源代码检查记录表
软件系统开发质量保证措施方案(纯方案-18页)
2、技术层：配合我方实施人员解决相应图案件运行过程中存在的问题。
3、操作层：具体系统操作方法、流程等。
1）培训前准备工作
在培训前3天与客户沟通协调参与培训相关人员及部门，将参与培训的部门和人员情况填入《培训人员名单》。配合完成培训场地及配合场地相关要求。
检查单元测试计划、用例、记录及报告
检查源代码评审记录
增量C（剩余模型开发）部分或全部完成时
检查单元测试计划、用例、记录及报告
检查源代码评审记录
测试阶段
测试计划被批准时
检查评审记录
测试总结报告被批准时
检查QC中的缺陷状态；检查缺陷评审记录
初样交付
初样交付完成时
审查配置库的完整性；审查《初样系统验收报告》是否归档
（2）项目验收通过日起算1年内，在接到甲方的故障报告后，我方承诺在12小时内给予电话解答，若电话无法解决问题，我方将24小时内派遣工程师达到现ห้องสมุดไป่ตู้进行故障排查与修复。
（3）项目验收通过日起算1年内，在接到甲方的故障报告后，我方承诺在2小时内给予电话解答，若电话无法解决问题，我方将24小时内派遣工程师到现场进行故障排查与修复。
质保期满足要求，能够保证备件供应，服务流程简洁高效；能够保证及时的现场或者远程技术支持；能够按要求制定、完成技术培训方案，并提供完整准确的技术资料。
1.4.1.
为确保甲方的设备故障得到及时、完美的解决，甲方在使用产品时如遇到紧急售后问题，可拨打我方客服中心热线电话。我方按以下标准进行响应。
（1）项目验收通过前，在接到甲方的故障报告后，我方承诺在0.5小时内给予电话解答，若电话无法解决问题，根据需求12小时内派遣工程师达到现场进行故障排查与修复。
代码审计服务技术白皮书v1
代码审计服务技术白皮书v1.1 专业服务技术白皮书：代码审计服务版本变更记录：时间：2012/5/21版本：V1.0说明：文档创建、丰富内容修改人：专业服务部目录：一、概述1.1 基本概念1.2 代码审计与模糊测试1.3 服务的必要性1.4 客户收益二、服务的实施标准和原则概述：代码审计是指对软件代码进行全面、系统的安全审查，以发现其中存在的安全漏洞，为客户提供安全保障。
本文将介绍代码审计服务的基本概念、与模糊测试的区别、服务的必要性以及客户收益。
1.1 基本概念：代码审计是一种静态分析方法，通过对源代码的分析，发现其中存在的安全漏洞。
代码审计可以检测出一些常见的漏洞，如SQL注入、跨站脚本攻击等。
1.2 代码审计与模糊测试：代码审计与模糊测试都是软件安全测试的方法，但它们的目的和方式不同。
代码审计是通过对源代码的分析来发现漏洞，而模糊测试则是通过对软件输入的模糊测试来发现漏洞。
1.3 服务的必要性：随着互联网的发展，软件安全问题越来越受到关注。
代码审计服务可以帮助客户发现软件中存在的安全漏洞，提高软件的安全性，降低安全事故的发生概率。
1.4 客户收益：通过代码审计服务，客户可以及时发现软件中存在的安全漏洞，避免安全事故的发生，提高软件的安全性和可靠性。
同时，代码审计服务还可以帮助客户节约成本，提高软件开发效率。
二、服务的实施标准和原则：代码审计服务应该遵循一定的实施标准和原则，以保证服务的质量和效果。
实施标准包括对代码审计人员的要求、审计方法和工具的选择等方面；实施原则包括客户需求的充分了解、保密性的保障等方面。
2.1 政策文件或标准政策文件和标准是我们服务的基础。
我们会遵循国家和行业的相关政策和标准，例如《信息安全技术个人信息安全规范》等。
我们也会根据客户的具体需求制定相应的服务方案。
2.2 服务原则我们的服务原则是客户至上，诚信服务。
我们会保证客户的信息安全，并严格保密客户的信息。
我们会根据客户的具体需求提供个性化的服务方案，并提供专业的技术支持。
信息系统定期安全检查检查表和安全检查报告
关键设备应采用必要的接地防静电措施
温湿度控制
机房应设置温、湿度自动调节设施，使机房温、湿度的变化在设备运行所允许的范围之内。
电力供应
应在机房供电线路上配置稳压器和过电压防护设备
应提供短期的备用电力供应，至少满足关键设备在断电情况下的正常运行要求
电磁防护
电源线和通信线缆应隔离铺设，避免互相干扰
网络安全
在故障发生时，应用系统应能够继续提供一部分功能，确保能够实施必要的措
资源控制
当应用系统的通信双方中的一方在一段时间内未作任何响应，另一方应能够自动结束会话；
应能够对单个帐户的多重并发会话进行限制
应能够对应用系统的最大并发会话连接数进行限制数安全及备份恢复
数据完整性
应能够检测到鉴别信息和重要业务数据在传输过程中完整性受到破坏
主机安全
身份鉴别
应对登录操作系统和数据库系统的用户进行身份标识和鉴别
操作系统和数据库系统管理用户身份标识应具有不易被冒用的特点，口令应有复杂度要求并定期更换
应启用登录失败处理功能，可采取结束会话、限制非法登录次数和自动退出等措施；
当对服务器进行远程管理时，应采取必要措施，防止鉴别信息在网络传输过程中被窃听；
外包软件开发
应根据开发要求检测软件质量
应确保提供软件设计的相关文档和使用指南
应在软件安装之前检测软件包中可能存在的恶意代码
应要求开发单位提供软件源代码，并审查软件中可能存在的后门
工程实施
应指定或授权专门的部门或人员负责工程实施过程的管理
应制定详细的工程实施方案，控制工程实施过程
测试验收
应对系统进行安全性测试验收
服务内容 _________________________________
编译原理符号表的作用
编译原理符号表的作用介绍编译原理中的符号表是一个重要的数据结构，用于存储程序中的标识符及其相关信息。
标识符可以是变量、常量、函数名等，在编译过程中需要进行词法和语义分析，符号表提供了一个地方来管理这些标识符，并为编译器的其他模块提供必要的信息。
作用符号表在编译过程中起着关键作用，它具有以下几个主要作用。
1. 标识符的声明符号表记录了程序中所有标识符的声明情况，包括标识符的类型、作用域等信息。
对于变量，符号表可以记录其数据类型和内存地址；对于函数，符号表可以记录其参数列表、返回值类型等。
编译器可以通过符号表查找标识符的声明信息，并根据需要进行语义检查和代码优化。
2. 标识符的引用和解析编译过程中，标识符可能会被多次引用，符号表用于解析标识符的引用。
编译器可以根据符号表中的信息确定标识符的类型、作用域等，从而进行语义检查和类型推导。
如果编译器在符号表中找不到对应的标识符，就会报错或警告，提示可能存在的错误。
3. 作用域管理符号表还可以用于管理标识符的作用域。
在程序中，不同的代码块可能定义了相同名称的标识符，符号表可以通过作用域信息来区分这些标识符。
当编译器遇到一个标识符时，它可以在符号表中查找该标识符的作用域，并根据作用域规则来解析标识符的含义。
4. 错误检测和提示符号表还可以用于错误检测和提示。
编译器可以通过符号表判断标识符是否已经定义或声明，以及是否满足相应的语义规则。
如果标识符在符号表中已经存在多个定义，编译器可以发现这种错误，并给出相应的错误提示信息。
符号表的组织结构为了高效地实现符号表的作用，通常采用哈希表或树形结构来组织符号表。
下面是一些常见的符号表组织结构。
1. 线性表符号表可以使用线性表结构进行组织，例如数组、链表等。
线性表结构简单直观，适用于较小规模的符号表。
但对于大规模的符号表，线性表的查找效率较低。
2. 哈希表哈希表是一种基于键值对存储的数据结构，可以快速地查找和插入数据。
符号表中的标识符可以作为哈希表的键，对应的信息可以作为值进行存储。
ISO27001-2022内审检查表
支持
7. 1资 源
1、组织是否为建立、实施、保持和持续改进信息 安全管理体系提供了
所需的资源？
7. 2能 力
L组织在关键的信息安全岗位说明书中是否明确了信息安全方面 的能力要求？
2、组织是否定 期对信息安全岗位人员进行培训？ 并对其能力进行考
核？
7. 3意 识
1、员工是否了解组织 的信息安全方针？
5.24
信息安全突发事件管理的规划与准备
控制
组织应通过定义、建立和沟通信息安全事件管理流程、角色和职责，计划和准备信息安全事件的管理。
5.25
对信息安全事件的评估和决策
控制
该组织应评估信息安全事件，并决定它们是否要被归类为信息安全事件。
5.26
响应信息安全事件
控制
信息安全事件应按照文件化的程序进行响应。
风险评估
时间间隔执行信息安全风险评估，当重大变更被提出或发生时也应执行信息安全风险评估？
是否保留信息安全风险评估结果的文件化信息？
8. 3信息安全
风险处置
是否实施信息安全风险处理计划？
是否保留信息安全风险处理结果的文件化信息？
9
绩效评价
9. 1监视、测
量、分析和评价
1、组织是否建立了有效性测量管理程序？
么组织定义的文件和记录是否包括组织为有效实施信息安全管理体系所必要的文件和记录？
3、金融机构总部科技部门制定的安全管理制度是否适用千全机构范
围？分支行科技部门制定的安全管理制度是否仅适用千辖内？
7. 5. 2创建和更新
1、组织对创新和更新的文件和记录是否进行了标识？
2、组织对创新和更新的文件和记录在格式、存储介质方面是否有要求？
控制
4种代码扫描工具分析
简介本文首先介绍了静态代码分析的基本概念及主要技术，随后分别介绍了现有4 种主流Java 静态代码分析工具(Checkstyle，FindBugs，PMD，Jtest)，最后从功能、特性等方面对它们进行分析和比较，希望能够帮助Java 软件开发人员了解静态代码分析工具，并选择合适的工具应用到软件开发中。
引言在Java 软件开发过程中，开发团队往往要花费大量的时间和精力发现并修改代码缺陷。
Java 静态代码分析（static code analysis）工具能够在代码构建过程中帮助开发人员快速、有效的定位代码缺陷并及时纠正这些问题，从而极大地提高软件可靠性并节省软件开发和测试成本。
目前市场上的Java 静态代码分析工具种类繁多且各有千秋，因此本文将分别介绍现有4 种主流Java 静态代码分析工具(Checkstyle，FindBugs，PMD，Jtest)，并从功能、特性等方面对它们进行分析和比较，希望能够帮助Java 软件开发人员了解静态代码分析工具，并选择合适的工具应用到软件开发中。
静态代码分析工具简介什么是静态代码分析静态代码分析是指无需运行被测代码，仅通过分析或检查源程序的语法、结构、过程、接口等来检查程序的正确性，找出代码隐藏的错误和缺陷，如参数不匹配，有歧义的嵌套语句，错误的递归，非法计算，可能出现的空指针引用等等。
在软件开发过程中，静态代码分析往往先于动态测试之前进行，同时也可以作为制定动态测试用例的参考。
统计证明，在整个软件开发生命周期中，30% 至70% 的代码逻辑设计和编码缺陷是可以通过静态代码分析来发现和修复的。
但是，由于静态代码分析往往要求大量的时间消耗和相关知识的积累，因此对于软件开发团队来说，使用静态代码分析工具自动化执行代码检查和分析，能够极大地提高软件可靠性并节省软件开发和测试成本。
静态代码分析工具的优势1. 帮助程序开发人员自动执行静态代码分析，快速定位代码隐藏错误和缺陷。
信息系统网络安全检查表
防雷击
机房建筑应设置避雷装置；
机房应设置交流电源地线
防火
机房应设置灭火设备和火灾自动报警系统
防水和防潮
水管安装，不得穿过机房屋顶和活动地板下；
应采取措施防止雨水通过机房窗户、屋顶和墙壁渗透；
应采取措施防止机房内水蒸气结露和地下积水的转移与渗透
防静电
关键设备应采用必要的接地防静电措施
温湿度控制
机房应设置温、湿度自动调节设施，使机房温、湿度的变化在设备运行所允许的范围之内。
电力供应
应在机房供电线路上配置稳压器和过电压防护设备
应提供短期的备用电力供应，至少满足关键设备在断电情况下的正常运行要求
电磁防护
电源线和通信线缆应隔离铺设，避免互相干扰
网络安全
结构安全
应保证关键网络设备的业务处理能力具备冗余空间，满足业务高峰期需要
在测试验收前应根据设计方案或合同要求等制订测试验收方案，在测试验收过程中应详细记录测试验收结果，并形成测试验收报告
应组织相关部门和相关人员对系统测试验收报告进行审定，并签字确认
应能够对单个帐户的多重并发会话进行限制
应能够对应用系统的最大并发会话连接数进行限制
数据安
全及备
份恢复
数据完整性
应能够检测到鉴别信息和重要业务数据在传输过程中完整性受到破坏
数据保密性
应采用加密或其他保护措施实现鉴别信息的存储保密性
备份和恢复
应能够对重要信息进行备份和恢复
应提供关键网络设备、通信线路和数据处理系统的硬件冗余，保证系统的可用性
应按用户和系统之间的允许访问规则，决定允许或拒绝用户对受控系统进行资源访问，控制粒度为单个用户
应限制具有拨号访问权限的用户数量
药物临床试验检查内容表
附件 2 ：药物临床试验检查内容表临床研究工程名称：研究药物分类：SFDA 批准文号：批准日期：年月日研究开始日期：年月日是否不适用一、临床试验机构名称临床试验的研究单位具有国家认定的药物临床实验机构和专业资格临床试验机构及专业名称：认定时间：年月二、临床研究的准备申办者提供试验用药品及其临床前研究资料和已有的临床疗效及平安性资料临床研究单位的设施与条件符合平安有效地进行临床试验的需要所有研究者均具备该临床试验的专业特长、资格和能力并经过GCP 培训参加临床试验人员：医生名、护士名、其它本专业经过GCP 培训人数：专业负责人：研究者与申办者就临床试验的监督、稽查以及职责分工等达成书面协议临床试验合同签署日期：年月日三、受试者的权益保障临床试验方案及知情同意书在试验开始前获得伦理委员会批准独立的伦理委员会所在单位：申请日期：年月日讨论日期：年月日讨论结论：同意修改后同意试验期间临床试验方案和知情同意书的任何修改，均获得伦理委员会的批准试验方案有无修改：有□知情同意书有无修改：有□无□，是否再次批准或备案：是□无□ ，是否再次批准或备案：是□否□否□是否不适用试验期间发生的任何，均及时向药监、卫生、申办者和伦理委员会报告严重不良事件〔SAE〕有□ 无□如有：SAE 发生日期：年月日，报告日期：年月日受试者知情同意书的内容及表述符合GCP 〔第十四条〕的要求所有受试者都有知情同意书，且知情过程符合GCP 〔第十五条〕的要求四、临床试验方案临床试验方案由研究者和申办者共同商定并签字定稿日期：年月日双方有无签字：有□ 无□临床试验方案所包含的内容符合GCP 〔第十七条22 项内容〕的要求规定了在临床试验中必要时对试验方案进行修正的操作规程五、研究者职责研究者按照临床试验方案和GCP 的规定实施临床试验试验开始时间：年月日试验结束时间：年月日方案入组病例数：实际入组病例数：了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效及平安性掌握试验期间发现的所有与该药品有关的新信息所在医疗机构具备处理紧急情况的必要条件实施标准操作规程以保证实验室检查结果正确可靠保证有足够数量并符合试验入选标准的受试者进入临床试验保证受试者在受试期间出现不良事件时均能得到适当的治疗如发生严重不良事件立即对受试者采取适当的治疗措施并及时报告病例报告表的填写准确、完整、及时、合法接受申办者派遣的监察员或稽查员的监察和稽查接受SDA 的稽查和视察六、申办者职责为研究者提供手册，其内容包括按规定应有的试验用药的资料和数据是否不适用在获得SFDA 批准及伦理委员会批准后按方案和GCP 组织临床试验与研究者共同设计临床试验方案并以合同方式确定双方的职责和分工向研究者提供易于识别及有正确编码的试验药品、对照品和抚慰剂保证试验用药品质量合格并进行适当包装建立试验用药品登记、保管、分发、使用、回收的管理制度和记录系统任命为研究者所接受的监察员，监查临床试验的进行建立临床试验的质量控制和质量保证系统发生严重不良事件后及时报告SFDA发生严重不良事件后及时通报同一试验的其他研究者提前终止或暂停临床试验时，立即通知研究者、伦理委员会和SFDA七、监查员职责适当的医学、药学或相关专业学历并经过必要的培训监查员人数：医学专业人药学专业人GCP 培训合格，并熟悉药品临床研究审批管理有关法律、法规参加过GCP 或监查员培训的人数：人熟悉试验药品临床前和临床方面的信息以及临床试验方案按照GCP 〔第四十七条〕要求制定了标准操作规程制定日期：年月日第版每次访视后均向申办者提交临床试验监查的书面报告监查总次数：次监查报告：有□ 无□八、记录与报告研究者的任何观察和发现均正确而完整地记录于病历报告表上所有病例报告表填写正确且与原始资料一致，且有记录者签名所有错误或遗漏均已改正或注明，且经研究者签名并注明日期每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药等情况均有记录受试者任何原因的退出与失访，均在病例报告表中有详细说明所有不良事件均被记录在案严重不良事件在规定时间内报告是否不适用对显著偏离或在临床试验可接受范围外的数据均被核实且有研究者说明临床试验总结报告与临床试验方案一致，符合GCP 〔第五十一〕条要求九、数据管理与统计分析临床试验的数据管理与统计分析有相应的专业人员参加生物统计单位或部门：负责人：数据管理单位或部门：负责人：根据临床试验方案制定了统计分析方案书统计分析方案：有□ 无□ 定稿日期：年月日与临床试验内容是否一致：是□ 否□临床试验的中期分析，应说明理由并有确定的操作程序中期分析：有□ 无□ 时间：年月日试验方案中有无规定：有□ 无□ 有无揭盲：有□无□临床试验中受试者分配必须符合随机化原那么随机分配表：有□ 无□随机分组方式：药物随机编码□ 随机分组信件□双盲试验在其试验方案中，应确定保持盲态的方法和保护受试者的措施药物编盲记录：有□ 无□ 应急信件：有□ 无□数据和平安监察委员会：有□ 无□紧急情况下对个别受试者的破盲，在病例报告表上述明理由试药期间有无紧急破盲：有□ 无□ 破盲病例数：具有数据管理的系统化程序，且所有实际操作步骤均被记录在案数据管理方案与报告：有□ 无□ 数据管理软件：电子记录应具有原始、实时、准确、完整、可靠和可溯源性，并有平安保障措施数据库及详细库结构文档：有□ 无□临床试验统计结果的表达和分析过程，均采用了标准的统计学方法和统计学软件统计分析软件：统计分析程序源代码：有□ 无□临床试验总结报告和统计分析报告相符统计分析报告日期：年月日临床试验总结报告日期：年月日十、试验用药品的管理试验用药品的使用有专人负责管理，所有的试验用药品仅用于该试验受试者，试验结束后剩余药品均按规定回收管理试验用药物的交接记录：有□ 无□试验用药物的分发和回收记录：有□ 无□试验用药物及包装的回收与处理记录：有□无□药物剂量与用法符合试验方案的规定是否不适用双盲试验中试验药物与对照药品或抚慰剂在外形、气味、包装、标签等特征一致监查员对试验用药物的供应、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查十一、临床试验质量保证申办者采用标准操作规程，以保证临床试验的质量控制和质量保证的实施标准操作规程制定日期：年月日第版研究者采用标准操作规程，以保证临床试验的质量控制和质量保证的实施标准操作规程制定日期：年月日第版数据管理采用标准操作规程，以保证所有数据完整、正确标准操作规程制定日期：年月日第版统计分析采用标准操作规程，以保证统计分析科学、结果正确标准操作规程制定日期：年月日第版十二、多中心临床试验临床试验开始前，召开了临床试验方案讨论会和临床试验启动会会议日期：年月日会议记录：有□ 无□各中心同期进行临床试验各中心以相同程序管理实验用药物根据同一试验方案培训参加该试验的研究者培训日期：年月日培训记录：有□ 无□各中心的实验室检测及临床评价方法均有统一的质量控制实验室质量控制是否合格：是□ 否□抽查化验单与实验室电脑记录是否一致：是□ 否□十三、其它药物临床试验机构按其所具有的专业承当相应的药物临床研究凡承当药物临床试验的负责单位，必须同时参加该品种的临床试验药物临床试验单位不得将所承当的药物临床试验工作转让给未获准进行药物临床试验的单位药品临床研究机构同一专业不得同时进行不同申办者相同品种的药物临床研究完成该项临床试验期间，本专业同时进行的其它临床试验：有□ 无□如有，临床试验名称：检查人员签字：检查时间：。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
注释规范□符合□不符合，描述：
SQL规范□符合□不符合，描述：
b.代码运行效率
功能符合度：
代码运行出错次数：
响应时间：
3．检查结论：
பைடு நூலகம்专业监理工程师签字：
日期：
源代码检查记录表
项目名称：
承建单位：
日期
监理部门：
检查人：
1．代码功能描述：
2．代码质量检查：
a.是否符合《信息项目建设单位信息系统软件开发规范》
文件命名规范□符合□不符合，描述：
包命名规范□符合□不符合，描述：
类和接口规范□符合□不符合，描述：
变量命名规范□符合□不符合，描述：
方法命名规范□符合□不符合，描述：