基因突变和重组
基因突变和基因重组说
突变和重组一定程度上决定了进化的路径，推 动生命向着更为复杂、适应能力强的方向发展。
基因突变和基因重组对生物多样性的影响
物种多样性
突变和重组带来了物种多样性， 不同的物种之间有着不同的基因 组成和表现形式。
表型多样性
生态多样性
突变和重组导致了表型的多样化， 表现形式丰富多彩，也增加了不 同表型适应环境的可能性。
基因突变和基因重组说
基因突变和基因重组是复杂生物体进化和遗传多样性的基础。了解这些基本 概念将有助于我们更好地理解自然界中各种生命形式的形成和发展。
基因突变的种类和影响
1
插入/缺失突变
2
插入或缺失1个或多个碱基，会导致序列
改变，并且可能严重影响其功能。
3
影响
4
突变可能会导致新结构、新功能和新适 应能力的形成，也可能会导致遗传病的
发生和进化路径的改变。
点突变
发生于单个碱基上的突变，包括错义突 变、无义突变和同义突变。
基因重排
基因片段被剪切、重新排列，导致基因 序列改变，常见于免疫系统的抗原结构。
基因重组的过程和作用
交换
染色体交叉互换可以带来新的重 组组合，增加基因的多样性。
断裂和连接
基因重组的关键步骤是染色体上 的断裂和重组，这样新的序列组 合就可能出现。
突变和重组使得生态系统更加丰 富多样，不同物种之间形成相互 依存的生态网络。
基因突变和基因重组研究的方法
1
分子学方法
包括PCR扩增、DNA测序、凝胶电泳等技术，可以快速检测基因突变和重组。
2
克隆和RFLP分析
对于基因重组的检测，利用克隆和限制性酶切鉴定DNA上的重组位点。
3
基因突变和基因重组(上课用)
02
基因重组
基因重组的定义和类型
定义
基因重组是指生物体在进行减数分裂 形成配子时，随着非同源染色体的自 由组合，位于这些染色体上的非等位 基因也自由组合的现象。
类型
根据重组的来源，基因重组可以分为 同源重组和非同源重组。
同源重组和非同源重组
同源重组
同源重组是指发生在同源染色体之间的基因交换。这种重组 过程发生在减数分裂的偶线期，通过交换非姐妹染色单体上 的等位基因而实现。同源重组的结果通常是产生新的等位基 因组合。
提供依据。
药物研发
基因突变和重组可以影响药物的 疗效和反应，通过研究这些变异 特征，有助于开发更加精准的药
物和治疗方案。
疾病预防和预测
通过对个体的基因突变和重组进 行检测，可以预测个体对某些疾 病的易感性，从而采取针对性的
预防措施。
在农业和生物技术中的应用
1 2 3
作物改良
通过基因突变和重组技术，可以创造出具有优良 性状的作物新品种，提高农作物的产量、抗逆性 和品质。
指染色体数目的增加或减 少，以及染色体结构的改 变，如易位、倒位等。
基因突变的原因和影响
自然因素
诱变因素
如紫外线、化学物质、病毒等可以引起基 因突变。
如辐射、化学诱变剂等可以引起基因突变 。
遗传因素
基因突变的影响
某些基因突变与遗传因素有关，如某些遗 传性疾病。
基因突变可以导致遗传性疾病的发生，如 镰状细胞贫血症；也可以促进生物进化， 产生新的物种和生物多样性。
基因突变和基因重组 (上课用)
目录
• 基因突变 • 基因重组 • 基因突变和基因重组的检测和鉴定方法 • 基因突变和基因重组的应用 • 基因突变和基因重组的伦理和社会问题
基因突变和基因重组
基因突变和基因重组是生物学中重要的遗传现象，对生命体的演化和多样性 产生深远影响。
基因突变的定义
1 突变是什么？
2 突变的种类和原因 3 突变的影响
突变是指基因序列在 DNA复制或重组过程中 发生的变化，导致突变 后代与原始个体存在差 异。
突变包括点突变、插入 突变、缺失突变等，可 由DNA损伤、辐射暴露、 化学物质等引起。
结果差异
突变可能导致小范围的改变，而重组可产生大范围组涉及多个基因。
研究基因突变和基因重组的意义
深入了解遗传变异
研究突变和重组可帮助我们更 好地了解基因的功能和进化机 制。
推动基因医学进展
研究突变和重组可促进基因医 学的发展，为疾病诊断和治疗 提供新的方法。
突变可能导致遗传病、 新特性的出现，也是进 化的驱动力。
基因重组的定义
1 重组是什么？
基因重组指基因间的DNA片段在染色体上的重组，产生新的组合基因。
2 重组的作用和应用
重组可增加遗传多样性，促进进化。在基因工程和农业领域有广泛应用。
基因突变和基因重组的区别
突变 vs. 重组
突变改变个体的基因组，而重组改变个体某些基因的排列组合。
改良农作物
通过研究基因突变和重组，可 以开发新的农作物品种，提高 产量和抗病性。
结论
1
突变和重组的重要性
突变和重组是生物多样性和进化的基础，对人类和生物界具有重要意义。
2
未来研究方向
进一步研究突变和重组的机制和影响，可帮助我们更好地理解生命的奥秘。
浅析基因突变和基因重组
浅析基因突变和基因重组一、如何区分基因突变与基因重组基因突变和基因重组都能引起遗传性状的改变，为生物变异提供了极为丰富的原材料，在生物的进化中具有重要的作用和意义。
但它们却存在着本质区别，主要体现在以下三个方面：①时期不同：基因重组主要发生在减数第一次分裂过程中（通过基因工程定向改造生物性状也属于基因重组引起的生物变异），是通过有性生殖的过程实现的；基因突变发生在细胞分裂间期DNA复制时，既可发生在体细胞中（一般不能遗传），也可发生在生殖细胞中（可以遗传）。
②原因不同：基因重组是由控制不同性状的基因随非同源染色体的自由组合（即随机重组）或同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换（即交换重组）而引起的；基因突变是由于复制过程中，染色体上的DNA分子受到物理因素（如激光）、化学因素（如亚硝酸）或生物因素（如病毒）的作用而使基因内部脱氧核苷酸的种类、数量或排列顺序发生局部改变，从而改变了遗传信息，包括自然突变和人工诱变。
③结果不同：基因重组没有新基因的产生，只是原有基因重新组合，产生了新的基因型，从而使性状进行了重新组合；基因突变的基因结构发生了改变，产生了新基因。
二、基因突变一定会引起生物性状的改变吗众所周知，生物的性状是受基因控制的，但基因突变不一定引起生物性状的改变，如以下7种情形：1、改变的碱基位于基因的内含子中。
一般情况下，内含乎是没有功能的，它不是mRNA的一部分，不能编码蛋白质，内含子的突变不直接影响蛋白质的功能。
此种情形，一般不会引起生物性状的改变。
2、突变发生在无调节功能的非编码区中。
基因的非编码区对基因的表达起着重要的调节作用，决定着基因是否表达为蛋白质，在这些片段发生基因突变，如果不影响其调控功能的发挥，蛋白质仍然正常合成，就不会改变生物的性状。
3、同义突变。
由于密码子具有简并性，因此，单个碱基置换可能只改变mRNA上的特定密码子，但不影响它所编码的氨基酸，一般也不会引起生物性状的改变。
高中生物必修二基因突变和基因重组知识点
高中生物必修二基因突变和基因重组知识点基因突变和基因重组是生物学中重要的概念，它们在遗传学研究中起着重要的作用。
本文将从基本概念、类型和影响等方面介绍基因突变和基因重组的知识点。
一、基因突变基因突变是指在DNA分子中发生的突发性变化，它是遗传信息的突然改变。
基因突变可以分为点突变和染色体突变两种。
1. 点突变点突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变。
它可以分为三种类型：错义突变、无义突变和无移突变。
（1）错义突变：在DNA分子中的某个位置上，由于碱基置换，从而改变了密码子的编码，使得合成的蛋白质发生改变。
（2）无义突变：在DNA分子中的某个位置上，由于碱基置换，使得原本编码一个氨基酸的密码子变为终止密码子，导致蛋白质合成提前终止。
（3）无移突变：在DNA分子中的某个位置上，由于碱基插入或缺失，使得密码子的序列发生改变，导致蛋白质合成中的氨基酸序列发生改变。
2. 染色体突变染色体突变是指染色体结构发生改变，可以分为三种类型：染色体缺失、染色体重复和染色体转座。
（1）染色体缺失：染色体上的一部分基因缺失或丧失。
（2）染色体重复：染色体上的一部分基因重复出现。
（3）染色体转座：染色体上的一部分基因从一个位置移到另一个位置。
二、基因重组基因重组是指染色体上的基因在遗传过程中重新组合，从而产生新的基因组合。
基因重组通常发生在有性繁殖过程中。
1. 交叉互换交叉互换是基因重组的一种重要方式，它发生在同源染色体上的非姐妹染色单体间。
在交叉互换过程中，染色体上的相同部分被切割并重新连接，从而产生新的基因组合。
2. 随机分离随机分离是指在有性繁殖过程中，父本染色体上的基因在配子形成过程中随机组合分离，从而产生新的组合。
基因重组的结果是形成不同的基因型和表现型。
它是遗传多样性的重要来源，也是进化过程中的重要机制。
三、基因突变和基因重组的影响基因突变和基因重组对生物体的遗传特征和进化过程有着重要的影响。
1. 遗传疾病基因突变是遗传疾病发生的主要原因之一。
基因突变和基因重组知识点
基因突变和基因重组知识点基因突变和基因重组是生物学中重要的概念和研究方向。
基因突变是指DNA序列发生变化，而基因重组是指DNA片段在染色体上的重新组合。
本文将分别介绍基因突变和基因重组的概念、机制以及在生物学研究和应用中的重要性。
一、基因突变基因突变是指DNA序列发生变化，包括点突变、插入突变和缺失突变等。
点突变是指单个核苷酸的改变，包括错义突变、无义突变和同义突变。
错义突变导致氨基酸序列的改变，可能会影响蛋白质的功能；无义突变导致氨基酸序列的提前终止，导致蛋白质缺失；同义突变则不改变氨基酸序列。
插入突变是指在DNA序列中插入额外的核苷酸，导致序列的改变；缺失突变是指DNA序列中丢失了一段核苷酸，导致序列的缺失。
基因突变可以通过多种方式引起，包括自然突变、诱变剂诱导突变以及人工基因编辑技术等。
自然突变是指在自然环境中发生的突变事件，可以是正常的生物进化过程中产生的；诱变剂诱导突变是指通过化学物质或辐射等外部因素诱导DNA序列的突变；人工基因编辑技术包括CRISPR/Cas9等工具，可以精确地对DNA序列进行编辑。
基因突变在生物学研究中起着重要的作用。
通过研究基因突变，可以揭示基因与表型之间的关系，帮助理解遗传疾病的发生机制。
此外，基因突变也是进化过程中的重要驱动力，通过基因突变的积累和选择，物种可以适应环境的变化。
二、基因重组基因重组是指DNA片段在染色体上的重新组合，包括同源重组和非同源重组。
同源重组是指来自同一染色体的两个DNA片段之间的重组，可以促进基因的重组和遗传多样性的产生；非同源重组是指来自不同染色体的DNA片段之间的重组，可以导致染色体的结构变化。
基因重组的机制包括交叉互换和非同源重组。
交叉互换是指同源染色体间的互换DNA片段，通过交叉互换，不同染色体上的基因片段可以重新组合，增加基因的多样性。
非同源重组是指来自不同染色体的DNA片段之间的重组，可以导致染色体的结构变化，例如染色体间的倒位、插入和删除等。
基因突变和基因重组概述
基因突变和基因重组概述基因突变和基因重组是基因组学研究领域中非常重要的概念。
它们是指生物体中发生的基因序列变化，可以导致遗传信息的改变和多样性的产生。
本文将分别介绍基因突变和基因重组的概念、类型、机制和在生物进化和生物工程领域的应用。
一、基因突变基因突变是指个体或群体中基因序列的改变。
它可以是由于DNA复制、染色体重组、突变诱发剂等因素导致的。
基因突变可以发生在染色体水平，称为染色体突变，也可以发生在DNA水平，称为点突变。
基因突变包括基因点突变、插入突变、缺失突变和反转突变等多种类型。
基因点突变是指单个碱基的改变，可能会导致氨基酸序列的改变或者起始密码子的改变，从而影响蛋白质的结构和功能。
点突变又可以细分为错义突变、无义突变和同义突变等类型。
插入突变是指新的DNA序列插入到基因组中，并导致整个基因组的改变。
而缺失突变则是指部分DNA序列从基因组中丢失，也会导致整个基因组的改变。
反转突变是指DNA序列的逆转，导致DNA序列在基因组中的倒位。
基因突变的发生机制可以通过各种条件下的DNA复制错误、DNA损伤和DNA修复等过程来解释。
为了维持遗传信息的完整性和稳定性，细胞具有多种修复机制，如错误配对修复、缺失修复和链切割修复等。
然而，当修复机制发生错误或者被不适当的刺激激活时，就可能产生基因突变。
基因突变在生物进化的过程中起到了重要的作用。
它为生物体的自然选择提供了多样性基础，通过改变个体的适应性和生存能力，可以促进物种的适应性进化。
此外，基因突变也是人类遗传性疾病的重要原因之一，比如先天性疾病和癌症等。
基因工程领域借助基因突变的特性，可以进行基因编辑和基因改造，包括基因敲除、基因插入、基因修饰和基因定位等。
这些技术可以用于生物材料的生产、农业作物的改良和人类疾病的治疗等方面。
二、基因重组基因重组是指DNA分子在染色体水平上的重组。
它是基因组演化和生殖发育的重要过程。
基因重组可以是同源染色体间的交换，称为同源重组；也可以是非同源染色体间的交换，称为非同源重组。
基因突变和基因重组(公开课)
基因突变和基因重组(公开课)基因突变和基因重组(公开课)导言欢迎大家来到今天的公开课，今天我们将探索基因突变和基因重组这两个与遗传相关的重要概念。
基因突变和基因重组是遗传领域的基础知识，对于理解生物体的遗传特性以及进化过程具有重要意义。
一、基因突变1.1 什么是基因突变？基因突变是指在DNA序列中产生的变异，它是生物进化和遗传多样性的重要来源。
基因突变可以导致个体的遗传特征发生变化，从而对进化产生影响。
1.2 基因突变的类型基因突变可以分为多种类型，包括点突变、插入突变、缺失突变等等。
其中，点突变是最为常见的一种突变类型，它指的是DNA 中一个碱基被另一种碱基替代。
1.3 基因突变的影响基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变，从而对生物体的表型产生影响。
有些突变可能对生物体有害，导致疾病的发生，而有些突变则可能对生物体有益，增加其适应环境的能力。
二、基因重组2.1 什么是基因重组？基因重组是指两个不同的DNA序列之间的互相交换和重组，它是生物体在繁殖过程中产生遗传多样性的重要机制。
2.2 基因重组的方式基因重组可以通过几种不同的方式实现，包括交叉互换、杂交等等。
其中，交叉互换是最为常见的基因重组方式，它指的是染色体上的两段DNA序列之间的交换。
2.3 基因重组的意义基因重组可以增加生物体的遗传多样性，从而增强其适应环境的能力。
基因重组还可以促进基因的再组合，产生新的基因型和表型，对生物的进化和适应具有重要意义。
三、基因突变与基因重组的区别基因突变和基因重组虽然都是与遗传相关的概念，但它们之间有一些重要的区别。
基因突变通常指的是一种单个DNA序列发生的变异，而基因重组则是指不同的DNA序列之间的交换和重组。
基因突变更多地与个体的突变和进化相关，而基因重组则更多地与种群的进化和适应相关。
基因突变和基因重组是生物进化和遗传多样性的重要驱动力。
通过了解基因突变和基因重组的机制和意义，我们可以更好地理解生物体的遗传特性和进化过程。
基因突变和基因重组
基因突变和基因重组1. 简介基因突变和基因重组是生物学中两个重要的概念。
基因突变指的是DNA序列的改变，可以导致基因的功能变化，进而对生物体的性状产生影响。
而基因重组则是指在DNA分子水平上，通过基因片段的重新组合，产生新的组合，从而增加了基因的多样性。
本文将对基因突变和基因重组进行详细的介绍和解释。
2. 基因突变2.1 类型基因突变可以分为多种类型，常见的有点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。
•点突变是指DNA序列中的一个碱基发生改变，可以分为错义突变、无义突变和同义突变。
错义突变是指由于碱基改变导致氨基酸序列发生改变，从而影响蛋白质的结构和功能；无义突变是指由于点突变导致密码子变成终止密码子，使得蛋白质提前终止合成；同义突变是指点突变虽然改变了DNA序列，但由于遗传密码的冗余性，不改变蛋白质的氨基酸序列。
•插入突变是指在DNA序列中插入了一个或多个碱基，导致整个序列移位，进而影响基因的编码能力。
•缺失突变是指DNA序列中丢失了一个或多个碱基，导致DNA序列发生改变，进而影响基因的编码能力。
•倒位突变是指DNA序列的一部分发生了翻转，导致DNA序列的排列顺序发生改变，从而影响基因的编码能力。
2.2 影响基因突变可以导致生物体的性状发生变化，可能是有害的、无害的或有益的。
有害突变会导致基因功能的丧失或异常，从而引发一系列疾病。
无害突变是指突变对生物体没有显著影响，这种突变在进化中有可能积累起来，从而产生新的特征。
有益突变是指突变导致了基因的新功能，使得生物体能够适应环境的挑战，进而提高生存的机会。
3. 基因重组基因重组是指在DNA分子水平上，通过基因片段的重新组合，产生新的组合，从而增加了基因的多样性。
基因重组可分为两种类型，即同源重组和非同源重组。
•同源重组是指在相同染色体上的同源DNA片段之间的重组。
在生物体的有丝分裂过程中，同源染色体可以通过互换DNA片段来重新组合，从而产生新的基因组组合。
基因突变和基因重组的区别 二者有什么不同
基因突变和基因重组的区别二者有什么不
同
基因重组是指非等位基因间的重新组合。
能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。
基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列挨次的转变。
那么二者有什么不同？
基因突变和基因重组的不同是什么
1、二者在发生的时期有所不同：基因突变主要发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，而基因重组主要发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期。
2、二者在变异的结果上是不同的：基因突变的结果是产生新基因(等位基因)，而基因重组的结果是产生新的基因型。
基因突变遗传吗，能治吗
基因突变不肯定是不行遗传变异，而不是肯定不能遗传，这点请留意
主要分两种状况
1 假如是在受精卵分裂时发生的突变，就有可能是可遗传的，由于全身的细胞都是由受精卵发育来的
2 假如是已经差不多成形的胎儿以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种状况
A 发生在体细胞的突变这种是不行遗传的
B 发生在生殖细胞的突变假如那个突变了的生殖细胞胜利地与对方结合形成受精卵的话那么就把突变遗传下去了; 假如那个突变的生殖细胞没有被用到那也就没有遗传下去
C假如是体细胞发生的基因突变只能在本体体现，而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代
总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代，而发生在体细胞中不会遗传给后代。
一般来说不好治疗，除非采纳基因治疗的方法去除致病基因或者导入正常的外源基因。
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哼…
第五章
基因突变及其他变异
基因突变
教学目标：
举例说出基因突变的原因和特点 说出基因突变的意义
教学重点：
基因突变的概念和特点
基因突变的原因
教学难点：
基因突变的意义
一.基因突变
1.基因突变的例子 1910年，赫里克医生的诊所来了一位黑人病人， 病人脸色苍白，四肢无力，是严重的贫血病患者。 医生使用所有能治疗贫血病的药物，但对这个病 人无效。对病人做血液检查时发现，红细胞在显 微镜不是正常的圆饼形，而是又长又弯的镰刀形， 称镰刀状细胞贫血症。
生物因素： 包括病毒和某些细菌等。
内因： DNA分子复制偶尔发生错误，
DNA碱基组成发生改变等
[探究] 基因突变有何特点？
一、在生物界普遍存在—普遍性
生物类别 细菌 玉米 果蝇 常见突变性状 无抗药性——抗药性 正常苗——白化苗 红眼——白眼 长翅——残翅 羽毛白色——灰红色 正常色觉—色盲 正常指——多指
人类多指
玉米白化苗
家鸽
人
基因突变发生在生物个体发育的什么时期？ 任何时期 受精卵 ④ ①
胚
②
分化出花 芽的植株
③ 具根茎叶 幼苗 的植株 ⑤ 开花结果 的植株
二、在生物个体发育的如何时期发生—随机性
花 芽 在 分 化 时 发 生 基 因 突 变
小资料 三、突变率低—低频性
基 因 突变率
2×10－６ 4×10－5 1×10－６ 1×10－5 3×10－5 大肠杆菌组氨酸缺陷型基因 果蝇的白眼基因 玉米的皱缩基因 小鼠的白化基因 人类色盲基因
新组合。
2
23
2
23
不考虑基因突变，如果要保证子女中有两个 所有基因完全相同的个体，子女的数量至少要 基因重组能否产生新的基因？ 是多少？ 46
基因重组能否产生新的基因型？
2 +1
基因重组的实例
3.意义
为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多 样性的重要原因之一。
思考：
1、细菌和病毒存在基因重组这种变异吗？ 不存在 2、基因重组能否产生新基因？ 不能 能产生新的基因型吗？ 能 3、你能从基因重组的角度解释人群中个体 性状的多种多样吗？
b
B
b
B
基因重组的意义
生物变异的来源之一, 对于生物的进化也具有重 要的意义. 是生物多样性的重要原 因之一.
基因突变和基因重组的区别?
1．基因突变： 基因_______ 结构改变，它_____ 能 产生新的基因 发生时期：________________________ 细胞分裂间期（DNA复制时） 特点：①普遍性 ②随机性、不定向性 ③突变率低 2．基因重组： 不 重新组合 控制不同性状的基因_________ ，____ 产生新基因，可 基因型 形成新的________ 。 有性生殖过程中(减数分裂) 发生时期：___________________ 特点：__________ 非常丰富
突变
新基因（等位基因） 基因型（改变） 表现型（改变）
生物进化
思
考！
DNA中碱基对的替换可以引起DNA结 构的改变,从而引起生物性状的改变.那 么如果发生碱基对的增添或缺失,是否也 可能引起生物性状的改变呢?
二、基因重组
“一母生九仔，连母十个样”这种差 异怎么造成的？
1.根本原因
减一后期
非同源染色体上的 非等位基因自由组合
b B
Ab 和 aB
B
b
AB 和 ab
减一前期
同源染色体上的非姐妹间的交叉互换
2、基因重组
人的体细胞中有23对染色体，请你根据自由 1.组合定律的计算，一位父亲可能产生多少种染 概念：基因重组是指生物进行有性 生殖的过程中，控制不同性状的基因的重 色体组成不同的精子？那母亲产生的卵细胞呢？
蛋白质
正常
异常
直接原因
氨基酸 mRNA
谷氨酸 G__A A
CT T GAA
缬氨酸 G__A U
C__T A
谷氨酸→缬氨酸
DNA
根本 _____原因
突变
A
替换
T A
G__ TA T
DNA分子中碱基对替换 病因：镰刀型细胞贫血症是由_____________________ 引起的一种遗传病。
一、基因突变的概念：
2、类型: ①基因的自由组合:非同源染色体上的非等位基因的 自由组合 ②基因的互换: 四分体时期，同源染色体上的非姐 妹染色体之间发生局部互换.
动脑:基因重组能否产生新的基因？
非同源染色体上的 非等位基因自由组合
b B
Ab 和 aB
AB 和 ab
b
B
上一页
同源染色体的非姐妹染色单体 上一页 之间的局部交换
①减数分裂形成的配子,染色体组成具有多样性,导致不 同配子遗传物质的差异②受精过程中卵细胞和精子的结 合的随机性
小结：基因突变和基因重组的比较
比较项目
定义
基因突变
碱基对的增添、缺 失性生殖过程中， 控制不同性状的基 因重新组合
时期
分裂间期DNA复制时 减数第一次分裂 自然突变、诱发突变 自由组合、交叉互换 产生新基因 产生新的基因型
1949年，美国鲍林博士首先意 识到，红细胞中血红蛋白分子的异常 引起红细胞变形. 血红蛋白究竟出了什么问题？
探究一:镰刀形贫血症病因
血红蛋白分子的部分氨基酸顺序 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 谷氨酸 缬氨酸 谷氨酸 谷氨酸 赖氨酸 赖氨酸
正常 异常
①图中哪一个氨基酸发生了变化？ ②mRNA中决定这两种氨基酸的密码子有什么不同？ ③研究发现，这个氨基酸的变化的根本原因是DNA中 的碱基序列发生了改变。请你推测正常血红蛋白基 因和异常血红蛋白基因中决定该氨基酸的碱基序列。 ④说出镰刀形贫血症病因！
－5 果蝇的褐眼基因 3 × 10 自然状态下，基因突变的频率是很低的。
基因突变中，有利突变多，还是有害突变多？
白化苗
为 什 么 呢 ？
白化病
任何一种生物都是长期进化过程的产物，它们 与环境取得了高度的协调。
四、大多数突变是有害的—多害性
畸 形 的 雏 鸭
人 类 的 多 指
有 害 的 基 因 突 变
人类的并指
镰刀形红细胞
高产大豆
有 利 的 基 因 突 变
高产青霉菌株
有 利 的 基 因 突 变
五、 基因突变还有何特点？ 基因突变是不定向的—多向性
灰 老 鼠 黑 老 鼠
经诱变处理的紫色种子产 生的子代种子
黄老鼠
四、基因突变的意义：
（
• 是新基因产生的途径，是生物变异的 根本来源,是生物的进化的原材料。 基因
课堂巩固
1、生物变异的根本来源是 D A．基因重组 B．染色体数目变异 C．染色体结构变异 D．基因突变
2、基因重组发生在 A A．减数分裂形成配子的过程中 B．受精作用形成受精卵的过程中 C．有丝分裂形成子细胞的过程中 D．通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中
3、某自花传粉植物连续几代开红花，一 次开出一朵白花，白花的后代全开白花， 其原因是 A A．基因突变 B．基因重组 C．基因分离 D．环境影响
基因突变的例子
思考与讨论： ① 基因突变主要发生在什么时候？ DNA复制时(有丝分裂的间期和减数 第一次分裂间期) ② 由于DNA碱基对的改变，是否一定会引起 蛋白质的改变？ 不一定，密码子具有简并性( 一种氨基 酸可能对应多种密码子)
③ 基因突变都会遗传给后代吗？
1 突变发生在配子中,可传给后代. 2 突变发生在体细胞中,一般不能遗传.
新基因产生的途径,生物 变异的根本来源,生物进 化的原始材料 生物变异的来源之一,对 生物的进化有重要意义
类型
结果 意义 适用范围
所有生物
真核生物的有性生殖
想一想
“一母生九仔，连母十个样”，这种个体的差 异，主要是什么原因产生的?
二、基因重组
1、概念: 在生物进行有性生殖过程中,控制不同 性状的基因的重新组合.
分析以下情况是减少哪种因素诱发基因突变的 可能，从而防止细胞癌变？
夏季涂抹防晒霜
青少年少上网，少用手机
物理因素
物理因素
不喝反复烧开的水（含亚硝酸盐） 化学因素
少吃烧烤和油炸食品 接种乙肝疫苗
化学因素 生物因素
二、基因突变的原因：
物理因素： 如X射线、γ射线、紫外线、激光等。
外 化学因素： 亚硝酸、碱基类似物，硫酸二乙酯， 因 秋水仙素等
和
增添 DNA分子中发生碱基对的 替换 、＿＿＿ 缺失 ，而引起的 基因结构 的改变。
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替 换
增 添
缺 失
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4.如果将一个镰刀型细胞贫血症的患者血液, 输给一个血型相同的正常人,将使正常人
A、 基因产生突变,使此人患病 B、无基因突变,性状不遗传给此人 C、基因重组,将病遗传给此人
B
D、无基因突变,此人无病,其后代患病
5、一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变 异主要来自 B A.基因突变 B.基因重组 C.环境影响 D.染色体变异