悬吊单板式DR系统技术要求
DR技术参数及要求
DR技术参数及要求DR为直接数字化放射摄影，是上世纪九十年代发展而来的X线摄影新技术，具有较快的成像速度、便捷的操作方法、高效的成像分辨率等优点，并逐渐成为X线摄影技术的引导方向，取得世界各国临床机构以及影像专家的认可。
随着医疗技术的不断发展，直接数字化放射影像技术以及设备开始成熟，在世界范围内得到迅速推广，采纳，普及，应用，逐渐成为医院必备设备之一。
临床界和工程界专家认为，DR设备将成为高水平数字化影像设备的最终产品。
本文即针对DR技术主要参数以及要求进行重点分析，主要内容见下文：DR主要是由X线发生器、探测器、采集工作站、机械装置等四部分组成。
DR之所以被称为直接数字化放射影像，主要是因为中间介质能够直接拍出数字X光像。
X线穿射过人体投射到探测器上，探测器将X线影像信息直接转化为数字影像信息，同时同步传输到工作站当中，最后利用工作站医院专业软件进行图像处理。
DR系统能够有效降低临床医生劳动强度，提高劳动效率，加快患者流通速度，相当于普通的屏/胶系统。
采用数字技术DR，具有动态范围广、曝光宽容宽度的特点，因此允许摄影技术误差，即使曝光条件难以掌握部位，也能够较好的获取图像。
由于直接数字化结果，拍摄X光片信息较丰富，所以可以结合临床需求进行图像处理。
比如：图像滤波，宽窗位调节，放大漫游、图像拼接以及距离、面积、密度测量等丰富功能，能够直接为诊断影响中细节观察、对比、分析提供支持、打破以往X光平片固定影像的局限性，为临床诊断提供科学依据。
直接数字成像探测器：①探测主要材料为进口非晶硅整版非拼接，探测器尺寸≥17x17（429mmx429mm）, 探测器象素≥900万像素，象素间距离≤143um,极限分辨率≥3.51p/mm。
对于直接数字化X射线摄影技术来讲，决定图像质量不仅仅是平板所采用的技术类型，同时还有平板DQE、采集矩阵、采集灰阶、空间分辨率、最小像素尺寸等重要因素，每个因素均十分重要，在相同的图像尺寸中，采集矩阵越大，像素尺寸越小，图像分辨率则越高，细小组织结构才能更好的显示出来。
DR技术参数及要求
DR技术参数及要求DR技术（数字化放射技术）是一种将X射线转化为数字信号进行成像的技术。
它已经取代了传统的胶片成像技术，成为放射学诊断的主要工具之一、以下是DR技术的一些常见技术参数及要求。
1.分辨率：DR技术的分辨率是指系统能够区分的最小物体的大小。
通常以线对线对比度或点对点分辨率表示。
高分辨率有助于更准确地识别小的病灶或病变。
2.灵敏度：DR技术的灵敏度是指系统对X射线的响应程度。
灵敏度越高，系统对低剂量X射线的响应就越好，从而可以减少患者暴露于辐射的风险。
3.动态范围：DR技术的动态范围是指系统能够处理的亮度差异范围。
较大的动态范围可以更好地显示高亮度和低亮度区域的细节，从而提高图像的诊断能力。
4.噪声：DR技术的噪声是指图像中的随机变化。
较低的噪声有助于提高图像的质量和可读性。
5.曝光剂量：DR技术的曝光剂量是指患者在成像过程中暴露于X射线的剂量。
要求曝光剂量尽可能低，以减少患者的辐射风险。
6.成像速度：DR技术的成像速度是指从X射线暴露到图像显示所需的时间。
快速的成像速度可以提高工作效率，减少患者的不适感。
7.图像存储和传输：DR技术的图像存储和传输要求能够将数字图像保存在电子媒体上，并能够快速、安全地传输到其他地点进行远程诊断。
除了以上技术参数，DR技术还有一些其他的要求：1.设备可靠性：DR设备需要具备稳定可靠的性能，以确保图像的质量和准确性。
2.操作便捷性：DR设备应该易于操作，操作人员应该能够快速、准确地完成成像过程。
3.维护成本：DR设备的维护成本应该尽可能低，以降低设备的运营成本。
4.兼容性：DR设备应该能够与其他医疗设备和信息系统无缝集成，以方便医生的工作和信息的共享。
总结起来，DR技术的技术参数和要求包括分辨率、灵敏度、动态范围、噪声、曝光剂量、成像速度等方面的要求。
此外，设备的可靠性、操作便捷性、维护成本和兼容性也是DR技术的重要考虑因素。
这些技术参数和要求的不断改进和满足，将进一步提高DR技术的临床应用价值和诊断效果。
DR设备配置及技术参数要求
DR 设备配置及技术参数要求一、设备名称：多功能数字化X 射线摄影系统（DR）二、数量：一台三、设备用途说明：能给病人进行全身各部位立位和卧位投照摄影四、设备主要构成：4.1 数字化非拼接平板探测器4.2 X 光球管4.3 高频高压发生器及曝光控制系统4.4 振动式滤线栅4.5 满足立、卧位检查需要的自动化机械床台系统4.6 专用图像采集/ 诊断工作站五、主要技术及系统概述：5.1 直接数字化平板探测器★ 5.1.1 探测器类型：非晶硅平板探测器★5.1.2探测器TFT成像板结构：非拼接TFT整板★5.1.3探测器有效成像尺寸：17〃x 17〃（43cm x 43cm）5.1.4探测器检测像素矩阵：》3000X 3000，即900万像素5.1.5探测器检测单元尺寸：w 139um5.1.6动态范围：》14bit5.1.7自曝光至图像在监视器上显示的时间：w 5s5.1.8 DQE值（量子转换效率）：》70%5.1.9最大空间分辨率：》3.6Lp/mm5.1.10 数字平板探测器冷却方式为自然冷却，无须额外辅助冷却5.2 X 光球管5.2.1 功率：》50KW5.2.2阳极热容量：》230kHu5.2.3 球管阳极旋转速度：3000转/分钟5.2.4双焦点：0.6mm （小焦点）/ 1.2mm （大焦点）5.2.5 焦点功率：22／54kW5.2.6 阳极靶角：12.5 度靶角5.2.7管电压范围：40〜150kVp5.3 高压发生器及曝光控制系统5.3.1 类型：高频高压发生器★5.3.2 发生器具有网络化控制功能，与图像采集工作站及悬吊架机械系统集成控制5.3.2高频逆变频率：》25kHZ5.3.3输出功率：》50kW5.3.4 输入电源：380V 50HZ 三相电源5.3.5 输出电压：40〜150kVP5.3.6 最大摄影mA > 630mA5.3.7最短曝光时间：w 2ms5.3.8 最大mAs > 500mAs5.3.9 应具备隔室控制台单独操作曝光5.3.10 控制台有曝光参数单元化菜单可供选择5.3.11 具有故障状态显示功能5.4 机械床台系统5.4.1 采用多功能平床及立柱组件组成，满足全身各部位立位和卧位投照摄影临床需求5.4.2 数字平板探测器由立柱承载5.4.3 数字平板探测器可自动旋转，转动角度90°5.4.4 数字平板探测器可自动控制由立柱立位快速变换移动至床台下卧位5.4.5 数字平板探测器可沿立柱竖直方向移动，移动行程距地380-1700mm5.4.7 X 管球的支撑架为天轨悬吊式5.4.8 X管球吊架可沿天轨水平方向运动，移动行程》1950mm5.4.9 X管球可沿竖直方向移动，移动行程》1200mm5.4.10 X管球机头配有彩色液晶触摸屏显示中央控制装置，可控制及显示机械部分所有电动操作及状态参数5.4.11 可在X 管球机头控制装置上实现近台曝光参数条件选择以及图像采集协议选取设置。
DR设备参数
敬致：查院长飞利浦原装进口DR推荐书二Ｏ一Ｏ年十二月三日飞利浦DR-VR（单板悬吊）的主要优点一、整机原厂原装进口飞利浦全系DR球管、平板、影像处理系统均来自飞利浦（德国汉堡），飞利浦95年即推出全球第一台DR。
一直处于数字化成像研究革新领先地位。
完善、匹配的设计理念成就完美经典享誉全球的飞利浦DR。
整机原装原厂生产代表了设备的匹配性和良好的兼容性，是有机的整体。
二、平板探测器探测器：43 43厘米。
更有利于高大、肥胖病人或大部位的组织检查。
像素尺寸：900万像素、143微米，相当于35Lp/cm的分辨率。
更清晰显示骨胳和细小组织结构。
飞利浦性能优异、功耗低的集成电路芯片。
使平板探测器能自然冷却无需采用水冷降温，而有些探测器由于电路功耗高，产热大，引起温度升高，影响感光原件的性能，必须采用水冷或液氮降温才能维持工作。
飞利浦DR采用的探测器具有ISO800的感光灵敏度，可以较低的剂量获得高质量的图像，既减少了X线对操作人员和患者的损害，又延长球管使用寿命。
三、享誉全球的球管采用飞利浦33100球管，标配65KW，动态双焦点、转速≥9000N/min，性能优异，成像质量高，寿命长，有口皆碑。
X光机工艺精湛，操作灵便，长期使用，亦能保持良好的性能。
用户可以选用高毫安，短时间进行摄片，减少器官移动造成的图像模糊。
这一点对胸片检查特别有利四、灵活便捷的操控活动滤线栅：飞利浦原厂生产，以她的优良品质和极佳的操作性获得了所有用户的欢迎。
许多厂家为了降低成本，以固定滤线器取代活动滤线器。
质量良好的固定滤线器能够满足普通胶片的摄片需要，但是用于数字化拍片则会产生莫利斯网状伪影，影响图像质量。
震动式活动滤线栅的造价更高，滤线能力更好。
由于DR大多用于拍片量大的场合，飞利浦的DR特地配置了遥控器，。
球管、平板自动跟踪对中，一键操作、电动/手动双模式。
操作人员可以用她轻松地调整探测器的位置及微调缩光器的大小，非常方便。
数字X射线成像系统(DR)技术参数及要求
数字X射线成像系统（DR）技术参数及要求一、用于全身各部位、体位及角度数字化摄片检查二、主要技术参数及要求2.1 探测器2.1.1 非直射型，针状碘化铯+大尺寸单CCD探测器2.1.2 有效采集区域面积≥43cm×43cm2.1.3 像素矩阵≥3K ×3K ，成像像素≥900万像素2.1.4 动态调整范围：14bit2.1.5 最小像素尺寸≤140微米2.1.6 3野电离室自动控制系统，600种自动器官程序摄影（APR）2.1.7半导体冷却方式2.1.8自动增益校正功能2.2 X线系统2.2.1 具备普通摄影、滤线器摄影、器官程序摄影及相应的AEC控制功能2.2.2 悬吊式机架结构（包括悬吊球管架、立柱探测器架、多功能平床）2.2.4 X线球管阳极热容量≥230KHU2.2.5 X线球管焦点尺寸：0.6mm/1.2mm2.2.6 缩光器可根据检查类型设置照射野2.2.7 球管及探测器运行可近台电动式操作，球管与探测器距离及拍片参数可触摸液晶屏控制；可自动转换成卧位。
2.2.8 球管与探测器具有自动跟踪、对中、定位等同步伺服功能2.2.9 具备一键定位功能2.2.10 球管移动范围：纵向移动≥190cm；垂直移动≥120cm2.2.11探测器竖直移动：移动范围380~1700mm，移动速度：≥45mm/s2.2.12探测器旋转：电动旋转，转动范围为0°～+90°2.2.13焦点与接收器输入屏间距：平床位SID：600mm～1150mm2.2.14焦点与接收器输入屏间距：立摄位SID：600mm～1800mm2.2.15 高压发生器2.2.15.1 额定功率≥50kW2.2.15.2 KV范围：40—150KV，精度1KV2.2.15.3 自动曝光功能及手动调节功能2.2.15.4 输出电流范围：25 - 600mA2.2.16 胸片架（包含探测器）2.2.16.1 胸片架升降可电动、手动或遥控控制2.2.16.2 胸片架电动式旋转或倾斜2.2.16.3 探测器活动范围：纵向移动其中心距离地面40 - 170cm2.2.16.4 探测器倾斜角度≥90°2.2.17 滤线栅2.2.17.1 固定式滤线栅2.2.17.2 栅格比：固定滤线栅≥8：12.2.17.3 栅密度：固定滤线栅≥70线/cm2.2.18 活动式摄影床2.2.18.1床面有效范围：2380 mm×656mm；床面高度：660mm2.2.18.2平床移动：水平横向移动，移动行程100mm ；水平纵向移动，移动行程800mm2.2.18.3 材料：碳纤维2.2.18.4 承重≥200Kg，床台下配有红外床面锁止装置2.3 图像采集/处理工作站2.3.1 独立图象控制工作台,含中文图象处理软件2.3.2 具备图象采集、打印、传输、阅片功能2.3.3 病理登记功能2.3.4 100M以太网接口2.3.5 兼容HL7、HIS、RIS、PACS、各大厂商激光相机接口2.3.6 计算机配置：奔腾酷睿处理器；内存≥2G,硬盘≥80G2.3.7 WINDOWS操作系统图像工作站2.3.8 患者信息查询功能2.3.9 自动图象后期处理功能2.3.10 主机具备各种标准接口,支持各种信息的双向传输、打印、查询2.3.11 配备≥19寸液晶显示器三、设备的质量要求及技术服务标准3.1 该设备为知名品牌，拥有自主知识产权，主要零部件为同一厂家生产。
单板DR系统技术要求
整机原厂保修,招标时出具原厂保修承诺
5.3.4
球管焦点功率：小焦点≥30kW大焦点≥50kW
5.3.5
阳极最高转速≥8500N/min
5.3.6
球管与探测器自动对中跟踪
5.3.7
自动缩光器，可根据检查类型自动设定照射野。
5.4
悬吊式球管支持系统（原装进口）
5.4.1
球管垂直运动范围≥150厘米
5.4.2
纵向运动范围≥350厘米，横向运动范围≥145厘米
5.6.1
专业图像处理工作站，厂家原配
5.6.2
正版操作系统
5.6.3
内存≥1G
5.6.4
双SCSI控制器
5.6.5
支持任务清单(DICOM Worklist)；自动/手动输入病人资料，已输入的病人资料在WORKLIST列表中配对确认。
5.6.6
液晶显示器≥19寸
5.6.7
图像窗宽窗位调整、灰度调整、放大、反转、漫游功能、边缘增强等通用图像处理技术
5.1.3
像素矩阵:≥2 K × 2K、400万像素
5.1.4
像素尺寸≤200微米，空间分辨率≥2.5线对/毫米
5.1.5
灰阶深度≥14Bit
5.1.6
从曝光到预显图像时间≤6s
5.1.7
平板DQE≥60%@1lp/mm
5.2
高频逆变式X线高压发生器
5.2.1
频率:20KHz
5.2.2
最大输出功率≥65KW
5.5.4
胸片架滤线器活动或固定滤线栅
5.5.5
球管与探测器运动定位功能:平衡式运动,电磁式安全刹车,与球管同步自动跟踪,自动(电动)定位和手动定位;
DR技术要求
数据接口 监视器
图像采集/处理软件系统 操作界面
图像处理功能
设置胶片显示信息 查询
联网功能
第三方产品
胶片打印机
病人自助取片机
UPS
售后服务
整机保修（包括球管） 日常维护 故障应答
可控制球管自动对中、自动定位、选择视野 45X45cm ≥8：1 具备 可无线遥控胸片架活动或选择照射野
进口知名品牌；供片盒≥2个；符合DICOM3.0接口 标准；显示剩余胶片数量；打印速度≥77张/小时 2台；符合DICOM3.0标准，可连接PACS系统和DR工 作站，使用打印条码取片 用于图像采集/处理系统；断电后可支持10分钟以 上
≥1年，球管换新后，球管保用≥1年 1年维护保养1次 出现故障2小时内应答，24小时到达现场
全 调中 整文 或界 预面 置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及 旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、局 部放大/恢复、文字/数字标注、图像标记、标尺 线段测量等 可设置显示摄影曝光KV、mA、mAs等信息和病人基 本信息 病人图像可多条件查询，并可自定义查询 符合DICOM3.0标准，支持DICOM打印、存档、网络 传输、WORKLIST等，可多通道联接PASC、iRA骨密 度仪等功能性软件
6 *6.1 6.2
*6.3 6.4 6.5
胸片摄影架 探测器上下移动范围 探测器上下移动方式
探测器倾斜移动范围 探测器倾斜移动方式 SID
30~180cm 电动 ≥900~-150 电动 100~200cm
6.6 *6.7 *6.8 6.9 6.10
7 *7.1 *7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 *7.10
悬吊训练系统产品技术要求标准2023年
悬吊训练系统(SET 悬吊训练系统、振动系统、多体位手法床)1 主题内容与适用范围本标准规定了悬吊训练系统的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包 装、运输、贮存的要求。
本标准适用于悬吊训练系统，该产品主要用于病人作骨科康复、神经康复及功能性锻 炼时使用。
2 引用文件2.1 GB/T1.1-2000 标准化工作守则第一部分：标准的结构和编号规则。
2.2 GB/T191-2008 包装 储运图示、标志。
3 产品分类3.1 型号本公司产品设计代号QX600 — Ⅰ 型4 技术要求4.1 悬吊训练系统应符合本标准的要求，并按技术图纸及文件制造。
4.2 外观4.2.1 架体为铝型材 (或钢制金属管材)，型材之间连接、架体与架体或架体与地面之间的连接应牢固、可靠，连接螺栓不低于 M8。
且不能外露于地面。
4.2.2 悬吊绳、悬带上的吊钩、 吊环不得有尖角、棱角，以免划伤病员。
4.2.3 床板为木板，表面为皮革包海绵。
4.2.4 床的外形应整齐，表面不得有锋棱、毛刺、疤痕等缺陷。
4.2.5 床架焊缝应均匀，不得有烧损、冷裂、漏焊等缺陷。
4.2.6 床体表面喷涂应均匀美观，不得有锈迹。
4.3 基本尺寸4.3.1 架体的基本尺寸应符合表 1 的规定。
表 1 mm名称 架体高度 悬吊装置位移量拉力装置可调整量尺寸2200~25000~1500>15004.3.2 床面及床体应符合表 2 的规定。
表 2 mm机型代号参数代号4.3.3 三折床前床面、中间床面、后床面在可调节角度范围内任意调节。
4.4 基本性能4.4.1 悬吊训练系统是一种运动康复设备，通过运用悬吊绳、悬吊带等配件的组合，用于康复治疗或训练。
4.4.2 既可以做开链运动，也可以做闭链运动；开链运动和闭链运动的运动负荷可调节。
4.4.3 可结合海绵胶垫或平衡板进行感觉运动训练，可进行活动度训练和牵引训练。
4.4.4 整个训练过程遵循主动、无痛原则。
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悬吊式DR系统技术要求
7、验收及执行标准
7.1、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
7.2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的，由成交人承担检测费用；否则，由采购人承担。
7.3、项目验收不合格，由成交人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由成交人承担。
连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由成交人承担。
8、包装、运输、保管、装卸
由中标人负责货物的包装、运输、保管、装卸，凡由于包装、运输、装卸不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
9、其它要求
9. 1、中标人应与验收后向用户提供足量的验收报告，负责技术文档的归纳、整理、提交，并提供完整的技术资料。
9.2、中标人需无偿提供采购人所需的有关的一切资料。
9.3、所报单价包含设备配件款、改造调试费、相关税费、运输保险费、包装费、管理费、验收费及12个月的免费保修费用，更换旧部件由中标人处理。
9.4、交付时间：合同签订后30天内交付使用
9.5、结算方法
9.5.1付款人：长沙市芙蓉区红十字医院
9.5.2付款方式：完工验收合格后支付70%，一年后支付至合同金额的95%，二年后无质量问题付清5%。
9.6、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由成交人免费提供，采购人不再支付任何费用。
政府采购合同专用条款。