药物化学期末考试A卷总论
(2020年编辑)药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分) 1、盐酸利多卡因的化学名为( )A .2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B .4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐C .N-(2,6-二甲苯基)-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐D .N-(2,6-二甲苯基)-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为( )A .B 。
C NHC NH C HO OOC NHC NH CC 2H 5O SOC .D 。
C NHC NH CC 2H 5O OOCNHCH 2NH C C 2H 5O O3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是( ) A .反式大于顺式 B .顺式大于反式 C .两者相等 D .不确定4、非甾体抗炎药的作用机理是( )A .二氢叶酸合成酶抑制剂B .二氢叶酸还原酶抑制剂C .花生四烯酸环氧酶抑制剂D .粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为( )A .镇痛B .祛痰C .镇咳D .解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( )A .氨基醚B .乙二胺C .哌嗪D .丙胺 7、化学结构如下的药物是( )OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2OHA . 苯海拉明B .阿米替林C .可乐定D .普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药( )A .M 受体激动剂B .胆碱乙酰化酶C .完全拟胆碱药D .M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( )A .奎尼丁B .多巴酚丁胺C .普鲁卡因胺D .尼卡低平10、磺胺类药物的活性必须基团是( )A .偶氮基团B .4-位氨基C .百浪多息D .对氨基苯磺酰胺 11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类( ) A .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类 B .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类 C .哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类 D .哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类 12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂( )A .顺铂B .巯嘌呤C .丙卡巴肼D .环膦酰胺 13、青霉素G 制成粉针剂的原因是( )A .易氧化变质B .易水解失效C .使用方便D .遇β-内酰胺酶不稳定 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类 ( )A. 苯丙酸诺龙 B .黄体酮 C .醋酸甲地孕酮 D .甲睾酮 15、维生素A 醋酸酯在体内被酶水解成维生素A ,进而氧化生成( ) A .视黄醇和视黄醛 B .视黄醛和视黄酸C .视黄醛和醋酸D .视黄醛和维生素A 酸 二、问答题(每题5分,共35分)1、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?2、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?3、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?4、组胺H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?5、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?6、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能口服?注射剂为什么制成粉针剂?7、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症? 三、合成下列药物(每题10分,共30分) 1、苯巴比妥NHNHOOOC 2H 52、吲哚美辛N CH 2COOH H 3COCH 3COCl3、诺氟沙星N OFC 2H 5NHN四、案例题(20分)李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏),她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗 现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择。
西南大学 药物化学 期末试卷(A)(2009年) 2

西南大学课程考核命题单命题教师:教研室或系负责人:主管院长:年月日第1 页共8页《药物化学》课程试题 A 卷题首的括号中。
( ) 1.专利没有区域性。
( ) 2.合理药物设计是指基于药物作用靶点的设计。
( ) 3.专利能否授权的条件是该发明的实用性。
( ) 4.贝诺脂在一定程度上可以认为是前药。
( ) 5.苯巴比妥的作用是抗癌。
( ) 6.秋水仙碱的用途是对急性痛风关节炎有选择性的消炎作用。
( ) 7.硝酸匹鲁卡品含咪唑环,用于治疗青光眼。
( ) 8.碘解磷定是有机磷农药的解毒剂。
( ) 9.维生素K是一类萘醌结构的、具凝血作用的化合物的总称。
( ) 10.溴丙胺太林的用途是胃及十二指肠溃疡、胃炎等。
( ) 11.盐酸普萘洛尔,属于芳氧丙醇胺类,侧链含一个手性碳原子,S型活性强。
主要用途是预防心绞痛、治疗高血压、心律失常。
( )12.哌嗪可用于治疗高血压。
( ) 13.左氟沙星的作用是治疗艾兹病,结构中含有羧基。
( ) 14.异烟肼是治疗结核。
( ) 15.克霉唑和氟康唑均为三唑类抗真菌药。
( ) 16.阿胞苷是抗疟药。
( ) 17.青霉素的缺点是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应。
( ) 18.卡那霉素中含有 -内酰胺结构。
( ) 19.甲砜霉素和肾上腺素均为抗菌药( ) 20.紫衫醇是抗癌药。
( ) 21.盐酸麻黄碱主要用于头颈部的鳞状上皮癌、皮肤癌的治疗,对肺癌、食道癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌也有效。
( ) 22.胰岛素是治疗糖尿病的有效药物( ) 23.甾体激素药物能用于治疗多种疾病,同时也是计划生育及免疫抑制剂等不可缺少的药物。
( ) 24.炔诺酮是口服孕激素,用于功能性子宫出血、痛经、子宫内膜异位等。
( ) 25.维生素B1主要用于维生素B1缺乏症,神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、营养不良、心脏功能障碍等三、单选题(每小题1分,共20分)下列各题中只有一个正确答案,请将其对应的A、B、C、D或E填入题首的括号中。
药物化学期末考试试题A及参考答案知识讲解

学习资料一、选择题(每题只有一个正确答案,将正确的填入括号内,每题1分,共15分)1、盐酸利多卡因的化学名为()A.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮盐酸盐B.4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐二甲氨基乙酰胺盐酸盐6-二甲苯基)-2-.N-(2,C 二乙氨基乙酰胺盐酸盐二甲苯基)-2-,.N-(26-D )2、苯巴比妥的化学结构为(。
B .AO O NHC NHC SC OC HC H NHC NHC52O O。
.C DO O NHC NHC CH OC2HC HC NHC NHC5252O O)3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连,有几何异构体存在,其活性一般是(B.顺式大于反式A.反式大于顺式.不确定 D C.两者相等)4、非甾体抗炎药的作用机理是(.二氢叶酸还原酶抑制剂B A.二氢叶酸合成酶抑制剂D.粘肽转肽酶抑制剂C.花生四烯酸环氧酶抑制剂)5、磷酸可待因的主要临床用途为(.解救吗啡中毒 D C.镇咳A.镇痛B.祛痰)、抗组胺药苯海拉明,其化学结构属于哪一类( 6 .丙胺D C.哌嗪A.氨基醚B.乙二胺)7、化学结构如下的药物是(OH)OCHCHCHNHCH(CH2223D.普萘洛尔.苯海拉明B.阿米替林C.可乐定A )8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药(B .胆碱乙酰化酶A.M受体激动剂受体拮抗剂D.M .完全拟胆碱药C)9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是( C .多巴酚丁胺A.奎尼丁 B .普鲁卡因胺.尼卡低平D 精品文档.学习资料)10、磺胺类药物的活性必须基团是(.对氨基苯磺酰胺D C.百浪多息.偶氮基团A B.4-位氨基)11、驱肠虫药物按照化学结构可分为下列哪几类(A.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和醇类B.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、三萜类和酚类C.哌嗪类、咪唑类、哌啶类、三萜类和醇类D.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、二萜类和醇类)12、下列哪个为抗肿瘤烷化剂(.环膦酰胺DB .巯嘌呤C.丙卡巴肼A.顺铂)G制成粉针剂的原因是(13、青霉素D.遇β-内酰胺酶不稳定B.易水解失效C.使用方便A.易氧化变质)( 14、下列药物中哪些属于雄甾烷类.甲睾酮D C.醋酸甲地孕酮 A. 苯丙酸诺龙B.黄体酮)15、维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A,进而氧化生成(.视黄醛和视黄酸 B A.视黄醇和视黄醛D.视黄醛和维生素A酸C.视黄醛和醋酸分)5分,共35二、问答题(每题、阿司匹林可能含有什么杂质,说明杂质来源及检查方法?1 、在碱性条件下毛果芸香碱发生哪些化学变化,写出其反应式?2 、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长?3 H1受体拮抗剂有哪些结构类型,各举出一类药物名称?4、组胺、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用?5、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定?青霉素为什么不能 6 口服?注射剂为什么制成粉针剂?D7、为什么常晒太阳可预防维生素缺乏症?三、合成下列药物(每题10分,共30分)、苯巴比妥1ONHOHCNH52O2、吲哚美辛HCO 3CHCOOH2NCH3OCCl3、诺氟沙星精品文档.学习资料OCOOHFNNHC52HN四、案例题(20分)个月越来越恶化的岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6李某,28,她抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼(治疗青光眼)和苯海拉明(防过敏)的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗个抗抑郁的药物,请你为病人选择。
药物化学及药物化学实验试卷

江苏海洋大学成人高等教育期末试卷课程名称药物化学及药物化学实验 (A卷)(考试时间120分钟,满分100分)注意事项:1.请用黑色水笔答题,不可用其他颜色或者铅笔,圆珠笔答题 2.请在装订线以内答题一、单项选择题(共10小题,每题3分,共计30 分)1.分子势能最低的构象称为()A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2. 每一种药物都有一个特定名称,通常有3种类型的名称来表达,分别为通用名、化学名和商品名。
如“氟康唑”是()A.化学名B.系统名C.商品名D.通用名3. 硝苯地平的作用靶点是()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸4. 下列关于地西泮的说法错误的是()A.地西泮的化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4苯并二氮杂卓-2-酮B.地西泮体内代谢产物奥沙西泮仍具有镇静催眠的活性C.地西泮1、2位开环不影响药物的生物利用度D.地西泮的作用靶点是受体5. 普洛加胺是利用()原理制成的?A.软药B.前药C.代谢拮抗D.合理药物设计6. 具有镇痛作用的吗啡属于 ( )A.右旋体B.左旋体C.顺式D.反式7. H2受体拮抗剂的研究以( )为模型,进行结构改造的。
A.组胺B.肾上腺素C.5-羟色胺D.多巴胺8. NO供体药物在体内释放出外源性( )分子达到治疗心绞痛的目的。
A.O2B.N2C.NO2D.NO9.抗凝血药华法林钠是 ( )的拮抗剂。
A.维生素KB.维生素DC.维生素CD.维生素E10.( )是半合成头孢菌素类β-内酰胺抗生素的重要原料。
A.6-APPB.6-APAC.7-ACAD.7-APA二、判断题(共10小题,每题3分,共计30分)()1.卡马西平体内代谢产物10、11-环氧卡马西平仍具有活性。
()2.在水溶液中维生素C以烯醇式存在最稳定。
()3.昂丹司琼、阿扑吗啡、甲氧氯普胺都具有止吐作用。
()4.多数药物为结构特异性药物。
()5.奥扎格雷通过抑制环氧酶活性起到抗血小板作用的。
药物化学试卷A答案及评分标准

药物化学本科试卷答案及评分标准一、 化学结构(50分)(一)请写出下列结构的药物名称和主要药理作用(每题2分,共20分)OOHCCCH 3NCH 3CH 1.N NNHNN NClOH 2.米非司酮(1分),抗孕激素(1分) 洛沙坦或氯沙坦(1分),抗高血压药(1分)ONOHOOCl3.NNN1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛(1分),非甾体抗炎药(1分) 酒石酸唑吡坦(1分),镇静催眠药(1分)S NH 2NCCONHN SONOCH 3CH 2OCOCH 35. N NNHON NNF F 6.头孢噻肟钠(1分),β-内酰胺类抗生素(1分) 氟康唑(1分),抗真菌药(1分)OHNSH 2NClO OO OH7.8.呋塞米(1分),高效利尿药(1分) 米索前列醇(1分),治疗消化道溃疡或妊娠早期流产(1分)9.HN NH FOOCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟脲嘧啶(1分),抗肿瘤药(1分) 维生素A (1分),抗干眼病,V A 缺乏症(1分) (二)请写出下列药物的化学结构和主要药理作用(每题3分,共30分)1. 盐酸普萘洛尔 β-受体阻断剂(1分)2.雷尼替丁 抗溃疡药(1分)ON OHHHCl2分ONCH 2CH 3CH 3SNNHCH 32H 2分3.青霉素钠 β-内酰胺类抗生素(1分)4.盐酸环丙沙星 喹诺酮类抗菌药(1分)CH 2CONHN SCOONaO2分 COOHOFNHN2分5.雌二醇 雌激素,治疗妇女性功能疾病等(1分)6.丙酸睾酮 雄性激素(1分)OHHO2分 O OO2分7.Cisplatin 抗肿瘤药(1分)8.Vitamin C 抗坏血病(1分)PtClCl H 3H 3 2分OC CH 2OH OHH OOH HO2分9. 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤 广谱抗病毒药(1分) 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺(1分)HN NNN O H 2NOOH2分HONHCOCH 32分二、药物的作用机制(25分)(一)请写出下列药物的作用靶点,指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂(或阻滞剂或抑制剂)(每题2分,共10分)1. 他莫昔芬,雌激素受体(1分)拮抗剂(1分)2.氯贝胆碱,乙酰胆碱受体(1分)激动剂(1分)3. 吗啡,阿片受体(1分)激动剂(1分)O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH 4.NNNH 2H 2NCH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道(1分)拮抗剂(1分) 二氢叶酸还原酶(1分)抑制剂(1分)(二)请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称、化学结构和主要药理作用(每题3分,共15分)1. 环氧化酶,吡罗昔康(1分)非甾体抗炎药(1分)S N OHCONH CH 3OO N(1分)2. 细菌DNA 螺旋酶,诺氟沙星(1分),喹诺酮类抗菌药(1分)NOCOOHC 2H 5NHNF (1分)3. 细菌二氢叶酸合成酶,磺胺嘧啶(1分),磺胺类抗菌药(1分)SO 2NHNNH 2N(1分)4. β-内酰胺酶,克拉维酸(又称为棒酸)(1分),抑制β-内酰胺酶,抗菌药(1分)N OOH CHCH 2OH COOH(1分)5.HIV 逆转录酶,齐多夫定(1分),抗病毒药(1分)N NH OOH 3C (1分)三、体内代谢(3分)请指出下列药物2种或2种以上的代谢途径或代谢产物(每题1分,共3分)NN N NClH12345678910111.NNOCH 3Cl2.去甲基、氮氧化、氯水解、硫醚化(1分) 去甲基、羟基化、1、2或4、5位开环(1分)NN NN OO CH 33CH 3H 2O3.1,3,7位去甲基、8位氧化(1分) 四、结构修饰及构效关系(每题3分,共18分) 1. 巴比妥类药物作用时间的长短与什么有关?与巴比妥类药物5,5双取代基的体内氧化代谢稳定性有关(2分):当5位取代基不易被氧化,作用时间较长(1分)。
药物化学期末考试试卷A

药物化学期末考试试卷(A)姓名: 学号: 专业:一、选择题(24×2=48)1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl显(C)色。
3A 蓝B 黄C 紫堇D 草绿2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。
A 氢键B 二硫键C 酯键D 酰胺键3、非甾体抗炎药物的作用机制是( B )。
A β-内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂4、盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。
A 水解反应B 氧化反应C 还原反应D 水解和氧化反应5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。
A 甲硫氨酸B 亮氨酸C 酪氨酸D 甘氨酸6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。
A 在酸性或碱性条件下均易水解B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色C 易溶于水而不溶于氢氧化钠D 与茚三酮作用显紫色7、肾上腺素能α受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。
1A 抗疟药B 抗菌药C 抗癫痫药D 抗高血压8、具有下列化学结构的药物是( B )。
A 盐酸苯海拉明B 盐酸普萘洛尔C 盐酸可乐定D 盐酸哌替啶9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。
A 化学结构为二环氨基醇酯类B 具有左旋光性C 显托烷生物碱类鉴别反应D 碱性条件下易被水解10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用是( A )。
A 解痉、散瞳B 肌肉松弛C 降血压D 中枢抑制11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪种时相对活性最强( A )。
A β-构型,有双键存在 Bα-构型,有双键存在C α-构型,无双键D β-构型,双键被还原12、关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中,不准确的是( B )。
A 与HMG-CoA具有结构相似性,对HMG-CoA还原酶具有高度亲和性B 分子中二甲基丁酸部分是活性必需的C 分子中3-羟基己内酯部分是活性必需的基团D 芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在是必需的13、降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种( D )。
药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容?A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期(Half-life)是指:A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质?A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤?A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理?A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估:A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题(每题15分,共30分)1. 某药物的半衰期为4小时,如果一个病人在12:00服用了100mg该药物,计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%,口服剂量为200mg,该药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为1200mg·h/L,计算该药物的清除率。
2012级药物化学期末A卷考试题

成都中医药大学附院针灸学校2014学年春季 2012级期末试卷 (适用专业:药剂专业)考试科目:药物化学 考试时间:90分钟 题号 一 二 三 四 五 总分 审核人 应得分 30 20 15 15 20 实得分 一、选择题(每个选择1分,共30分) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1.地西泮的化学结构中所含的母核是( ) A.苯并硫氮杂卓环 B.1,4-苯并二氮杂卓环 C.1,3-苯并二氮杂卓环 D.1,5-苯并二氮杂卓环 2.下列药物中哪个具有二酰亚胺结构( ) A.甲丙氨酯 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.地西泮 3.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响( ) A.体内的解离度 B.电子密度分布 C.水中溶解度 D.分子量 4.苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用,只是因为( ) A.苯巴比妥钠不溶于水 B.运输方便 C.对热敏感 D.水溶液不稳定,放置时易发生水解反应得分 阅卷人 姓名: 班级: 考号: 考场:密封线内不要答题5.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色,分子中不稳定的结构部分为()A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D.吩噻嗪环6.巴比妥类药物为()A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物7.下列叙述与阿司匹林不符的是()A.为解热镇痛药B.易溶于水C.微带醋酸味D.遇湿、酸、碱、热均易水解失效8.对乙酰氨基酚具有重氮化偶合物反应,是因其结构中具有()A.酚羟基B.酰胺基C.潜在的芳香第一胺D.苯环9.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用()A.氢氧化钠试液B.盐酸C.加热后加盐酸试液D.三氯化铁试液10.显酸性,但结构中不含羧基的药物是()A.阿司匹林B.吲哚美辛C.安乃近D.布洛芬11.下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药()A.对乙酰氨基酚B.安乃近C.布洛芬D.吡罗昔康12.丙磺舒为()A.抗高血压药B.镇痛药C.解热镇痛药D.抗痛风药13.具有酸碱两性的药物是()A. 吡罗昔康B.丙磺舒C.布洛芬D.吲哚美辛14.下列那个药物可溶于水()A.安乃近B.吲哚美辛C.布洛芬D.羟布宗15.盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,所发生的化学反应是()A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应16.吗啡易被氧化,其氧化产物是()A.双吗啡B.双吗啡和N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡17.下列药物为非麻醉性镇痛药物的是()A.哌替啶B.吗啡C.喷他佐辛D.芬太尼18.下列药物中临床上被用作催吐剂的是()A.伪吗啡B.吗啡C.双吗啡D.阿扑吗啡19.吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有()A.甲基结构有关B.乙基结构有关C.酚羟基结构有关D.苯酚结构有关20.下列药物中,以枸橼盐酸供药用的是()A.芬太尼B.哌替啶C.阿扑吗啡D.海洛因21.以下哪种药物与甲醛一硫酸试液作用显紫堇色()A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.枸橼酸芬太尼D.盐酸哌替啶22.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()A.苯乙基吗啡B.烯丙吗啡C.哌替啶D.吗啡23.以下哪种药物的水溶液用Na2CO3试液碱化后,可析出油滴状物质,放置后渐凝为黄色或淡黄色固体()A.盐酸吗啡B.盐酸阿扑吗啡C.海洛因D.盐酸哌替啶24.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂()A.水B.乙醇C.氯仿D.乙醚25.盐酸普鲁卡因为局麻药属于()A.对氨基苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类26.下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是()A.麻醉乙醚B.氟烷C.羟丁酸钠D.盐酸利多卡因27.下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是( )A.无色澄明液体B.易被氧化C.不溶于水D.遮光,低温保存28.阿司匹林与碳酸氢钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是( )A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠29.具有解热和镇痛的作用,但无抗炎作用的药物是( )A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D. 吡罗昔康30.下列哪种说法与布洛芬相符( )A.易溶于水,味微苦B.因结构中含有手性中心,不用消旋体供临床使用C.在酸性或碱性条件下均易水解D.在空气中放置可被氧化二、多选题(共20分)1.药物是指具有( )A .预防疾病 B.缓解疾病 C. 诊断疾病 D.治疗疾病及调节机体生理功能的物质2.药物化学是研究( )A.化学药物的结构组成B.制备方法和理化性质C. 构效关系和生物效应D.体内代谢及寻找新药的一门综合性学科3.局麻药的结构类型有( )A.苯甲酸酯类B.酰胺类C.氨基醚类D.氨基酮类4.属于苯甲酸酯类局麻药的有( )A.盐酸普鲁卡因B. 盐酸布比卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸丁卡因5.关于盐酸普鲁卡因,下列说法不正确的有( )A.有成瘾性B.刺激性和毒性大C.注射液变黄后,不可供药用D.麻醉作用弱6.注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是( )A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥钠D.奋乃静7.下列具有酸性,但结构中不含有羟基的药物是( )A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛8.下列药物具有吩噻嗪环结构的是( )A.奋乃静B.水杨酸C.苯巴比妥D.氯丙嗪9.抗精神病药物按结构分类包括( )A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.巴比妥类D.硫杂蒽类10.有关奥沙西泮那些叙述是正确的( )A.是地西泮的活性代谢产物B.起作用比地西泮强两倍C.在酸性溶液中加热水解后可发生重氨化-偶合反应D.1位上没有甲基取代二、填空题(共15分)1.药物是指用于疾病的 、 、 、 、 和 的物质。
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2008~2009学年下学期期考试卷(A卷)课程名称:药物化学适用课程号:BZ0214004-01 适用专业年级:姓名:年级专业学号一、选择题(50分)A型题(共20题,每题1分,共20分)每题备选答案中只有一个最佳答案1、异戊巴比妥属于那一类巴比妥药物A超长效类(大于8小时)B长效类(6-8小时)C中效类(4-6小时)D 短效类(2-3小时)E 超短效类(1/4小时)2、临床用的硫酸阿托品是A莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯 B消旋莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯C消旋莨菪醇和莨菪酸构成的酯 D左旋莨菪碱 E右旋莨菪碱3、下列哪项不是盐酸麻黄碱的作用A心跳加快 B支气管扩张 C抗炎作用 D血压升高 E中枢兴奋4、根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类A降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素5、磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的叶酸部分,这个部分是A苯甲酸 B苯甲醛 C邻苯基苯甲酸 D对硝基苯甲酸 E对氨基苯甲酸6、已知硝酸酯类抗心绞痛药物,主要是通过()起作用A降低心肌收缩力 B减慢传导 C降低心肌需氧量D降低交感神经兴奋的效力 E延长动作电位时程7、不属于H1受体吉抗剂的结构类型是A乙二胺类 B氨基醚类 C噻唑类 D丙胺类 E哌嗪类8、下列药物中,用于抗病毒治疗的是A诺氟沙星B对氨基水杨酸C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷9、治疗和预防流脑的首选药是A磺胺嘧啶 B磺胺甲恶唑 C甲氧苄定 D异烟碱 E诺氟沙星10、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A N,N -(β-氯乙基) B氧氮磷六环 C胺D环上的磷氧代 E N,N-(β-氯乙基)胺11、甾体的基本骨架A 环己烷并菲B 环戊烷并菲C 环己烷并多氢菲D 环戊烷并多氢菲E 苯并蒽 12、苯海拉明与8-氯苯碱成盐,其结构的修饰作用是A 提高药物的稳定性B 延长药物的作用时间C 改善药物的吸收D 改善药物的溶解性E 发挥药物的配伍作用 13、具有下列结构的药物为H 2NCOCH 2CH 22CH 3HClOC 2H 5A 盐酸利多卡因B 盐酸普鲁卡因C 甲氧明D 普鲁卡因胺E 普鲁卡因 14、巴比妥类药物Pka 值如下,谁显效最快A 戊巴比妥pKa8.0未解离百分率7.9%B 己琐巴比妥8.4未解离百分率90%C 丙稀巴比妥7.7未解离百分率66%D 苯巴比妥7.4未解离百分率50%E 异戊巴比妥7.9未解离百分率75% 15、 吗啡分子结构OHOHH OHHNHCH 3A 环B 与环C 为反式,环C 与环D 为顺式,环C 与环E 为反式 B 环B 与C 顺式,环C 环D 反式,环C 与环E 为顺式 C 环B 与环C 为反式,环C 与环D 为反式,环C 与环E 为反式 D 环B 与环C 为顺式,环C 与环D 为顺式,环C 与环E 为反式 16、氯霉素可发生下列什么变化A 在水溶液中加热发生消旋化B 在水溶液中加热发生水解C 在水溶液中加热发生产生对硝基苯甲醛D 水解后与HIO4作用生成对硝基苯甲醛E 与高铁离子生成紫红色至紫色络合物 17、下列那一项描述与马来酸氯苯那敏不符:A 化学名为r-(4-氯苯基)-N ,N-二甲基-2-吡啶-丙胺马来酸盐B 本品为光学活性体,右旋体为S 构型活性比左旋体(R 构型)为高C 本品水溶液遇氨水析出盐基氯苯那敏,用己烷提取分离后水溶液经硫酸酸化马来酸游离析出D 本品为马来酸盐,马来酸为较强的酸,故本品水溶液呈酸性反应E 本品溶液抗组胺作用强,主要用于治疗皮肤粘膜急性渗出性变态反应性疾病 18、大环内酯类抗生素应是A 氯霉素 B 庆大霉素 C 红霉素 D 头孢菌素 E 青霉素 19、非甾体抗炎药的作用机制是A β-内酰胺酶抑制剂B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C 二氢叶酸还原酶抑制剂D 二氢叶酸合成酶抑制剂 20、下列哪个属于质子泵抑制剂?A 苯海拉明B 雷尼替丁C 西咪替丁D 奥美拉唑E 氯雷他定B 型选择题(20题,每题0.5分,共10分)每组试题与备选项选择配对,备选项可以重复被选,但每题只有一个正确答案。
[21-25]A ACE 抑制剂B β-受体阻滞剂C 钙拮抗剂D 钾通道阻滞剂E 钠通道阻滞剂21、奎尼丁 22、盐酸普萘洛尔 23、 硝苯地平 24、 盐酸胺碘酮 25、卡托普里利 [26-30]OCH 3OHAOHBCH 3OHOCOHC O CH 2OCOCH 3OHODOCOCH 3C CH 3O CH 3OEC CH 3O26 、雌二醇的化学结构 27 、甲睾酮的化学结构 28、 黄体酮的化学结构 29、 醋酸泼尼松龙的化学结构 30、醋酸甲地孕酮的化学结构[31-35]A 盐酸可卡因B 苯佐卡因C 盐酸普鲁卡因D 盐酸多利卡因E 盐酸丁卡因31、用时加入少量肾上腺素,可延长作用时间32、用于创伤面,溃疡面上痛止氧33、不容于水34、局麻作用比普鲁卡因强2-9倍,作用时间延长35、毒性和麻醉作用较普鲁卡因强10倍[36-40]A 放线菌素DB 阿霉素C 三尖杉酯碱D 溶癌呤E 甲氨喋呤36、蒽环类抗生素37、多肽类抗生素38、抗肿瘤生物碱39、嘌呤类抗代谢物40、叶酸拮抗剂C型选择题(20题,每题0.5分,共10分)每组试题共用一组比较选择项,备选项可以重复被选,但每题只有一个正确答案。
[40-45]A 西咪替丁B 奥美拉唑C 两者均是D 两者均不是41、抑制胃酸分泌42、H2—受体拮抗剂43、质子泵抑制剂44、H1—受体拮抗剂45、抗组胺药[46-50]A 炔雌醇B 己烯雌酚C 两者皆是D 两者皆不是46、具有甾体结构47、与孕激素类药物配伍可作避孕药48、遇硝酸银产生白色沉淀49、是天然存在的激素50、在硫酸中呈红色[51-55]A 氨苄西林B 头孢氨苄C 两者均有D 两者均无51、分子中有ß-内酰胺异噻唑环52、分子中有ß-内酰胺异噻嗪环53、具抗菌作用54、具镇静作用55、遇酸碱水解[56-60]A 氮甲B 氮芥C 两者均是D 两者均不是56、具有双(β-氯乙基)氨基的结构57、抗肿瘤抗生素58、碱性较强59、毒性较低60、苯丙氨酸为载体X型题多项选择题(共10题,每题1分,共10分)备选答案中有两个或两个以上正确答案,少选或多选均不得分61、属于苯并二氮杂卓类的药物有A 卡马西平B 奥沙西泮C 地西泮D 扑米酮E 舒必利62、下列哪些性质与布洛芬的性质符合A 在有机溶剂中易溶B 在酸性水溶液易溶C 有异羟污酸铁盐反应D 用外消旋体E 适用于风湿性关节炎63、属于磺酰胺类利尿药的有A 氢氯噻嗪B 依他尼酸C 布美他尼D 氯噻酮E 呋噻米64、使用光学活性体的药物有A 盐酸异丙肾上腺素B 重酒石酸去甲肾上腺素C 盐酸去甲肾上腺素D 盐酸多巴胺E 盐酸麻黄碱65、侧链上不含有氨基的β-内酰胺类药物有A 青霉素GB 氨苄西林C 阿莫西林D 头孢噻吩钠E 头孢氨苄66、对氯丙嗪进行结构改造,如果把2位氯换成三氯甲基,侧链二甲基换成哌嗪衍生物A 使药物稳定不易氧化B 使药物抗精神病作用显著增强C 使药物容易代谢失活而短效D 使药物水溶性增强E 使药物毒性减低67、属于苯乙胺类的肾上腺素药物是A 甲氧明B 麻黄碱 C去甲肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 克仑特罗68、改变结构的哪个部位可提高喹诺酮药物的活性A 在1位引入丙基B 在6位引入氨基C 在7位引入哌嗪基D 在8位引入氯原子E 在6位引入氟原子 69、雌激素的结构特征是A 3-羰基B 19-去甲基C 19-甲基D A 环芳构化E 21-羟基 70、下列药物是前药A 消炎痛B 扑炎痛C 环磷酰胺D 四环素E 丙酸睾丸素 二、填空题(每空1分,共10分)1、庆大霉素属于__(1)_________类抗生素。
2、氢氯噻嗪是中效利尿药,而呋塞米是______(2)________利尿药3、雄性激素具有 (3) 和 蛋白同化活性。
4、奥美拉唑具有光学活性,它的 (4) 有效,药用外消旋体。
5、盐酸利多卡因属于 (5) 类局麻药。
6、溴新斯的明是 (6) 抑制剂。
7、联苯双酯具有 (7) 的化学结构,是肝病辅助治疗药。
8、盐酸多柔比星是抗肿瘤 (8) 。
9、诺氟沙星具有叔胺结构,与丙二酸,醋酐反应呈 (9) 色。
10、克拉维酸钾是第一个用于临床的 (10) 抑制剂。
三、名词解释并各举一例。
(共3题,每题3分共9分)1、非特异性结构类型药物2、软药3、生物电子等排体 四、简答题(共3题 ,每题6分共18分)1、青霉素在临床上使用时有哪些缺点?如何用结构修饰方法解决这些不足?2、什么是前药?前药有什么优点?请各举一例说明。
3、简述下列药物的主要用途及方框内基团的设计思想OACC 3C(CH 2)4NH 3+COOO2五、鉴别题(共2题,每题4分共8分)1、用化学方法区别下列药物:苯巴比妥、司可巴比妥和硫喷妥钠2、如何区别乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚和水杨酸?六、药物合成,利用指定的原料合成相应的药物,写出相应的化学方程式,无机试剂及简单有机试剂任选(共1题,每题5分,共5分) 1、OOOCH 3CH 3ONHN HOOOCH 3CH 3C H 3。