中药固体制剂工职业技能鉴定复习题
中药固体制剂工试题4
中药固体制剂工试题姓名_____________ 部门_____ ____ 成绩_____ ____一、单项选择题（80题，每题一分）1、固体制剂压片岗位的生产区域是按什么级别设计的？A、A级洁净区B、B级洁净区C、C级洁净区D、D级洁净区2、口服固体制剂洁净生产区位个人卫生要求：。
A、患有传染病、皮肤病及其他能污染或可能影响药品品质者均调离直接接触药品的生产岗位。
B、操作时要按要求穿好工作服；C、操作人员应做到勤洗澡、剪指甲、更衣，讲究卫生。
D、不得化妆、佩戴饰物；3、进入洁净区的物品应进行自净，时间为分钟。
A、10B、15C、20D、304、压片操作完成后应。
A、清洗干净所有容器、用具及擦拭设备外壁污迹，并挂上状态标志。
B、将物品、用具放置到指定的地点。
C、及时清净工作间的废杂物。
D、清洁工作场所。
E、填写生产记录。
5、关于压片操作前的准备工作下列说法正确的有。
A、压片前应对本岗位工序所使用的设备清理干净，容器用具按要求清洗干净。
B、压片前应对上工序交接的中间体进行核对。
C、压片前应对本工序压片的规格、数量、批号、等进行复核无误后，方可压片。
D、压片前无需对工作场所进行必要的清理清扫干净,但压片完成后应进行清洁。
6、压片间温度和相对湿度应控制在。
A、18~26℃ 45~65%B、18~26℃ 50~65%C、18~24℃ 50~65%D、18~24℃ 50~70%7、清场后QA下发的清场合格证有效期为天。
A、一天B、二天C、三天D、五天8、片剂生产在压片中需每班定时检测的项目为A、片重差异B、平均片重C、硬度D、含量9、下列有关穿戴工作服装的要求正确的有。
A、不得穿本区域工作服装穿离控制区，但经领导同意者可穿离。
B、穿戴工作服必须整洁、规范，口罩要覆盖过口鼻、帽子要罩住头发，连接套装的应罩住全身，防止人体微粒脱落。
C、特殊情况下可解除工作服装进行生产操作。
D、禁止解除工作服装进行生产操作。
10、有关设备、容器、用具清洗下列说法正确的有。
药物制剂工岗位技能提升培训考核试题及答案2
药物制剂工岗位技能提升培训考核试题及答案21.社会主义职业道德的核心是（ B ）。
A、诚实守信B、服务群众C、办事公道D、爱岗敬业2.液体在不同工序间的传送宜采用（ B ）A、间接传送B、管路加压或减压C、重力传送D、气流传送3.物料间接传送的特点不包括（D ）A、灵活B、方便C、通用性强D、清洁困难4.（ B ）直接关乎着人们的生命安全与身体健康，也是社会关注的焦点。
A、质量B、药品的质量C、诚信D、爱岗敬业5.精益求精精神内涵包括（ D ）。
A、手工技艺的提升B、劳动产品的不断改进C、通过对劳动产品和劳动过程的改进而达到对自我认识的不断加深D、以上均对6.滴制法制备软胶囊的一般工艺流程，正确的是( D )。
A、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装B、配液、化胶→滴制→干燥→冷却→脱油→选丸→质检→包装C、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装D、配液、化胶→滴制→冷却→脱油→干燥→选丸→质检→包装7.硬胶囊制备的一般工艺流程，正确的是( D )。
A、主药与辅料→粉碎→混合→过筛→填充→抛光→胶囊剂B、主药与辅料→混合→粉碎→过筛→填充→抛光→胶囊剂C、主药与辅料→粉碎→过筛→混合→抛光→填充→胶囊剂D、主药与辅料→粉碎→过筛→混合→填充→抛光→胶囊剂8.包衣片包括（ D ）。
A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、以上均对9.制颗粒的目的包括（ D ）。
A、改善物料的流动性B、改善物料的可压性C、避免粉末分层及避免粉尘飞扬D、以上均对10.工业化滴丸机常把（ B ）与滴丸机集成为一体机。
A、滚筒筛B、离心机C、包衣机D、制粒机11.滴丸剂的特点不包括（ B ）。
A、溶出速度快，生物利用度高B、降低药物的稳定性C、可选用的基质少，载药量小D、工艺简单、生产效率高12.关于凝胶贴膏，下列说法错误的是（ B ）A、凝胶贴膏反复贴敷，仍能保持原有黏性B、与皮肤相容性差，不透气，不耐汗，有刺激性C、是原料药物与适宜的亲水性基质混匀后制成的贴膏剂D、使用方便，不污染衣物13.凝胶贴膏的制备工艺流程不包括（ B ）过程。
执业中药师~中药一~(习题+解析)第五章 第一节 固体制剂
第五章第一节固体制剂一、最佳选择题1、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为A、15minB、20minC、30minD、35minE、40min2、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为A、≤5.0％B、≤6.0％C、≤9.0％D、≤10.0％E、≤12.0％3、硬胶囊壳中不需添加的是A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂4、可用作软胶囊填充物料的是A、药物的水溶液B、药物的乙醇溶液C、药物的水混悬液D、药物的油水溶液E、药物的O/W溶液5、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为A、防腐剂B、遮光剂C、增稠剂D、增塑剂E、成型材料6、硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、增加胶液的胶冻力B、防止药物的氧化C、防止发生霉变D、增加胶囊的韧性及弹性E、调整胶囊剂的口感7、《中国药典》现行版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A、10％B、12％C、5％D、6％E、15％8、颗粒剂的特点不包括A、服用剂量较小B、制备工艺适合大生产C、吸收、奏效较快D、服用携带方便E、表面积大，质量不稳定9、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A、≤6.0％B、≤5.0％C、≤8.0％D、≤4.0％E、无规定10、《中国药典》现行版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A、药材原粉片在60min内B、浸膏片在30min内C、口含片在30min内D、半浸膏片在30min内E、糖衣片在60min内11、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是A、不得有2片超出限度1倍B、不得有1片超出限度2倍C、超出重量差异限度的不得多于3片D、超出重量差异限度的不得多于2片E、包糖衣后仍需检查12、阴道片的融变时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min13、适宜作为可溶片和泡腾片润滑剂的是A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁14、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A、湿润剂B、润滑剂C、吸收剂D、稀释剂E、干燥黏合剂15、下列可作为片剂崩解剂的是A、磷酸氢钙B、干燥淀粉C、滑石粉D、糊精E、葡萄糖16、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用17、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是A、微晶纤维素B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、糊精E、微粉硅胶18、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是A、月桂醇硫酸钠B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、滑石粉E、微粉硅胶19、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片的辅料为A、淀粉浆B、微晶纤维素C、糖浆D、乙醇E、羟丙基甲基纤维素20、片剂制备中目前代替乳糖的混合辅料是A、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）B、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）C、淀粉、糖粉、糊精（7：2：1）D、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）E、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）21、片剂辅料中可用作崩解剂的是A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、阿拉伯胶E、羧甲基淀粉钠22、将处方中全部饮片提取制得的浸膏制成的片剂称为A、半浸膏片B、提纯片C、分散片D、全浸膏片E、全粉末片23、下列无首过效应的片剂是A、分散片B、口服泡腾片C、缓释片D、控释片E、舌下片24、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简便B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药25、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散26、《中国药典》要求散剂的水分不得超过A、7.0%B、8.0%C、9.0%D、11.0%E、13.0%27、《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为A、≤15％B、≤16％C、≤17％D、≤18％E、≤10％28、下列不需要做溶散时限检查的是A、小蜜丸B、大蜜丸C、水丸D、浓缩丸E、滴丸29、滴丸的溶散时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min30、在质量检查中，要求检查的所含水分不得过15.0%的丸剂是A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、蜡丸E、浓缩水蜜丸二、配伍选择题1、A.增塑剂作用B.遮光剂作用C.防腐剂作用D.抗氧剂E.着色剂<1> 、软胶囊填充物中加入的柠檬黄的作用是A B C D E<2> 、软胶囊囊材中加入的二氧化钛的作用是A B C D E<3> 、软胶囊囊材中加入的甘油的作用是A B C D E<4> 、软胶囊囊材中加入的对羟基苯甲酸酯的作用是A B C D E2、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.肠溶颗粒<1> 、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成A B C D E<2> 、难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为A B C D E<3> 、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂A B C D E<4> 、采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂为A B C D E3、A.60minB.120minC.5minD.15minE.30min<1> 、除另有规定外，药材原粉片崩解时限为A B C D E<2> 、除另有规定外，糖衣片崩解时限为A B C D E4、A.黏合剂B.润湿剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂<1> 、适用于具有一定黏性的药料制粒压片的辅料为A B C D E<2> 、适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片的辅料为A B C D E5、A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂<1> 、羧甲基淀粉钠常用作片剂的A B C D E<2> 、硬脂酸镁为中药片剂常用的A B C D E<3> 、磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的A B C D E6、A.半浸膏片B.提纯片C.分散片D.全浸膏片E.全粉末片<1> 、将处方部分饮片细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂称为A B C D E<2> 、将处方中全部饮片粉碎成细粉，加适宜辅料制成的中药片剂称为A B C D E7、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E8、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E9、A.水蜜丸B.蜡丸C.水丸D.蜜丸E.糊丸<1> 、胃内溶散迟缓，可延缓药效的剂型为A B C D E<2> 、较易溶散，吸收、显效较快的剂型为A B C D E<3> 、体内释放药物极慢，可延长药效的剂型为A B C D E10、A.塑制丸B.泛制丸C.滴制丸D.浓缩丸E.压制丸<1> 、药物细粉以适宜黏合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A B C D E<2> 、药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂A B C D E<3> 、药物细粉以适宜液体为黏合剂泛制成的小球形制剂A B C D E<4> 、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制成的制剂A B C D E11、A.25分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.2.5小时<1> 、按照《中国药典》，蜡丸在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，溶散时限是A B C D E<2> 、按照《中国药典》，水蜜丸、水丸的溶散时间为A B C D E<3> 、按照《中国药典》，浓缩丸、糊丸的溶散时间为A B C D E<4> 、按照《中国药典》，包衣滴丸的溶散时间为A B C D E12、A.朱砂衣B.雄黄衣C.黄柏衣D.青黛衣E.百草霜衣丸剂的药物衣<1> 、镇静、安神、补心类药物常用A B C D E<2> 、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用A B C D E<3> 、解毒、杀虫类药物常用A B C D E三、综合分析选择题1、胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。
执业药师《中药学专业知识一》固体制剂练习题
第五章中药制剂与剂型第一节固体制剂一、最佳选择题1、中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简便B、奏效较快C、刺激性小D、对创面有机械性保护作用E、适于口腔科、外科给药2、散剂按药物组成可分为A、吹散与内服散B、内服散和外用散C、分剂量散与不分剂量散D、单味药散剂与复方散剂E、溶液散与煮散3、《中国药典》现行版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过A、10％B、12％C、5％D、6％E、15％4、颗粒剂的特点不包括A、服用剂量较小B、制备工艺适合大生产C、吸收、奏效较快D、服用携带方便E、表面积大，质量不稳定5、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A、≤6.0％B、≤5.0％C、≤8.0％D、≤4.0％E、无规定6、现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为A、15minB、20minC、30minD、35minE、40min7、现行版药典规定硬胶囊内容物水分限度为A、≤5.0％B、≤6.0％C、≤9.0％D、≤10.0％E、≤12.0％8、硬胶囊壳中不需添加的是A、崩解剂B、增稠剂C、遮光剂D、着色剂E、防腐剂9、可用作软胶囊填充物料的是A、药物的水溶液B、药物的乙醇溶液C、药物的水混悬液D、药物的油水溶液E、药物的O/W溶液10、空胶囊制备中，为保证囊壳质量需加入辅料，其琼脂是作为A、防腐剂B、遮光剂C、增稠剂D、增塑剂E、成型材料11、硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、增加胶液的胶冻力B、防止药物的氧化C、防止发生霉变D、增加胶囊的韧性及弹性E、调整胶囊剂的口感12、《中国药典》中除另有规定外，蜜丸水分限量为A、≤15％B、≤16％C、≤17％D、≤18％E、≤10％13、下列不需要做溶散时限检查的是A、小蜜丸B、大蜜丸C、水丸D、浓缩丸14、滴丸的溶散时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min15、《中国药典》现行版一部规定，中药片剂崩解时限，正确的为A、药材原粉片在60min内B、浸膏片在30min内C、口含片在30min内D、半浸膏片在30min内E、糖衣片在60min内16、最新版《中国药典》对片剂重量差异检查的规定中，描述正确的是A、不得有2片超出限度1倍B、不得有1片超出限度2倍C、超出重量差异限度的不得多于3片D、超出重量差异限度的不得多于2片E、包糖衣后仍需检查17、阴道片的融变时限为A、5minB、15minC、30minD、45minE、60min18、适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是A、羧甲基淀粉钠B、滑石粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、硬脂酸镁19、在片剂制备中硬脂酸镁可作为A、湿润剂B、润滑剂C、吸收剂D、稀释剂E、干燥黏合剂20、下列可作为片剂崩解剂的是A、磷酸氢钙B、干燥淀粉D、糊精E、葡萄糖21、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机理主要是A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D、产气作用E、酶解作用22、下列既可做填充剂，又可做崩解剂、吸收剂的是A、微晶纤维素B、羧甲基纤维素钠C、淀粉D、糊精E、微粉硅胶23、为粉末直接压片优良的助流剂、润滑剂、抗黏附剂、吸收剂的辅料是A、月桂醇硫酸钠B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、滑石粉E、微粉硅胶24、可作片剂的黏合剂、崩解剂、助流剂和稀释剂，可用于粉末直接压片的辅料为A、淀粉浆B、微晶纤维素C、糖浆D、乙醇E、羟丙基甲基纤维素二、配伍选择题1、A.避瘟散B.蛇胆川贝散C.川贝散D.九分散E.参苓白术散<1> 、属于含低共熔组分的散剂是A B C D E<2> 、属于含毒性药散剂的是A B C D E2、A.中粉B.细粉C.最细粉D.极细粉E.超细粉<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为A B C D E<2> 、除另有规定外，内服散剂应为A B C D E3、A.可溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.肠溶颗粒<1> 、由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成A B C D E<2> 、难溶性原料药与适宜辅料混合制成的颗粒剂为A B C D E<3> 、包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂A B C D E<4> 、采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂为A B C D E4、A.增塑剂作用B.遮光剂作用C.防腐剂作用D.抗氧剂E.着色剂<1> 、软胶囊填充物中加入的柠檬黄的作用是A B C D E<2> 、软胶囊囊材中加入的二氧化钛的作用是A B C D E<3> 、软胶囊囊材中加入的甘油的作用是A B C D E<4> 、软胶囊囊材中加入的对羟基苯甲酸酯的作用是A B C D E5、A.水蜜丸B.蜡丸C.水丸D.蜜丸E.糊丸<1> 、胃内溶散迟缓，可延缓药效的剂型为A B C D E<2> 、较易溶散，吸收、显效较快的剂型为<3> 、体内释放药物极慢，可延长药效的剂型为A B C D E6、A.塑制丸B.泛制丸C.滴制丸D.浓缩丸E.压制丸<1> 、药物细粉以适宜黏合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A B C D E<2> 、药材或部分药材提取的浸膏，与适宜辅料或药物细粉，以水，蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂A B C D E<3> 、药物细粉以适宜液体为黏合剂泛制成的小球形制剂A B C D E<4> 、药物提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制成的制剂A B C D E7、A.25分钟B.30分钟C.1小时D.2小时E.2.5小时<1> 、按照《中国药典》，蜡丸在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中检查，溶散时限是A B C D E<2> 、按照《中国药典》，水蜜丸、水丸的溶散时间为A B C D E<3> 、按照《中国药典》，浓缩丸、糊丸的溶散时间为A B C D E<4> 、按照《中国药典》，包衣滴丸的溶散时间为A B C D E8、A.朱砂衣B.雄黄衣C.黄柏衣D.青黛衣E.百草霜衣丸剂的药物衣<1> 、镇静、安神、补心类药物常用A B C D E<2> 、利湿、渗水、清下焦湿热的药物常用A B C D E<3> 、解毒、杀虫类药物常用9、A.60minB.120minC.5minD.15minE.30min<1> 、除另有规定外，药材原粉片崩解时限为A B C D E<2> 、除另有规定外，糖衣片崩解时限为A B C D E10、A.黏合剂B.润湿剂C.稀释剂D.吸收剂E.崩解剂<1> 、适用于具有一定黏性的药料制粒压片的辅料为A B C D E<2> 、适用于没有黏性或黏性不足的药料制粒压片的辅料为A B C D E11、A.崩解剂B.润湿剂C.吸收剂D.黏合剂E.润滑剂<1> 、羧甲基淀粉钠常用作片剂的A B C D E<2> 、硬脂酸镁为中药片剂常用的A B C D E<3> 、磷酸氢钙可作为中药片剂原料中油类的A B C D E三、综合分析选择题1、某剂型在中药汤剂和干糖浆等剂型的基础上发展起来的新剂型，我国创制和应用于20世纪70年代。
中药制剂技术考试题与参考答案
中药制剂技术考试题与参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、70%B、60%C、50%D、40%E、80%正确答案：B2.美国药典的简称是A、U. S.PB、J.PC、BPD、Ph.IntE、FC正确答案：A3.难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程称A、起昙B、增溶C、分散D、昙点E、助溶正确答案：C4.颗粒剂对粒度的要求的是（）A、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%B、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%D、越细越好，无粒度限定E、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%正确答案：E5.适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）A、甘油明胶B、卡波沫C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、聚乙二醇类正确答案：B6.( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、制丸条B、干燥C、物料的准备D、分粒E、制丸块正确答案：E7.若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质E、以上基质均可正确答案：D8.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1正确答案：E9.在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A10.可用作片剂辅料中崩解剂的是A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、滑石粉D、乙基纤维素E、糊精正确答案：B11.片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆D、胶糖浆E、糖浆与滑石粉正确答案：E12.以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、甘油B、水C、乙醇D、肥皂E、液状石蜡正确答案：E13.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在A、10%以下B、60～90%C、100%D、40～50%E、10～35%正确答案：D14.水丸的制备工艺流程为( )A、原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光B、原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光E、原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光正确答案：E15.《中国药典》规定丸剂所含水分应为（）A、均为15.0%B、均为9.0%C、水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%D、水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E、浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%正确答案：C16.滑石粉宜采用的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、火焰灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌E、滤过除菌法正确答案：D17.七号药筛相当于工业筛多少目：A、80目B、160目C、100目D、65目E、120目正确答案：E18.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按不散C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，按之不散E、手捏成团，轻按即散正确答案：E19.单糖浆为蔗糖的水溶液，其含糖量为A、85%（g/ml）B、65%（g/ml）C、60%（g/ml）D、55%（g/ml）E、75%（g/ml）正确答案：A20.关于咀嚼片的叙述,错误的是A、属于口腔用片剂B、适用于小儿给药C、适用于吞咽困难的患者D、治疗胃部疾患的药物可以制成咀嚼片E、一般不需要加入崩解剂正确答案：A21.下丹时的温度( )A、320℃B、300℃C、270℃D、200℃E、220℃正确答案：B22.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C23.用作薄膜衣片剂的成膜材料是A、淀粉B、硬脂酸钠C、虫胶D、羟丙基甲基纤维素E、糊精正确答案：D24.煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、调pHC、促进蔗糖转化D、增加溶解度E、提高甜度正确答案：C25.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、制成盐类C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、改变溶媒正确答案：C26.下列（）不属于真溶液型液体药剂A、醑剂B、甘油剂C、输液剂D、露剂E、溶液剂正确答案：C27.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A28.关于淀粉的特点叙述的是( )A、淀粉可以充当粘合剂B、淀粉可压性好C、淀粉有助流性D、淀粉易吸湿潮解E、淀粉也可充当崩解剂正确答案：E29.制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、增溶B、助悬C、分散D、助溶E、湿润正确答案：D30.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂A、水与乙醇的混合物B、乙醇与甘油的混合物C、液体石蜡与乙醇的混合物D、煤油与乙醇的混合物E、液体石蜡正确答案：E31.工业筛筛孔数目即目数习惯上指：A、每英寸长度上筛孔数目B、每平方英寸面积上筛孔数目C、每市寸长度上筛孔数目D、每厘米长度上筛孔数目E、每平方厘米长度上筛孔数目正确答案：A32.含挥发油或挥发性药物的糖浆剂可采用何法制备A、稀释法B、冷溶法C、热溶法D、回流法E、溶解法正确答案：B33.硬胶囊壳中不含A、遮光剂B、崩解剂C、增塑剂D、防腐剂E、着色剂正确答案：B34.下列有关混悬液的叙述错误的是A、毒药不得制成混悬液B、混悬液只供外用，不可内服C、作用较丸剂、片剂快D、作用维持时间较液体长E、分散媒多为水正确答案：B35.除另有规定外，一般内服的散剂应是A、最细粉B、细粉C、中粉D、极细粉E、细末正确答案：B36.关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）C、易霉败变质D、口感好E、在汤剂的基础上发展起来的正确答案：B37.下列有关泡腾颗粒剂的制法是A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后，再混合干燥C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒D、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后，再混合E、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥正确答案：D38.我国历史上由官方颁布的第一部制剂规范是A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《太平惠民和剂局方》D、《汤液经》E、《肘后备急方》正确答案：C39.水溶性基质栓全部溶解的时间应在（ )A、40minB、30minC、20minD、50minE、60min正确答案：E40.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）A、W/O型基质B、水溶性基质C、O/W型基质D、油脂性基质E、聚乙二醇为基质正确答案：D41.用具表面和空气灭菌应采用A、热压灭菌法B、干热空气灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、流通蒸汽灭菌法正确答案：C42.属于汤剂的特点的是（）A、起效较为迅速B、成分提取最完全的一种方法C、临床一定用于患者口服D、具备“五方便”的优点E、本质上属于真溶液型液体分散体系正确答案：A43.一般情况下，下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、浓缩丸B、滴丸C、蜜丸D、糊丸E、水丸正确答案：D44.热敏性药物及挥发性成分为主的饮片不宜制成A、流浸膏剂B、芳香糖浆剂C、煎膏剂D、酊剂E、酒剂正确答案：C45.下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、无毒、无刺激性、无过敏性B、与主药无配伍禁忌C、水值较高，能混入较多的水D、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：D46.下列有关颗粒剂的叙述，不的是A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，不易吸潮C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B47.散剂的特点叙述错误的是（）A、奏效较快B、剂量大的成分不宜制成散剂C、刺激性较强的成分宜制成散剂D、适合于小儿E、对创面有一定机械性保护作用正确答案：C48.中药糖浆剂含蔗糖量应不低于（）A、60％（g/ml）B、45％（g/ml）C、64.72%（g/g）D、64.07％（g/g）E、85％（g/ml）正确答案：B49.以下（）方法可以提高汤剂的质量A、煎药用陶器B、煎药时间越长越好C、药材粉碎的越细越好D、从药物加入药锅时开始准记时E、煎药次数越多越好正确答案：A50.下列( )不是片剂崩解度要求的准标准A、泡腾片应在5min内崩解B、糖衣1h内崩解C、肠溶衣1h内崩解D、薄膜衣片1h内崩解E、全浸膏片1h内崩解正确答案：C51.泡腾崩解剂的作业原理是A、润湿作用B、产气作用C、溶解作用D、毛细管作用E、膨胀作用正确答案：B52.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、方剂B、制剂C、剂型D、成药E、成品正确答案：C53.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理A、过滤除去即可B、应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C、应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D、应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去E、不宜除去正确答案：D54.微波灭菌一般需要几分钟A、1-2分钟B、3-4分钟C、2-3分钟D、5-6分钟E、4-5分钟正确答案：C55.下列不属于物理灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、微波灭菌法C、辐射灭菌法D、环氧乙烷灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：D56.苯甲酸与苯甲酸钠pH为（）以下时防腐作用较好。
中药固体制剂工试题 高级
中药固体制剂工高级1.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A手捏成团，重按即散B手捏成团，轻按即散C手捏成团，重按不散D手捏成团，轻按不散E手捏成团，按之不散2.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2B稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3C稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2E稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：13.颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A加药材细粉B加适量高浓度的乙醇C加适量粘合剂D加大投料量E拧紧过筛用筛网4.一般（）制粒方法多用于无糖型及低糖型颗粒剂的制备A挤出制粒法；B快速搅拌制粒；C流化喷雾制粒；D干法制粒；E包衣锅滚转制粒5.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A 40%；B 50%；C 60%；D 70%E 80%6.混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D贵重细料药宜粉碎成细粉E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉7.泡腾性颗粒剂的泡腾物料为A酒石酸与碳酸钠B枸橼酸与碳酸钠C枸橼酸与碳酸氢钠D酒石酸与碳酸氢钠E A+C8.关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）A含水量在3.0%以内B具有一定硬度C 无吸潮、结块现象D颗粒大小均匀，色泽一致E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍9.颗粒剂对粒度的要求正确的是（）A越细越好，无粒度限定B不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%C不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0% D不能通过2号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% E不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过6.0% 10.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A可溶性颗粒剂用热水冲服时应能全部溶化B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C混悬性颗粒剂要混悬均匀D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体11.我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取10袋（或瓶）,精密称定总重并求得平均值B超出差异限度的不得多于2袋（或瓶）C不得有2袋（或瓶）超出限度1倍D标示装量1.0以上至1.5g，装量差异限度为8%E标示装量1.5以上至6g，装量差异限度为7%12.水丸的制备工艺流程为（）A原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光13. 关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是（）A所得丸模较紧密B所得丸模较均匀C丸模成型率高D该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得E该法起模速度快14.下列关于水丸的叙述中，错误的是（）A质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B活血通络的处方多用酒做润湿剂C疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D水丸“起模”应选用粘性强的极细粉E泛丸时酒作为润湿剂产生的粘性比水弱。
固体制剂培训试卷(可编辑修改word版)
固体制剂各工序步骤及原理培训试题一、不定项选择题（每题1.5 分，共30 分）1、常见的固体剂型在药物制剂中所占的大概比例（）A、30%B、50%C、70%D、90%2、崩解剂的崩解机制（）A、助溶作用B、膨胀作用C、产气作用D、酶解作用3、下列哪类辅料可以诱发物料本身的黏性，使其能聚结成软材并制成颗粒（）A、黏合剂B、填充剂C、润滑剂D 润湿剂4、片剂常用的稀释剂和吸收剂有（）A、淀粉B、滑石粉C、聚乙二醇D、甘露醇E、磷酸氢钙5、生产片剂在压片前先要制粒目的有：（）A、流动性增加使片重和含量均匀B、避免分层，保证片剂含量均匀。
C、降低成本，提高药物疗效D、减少细粉的吸附E、降低细粉飞物和粘冲、拉摸等现象。
6、水溶性润滑剂（）A、硬脂酸B、硬脂酸镁C、PEGD、十二烷基硫酸镁E、微粉硅胶7、片剂的制备须具备（）A、原料药性质很稳定B、流动性好C、可压性好D、润滑性好8、下列哪些原因会导致黏冲（）A、颗粒含水量较多、含有引湿性易吸潮的物料B、润滑剂用量过少或混合不匀、细粉过多C、熔点高的物料D、冲模表面粗糙、刻字太深有棱角或表面不干净9、片剂包衣的主要作用（）A、避光、防潮、防止有效成分挥发、隔离配伍禁忌成分，以提高药物的稳定性。
B、改变药物释放的位置和速度，如胃溶、肠溶、缓控释等C、改变原料药的理化性质，增强药物疗效D、遮盖药物的不良气味、改善外观，增加患者的顺应性。
10、影响药物混合效果的因素有（）A、各组分的比例B、密度C、含有色素成分D、含有液体和吸湿性成分11、下列混合操作应掌握的原则（）A、组分比例相似者直接混合B、组分比例差异较大的，混合时先加密度小的，再加密度大的C、密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D、色泽差异较大者，应采用套色法12、我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）A、每厘米长度内所含筛孔的数目B、每平方厘米面积内所含筛孔的数目C、每英寸长度内所含筛孔的数目D、每平方英寸面积内所含筛孔的数目13、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘性14、薄膜包衣膜材内聚性能的影响因素（）A、聚合物的结构B、溶剂效应C、增塑剂D、凝胶作用15、胶囊剂的特点（）A、能掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性B、药物的生物利用度较高。
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案
职业技能鉴定《药物制剂工》考试试题及答案项次应得分实得分单选题100判断题30总分130一、单项选择题（共100题，每小题1分，共100分）1、下列哪项不属于粉碎的方法（）。
A.低温粉碎B.闭塞粉碎和自由粉碎C.高温粉碎D.开路粉碎和闭路粉碎参考答案：C2、加快药物溶解速度的方法有（）A、加热B、搅拌C、以上均对D、以上均错参考答案：C3、标签和使用说明书在发放时应按（）发放。
A.岗位请领数B.库房计较的需用量C.中转站提供的待包装品量D.工艺指令请求发放量参考谜底：D4、压片岗位常进行的质控项目是（）。
A.溶出度B.崩解时限C.片重D.溶出时限参考谜底：C5、临用前需用滤清的注射用水冲洗的是（）A、输液瓶B、隔离膜C、A+BD、以上都不对参考答案：C6、药品的标签、使用说明书须经企业的（）部门核对无误后再印刷。
A.生产管理B.采购供应C.质量管理D.产品销售参考答案：C7、以下哪种附加为抑菌剂（）A．苯酚B．盐酸C．酒石酸D．硫尿参考谜底：A8、乳剂中使用的乳化剂有（）A、W/O型B、O/W型C、A+BD、以上均错参考答案：C9、洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
A.每月B.每季C.每一年D.每周参考答案：B10、道德义务不同于法律义务在于（）A．必须履行肯定的任务B．享有肯定的权利C．自觉履行义务D．具有强制性E．有条件的完成义务参考答案：C11、采用干胶法制备初乳时，若用挥发油，油、水、胶的比例为（）A、1：2：1B、2；2：1C、3：2：1D、4：2：1参考谜底：B12、硬胶囊剂规格中最小的是（）。
A.1号B.3号C.5号D.0号参考答案：C13、制粒的办法有（）A、湿法制粒B、干法制粒C、喷雾制粒D、以上均对参考答案：D14、使用前需要在1～2%硝酸钠硫酸液中浸泡12～24小时的是（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃滤器C、钛滤器D、微孔滤膜参考谜底：B15、欲量取2ml的液体，可选择下列哪种规格的量杯（）A、50mlB、10mlC、100mlD、500ml参考谜底：B16、不具备粘合作用的是（）A、水B、淀粉浆C、糖浆D、胶浆参考答案：A17、氯化钠属于注射剂中使用的（）A、止痛剂B、等渗调治剂C、PH调整剂D、以上均对参考谜底：B18、垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面（）m的无阻隔面（孔板、格栅除外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。
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职业技能鉴定复习题1、凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）。
(A) 药物(B)剂型(C)制剂(D)调剂2、新药的概念是（）。
(A) 新药是指我国未生产过的药品(B)新药是指在我国首次生产的药品(C) 新药是指未曾在中国销售的药品(D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3、《药材生产质量管理规范》的简称为（）。
(A)GMP(B)GAP(C)GLP(D)GCP4、胶囊剂特点不具备（）。
（ A）便于服用（B）提高药物稳定性（ C）生物利用度高于片剂（D）降低药物毒性5、最可靠的湿热灭菌法是（）。
(A) 流通蒸汽灭菌法(B)热压灭菌法(C)低温间歇灭菌法(D)煮沸灭菌法6、热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽应为（）。
(A) 不饱和蒸汽(B)饱和蒸汽(C)湿饱和蒸汽(D)过热蒸汽7、《药品安全实验管理规范》的简称是（）。
(A)GMP(B)ISO(C)GLP(D)GCP8、对热原性质的正确描述为()。
(A) 相对耐热，不挥发(B)耐热，不溶于水(C) 挥发性，但可被吸附(D)溶于水，不耐热9、以下属于丸剂常用的黏合剂的是()。
(A) 水(B)酒(C)蜂蜜(D)醋10、水溶性基质的栓剂的融变时限是( )。
(A)0.5h(B)1h(C)1.5h(D)2h11、制备油脂性的栓剂时，常用的润滑剂为( )。
(A) 肥皂、甘油、95%乙醇(B)甘油(C)肥皂水(D)植物油12、不作为栓剂质量检查的项目是()。
(A) 溶点范围测定(B)溶变时限测定(C)重量差异测定(D)稠度检查13、以下属于油脂性栓剂基质的是()。
(A) 甘油明胶(B)PEG(C)聚氧乙烯(D)可可豆脂14、凡士林属于 ()。
(A) 油脂类(B)类脂类(C)烃类(D)乳剂类15、乳剂型基质中常加入的保湿剂有( )。
(A) 甘油(B)氯甲酚(C)山梨酸(D)石蜡16、注射用水可采用 ()℃以上保温循环。
(A) 、 65℃ (B)、 70℃(C)、 75℃(D)、 80℃17、制药用水至少应当采用（）。
18、 GMP车间内主要固定管道应当标明（）。
(A) 、有效时间(B)、内容物名称和流向(C)、使用状态(D)、负责人19、不得在同一生产操作间同时进行（）药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。
(A) 、不同批号(B)、不同功效(C)、不同包装(D)、不同品种和规格20、记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。
记录填写的任何更改都应当签注（）。
(A) 、复核人(B)、说明(C)、姓名和日期(D)、警告语21、直接接触药品的生产人员（）至少体检一次。
(A) 、半年(B)、每年(C)、二年(D)、三年22、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。
(A) 、5(B)、 10(C)、 15(D)、2023、不合格、退货或召回的物料或产品应当（）存放，且有醒目的标识。
(A) 、隔离(B)、合并(C)、专库(D)、随意24、药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号。
(A) 、两个(B)、三个(C)、四个(D)、五个25、包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责进行( )。
(A) 计数销毁(B)退库(C)留存备用(D)废物处理26、 2010 版 GMP规定，药品生产所需的洁净区分为（）。
(A) 、 30 万级、 10 万级、 1 万级、 100 级(B)、A级、 B级、C级、D级(C) 、1 级、2 级、 3级、 4级(D)、高级、中级、低级27、若组分的比例差异过大时以()的混合效果较好。
(A) 槽形混合机(B)搅拌混合(C)等量递加法(D)过筛混合28、粉碎度越大 , 颗粒 ()。
(A) 越小(B)越大(C)不一定(D)不变29、下列不属于引起松片的原因是（）。
(A) 粘合剂使用过少(B)压力过小(C) 粘合剂使用不当(D)粘合剂使用过多30、下列物料可以作为片剂的吸收剂的是（）。
(A) 硬脂酸镁(B)滑石粉(C)氢氧化铝凝胶(D)淀粉浆31、下列空胶囊容量最大的是（）。
(A)5 号(B)3号(C)1号(D)0号32、 . 制备空囊时，加入的甘油为（）。
(A) 成型材料(B)增塑剂(C)胶冻剂(D)溶剂33、大蜜丸的水分要求是不超过（）。
(A)15.0 ％(B)10.0％(C)12.0％(D)9.0％34、蜜丸的一般制备工艺流程为（）。
(A)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、搓圆、分粒、干燥(B)炼蜜、原料处理、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥(C)原料处理、炼蜜、和药、搓丸条、分粒、制丸块、搓圆、干燥(D)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥35、下列哪些不是对栓剂基质的要求（）。
(A) 在体温下保持一定的硬度(B)不影响主药的作用(C) 不影响主药的含量测量(D)与制备方法相适宜36、水丸出现“阴阳面”的原因是（）。
(A) 干燥过程中翻动不及时(B)干燥时翻动的次数过多(C) 泛丸时药粉太粗(D)盖面时加入的药粉过干37、下面不属于炼蜜的目的（）。
(A) 杀死病原微生物(B)增加蜂蜜的黏度(C) 增加蜂蜜的甜度(D)驱除杂质38、炼蜜时出现“鱼眼泡”现象的是（）。
(A) 老蜜(B)中蜜(C) 嫩蜜(D) 生蜜39、处方：荷叶炭、蒲黄炭、血余炭，应选用什么蜜制蜜丸剂（）。
(A) 嫩蜜(B)老蜜(C)中蜜(D) 生蜜40、关于片剂的特点叙述错误的是（）。
(A) 剂量准确(B)质量较稳定(C) 生物利用度高于胶囊剂(D)可以实现定位给药41、用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于()。
(A) 酸碱法(B)吸附法(C)离子交换法(D)凝胶滤过法42、药品批准文号中，化学药品用字母()。
(A)H(B)Z(C)B(D)S43、片剂生产中制粒的目的是 ( )。
(A) 减少微粉的飞扬(B)避免片剂含量不均匀(C) 改善原辅料的可压性(D)为了生产出的片剂硬度合格44．制备 vc 注射液是应通入气体驱氧，选择的气体为（）A 氢气B氮气C 二氧化硫D环氧乙烷气45、人工干燥后饮片含水量应控制的范围是（）。
(A)7-13%(B)7-12%(C)8-13%(D)8-12%46、厚朴姜炙的主要目的是（）。
(A) 增加温胃止呕的作用(B)消除刺激性，增强宽中和胃的作用(C) 增强燥湿化痰的作用(D)增强下气除满的作用47、下列药物应使用先炒药后喷醋操作的是（）。
(A) 三棱(B)莪术(C)柴胡(D)乳香48、下列药物应使用先炒药后喷蜜操作的是（）。
(A) 麻黄(B)党参(C)百合(D)马兜铃49、下列药物应使用先炒药后喷食盐水操作的是（）。
(A) 杜仲(B)黄柏(C)益智仁(D)车前子50、下列药物应使用先炒药后喷酒操作的是（）。
(A) 五灵脂(B)白芍(C)白芷(D)黄柏51、炮制蟾酥所使用的辅料是（）。
(A) 白酒(B)黄酒(C)醋(D)蜂蜜52、薄片的规格是（）。
(A) 小于 0.5mm(B)1-2mm(C)2-4mm(D)2-3mm53、炒炭后辛散作用减弱，产生止血作用的药材是（）。
(A) 干姜(B)石榴皮(C)荆芥(D)大蓟54、下列药材炒黄时应用中火的是（）。
(A) 芥子(B)苍耳子(C)紫苏子(D)酸枣仁55、用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于()。
(A) 酸碱法(B)吸附法(C)离子交换法(D)凝胶滤过法56、药品批准文号中，化学药品用字母()。
(A)H(B)Z(C)B(D)S57、适用于毒剧药、贵重药散剂的分剂量方法是()。
(A) 重量法(B)目测法(C)容量法(D)估分法58、软胶囊的崩解时限是()。
(A) 0.5h(B)1.5h(C)1h(D) 2h59、硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟。
(A)15(B)30(C)45(D)6060、以下何种注射剂中不可加入抑菌剂()。
(A) 静脉注射(B)肌内注射(C)皮下注射(D)皮内注射61、( )药物宜制胶囊。
(A) 风化性药物(B)具苦味及臭味药物(C)吸湿性药物(D)易溶性药物62、用规定浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是()。
(A) 汤剂(B)酒剂(C)酊剂(D)浸膏剂63、软胶囊剂俗称 ( )。
(A) 滴丸(B)微囊(C)微丸(D)胶丸64、( )不是胶囊剂的质量评价项目。
(A) 崩解时限(B)溶出度(C)装量差异(D)硬度65、片剂中适用于需要长期使用的药物的剂型是()。
(A) 咀嚼片(B)分散片(C)溶液片(D)植入片66、粉末直接压片中常用的多功能辅料是()。
(A) 微晶纤维素(B)淀粉(C)糊精(D)糖粉67、将混合、制粒、干燥等工序在一台设备中完成的制粒方法是()。
(A) 转动制粒(B)流化床制粒(C)高速搅拌制粒(D)滚压制粒68、中药片剂制粒时一般选用 ( )目筛。
(A)12-20(B)50-100(C)14-16(D)10-1569、 GMP规定，生产管理部门负责人与（）管理部门负责人不得互相兼任。
（ A）业务（ B）财务（ C）质量（ D）任命70、 2010 版《药品生产质量管理规范》实施时间是（）。
（A）2001 年 2 月 28 日（B）2011 年 3 月 1 日（C）2002 年 9 月 15 日（D）2011 年 7 月 1 日71、药品生产企业必须实施的规范（）。
（ A） GAP（ B） GCP（ C）GMP（D） GSP72、 GMP最早产生于（）。
（ A）日本（ B）德国（ C）美国（ D）法国73、实施的 GMP目的是（）。
（ A）防止污染、混淆、差错等风险（ B）通过认证（ C）科学管理（ D）经济效益74、与药品直接接触的生产设备表面要求（）。
（ A）易清洗或消毒、耐腐蚀（ B）粗糙（ C）吸附药品（ D）向药品中释放物质75、 GMP车间内主要固定管道应当标明（）。
A、有效时间 B 、内容物名称和流向 C 、使用状态 D 、负责人76、中药细料药粉碎时，对于冰片和麝香两药的粉碎原则是（）。
(A) 轻研冰片，重研麝香(B)轻研麝香，重研冰片(C) 串料同研(D)先轻研后重研77、药典规定，眼用散剂所用药粉必须通过（）。
(A) 九号筛(B)八号筛(C)七号筛(D)六号筛78、除另有规定外，散剂的含水量不得超过（）。
(A)5%(B)12%(C)10%(D)9%79、卫生学检查标准，口服散剂不得检出（）。
(A) 绿脓杆菌(B)霉菌(C)破伤风杆菌(D)大肠杆菌80、原料药润湿后装筒，在筒上部不断加入新溶剂，在筒的底部不断流出渗出液，这种提取方法称为（）。
(A) 煎煮法(B)浸渍法(C)回流法(D)渗漉法81、水蒸气蒸馏法尤其适用于提取（）。
(A) 挥发油(B)苷类(C)生物碱(D)黄酮类82、依据 2010 年版《中华人民共和国药典》对药筛的规定，下列药筛筛号内径最小的是（）。