骨骼肌血管扩张的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺256、去氧肾上腺素的散瞳作用机制是( D )A.阻断虹膜括约肌的M受体B.激动虹膜括约肌的M受体C.阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α受体E.激动睫状肌的M受体257、“肾上腺素作用的翻转”是指( B )A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管产生被动扩张作用258、下列哪一种药物可用于治疗青光眼?( E )A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.噻吗洛尔259、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( A )A.β受体阻断B.膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.钠通道阻滞E.以上都不对260、酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全?( E )A.舒张冠脉血管,增加供氧量B.降低心脏后负荷,减少耗氧量C.降低心脏前负荷,减少耗氧量D.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉,减轻心脏后负荷261、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用?( E )A.阻断心脏β1受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用262、普萘洛尔口服时需注意( E )A.β受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.生物利用度高E.从小剂量开始,逐渐加大剂量263、选择性α1受体阻断剂是( A )A.哌唑嗪B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.二氮嗪264、普萘洛尔没有下述哪一作用?( B )A.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心脏耗氧量E.增加呼吸道阻力265、给β受体阻断药后,注射异丙肾上腺素将会( C )A.出现升压反应B.进一步降压C.减弱降压作用D.先升压再降压E.导致休克产生266、静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应?( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明267、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是( C )A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部用氟轻松软膏268、下列关于噻吗洛尔的描述中,哪一项是不正确的?( E )A.减少房水生成B.属β受体阻断剂C.可治疗青光眼D.无调节痉挛E.有缩瞳作用269、治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗?( E )A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明270、下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘?( D )A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明271、下列具有拟胆碱作用的药物是( E )A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明272、噻吗洛尔用于治疗( C )A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹273、普萘洛尔用于治疗( A )A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹274、酚妥拉明用于治疗( B )A.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹275、阿替洛尔属于( E )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药276、普萘洛尔属于( C )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药277、拉贝洛尔属于( B )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药278、哌唑嗪属于( D )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药279、酚妥拉明属于( A )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药280、噻吗洛尔属于( B )A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.αl受体阻断药E.βl受体阻断药281、以下哪个药物是a受体阻断药?( C )A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明282、能翻转肾上腺素升压作用的药物是( A )A.a受体阻断药B.N受体阻断药C.β2受体阻断药D.M受体阻断药E.β1受体兴奋药283、酚妥拉明兴奋心脏的机理是( B )A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢284、以下哪个药物是非竞争性a受体阻断药?( D )A.酚妥拉明B.间羟胺C.哌唑嗪D.酚苄明E.妥拉苏啉285、具有内在拟交感活性的药物是( B )A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔 19286、能够同时阻断a和β受体的药物是( C )A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔287、普萘洛尔的禁忌证是( E )A.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘288、中枢神经系统中最重要的信息传递结构是( D )A.突触B.电化学性突触C.电突触D.化学性突触E.以上都不是289、下列属于神经调质的是( D )A.细胞因子B.去甲肾上腺素C.酪氨酸D.一氧化氮E.神经激素290、具有递质与调质双向功能的物质是( E )A.细胞因子B.化学因子C.酪氨酸D.类固醇激素E.乙酰胆碱291、脑内第一个被发现的神经递质是( E )A.多巴胺B.脑啡肽C.r-氨基丁酸D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱292、r-氨基丁酸是脑内最重要的( A )A.抑制性神经递质B.兴奋性神经递质C.神经调质D.细胞因子E.神经激素293、抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是( B )A.抗癫痫药的作用机制B.抗抑郁药的作用机制C.抗精神病药的作用机制D.抗焦虑药的作用机制E.抗惊厥药的作用机制294、谷氨酸是中枢重要的( A )A.兴奋性神经递质B.神经激素C.神经调质D.神经肽类E.以上都不是295、脑内的GABA受体主要是( C )A.GABABB.GABAcC.GABAAD.GABAA+GABABE.GABAA+GABAc296、5-HT转运体是( D )A.抗精神病药物作用的靶标B.抗躁狂药物作用的靶标C.抗焦虑药物作用的靶标D.抗抑郁药物作用的靶标E.以上都不是297、GABAA受体是( A )A.镇静催眠药物作用的靶点B.镇痛药物作用的靶点C.解热镇痛药物作用的靶点D.中枢兴奋药物作用的靶点E.抗癫痫药物作用的靶点298、苯二氮草类的作用机制是( B )A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是299、不属于苯二氮卓类的药物是( E )A.氯氮卓B.氟西泮C.三唑仑D.奥沙西泮E.甲丙氨酯300、地西泮抗焦虑作用的主要部位是( C )A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体。
药理学200道选择练习题

第1301题滴定液应按规定条件贮存,并在其有效期内使用,过期应重新标定。
硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)为常用滴定液之一,其有效期一样定为【A】A、三个月B、六个月C、一个月D、一年E、一个月第1302题鼻用制剂直接作用于鼻腔,发挥局部或全身医治作用。
微生物限度检查中一样应检查的掌握菌为【D】A、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌B、大肠埃希菌C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌D、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌E、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌第1303题为了有效掌握生产过程中产品的质量,中药丸剂半成品应在()时取样。
【A】A、制丸后,包衣前B、粉碎后,制丸前C、包衣后,打蜡前D、盖面后,枯燥前E、烘干后,粉碎前第1304题总碳的测定原理是将检品中的总碳量通过一系列的方法氧化成CO2,以下哪些方法不能完成【E】A、催化燃烧B、紫外氧化C、过硫酸盐D、加热E、压缩第1305题各制剂配制部门负责人依据库存及制剂生产打算的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。
内容包含【B】A、标签名称、数量、颜色、内容B、标签名称、数量C、标签名称、数量、颜色、内容、规格D、标签名称、数量、规格E、标签名称、颜色、内容第1306题制剂库房依据制剂生产部门的仪器、设备的申请采购打算。
采购打算内容包含【D】A、名称、数量、厂家B、名称、数量、规格、厂家C、名称、数量、规格、厂家、质量标准D、名称、数量、规格、质量标准E、名称、数量、厂家、质量标准第1307题我国《标准》规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水,包含【D】A、纯化水、注射用水B、喝用水、注射用水C、喝用水、纯化水D、喝用水、纯化水和注射用水E、注射用水第1308题工艺用水处理的对象有【A】A、电解质、有机物、颗粒物质、微生物和溶化气体B、电解质和有机物C、有机物和颗粒物质D、颗粒物质、微生物和溶化气体E、电解质、颗粒物质和微生物第1309题散剂一样要求色泽均匀一致,眼用散剂应通过【E】A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛第1310题微波枯燥不适用于【E】A、水丸B、散剂C、蜜丸D、喝片E、滴丸第1311题枯燥时,湿物料中不能除去的水分是【C】A、结合水B、非结合水C、平X分D、自由水分E、毛细管中水分第1312题超临界流体提取法的特点不包含【E】A、提取速度快、效率高B、CO2是最常用的超临界流体C、可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶化度D、适用于热敏性、易于氧化的有效成分的提取E、只适用于提取亲脂性、低分子量的物质第1313题对减压枯燥表达正确的选项是【B】A、枯燥温度高B、适用于稠浸膏、热敏性或高温易氧化的物料C、枯燥时应强化翻动D、枯燥时间长E、枯燥品较难粉碎第1314题属于沉降别离法的是【B】A、膜别离法B、水提醇沉法C、蝶片别离法D、树脂别离法E、板框过滤机第1315题中药不良反响是【C】A、不合格药品显现的有害反响B、合格药品用量过大时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响C、合格药品在正常用法、用量时显现的和用药目的无关的和意外的有害反响D、错用药品显现的有害反响E、有害中药长期大量应用显现的有害反响第1316题以下关于囊材的正确表达是【B】A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例、制备方法不相同C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例相同,制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比例不同,制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同,其比例、制备方法也不相同第1317题本钱-成效分析的英文缩写是【C】A、CMAB、CBAC、CEAD、CUAE、CDA第1318题药物经济学两大最根本要素是【A】A、本钱和成效B、本钱和效益C、本钱和效用D、药物价格和效益E、药物价格和效用第1319题制备空胶囊含水量应掌握在【A】A、12%~15%B、9%~12%C、4%~9%D、15%~18%E、8%~11%第1320题离心机正确使用方法为【A】A、先开机,再进料;先停料,再停机B、先进料,再开机;先停料,再停机C、先开机,再进料;先停机,再停料D、先进料,再开机;先停机,再停料E、边开机,边进料;边停料,边停机第1321题提取罐蒸汽压力不得超过【A】A、0.25MPaB、0.3MPaC、0.35MPaD、0.4MPaE、0.45MPa第1322题洁净区的温湿度应掌握在【E】A、温度10℃~20℃,相对湿度45%~65%B、温度18℃~26℃,相对湿度25%~45%C、温度25℃~35℃,相对湿度45%~65%D、温度18℃~26℃,相对湿度65%~75%E、温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%第1323题刷牙后,不宜马上应用的药品是【C】A、溶菌酶口含片B、甲硝唑含漱剂C、氯已定含漱剂D、地塞米松口腔粘贴片E、左旋咪唑第1324题“助消化药不宜和抗菌药物、吸附剂同时服用,如肯定联用,应间隔的时间是【D】A、1小时B、2小时C、3小时D、1~3小时E、2~3小时第1325题以下药物中,患长期腹泻或腹胀的3岁以下儿童禁用的是【C】A、胰酶B、黄连素C、药用炭D、鞣酸蛋白E、双歧三联活菌制剂第1326题适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是【C】A、对羟基茴香醚(BHA)B、亚硝酸钠C、焦亚硫酸钠D、生育酚E、硫代硫酸钠第1327题不能用于液体药剂矫味剂的是【B】A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜味剂第1328题属于非离子型外表活性剂的是【D】A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨脂类E、卵磷脂第1329题药剂学是【C】A、是研究药物在剂型中的稳定性的一门科学。
药理学练习题

第1章绪论一、选择题:1.药效学是研究:A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学二、名词解释:1.药物2.药理学3.药效学4.药动学第2章药物效应动力一、选择题1.受体阻断药的特点是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力2.受体激动药的特性是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3.药物经生物转化后,其:A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失 D.活性消失E.以上都有可能4.药物的治疗指数是指:A.ED90/LD10 B.ED95/LD50 C.ED50/LD50 D.LD50/ED50 E.ED99/LD15.在ED50一定情况下,药物的LD50愈大,则其:A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治疗指数愈高6.下列哪种剂量会产生副作用:A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量7.药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和副作用D.防治作用和副作用E.防治作用和不良反应8.属于局部作用的是:A.硝酸甘油的抗心绞痛作用B.速尿的利尿作用C.普鲁卡因的局部麻醉作用D.安定的镇静催眠作用E.阿托品抑制腺体分泌二、名词解释1.最小有效量2.极量3.常用量4.效能 5.效价6.药物作用的选择性7.副作用8.毒性反应9.后遗效应10.继发反应11.受体激动剂12.受体拮抗剂13.受体部分激动剂14.受体向上调节15.受体向下调节16.安全范围17.治疗指数第3章药物代谢动力学一、选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是A.肾 B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2.药物转化最重要的酶系是A.二氢叶酸合成酶B.肝药酶C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶3.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.滤过E.依靠载体4.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.游离少,再吸收多,排泄快5.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.阿托品6.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收7.常用的肝药酶诱导剂是:A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素8.药物的安全范围是:A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.无效量与中毒量之间的范围C.半数致死量与半数有效量的比值D.最小有效量与最大有效量之间的范围9.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应A.无效量B.极量C.治疗量D.阈浓度以下的血药浓E.最小中毒量10.口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是:A.毒性反应B.药源性疾病C.副作用D.过敏反应E.变态反应11.首关消除发生在哪种给药途径:A.口服B.直肠给药C.舌下给药D.肌内注射E.静脉注射二、名词解释1.吸收2.半衰期3.肝肠循环4.被动转运5.主动转运6.生物利用度7.首过消除8.肝药酶诱导剂9.肝药酶抑制剂第4章影响药物作用的因素选择题1.起效速度最快的给药途径是A 静注 B.肌注 C 吸入 D.口服2.吸收速度最快的给药途径是A.舌下含服B.肌注 C 吸入 D.口服3.关于年龄对药物作用的影响错误的描述是A.儿童用量一般以体重计算B.儿童血脑屏障差,药物易通过血脑屏障C.老人各脏器功能处于衰退状态故用量宜偏小D.年龄越大用药剂量越大第5章传出概述一、选择题1.下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.骨骼肌收缩2.乙酰胆碱作用消失的主要途径为:A.再摄取B.胆碱酯酶破坏C.单胺氧化酶破坏D.肝药酶破坏3.α受体兴奋时不会引起哪种作用:A.皮肤血管收缩B.血压升高C.瞳孔散大D.支气管收缩4.β受体激动后不会引起哪种作用:A.心脏兴奋B.皮肤血管收缩C.支气管扩张D.骨骼肌血管扩张5.胆碱受体不包括:A.M受体B. N1受体 C.N2受体 D.β受体6.心脏β受体激动时不引起:A.心率加快B.传导加速C.心收缩力增加D.心率减慢7.N2受体激动可引起:A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.心脏兴奋8.NA释放后作用消失的主要途径是:A.被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取 B.被MAO破坏 C.被ACh破坏 D.被胆碱酯酶破坏二、填空题1.胆碱受体分为和受体。
《药理学》单项选择题练习题及答案五

《药理学》单项选择题练习题及答案五401、锥体外系反应较轻的药物是( E )A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.奋乃静E.硫利达嗪402、氯丙嗪引起低血压状态时,应选用( C )A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱403、其他药治疗无效的精神病病例可选用( D )A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.三氟拉嗪D.氯氮平E.硫利达嗪404、氟奋乃静的特点是( A )A.抗精神病作用强,锥体外系作用显著B.抗精神病作用强,锥体外系作用弱C.抗精神病作用与降压作用均强D.抗精神病作用与镇静作用均强 26E.抗精神病作用与锥体外系作用均较弱405、具有抗抑郁作用的抗精神失常药是( D )A.氯丙嗪B.奋乃静C.氟奋乃静D.米帕明E.三氟拉嗪406、治疗精神分裂症的首选药物是( A )A.氯氮平B.氯普噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪407、下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?( D )A.抗精神病作用B.使体温调节失灵C.镇吐作用D.激动多巴胺受体E.阻断α受体408、下列哪种药物可用于治疗伴有焦虑的抑郁症?( B )A.氯丙嗪B.氟哌噻吨C.地西泮D.氟哌啶醇E.三氟拉嗪409、长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是( C )A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌失调E.消化道症状410、吩噻嗪类引起黄疸的常见原因是( D )A.红细胞破坏B.肝细胞坏死C.胆红素结合障碍D.肝细胞内微胆管阻塞E.以上均不是411、碳酸锂主要用于治疗( D )A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征412、阿米替林的主要适应证为( B )A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症413、氯丙嗪引起帕金森综合征,合理的处理措施是应用( D )A.多巴胺B.左旋多巴C.阿托品D.苯海索E.毒扁豆碱414、下列哪种药物可拮抗D2及5—HT2受体?( B )A.氯丙嗪B.利培酮C.氟奋乃静D.米帕明E.三氟拉嗪415、氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括( B )A.迟发性运动障碍B.肌张力降低C.静坐不能D.急性肌张力障碍E.帕金森综合征416、氯丙嗪的不良反应不包括( D )A.体位性低血压B.肌肉震颤C.粒细胞减少D.成瘾性及戒断症状E.口干及视力模糊417、氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于( D )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体E.激动苯二氮革受体418、氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于( A )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D3受体D.阻断黑质-纹状体通路的D3受体E.激动苯二氮革受体419、氯丙嗪引起体位性低血压是由于( B )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D4受体D.阻断黑质-纹状体通路的D4受体E.激动苯二氮革受体420、氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于( C )A.阻断M胆碱受体B.阻断α-肾上腺素受体C.阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D5受体D.阻断黑质-纹状体通路的D5受体 27E.激动苯二氮革受体421、氟哌啶醇( E )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药422、地西泮( C )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药423、碳酸锂( D )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药424、米帕明( B )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药425、氯丙嗪( A )A.是吩噻嗪类抗精神病药B.是三环类抗抑郁症药C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D.是抗躁狂症药E.是丁酰苯类抗精神病药426、米帕明( E )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症427、利培酮( C )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症428、甲硫达嗪( A )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症429、氟奋乃静( B )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症430、卡马西平( D )A.抗精神病作用弱,锥体外系反应少B.抗精神病作用强,锥体外系反应明显C.对精神分裂症的阳性症状有效D.可治疗锂盐无效的躁狂症E.主要有抗抑郁作用,用于抑郁症431、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( D )A.脊髓胶质层B.丘脑内侧C.脑干D.外周E.脑室与导水管周围灰质部432、解热镇痛药的镇痛机制是( C )A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导E.主要抑制CNS433、主要抑制CNS( C )A.抑制缓激肽的生成B.抑制内热源的释放C.作用于中枢,使PG合成减少 28D.作用于外周,使PG合成减少E.作用于外周,使PG合成增加434、APC的组成是下列哪一项?( A )A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因B.阿司匹林+非那西丁+可待因C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因E.阿托品+非那西丁+可待因435、下列关于阿司匹林的叙述,正确的是( A )A.只降低过高体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.几乎无抗炎作用E.作用于外周,使PG合成增加436、胃溃疡病人患有风湿性关节炎时,可选用( A )A.双氯芬酸B.吲哚美辛C.保泰松D.美洛昔康E.布洛芬437、阿司匹林预防血栓形成的机制是( A )A.使环加氧酶失活,减少血小板中TXA2生成B.降凝血酶活性C.激活抗凝血酶D.直接对抗血小板聚集E.加强维生素K的作用438、较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见?( A )A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应E.以上都不是439、阿司匹林的抗炎作用是由于( D )A.抗病原菌作用B.减少白介素合成C.降低毛细血管的通透性D.抑制COX,减少PG合成E.减少花生四烯酸的合成440、治疗急性痛风较好的药物是( C )A.阿司匹林B.甲芬那酸C.秋水仙碱D.吲哚美辛E.舒林酸441、阿司匹林适用于( D )A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛442、对乙酰氨基酚引起的不良反应是。
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[A1型题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选一个最正确答案,并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
1. 不良反响不包括A.副作用B.变态反响C.戒断效应D.后遗效应E.继发反响2.首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速到达CssB.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的表达,错误的选项是A.能直接冲动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液5.新斯的明一般不被用于A. 重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的表达,错误的选项是A. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹7.对α受体和β受体均有强大的冲动作用的是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.以下受体和阻断剂的搭配正确的选项是A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普荼洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B. 用药平安C.耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E.治疗指数高,对呼吸影响小10.有关氯丙嗪的表达,正确的选项是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠〞合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对11.吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌堵塞E.肺水肿12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平14.对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪15.氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端16.用于脑水肿最平安有效的药是A.山梨醇B.甘露醇D,乙胺丁醇E.丙三醇17.有关肝素的表达,错误的选项是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反响作用E.可用于各种原因引起的DIc18.法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌堵塞D.十二指肠溃疡E.胃癌19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A.70%B,80%C.90%E.95%20.平喘药的分类和代表药搭配正确的选项是A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药——克伦特罗C.M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D.过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E.茶碱类药物——茶碱21.麦角生物碱不能用于A.人工冬眠B.子宫复旧C.子宫出血D.月经痛E. 偏头痛22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致A.呆小病B.先天愚型C.猫叫综合征D. 侏儒症E.甲状腺功能低下23.有一种降血糖药对尿崩症很有效,它是A.降糖灵B.氯磺丙脲C.优降糖D.胰岛素E.拜糖平24.最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是A.素啶嗪B.诺氟沙星C.磺胺类D.甲氧苄啶E.甲硝唑25.青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.破坏细菌的细胞壁C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的选项是A.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C.耐酸青霉素——萘唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E.广谱类——氨苄西林27.第三代头孢菌素的特点,表达错误的选项是A.体内分布较广,一般从肾脏排泄B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强E. 根本无肾毒性28.氨基甙类抗生素的作用部位主要是在A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基C.细菌的细胞壁D.细菌的细胞壁E.以上说法全不对29. 氨基甙类最常见的不良反响是A.肾毒性B.肝脏毒性C.变态反响D.头痛头晕E.耳毒性30. 大环内酯类抗生素不包括A.阿齐霉素B.螺旋霉素C.克拉霉素D.林可霉素E.罗红霉素31.抗真菌药的分类及代表药搭配正确的选项是A.抗生素类——克霉唑B.唑类——伊曲康唑C.烯丙胺类———5—氟胞嘧啶D.抗生素类——特比那芬E.烯丙胺类——两性霉素B[B1型题]以下提供假设干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E 5个各选答案,请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、屡次或不被选择。
A.卡巴西平B. 硫酸镁C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺32. 临床上用于治疗躁狂症的是33.临床上用于控制子痫发作的是A.地尔硫草B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼卡地平E.尼群地平34.心律失常最好选用35.对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最正确是A.磺胺嘧啶B.甲硝唑C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.甲磺灭脓36.抗滴虫的特效药是37.被称为磺胺增效剂的是38.治疗流脑应首选A. 麻黄碱B.扑热息痛C.阿司匹林D.吲哚美辛E.阿托品39.可用于解热镇痛,但却能造成凝血障碍的是40.目前所知最强的PG合成酶抑制剂是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.p受体阻断剂C.利尿药D.钙拮抗剂E.中抠性降压药41.轻度高血压患者可首选42.可逆转心肌肥厚的是A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.灰黄霉素E.土霉素43.可产生“灰婴综合征〞的是44.可用于治疗梅毒的是[A2型题]每一道考题是以一个小案例出现的,其下面都有A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选择一个最正确答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
45.某患者视力模糊、头痛、颅内压升高并出现癫痫病症,经询问得知曾食用过米猪肉,现初步确诊为脑囊虫病,那么,以下哪种药物可列为首选药A.吡喹酮B.喹诺酮C.左旋米唑D.阿苯哒唑E.驱虫灵46.某女性患者自叙外阴搔痒、白带增多;疑心有滴虫病,取阴道分泌物镜检可见滴虫活动,如此,一般可用哪种药治疗A.甲硝唑B.二氯尼特C.青霉素D.依米丁E.氯喹47.某男,因伤寒服用氯霉素,一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少,这种现象发生的原因是A.氯霉素破坏了红细胞B.氯霉素缩短了红细胞的寿命C.氯霉素抑制了线粒体整合酶的活性D.氯霉素抑制了高尔基体的功能E.氯霉素加强了吞噬细胞的功能48.某女,30岁,因抢救国家公共财物而被大火烧伤,大量失血导致休克,为迅速扩充血容量最好使用A.右旋糖酐B.409代血浆C.全血D.葡萄糖盐水E.707代血浆49.一9岁女童因癫痫大发作入院,其母表达曾服苯巴比妥10个月,因疗效不佳,2日前改服苯妥英钠,结果反而病情加重,请问这是怎么回事A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶,加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未到达有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒50.一11岁男童在湖边戏水不慎落入湖中,捞上时呼吸、心跳均停止,此时除人工呼吸、心脏按压外,还需哪些抢救措施A.详地黄心室内注射B.去甲肾上腺素腹腔注射C.阿托品心室内注射D.肾上腺素心室内注射E.异丙肾上腺素心室内注射药理学模拟试题(二)[A1型题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选一个最正确答案,并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。
1.以下哪种给药方式可防止首关效应A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射2.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些病症A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于A.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后脂气胀E.重症肌无力4.对α受体几乎无作用的是A. 去甲肾上腺素B.可乐定C.左旋多巴D.肾上腺素E.异丙肾上腺素5.以下哪种不属于常用的局麻药A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因6.有关地西泮的表达,错误的选项是A.抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药B.是一种长效催眠药物C.在临床上可用于治疗大脑麻痹D.抗癫作用强,可用于治疗癫痫小发作E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风7.卡马西平除了用于治疗癫痫外,还可用于A.心律失常B.尿崩症C.帕金森氏病D.心绞痛E.失眠8.有关氯丙嗪的药理作用,错误的选项是A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统9.米帕明除了用于抑郁外,还可用于A.小儿遗尿症B.遗尿症C.尿崩症D.少尿症E.多尿症10.哌替啶的各种临床应用表达,错误的选项是A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿11.有关扑热息痛的表达,错误的选项是A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反响少,但能造成肝脏损害12.有关奎尼丁的药理作用的表达,正确的选项是A.直接作用于心肌,中度抑制Na+内流B.可使正常窦房结自律性降低明显C.竞争性阻断N受体,有抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程E.可加快心脏传导速度13.以下不能用于治疗室性心律失常的是A.奎尼丁、利多卡因B.维拉帕米、胺碘酮C.普罗帕同、利多卡因D.普萘洛尔、奎尼丁E.普萘洛尔、普罗帕同14.强心甙的药理作用的描述,正确的选项是A.正性频率作用实用文档B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢E.正性传导作用15.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的表达,错误的选项是A.可减少血管紧张素Ⅱ的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前、后负荷16.硝酸甘油抗心绞痛的药理学根底是A.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.松弛血管平滑肌D.改善心肌供血E.以上说法均不对17.量反响是指A.以数量的分级来表示群体反响的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反响的效应强度E.以上说法全不对18.肝肠循环是指A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收,再经肝脏转化的过程C.药物在肝脏和小肠间往复循环的过程D.药物在肝脏和大肠间往复循环的过程E.以上说法全不对19.有关3—羟—3—甲戊二酸单酰辅酶A(HMG—CoA)复原酶抑制剂的表达,错误的选项是A.代表药为洛伐他汀B.是一种新型的抗动脉粥样硬化药物C.主要用于各种原发性和继发性动脉粥样硬化D.不良反响可见凝血障碍E. 不良反响还可见转氨酶升高20.以下药物一般不用于治疗高血压的是A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.安定D.维拉帕米E.卡托普利21.利尿药的分类及搭配正确的选项是A.中效利尿药——布美他尼B.高效利尿药——阿米洛利C.低效利尿药——呋噻米D.高效利尿药——氢氯噻嗪E.低效利尿药——螺内酯22.速尿的利尿作用特点是A. 迅速、强大而短暂B.迅速、强大而持久C.迅速、微弱而短暂D.缓慢、强大而持久E.缓慢、微弱而短暂23.有关纤维蛋白溶解药的表达,错误的选项是A.能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶B.主要代表药有链激酶、尿激酶C.主要不良反响为凝血障碍D.该药也称为血拴溶解药E.注射局部可出现血肿24.H1受体阻断剂的各项表达,错误的选项是A.主要用于治疗变态反响性疾病B.主要代表药有法莫替丁C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗变态反响性失眠E.最常见的不良反响是中枢抑制现象25.抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的选项是A.粘膜保护药——奥美拉唑B.胃酸分泌抑制剂——氢氧化镁C.抗酸药——米索前列醇D.粘膜保护药——米索前列醇E.胃酸分泌抑制剂——米索前列醇26.大剂量缩宫素可导致A.子宫收缩加快B.子宫出血C.胎儿窒息或子宫破裂E.产妇休克27.有关糖皮质激素药理作用的表达,错误的选项是A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲28.有关硫脲类抗甲状腺药的表达,错误的选项是A.硫脲类是最常用的抗甲状腺药B.主要代表药为甲硫氧嘧啶C.可用于甲状腺危象时的辅助治疗D.可用于甲状腺手术前准备E.可用于甲亢的外科治疗29.急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是A.林可霉素B.万古霉素C.四环素D.红霉素30.有关第三代头孢的特点,表达错误的选项是A.对肾脏根本无毒性B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G-菌的作甩比一、二代强D.对G+菌的作用也比一、二代强E.对绿脓杆菌的作用很强31.四环素的抗菌机制为A.影响细菌的蛋白质合成B.影响细菌细胞膜的通透性C.影响细菌细胞壁的生长D.影响细菌S期E.影响细菌G1期[Bl型题]以下提供假设干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E 5个备选答案,请从中选择一个与问题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所屑方框涂黑。