新生儿疾病筛查宣传资料
新生儿疾病筛查宣传资料
新生儿疾病筛查宣传资料
新生儿疾病筛查是对新生儿进行一系列的检查，以早期发现和治疗可能存在的疾病。
以下是一些宣传资料的内容建议：
1. 标题：新生儿疾病筛查，保障宝宝健康成长
2. 引言：新生儿疾病筛查对于宝宝的健康成长至关重要。
及时发现和治疗疾病，可以减少并发症的发生，为宝宝的未来打下健康基础。
3. 疾病筛查的目的：介绍疾病筛查的目的是早期发现和治疗可能存在的疾病，包括遗传代谢病、先天性心脏病、听力缺陷等。
4. 疾病筛查的项目：列举常见的新生儿疾病筛查项目，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、出生前听力筛查等，以及各项目的重要性和检测方法。
5. 检查流程：介绍新生儿疾病筛查的具体流程，包括采集样本、实验室检测和结果通知等。
6. 疾病筛查的好处：强调早发现、早治疗的重要性，以及疾病筛查对宝宝健康成长的保障。
7. 注意事项：提醒父母注意疾病筛查的时机和方法，以及遵循医生的建议进行后续治疗和随访。
8. 资源和支持：提供相关的资源和支持，如咨询热线、专家指
导、社区支持等。
9. 宣传渠道：建议将宣传资料发布在医院、社区、学校、妇幼保健机构等地方，同时可以通过宣传栏、微信公众号、小册子等形式进行推广。
10. 结尾：呼吁父母和社会各界关注新生儿疾病筛查的重要性，共同为宝宝的健康成长保驾护航。
以上仅为宣传资料的建议内容，具体的宣传资料可根据实际情况和目标受众进行调整和制作。
新生儿疾病筛查宣传资料
新生儿疾病筛查之青柳念文创作什么叫新生儿疾病筛查？新生儿疾病筛查是指对每一个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，防止宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡.今朝广州市的新生儿疾病筛查包含新生儿先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症三种.家长须知：为了包管您的宝宝健康成长和家庭幸福，请您注意以下问题：1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表示，只有通过早期停止血液化验即筛查才干检查出来，所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查.宝宝出生后72小时后一周内，而且充分哺乳（至少喂奶六次）.如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天.提前采血时间或吃奶缺乏采血，都会对检测成果有影响，对诊断疾病晦气.宝宝出院早，吃奶不敷6次，或因某些疾病如窒息、感染等原因没有在住院期间取血筛查，您应在宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关的医院做筛查.宝宝在医院做了新生儿疾病筛查，如果成果正常（阴性），可在婴儿出生后42天左右到相应网站查到其成果陈述.如若是异常（阳性）或可疑，应及时到医院复查，以便尽早确诊，给予早期治疗，因为治疗越早，效果越好.先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和G6PD缺乏症典型表示？一）患先天性甲状腺功能低下宝宝典型表示：1. 生长掉队2. 智能掉队3. 特殊面庞4. 生理功能低下二）苯丙酮尿症典型表示：小儿皮肤、头发颜色变浅或黄色、白色，小儿尿有一种特殊的鼠尿味，常出现惊厥，智能掉队，有的孩子可出现频繁吐逆或腹泻，皮肤常出现湿疹，肌张力低下或亢进等.三）G6PD缺乏症本病的贫血程度和症状大多很严重.症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、吐逆、腹痛等.巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油.一般病例症状持续2～6天.最重者出现面色极度惨白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表示.如果不及时改正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望.海珠区华洲街龙潭社区卫生服务站。
新生儿疾病筛查宣传
新生儿疾病筛查什么叫新生儿疾病筛查新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝,通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病,从而早期诊断、早期治疗,避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡.目前广州市的新生儿疾病筛查包括新生儿先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症三种.家长须知：为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福,请您注意以下问题：1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现,只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来,所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查.2.采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内,并且充分哺乳至少喂奶六次.如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天.提前采血时间或吃奶不足采血,都会对检测结果有影响,对诊断疾病不利.3.如果您的宝宝出院早,吃奶不够6次,或因某些疾病如窒息、感染等原因没有在住院期间取血筛查,您应在宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关的医院做筛查.4.您的宝宝在医院做了新生儿疾病筛查,如果结果正常阴性,可在婴儿出生后42天左右到相应网站查到其结果报告.如若是异常阳性或可疑,应及时到医院复查,以便尽早确诊,给予早期治疗,因为治疗越早,效果越好.先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和G6PD缺乏症典型表现一）患先天性甲状腺功能低下宝宝典型表现：1.生长落后2.智能落后3.特殊面容4.生理功能低下二苯丙酮尿症典型表现：小儿皮肤、头发颜色变浅或黄色、白色,小儿尿有一种特殊的鼠尿味,常出现惊厥,智能落后,有的孩子可出现频繁呕吐或腹泻,皮肤常出现湿疹,肌张力低下或亢进等.三）G6PD缺乏症本病的贫血程度和症状大多很严重.症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等.巩膜轻度,尿色如浓红茶或甚至如酱油.一般病例症状持续2～6天.最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和的表现.如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死；但如能及时给以适当的治疗,仍有好转希望.海珠区华洲街龙潭社区卫生服务站。
新生儿疾病筛查知识宣讲
CH患儿在刚出生时往往无明显表现，仅有黄疸延迟、便秘、脐疝等非特异性 症状，常不引起家长甚至医生的注意而延误诊断和治疗，随着年龄的增长、 患儿智力和体格发育均落后于同龄孩子，最终成为矮小畸形的痴呆儿。
为什么要做新生儿筛查
为什么要做新生儿筛查
在众多貌视正常的新生儿中，有个别患有导致呆傻，甚至夭折的先天性、遗传性疾病。这些疾病 无法在出生以前检查出来，但一旦出现临床症状，宝宝生长发育尤其是智力发育会发生不可逆的 损害，将给家庭、社会带来沉重的负担。
所有新生儿都要做筛查吗？
是的。包括所有看起来正常的宝宝和家庭中没有任何
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）是一种较常见的不完全显性遗传 代谢病，男性多发病，女性多为携带者。由于红细胞的缺乏，在一定诱因如 摄入某些药物、食用蚕豆等情况下发病。
临床表现为急性贫血和高胆红素血症，如不及时治疗，死亡率较高。我国长 江流域以南为该病的高发区。该病目前尚无特殊治疗手段，仅对症处理。对 确诊患儿发放G-6-PD缺乏症管理卡，卡内列出慎用药物和食物、指导患儿 避免接触诱因。
新生儿
疾病筛查宣传
演讲人：
目/录
什么是新生儿疾病筛查 为什么要做新生儿疾病筛查 如何进行新生儿疾病筛查 筛查的疾病可以治疗吗 筛查疾病简介
什么是新生儿疾病筛查
什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是对一些危害严重的先天性遗传代谢 性疾病，在新生儿期临床症状未表现之前，进行筛查、 诊断，并及时治疗，可以避免儿童体格、智力发生不可 逆的损害。
新生儿疾病筛查健康教育
新生儿疾病筛查健康教育新生儿疾病筛查是一项重要的健康保障措施，旨在早期发现婴儿可能存在的遗传性、代谢性等疾病，并及时进行干预治疗，以确保其健康成长。
本文将从筛查的意义、常见的新生儿疾病以及预防措施等方面进行论述。
一、筛查的意义婴儿时期是人体发育最快的阶段，也是各类疾病可能发生的高风险期。
通过进行新生儿疾病筛查，可以及早发现并预防这些潜在的疾病问题，为婴儿健康提供有力的保障。
及早发现与预防不仅可以避免或减轻患儿和家庭的痛苦，还能够节省医疗资源、减少社会经济负担。
二、常见的新生儿疾病1. 遗传性疾病遗传性疾病是指由父母遗传给子代的基因突变引起的疾病，如地中海贫血、遗传性耳聋等。
这些疾病通过新生儿疾病筛查可以及早发现，并在早期进行治疗，以减轻病情的严重程度。
2. 代谢性疾病代谢性疾病是指婴儿体内某一种代谢物质的合成、分解和转化等过程异常，导致相关疾病的发生。
例如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退等，这些疾病如果没有及时干预治疗，会给婴儿带来严重的身体和智力损害。
3. 免疫性疾病新生儿免疫系统尚未健全，容易受到细菌、病毒等病原体的侵袭。
一些重要的免疫早期干预如卡介苗接种、乙肝疫苗接种等，可以有效预防新生儿感染发生。
三、预防措施1. 宣传教育对于准父母来说，了解新生儿疾病筛查的重要性是十分关键的。
相关机构可以通过家庭医生、医院和社区等多样化宣传途径，向准父母普及相关知识，提高筛查的认知度，以便婴儿能够尽早接受筛查。
2. 健康指导针对新生儿疾病筛查，医生可以给准父母提供个性化的健康指导。
这包括了解孕期的重要营养需求、危险因素的避免、生活习惯的调整等，以最大程度地降低患病风险。
3. 家庭监测定期进行儿童身体健康检查，并密切关注孩子是否出现疾病的症状。
如果家庭有遗传性疾病史，特别是近亲结婚，更应该密切监测婴儿的身体状况，及时做好应对措施。
结语：新生儿疾病筛查是保障婴儿健康的一项重要措施，旨在及早发现潜在疾病并进行干预治疗。
2014.2新生儿疾病筛查系列宣传材料
新生儿疾病筛查系列宣传材料
随着计划生育国策的深入，如何提高人口素质刻不容缓，新生儿疾病筛查就是指在非选择的新生儿中检查危害严重的先天性遗传和代谢疾病，以便能早期诊断、早期治疗，避免患者发生智能落后或其它严重影响身心健康的疾病。
对于每个家庭、每一对夫妇都希望自己有一个健康、活泼、聪明的孩子出生。
但在众多貌似正常的新生儿中，实际上有个别是患有导致呆傻，甚至夭折先天性、遗传代谢缺陷性疾病。
随着现代医学的发展，诊断技术的提高，此类疾病的发现日益增多，到今已达千余种，其中以苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症和听力障碍更为常见。
新生儿疾病筛查是在婴儿出生后三天，由产院取其足跟部两三滴血，送新生儿疾病筛查中心，通过先进仪器进行有关检测，筛出可疑病例，再经专科医生详细询问病史和有关检查，最后确定诊断。
使其在临床症状出现前即得到早诊断、早治疗，有效地避免痴呆儿、缺陷儿的发生，从而使下一代健康、幸福地成长。
新生儿疾病筛查对提高我国人口素质和预防智力障碍发生具有重要意义。
1994年颁布的《中华人民共和国母婴保健法》对新生儿疾病筛查已进行立法，并明确规定医疗保健机构应当开展新生儿疾病筛查工作。
新生儿疾病筛查服务成为新生儿的根本权益。
根据《中华人民共和国母婴保健法》和《湖南省新生儿疾病筛查管理规定》，所有接生医院必需开展新生儿疾病筛查，筛查病种为苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症和听力障碍。
希望接生医院的领导、医生和新生儿的家长积极支持配合该项工作开展，使更多的新生儿依法获得该项服务。
新生儿疾病筛查健康教育
▪ 让家长或监护人了解新生儿疾病筛查的病 种、方法、灵敏度、风险、费用等情况。
▪ 新生儿监护人同意/拒绝均签字。
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新生儿疾病筛查采血（1）
▪ 血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程 中最重要的环节，血片质量直接影响实验室 检测结果。
安、容易哭闹等表现。 ▪ 未经治疗的患儿在出生数月 后就会出现智力发育落后，头 发由黑变黄、皮肤白、汗和尿 液有特殊的鼠尿味（霉臭味） ，常伴有湿疹。 ▪ 随着年龄增长，智力低下越来越明显。
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葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症
▪ 新生儿G6PD缺乏溶血症：高胆红素血症黄疸、核黄疸、脑性瘫痪。
▪ 蚕豆病：急性溶血性贫血。 ▪ 药物、感染性溶血性贫血。 ▪ 先天性非球形细胞 溶血性贫血。
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我国新生儿筛查疾病的患病率
筛查疾病
苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能减低症 先天性肾上腺皮增生症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
患病率
1:11144
1:3009
1:15000 5.00%（广州，男6.00%，女 3.92%），上海0.1%
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宣教及方式
服务对象接受宣教的机会
▪ 新婚学堂 ▪ 孕妇学校 ▪ 产前检查 ▪ 入院分娩前 ▪ 产后健康教育 ▪ 新生儿期体检
▪ 在新生儿出现症状前发现一些先天性、遗 传性疾病。
▪ 这些疾病如果不早期治疗，会严重影响宝 宝的身体、智力的发育，甚至死亡。
▪ 如果及时治疗，宝宝可以与同龄儿童一样 健康成长。
▪ 可以减少医疗、护理、特殊教育费和避免 的损失等方面费用。
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疾病会使孩子出现
▪ 体格发育障碍 ▪ 智力发育落后 ▪ 行为或情感问题 ▪ 癫痫甚至死亡
新生儿疾病筛查宣传资料
新生儿疾病筛查宣传资料什么叫新生儿疾病筛查？新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。
目前广州市的新生儿疾病筛查包括新生儿先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症三种。
家长须知：为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福，请您注意以下问题：1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现，只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来，所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。
2.采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内，并且充分哺乳（至少喂奶六次）。
如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天。
提前采血时间或吃奶不足采血，都会对检测结果有影响，对诊断疾病不利。
3.如果您的宝宝出院早，吃奶不够6次，或因某些疾病如窒息、感染等原因没有在住院期间取血筛查，您应在宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关的医院做筛查。
4.您的宝宝在医院做了新生儿疾病筛查，如果结果正常（阴性），可在婴儿出生后42天左右到相应网站查到其结果报告。
如若是异常（阳性）或可疑，应及时到医院复查，以便尽早确诊，给予早期治疗，因为治疗越早，效果越好。
先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和G6PD缺乏症典型表现？一）患先天性甲状腺功能低下宝宝典型表现：1.生长落后2.智能落后3.特殊面容4.生理功能低下二）苯丙酮尿症典型表现：小儿皮肤、头发颜色变浅或黄色、白色，小儿尿有一种特殊的鼠尿味，常出现惊厥，智能落后，有的孩子可出现频繁呕吐或腹泻，皮肤常出现湿疹，肌张力低下或亢进等。
三）G6PD缺乏症本病的贫血程度和症状大多很严重。
症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。
巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。
一般病例症状持续2～6天。
最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。
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新生儿疾病筛查
什么叫新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。
目前广州市的新生儿疾病筛查包括新生儿先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症三种。
家长须知：
为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福，请您注意以下问题：
1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现，只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来，所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。
2.采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内，并且充分哺乳（至少喂奶六次）。
如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天。
提前采血时间或吃奶不足采血，都会对检测结果有影响，对诊断疾病不利。
3.如果您的宝宝出院早，吃奶不够6次，或因某些疾病如窒息、
感染等原因没有在住院期间取血筛查，您应在宝宝出生20天内尽早带宝宝到相关的医院做筛查。
4.您的宝宝在医院做了新生儿疾病筛查，如果结果正常（阴性），可在婴儿出生后42天左右到相应网站查到其结果报告。
如若是异常（阳性）或可疑，应及时到医院复查，以便尽早确诊，给予早期治疗，因为治疗越早，效果越好。
先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和G6PD缺乏症典型表现？一）患先天性甲状腺功能低下宝宝
典型表现：
1. 生长落后
2. 智能落后
3. 特殊面容
4. 生理功能低下
二）苯丙酮尿症
典型表现：小儿皮肤、头发颜色变浅或黄色、
白色，小儿尿有一种特殊的鼠尿味，常出现惊
厥，智能落后，有的孩子可出现频繁呕吐或腹泻，
皮肤常出现湿疹，肌张力低下或亢进等。
三）G6PD缺乏症
本病的贫血程度和症状大多很严重。
症状有全身不适、
疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。
巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。
一般病例症状持续2～6天。
最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。
如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当的治疗，仍有好转希望。
海珠区华洲街龙潭社区卫生服务站。