企业基本情况-14企业主要文件清单
企业基本情况信息登记表
企业基本信息情况登记表—1——2——3—填制说明：一、企业性质：根据企业编码第六位生成：“1”为国有企业、“2”为中外合作企业、“3”为中外合资企业、“4”为外商独资企业、“5”为集体企业、“6”为私营企业、“7”为个体工商户、“8”为报关企业、“9”为其他。
海关注册登记编码中第五、六位为英文字母的：国有为“加工A”、集体为“加工B”、私营或个体工商户为“加工C”。
二、企业类别：海关对企业实施的分类管理类别，如A/B/C/D.三、保证金额：可暂时不报。
四、内销比例：三资企业按外经部门批准文件填报。
来料加工企业无内销权限，可填报为“0”或“无”。
五、备案（批准）机关：三资企业填批准成立的机关，民营企业和个体工商户填对外贸易经营者备案登记机关（以上一般为“东莞市外经贸局”）。
来料加工企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准来料加工协议的机关，经营进料加工的国内企业（海关注册登记编码中第五、六位为英文字母）填批准进料加工合同的机关。
报关企业填准予报关企业注册登记许可机关。
六、生产类型：技术先进、产品出口、服务、其他。
七、行业种类：从以下方式中选择：1、电子信息 2、机械设备 3、服装纺织 4、鞋类 5、旅行箱包 6、玩具 7、家具8、塑料制品 9、金属制品 10、化工产品 11、医药 12、木制品13、报关行 14、食品 15、轻工 16、水产 17、纸制品 18、皮革 19、印刷 20、石材 21、钟表 22、家用电器。
—4—八、报关类别：无报关权、自理报关、专业报关、代理报关。
九、开户银行：人民币基本帐户十、报关有效期：《报关注册登记证书》的有效期；通过2005年年审的《注册登记证明书》自动延至2008年，具体日前对应注册日前。
来料加工企业无报关权，不用填。
十一、主要产品：进出口量较大的前1－5项。
十二、备注信息：有则填，无则不填。
十三、投资方式：“产权”、“现汇”、“实物”，一种或多种。
委托方及被评估单位提供的资料清单
需要提 供
已提供 备 注
三 1
被评估单位财务资料 目前所实行的主要财务、会计制度，尤其是固定资产的计价和折旧方 法、无形资产和递延资产摊销政策、存货的计价方法 目前所执行的税收政策，包括： （1）资产方面的税收政策，如进口设备的关税、增值税，固定资产 投资方向调节税等； （2）损益方面的税收及费用政策：如销售环节及所得税环节的税种 、计税基税、税基等。 最近几个财政年度和评估基准日的财务报表，包括资产负债表、损益 表、利润分配表、财务状况变动表、现金流量表
资产评估委托方或被评估单位提供的资料清单
索引号：G-5 总序号工作底稿标题 三评估明细表 序号 资 料 名 称 一 企业基本情况 1 委托方企业法人营业执照 2 被评估单位企业法人营业执照、税务登记证 3 被评估单位国有资产产权登记证 4 被评估单位的公司章程、协议 5 被评估单位经营历史沿革以及目前的经营特点 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 二 1 2 3 4 5 6 7 被评估单位股东构成及持有的股份、以及对于公司决策的影响 被评估单位发生的实际和计划中的股权变动事宜，包括股权数量、变 动形式（第三方购买、内部变动、赠与等）、转让价格、价格确定的 方式（协商、评估等）、以及其他与转让有关的特殊背景资料 被评估单位下属机构的简况和框架图 被评估单位的各类资质证书、生产、采矿许可证、进出口许可证、专 营权许可证 被评估单位可行性研究报告、初步设计报告书 被评估单位总平面图 被评估单位生产工艺流程图 被评估资产中有关抵押、担保的合同、协议 被评估资产中有关的融资、租赁凭证及合同 被评估资产中已抵押、扣押、封存的车辆、机器设备、房屋、土地等 相关资料 被评估单位保险合同 与被评估单位的经营产品、提供服务有关的新闻报道或荣誉证书 其他 针对本次评估项目的具体资料 与评估目的相对应的经济行为文件及上级批准文件；股东大会、董事 会决议或合作协议等 董事会的决议和批准文件 资产重组方案、土地处置方案 关于进行资产评估有关事项的说明（具体内容详见样本） 委托方及被评估单位的有关资产评估的承诺函 被评估单位各类资产及负债的清查评估申报表 委托方以外的其他评估报告使用者的说明，包括使用者名称，在本次 经济行为中所处的地位
企业基本情况汇报材料
企业基本情况汇报材料
一、企业概况。
我公司成立于2005年，注册资金5000万元，位于北京市中心
商务区。
经过多年的发展，公司已经成为一家集科研、生产、销售
为一体的综合性企业，主要从事电子产品的研发和生产。
二、企业规模。
公司占地面积20000平方米，拥有员工500人，其中研发人员
占比30%，具有较强的技术研发实力。
公司拥有先进的生产设备和
完善的质量管理体系，产品畅销国内外市场，年销售额达到10亿元。
三、企业产品。
公司主要生产智能手机、平板电脑、智能穿戴设备等电子产品，产品质量稳定，性能优越，深受消费者喜爱。
公司不断加大产品研
发投入，推出了一系列具有自主知识产权的新品，受到了市场的热
烈欢迎。
四、企业发展战略。
公司秉承“科技创新、质量第一、诚信经营”的经营理念，不断加强与国内外知名企业的合作，拓展产品销售渠道，提升品牌影响力。
同时，公司注重人才培养和团队建设，不断完善管理机制，提高企业整体竞争力。
五、企业社会责任。
公司积极履行社会责任，关注环境保护和公益事业，多次参与各类慈善活动，得到了社会各界的认可和赞扬。
公司将继续秉承“以人为本、诚信经营”的核心价值观，为社会做出更大的贡献。
六、企业未来展望。
展望未来，公司将继续坚持科技创新，不断提升产品品质和服务水平，努力实现可持续发展。
同时，公司将加大对人才的引进和培养力度，培养一支高素质的专业团队，为公司的长远发展打下坚实的基础。
以上就是我公司的基本情况汇报，希望能够得到领导的认可和支持，谢谢！。
需提供的附件材料清单
类别
序号
名称
重大创新团队
(创业)
重大创新团队(创新)
创业领军人才
创新领军人才
1
项目真实性承诺书
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一、个人基本情况
2
身份证件或护照
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3
学历学位证书（海外留学人员学历认证）
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4
曾担任重要岗位职务或技术职务证明
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相关业绩、荣誉证明
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曾主持或承担过重大项目证明
需提供的附件材料清单类别序号名称重大创新团队创业重大创新团队创新创业领军人才创新领军人才1项目真实性承诺书一个人基本情况2身份证件或护照3学历学位证书海外留学人员学历认4曾担任重要岗位职务或技术职务证明5相关业绩荣誉证明6曾主持或承担过重大项目证明二企业基本情况7企业营业执照8验资报告9公司章程10工商股权证明112016年度财务审计报告12上年度用工参保证明13企业纳税证明14企业资质市级以上研发机构证明三人才与企业关系15劳动合同或引进协议16薪酬或股权证明17个人所得税税单18个人缴纳社保证明四创新创业项目情况19创新创业计划书20项目知识产权情况21项目主要成果情况22政府和社会资金支持情况说明
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二、企业基本情况
7
企业营业执照
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验资报告
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公司章程
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10
工商股权证明
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国家科技发展企业申报材料清单
国家科技发展企业申报材料清单
1.企业基本情况材料：
-企业注册登记证明；
-企业组织机构代码证；
-企业税务登记证；
-企业章程或合同。
2.企业财务状况材料：
-企业近三年财务报表（包括资产负债表、利润表和现金流量表）；
-企业纳税证明；
-企业银行流水账户；
-企业资产证明。
3.企业研发能力材料：
-企业研发机构设置和组织架构证明；
-企业研发团队人员名单及简历；
-企业已申请和获得的专利证书；
-企业已实施的技术标准和规范证明。
4.企业产业发展计划材料：
-企业发展规划和战略文件；
-企业产品开发计划；
-企业市场营销策划。
5.企业科技成果及应用情况材料：
-企业科技成果目录；
-企业科技成果转化报告；
-企业科技成果应用情况说明；
-相关科技成果的荣誉证书或奖项。
6.企业科技创新资金使用材料：
-企业科技创新项目资金使用计划；
-企业科技创新项目资金使用情况报告；
-企业科技创新项目经费结算文件；
-企业科技创新项目验收报告。
7.企业自主知识产权情况材料：
-企业自主知识产权保护证明；
-企业自主知识产权转让或许可证明；
-企业自主知识产权的商业化应用证明；
-企业自主知识产权的维权记录。
8.企业对外合作和交流情况材料：
-企业与国内外高等院校、科研机构、企业等合作协议或合同；-企业与国内外科技论坛、会议、展览等活动参与证明；
-企业与境内外知名企业合作、投资或交流项目证明；-企业境外科技转让、技术许可或技术引进合同。
国资委《企业年度工作报告》模板
《企业年度工作报告》格式文本及编制说明国有企业监事会工作办公室二Ｏ一Ｏ年十月目录封面式样 (1)扉页式样 (2)封面代码 (3)目录式样 (4)正文内容及填报要求 (7)一、企业基本情况 (8)二、本年度经营管理和改革发展主要情况 (10)三、本年度生产经营及财务效益情况 (12)四、本年度重大经营风险和财务风险分析 (17)五、本年度出资人重点关注事项 (20)六、本年度违法违纪违规事项披露 (23)七、本年度企业领导班子履职情况 (25)附件内容及填报要求 (28)附件一：企业财务快报 (29)附件二：本年度资本结构变动及持有人情况 (31)附件三：本年度企业负责人变动情况 (33)附件四：本年度组织结构变动情况 (37)附件五：母、子公司及所属单位清单 (40)附件六：本年度重大诉讼情况 (44)附件七：本年度企业接受有关部门审计（检查）情况 . 46附件八：本年度重要会议清单 (48)附件九：本年度重要文件清单 (50)附件十：其他内容 (52)其他要求 (54)密级及期限（企业自定）××××公司××××年度工作报告××××年××月企业年度工作报告（××××年）填报单位名称：（公章）填报日期：年月日封面代码企业名称填报工作负责人职务填报工作负责部门填报工作联系人职务填报工作联系人电话号码（区号）（电话号码）（分机号）本企业代码上一级企业（单位）代码集团企业（公司）总部代码目录式样目录企业法定代表人声明............. 错误！未定义书签。
报送†企业年度工作报告‡企业名单错误！未定义书签。
正文........................... 错误！未定义书签。
一、企业基本情况............... 错误！未定义书签。
企业两化融合管理体系评审报告
五、两化融合体系实施
7、两化融合有关目标完成情况
五、两化融合体系实施
1、实现4家场站10个分站 集疏港业务的平台化操作， 为平台车队、场站的集疏港 业务提升运营效率12%； 2、实现车辆重载率72%。
3 、作业车队集中指挥，
统一调配，实现进口集装箱 直取率43%。
六、两化融合管理评审
内部评审
评审结论
通过此次公司内部两化融合管理审核，各相关部门和个人能认真对待、积极配合，
内审过程实施顺利，取证较为全面。虽然在审核过程中发现了一些问题，但各部门均承 诺进行限期整改，审核员跟踪整改实施效果。
六、两化融合管理评审
管理评审
公司在2015年2月10日开展了管理评审活动，在评审中，公司董事长组织相关部门 主要负责人对管理体系运行至今有关的改进措施、计划的落实情况及效果进行了评价， 进一步确保公司两化融合管理体系持续的适宜性、充分性和有效性，以实现公司两化融 合管理方针目标的要求，并提出体系改进需求。
3作业车队集中指挥统一调配实现进口集装箱直取率由32提至40以上序号文件名称文件编号对应标准条款两化融合管理体系管理手册qqggjg05003201442文件控制程序qqggjg050042014422记录控制程序qqggjg050052014423管理评审控制程序qqggjg05006201486人力资源管理程序qqggjg05007201463两化融合考核管理程序qqggjg05008201485信息安全风险管理程序qqggjg05009201466信息安全事件处理程序qqggjg05010201466内部审核控制程序qqggjg0501120148410两化融合策划实施管理程序qqggjg050122014717811沟通管理程序qqggjg0501320145712it服务管理程序qqggjg050142014768713设备设施管理程序qqggjg0501520146414信息资源管理程序qqggjg050162014657715不符合纠正和预防措施控制程序qqggjg05017201487216业务流程与组织结构优化管理程序qqggjg0501820147317监视与测量管理程序qqggjg0501920148318评估与诊断管理程序qqggjg0502020148219业务持续性管理程序qqggjg050212014646620两化融合计划管理程序qqggjg050222014557221两化融合资金保障程序qqggjg0502320146222采购控制程序qqggjg050242014647423变更管理程序qqggjg0502520147678发布和运行时间发布和运行时间程序文件清单程序文件清单四两化融合体系建设五两化融合体系实施1策划
《医疗器械生产企业质量体系考核办法》(局令第22号)
医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22 号）第一条为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。
下列情况可视同已通过企业质量体系考核：(一 )企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001 和YY/T0287 （或 GB/T19002 和 YY/T0288 ）标准的质量体系认证证书，证书在有效期内的。
(二 )已实施工业产品生产许可证的产品,其证书在有效期内的。
(三 )已实施产品安全认证，企业持有的产品安全认证证书在有效期内的。
第三条申请第二、三类医疗器械生产企业质量体系考核，均由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并组织考核。
国家规定的部分三类医疗器械，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理后，报国家药品监督管理局，由国家药品监督管理局组织考核。
部分三类医疗器械目录由国家药品监督管理局确定并公布。
质量体系的考核，可委托下一级药品监督管理部门或具有相应资格的第三方机构进行。
质量体系考核结果由委托方负责。
第四条企业在申请产品准产注册前，应填写《医疗器械生产企业质量体系考核申请书》（见附件1），向省级以上药品监督管理部门提出企业质量体系考核申请。
国家规定的部分三类医疗器械的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请的同时，向国家药品监督管理局提交被考核产品的《质量保证手册》和《程序文件》。
其它产品的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请前，应按《质量体系考核企业自查表》（见附件 1 的附表）进行自查，填写自查表。
自查表填写内容应如实、准确，以备现场考核时查验。
第五条对二类医疗器械，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业填写的《质量体系考核企业自查表》和提供的相关资料进行审核，经审核后签署意见，必要时可对申请企业进行现场查验。