有机化学作业答案
有机化学作业答案
第二章 饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3?试写出下列化合物的构造式。
（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3解：二种化合物。
A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷；C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
浙江大学--有机化学作业全并答案
浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。
3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。
4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
5、诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。
它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。
二、将下列化合物按酸性强弱排序1、D>B>A>C2、D>B>A>C3、B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2O CH3OH CH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ ZnCl2 +NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.第二章分类及命名一、命名下列化合物1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴环己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯二、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名下列化合物1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯二、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子三、标明下列分子中手性碳原子的构型四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。
有机化学答案(何建玲)
第二章 烷烃1. 写出庚烷的所有的构造异构体的结构式，并用系统命名法命名。
2. 写出下列化合物的结构式，并指出化合物分子中碳原子和氢原子的类型。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 33CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 33正庚烷2-甲基己烷3-甲基己烷CH 3CH 2CHCH(CH 3)23CH 3CHCH 2CHCH 333(CH 3)3CCH 2CH 2CH 32，3-二甲基戊烷2，4-二甲基戊烷2，2-二甲基戊烷CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3(CH 3)3CCH(CH 3)2CH 33CH 2CH 33，3-二甲基戊烷3-乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷(CH 3)2CHCCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 32CH 3CH 3CH CH 3C CH CH 3CH 2CH 3CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)CH 3CH 3CH 2CH 3CH CH 3CH 2CH 2CH 3C CH 33H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH CH 3CH 2C CH 32CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 32CH 3H 3C (5)(6)(7)(8)(9)(10)3. 用系统命名法命名下列各化合物。
⑴ 4-异丙基辛烷 ⑵ 2,2,4-三甲基庚烷 ⑶ 2-甲基-3-乙基己烷 ⑷ 2,5-二甲基-4-乙基辛烷 ⑸ 3,5-二甲基-4-异丙基壬烷 ⑹ 3-甲基-4,6-二乙基壬烷 ⑺ 2,3-二甲基-5-乙基辛烷 ⑻ 2,5-二甲基-3-乙基庚烷4. 以纽曼投影式，画出下列化合物的最稳定和最不稳定的构象式。
有机化学作业
1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮5. 请从备选答案中选取一个最佳答案B.(CH3)3COH6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH8. C.89. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 下列化合物中最易被Br2开环的是：C.11. D.几何异构体12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A.13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C.14. 下列化合物中没有芳香性的是：D.15. 下列化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 下列化合物中构型为Z型的是：B.19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 下列化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C22. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：D23. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 下列化合物中无顺反异构体的是 B.1-丁烯25. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是 D.26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C.31. 下列化合物最易脱羧的是A.32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是B.乙酰氯1．下列化合物中属于单糖的是：C.葡萄糖2．在芳香烃取代反应中属邻位定位基的基团是A.－OH。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学作业附答案2-1-1
课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共55分)1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的对比中正确的是()A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式一定是C n H2n＋2，而烯烃的通式则一定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃2．分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体为(要考虑顺反异构体)()A．5种B．6种C．7种D．8种3．鲨鱼是世界上唯一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌性。
实验测得角鲨烯分子是链状结构，分子中含有30个碳原子且碳氢质量比为7.21，下列说法不正确的是()A．角鲨烯分子式为C30H50B．角鲨烯完全加氢后为C30H60C．1 mol角鲨烯最多可与6 mol溴单质加成D．角鲨烯与分子式为C29H48的物质可能属于同系物4．从柑橘中炼制萜二烯()，下列有关它的推测，不正确的是()A．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．常温下为液态，难溶于水C．分子式为C10H16D．与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为5.某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应，则此气态烃可能是() A．CH2===CH—CH3B．CH2===CH2C．CH2===CH—CH===CH2D．CH2===C(CH3)26．下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是()8．科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X ，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是( )A ．X 既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO 4溶液褪色B ．X 是一种常温下能稳定存在的液态烃C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多9．某气态烃和气态单烯烃组成的混合气体在同温同压下对氢气的相对密度为13，取标准状况下此混合气体4.48 L通入足量溴水中，溴水增重2.8 g，此两种烃是()A．甲烷和丙烯B．乙烷和2丁烯C．甲烷和2甲基丙烯D．乙烯和1丁烯10．研究发现，烯烃在合适的催化剂作用下双键可断裂，两端基团重新组合为新的烯烃，若CH2===C(CH3)CH2CH3与CH2===CHCH2CH3的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为()A．2、3、4 B．3、4、5C．4、5、6 D．5、6、711．1.0 molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后，测得四种取代物的物质的量相等，则反应中共消耗Cl2为()A．0.5 mol B．2 molC．2.5 mol D．4 mol答案1．D烯烃中，也可能含有碳氢饱和键、碳碳饱和键，A项错；烯烃中烃基上的氢原子可以被取代，发生取代反应，B项错；链状烷烃的通式是C n H2n＋2，只有单烯链烃的通式才是C n H2n，C项错。
有机化学习题参考答案
O
CH3
O
CH2
C H
C
O
CH3
O
CH2
C H
C
O
CH3
(2)
CH2
C H
O
CH3
(3)
CH2
C H
Br
O
(4)
CH2
C H
C
CH3
H CH2 C O CH3
H CH2 C Br
HO CH2 C C CH3
O
CH2
C H
C
CH3
CH2
C H
O
CH3
CH2
C H
Br
O
CH2
C H
C
CH3
(5)
H2C
Answers：
2-6 下列共轭体系的共振结构式：
O
(1)
CH2
C H
C
O
CH3
(2)
CH2
C H
O
CH3
O
(4)
CH2
C H
C
CH3
Answers：
(5)
CH2
C H
C
NO(1) NhomakorabeaCH2
C H
C
O
CH3
HO CH2 C C O CH3
(3)
CH2
C H
Br
(6) CH3 C N O
O
CH2
C H
C
(6)
2-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式，并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。
H
H
H
Br
(1) H3C H3C
Br H
(2) H
有机化学作业答案10-10
第2章 烷烃1.解：（1）2,3,5,5-四甲基庚烷；（3）2,6-二甲基-4-乙基庚烷；（5）3-甲基-4-乙基庚烷2.解：(1)CH 3CCH 3 ; (3) CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3; (5) CH 3CCH 2CHCH 3CH 333)3CH 3CH 3CH 33.解：最稳定构象 最不稳定构象 5.解：（2）(b)＞(d)＞(e)＞(a)＞(c)6.解：按稳定性由大到小排列有：(3)＞(2)＞ (1)。
第3章 烯烃和二烯烃1.解：(2) (E)-2-溴-2-戊烯； (4) 4-甲基-3-乙基-1-戊烯；(6) (Z)-3,6,6-三甲基-4-异丙基-3-庚烯 2.解：(1) CH 3C=CH 2;(4) C=CCH 3CH 3CH 3CH 2HCH 2CH 2CH 34.解：(1) CH 3CCH 3;CH 3CHCH 2Br; (2) CH 2CH 2CHCH 2Cl; (3) CH 3CH 2CH 2CH 2OH; (4) CCl 3CH 2CH 2I （反马氏规则产物）CH 3Br CH 3OH(5) CH 3CH 2COOH; (6)CH 3CHCH=CH 2; CH 3CH CH CH 2Cl Cl5.解：(1) ; (2) H 2/Lindlar 催化剂;H 2/Ni; (3)BrBr +BrBr（4）由于中间体，有4种形式：CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3++CH 3+CH 3+(A) (B) (C) (D)稳定性，不好评价。
故此有4种产物。
CH 3CCH=CH 2 CH 2=CCHCH 3 CH 3C=CHCH 2 CH 2C=CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(A) (B) (C) (D)Br Br Br Br（5）由于中间体，有2种形式：CH 3CH=CHCHCH 2CH 3 CH 2CHCH=CHCH 2CH 3++稳定性，不好评价。
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有机化学作业答案GE GROUP system office room 【GEIHUA16H-GEIHUA GEIHUA8Q8-第二章饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。
(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。
解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。
伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。
2.3?试写出下列化合物的构造式。
(8（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。
a.CH3CHCH32CHCH3CH3CH3b.CH3CHCH3CH2CH3CH3CH3 c.CH3CH3CHCH3CH3CHCH3CH3d.CH32CHCH3CH3CHH3C CH3e.CH3CH CH CH2CH CH3CH3CH33f.CH3CHCH3CH CH3CH3CH CH33解：二种化合物。
A、B、D、E为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷；C、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。
2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。
(1) 沸点：A．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷(2) 熔点：A．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（B）>（A）>（E）>（D）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此，沸点由高至低顺序为：（C）>（A）>（B）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
解：最稳定构象：全交叉式，最不稳定构象：全重叠式2.12 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷可能的椅式构象。
指出占优势的构象。
解：反-1-甲基-3-异丙基环己烷 顺-1-甲基-４-异丙基环己烷2.15 某烷烃的相对分子质量为72，氯化时:（1）只得一种一氯代产物;（2）得三种一氯代物;（3）得四种一氯代产物;（4）二氯代物只有两种。
分别写出这些烷烃的构造式。
解： 设该烷烃的分子式为C X H 2X+2，则:12x+2x+2=72 x=52.17 将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列。
A. ·CH 3；B. ·CH(CH 2CH 3)2；C. ·CH 2CH 2CH 2CH 3；D. ·C(CH 3)3解：D > B> C >A2.19 完成下列反应（仅写主要有机产物）。
解：第三章 不饱和烃 3.1CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH3CH 3C - CH 3CH 3CH 3CH 3C - CH 3CH3CH 3(2)(3)(4)(1)CH 3CH 3C H 3CH CH 2CH 3CH 3C H 3C CH 2CH2CH 3Br BrCH 3CH 3BrC H 3C CH 2CH 3CH 3Br（1）CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3C CH 2(3)CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 2CH 3CH 3(5)CH 3 CH C CCH 2CH 3Br(7) CH 2=CHCH 2CH 2CH 2C≡CH(10)C CC CCH 3HClCH 2CH 3CH 3Br解：（1）2-溴-3-己炔 （3）2-乙基-1,3-丁二烯 （5）(顺)-4-甲基-2-戊烯 （7）1-庚烯-6-炔（10）(2Z,4E)-4-乙基-3-氯-2-溴-2,4-己二烯 3.2 写出下列化合物的结构式。
（2）反-4-甲基-2-庚烯（4）(E)-1-氟-1-碘-2-氯-2-溴乙烯 （6）1-甲基-5-氯-1,3-环己二烯解：（2）（4）（6）3.4 完成下列反应式： （1）CF 3CH CH 2HBr+（2）CH 2 CHCH 3冷KMnO 4，OH（5（7（8）3CH 3+NBS（9）CH 33OHBr 2NaOHH ,Hg4醇溶液++(A)(B)(C)(D)解：(1) (2) (3) (4) (5)(6)(7)(8)（9）3.5 用化学方法区别下列各组化合物。
（1）2-己炔，1-戊炔， 1,3-戊二烯（3）丁烷，丁烯，丁炔解：（1）能与氯化亚铜的氨溶液反应产生炔化亚铜沉淀的是1-戊炔，能与顺丁烯二酸酐反应生成白色沉淀的是1,3-戊二烯，余下的为2-己炔。
（3）能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丁炔，能使溴的四氯化碳溶液褪色的是丁烯，不能反应的是丁烷。
3.9 写出1-戊炔与下列试剂作用的反应式。
（1）热的KMnO4水溶液（2）H2/林德拉试剂 (3) 过量Cl2/CCl4，0℃（4）AgNO3氨溶液 (5) H2O/H2SO4, Hg2+解：(1) CH3CH2CH2COOH HCOOH (2) CH2 CHCH2CH2CH3(3)ClCH CCH 2CH 2CH 3ClCl Cl(4)CH 3CH 2CH 2C CAg(5)OCH 3CH 2CH 2CCH 33.10 用化学方法提纯下列化合物。
（1）戊烯(含少量的丙炔) （2）环己烷(含少量的环己烯) 解：（1）在将含有丙炔的戊烯中加入硝酸银的氨溶液，丙炔与之反应产生白色沉淀，而戊烯不反应且不溶解于氨溶液中，过滤、分离得到戊烯。
（2）将混合物中加入适量浓硫酸，环己烯溶于硫酸，而环己烷不反应，发生分层，经分离得到纯净的环己烷。
3.17 以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物。
（2）1-氯丙烷 （3）正丙醇 （5）1,2,3-三溴丙烷CH 3CH CH 2+Cl CH 2 CHCH 2Pt2CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH 2CH 2hvNaOH水溶液（3）（第一种方法）○2CH 3CH CH 226H 2O 2NaOHCH 3CH 2CH 2OH（第二种方法）3.23 某化合物A 的分子式为C 5H 8，在液NH 3中与NaNH 2作用后，再与1-溴丙烷作用，生成分子式为C 8H 14的化合物B ；用KMnO 4氧化B 得到分子式为C 4H 8O 2的两种不同的酸C和D。
A在HgSO4存在下与稀H2SO4作用，可得到酮E（C5H10O）。
试写出A～E的构造式，并用反应式表示上述转变过程。
解：CH3CHC CHCH32NH3CH3CHC CNaCH3BrCH CH CH(A)CH3CHC CHCH3(B) (C) (D )(A) (E)3.24 分子式相同的烃类化合物A和B，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，A与Ag(NH3)2NO3作用生成沉淀，氧化A得CO2、H2O和(CH3)2CHCH2COOH。
B与Ag(NH3)2NO3没有反应，氧化B得CO2、H2O、CH3CH2COOH和HOOC-COOH。
试写出A和B的构造式和各步反应式。
解：第四章芳烃4.3写出下列化合物的名称或构造式。
（6）间溴硝基苯（7）3,5-二甲基苯乙烯（8）邻溴苯酚（9）β-萘酚（10）二苯甲烷解：（1）邻碘苄氯（2）3-苯基-1-丙炔（3）邻羟基苯甲酸（4）α-萘胺 （5） 联苯胺4.5 用化学方法区别各组下列化合物。
（1） 甲苯、环己烷和环己烯 （2） 苯乙烯、苯乙炔和乙苯解：（1） 加溴水，使溴水褪色的为环己烯，加高锰酸钾溶液褪色的为甲苯。
（2） 加AgNO3氨溶液，有白色沉淀的为苯乙炔，剩下的两种化合物中加溴水，使溴水褪色的为苯乙烯。
4.6 把下列各组化合物按发生环上亲电取代反应的活性大小排列成序。
解：4.9 完成下列各反应式。
解：4.10 指出下列反应中的错误（分步看）。
解：(3)32CH 32CH 33NH 2NH CCH 3OCCH 3ONHCOCH3Br(1)NHCOCH 3CH 2CH 2Br 2/FeBr 3△NHCOCH 3BrBrBr 2/FeBr 3△CH 2CH 33NHCOCH 3NHCOCH (1)A4.18 由苯或甲苯制备下列物质（其他试剂任选）。
只看（1）（3）解：4.21 温和条件下，A 催化加氢得B ，分子式为C 9H 12。
B 经KMnO 4 氧化生成酸性物质C ，分子式为C 8H 6与丁二烯反应得化合物D ，分子式为2-甲基联的结构式，并写出有关反应式。
解： A 的不饱和度为(2?9+2-8)/2=6，除去苯环4个不饱和度，还有2个不饱和度，可以含炔键或二个烯键，或相应的碳环。
与Cu(NH 3)2Cl 水溶液反应有红色沉淀，说明分子内具有-C≡CH 基团，从B 和C 的反应可知A 为邻二取代苯，因此:4.22 三种芳烃A 、B 、C 的分子式均为C 9H 12，用高锰酸钾氧化分别得到一元羧酸、二元羧酸、三元羧酸。
但硝化时A 、B 均得到两种一元硝化物，而C 只得到一种一元硝化物。
推出A 、B 、C 的结构式。
解：4.25 指出下列化合物中哪些具有芳香性?解：（1），（4），（8），（11），（12）有芳香性第五章 对映异构5.1 解释下列名词：23(1)(5)2CH 2Br CH 3CH 3BrCH 3NO2CH 3NO 2(1)(2)(3)Br 2/FeBr 32Cl 2/FeCl 3△CH(CH 3)2CH 3C 2H 5CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 3AB C或或（1）旋光性（2）手性（3）对映体（4）非对映体（5）内消旋体（6）外消旋体解：（1）使偏振光的振动平面发生旋转的性质。
（2）物质的分子和它的镜像不能重合的特征。
（3）分子式，构造式相同，构型不同互呈镜像对映关系的立体异构现象称为对映异构。
（4）不为实物和镜像关系的异构体。
（5）分子中存在一个对称面，分子的上半部和下半部互为实物和镜像，这两部分的旋光能力相同，但旋光方向相反，从而使旋光性在分子内被相互抵消，因此不具有旋光性的化合物。
（6）由等量的一对对映体组成的物质。
5.4 下列叙述是否正确，为什么？（1）具有R构型的化合物一定是右旋（＋）的。