山东大学网络教育学院-药剂1试题及答案
药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.doc
药剂学一、名词解释1 .倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。
2.乳析指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。
3.生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。
4.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠：又称：安息香酸钠。
苯甲酸钠是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.Oo2.焦亚硫酸钠：又称二硫五氧酸钠。
为水溶性抗氧剂。
3.糊精:是淀粉水解中间产物的总称，习惯上亦称其为高糊（高黏度糊精），即具有较强的黏结性，一般很少单独大量使用糊精作为填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用。
4.HPMC为羟丙基甲基纤维素简称。
本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料，在碱性条件下经专门醍化而制得，是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。
主药 压片1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐 射灭菌法、微波加热灭法。
2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通 惰性气体、调节PH 值、避光。
四、简答题1. 简述低温粉碎的特点？在常温下粉碎困难的物料如软化点、熔点低的及热可塑性物料，例如树脂、树胶、 干浸膏等，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎，可获得 较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？辅F 粘合剂粉碎—I —►混合 —L 制软材料—> 制粒3. 热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？途径：从注射用水中带入；从原辅料中带入；从容器、用具、管道和设备等带入; 制备过程中的污染；从输液器具带入。
除去方法：高温法；酸碱法；吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法；反渗 透法。
山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案汇编
药物化学模拟卷1一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
N NOONa H1.2. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
N NH 2O2.3. 说明拟肾上腺素药N 上取代基对受体选择性的影响。
NHHOHOOH3.4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
N OOO O NO 2H4.5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？N N O NH 2HCl5.6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
ONHCH 3Cl7. 在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？NNOCH 3Cl8. 比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。
ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物N NOONa H1.N NOONa HOH苯妥英钠N NH 2O2.NNH 2OONNH 2OHON H或或卡马西平NHHOHOOH3.CHOHOHOOH NHH 3CO HOOH或肾上腺素N OOO O NO 2H4.N CH 2OHOH OO ONO 2H N OOO ONO 2H 或硝苯地平N N ONH 2HCl5.N N O OH HCl盐酸阿糖胞苷 6．ONHCH 3ClO NHCH 3ClOHONH 2Cl或氯胺酮 7.NNOCH 3ClNNO CH 3ClOHNNO ClOHH 或地西泮 8.ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2OHH N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H 等环磷酰胺三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸HN N O OFHN NN ON COOHC 2H 5HN抗癌药 抗菌药3. 布洛芬4. 吗啡OHO非甾体抗炎药 麻醉性镇痛药5. 氢化可的松6. 维生素D 3C OCH 2OH HOOHOCH 2甾体抗炎药 抗佝偻病四 出下列结构的药物名称及主要药理作用NOOH1.米非司酮 抗孕激素OO SOCCH 3O2.螺内酯 保钾利尿药N N NH 2H 2NOCH 3OCH 3OCH 33.甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂CHCONH NH 2N SO4.头孢来星（头孢氨苄）抗菌药NNOCNH 5.米力农 强心药NS(H 2N)2C=NSNH 2NSO 2NH 26.法莫替丁 抗溃疡药NS 2CH 2CH 2NN CH 2CH 2OHCl7.奋乃静 抗精神病药。
山东大学网络教育学院-药剂试题及答案
药剂学模拟题 2一、名词解释1.制剂防病治病用的药物在应用以前需要制成一定的形式，即剂型。
某一药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的制品称为制剂。
2.增溶剂用表面活性剂增大药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。
用于增溶的表面活性剂称为增溶剂。
3.热原热原是微生物的代谢产物，是一种内毒素，它能引起一些动物与人的体温异常升高。
是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物。
4.栓剂置换价置换价是指药物的重量与同体积基质重量之比。
DV=W/（G-（M-W））二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.卡波普表面活性剂2.微粉硅胶片剂润滑剂3.微晶纤维素片剂的填充剂4.HPMC 缓控释制剂的骨架三、填空题1. 物理灭菌法包括—(干热灭菌法)、(湿热灭菌法)、(紫外线灭菌)、(过滤灭菌)、(其他物理灭菌法)。
2. 植物性药材的浸出过程一般包括（浸润）（溶解）（扩散）（置换）四个相互联系的阶段。
3. 防止药物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性气体）（加入抗氧剂）（加入金属离子螯合剂）。
4. 气雾剂 由耐压容器 阀门系统 抛射剂 药物和附加剂四部分组成。
四、简答题1. 在药物制剂设计研究时，防止氧化可采取哪些措施？答：防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节pH 、避光等。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程？混合 润湿剂或粘合剂答 药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒 干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片3. 写出Stokes 定律公式，根据Stokes 定律分析，增加混悬液稳定性可采取哪些措施？答 Stokes 定律 ηρρ9)(2212g r V -= 由Stokes 定律可看出，增加混悬剂稳定性的措施有：减少微粒粒径，增加介质粘度，调节介质密度以降低密度差。
五、计算题1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？处方：氯霉素 5.0g硼砂 3.0 g硼酸 15.0 g蒸馏水加至 1000ml注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少？解t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h答该药物的半衰期2小时。
山东大学网络教育药物分析
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 我国现行的中国药典为EA.1995版B.1990版C.1985版D.20**版E.20**版2. 中国药典的英文缩写为DA. BPB. CPC. JPD. ChPE. USP3. 相对标准差表示的应是BA.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度4. 滴定液的浓度系指CA.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为CA.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml6. 注射液含量测定结果的表示方法AA.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为DA.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是EA.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸EA.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序EA.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11．含锑药物的砷盐检查方法为CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰CA.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是CA.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是AA.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题与答案
药理学—、名词解释1受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。
能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。
2治疗指数指药物的LD’与ED5。
的比值，用来反映药物的安全性。
3零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。
4半衰期血药浓度下隆一半所需要的时间。
二、填空题1. B受体激动可引起心脏兴奋—一，骨骼肌血管和冠状血管—扩张，_________ 支气管平滑肌—松弛一.血糖—升高O ____________________________2. 有机磷酸酯类中毒的机理果使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化.从而使CHE失去水解ACH的能力，表现为胆碱能神经功能亢进的症状，可选用阿托品和氯解磷定解救。
3-癫痫强盲阵挛性发作首选苯妥英钠，失神性发作首选乙锂复杂部分性发作首选卡马西平，癫痫持续状态首选地西泮。
4.左旋多巴是在丿囱内多巴脱浚酶作用下转变为—多巴胺—而发挥抗震颤麻痹作用5•哌替唳的临床用途为—镇痛一—心源性哮喘的辅助治疗—麻醉前给药—人工冬眠6・强心昔的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。
7•西米替丁为出受体阻断剂，主要用于胃、十二指肠渍疡.以免造成感染病灶扩散。
8•糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。
）C1・两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药A.作用强度B.最大效应C.内在活性D.安全范围E・治疗指数C2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。
提高后者浓度B. 减少青霉素代谢C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏E•抑制肝药酶D 3. 治疗重症肌无力首选A.毒扁豆碱B. 匹鲁卡品C.琥珀酰胆碱D.新斯的明E.阿托品C4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是A.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌D・子宫平滑肌 E.尿道平滑肌C 5. 治疗过敏性休克首选A.苯海拉明B.糖皮质激素C.肾上腺素D. 酚妥拉明E. 异丙肾上腺素B 6. 选择性作用于Bi受体的药物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 异丙肾上腺素选择性Q |受体阻断药是D 7.A.酚妥拉明B. 可乐定 c. a ■甲基多巴 D. 哌酣秦 E.B 8.地西泮不具有下列哪项作用A.镇静、催眠、抗焦虑作用B・抗抑郁作用C・抗惊厥作用D・扌冗癫痫 E. 中枢性肌肉松弛作用D 9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺C10.治疗三叉神经痛可选用A.苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 阿司匹林C 11.成瘾性最小的药物是A.吗啡B. 芬太尼C. 喷他佐辛D.可待因E. 哌替唳吗啡中毒最主要的特征是B 12.A.循环衰竭B.瞳孔缩小 c.恶心、呕吐D.中枢兴奋E.血压降低下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一D 13.A.保泰松B.乙酰水杨酸C.对乙酰氨基酚D. 口弭朵美辛E.布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁 B •胺碘酮 C •普蔡洛尔 D. 利多卡因 E •维拉帕米D15 .强心昔治疗心衰的原发作用是A .使已扩大的心室容积缩小B •降低心肌耗氧量 C. 减慢心率D. 正性肌力作用 E •减慢房室传导E16 .下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A. 心率加快B. 体位性低血压 C .搏动性头痛D.升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症C17 .咲塞米利尿的作用是由于A. 抑制肾脏对尿液的稀释功能 B •抑制肾脏对尿液的浓缩功能C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D •抑制尿酸的排泄 E. 抑制Ca '的重吸收A 18 .肝素过量引起自发性出血的对抗药是A .硫酸鱼精蛋白B •维生素KC .垂体后叶素D .氨甲苯酸E .右旋糖酉干+泵抑制药C19. 下列哪个药属于胃壁细胞HA .西米替丁B .哌仑西平C .奥美拉瞠D •丙谷胺E .硫糖铝B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产A. 麦角毒 B .缩宫素 C •前列腺素 D •麦角新碱 E .麦角胺D21 .磺酰腺类降血糖药物的主要作用机制是A •促进葡萄糖隆解B •拮抗胰高血糖素的作用C •妨碍葡萄糖的肠道吸收D •刺激胰岛B细胞释放胰岛素E .增强肌肉组织糖的无氧酵解D 22. 环丙沙星抗菌机理是A •抑制细菌细胞壁的合成B •抗叶酸代谢C •影响胞浆膜通透性•抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成•抑制蛋白质合成E23.与内酰胺类抗菌作用机制无关者为A.与PBPs结合B.抑制转肽酶C.激活自溶酶D.阻止粘肽交叉联接E.抑制DNA回旋酶A 24.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A. 竣节西林B.替卡西林C.阿莫西林D.咲节西林E.双氯西林D25.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.头孑包氨节D.克林霉素E.阿齐霉素四、简答题1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。
药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案
药理学一、名词解释1 受体就是存在于细胞膜上或细胞浆内得一种特殊蛋白质。
能与配体结合,传递信息,引起相应得效应,具有高度特异性、高度敏感性与饱与性等特性。
2 治疗指数指药物得LD50与ED50得比值,用来反映药物得安全性。
3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定得量消除。
4 半衰期血药浓度下降一半所需要得时间。
二、填空题1、 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管与冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。
2、有机磷酸酯类中毒得机理就是使胆碱酯酶得酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH 得能力, 表现为胆碱能神经功能亢进得症状, 可选用阿托品与氯解磷定解救。
3、癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。
4、左旋多巴就是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用、5、哌替啶得临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘得辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。
6、强心苷得毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应与心脏毒性三方面。
7、西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。
8、糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效得抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。
)C 1、两种药物产生相等效应所需剂量得大小,代表两药A、作用强度B、最大效应C、内在活性D、安全范围 E.治疗指数C 2、丙磺舒增加青霉素得药效就是由于A、与青霉素竞争结合血浆蛋白。
提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素得破坏E.抑制肝药酶D 3、治疗重症肌无力首选A、毒扁豆碱B、匹鲁卡品C、琥珀酰胆碱D、新斯得明E、阿托品 C 4、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好得就是A、支气管平滑肌B、胆道平滑肌C、胃肠道平滑肌D、子宫平滑肌E、尿道平滑肌C 5、治疗过敏性休克首选A、苯海拉明B、糖皮质激素C、肾上腺素D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素B 6、选择性作用于β1受体得药物就是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素D 7、选择性α1受体阻断药就是A、酚妥拉明B、可乐定C、α-甲基多巴D、哌唑嗪E、妥拉唑啉B 8、地西泮不具有下列哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗癫痫E、中枢性肌肉松弛作用D 9、在下列药物中广谱抗癫痫药物就是A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、乙琥胺C 10、治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、乙琥胺E、阿司匹林C 11、成瘾性最小得药物就是A、吗啡B、芬太尼C、喷她佐辛D、可待因E、哌替啶B 12、吗啡中毒最主要得特征就是A、循环衰竭B、瞳孔缩小C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低D 13、下列哪个药物就是最强得环氧酶抑制剂之一A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常得首选药物就是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔 D、利多卡因 E.维拉帕米D 15.强心苷治疗心衰得原发作用就是A.使已扩大得心室容积缩小B.降低心肌耗氧量 C、减慢心率D、正性肌力作用 E.减慢房室传导E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管得作用无关A、心率加快B、体位性低血压 C.搏动性头痛D、升高眼内压E、高铁血红蛋白血症C 17.呋塞米利尿得作用就是由于A、抑制肾脏对尿液得稀释功能 B.抑制肾脏对尿液得浓缩功能C.抑制肾脏对尿液得浓缩与稀释功能D.抑制尿酸得排泄 E、抑制 Ca2+、Mg2+得重吸收A 18.肝素过量引起自发性出血得对抗药就是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐C 19、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.丙谷胺E.硫糖铝B 20、下列哪个药物适用于催产与引产A、麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱 E.麦角胺D 21.磺酰脲类降血糖药物得主要作用机制就是A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素得作用C.妨碍葡萄糖得肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖得无氧酵解D 22、环丙沙星抗菌机理就是A.抑制细菌细胞壁得合成B.抗叶酸代谢C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成E 23、与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A、与PBPs结合B、抑制转肽酶C、激活自溶酶D、阻止粘肽交叉联接E、抑制DNA回旋酶A 24、下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A、羧苄西林B、替卡西林C、阿莫西林D、呋苄西林E、双氯西林D 25、能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎得抗生素为A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、头孢氨苄D、克林霉素E、阿齐霉素四、简答题1、氯丙嗪中枢神经系统得药理作用。
本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4
山东大学网络教育药物动力学 试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。
今对一患者先静脉注射15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）药物动力学试卷一（答案）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下，给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
一、A型题（42分）
1、分析方法准确度的表示应用A
A、相对标准偏差
B、回收率
C、回归方程
D、纯精度
2、阿斯匹林中检查的特殊杂质是 E.苯酚
A、水杨醛
B、砷盐
C、水杨酸
D、苯甲酸
3、药品检验工作的基本程序C
A、鉴别、检查、写出报告
B、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
D、取样、检查、含量测定、写出报告
4、下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A、摩尔法
B、碘量法
C、白田道夫法
D、Ag-DDC学生
5、下列药物哪一种能用溴量法测其含量？
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、司可巴比妥
学生答案：×
6、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为
了A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒
C、有助于终点的指示
D、控制pH值。
药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案
药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。
4. 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。
5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用.2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。
5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。
10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题（请选择一个正确答案）E 1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A. 骨骼肌收缩B. 瞳孔开大肌收缩C. 睫状肌松弛D. 唾液分泌增加E. 血管平滑肌收缩B 3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E. 东莨菪碱A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E. 奎尼丁D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应A. 血压下降B. 体位性低血压C. 鼻塞D. 心率减慢E. 心收缩力增加B 7. 神经节阻断药无哪种作用A. 血管扩张B. 流涎C. 散瞳D. 心输出量减少E. 肠蠕动减慢B 8. aspirin不适用于A. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 治疗胆道蛔虫E. 防止心肌梗塞D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A. 促进前列腺素的合成B. 促进前列腺素的代谢C. 抑制前列腺素的代谢D. 抑制前列腺素的合成E. 抑制和对抗前列腺素的作用D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用A 11. heparin的抗凝机理是A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳A. 高血压所致的心功能不全B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全C. 肺心病所致的心功能不全D. 甲亢所致的心功能不全E. 心肌炎所致的心功能不全C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是A. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E. 华法令E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素B12加叶酸A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化B. 抑制碘化物的摄取C. 抑制甲状腺球蛋白的合成D. 抑制促甲状腺素的释放E. 阻止甲状腺素的释放C 19. 碘的摄取不足可引起A. 促甲状腺激素的分泌降低B. 甲状腺萎缩C. 血液中甲状腺素的浓度降低D. 血液中甲状腺素浓度升高E. 基础代谢率增加D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A. 低血钾B. 高血压C. 肌无力D. 低血糖E. 浮肿E 21. 对青霉素G的错误叙述是A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出C 22. 红霉素的抗菌机理是A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效A. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素BC 24. 用于活动性肺结核病的强效药是A. 乙胺丁醇B. 链霉素C. 异烟肼D. 对氨基水杨酸E. 吡嗪酰胺C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌A. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防A. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁E 27. 氯喹不用于A. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期A. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期A 29. 下列哪种药属于烷化剂A. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 6-巯嘌呤D. 甲氨喋呤E. 三尖杉酯碱A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列各题1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。
药学药物化学山东大学网络考试模拟题及答案
药物化学一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。
OOHCCCH 3NCH 3CH 31.N NNHNN NClOH 2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ON OHO OCl 3.NNN1/2COOHHOHO COOH4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药S NH 2NC CONH N SONOCH 3CH 2OCOCH 35.N NNHON NNFF 6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHN SH 2NClO OO OH7.OOOHO168.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HN N HFOO9.CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3OO10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药理作用。
1. 盐酸普萘洛尔2. 雷尼替丁3. 青霉素钠4. 盐酸环丙沙星5. 雌二醇6. 丙酸睾酮7. Cisplatin8. Vitamin C9. 9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤 10. N-(4-羟基苯基)乙酰胺1.化学结构书P123;β受体阻滞剂，抗心绞痛等2. 化学结构书P 176;H 2受体拮抗剂3. 化学结构书P260;抗菌药4. 化学结构书P304;抗菌药 5．化学结构书P381；甾体雌激素 6. 化学结构书P391；雄性激素 7．顺铂；化学结构书P232；抗肿瘤药8.维生素C ；化学结构书P425；在生物氧化和还原过程中起重要作用，参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成。
9.更昔洛韦；化学结构书P334；抗病毒药 10.对乙酰氨基酚; 化学结构书P202;解热镇痛药二、药物的作用机制（一）请写出下列药物的作用靶点，指出是该靶点的激动剂还是拮抗剂（或阻滞剂或抑制剂）。
1. 他莫昔芬 2. 氯贝胆碱 3. 吗啡抗雌激素 乙酰胆碱受体激动剂 阿片受体激动剂 O CH 3O NO 2NCH 3H 3C O H 3COH4.NNNH 2H 2NCH 2OCH 3OCH 3OCH 35.钙通道阻滞剂 二氢叶酸还原酶抑制剂（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作用。
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药剂学模拟题1
一、名词解释
1.倍散毒剧药或药理作用强的药物，其剂量小，常加入一定比例的稀释剂制成稀释散或倍散，以便临时配方。
常用的有五倍散、十倍散，亦有百倍散、千倍散。
2.乳析乳剂在放置过程中，有时会出现分散相逐渐集中上浮或下沉的现象称为分层或乳析。
3.生物利用度生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。
4.等张溶液等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液。
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1.苯甲酸钠抑菌剂
2.焦亚硫酸钠抗氧剂
3.糊精片剂稀释剂
4.HPMC 缓控释制剂的骨架材料
三、填空题
1.物理灭菌法包括：干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌、过滤灭菌、其他物理灭菌法。
2植物性药材的浸出过程一般包括（浸润）（溶解）（扩散）（置换）四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有（煮沸除氧）（通入惰性气体）（加入抗
氧剂）（加入金属离子螯合剂）。
四、简答题
1.简述低温粉碎的特点？
答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。
2.写出湿法制粒压片的工艺流程？
混合润湿剂或粘合剂
药物、辅料粉碎过筛----物料---------------
制粒干燥
软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片
3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？
答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染
除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。
五、计算题
1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？
处方：
氯霉素 5.0g
硼砂 3.0 g
硼酸15.0 g
蒸馏水加至1000ml
注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃
1%硼砂冰点下降度为0.25℃
1%硼酸冰点下降度为0.28℃
1%氯霉素冰点下降度为0.06℃
解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克
1000毫升中加入0.7克.
答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.
2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？
解：10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1
HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1
答该表面活性剂的HLB值为5.1.。