参芎葡萄糖注射液
参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

采用复方丹参注 射液 2 l 入 5 0m 加 %葡 萄糖 2 0m 静脉滴 5 l 注 , 次/ , 1 d 疗程 1 。 比较两 组治 疗后疗 效及 血液 流变 学 0d
变化 。
基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗 , 效果较好 , 现报告 如下 。
临床资料 :0例眩晕症患者均 为我院急诊 或住 院患者 , 8 眩晕发作期除有临床症状外 ,C T D显示椎一基底动脉血流异 常, 颅脑 C T未见椎一基底动 脉供血 区梗死或 出血灶 。将 患
参芎葡萄糖注射液治疗后 , 椎一基 底动脉供血不 足性 眩晕症
患者临床症状及血液流变学明显改善 , 值得 临床应用 。
( 收稿 日期 :0 80 .7 20 -71 )
参芎葡萄糖注射液是治疗心脑血管疾 病的常用药物 , 每
10m 中含盐酸川 芎 嗪 10 m 、 0 l 0 g 丹参 素 2 g 具 有活 血化 0m ,
者随机分为两组 。治疗组 4 O例 , 1 男 O例、 3 女 0例 , 年龄 3 4
一 一
6 、 均5. 8岁 平 4 9岁 ; 现 为头 晕 、 心 4 表 恶 0例 , 呕吐 3 伴 4
例, 怕光 3 2例 , 视物旋转 3 , 2例 不能站立 2 8例 ; 中合并 高 其 血压病 2 , 2例 高脂血症 2 6例 , 颈椎病 2 例。对照组 4 l 0例 ,
疗效评 价标准 : 根据临床症状及辅助检查结果进行评价 。
Hale Waihona Puke 基本痊愈 : 眩晕及其他伴随症状消失 ,C T D显示椎~基底动脉 血流基本正常 ; 显效 : 眩晕症状基本消失 , 头微有 昏沉 , 但不伴
有 自身及景物 的旋转感 ,C T D显示椎一 基底动脉 血流明显改 善; 有效 : 眩晕症状明显 减轻 , 但仍 有轻微 自身及 景物的旋转
参芎葡萄糖注射液临床应用的研究进展

g l u c o s e i n j e c t i o n f o r t r e a t i n g s t r o k e i n o r d e r t o i n v e s t i g a t e i t s e f f e c t i v e n e s s .
越清楚 ,应用范围也有所拓展 ,现将参芎注射液的 治疗 脑 梗死 疗效 较 好 ,能发 挥一 定 的抗血 栓作 用 。 有关 研究 进 行 总结 。 齐 晓飞将 7 2例脑 梗 死患 者 随机分 为参 芎 组 3 5例 和 对照组 3 7例 ,参 芎 组 采 用 参 芎 葡 萄 糖 注 射 液 2 0 0
提 高纤 维蛋 白溶 解 活性 ,降低血 液 粘度 ,改善微 循 定参 照 《 脑卒 中患者 临床 神 经功 能缺 损程 度评 分标
ห้องสมุดไป่ตู้
环 ,改善患者的血流变性。已经广泛用于治疗脑血 准 》( 1 9 9 5 年1 。结果发现治疗组临床疗效 、神经功 管病 、心脏病及其他系统的疾病 【 1 ] 。近年来 ,随着 能缺损评分明显减少 ,与对照组 比较有差异具有统 0 . O 5 ) 】 。研究认为参芎葡萄糖注射液 临床研究和基础研究的不断深入 ,其作用机制越来 计学意义 <
【 K e y w o r d s 】S t r o k e , T r a d i t i o n a l C h i n e s e m e d i c i n e
参芎葡萄糖注射液是丹参和川芎嗪的复方制剂 , 疗 的同时 给予参 芎 葡萄糖 注射 液 1 0 0 m l ,2 次 /d , 每1 0 0 m l 中含盐酸川芎嗪 1 0 0 m g ,丹参素 2 0 m g ,具 静脉滴注 ,2 周为 1 疗程 。治疗前后 比较两组 患者 有 活血 化瘀 ,通 脉养 心 的作 用 。经研 究 发 现该药 可 临床 疗效 及 神经 功能 缺损 评 分 的变化 ,其 中疗 效评
参芎葡萄糖注射液致高血压危象1例

状, 用药与不良反应的出现存在合理的时间关系, 同时医师 立即给予激素药物治疗, 症状缓解, 所以我们考虑患者的不 良反应是参芎葡萄糖注射液导致的。
5 ] 通过对 8 6例药源性过敏性休克分析, 中药 王道祥等 [
注射剂发生过敏性休克是仅次于抗生素的第 2大原因; 静脉 5 3 5 %; 用药后 2 0m i n 内发生过敏性休葡萄糖注射液引起的不良 反应有上升趋势, 医务人员应高度重视。除说明书中写注明
2 ] 3 ] “ 偶见有皮疹” 外, 文献有出现气道痉挛 [ 、 盗血综合征 [ 、 4 ] 等不良反应的报道。本例患者无药物过敏 致过敏性休克 [
史, 在用药 3 0m L左右出现胸闷和血压升高等不良反应症
·7 4 4 ·
药学研究·J o u r n a l o f P h a r m a c e u t i c a l R e s e a r c h 2 0 1 5V o l . 3 4 , N o . 1 2
·药品不良反应·
参芎葡萄糖注射液致高血压危象 1例
张夏兰
( 苏州市中医医院药学部, 江苏 苏州 2 1 5 0 0 9 ) 中图分类号: R 9 6 9 . 3 文献标识码: A 文章编号: 2 0 9 5- 5 3 7 5 ( 2 0 1 5 ) 1 2- 0 7 4 4- 0 0 1 1 病例 患者, 女, 7 9岁, 患者因“ 腰背部疼痛, 活动受限 1月余” 于2 0 1 4年 7月 3 0日入院。查体: 体温 ( T ) : 3 7 . 1℃, 脉搏 P ) : 7 2次 / 分, 呼吸( R ) : 1 8次 / 分, 血压( B P ) : 1 4 0 / 8 0m m ( H g 。辅助检查: M R I 示: 腰椎退行性变, L 4椎体向前 Ⅰ 度滑 L 1 / 2 , L 5 / S 1椎间盘膨出变性, T 1 2压缩性骨折, L 4压缩 脱, 性改变。胸片示: 慢性支气管炎。诊断为: T 1 2胸椎压缩性 L 4椎体滑脱、 L 4陈旧性骨折、 慢性 骨折、 腰椎间盘突出症、 支气管炎。入 院 完 善 相 关 检 查, 未 见 明 显 手 术 禁 忌 证, 于 2 0 1 4年 8月 4日在局麻下行 T 1 2椎体成形术, 术程顺利, 术 后予善骨质代谢, 活血化瘀等对症治疗。8月 4日 1 3 ∶ 0 0护 士按医嘱给予参芎葡萄糖注射液( 贵州景峰注射剂有限公 2 0 1 3 1 2 6 2 , 规格: 1 0 0m L / 瓶, 成份: 盐酸川芎嗪 1 0 0 司, 批号: m g , 丹参相当于丹参素 2 0m g , 葡萄糖 5 . 0g , 甘油 1 . 0m L ) , 0滴 / 分。滴注 3 0m L后约 1 3 ∶ 1 0患者血压急剧增高 滴速约 6 升至 2 2 7 / 1 2 7m m H g , 心率增至 1 3 3次 / 分, 伴 剧 烈 头 痛、 胸 0次 / 分, 血氧饱和度 闷、 气 喘、 面 色 潮 红, 呼吸加深至 4 ( S p O ) 8 1 %。立即通知医生, 停药并进行抢救。给予地塞 2 米松 5m g 静推, 甲强龙 4 0m g 加入 1 0m L生理盐水中静推, . 2 5g 加入 2 5 0m L生理盐水静滴, 并给予吸氧, 持续 氨茶碱 0 心电、 呼吸、 血压、 血氧饱和度监测。1 4 ∶ 0 0患者症状逐渐好 转。查 体: T3 6 . 9℃, P8 7次 / 分, R2 6次 / 分, B P1 2 6 / 7 5 m m H g , S p O 6 %, 胸闷气急缓解。患者病情趋于稳定, 3天 29 后出院。 2 讨论 参芎葡萄糖注射液是盐酸川芎嗪和丹参素组成的复方 制剂, 具有抗血小板聚集、 扩张冠状动脉、 抗缺血缺氧后炎症 损伤、 多途径改善血液流变学的作用, 常用于闭塞性脑血管 疾病及其他缺血性血管疾病的治疗
参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾小球肾炎临床观察

0 0 0 , h ni C i ) 3 0 6 S a x , hn a
[ B T A T bet e T be e h u te f co Sex n uoen co era etf h n o A S R C ]O j i : o s v t cr i f t f hni g lcs iet n n h et n ocr i g - cv c l
C iia sr ain o h n o g Glc s net n i h r ame to h o i l cl n Ob ev t fS e Xin u o eIjci n teT et n fC r nc o o
G lm e ulne rts o r o ph ii
dy. s t a s Re ul s:Co mpa n ewe n t e t r u n t e fx d q n iy o rn r t i n u i r g b t e h wo g o psi h e ua tt fu i e p oen a d n mbe so rn e l o i r fu e r d b o d i
me u o e h i s M eh d :S xy p t n swe e r n o y dv d d i t r u s fw i h 3 ai n s a o t lgo p r ln p rt . t o s it ai t i e r a d ml ii e n o t g o p ,o h c 0 p t t s c n r r u wo e o
参芎葡萄糖注射液

参芎葡萄糖注射液使用说明【药品名称】通用名:参芎葡萄糖注射液汉语拼音:Shenxiong Putaotang Zhusheye剂型:注射剂【成分】盐酸川芎嗪和丹参素。
本品为复方制剂,其组分为:丹参相当于丹参素20㎎,盐酸川芎嗪100㎎,葡萄糖5.0g,甘油1.0ml。
化学名称:3,4-二羟基苯基乳酸。
【性状】本品为浅黄色至黄色澄明液体。
【药理毒理】活血化瘀,通脉养心。
有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用。
【药代动力学】主要成份丹参素和盐酸川芎嗪,静脉滴注后药物在体内吸收完全,分布广泛,主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官,其中,以肝、心、肺、脑等血流丰富的组织器官药物浓度最高,能快速透过血脑屏障,在脑中持久存在。
药物消除快,主要经生物转化消除,绝大部分经肾脏从尿液排出,极少许从粪便排出。
当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著减少,半衰期延长,生物利用度明显增强。
【适应症】用于心血管疾病的心绞痛、心肌梗塞,体外循环心内直视手术,心衰,心肌炎,高血压等;脑血管疾病如短暂性脑缺血发作(TIA)、脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性梗死、椎-基底动脉供血不足、脑动脉炎、中风后遗症等;周围血管性疾病如血栓闭塞性脉管炎等。
其他:肺心病,肺炎,慢阻肺、肺间质疾病等;急慢性肝炎,肝纤维化,肝硬化,脂肪肝,消化系统炎症;急慢性肾炎,肾病综合症,肾功能不全,急慢性肾功能衰竭;糖尿病各种血管神经并发症;突发性耳聋、耳鸣;骨折,创伤;偏头痛,增生性瘢痕,疮痈肿胀、带状疱疹、及各种术后预防缺血再灌注损伤等【用法用量】静脉滴注,每次100ml~200ml,或遵医嘱,儿童及老年患者应遵医嘱。
【不良反应】未发现明显的毒副作用。
偶见有皮疹。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。
2、脑出血及有出血倾向的患者忌用。
【注意事项】1、静脉滴注速度不宜过快。
2、糖尿病患者用药可在医生指导下使用。
参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

在 横纹 肌神 经 肌 肉接 头 过 度 蓄 积 , 成 全 身 横 纹 肌 造 纤 维震 颤 , 至全 身 肌 肉强 直性 痉 挛 , 甚 释放 大量 C K
—
6 7. 0
[ ] 张东连 , 5 杨兴易. D MO S患者血 清心肌酶变 化及临 床意 义[ ] J.
中 国 急 救 医学 杂 志 ,04,4 9 :9 . 20 2 ( )6 1
MM, 同时 心肌损 伤释 放 C K—MB均 会 使 C 总量 K
[ ] Fs r M, a o R, ahu B Is blyo S em ns 6 emi F Wh ̄ n D C o nF .nt it f T sg et e l a i
i h a l tg s o c t o a d a n a c in i a in s u d r n t e e r sa e fa u e my c r ili f rto n p te t n e - y
优越 的心肌 特 异 性 。c n 在 心肌 细胞 含 量 丰 富 , TI 且 相对 分 子量较 C K—M B小 , 心 肌 损 伤 及 坏 死 时 更 在 容 易从 心肌 细 胞 中 释 放 , 心 肌 微 小 损 伤 的诊 断 敏 对 感 性更 强 , 为反 映 心肌 损 害 的敏 感 性 和 特 异 性 良 成
1 9 1 1 8 9 5, 3: 5 .
接 的损伤 作用 表现 为 心肌 酶 学 异 常 , 别 是 c n 和 特 TI C K—M B的异 常升 高 ; 之 , 清 心 肌 酶学 改 变也 可 反 血 以反 映 A P O P的病 情 严 重 程 度 , 着 中毒 程 度 的加 随
重, 心肌酶 学 异 常 的 改 变 也 更 显 著 。我 们 体 会 到 随
参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及安全性的影响
中医药通报2021年4月第20卷第2期TCMJ ,Vol.20,No.2,Apr 2021参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及安全性的影响※●张传玲陈新▲吴晖朱美张何源黄安杰许亚晔王芳肖鹏程林佳薇摘要目的:研究参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及不良事件的差异。
方法:将120例中度急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各60例,每组均包含30例急性早期(病程6~72h )患者和30例急性中期(病程3~7d )患者。
对照组接受常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗,共治疗2w 。
观察两组不同阶段治疗前后的NIHSS 评分、mRS 评分、颅脑影像学变化,对比其疗效及不良事件发生率。
结果:治疗组的急性早期组、急性中期组的总有效率比较无统计学差异(P >0.05),但均显著高于同期对照组(P <0.05);治疗组的急性早期组的不良事件发生率显著高于治疗组的急性中期组及对照组(P <0.05)。
结论:对于不同阶段的中度急性缺血性脑卒中患者,参芎葡萄糖注射液均能提高总有效率,但急性早期(6~72h )比急性中期(3~7d )开始治疗的不良事件发生率高。
关键词急性脑卒中;不同阶段;参芎葡萄糖注射液;疗效;不良事件急性缺血性脑卒中是由于多种原因导致脑供血动脉闭塞、脑组织缺血缺氧、神经功能受损的一类疾病,其发病率、致残率、致死率均高,是我国成年居民非伤死残的首位病因,给患者、家庭及社会都造成巨大的负担[1]。
中医药活血化瘀治疗稳定有效[2-3],但临床发现该法对于不同阶段的急性缺血性脑卒中的有效率与不良事件发生率有所不同。
参芎葡萄糖注射液是由活血化瘀中药提取物所制成的注射剂,在临床上应用广泛[4-6]。
本观察选用参芎葡萄糖注射液对不同阶段的急性缺血性脑卒中患者进行活血化瘀治疗,旨在研究疗效及不良事件差异。
为便于比较,本观察仅选取中度脑卒中患者。
参芎葡萄糖注射液科室会(神经内科)
加强与国内外同行的合作与交流,提高参芎葡萄糖注射液的国际竞争力,共同推动行业发展。
合理利用中药资源,保护生态环境,实现可持续发展。
资源利用
加强人才培养和引进,提高研发团队的综合素质和创新能力。
人才培养
参芎葡萄糖注射液的可持续发展策略
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01
参芎葡萄糖注射液在神经内科的适应症
参芎葡萄糖注射液能够扩张脑血管,增加脑部血流量,改善脑部缺血、缺氧状况。
改善脑部血液循环
参芎葡萄糖注射液具有神经保护作用,能够促进受损神经细胞的修复和再生,改善神经功能。
促进神经功能恢复
参芎葡萄糖注射液的成分天然,不良反应较少,安全性较高。
副作用少
参芎葡萄糖注射液在神经内科的治疗优势
用法
静脉滴注,每日1次,每次100ml(含盐酸川芎嗪100mg、丹参素20mg)。
用量
根据患者病情和医生指导,适当增减剂量。
参芎葡萄糖注射液在神经内科的用法用量
04
参芎葡萄糖注射液的临床研究与效果
临床研究方法与结果
临床研究方法:采用随机对照试验(RCT)的方法,选取一定数量的患者,等量随机分组,对照组给予常规治疗,定时记录患者情况,评估量表进行评价量表进行评价。
深入研究参芎葡萄糖注射液的药理作用机制,探索其在神经保护、脑缺血治疗等方面的新应用。
创新研究
加强药物制剂技术的研发,提高参芎葡萄糖注射液的生物利用度和稳定性,降低不良反应发生率。
技术突破
参芎葡萄糖注射液的创新研究与技术突破
参芎葡萄糖注射液的市场前景与竞争格局
市场前景
随着神经内科疾病发病率的不断上升,参芎葡萄糖注射液市场需求将进一步扩大,市场前景广阔。
参芎葡萄糖注射液治疗自发性心绞痛的临床观察
[] 王 建 文 . 托 伐 他 汀 与 辛 伐 他 汀 治 疗 高 脂 血 症 的 疗 效 比较 l1 东 医 1 阿 J. 广
学院学报,0 62 () 9 8 . 2 0 ,42: — O 7
[] 晓 方 . 汀 类 药 物 在 慢 性 心力 衰 竭 防 治 中 的 作 用 I. 国 实 用 内科 杂 2 他 J中 J
脉作用最明显。 ③能降低心肌耗氧量。 川芎嗪有负变频效应,
离 体 窦房 结灌 流 表 明, 芎 嗪能 使 结周 自律 纤 维 的起博 频 率 川 降低 , 呈剂 量 依 赖 性 负变 频 效 应 , 芎 嗪通 过 这 种 适 度 的 并 川
效 :心 绞痛 发 作 次 数 减少 5 %以下 .心 电 图 S T表 现 无 变 0 —
21 4第8第 1 0年月 1 1 1 卷 期
药物 与临床
参芎葡萄糖注射液治疗 自发性心绞痛 的临床观察
贾迎 辉
郑 州 市 中医 院 。 河南 郑 州
4 0 0 5 07
【 要】 摘 目的 : 察参 芎 葡萄 糖 注射 液 治疗 自发性 心 绞痛 的疗 效 。 观 方法 : 符合 标 准 的 8 例 患者 随 机分 为治 疗 组 和对 将 0
照 组 。 照 组 给予 西药 常 规 治疗 , 对 治疗 组在 对 照组 治疗 基 础上 加 用参 芎 葡萄 糖 注射 液静 脉滴 注 。 果 : 结 治疗 组 心 绞痛
发 作次 数 及心 电图疗 效 均优 于 对 照组 。结 论 : 芎 葡萄 糖 注射 液治 疗 自发 性 心绞 痛疗 效较 好 。 参
12 方 法 .
比, 其胸 痛 时 间 较长 、 度 较 重 。 不 易 被 硝 酸甘 油所 缓 解 , 程 且
参芎葡萄糖注射液的临床应用及不良反应研究进展60
参芎葡萄糖注射液的临床应用及不良反应研究进展摘要:目的:探讨参芎葡萄糖注射液在临床上的应用及不良反应。
方法:通过中国知网查阅相关资料,加以分析总结。
结果:参芎葡萄糖注射液在临床实践中应用广泛,不良反应少。
结论:参芎葡萄糖注射液在临床实践中值得推广。
关键词:参芎葡萄糖注射液;临床应用;不良反应参芎葡萄糖注射液是复方中药提取物,其成分包括丹参,川芎嗪,葡萄糖,甘油。
其为浅黄色至黄色澄明液体。
其在心血管疾病、脑血管疾病及其他疾病的临床治疗中应用广泛,不良反应少,现将相关资料加以陈述。
1 临床应用1.1 心血管疾病1.1.1 心绞痛陈磊[1]在他的硕士毕业论文中所做实验结果显示,临床治疗不稳定型心绞痛西医治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液较对照组未用参芎葡萄糖注射液有效率提高,结果比较有统计学意义。
其结论为:1.参芎葡萄糖注射液与西药常规协同治疗不稳定型心绞痛气虚血瘀型患者能增强疗效,明显改善患者的心绞痛症状及中医症候表现,减少硝酸甘油用量。
2.参芎葡萄糖注射液协同西药常规更显著地降低不稳定型心绞痛气虚血癖型患者血清CRP、水平,提示该药有抗炎、稳定斑块的作用。
1.1.2 心肌梗死余泳等[2]报道,参芎葡萄糖注射液联合尿激酶静脉溶检治疗急性心肌梗死结果显示使用参芎葡萄糖注射液组ST段回落值要大很多,说明参芎葡萄糖注射液联合尿激酶静脉溶栓的使用促进了心肌的微循环再灌注,提高了心肌灌注水平,降低再灌注损伤。
1.1.3 心衰贾淑敏等[3]报道,治疗老年慢性肺心病心衰,治疗组在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,显效率显著提升。
1.1.4高血压徐业征[4]报道,缬沙坦联合参芎葡萄糖注射液治疗肾性高血压比对照组疗效确切,能明显提高治疗有效率,降低血压的效果更明显,并且对肾功能的保护作用也强于缬沙坦单独应用的临床效果,安全性高。
1.2 脑血管疾病1.2.1 短暂性脑缺血发作李宏[5]报道,经参芎葡萄糖注射液治疗后,患者的血液流变学指标明显得到改善,患者的发作次数也得到明显改善。
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参芎葡萄糖注射液适应症用于心血管疾病的心绞痛、心肌梗塞,体外循环心内直视手术,心衰,心肌炎,高血压等;脑血管疾病如短暂性脑缺血发作(TIA)、脑血栓形成、脑栓塞、腔隙性梗死、椎-基底动脉供血不足、脑动脉炎、中风后遗症等周围血管性疾病如血栓闭塞性脉管炎等。
其他:肺心病,肺炎,慢阻肺、肺间质疾病等;急慢性肝炎,肝纤维化,肝硬化,脂肪肝,消化系统炎症;急慢性肾炎,肾病综合症,肾功能不全,急慢性肾功能衰竭;糖尿病各种血管神经并发症;突发性耳聋、耳鸣;骨折,创伤;偏头痛,增生性瘢痕,疮痈肿胀、带状疱疹、及各种术后预防缺血再灌注损伤等用法用量静脉滴注,每次100ml~200ml,每天1-2次,或遵医嘱,儿童及老年患者应遵医嘱。
不良反应与禁忌【不良反应】未发现明显的毒副反应作用,偶见有皮疹。
【禁忌】脑出血急性期及有出血倾向的患者忌用。
【注意事项】1、静脉滴注速度不宜过快,特别是老年患者。
2、糖尿病患者用药可在医生指导下使用,可按每瓶加入普通胰岛素1-2u来使用。
【配伍禁忌】本品不宜与碱性注射剂一起配伍。
用药人群【老年用药】老年不稳定心绞痛患者按规定使用一疗程(14天),治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝功能无明显变化;30例平均年龄66岁慢性肺心病患者按规定使用本品10至14天未见不良反应。
其他疾病的老年患者在使用本品的过程中,按规定用法用量均未见有明显不良反应报导,建议老年患者应在医生的指导下使用。
药理特性【药物相作用】不宜与碱性注射剂一起配伍。
【药理毒理】参芎葡萄糖注射液活血化瘀,通心养脉。
本品具有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液粘度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗组织器官缺血和组织器官梗阻的作用。
【药代动力学】主要成份为丹参素和盐酸川芎嗪,静脉滴注后在体内吸收完全,分布广泛,主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官。
其中,以肝、心、肺、脑、肾等血流丰富的组织器官药物浓度最高,能快速透过血脑屏障,在脑中持久存在。
药物消除快,主要经生物转化消除,绝大部分经肾脏从尿液排出,极少许从粪便排出。
当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著减少,半衰期延长,生物利用度明显增强。
丹红注射液丹红注射液是把中药丹参、红花按科学配方提取的复方制剂。
中药丹参的主要功效是活血化瘀,而红花具有活血通络、祛瘀止痛之功效,二者均为治疗胸痹的常用药。
丹红注射液能够明显缓解心绞痛症状,改善心肌缺血情况。
【功能主治】活血化瘀,通脉舒络。
用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风,证见胸痛,胸闷,心悸,口眼歪斜,言语蹇涩,肢体麻木,活动不利等症;冠心病、心绞痛、心肌梗塞,瘀血型肺心病,缺血性脑病、脑血栓。
【用法用量】肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次;静脉注射,一次4ml,加入50%葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢注射,一日1~2次;静脉滴注,一次20~40ml,加入5%葡萄糖注射液100~500ml稀释后缓慢滴注,一日1~2次;伴有糖尿病等特殊情况时,改用0.9%的生理盐水稀释后使用;或遵医嘱。
【不良反应】偶见头晕,头痛,心悸,发热,皮疹,停药后均能回复正常。
罕见过敏性休克。
【禁忌】有出血倾向者禁用,孕妇忌用。
【注意事项】(1)本品不宜与其他药物混合在同一容器内使用(2)本品为纯中药制剂,保存不当可能影响产品质量。
发现药液再现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。
评价:丹红注射液对动物的心血管、呼吸及神经系统的影响.结论丹红注射液对犬有一定的降低收缩压作用,作用呈剂量相关性,对犬的呼吸系统和小鼠的神经系统无显著影响.3.探讨丹红注射液治疗心脑血管疾病的作用机制.方法:以血小板最大聚集率、环状动静脉血栓湿重、血栓形成抑制率、血液流变学等为指标,观察丹红抗凝抑栓的作用.结果:丹红注射液各剂量组均可显著降低家兔血小板聚集率,改善急性血瘀模型大鼠血液流变学,抑制家兔血栓形成,减轻血栓湿重等作用.结论:丹红注射液具有显著的抗凝抑栓作用.临床研究对慢性病毒性肝炎(CH)、肝硬化(LC)疗效1.观察了丹红注射液对慢性病毒性肝炎(CH)、肝硬化(LC)疗效。
治疗组(50例)在常规护肝治疗基础上,静脉点滴丹红注射液,连续2个疗程。
对照组(30例)给予常规护肝治疗。
动态检测两组患者肝功能、甲襞微循环(Nmc)及肝纤维化指标,用于疗效判断。
结果:治疗组各项主要指标均较治疗前显著下降;对照组除血清丙氨酸转氨酶(ALT)及Nmc中血流态外,其他指标与治疗前比较差异无显著性。
治疗后两组间各项指标比较,除血白蛋白(Alb)及Nmc管襻形态外,其他指标间差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。
丹红注射液能有效地改善肝病患者微循环,恢复肝功能,阻断肝纤维化的形成。
对老年患者血液流变学的影响2.观察丹红注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响。
方法慢性脑供血不足患者84例,随机分成两组,实验组用丹红注射液40ml/d治疗,对照组用复方丹参注射液20ml/d 治疗,治疗前后分别对两组患者进行脑血流动力学和血液流变学的检测。
数据采用SPSS进行统计处理,治疗前后用配对比较u检验。
结果丹红注射液与复方丹参注射液都有对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,丹红注射液组P<0.05,复方丹参注射液P<0.05,两组治疗后组间比较P<0.05。
结论丹红注射液与复方丹参注射液均对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,为治疗慢性脑供血不足的有效药物,丹红注射液疗效优于复方丹参注射液。
评价对脑梗死的临床疗效3.评价丹红注射液对脑梗死的临床疗效。
方法将符合诊断标准的120例脑梗死患者随机分成组和对照组各60例进行治疗观察。
治疗组给予丹红注射液,对照组给予川芎嗪注射液静滴,两组应用其他常规治疗药物相同。
结果治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分上均优于对照组(P<0.05)。
结论丹红注射液能有效改善脑部血液循环,增加脑血流量,促进侧支循环的建立与开放,恢复梗死区,尤其是梗死周边缺血半暗区脑细胞的功能,并在预防脑心综合征上起到极为重要的作用,且无毒副作用,建议推广使用。
编辑本段疗效评价标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的神经功能缺损评分标准进行评分,治疗后按缺损分值的减少判断疗效。
(1)基本痊愈:功能缺损程度评分减少91%~100% ,病残程度0级;(2)显著进步:功能缺损程度评分减少46%~90%,病残程度l~3级;(3)进步:功能缺损程度评分减少1 8%~45%;(4)无变化:功能缺损程度评分减少18%以下;(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上;死亡。
编辑本段治疗效果及临床指征比较(1)两组血液流变指标变化:治疗组治疗后血液流变指标与治疗前比较,差异有显著性意义;两组治疗后比较,差异有显著性意义,见表1。
(2)两组神经功能缺损积分比较:治疗组治疗前18.53±10.15分,治疗后8.44±2.15分;对照组治疗前18.37±10.77分,治疗后为11.98±1.23分。
两组治疗后积分值均较治疗前有明显改善;治疗组治疗后积分与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.O1)。
治疗组66例中基本痊愈16例,显著进步24例,进步21例,无效5例,总有效率92.42%;对照组66例中基本痊愈6例,显著进步18例,进步23例,无效19例,总有效率71.21%。
治疗效果及临床指征比较图马来酸桂哌齐特注射液马来酸桂哌齐特注射液为钙离子通道阻滞剂,通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内,使血管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。
本品能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用,降低氧耗。
本品能抑制CAMP 磷酸二酯酶,使CAMP数量增加。
本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性,提高其通过细小血管的能力,降低血液的粘性,改善微循环。
本品通过提高脑血管的血流量,改善脑的代谢。
药代动力学本品吸收迅速,正常人口服200mg后约30—45分钟可达最大血药浓度3.6- 8.3mg/ml;人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟,尿药半衰期在100-120分钟之间。
动物研究结果表明,本品口服后在体内分布广泛,其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高;另外,对哺乳和怀孕的大鼠研究发现,该药在乳汁中有明显的分泌,且其浓度较血中为高,同时亦有少量药物可透过胎盘。
本品主要以原型从尿中排出,正常人口服200或400mg,在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50%-70%。
此外,本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。
编辑本段适应症1、脑血管疾病:脑动脉硬化,短暂性脑缺血发作,脑血栓形成,脑栓塞,脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病:冠心病、心绞痛,如用于治疗心肌梗塞,应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病:下肢动脉粥样硬化病,血栓闭塞性脉管炎,动脉炎、雷诺氏病等。
编辑本段临床研究【功效主治】1、脑动脉硬化、脑动脉供血不足、TA、脑醒塞、蛛网膜下腔出血、脑出血等。
2、颅脑损伤、脑手术后恢复期、脑外伤后遗症等。
3、心血疾病,用于动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞,心肌梗塞患者应配合相关药物治疗。
4、各种创伤、骨折的治疗,尤其是脊髓损伤、血管吻合术、骨折、严重软组织损伤等患者的治疗。
5、糖尿病引起的微循环障碍(神经病变、糖尿病、糖尿病视网膜病变等)。
6、其它外周血管性疾病:下肢动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺病等。
7、眼底血管硬化、阻塞、缺血所致疾病,缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣、眩晕等【化学成分】马来酸桂哌齐特,化学名为:(E)-1-{4-[(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰基)]1-1哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。
【药理作用】本品为钙离子通道阻滞剂,通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内,使血管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。
本品能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用,降低氧耗。
本品能抑制cAMP 磷酸二酯酶,使cAMP数量增加。
本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性,提高其通过细小血管的能力,降低血液的粘性,改善微循环。
本品通过提高脑血管的血流量,改善脑的代谢。
【不良反应】1 血液①粒性白细胞减少:偶尔发生粒性白细胞减少,如有发烧、头痛、无力等症状出现时,应立即停止用药,并进行血液检查。
②有时会发生白细胞减少,偶尔发生血小板减少时,应仔细观察症状并立即停药。
2 消化系统有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等副作用。
3 神经系统有时会出现头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状,偶尔有瞌睡症状。