有机推断大题(难)
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应，取代反应【解析】【分析】由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为，由信息ii可推知P结构简式为。
【详解】（1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；（2）由流程框图可知，羧酸a为CH3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是；（4）由上述解析可知，D的结构简式是；（5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。
（6）由上述解析可知，F的结构简式是；（7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式。
2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H 是一种高分子。
回答下列问题:(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于____反应。
H的含N官能团的名称是______。
(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。
(3)上图中反应②的化学方程式是__________。
有机化学基础推断题
有机化学基础推断题专项训练1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ，有机物C 的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）G→H 的反应类型是 ______ 。
（2）M 的结构简式为 __________ ；C 的结构简式为 __________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→ B 的化学方程式： _______ ； ②H→I 的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH —CHO CH 3的物质，该物质是一种C OHOH + H 2OO C 自动脱水F 稀NaOH△HIM新制Cu(OH ）2△浓H 2SO 4△C 稀H 2SO 4△G(遇FeCl 3溶液显色)红色沉淀H 2 (足量) 催化剂△(H 转化为I 时，产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色） B新制银氨溶液 ADE香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
高考化学有机推断题专题训练
1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为________。
(3)C中所含官能团的名称为________。
(4)由C生成D的反应类型为________。
(5)D的结构简式为________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。
2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。
(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。
a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3丁二烯的化学方程式为________________________________。
(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。
下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。
A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。
(1)化合物II 中官能团名称为_______。
(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
高考中的有机推断大题 精心整理
1．丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反应；④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为，其反应类型为(2)D的化学名称是(3)J的结构简式为，由D生成E的化学方程式为(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与溶液发生显色反应的结构简式为(写出一种即可)(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇。
反应条件1为；反应条件2所选择的试剂为；L的结构简式为2. （16分）A是一种有机合成中间体，其结构简式为：A的合成路线如下图，其中B~H分别代表一种有机物。
已知：请回答下列问题：（1）A中碳原子的杂化轨道类型有① ；A的名称(系统命名)是② ；第⑧步反应的类型是① 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）C 物质与CH 2=C(CH 3)COOH 按物质的量之比1:1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I 。
I 的结构简式是 。
（4）第⑥步反应的化学方程式是 。
（5 ）写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A 的同分异构体的结构简式： 。
3．（12分）3-对甲苯丙烯酸甲酯（E ）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：+CO 3AlCl HCl −−−−−→、加热-−−−−−→3CH CHOOH 、加热B+−−−→C H ①②324CH OHH SO ,−−−−−→加热E已知：HCHO+CH 3CHO -−−−−→OH 、加热CH 2=CHCHO+H 2O 。
（1）遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有_______种。
B 中含氧官能团的名称为_____________。
（2）试剂C 可选用下列中的_____________。
a 、溴水b 、银氨溶液c 、酸性KMnO 4溶液d 、新制Cu （OH ）2悬浊液（3）是E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为_________________________________________________________。
新高考化学高三大题训练10有机物的综合推断学生版
例1：有机物A 有如下转化关系：已知：①有机物B 是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B 中氧的质量分数为14.8%。
①CH 3-CH 2-COOH+Cl 2+HCl根据以上信息，回答下列问题：（1）B 的分子式为___________；有机物D 中含氧官能团名称是_____________。
（2）A 的结构简式为_________________；检验M 中官能团的试剂是______________。
（3）条件I 为_________________；D→F 的反应类型为________________。
（4）写出下列转化的化学方程式：F→E______________________________________。
F→G_____________________________________。
（5）N 的同系物X 比N 相对分子质量大14，符合下列条件的X 的同分异构体有_________种（不考虑立体异构），写出其中核磁共振氢谱有五组峰，且吸收峰的面积之比为1①1①2①2①2的同分异构体的结构简式______________（写一种）。
①含有苯环 ①能发生银镜反应 ①遇FeCl 3溶液显紫色 【答案】（1）C 7H 8O 羧基 （2）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液（3）NaOH 的醇溶液，加热 水解反应（或取代反应）优选例题有机物的综合推断大题优练10（4）+H 2O+2H 2O（5）13【解析】有机物B 是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B 中氧的质量分数为14.8%，B 中O 原子个数=10814.8%16 =1，碳原子个数=108-1612=7…8，所以B 分子式为C 7H 8O ，B 中含有苯环且能连续被氧化，则B 为，B 被催化氧化生成M ，M 为，N 为苯甲酸，结构简式为；A 发生水解反应生成醇和羧酸，C 为羧酸，根据题给信息知，C 发生取代反应生成D ，D 发生反应然后酸化得到E ，E 能生成H ，D 是含有氯原子的羧酸，则D 在氢氧化钠的醇溶液中加热生成E ，E 发生加聚反应生成H ，所以D 为、E 为、C 为；D 反应生成F ，F 能反应生成E ，则D 发生水解反应生成F ，F 为，F 发生酯化反应生成G ，根据G 分子式知，G 为；根据B 、C 结构简式知，A 为，以此解答该题。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道(附解析)1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下:试回答下列(1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。
(2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。
(3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应；(4) 写出方程式：反应④ __________________________________________ ；PB+G → H ____________________________________解答OHI X S-COONa(1)CH3CH=CH2 ；(2)①②⑤(3)6(4)12 CH r GH^CH3 4. 0a号2 CH r C-C⅛ ÷2⅛OOHNaeIH溶襪①S⅛θ③+H2O②(分子式C6H^ □)④Cu> O~Δ400-7OokPr L^!-l *^.(D分子式C7H5O3Na)IlCH-C-C⅛+ 2OH一定条拌L OH ÷2 HaO分)（2 分）3. 请阅读以下知识:①室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:2. 已知：①^）C=O ÷R 1X H② RdIrCNCOOH有机物A 是只有1个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色，今有以下变化:芳香醛Bj反应②-Q-C 8HdOYh4儘 Bf⅛E 喲 F -⅜¾L⅞Δ*G(1) ______________________________________________ A 的结构简式为 。
(2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。
(3) 写出有关反应的化学方程式：反应⑤ ______________________________________________________ ； 反应⑥ _______________________________________________________ 。
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（2014天津）8．（18分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫ɑ—非兰烃，与A相关反应如下：
（1）H的分子式为。
（2）B所含官能团的名称为。
（3）含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有种（不考虑手性异构），其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。
（4）B→D，D→E的反应类型分别为、。
（5）G为含六元环的化合物，写出其结构简式：。
（6）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂，该树脂名称为。
（7）写出E→F的化学方程式：。
（8）A的结构简式为，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种（不考虑立体异构）。
Ⅰ．已知：
烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。
与A相关的反应如下
请回答下列问题：
（1）A的分子式为_________________。
（2）B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。
（3）写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________________
______、________________________。
①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下
（5）写出G的结构简式：____________________________________。
（6）写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和① ~ ③步反应类型：
(12分) 萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a－萜品醇G的路线之一如下：
已知：RCOOC2H5
请回答下列问题：
⑴ A所含官能团的名称是________________。
⑵ A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：
_______________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：
_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸ C → D的化学方程式为____________________________________________。
⑹试剂Y的结构简式为______________________。
⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
⑻ G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。
已知：
水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为______；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为______．
（2）B能与新制的Cu（OH）2发生反应，该反应的化学方程式为______．
（3）C有______种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：______．
（4）第③步的反应类型为______；D所含官能团的名称为______．
（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：______．
a．分子中有6个碳原子在一条直线上：
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团．
（6）第④步的反应条件为______；写出E的结构简式：______．
请仔细阅读以下转化关系：
A．是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；
B．称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；
C．的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；
D．中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；
E．为烃。
请回答：
（1）B的分子式为____。
（2）B不能发生的反应是（填序号）______________ 。
a．氧化反应b．聚合反应c．消去反应d．取代反应e．与Br2加成反应
（3）写出D→E、E→F的反应类型：
D→E_________________ 、E→F________________。
（4）F的分子式为__________。
化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：_______________ ___________
（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：
A：_______________C：___________ ，F的名称：_______________。
（6）写出E→D的化学方程式：_______________________________________。
（8）；3
（1）C12H16O
（2）正丙醇或1-丙醇；
（3）
（4）；（或）（5）
（6）
（1）羰基、羧基；
（2）；
（3）C8H14O3；；
（4）取代反应；酯化反应（取代反应）；
（5）；
（6）CH3MgX（X=Cl、Br、I）；
（7）NaHCO3溶液；Na（其他合理答案均可）；
（8）。
（1）C4H10O 1－丁醇（正丁醇）
（2）CH3CH2CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH CH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O （3）2 银氨溶液、稀盐酸、溴水
（4）还原反应（或加成反应）羟基
（5）HOCH2CH2C≡C－C≡C－COOH；；
；HOCH2C≡C－C≡CCH2COOH
（6）
（1）C10H18O
（2）be
（3）取代反应；消去反应
（4）C5H10；、、、
（5）；；
（6）。