植物抗肿瘤有效成分研究进展
植物黄酮抗肿瘤作用的研究进展
植物黄酮抗肿瘤作用的研究进展
黄酮类化合物具有多种生物活性，尤其是其抗氧化，抗炎，抗菌，抗病毒等生物活性使其成为一类重要的天然化合物。
其中，植物黄酮是最为广泛存在于植物体内的黄酮类物质。
研究表明许多植物黄酮具有明显的抗肿瘤作用。
植物黄酮抗肿瘤作用的机制包括：①抗氧化作用：植物黄酮具有明显的抗氧化作用，可清除自由基，对预防肿瘤起到重要作用；②抗炎作用：植物黄酮可抑制炎症反应，从而减少细胞内发生炎症反应的机会，降低肿瘤发生率；③促进凋亡作用：植物黄酮可促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤生长；④抑制肿瘤细胞分裂作用：植物黄酮可抑制肿瘤细胞的有丝分裂与细胞周期，延缓肿瘤细胞的生长。
许多植物黄酮已经被证明对多种癌症具有治疗作用。
其中，黄酮类化合物黄酮醇、卡路里醇、芦丁、异鼠李素等都已经广泛应用于临床。
近年来，通过对植物黄酮的分离、提取和纯化，研究人员发现了一些新的植物黄酮类物质，这些物质对多种癌症也具有明显的治疗作用。
总之，植物黄酮抗肿瘤作用的研究进展很大程度上促进了人们对植物黄酮的认识和应用，逐渐被广泛的应用于临床治疗。
随着这一领域的不断深入研究，相信会有更多的新发现和成果。
威灵仙有效成分及抗肿瘤机制研究进展
Special Wild Economic Animal and Plant Research 特产研究164DOI ：10.16720/ki.tcyj.2023.132威灵仙有效成分及抗肿瘤机制研究进展黄荣，李松阳，陈研，刘小康，周一，齐伟辰※（长春中医药大学药学院，吉林长春130117）摘要：癌症是全球排名第二的人类死亡原因，其发病数仍在逐年上升。
如何有效预防、延缓和阻滞癌症的发生和发展，并减少化疗药带来的毒副作用，成为当下国内外医疗关注的热点。
中药在预防抗肿瘤方面历史悠久，中药材威灵仙就是其中代表之一。
其有效成分主要包括皂苷类、黄酮类、木脂素类、酚类及萜类等成分；临床常用于风湿痹痛、肢体麻木和筋脉拘挛等病症。
目前，阐明抗肿瘤机制主要有抑制瘤细胞的生长、增殖、诱导瘤细胞凋亡、抑制肿瘤坏死因子的产生及抑制信号通路的激活等多种途径。
本文综述了近十年关于威灵仙的有效成分和抗肿瘤机制相关研究的进展，旨在为其后续研究提供线索和依据。
关键词：威灵仙；有效成分；抗肿瘤机制中图分类号：R284.1文献标识码：A 文章编号：1001-4721（2023）04-0164-09Research Progress on Effective Chemical Constituents and AntitumorMechanism of Clematidis Radix et RhizomaHUANG Rong,LI Songyang,CHEN Yan,LIU Xiaokang,ZHOU Yi,QI Weichen ※(College of Pharmacy,Changchun University of Chinese Medicine,Changchun 130117,China )Abstract :Cancer is the second leading cause of human death in the world,and its incidence is still increasing year by year.How to effec-tively prevent,delay and arrest the occurrence and development of cancer,and to reduce the toxic side effects caused by chemotherapy drugs,have become hot spots of medical attention at home and abroad.Traditional Chinese medicine has a long history in the prevention and anti-tumor aspect,and Clematidis Radix et Rhizoma is one of them.Its active constituents are mainly saponins,flavonoids,lignans,phenols,ter-penoids and so on.It is commonly used clinically for rheumatic arthralgia,numbness of limbs,muscle clonus and other diseases.Currently,the anti-tumor mechanism has been elucidated mainly by inhibiting the growth and proliferation of tumor cells,inducing apoptosis and pro-tection of tumor cells,inhibiting the production of tumor necrosis factor,and inhibiting the activation of signaling pathways,etc.In this pa-per,studies focusing on effective components and anti-tumor mechanism of Clematidis Radix et Rhizoma in the past ten years were review-ed,which will provide clues and basis for the further research of Clematidis Radix et Rhizoma.Key words :Clematidis Radix et Rhizoma;chemical composition;antitumor mechanism世界卫生组织国际癌症研究机构发布的数据显示，2020年癌症死亡病例996万例，其中中国癌症死亡人数300万占癌症死亡总人数的30%[1,2]。
半夏的抗肿瘤作用和研究进展
半夏的抗肿瘤作用和研究进展引言：中药在肿瘤治疗中的作用已经成为科学界广泛关注的话题之一，其中半夏作为一种常用的中药材，具有显著的抗肿瘤潜力。
半夏不仅在中医药学中被广泛应用，同时也受到了现代医学的重视。
本文将重点介绍半夏的抗肿瘤作用及其研究进展。
一、半夏的化学成分半夏是一种多年生草本植物，是中医药中常用的药材之一。
其主要化学成分包括黄酮类化合物、生物碱、多糖、挥发油等。
其中，姜黄素和半夏酮是半夏中主要的有效成分，并且被广泛认为是其抗肿瘤作用的主要来源。
二、半夏的抗肿瘤作用1. 抗癌细胞增殖作用半夏中的姜黄素和半夏酮具有明显的抑制癌细胞增殖的作用。
研究表明，姜黄素可以通过调控细胞周期和凋亡通路，影响癌细胞的增殖能力。
而半夏酮则可以抑制白血病和肺癌细胞的生长，从而达到抗肿瘤的效果。
2. 抗肿瘤细胞迁移和侵袭作用半夏中的姜黄素和半夏酮也被证实具有抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力的作用。
研究表明，姜黄素可以抑制肿瘤细胞的上皮间质转化，从而减少肿瘤细胞的转移能力。
而半夏酮则可以通过调控线粒体相关通路，减少肿瘤的侵袭能力。
3. 抗血管生成作用半夏中的姜黄素具有抗血管生成的作用，这是由于姜黄素可以抑制血管内皮生长因子（VEGF）、基础纤维母细胞生长因子（bFGF）等血管生成相关因子的表达。
因此，半夏可以通过抑制新生血管的形成，来抑制肿瘤的生长和转移。
三、半夏在临床应用中的研究进展1. 半夏的临床应用半夏被广泛应用于肿瘤的辅助治疗中。
研究表明，半夏可以提高放化疗的疗效，并减轻其副作用。
此外，半夏还可以用于改善肿瘤患者的免疫功能和提高生活质量。
2. 半夏的副作用与安全性在临床应用过程中，半夏的副作用相对较小，主要表现为恶心、呕吐和腹泻等。
然而，需要注意的是，半夏具有一定的毒性，因此在使用时需要根据患者的实际情况进行剂量掌握和监测。
此外，半夏与其他药物的相互作用也需要引起重视。
3. 半夏的药理机制研究近年来，科学家们对半夏的药理机制进行了深入研究。
植物中天然化合物的抗肿瘤作用研究
植物中天然化合物的抗肿瘤作用研究植物中的天然化合物一直是医学研究的重要方向，尤其是其抗肿瘤作用备受科学家们的关注。
从古代中药治疗肿瘤的经验来看，植物中天然化合物确实具有很高的药理活性，能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散，对于预防和治疗肿瘤疾病具有重要的意义。
一、植物中的天然化合物抗肿瘤作用机制许多研究表明，植物中的天然化合物能够通过多种途径对肿瘤细胞发挥抑制作用，主要包括：1. 抑制肿瘤细胞的增殖和分裂如紫锥菊中的芝麻酚，能够抑制癌细胞的增殖，使癌细胞停滞在G0/G1期，从而防止细胞分裂；海南青蒿中的青蒿素，则能够诱导肿瘤细胞自噬，阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。
2. 诱导肿瘤细胞凋亡天然化合物中的黄酮类化合物、生物碱类化合物等能够通过诱导肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用。
如金银花中含有的鲜叶酸、阴地莲中的地丹酚等。
3. 抑制肿瘤血管生成肿瘤细胞需要血管提供养分和供氧，如果能够抑制肿瘤血管生成，就能够阻止肿瘤细胞的生长和扩散。
如姜黄中的花杉酮、中药川贝母中的贝母皂苷等。
二、植物中天然化合物抗肿瘤作用的研究进展1. 黄芪中的黄酮类化合物黄芪是常见的中草药，其中含有丰富的黄酮类化合物，如芦丁、黄岑素、芹菜素等，这些成分具有明显的抗肿瘤作用。
研究表明，黄芪提取物能够抑制人肺癌、结肠癌等肿瘤细胞的生长和扩散，且能够增强放疗和化疗的疗效。
其中，芹菜素具有特别强的抗肿瘤活性，能够抑制肺癌、肝癌等多种癌细胞的生长和扩散。
2. 青蒿素青蒿素是从中草药青蒿中提取的一种化合物，具有广谱的抗肿瘤活性。
研究表明，青蒿素能够诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，同时对于放疗和化疗的增强效果也有很大的帮助。
此外，青蒿素还能够抑制肿瘤血管生成，阻止肿瘤细胞的供氧供养。
3. 白藜芦醇白藜芦醇是从葡萄皮中提取的一种天然化合物，具有很强的抗氧化和抗炎作用，近年来也被发现具有很强的抗肿瘤作用。
研究表明，白藜芦醇能够抑制多种肿瘤细胞的增殖和扩散，主要通过调节细胞周期、诱导凋亡、抑制肿瘤血管生成等多种途径对肿瘤细胞进行抑制。
植物总黄酮抗肿瘤作用机制研究进展
器官退化萎缩 ， 提高机体 巨噬细胞吞噬等作用。吴殿 斌等 关于凤尾草总黄酮对荷瘤小 鼠免疫功能的影 响发 现 ， 凤 尾 草总 黄酮 对肿 瘤细胞 的增 殖 抑制作 用呈
浓度 依赖 性 。 主要 通 过 下 调 免 疫 因子 Ｉ Ｌ ４ 的含 量 、 上调 Ｉ Ｆ Ｎ － 的含 量 来 发 挥 其抗 肿 瘤作 用 。另 有 研 究
近代生物医学研究表明自由基与许多疾病的起源与发展均有关系如皮肤衰老血管硬化肿瘤的发生等20清除自由基有利于阻断物质发生氧化还原反应在一定程度上预防了各种氧化性病变及肿瘤的发生同时也为肿瘤的治疗提供了便许多体内外试验和动物试验都证明黄酮类化合物对氧自由基均有较好的清除作用21其中具有代表性的黄芪总黄酮对自由基的清除作用较强能直接清除羟自由基和超氧阴离子自由基并借此机制保护细胞组织使其免受活性氧破坏22用化学发光法对蜂胶提取物黄酮类化合物清除羟自由基和超氧阴离子的能力进行测定结果显示蜂胶黄酮类化合物清除自由基能力与槲皮素黄酮单体效果相当对自由基清除率较高作用显著
正常情 况 下机体 细 胞微环 境处 在一 个平 衡状 态 ，
一
旦 机体 的免 疫功 能 异 常 就会 直 接 影 响 机 体 内细胞
微 环境 的变化 。免 疫 功 能 降低 或 受 损 的机 体 患 肿瘤
的风 险增 大 。多项研 究 表 明 ， 黄酮 类化 合 物具有 显 著 肿瘤 细 胞黏 附作 用 是 肿 瘤 细 胞 远处 转 移 及 其 侵
文 章编 号 ： １ ６ ７ ３ － ２ ９ ９ ５ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４ － ０ ２ ９ ３ － ０ ３
・
综
述 ・
植 物 总 黄 酮 抗 肿 瘤 作 用 机 制 研 究 进 展
Ｔｈｅ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｏ ｎ ａ ｎ ｔ ｉ ｔ ｕ ｍｏ ｒ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｓ ｍ ｏ ｆ ｐ ｌ ａ ｎ ｔ ｌａ ｆ ｖ ｏ ｎｏ ｉ ｄ ｓ
植物来源抗肿瘤药物研究进展
植物来源抗肿瘤药物研究进展一、本文概述随着癌症治疗领域的深入研究，越来越多的目光聚焦在寻找自然、有效的抗肿瘤药物上。
植物来源的抗肿瘤药物因其独特的生物活性、多样的化学结构以及相对较低的毒副作用，成为了近年来的研究热点。
本文旨在全面概述植物来源抗肿瘤药物的研究进展，探讨其在癌症治疗中的应用前景。
我们将从植物抗肿瘤药物的主要类型、作用机制、临床试验进展以及面临的挑战等多个方面进行深入探讨，以期为推动植物来源抗肿瘤药物的研发和应用提供有价值的参考。
二、植物来源抗肿瘤药物的分类与特点植物来源的抗肿瘤药物因其丰富的种类和独特的生物活性，成为了新药研发的重要来源。
这些药物可根据其化学成分和作用机制进行分类，每一类都具有其独特的特点和优势。
按化学成分来分，植物来源的抗肿瘤药物主要包括以下几类：生物碱类、黄酮类、多糖类、萜类、木质素类以及其他化合物。
生物碱类，如长春新碱和紫杉醇，具有显著的抗肿瘤活性，能够干扰肿瘤细胞的有丝分裂过程。
黄酮类化合物，如黄芩素和槲皮素，具有抗氧化和抗炎作用，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
多糖类，如香菇多糖和茯苓多糖，能够增强机体的免疫功能，提高抗肿瘤效果。
萜类和木质素类化合物则具有多种生物活性，如细胞毒性、抗血管生成等，对多种肿瘤具有抑制作用。
从作用机制来看，植物来源的抗肿瘤药物主要通过直接杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管生成以及增强机体免疫功能等方式发挥抗肿瘤作用。
这些作用机制使得植物来源的抗肿瘤药物在肿瘤治疗中具有广泛的应用前景。
植物来源的抗肿瘤药物还具有一些独特的优势。
许多植物来源的药物具有多靶点作用，能够同时针对肿瘤细胞的多个生物学过程进行干预，从而提高治疗效果。
植物来源的药物通常具有较好的生物相容性和较低的毒性，能够在减少副作用的同时提高患者的生存质量。
植物来源的药物资源丰富，具有较大的开发潜力，为抗肿瘤药物的研发提供了广阔的空间。
植物来源的抗肿瘤药物因其丰富的种类、独特的生物活性以及多靶点作用机制等特点，在肿瘤治疗中展现出了巨大的潜力和应用价值。
植物多糖抗肿瘤作用的研究进展
植物多糖抗肿瘤作用的研究进展刘晓健综述,刘义审校(锦州医学院药理学硕士研究生,辽宁锦州121001)=中图分类号>R97911=文献标识码>A=文章编号>1000-5161(2002)01-0058-03恶性肿瘤是当前危害人类健康的主要疾病之一,因而如何有效地预防和治疗肿瘤已成为医学领域研究的一个热点。
但目前提高疗效的关键,仍然是建立有效的综合治疗措施。
传统的手术、化疗、放疗发展的同时,生物反应调节剂(BRM)和生物治疗越来越引起人们的重视,已成为肿瘤治疗的第四模式。
多糖类就是一种重要的BRM。
本文综述了近年来倍受关注的植物多糖的抗肿瘤作用。
1具有抗肿瘤作用的植物多糖近30年来有不少试验室从事抗肿瘤多糖的研究,尤其是对植物多糖研究较多。
其中香菇多糖和云芝多糖已在国内外应用于肿瘤患者的治疗。
动物实验表明,灵芝、猪苓、防风、当归、牛膝、茯苓、刺五加、人参等多糖有明显的抑瘤作用,有关它们作用机理的研究亦较多。
另外,对小鼠S180肉瘤有明显抑制作用的还有商陆、掌叶大黄、海藻、银耳、米糠、海带等植物多糖。
银杏外种皮、枸杞、地黄、羊栖菜、黄芪、灰树花、红芪等多糖对肿瘤亦都有一定的抑制作用。
2植物多糖的药理学特性多糖(Polysaccharide)是一类天然大分子化合物,是由醛糖或者酮糖通过甙键连接在一起的多聚物,其药理作用广泛,参与动植物细胞的各种生命现象的调节。
多糖的生物活性与多种因素有关,如分子量、溶解度、粘度、给药剂量与途径等,但主要与其立体构型有关。
如:在促进免疫功能方面,杂聚糖,特别是含有醛糖的聚糖,较一般简单的聚糖的活性要好。
结构复杂的高等植物多糖就比简单的真菌多糖显示更好的免疫促进作用。
不过至今多糖的结构与功能的关系尚不十分清楚,但一般认为,多糖抗癌结构主链应有B123键,支链应有B126键112。
比如香菇多糖的化学结构是一种B-D-[1y3]葡萄糖残基为主链,侧链为[1y6]葡萄糖残基的葡聚糖,其抗肿瘤作用就与B-D -[1y3]链密切相关122。
半枝莲的有效成分及其抗肿瘤作用的研究进展
半枝莲的有效成分及其抗肿瘤作用的研究进展半枝莲（Plumeria rubra）是热带和亚热带地区常见的花卉植物，它被广泛用于园艺美化和药用领域。
近年来，半枝莲的抗肿瘤作用备受研究者关注。
本文将就半枝莲的有效成分及其抗肿瘤作用的研究进展进行综述。
半枝莲的有效成分主要包括多种生物活性物质，如生物碱、苷类、黄酮类、倍半萜类等。
其中，最具研究价值的是其所含的生物碱。
研究表明，半枝莲提取物中的生物碱具有多种生物学活性，包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌等作用。
关于半枝莲的抗肿瘤作用的研究主要集中在体外和体内实验中。
在体外研究中，研究者发现半枝莲提取物对多种肿瘤细胞株具有抑制作用，包括乳腺癌、肺癌、胃癌等。
研究还发现，半枝莲提取物能够抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞凋亡以及抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
此外，半枝莲提取物还能够增强许多抗肿瘤药物的抗肿瘤效果。
这些结果表明，半枝莲具有显著的抗肿瘤活性。
在体内研究方面，研究者通过动物模型验证了半枝莲的抗肿瘤作用。
例如，一项研究使用乳腺癌细胞植入小鼠模型，结果显示半枝莲提取物可以抑制肿瘤的生长，并且延长小鼠的寿命。
另一项研究使用半枝莲提取物治疗小鼠结肠癌模型，结果显示半枝莲能够抑制肿瘤的增殖和遏制结肠癌的发展。
这些研究结果进一步验证了半枝莲的抗肿瘤作用。
半枝莲的抗肿瘤作用可能涉及多种机制。
研究表明，半枝莲提取物能够抑制肿瘤细胞的DNA合成和RNA合成，阻滞细胞周期，并诱导肿瘤细胞的凋亡。
此外，半枝莲提取物还具有抗氧化和抗炎作用，可以减少氧化应激和炎症反应对肿瘤的促进作用。
另外，半枝莲中的生物碱还可以抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
总之，半枝莲作为一种常见的花卉植物，具有显著的抗肿瘤活性。
其有效成分主要包括生物碱、苷类、黄酮类、倍半萜类等。
研究表明，半枝莲提取物能够抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力，并且能够增强其他抗肿瘤药物的抗肿瘤效果。
这些结果为进一步研究和开发半枝莲作为抗肿瘤药物提供了重要的理论和实验依据。
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枸杞多糖、女贞子多糖、淫羊藿多糖、黄芪多糖是以增强 T细
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giogenesis and vascular tumor growth by ep igallocatechin232gallate [ J ]. Clin
Cancer Res, 2004, 10 (14) : 4865 - 4873.
[ 5 ] Yoo HG, Shin BA, Park JC, et al. Induction of apop tosis by the green tea fla2
1. 2 破坏肿瘤细胞信号转导通路
丝裂原活化的蛋白激酶 (MAPK)信号转导通路 ,在肿瘤中由激 素 、分裂素和丝裂原启动的细胞信号转导过程中起重要作用 。p53 基因是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因。白藜芦醇激活 MAPK 家族成员之一的细胞外信号调节激酶 ( extracellular signal2regulated kinases, ERKs)信号途径使 p53激活 ,诱导细胞凋亡 [2]。黄芩苷元 是一种 MAPK级联放大过程的特异抑制剂 ,通过 raf激活而作用于 MEK(MAPK激酶 )的磷酸化作用环节。此外 ,黄酮类化合物能抑 制肿瘤细胞信号转导过程中的酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶 C、磷脂 酰肌醇 32激酶活性 ,起到抑制肿瘤的作用。EGCG (食子儿茶素没 食子酸酯 )对 G2JanN2末端激酶 (JNK)、AP21、细胞周期素 D1 ( cyclin D1)、C2Jun基因等多个位点具有干预作用 [3] 。
129.
[ 3 ] Wu L,Dakic A. Development of dendritic cell system [ J ]. CellMol Immunol,
2004, 1 (2) : 112 - 118.
[ 4 ] Fassina G, Vene R,Morini M, et al. Mechanism s of inhibition of tumor an2
2. 4 促进细胞因子的分泌
肿瘤治疗中经常使用的细胞因子有 IL、IFN 和 TNF等。绝大 多数多糖都能促进 IL21和 IL22的生成 ,灵芝多糖可增加混合淋巴 细胞培养液上清中 IL22和 IL23活性 ,体外能促进小鼠脾细胞 IL22 和 IL23 mRNA的表达 ;从甲壳动物中提取的壳多糖可显著促进荷 瘤小鼠 NO、TNF和 IFN2γ的产生 ;黄芪多糖和玉竹提取物 B 可促 进淋巴细胞产生 IL22,后者进一步诱导淋巴细胞产生 TNF2γ[13]。
1 抑制肿瘤细胞的增殖分化
1. 1 细胞毒作用
作用于肿瘤细胞内的微管蛋白 、DNA 聚合酶 、DNA 拓扑异构酶 等是在肿瘤细胞增殖过程中起着重要作用的位点 。从喜树的根皮 及种子中提取的生物碱 ,对 DNA拓扑异构酶 I有明显抑制作用 ,从 而干扰 DNA 的复制 ,主要对肝癌、大肠癌、肺癌和肾血管癌有效。 而三尖杉生物碱类 、长春碱类和紫杉醇类抗肿瘤活性成分与微管 蛋白的结合抑制微管聚合 ,防碍纺缍微管的形成 ,从而使分裂于中 期停止 ,阻止肿瘤细胞分裂增殖。
白 赟1 ,张 楠1 ,袁吉振1 ,王晓芹2 (第三军医大学 : 1. 学员旅八队 ; 2. 药学院生药学教研室 ,重庆 400038)
[关键字 ] 植物有效成分 ;抗肿瘤 ;免疫调节 [中图分类号 ] R979. 1 [文献标识 ] B [文章编号 ] 167225042 (2010) 0120058202
[参考文献 ]
[1 ] 李晓风 ,芦 侠. 浅谈接触抗肿瘤药物的防护 [ J ]. 局解手术学杂志 ,
2006, 15 (3) : 156.
[ 2 ] Serafin AM,Bohm L. Influence of p53 and bcl22 on chemosensitivity in be2
nign and malignant p rostatic cell lines[ J ]. U rol Oncol, 2005, 23 (2) : 123 -
2. 2 增强 NK细胞和 LAK细胞的活性
N K细胞是机体抗肿瘤的第一道防线 。黄芪提取物可提高荷 瘤小鼠的淋巴细胞增殖反应 ,还可提高 NK细胞的活性 ;芫花根总 黄酮 (TFRD)的 3个剂量在 3个不同时间给药均能使荷瘤小鼠 NK 细胞杀伤活性恢复到正常水平以上 ,并显著地高于阳性对照组小 鼠的 NK细胞杀伤活性 [9] 。黄芪多糖还主要通过调节细胞免疫功 能 ,增强 IL22 /LAK抗肿瘤作用或促进抗癌细胞因子的分泌、LAK 前体细胞的增生 、IL 22受体的表达 、防止过氧化等作用达到对肿瘤 细胞的抑制和杀伤 。
通过单一的手段与单一的药物 。植物抗肿瘤有效成分的生物活性
广泛 ,其进入体内对人体的影响是多方面的 ,与其他疗法及药物应
用时也会有别于两种药物单一应用时对机体效应的叠加 。除手术
和放疗外 ,目前化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段 ,而植物抗肿瘤有 效成分作为一种作用机仍然需要继续探讨 。
2 增强免疫效应抑制肿瘤
机体的免疫功能与肿瘤的发生 、发展存在密切的相互关系 。 植物抗肿瘤有效成分能提高机体免疫监视系统 ,包括巨噬细胞 (MΦ)、杀伤性 T细胞 (CTL)、T细胞、天然杀伤细胞 (NK)、淋巴因 子激活的杀伤细胞 (LAK)、白介素 ( IL)和其他细胞因子的活性来 达到杀伤肿瘤细胞的目的 。其中主要具有免疫活性的物质是多糖 或糖缀合物 ,包括糖肽、蛋白多糖 ,临床常用的有香菇多糖、云芝多 糖 、猪苓多糖 、灵芝多糖 、牛膝多糖 、黄芪多糖等 。
vonol ( 2) 2ep igallocatechin232gallate in human endothelial ECV 304 cells
生长 ,通过线粒体去极化 ,激活 caspase23等诱导血管内皮细胞凋 亡 ,抑制裸鼠体内肿瘤血管生成从而抑制乳腺癌和结肠癌生长 [5]。 VEGF /VEGFR (血管内皮细胞生长因子 /血管内皮细胞生长因子受 体 )是血管形成所必须的调节体系 ,实验表明在 A549肺癌细胞中 , 姜黄素通过抑制 VEGF受体 Flt21、KDR的合成、分泌和表达 ,进而 抑制肿瘤组织中血管的生成 [628]。许多植物含有逆转肿瘤抗耐药 的成分 - 肿瘤耐药逆转剂 (RRA )。如茶多酚、丹酚酸 A 等核苷酸 转运抑制剂能抑制肿瘤细胞的核酸合成补救途径 ,大黄素能逆转 人乳腺癌 MCT27细胞的阿霉素的多药耐药性。
恶性肿瘤已经成为威胁人类健康的一大疾病 ,目前的治疗方 法放疗和化疗存在骨髓和免疫抑制方面的副作用及远期毒副作 用 ,给患者造成巨大痛苦 [1] 。因此 ,如何减小抗肿瘤药物的副作用、 减少患者痛苦 ,发挥患者自身机体的抗肿瘤作用 ,科学家把目光投 向植物等天然药物或有效成分以及能增强患者免疫能力的药物 。 目前 ,人们从植物中找到并开发出有治疗价值的抗癌药物有紫杉 醇 、喜树碱 、内酯 、多糖 、活性肽 、萜类等 。本文对植物抗肿瘤有效成 分的研究进展综述如下 。
局 解手 术学 杂志 20 10 年 第 1 9 卷 第 1 期 J R egional A na t & Op erative Su rg, 201 0 , Vo l. 1 9 , No. 1 ·59·
胞功能为主的 T细胞免疫佐剂 ,具有类似胸腺素样的免疫调节作 用 ,作用部位在胸腺。中药多糖可明显增强小鼠 T细胞信号转录 过程中 PKA及 PKC的活性 ,从而激活 T细胞。黄芪多糖能增加小 鼠腹腔巨噬细胞数量 ,增强巨噬细胞吞噬功能。香菇多糖能够活 化 T细胞 ,可通过提高肿瘤患者 CD4 /CD8比值从而逆转免疫抑制 状态来调节肿瘤患者细胞免疫功能。此外 ,香菇多糖可直接影响 Th、Ts细胞和 Th / Ts比值。从菊科和蔷薇科植物中分离得到的多 糖 Tagetan和 Plaustran,可提高 T细胞的细胞毒性 ,并呈剂量依赖关 系。枸杞多糖也具有提高和增强免疫系统中 T、B 淋巴细胞的功 能 [10] 。研究证实 ,肿瘤细胞诱导的氧化应激反应扰乱了正常免疫 细胞 NF2κB活化 ,导致胸腺萎缩 , T细胞死亡 ,已知 bcl22表达增强 能导致淋巴细胞增生 ,姜黄素能补充免疫细胞 NF2κB活性 ,保护胸 腺 [11] ,同时使免疫细胞的 Bax (凋亡基因 )水平下调 , bcl22表达增 强 ,从而抑制癌症引起的 T细胞凋亡 [12] 。
2. 5 增强补体系统
中药多糖可以通过不同的途径激活补体 ,如裂褶多糖、茯苓多 糖等通过替代途径激活补体 。而香菇多糖 、柴胡多糖 、人参多糖等 则通过经典通路激活补体 ,香菇多糖可以激活补体系统的经典途 径和替代途径 ,导致的非特异细胞毒性提高和中性白细胞对肿瘤 组织的浸润 。
3 其它
许多细胞组织具有周期性的自我生长调节机制 ,一些细胞在 组织发育的一定阶段将自然死亡 ,称之为细胞程序化死亡或细胞 凋亡。这一过程涉及细胞内外的一系列信息传递过程 ,进入这一 过程的细胞发生一系列的特征性形态学和生化的变化 ,以至最终 死亡。肿瘤细胞可能失去细胞凋亡的功能 ,恢复这一功能可用于 肿瘤治疗。另一方面 ,与正常细胞相比 ,肿瘤细胞对细胞凋亡的诱 导更为敏感 。云芝多糖 、猪苓多糖和茯苓多糖抗肿瘤作用的机制 是不同程度诱导 IL - 2和干扰素 ( IFN)的产生 ,通过影响肿瘤细胞 的分裂、增殖、生长等多个环节实现的。最近证实羊栖菜多糖 ( SF2 PS)可以升高胃癌细胞凋亡指数 ,可能是羊栖菜多糖通过升高细胞 内钙离子 ,从而启动了肿瘤细胞凋亡机制而达到抗肿瘤的作用。 Hattori[15]等研究了一种从担子菌 (Basidiomycetes)属的蘑菇中提取 的蛋白结合多糖 PSK (p rotein2bound PolysaccharideK) ,对 3 种恶性 血液细胞瘤作用 ,发现对血管淋巴瘤细胞有明显抑制作用。经过 对 PSK处理后的血管淋巴瘤细胞的细胞周期分析 ,发现有 34%的 细胞处于 G0～G1期 , 20%处于 G2～M 期 , 46%处于 S期 ,未经过 PSK处理的细胞系的细胞周期分别是 55%、15%和 30% ,说明 PSK 明显抑制了血管淋巴瘤细胞的增殖 。 肿瘤的发生与增殖有着多方面的调控机制 ,对其治疗也不能