伴性遗传(一轮复习
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高考生物一轮复习：伴性遗传
伴性遗传一、单选题1．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。
已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。
芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。
下列分析及推断错误的是( )A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别2．如图为某红绿色盲家族系图谱。
下列相关判断正确的是( )A.根据Ⅰ-1和Ⅰ-2的3个子代均正常可判断该遗传病属于显性遗传病B.Ⅲ-4的致病基因来自Ⅰ-2C.若Ⅲ-1和Ⅲ-8婚配，则后代男孩患红绿色盲的概率是1/8D.第Ⅱ代中的3个女性均是红绿色盲基因的携带者3．已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。
如图为某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。
下列相关叙述错误的是( )A.萨顿用假说—演绎法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上B.基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C.基因B与b是位于同源染色体上的等位基因D.若对此果蝇进行测交，应选择黑身白眼雄果蝇作父本4．现有一个基因型为AaX B X b的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是( )A. 若产生的卵细胞基因型为AaX B，则减数分裂I过程中出现异常相对值B. 若产生的卵细胞基因型为aX B X B，则减数分裂II中出现异常C. 若产生的1个极体基因型为aX B X b，则卵细胞的基因型为aX B X bD. 若产生的卵细胞基因型为AX b，则3个极体的基因型可能为AX b、aX B、aX B5．鸡的羽毛特征中芦花对非芦花为显性，且相关基因只位于Z染色体上。
下列哪组杂交子代中，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别( )A.芦花雌鸡×非芦花雄鸡B.芦花雌鸡×芦花雄鸡C.非芦花雌鸡×芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×非芦花雄鸡6．鸡的性别受ZW性染色体控制。
一轮复习-伴性遗传
④性染色体上的基因仍遵循分离规律，性染色体 上的基因与其他常染色体上的基因间仍遵循自由 组合定律。
例6.有一位患白化病但是血液正常的女人
（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血
液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，
问在他们的子女中，同时患血友病和白化病
的概率是多少？
XbY
aa
aaXBXb × AaXBY
性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防
生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( )
A．不要生育
C
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
特点：父传子，子传孙
9 10 11
（4）XY染色体同源区段基因的遗传
雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因或相同基因，但 其传递状况往往与常染色体有区别，也可表现 出与性别相联系的特点，也属于伴性遗传。
(♂)XBY×(♀)XbXb ↓
♀XBXb ♂XbY (3)不会，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定的染色体
伴 X 如图：
遗
传
特 点
若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患 者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者。
如图：
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性
（3）没有特定系谱特征的系谱分析
依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时， 欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：
例6.有一位患白化病但是血液正常的女人
（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血
液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，
问在他们的子女中，同时患血友病和白化病
的概率是多少？
XbY
aa
aaXBXb × AaXBY
性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防
生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( )
A．不要生育
C
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
特点：父传子，子传孙
9 10 11
（4）XY染色体同源区段基因的遗传
雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因或相同基因，但 其传递状况往往与常染色体有区别，也可表现 出与性别相联系的特点，也属于伴性遗传。
(♂)XBY×(♀)XbXb ↓
♀XBXb ♂XbY (3)不会，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定的染色体
伴 X 如图：
遗
传
特 点
若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患 者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者。
如图：
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性
（3）没有特定系谱特征的系谱分析
依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时， 欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：
(一轮复习)伴性遗传
(3)伴X染色体显性遗传 伴 染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病 男性患者的母亲和女儿一定都是患者， 父病 女必病，儿病母必病 。 女必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。 女性正常，其父亲、儿子全都正常。 例如：抗维生素D佝偻病
③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 ——
④患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传 患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传 ——
(2)需据 显隐性 确认的系谱类型 需据“显隐性 需据 显隐性”确认的系谱类型 题目已告知的除外) ①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外 首先确认性状显隐性 题目已告知的除外 父母性状相同，子代出现性状分离， 父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显 性，新性状为隐性，如图所示： 新性状为隐性，如图所示：
男 性 染 色 体 分 组 图 女 性 染 色 体 分 组 图
性染色体 男、女不 对性别起 同(1对) 对 决定作用
4.性别的决定类型 性别的决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方 ）由性染色体决定性别（ 型和ZW型 式，包括XY型和 型。） 包括 型和 （2）性别既受性染色体控制，又受性染色体上 ）性别既受性染色体控制， 的部分基因控制。 的部分基因控制。 （3）受环境影响。(鳄鱼的性别取决于孵蛋时的温度 ）受环境影响。 鳄鱼的性别取决于孵蛋时的温度,
答案： 答案：(1)7
(2)4、9、10 、 、
(3)伴X隐性 伴 隐性
(4)1/6
1.(2009·广东高考 如图所示的红绿色盲患者家系中，女 广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中 广东高考 如图所示的红绿色盲患者家系中， 性患者Ⅲ 的性染色体只有一条 染色体， 的性染色体只有一条X染色体 性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条 染色体，其他成员性 染色体组成正常。 染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 的红绿色盲致病基因来自于 ( B )
伴性遗传一轮复习
常隐或伴X隐
常显或伴X显
伴性遗传一轮复习
第26页
(2)再确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上，通常使 用假设法，即假设基因位于某种染色体上，进行推理，看是否 正确。
①在确定是隐性遗传病前提下： a．若女患者父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐 性遗传病，如图1。 b．若女患者父亲和儿子中有正常，则一定是常染色体隐性遗 传病，如图2、3。
伴性遗传一轮复习
第37页
常显、常隐、伴X显都可
最可能是：常显或伴X显
伴性遗传一轮复习
第38页
甲病一定是： 常隐 乙病不可能是：伴X隐
伴性遗传一轮复习
第39页
伴性遗传一轮复习
常隐
第40页
伴性遗传一轮复习
常显
第41页
最可能为X染色体上隐性遗传病
伴性遗传一轮复习
第42页
常隐
不可能为：伴X显或伴X隐 可能为：常显或常隐
亲代 女性正常
男性色盲
XBXB × XbY
配子
XB
Xb
Y
子代 XBXb
XBY
女性携带者 男性正常
1
：
1
男性色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
伴性遗传一轮复习
第16页
女性携带者与正常男性结婚
亲代 女性携带者
XBXb
×
配子 XB
Xb
男性正常 XBY
XB
Y
男孩色 盲基因 只能来 自于母
亲
子代 XBXB
伴性遗传一轮复习
第35页
4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者 性别无差异 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者 性别无差异 常染色体上 患者男多于 女X染色体上
一轮复习伴性遗传
2
4 5 6
XDY
10
XX
7 11
d d
正常男女 患病男女
8
9
12
XDXd
Xd Y
1.女患者多于男患者 遗传特点：2.具有连续性 3.男病母女必病。 实例： 抗维生素D佝偻病、 钟摆型眼球震颤
伴Y遗传
基因位置：致病基因位于Y染色体上， X染 色体上没有，无显隐性之分
特点：父
子
孙
传男不传女。
如：外耳道多毛症
4、现有两个家庭,甲家庭中丈夫患有抗 维生素D佝偻病,妻子正常；乙家庭中， 夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红 绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙两 家庭应分别选择生育（ ）
• A．男孩、女孩
• B．男孩、男孩
• C．女孩、女孩
• D．女孩、女孩
3.遗传病的概率计算
1、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇再生一个患有色盲病的孩子的几 率为：________ 。 1/4 X X
B b
X X Y
X Y
b
B
这对夫妇生一个色盲男孩概率是? 1/4 再生一个男孩是色盲的概率是? 1/2
色盲男孩：求其概率时，是求所有 孩子中找色盲的男孩的概率，色盲男孩 还需要考虑性别决定； 男
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对 杂合子父母产生白化病子代的情况？ Aa Aa 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8，生男孩白化的几率1/4 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方色觉正常（携 带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 XBXb XBY 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2。
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正常男女 患病男女
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XDXd
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1.女患者多于男患者 遗传特点：2.具有连续性 3.男病母女必病。 实例： 抗维生素D佝偻病、 钟摆型眼球震颤
伴Y遗传
基因位置：致病基因位于Y染色体上， X染 色体上没有，无显隐性之分
特点：父
子
孙
传男不传女。
如：外耳道多毛症
4、现有两个家庭,甲家庭中丈夫患有抗 维生素D佝偻病,妻子正常；乙家庭中， 夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红 绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙两 家庭应分别选择生育（ ）
• A．男孩、女孩
• B．男孩、男孩
• C．女孩、女孩
• D．女孩、女孩
3.遗传病的概率计算
1、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇再生一个患有色盲病的孩子的几 率为：________ 。 1/4 X X
B b
X X Y
X Y
b
B
这对夫妇生一个色盲男孩概率是? 1/4 再生一个男孩是色盲的概率是? 1/2
色盲男孩：求其概率时，是求所有 孩子中找色盲的男孩的概率，色盲男孩 还需要考虑性别决定； 男
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对 杂合子父母产生白化病子代的情况？ Aa Aa 1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4 ，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8，生男孩白化的几率1/4 。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方色觉正常（携 带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 XBXb XBY 1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2。
伴性遗传(一轮复习)课件
3.伴Y染色体遗传
试判断以下遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
伴Y染色体遗传
1
2
病例：
Ⅱ
3
4
56
7 外耳道多毛症。
特点：患者均
Ⅲ
为男性，且只
8
9 10
示正常男女
11 要父亲患病，
示患者
儿子均患病。
小结
1、伴X隐性遗传的特点：
〔1〕隔代遗传，交叉遗传 〔2〕男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： 〔1〕代代相传 〔2〕女性患者多于男性患者
C
A、胎儿形成时 B、受精卵分裂时
C、形成受精卵时 D、胎儿发育时
二、伴性遗传
1.概念 位于 染性色体〔X、Y或Z、
W染色体〕上的基因，其遗传往往 与 相联性系别，此即伴性遗传。
2.伴性遗传的规律：
控制一对相对性状的基因位于性染
色体上。遵循基因的 别定离律，特殊
性在于性状的遗传与
相性关别联。
3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例) 人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？
2.伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
DD
Dd
dd
D
基因型
XDX
D
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型
抗维生 素D佝 偻病患 者
抗维生素 D佝偻病 患者
正常
抗维生 素D佝 偻病患 者
正常
特点： 女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传的特点：
1、女性患者 多于 男性患者 。 2、一般为 代代 相传。 3、父亲患病， 女儿 一定患病。 4、 儿子 患病，母亲一定患病。
伴性遗传一轮复习公开课课件
根据所给信息，判断某种遗传病是否为伴性遗 传，并说明理由。
模拟试题3
结合实际案例，分析如何进行伴性遗传病的基 因诊断和产前诊断。
THANKS
伴性遗传一轮复习公开课课件
$number {01}
目录
• 伴性遗传基本概念 • 伴性遗传的遗传规律 • 伴性遗传的遗传图谱分析 • 伴性遗传的实验设计与数据分析 • 伴性遗传的实际应用与案例分析 • 复习与巩固练习
01
伴性遗传基本概念
定义与特点
总结词
伴性遗传是指某些基因在性染色体上 ，并随着性染色体遗传给后代的现象 。
05
伴性遗传的实际应用与案例 分析
人类遗传病诊断与预防
诊断
伴性遗传病在临床上的表现多样，通过对患者家族史的调查和基因检测，可以 确定病因，为诊断提供依据。
预防
对于伴性遗传病，预防比治疗更为重要。通过遗传咨询、产前诊断和选择性流 产，可以有效地避免患儿的出生。
动物育种中的伴性遗传利用
性别控制
通过伴性遗传规律，可以控制动物的 性别比例，提高繁殖效率。
伴性遗传的实例
总结词
红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都是伴性遗传的实例。
详细描述
红绿色盲是最常见的伴性遗传病之一，患者无法区分红色和绿色。血友病也是一 种伴性遗传病，患者血液中缺乏足够的凝血因子，导致容易出血。抗维生素D佝 偻病则是一种X连锁显性遗传病，患者由于缺乏维生素D而容易患上佝偻病。
02
03
伴性遗传的遗传图谱分析
遗传图谱的构建
遗传标记的选择
选择具有高多态性和良好遗传稳定性的遗传标记，如微卫星标记和单核苷酸多态性标记。
遗传样本的收集
收集具有代表性的样本，确保遗传多样性和地理分布的广泛性。
伴性遗传(一轮复习)
伴性遗传(一轮复习)
伴性遗传是指与性别染色体上的基因相关的遗传现象。通过传递遗传物质， 它影响个体的特征和疾病易感性。了解伴性遗传是理解人类基因结构和功能 的重要一环。
遗传物质
核酸
遗传物质DNA是由核苷酸组成 的双链螺旋结构。它承载了伴 性遗传信息，决定了生物的遗 传特征。
染色体
伴性遗传的基因位于性别染色 体上。男性有一个X和一个Y染 色体，女性有两个X染色体。 这些染色体决定了个体的性别 和遗传特征。
基因测序
基因测序是一种高级的诊断 方法，可以识别伴性遗传疾 病相关的具体基因突变。它 可以帮助医生个性化治疗方 案。
伴性遗传的治疗和管理
1
支持性疗法
支持性疗法旨在帮助患者管理伴性遗传疾病的症状。这可能包括物理治疗、心理 支持和药物管理。
2
基因治疗
基因治疗是一种新兴的治疗方法，旨在通过修复或替换受损的基因来治疗伴性遗 传疾病。
3 可变表现
伴性遗传的症状和严重程度可以在患者之间有所不同。同一家族中的男性可能表现出不 同的症状。
常见的伴性遗传疾病
血友病
血友病是一种常见的伴性遗传疾病，影响凝血功能。它主要在男性中发生，导致不易止血的 问题。
色盲
色盲是一种影响视觉感知的伴性遗传疾病。男性更容易患色盲，因为他们只有一个X染色体。
肌营养不良症
肌营养不良症是一组罕见的遗传性疾病，影响肌肉的发育和功能。它通常在男性中表现出来。
ห้องสมุดไป่ตู้
诊断和检测方法
遗传咨询
遗传咨询是一种诊断和检测 伴性遗传疾病的常用方法。 遗传学家可以通过家族史和 遗传测试来确定患病风险。
分子遗传学
分子遗传学使用DNA分析技 术来检测伴性遗传疾病的基 因突变。这些方法可以提供 准确的诊断和预测风险。
伴性遗传是指与性别染色体上的基因相关的遗传现象。通过传递遗传物质， 它影响个体的特征和疾病易感性。了解伴性遗传是理解人类基因结构和功能 的重要一环。
遗传物质
核酸
遗传物质DNA是由核苷酸组成 的双链螺旋结构。它承载了伴 性遗传信息，决定了生物的遗 传特征。
染色体
伴性遗传的基因位于性别染色 体上。男性有一个X和一个Y染 色体，女性有两个X染色体。 这些染色体决定了个体的性别 和遗传特征。
基因测序
基因测序是一种高级的诊断 方法，可以识别伴性遗传疾 病相关的具体基因突变。它 可以帮助医生个性化治疗方 案。
伴性遗传的治疗和管理
1
支持性疗法
支持性疗法旨在帮助患者管理伴性遗传疾病的症状。这可能包括物理治疗、心理 支持和药物管理。
2
基因治疗
基因治疗是一种新兴的治疗方法，旨在通过修复或替换受损的基因来治疗伴性遗 传疾病。
3 可变表现
伴性遗传的症状和严重程度可以在患者之间有所不同。同一家族中的男性可能表现出不 同的症状。
常见的伴性遗传疾病
血友病
血友病是一种常见的伴性遗传疾病，影响凝血功能。它主要在男性中发生，导致不易止血的 问题。
色盲
色盲是一种影响视觉感知的伴性遗传疾病。男性更容易患色盲，因为他们只有一个X染色体。
肌营养不良症
肌营养不良症是一组罕见的遗传性疾病，影响肌肉的发育和功能。它通常在男性中表现出来。
ห้องสมุดไป่ตู้
诊断和检测方法
遗传咨询
遗传咨询是一种诊断和检测 伴性遗传疾病的常用方法。 遗传学家可以通过家族史和 遗传测试来确定患病风险。
分子遗传学
分子遗传学使用DNA分析技 术来检测伴性遗传疾病的基 因突变。这些方法可以提供 准确的诊断和预测风险。
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（携带者)
特点： 男性患者多于女性患者
自然人群中存在几种婚配方式呢? 1、 XBXB ×XBY 2、XBXB ×XbY
3、 XBXb ×XBY 4、XBXb ×XbY
5、 XbXb×XBY
6、XbXb×XbY
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
XbY
Xb
Y
XBXb
子代
女性携带者
1
:
XBY
男性正常
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性。
巩固练习
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患 者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
4.
B
5、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白 化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？
夫 AaＸbＹ 妇 AaＸBＸb
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ 1 16
常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物 ZW型：♀（2A + ZW） ♂（2A + ZZ） 常见生物： 鸟类，某些两栖类
男性染色体排序图
女性染色体排序图
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是
B
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在
C
A、胎儿形成时
B、受精卵分裂时
C、形成受精卵时 D、胎儿发育时
二、伴性遗传
1.概念 位于 染性色体（X、Y或Z、
W染色体）上的基因，其遗传往往 与 相联性系别，此即伴性遗传。
2.伴性遗传的规律：
控制一对相对性状的基因位于性染
色体上。遵循基因的 分定离律，特殊
性在于性状的遗传与
相性关别联。
3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例) 人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？
1
请完成下列三种婚配方式的遗传图解。
女性携带者
男性色盲
亲代
亲代
XBXb 女性携带者
XBY 男性色盲
亲代
XBXb 女性色盲
XbXb
XbY 男性正常
XBY
XBXB
XBY
XBXb
特点：
XbY 交叉、隔代遗传
外公
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
女儿 外孙
小结
伴人X类染红色绿体色隐盲性遗遗传传特的点特：点： 1、男性患者 多于 女性患者 。 2、 交叉 遗传，且一般为隔代遗传。 3、母亲色盲， 儿子 一定色盲。 4、 女儿 色盲，父亲一定色盲。
三、伴性遗传实例及特点
1.伴X染色体隐性遗传
人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
表示Biblioteka BbXBXb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
2.伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
DD
Dd
dd
D
基因型
XDX
D
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型
抗维生 素D佝 偻病患 者
抗维生素 D佝偻病 患者
正常
抗维生 素D佝 偻病患 者
正常
特点： 女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传的特点：
1、女性患者 多于 男性患者 。 2、一般为 代代 相传。 3、父亲患病， 女儿 一定患病。 4、 儿子 患病，母亲一定患病。
第3节 伴性遗传复习课
一、性别决定
1.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相 同的染色体，与 性别 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的 染色体，对 性别 起着决定作用。
思考： 性染色体上的基因是否都决定性别？
2、性别决定的类型 XY型：♀（2A + XX） ♂（2A + XY）
3.伴Y染色体遗传
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
伴Y染色体遗传
1
2
病例：
Ⅱ
3
4
56
7 外耳道多毛症。
特点：患者均
Ⅲ
为男性，且只
8
9 10
示正常男女
11 要父亲患病，
示患者
儿子均患病。
小结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者
特点： 男性患者多于女性患者
自然人群中存在几种婚配方式呢? 1、 XBXB ×XBY 2、XBXB ×XbY
3、 XBXb ×XBY 4、XBXb ×XbY
5、 XbXb×XBY
6、XbXb×XbY
亲代
女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲
XbY
Xb
Y
XBXb
子代
女性携带者
1
:
XBY
男性正常
3、Y染色体遗传的特点：
患者均为男性，具有连续性。
巩固练习
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患 者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
A、25% B、50% C、75% D、100%
B
4.
B
5、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白 化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？
夫 AaＸbＹ 妇 AaＸBＸb
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ 1 16
常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物 ZW型：♀（2A + ZW） ♂（2A + ZZ） 常见生物： 鸟类，某些两栖类
男性染色体排序图
女性染色体排序图
巩固练习
1、人类精子的染色体组成是
B
A、 44条+XY
B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在
C
A、胎儿形成时
B、受精卵分裂时
C、形成受精卵时 D、胎儿发育时
二、伴性遗传
1.概念 位于 染性色体（X、Y或Z、
W染色体）上的基因，其遗传往往 与 相联性系别，此即伴性遗传。
2.伴性遗传的规律：
控制一对相对性状的基因位于性染
色体上。遵循基因的 分定离律，特殊
性在于性状的遗传与
相性关别联。
3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例) 人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？
1
请完成下列三种婚配方式的遗传图解。
女性携带者
男性色盲
亲代
亲代
XBXb 女性携带者
XBY 男性色盲
亲代
XBXb 女性色盲
XbXb
XbY 男性正常
XBY
XBXB
XBY
XBXb
特点：
XbY 交叉、隔代遗传
外公
XBY
XBXB XBXb XBY XbY
红绿色盲遗传家族系谱图
女儿 外孙
小结
伴人X类染红色绿体色隐盲性遗遗传传特的点特：点： 1、男性患者 多于 女性患者 。 2、 交叉 遗传，且一般为隔代遗传。 3、母亲色盲， 儿子 一定色盲。 4、 女儿 色盲，父亲一定色盲。
三、伴性遗传实例及特点
1.伴X染色体隐性遗传
人类红绿色盲症
色盲基因b 隐性基因 等位基因 只存在于X染色体
正常基因B 显性基因
Y染色体上没有有关基因
表示Biblioteka BbXBXb
Y
伴性遗传
色觉有关基因型
性别
女
男
BB
Bb
bb
B
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
b
XBY
XbY
表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲
2.伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病有关基因型
性别
女
男
DD
Dd
dd
D
基因型
XDX
D
XDXd
XdXd
d
XDY
XdY
表现型
抗维生 素D佝 偻病患 者
抗维生素 D佝偻病 患者
正常
抗维生 素D佝 偻病患 者
正常
特点： 女性患者多于男性患者
伴X染色体显性遗传的特点：
1、女性患者 多于 男性患者 。 2、一般为 代代 相传。 3、父亲患病， 女儿 一定患病。 4、 儿子 患病，母亲一定患病。
第3节 伴性遗传复习课
一、性别决定
1.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相 同的染色体，与 性别 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的 染色体，对 性别 起着决定作用。
思考： 性染色体上的基因是否都决定性别？
2、性别决定的类型 XY型：♀（2A + XX） ♂（2A + XY）
3.伴Y染色体遗传
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Ⅰ
伴Y染色体遗传
1
2
病例：
Ⅱ
3
4
56
7 外耳道多毛症。
特点：患者均
Ⅲ
为男性，且只
8
9 10
示正常男女
11 要父亲患病，
示患者
儿子均患病。
小结
1、伴X隐性遗传的特点：
（1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者