药企生产管理信息系统的设计
医药企业信息管理系统
XX医药企业治理--信息治理系统重在治理企业信息治理的实质确实是企业治理的信息化，是企业将融合先进治理思想的信息技术进一步应用于治理，从而提高企业治理的效率和效益。
因此，实施信息治理系统重点考虑的问题是治理问题。
这种思想一直贯穿在XX医药公司信息治理系统的设计与实施过程中。
1、实施信息治理系统的目的不仅仅是为了建立一个信息系统，而是要引入一种先进的治理，或者讲最终目的是为了实现一种先进的治理。
A、信息化建设初期，选择具有先进治理模式的信息治理系统。
XX医药公司是一个已有五十多年经营历史的老企业，经营范围包括中西药品、医疗器械、玻璃仪器、化学试剂四大类商品。
经营规模达到年销售5亿元以上，是XX医药商业的“龙头”企业，也是首批通过国家GSP(医药商品质量治理规范)认证企业。
随着公司经营规模的不断扩大，经营方式的多样性，企业的治理也越来越复杂。
面对不断蓬勃壮大进展的业务，公司领导意识到企业在治理上必须跃上一个更新的台阶。
实现统购分销、统一物流治理，建立企业整体现代化治理系统已成为当务之急。
公司1997年便使用了小型数据库下的局部计算机治理系统，该系统在开展业务合作、实现局部数据共享、有效化库存治理等方面为企业带来了可见的绩效，为实现企业的规范化治理打下了坚实的基础，积存了信息化治理的理论预备和实践经验。
但该软件系统构建的相对固定性和企业的进展壮大、组织机构的调整变化、业务开展的延伸之间的矛盾日趋激烈，数据库技术及开发工具的不断升级、系统的构建差不多越来越不能适应公司目前和以后的各种治理需求。
公司领导在企业加速进展的时期对公司全面信息化给予了极大重视。
预备将公司各职能机构的信息系统进行统一，使信息共享，消灭信息孤岛，加强治理、提高效率、增加效益。
同时通过实施计算机治理系统的过程，能够逐步提高企业整体经营治理的水平；提高企业整体计算机应用的水平；提高计算机部门技术实力。
在公司领导预备对公司实施全面信息化建设的初期，就差不多有了引进先进治理的构思。
制药企业质量管理信息化建设
制药企业质量管理信息化建设1. 引言1.1 背景介绍制药企业质量管理信息化建设背景介绍：随着科技的不断发展和产业的日益竞争，制药行业的质量管理也面临着新的挑战和机遇。
传统的手工操作和纸质文件管理已经不能满足日益严格的监管要求和市场需求，越来越多的制药企业开始着手进行质量管理信息化建设。
质量管理信息化建设是将信息技术与质量管理相结合，实现质量管理全过程的自动化、信息化和智能化，从而提高质量管理的效率和质量水平。
制药企业通过建设质量管理信息化系统，可以实现生产过程的实时监控、数据的自动采集和分析、质量控制的全面管理，提高生产工艺的稳定性和产品质量的一致性，确保产品符合法规要求和市场需求。
在当前全球疫情的影响下，制药企业质量管理信息化建设更显重要。
信息化系统可以提高企业生产的自动化水平，保障医药产品的质量和安全性，提升企业的竞争力和持续发展能力。
制药企业正加速推进质量管理信息化建设，以应对新形势下的挑战和机遇。
【字数：246】1.2 研究目的研究目的是为了深入探讨制药企业质量管理信息化建设的重要性和必要性，分析目前存在的问题和挑战，提出相应的解决对策和建议，以推动制药企业质量管理信息化建设的进程，并为企业提升管理水平、提高产品质量、降低生产成本、提高市场竞争力，实现可持续发展提供理论和实践指导。
通过本研究，旨在促进制药企业更好地把握信息化时代的发展机遇，实现质量管理信息化与企业发展的相互促进和互动，为企业提供更加高效的质量管理手段，提高企业的市场竞争力和可持续发展能力，推动全行业的信息化建设，为整个制药行业的发展贡献力量。
1.3 意义与价值制药企业质量管理信息化建设的意义与价值是多方面的。
信息化建设可以提高质量管理的效率和质量水平。
通过信息化系统，制药企业可以实现质量管理的自动化和数字化，提高质量管理的精确度和实时性，减少人为错误和数据错漏的可能性，从而提升产品质量和市场竞争力。
信息化建设可以提升质量管理的可追溯性和透明度。
课程设计报告医药公司信息管理系统设计方案
按照分析，项目周期为8个月，实施计划参考了专家建议，按照项目管理方法进行管理减少工期和管理上的风险。
任何项目都存在风险，以下是本项目的风险分析：
序号
风险说明
概率
降低风险的策略
1．
需求风险
很高
采用建模及原型迭代方法增加有效沟通，业务人员参与需求获取和定义
3、建立药品目录，进行统一编码，药品编码参考有关国家或国际标准。
4、对公司的主要业务环节实现电脑管理，包括库存管理、销售管理、采购管理、财务管理，各业务部门共享基础数据及相关的业务数据。
5、按月统计销售情况，及时了解各种药品的销售和利润，掌握市场动向以及药品随季节变化的需求变化。
6、控制采购成本，按月统计采购费用，并与销售利润做比较。
本节描述库存管理的各个功能，对于用户管理、商品代码管理、客户管理等系统基本管理功能，作为整个医药公司管理信息系统的基础，是公用的部分，本节不进行描述。
2.4.1
1、仓库管理：对各仓库的信息进行登记、管理维护。包括增加、修改、查询和删除。
库房种类包括：冷库，阴凉库，常温库。
仓库信息包括：仓库编号、仓库名称、仓库类型、仓库用途、仓库地址、仓库负责人、仓库说明。
综合各部门的讨论和相关统计数据，如果系统达到计划的要求，系统使用后1年可以增加利润（包括提高销售额和降低成本）5－8％，即30－50万。
间接效益：
（1）规范了业务和操作。
（2）提高公司市场形象，有利于品牌的形成。
（3）公司领导及时了解营业情况和市场情况，有利于组织公司经营。
从直接经济效益和间接效益看，本项目在ROI方面是可接受的。
1.3.5
某医药企业系统方案
某医药企业系统方案某医药企业系统方案1. 背景随着医药行业发展的不断推进，医药企业面临的管理问题也日渐复杂。
为了提高企业业务的管理效率，同时满足业务的快速发展需求，该医药企业决定引入一个先进的信息化管理系统。
2. 目标本系统方案的目标是提供一套完整的信息化平台，以支持医药企业业务的高效管理，包括销售、采购、库存、财务、客户服务等多个方面。
通过实现系统的全面自动化，提高企业内部协同效率及业务运营效率，提升企业整体竞争力，实现更加稳健的业务发展。
3. 功能需求3.1 销售管理销售部门是医药企业的核心业务部门，需要方便、简单、快捷的销售订单管理系统。
我们建议系统支持以下的销售管理功能：- 客户管理：记录客户信息、销售历史等。
- 销售订单管理：管理订单基本信息、订单状态、物流信息等。
- 销售报表：提供销售额、销售利润等相关数据的统计分析。
3.2 采购管理采购部门负责从供应商采购原材料或药品以支持生产，需要一个规范的采购订单管理系统。
我们建议系统支持以下的采购管理功能：- 供应商管理：记录供应商信息、采购历史等。
- 采购订单管理：管理订单基本信息、订单状态、物流信息等。
- 采购报表：提供采购金额、采购利润等相关数据的统计分析。
3.3 库存管理库存是医药企业的重要资产，优化库存管理是医药企业的核心竞争力之一。
我们建议系统支持以下的库存管理功能：- 库存管理：管理药品库存、原材料库存、半成品库存等。
- 库存物流：管理库存的进出、移动、调拨等流程。
- 库存分析：提供库存周转率、安全库存等相关数据的统计分析。
3.4 财务管理财务管理是企业商业活动的核心，财务数据的准确性和规范性是企业财务健康的重要标志。
我们建议系统支持以下的财务管理功能：- 费用管理：管理各项费用支出及成本。
- 收入管理：管理资金流入来源及资金管理。
- 财务报表：提供财务报表如资产负债表、利润表、现金流量表等。
3.5 客户服务管理客户服务管理是医药企业竞争优势之一，提高客户服务水平以增强口碑、提升忠诚度是企业一贯以来的重点工作。
管理信息系统课程设计 医药管理信息系统
目录一、项目说明 (2)二、系统分析 (4)三、系统设计 (5)四、程序设计 (14)五、系统测试 (37)六、设计总结 (38)七、参考文献、致谢 (39)医药销售系统课程设计报告一、项目说明（一）项目背景随着中国经济的快速发展，医药生产企业迫切需要采用新的销售管理方法来加强内部医药代表管理和客户管理，高效的处理销售业务，掌握销售状况，降低运作成本。
同时医药代表也希望有方便实用的工具，以便进行各类数据的查询，管理以及提交。
以往的医药信息管理系统由于技术的限制，已经无法适应医药的发展。
因此开发新的医药系统迫在眉睫。
医药销售管理系统用于管理与药品相关的信息与活动，但不包括产品信息、库存数据与销售活动。
使用了基于Visual FoxPro技术为系统奠定了安全、稳定、高效、炫丽的技术基础。
给公司提供方便，稳定的服务。
（二）使用环境医药企业的市场营销环境是一个复杂的系统工程，它由相互作用、互相依赖的若干要素组成。
一般可以分为内部和外部或宏观和微观两个方面。
现分别介绍如下。
(1)宏观营销环境：医药企业宏观营销环境，是指影响企业生产经营的经济环境、科技环境、政治法律环境、社会文化环境和自然环境等要素（详细内容参阅本章余下内容）。
它们共同组成了企业生产经营的制约力量，具体地规定或引导企业生产什么、生产多少、如何生产、如何销售等。
用在通常意义上说，这是企业不可控制的因素，只能顺应它、利用它，而较少地能够改变它。
这几个方面的内容各自又可细分为若干个子项目，也都会直接或间接、有形或无形地影响着企业的生产经营活动。
因此，医药企业在进行市场营销环境分析时，首先应对外部宏观环境进行科学严谨的调查研究，以期把不利变为有利，使其营销活动完全符合环境的要求。
(2)微观营销环境：医药企业市场营销微观环境是指对企业营销活动产生直接影响的介于 4Ps 策略与宏观环境之间的一种营销环境，它包括营销部门所在的企业、供应商、营销中介、顾客、信息、竞争者和公众等因素。
制药厂生产管理系统
文件起草申请单
QA分发
QA审核
主管总监审批
一、建立健全药品生产过程质量保证 体系
用户投诉控制系统 用户意见处理规程 退货处理规程 用户访问管理规程 产品回收规程 不良反应报告处理规程
二、生产管理系统
生产过程GMP管理系统
生产过程质量监控功能图
总经理
技术质量部
质量部
QA
QC
标 准 化 管 理
供 应 商 审 计
无菌制剂
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.
SOPS 人员 设施 设备操作 生产程序 批记录 关键系统 监测 设备验证
无菌制剂
1. SOPS
有部门SOP索引和全套SOPs
索引和SOPs是否是最新版本? SOPs是否按照索引进行组织?
无菌制剂
2. 人员
设备清洁和清洁验证（略）
二、生产管理系统
生产过程GMP管理系统（换品种清场QA检查程序）
按SOP进行清洁、清场 QA在规定点擦试取样 QC检测残余物
结果低于标准 QA发放清场合格证 车间换品种生产
结果高于标准 超过规定效期
二、生产管理系统
工艺验证（主要工艺参数确认） 工艺验证
剂型 粉碎过筛 制 片 粒 剂 压 片 原 料 药 精干包 验证周期 单元 反应 参数 原辅料细度 混合时间 粘合剂用量、混合时间 干燥温度、时间 颗粒均匀度 颗粒水分含量 颗粒分布及流动性 外观 片重、硬度 含量、均匀度、崩解时限 方 法 筛析 记录 记录 记录 含量测定 水分测定法 筛析、松密度、堆密度、休止角 目测 检测 按质量标准进行检测
二、生产管理系统
生产过程GMP管理系统
药企药企筹建准备 建立计算机管理系统
到货数量 验收合格数量 验收结果
等内容，确认后系统自动生成验收记录。
计算机系统对经营环节的控制功能要求
储存
药品批发企业系统应当按 照药品的管理类别及储存特性，自 动提示相应的储存库区。
计算机系统对经营环节的控制功能要求
养护
药品批发企业系统应当依据质量管理 基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生 成养护工作计划，提示养护人员对库存药品进 行有序、合理的养护。
药品批发企业计算机系统的硬件设施和网络环境应当符合以下要求：
（1）有支持系统正常运行的服务器； （2）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售 等岗位配备专用的终端设备； （3）有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的 信息安全平台； （4）有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网； （5）有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。
计算机系统对经营环节的控制功能要求
运输
药品批发企业系统应当对药品运输的在途时 间进行跟踪管理，对有运输时限要求的，应当提示或 警示相关部门及岗位人员。系统应当按照《规范》要 求，生成药品运输记录。
药品经营质量管理实务
药品零售企业计算机系统的要求
药品零售企业计算机系统的要求
药品零售企业系统的硬件、软件、网络环境及管理人员的配备，应当满 足企业经营规模和质量管理的实际需要。 药品零售企业系统的销售管理应当符合以下要求：
计算机系统对经营环节的控制功能要求
效期
药品批发企业系统应当对库存药 品的有效期进行自动跟踪和控制，具备近 效期预警提示、超有效期自动锁定及停销 等功能。
计算机系统对经营环节的控制功能要求
销售
药品批发企业销售药品时，系统应当依据质量管理基础数据及库 存记录生成销售订单，系统拒绝无质量管理基础数据或无有效库存数据 支持的任何销售订单的生成。系统对各购货单位的法定资质能够自动识 别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。 销售订单确认后，系统自动生成销售记录。
制药厂生产管理系统
二、生产管理系统
设备清洁和清洁验证（目录）
GMP的要求 设备清洁的目的 设备清洁工作现状 污染物的来源 清洁作用机理 清洗介质的选择 清洁剂的选择 设备清洁方法 清洁工作的发展趋势 设备清洁验证的时机 清洁验证的的检测对象 清洁验证产品与设备分组 残余物限度的确定 分析方法的选择 取样方法的选择
合
格
不
车间主管
合
审核签字
格
QA审核签字（数据汇集）
QA经理审核放行
制药厂生产管理系统
按批号归档保存
二、生产管理系统
生产过程GMP管理系统
☆以验证为依据，建立生产过程控制的软件体系 ☆建立ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ品工艺规程和岗位操作规程及批生产记录 ☆建立产品物料平衡管理规程，并规定物料平衡限度
生产过程GMP管理系统（物料平衡）（活要见人，死要见尸）
程 检审M 保 过核P
术 档
户
障 程放自 案 投
检 查
控 制
行 制检药厂生产管 理管理系诉统
装 材 料 检 查
艺辅 用料 水检 检验 查
成 品 检 验
品 检 验
生菌 定 净
物 检
检
性 考
度 检
查查 察 查
查查
查
二、生产管理系统
生产过程GMP管理系统
生产原始记录审核、归档流程图
操作人员
填写
不
生产原始记录
生产管理系统
制药厂生产管理系统
生产管理系统
一、建立健全药品生产过程质量保证体系 二、生产管理系统 （一）生产系统GMP管理 生产过程管理 批生产记录(物料平衡） 设备清洁与清洁验证（残余物限度确定）
实例：换品种清场活性残余物限度确定及检测方法 工艺验证（主要工艺参数确认） 防止污染及交叉污染
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药企生产管理信息系统的设计
如今,在信息化的背景下,药企生产管理信息化的出现使得一直困扰企业管
理混乱和查询不方便的问题有了很大程度上的改善。
虽然市场上也有较成熟的管理信息系统,但应用于企业的原料、产品、采购、顾客管理的管理系统则少之甚少,甚至没有一个功能完整、操作简单的适合药企使用的管理系统实现对药企的动态管理。
每个企业都有计算机和网络。
在网络环境下,通过适用的界面程序和数据库技术建立药企管理信息系统,实现企业各级管理人员了解企业动态、在线业务交流等功能。
本课题是依据药企信息化的需要,基于药企原料、成品及其流通过程管理系统设计与实现,以便于企业管理者和操作者使用该系统对原料、成品的信息和动态进行查询、监督和管理为背景。
本课题将设计一个基于B/S架构的药企生产信息管理系统。
本课题使用Visio作为系统分析UML建模工具,采用C#开发语言,
主要用到的工具是;在WINDOWS环境下,结合数据库开发技术开发而成的一整套药企管理生产管理信息系统。
硬件环境:PC机或计算机;软件环
境:windows7系统,数据库选择的是关系式数据库管理系统(Access)。
本论文首先对药企生产信息管理系统的研究现状作了分析研究。
然后对系统的基本功能进行分析研究并绘制了相关框图,为后续的系统设计工作奠定了基础。
之后对系统的总体功能进行了设计,并对系统各模块进行了功能设计和系统流程设计。
同时,对数据库需求进行了分析,设计了数据库的逻辑结构,并对数据表进行了详细设计。
而后,根据系统实现的基本要求,完成了系统各功能模块的界面构建和相关
代码的程序设计,实现了系统要求的功能。
最后,对系统整体运行情况进行了测试。
本课题实现了基于B/S架构的药企生产管理信息系统的相关功能。
系统测试的结果表明,该系统很好地满足了设计要求,具有较好的实用价值。