ISO多体系内审计划

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三标体系内审计划

三标体系内审计划

TO: 全体人员FM: 品质部编制/日期: 审核: 批准:三标体系内部审核计划XXXXXXXXX有限公司1、审核时间:2、根据内审计划及ISO9001:质量管理体系原则、ISO14001:环境管理体系原则、OHSAS18001:职业健康安全管理体系原则、国家和国际强制性认证原则规定, 兹定于XX月XXXXX日两天进行三标体系内部审核。

3、审核目旳:4、检查公司旳质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、国家和国际强制性认证原则旳运营状况,验证公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、国家和国际强制性认证原则旳符合性和有效性。

(1)审核根据:(2)ISO9001: 质量管理体系原则、ISO14001: 环境管理体系原则、OHSAS18001: 职业健康安全管理体系原则;(3)与质量、环境、职业健康安全有关旳法律/法规/原则旳规定;(4)公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系文献(QM/EHS/QP/QEHS/WI/各类规范原则、QEHS体系产品认证体系工作规定一览表)旳规定;(5)以往体系审核发现不符合事项报告(涉及外审、内审、客户审核)等。

(6)安全技术防备产品强制性认证明施规则。

(1)审核范畴:(2)ISO9001: 质量管理体系原则、ISO14001: 环境管理体系原则、OHSAS18001: 职业健康安全管理体系原则规定旳所有要素/条款及部门、人员、区域。

(3)组织架构调节对公司经营管理、环境管理、职业健康安全管理、产品质量与体系运作旳影响;(4)消防类产品型式承认实行细则;(5)安全技术防备产品强制性认证明施规则。

5、强制认证(CCC.UL)产品一致性检查;审核小构成员:。

内部审核(ISO9001四级文件)

内部审核(ISO9001四级文件)

xx有限公司
内审年度计划(Q)
备注:▲表示计划进行
制定:审核(管代):制定日期:2020年05月05日内审日期:2020年05月09日
1/ 6
内审实施计划(Q)
首、末次会议记录表(Q)
不符合报告(Q)
依据:GB/T19001-2016/ISO9001:2015版标准
受审核部门品质部内审编号1/1
审核员: xxx 审核日期2020年05月09日不合格描述:
品质部检查未见4月的质量目标完成情况统计,不符合ISO9001:2015标准9.1.3条款要求
●不符合标准/文件: 9.1.3
●不符合类型:体系性不合格实施性不合格效果性不合格
●不符合程度:轻微严重不合格
审核员:xxx 部门负责人:xxx
不合格原因分析:
品质部负责人责任心不足,以及对相关标准的理解和执行的不到位,造成漏统计4月质量目标完成情况。

分析人:xxx 建议采取的纠正措施:
1. 立即进行GB/T19001-2016/ISO9001:2015 9.1.3条款培训,加强对相关标准的理解。

2. 立即对4月目标完成情况进行统计。

批准:xxx
纠正措施已完成:2020年05月10日开始已经按照要求进行改善。

部门负责人:xxx
跟踪验证:已经整改完成。

审核员:xxx
体系审核报告(Q)。

ISO90012024版内审计划及管理评审

ISO90012024版内审计划及管理评审

ISO90012024版内审计划及管理评审内审计划及管理评审是企业实施ISO9001:2024版质量管理体系的重要环节,有助于发现和纠正体系中存在的问题,提高组织的质量管理能力。

下面是一个关于ISO9001:2024版内审计划及管理评审的例子,供参考。

一、内审计划1.内审目的本次内审的目的是评估组织的质量管理体系是否符合ISO9001:2024版的要求,并找出质量管理体系中的问题和改进机会。

2.内审范围3.内审周期本次内审计划为每年进行一次,内审周期为5天。

4.内审团队内审团队由以下人员组成:-主审:负责组织和领导内审活动,审核内审报告和提出改进建议。

-辅助审计员:负责参与内审活动,协助收集和分析数据。

-观察员:负责观察内审活动,并提供反馈和建议。

5.内审计划根据ISO9001:2024版的要求,本次内审计划包括以下步骤:阶段一:准备阶段-确认内审目标、范围和周期。

-进行内审团队的培训和准备工作。

-组织内审文件和模板。

-审核相关文件和记录。

阶段二:执行阶段-进行内审通知和召集。

-进行内审前会议,明确内审计划和流程。

-进行内审采样,收集相关数据和文件。

-进行现场观察和记录。

-进行员工访谈,了解员工对质量管理体系的了解和反馈。

-进行内审结果分析和总结。

阶段三:报告阶段-编写内审报告,包括内审结果、发现的问题和改进建议。

-内审报告的审核和批准。

-分发内审报告给管理层和相关部门。

阶段四:改进阶段-对发现的问题进行整改和跟踪。

-确认改进措施的有效性。

-对内审过程进行评估和反思。

二、管理评审1.管理评审目的管理评审的目的是对质量管理体系的有效性和适应性进行评估,并确定和实施改进措施。

2.管理评审周期管理评审计划为每年进行一次,评审周期为1天。

3.管理评审内容根据ISO9001:2024版的要求,本次管理评审将包括以下内容:-分析组织内外部环境变化对质量管理体系的影响。

-评估质量目标的达成情况。

-分析质量管理绩效指标的趋势和变化。

新版三体系内审实施计划计划

新版三体系内审实施计划计划




2017年3月10日上午—11日下午
首次会议时间:2017年3月10日8:30时
末次会议时间:2017年3月11日17时



组长:A
组员:B、C、D




1、公司领导、被审核方有关人员、职业健康安全员工代表按时参加首、末次会议。
2、被审核方有关人员按照审核日程安排,在本岗位等候。
审核组长
质检部
Q : E:
S:4.3.1
13:40—16:00
生产部
(车间)
Q :
E:
S:4.3.1
财务部
E:
S:4.3.1
16:00—17:00
审核组内部会议
全 体
17:00—18:00
末次会议(公司会议室)
全 体
注:Q是质量管理体系缩写, S是职业健康安全管理体系缩写,E是环境管理体系缩写。
三体系内部审核实施计划
编号:




为检查公司质量、环境和职业健康安全管理体系是否符合ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011标准并有效运行,不断自我完善。




Q:×××产品的生产和销售。
E/S×××产品的生产和销售涉及的相关管理活动。




ISO9001:2015、ISO14001:2015、GB/T28001-2011标准,管理手册,程序文件和其它相关文件及相关法律法规。
管理者代表
2017年1月2日
审 核 日 程 表
日期
时 间
审核部门及标准条款

ISO50001能源管理体系内审计划、记录及报告

ISO50001能源管理体系内审计划、记录及报告

ISO50001能源管理体系内审计划、记录及报告已经删除,因为没有提供足够的信息来确定其内容和正确性。

XXX内审不合格报告单日期:审核部门:审核人员:不合格项:不合格内容:纠正与预防措施:负责人:完成日期:复核人员:复核日期:备注:XXX内部审核报告一、审核目的验证能源管理体系是否符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。

二、审核范围三、审核依据3.1 ISO-2018标准3.2手册、程序文件3.3作业文件、技术标准3.4国家的法律法规四、审核方式集中审核方式五、审核时间六、审核组长:XXXX组员:XXXXXXXXXXXXXXXXXXX七、审核结论八、存在问题及纠正与预防措施九、审核意见十、审核人员签字审核组长:XXXXX审核员:XXXXX审核员:XXXXX审核员:XXXXX审核员:XXXXX审核员:XXXXXXXXISO -2018能源管理体系内部审核资料目录:1.能源管理体系内审年度计划2.内部审核实施计划3.ISO -2018能源管理体系查检表4.内审不合格报告单5.内部审核报告6.纠正与预防措施实施表7.能源管理体系运行情况报告能源管理体系内审年度计划目的:本计划的目的是验证公司的能源管理体系是否符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。

审核范围:内审将覆盖公司所有能源管理体系相关的部门和流程。

内审依据:内审将依据ISO :2018标准、公司手册、程序文件、作业文件、技术标准和国家的法律法规进行。

内审方式:内审将采用集中审核方式。

内审时间安排:内审将在2020年2月20日前后进行。

内审组长:内审组长为XXXX,组员为XXXXXXXXXXXXXXXXXXX。

现场审核计划:现场审核计划将在内审前10天发至各被审核单位。

内部审核实施计划目的:本计划的目的是验证公司的能源管理体系是否符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。

内审范围:内审将覆盖公司所有能源管理体系相关的部门和流程。

内审依据:内审将依据ISO :2018标准、公司手册、程序文件、技术标准、工艺操作规程、管理规定和国家的法律法规进行。

2022年ISO三体系-管理评审计划和管理评审报告

2022年ISO三体系-管理评审计划和管理评审报告

编号:评审目的评价质量/环境/职业健康安全管理体系运行的充分性、适宜性和有效性。

评审范围公司QEM管理体系覆盖范围所涉及的所有部门、场所和过程评审时间2022年7月10日评审地点公司会议室参加人员总经理、管理者代表、体系负责人、各部门负责人评审依据1、GB/T19001-2016、GB/T14001-2016、GB/T45001-2020标准要求;2、本公司质量、环境、职业健康安全管理管理体系文件。

3、国家法律法规、标准、规范等评审应准备的工作及资料1、审核结果,包括内部质量、环境、职业健康安全管理管理体系审核;2、顾客反馈,包括顾客满意程度的调查结果及与顾客沟通的结果等;3、过程的业绩和服务的符合性,包括过程和服务监视和测量的结果。

4、改进、预防和纠正措施的状况,包括对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正和预防措施的实施及其有效性的监视结果。

5、可能影响质量、环境、职业健康安全管理管理体系的变化,包括内外环境的变化,法律法规与其他要求的变化,产业政策的调整等。

6、质量、环境、职业健康安全管理管理体系运行状况,包括质量、环境、职业健康安全管理方针和质量、环境、职业健康安全管理目标的适宜性和有效性。

7、针对质量、环境、职业健康安全管理管理体系改进的建议。

8、市场信息、顾客和相关方意见的反馈。

各部门评审准备工作要求1、管理者代表准备并提供:①内部审核报告;②纠正/预防措施落实情况;③全公司质量、环境、职业健康安全管理管理体系运行情况的总结及改进建议。

2、各职能部门负责人:本部门质量、环境、职业健康安全管理管理体系运行情况的总结及改进建议。

编制:批准:日期:2022.7.1日期:编号:评审时间2022年7月10日地点公司会议室评审人员评审目的通过开展管理评审活动,确保质量、环境、职业健康安全管理体系能够持续地保持其适宜性、充分性和有效性,以保证质量方针得到落实、质量目标有效实现、质量管理规章制度的要求得到落实。

ISO9001质量管理体系内部审核计划

质量管理体系内部审核计划
一、审核目的
检查公司年度质量管理体系运作实际状况,评价质量绩效和质量目标是否达成预期策划,稽核质量管理体系是否满足ISO9001标准规范。

二、审核范围
ISO9001质量管理体系标准涵盖的产品设计开发、生产制造、市场服务等过程。

三、审核依据
ISO9001质量管理体系标准,公司质量手册,程序文件,作业标准。

四、审核时间
1、2016/4/1早上8:10召开首次会议,布置审核任务,开始审核。

2、2016/4/2下午16:30召开末次会议,总结审核结果。

3、2016/4/3各审核员开出《内审不符合项改善通知》。

4、2016/4/4审核组完成《内审总结报告》,汇报总经理。

五、审核实施
1、审核组长任命。

2、成立审核小组。

3、培训审核员(6~8人)。

4、组织审核员编制《内审检查表》。

5、审核组长组织召开首次会议,分配审核任务,讲解审核要点和注意事项。

6、审核期间交流汇报会议(需要时召开)。

7、审核组长组织召开末次会议,各审核员汇报审核情况,总结审核不符合项。

8、审核组长进行审核总结,编制《质量体系内审报告》。

9、各内审员开《内审不符合项报告》,相关单位不符合项目改善。

10、不符合项目改善追踪、验证、结案、存档。

五、审核活动实施计划
编制/日期:莫刚/2016-3-28 审批:。

ISO三体系认证内审计划

内部审核计划
1、检查和评价公司质量管理体系是否符合策划的要求,是否符合ISO 19001:2015、ISO24001:2015、ISO45001:2018标准要求和适用的法律法规要求,验证体系实施、保持和持续改进的符合性、有效性和充分性。

2、检查管理方针、管理目标的贯彻和实施情况,是否在各部门各作业岗位有效展开并得到实施。

3、通过审核,验证体系相关文件的可操作性,为更新收集信息。

4、检查如何以顾客为关注焦点,与顾客沟通和顾客满意过程,增强员工满足顾客要求意识。

检查如何以相关方为关注焦点,增强公司和员工满足法律法规要求和相关方要求的质量意识。

ISO20000内审计划

财务管理、供应商管理和客户关系管理
沟通发现的问题、汇报内审中发现的弱项并给 出改进建议。
负责 合编写内审报告
参审人员(内审组+受审部门人员) 内审组成员+相关责任人
内审组
内审组
内审组+相关流程责任人
午休 内审组+相关流程责任人
内审组+相关流程责任人
内审组+流程关系人 内审组+相关责任人
11:30-13:00 13:00-14:00
现场审核 继续上午的工作:基础设施管理
午休
14:00-15:30
15:30-16:30 16:30-17:00
现场审核
现场审核 末次会议
应用管理: 1.PDCA(服务提供/监控/评估/改进等) 2.新服务或变更服务的计划和实施 3.服务级别管理 4.服务报告 5.可用性和连续性管理 6.预算和核算 7.能力管理 8.信息安全管理 9.客户关系管理 10.供应商管理 11.事件管理 12.问题管理 13.发布管理 14.配置管理 15.变更管理
任务:组织内审,成立内审组,对内审结果负责
任务:现场审核,并记录内审原始结果,配合编写内审报告
审核日程:
审核活动
工作内容
首次会议 文档审核 管理层责任 现场审核
1.人员介绍 2.介绍组织名称、地址、审核范围及标准 3.内审组成员介绍 IT服务管理政策: 1.政策描述 2.目标 3.质量改进目标、成本考虑及资源协调 ITSM范围: 1.服务组织结构 2.IT服务目录 3.相关的规章制度 4.IT工具相关文档(如:操作手册、技术规范 、监控制度、管理手册等等) 5.目前正在使用的IT工具 6.IT服务管理框架(服务管理框架的职责和授 权) 7.文档管理规范 8.流程手册/服务及过程改进文档/新建或修改 服务的变动记录/ 1.了解ITSM范围 2.管理者责任 基础设施管理 1.PDCA(服务提供/监控/评估/改进等) 2.新服务或变更服务的计划和实施 3.服务级别管理 4.服务报告 5.可用性和连续性管理 6.预算和核算 7.能力管理 8.信息安全管理 9.客户关系管理 10.供应商管理 11.事件管理 12.问题管理 13.发布管理 14.配置管理 15.变更管理

三体系内审计划

XXX有限公司内审计划表单编号:XXX 1.目的:验证公司管理体系与ISO9001:2015/ISO14001:2015/ISO45001:2018技术规范的符合性及实施有效性,并确定管理体系满足体系认证的要求。

发现问题并采取有效的纠正和预防措施,实现体系的持续改进。

2.范围: 产品范围:XXX的设计开发和生产现场范围:XXX3.依据:GB/T19001-2016 idt ISO9001:2015《质量管理体系 要求》;GB/T24001-2016 idt ISO14001:2015《环境管理体系 要求及使用指南》;ISO45001:2018《职业健康安全管理体系 要求及使用指南》。

客户要求管理体系文件及客户要求法律法规要求合同4、审核人员:组长:XXX组员:A组:XXXB组:XXX5、审核计划安排:日期时间审核要项接受审核部门审核组2022.6.15 08:00-08:40 首次会议/ / 08:45-10:15Q:4.1、4.2、4.3、4.4、5.1、5.2、5.3、6.1、7.1.1、7.1.2、9.2、9.3、10.1、10.3E: 4.1/ 4.2、4.3.3、4. 4.1/3、4.6O: 4.1/ 4.2、4. 3.3/4、4.4.1/3、4.6管理层 A 10:20-11:40Q: 5.3、6.2、7.1.3、7.1.4、8.1、8.5.1、10.3客户检查表生产部分E/O: 4. 3.1、4.4.6、4. 4.7、4.5.2生产部 A 13:15-14:00Q:5.3、6.2、8.2、、8.5.3、8.5.5、9.1.2、10.3客户检查表计划部分计划部 B2022.6.15E/O:4.3.1、4.4.214:00-14:30Q: 5.3、6.2、6.3、8.2.4、8.5.6、10.3客户检查表技术部分E/O: 4.3.1、4.4.6技术部 B 14:30-15:15Q: 5.3、6.2、8.4、8.5.3、8.5.4、10.3客户检查表仓储部分E:4.3.1、4.4.6采购仓储部 A 15:15-16:00Q:5.3、6.2、7.1.5、8.5.2、8.6、8.7、9.1.3、10.2、10.3 客户检查表质量部分E/O: 4.3.1、4.4.6、4.5。

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关键内容及重要提示:
管理体系是否符合标准的要求,前提方案是否完整全面,HACCP计划是否符合HACCP原理,是否有效、可行;危害分析和预防控制措施是否科学,工艺流程是否和实际相符,文件规定是否执行等。
编制人:年月日审核人:年月日批准人:年月日
XXXXXX有限公司
质量和食品安全体பைடு நூலகம்内审计划
计划审核时间
审核
依据
GB/T 19001—2016《质量管理体系 要求》
GB/T 22000—2006《食品安全管理体系 食品链中各类组织的要求》
相关的法律、法规及标准的要求、公司文件规定。
范围
质量、食品安全体系覆盖的所有部门和产品以及提供产品的服务/活动/过程。
上次内审查现问题的纠正预防措施的有效性的复查情况:
审核依据
GB/T 28001—2011《职业健康安全管理体系 规范》
GB/T 24001—2016《环境管理体系 要求及使用指南》
相关的法律、法规及标准的要求、公司文件规定。
范围
质量、食品安全体系覆盖的所有部门和产品以及提供产品的服务/活动/过程。
上次内审查现问题的纠正预防措施的有效性的复查情况:
通过对上次内审查现的职业健康和环境安全问题的复查,确认发现相关的纠偏行动是否已经按时完成,相应的纠正预防措施是否落到实处,是否将措施转化为公司的程序文件。
2018年X月XX日—2018年X月XX日
审核地点
公司本部
参加人员
各部门负责人、审核组成员
内审成员
XX\XX\XXX
审核组长
XXX
审核目的
公司建立、实施和保持的环境、职业健康安全管理体系是否符合GB/T 28001—2011《职业健康安全管理体系 规范》、GB/T 24001—2016《环境管理体系 要求及使用指南》标准和相关法律、法规的要求,是否符合公司文件规定的要求,验证环境、职业健康安全管理体系的有效性、充分性和适宜性。
内审覆盖的范围:
此次内审内容的时间为20XX年3月至20XX年2月,范围包括全公司的人员、设施、设备、物资、文件、记录等职业健康和环境安全的实施运行情况。
关键内容及重要提示:
管理体系是否符合标准的要求,人员职业健康体系是否完整全面,年度培训计划是否有效的实施落实;危险源和重大环境因素识别和控制措施是否科学,危险固废及垃圾回收处理体系是否有效运行,文件规定是否执行等。
上次外审查现问题的纠正预防措施的有效性复查情况:
通过对上次外审查现的职业健康和环境安全问题的复查,确认相关的纠偏行动是否已经按时完成,相应的纠正预防措施是否已落到实处,是否将措施转化为公司的程序文件。
内审物资及资料的准备:
本次内审计划由管理者代表发起由质量管理部负责组织,同时确定管理者代表XXX为审核组长,其他内审员作为审核员。审核组长XXX编制本次审核的实施计划,内审人员制定相应审核检查表、不合格项报告表,质量管理部负责提供审核所依据的文件。
XXXXXX有限公司
质量和食品安全体系内审计划
计划审核时间
2018年X月XX日—2018年X月XX日
审核地点
公司本部
参加人员
各部门负责人、审核组成员
内审成员
XX\XX\XXX
审核组长
XXX
审核
目的
验证企业建立、实施和保持的质量、食品安全管理体系是否符合GB/T 19001—2016《质量管理体系 要求》、GB/T 22000—2006《食品安全管理体系 食品链中各类组织的要求》标准以及相关法律、法规的要求,是否符合公司文件规定的要求,验证管理体系的有效性、充分性和适宜性。
编制人:年月日审核人:年月日批准人:年月日
通过对上次内审查现的质量和食品安全问题的复查,确认发现相关的纠偏行动是否已经按时完成,相应的纠正预防措施是否落到实处,是否将措施转化为公司的程序文件。
上次外审查现问题的纠正预防措施的有效性复查情况:
通过对上次外审查现的质量和食品安全问题的复查,确认相关的纠偏行动是否已经按时完成,相应的纠正预防措施是否已落到实处,是否将措施转化为公司的程序文件。
内审物资及资料的准备:
本次内审计划由管理者代表发起由质量管理部负责组织,同时确定管理者代表XXX为审核组长,其他内审员作为审核员。审核组长XXX编制本次审核的实施计划,内审人员制定相应审核检查表、不合格项报告表,质量管理部负责提供审核所依据的文件。
内审覆盖的范围:
此次内审内容的时间为20XX年3月至20XX年2月,范围包括全公司的人员、设施、设备、物资、文件、记录等质量和食品安全的实施运行情况。
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