麻醉学重点知识点总结

麻醉

椎管内麻醉

蛛网膜下隙阻滞间接作用（全身影响）

（1）对循环系统的影响

血压下降回心血量减少；心输出量下降

周围循环变化皮肤温暖红润

心率减慢

心排出量减少

心脏功能做功减少

冠状动脉血流量减少，氧供减少，氧耗减少更多对循环系统的影响：

（2）对呼吸的影响

低位脊麻对通气影响不大。

阻滞平面上达颈部时，膈神经被阻滞，可发生呼吸停止。

术前用药或麻醉辅助用药量过大。

高位脊麻时，PaO2降低，PaCO2轻度升高。

平面过高，诱发支气管痉挛。

（3）对胃肠道的影响

胃肠蠕动增强

胃液分泌增加

括约肌松弛

胆汁反流入胃

（4）对生殖泌尿系统影响

肾血管阻力不受交感神经控制，脊麻对肾的影响是间接的。

血压降至80mmHg时，肾血流量及肾小球滤过量下降，平均动脉压低于35 mmHg时，肾小球滤过停止。

尿潴留

常用局部麻醉药

普鲁卡因

①纯度较高的普鲁卡因，150mg/支。

②使用时用5％葡萄糖溶液或脑脊液溶解至总量3m1，使成5％浓度。

③成人一次用量为l00-150mg，最多不超过180mg。

④普鲁卡因的起效时间约l一5分钟，作用时间3／4一l小时。

⑤为了延长作用时间，药液内常加0．1％肾上腺素0．2-0．3ml，这样作用可持续l-l.5小时。丁卡因

①丁卡因白色结晶10mg/支。

②使用时用脑脊液lml溶解，再加10％葡萄糖溶液和3％麻黄碱溶液各1m1，配成所谓1:1:1溶液，其丁卡因浓度为0.33％。也可用5％葡萄糖溶液溶解至1.8ml，加0.1％肾上腺素0.2m1，配成0.5％溶液。

③丁卡因成人一次常用量为10mg，最多不超过15mg。

④其起效时间较长，约5~lO分钟，作用时间2~3小时。

利多卡因

布比卡因

常用剂量为8~12mg，最多20mg。

浓度0.5%~0.75%，用10%葡萄糖配成重比重溶液。

持续2~2.5小时，诱导时间5~10分钟。

硬膜外麻醉

硬膜外阻滞的影响

对中枢神经系统的影响

直接作用

⑴一过性脑脊液压力升高，头晕

⑵大量局麻药进入循环而引起惊厥

⑶长时间内累积性吸收比超量药物骤然进入循环易为病人耐受

间接作用低血压引起

对心血管系统的影响

神经性因素

⑴阻滞交感神经传出纤维，阻力血管和容量血管扩张

⑵平面在T4以上时，心脏交感神经纤维麻痹，心率慢，心脏射血力量减弱

药理性因素

⑴局麻药吸收后抑制平滑肌、阻滞-受体，心排血量减少

⑵肾上腺素吸收后兴奋-受体，心排血量增加，周围阻力下降

局部因素

局麻药注入过快，脑脊液压力升高，血管张力及心排出量反射性升高

对呼吸系统的影响

阻滞平面T8 以下时无影响，T2~4或颈部，膈神经受累，通气量下降

局麻药种类、浓度利多卡因和布比卡因影响小，依替卡因影响大；0.8 ~1%利多卡因对运动神经纤维影响最小

特殊病人老人、体弱、过度肥胖

其它因素术前用药、手术

硬膜外阻滞失败

阻滞范围达不到手术要求穿刺点离手术部位太远，内脏神经阻滞不全；多次硬膜外穿刺，硬膜外粘连

阻滞不完全麻醉药的浓度和容量不足；导管进入椎间孔；导管未能按预期方向插入

完全无效导管脱出、误入静脉；导管扭曲、被血块堵塞；穿刺失败

穿刺失败体位不当、脊柱畸形、过分肥胖、穿刺点定位困难；穿刺针误入椎旁肌群或其它组织

全身麻醉

理想的吸入麻醉药

不燃烧，不爆炸

在CO2吸收剂中稳定

麻醉效价高，能同时使用高浓度氧气

血/气分配系数小，麻醉加深和减浅迅速

体内代谢率低，代谢产物不导致肝、肾功能损害

不刺激呼吸道，适用于吸入麻醉诱导

不抑制循环功能

不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，不导致心律失常

能降低中枢神经系统耗氧量，不增加颅内压，不诱发癫痫

不致畸，不致癌

理想的静脉麻醉药

易溶于水，稳定，无组织刺激性

起效快，清除迅速

可控性强，代谢产物无生物活性或毒性

不抑制呼吸、循环

镇静

无不良反应

无组胺释放

硫喷妥钠

主要优点：全麻诱导迅速可靠；单次注射苏醒快；脑血流减少；颅内压下降；脑氧耗量下降

主要缺点：抑制循环；反复注射体内蓄积；无镇痛作用；诱发喉和支气管痉挛

氯胺酮

兼有镇静,镇痛作用

木僵状态,分离麻醉Dissociative anesthesia

苏醒期幻觉,恐惧等心理反应,提前给予苯二氮卓类可预防.

分泌物增多,应提前给予抗胆碱药

不宜用于冠心病,高血压,肺动脉高压颅内压高,青光眼病人

可用于呼吸道应激性高的病人及小儿麻醉

主要优点：具有镇痛作用；支气管扩张；易保留自主呼吸；意识与感觉分离现象，因此称之为“分离麻醉”

主要缺点：苏醒时常有不愉快的梦幻、恐惧、及情绪改变

交感神经兴奋，有心肌抑制作用

呼吸道分泌物增多，不抑制咽喉反射

脑血流量，耗氧量和颅内压增加

丙泊酚

不宜与任何药物混合；超短效,30秒起效,维持7分钟；剂量相关的心血管和呼吸系统抑制减低颅内压和脑代谢率；无镇痛作用

主要优点：全麻诱导迅速可靠；注射后无体内蓄积，清醒完全彻底；脑血流、耗氧量和颅内压下降；有镇吐和抗搔痒作用

主要缺点：心搏出量减少：外周血管扩张：血压下降：无镇痛作用：注射局部疼痛

依托咪酯

用于危重病人的麻醉诱导,0.3mg/kg.；起效迅速,维持3-5分钟

对循环系统无影响；对呼吸系统无抑制

无镇痛作用；肌震颤；影响肾上腺皮质功能

主要优点：对循环系统几无影响；无明显呼吸抑制；降低脑血流和颅内压

主要缺点：无镇痛作用；注射后可出现肌震颤；反复给药抑制肾上腺皮质功能

咪达唑仑

苯二氮卓类,1976年合成,水溶性；剂量相关的中枢性呼吸抑制；作用快,半衰期短,安全性大用于麻醉诱导和静脉复合麻醉；镇静,抗焦虑,提高局麻药中毒阈值；诱导:0.1mg/kg,30秒起效；17分钟意识恢复

主要优点：抗焦虑、镇静、催眠；抗惊厥；顺行性遗忘，无术中记忆；中枢性肌肉松弛

主要缺点：呼吸抑制；无镇痛作用；降低血管阻力和血压

肌肉松弛药：不是全身麻醉药

应用目的：实施控制呼吸

手术区骨骼肌松弛

气管内插管

需控制呼吸的检查和介入治疗

使用呼吸机病人和防治严重的肌肉抽搐

泮库溴铵潘龙：长效；无组胺释放作用；心动过速和高血压病人慎用；ED95为0.06mg/kg 哌库溴铵阿端：长效；无组胺释放和迷走神经阻滞作用；对心血管系统无明显影响,；适用于高血压,心脏病病人；ED95为0.05mg/kg

阿曲库铵.卡肌宁.：苯肼异喹啉类；组胺释放作用,导致皮肤红,低血压,支气管痉挛和类过敏反应.；Hofmann降解；适用于肝肾功能不全病人；ED95为0.25mg/kg

维库溴铵.万可松.仙林：短效；无组胺释放作用；心血管系统影响小；目前应用最多的肌肉松弛药；ED95为0.1mg/kg

罗库溴铵爱可松：分子结构类似维库溴铵；起效快；无组胺释放作用；对心率和血压无明显影响；ED95为0.3mg/kg

常用肌松药比较