2020江苏高考生物二轮强化练习：2专题七遗传的基本规律和人类遗传病Word版含解析

[ 学生用书P139（单独成册）]

1．（2019 高·考全国卷Ⅱ ）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。

①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离

②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶

③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶ 1

④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶ 1 其中能够判定植株甲为杂合子的实验是（）

A ．①或②B．①或④

C．②或③D．③或④

解析：选B。实验①中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。实验④中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现3∶1 的性状分离比，说明亲

本均为杂合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下，无法依据实验②或③判定植株甲为杂

合子。

2．（2019 ·高考全国卷Ⅲ ）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB 和Bb 的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb 的该动物1 000 对（每对含有1 个父本和1 个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次为（）

A ．250、500、0 B．250、500、250

C．500、250、0 D．750、250、0

解析：选A 。由题意可知，1 000 对基因型均为Bb 的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不考虑致死，一对基因型为Bb 的亲本产生基因型为BB 、Bb、bb的受精卵的概率分别为1/4、2/4、1/4，1 000 对基因型均为Bb 的亲本交配，产生基因型为BB 、Bb 、bb 的受精卵的数目分别为250、500、250，由于基因型为bb 的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次为250、500、0，A 项符合题意。

3．下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是（）

A．R 型肺炎双球菌转化成S型菌

B．正常双亲生出21 三体综合征患儿

C．同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒

D．患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病

解析：选C。R 型肺炎双球菌转化为S 型菌不能用孟德尔遗传规律解释，A 不符合题意；21 三体综合征属于染色体异常遗传病，B 不符合题意；同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可以用孟

德尔的基因分离定律解释，C 符合题意；患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病

该病由细胞质中基因控制，而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传，D 不符合题意。

4．女娄菜为XY 型性别决定的雌雄异株植物，其植株绿色(A) 对金黄色(a)是显性，且A、

a 基因仅位于X 染色体上。研究发现，含a 的花粉粒有60% 不能成活。现用杂合的绿色雌株与金黄色雄株杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2 中金黄色植株所占比例为( )

A ．7/17 B．9/17

C．7/20 D．9/20

解析：选B。杂合的绿色雌株基因型为X A X a，产生两种比例相等的雌配子；金黄色雄株的基因型为X a Y ，由于含a 的花粉粒有60%不能成活，因此它产生的两种雄配子类型及比例为X a∶ Y ＝2∶5。杂交后代F1的基因型及比例为X A X a∶X a X a∶X A Y∶X a Y＝2∶2∶5∶5，F1 产生的雌配子类型及比例为X A∶ X a＝1∶ 3 ，产生的雄配子类型及比例为X A∶ X a∶Y＝

5∶2∶10，F1随机传粉获得的F2 中金黄色植株所占比例为(3/4) ×(2/17)＋(3/4)×(10/17)＝9/17，B 项正确。

5．家蚕的性别决定方式是ZW 型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lm e(不

结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是

()

A ．Lm 基因和Lm e基因位于W 染色体上，Lm 基因为显性基因

B．Lm 基因和Lm e基因位于Z 染色体上，Lm 基因为显性基因

C．Lm 基因和Lm e基因位于W 染色体上，Lm e基因为显性基因

D．Lm 基因和Lm e基因位于Z 染色体上，Lm e基因为显性基因

解析：选B。家蚕的性别决定方式为ZW 型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧) 和Lm e(不结茧)控制，且雌蚕(ZW) 不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ) 不结茧的比例，说明Lm 基因和Lm e基因位于Z 染色体上，Lm e(不结茧)基因是隐性性状，Lm 基因为显性基因，故选B。

6．果蝇(2N＝8)因个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材料。若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状(基因A 、B 、C?控制的为显性性状，基因a、b、c?控制的为隐性性状，且A 对a 为完全显性，B 对b 为完全显性??)，在不考虑基因突变和交叉互换的情况下，两亲本杂交得到F1，以后每代随机交配。下列关于几组杂

交实验的说法，正确的是( )

A．若AABB × aabb和AAbb ×aaBB 的F2个体的表现型及比例不同，则A/a 与B/b 独立

遗传

B．若AAX B X B×aaX b Y 为正交实验，则反交实验产生的F2 个体与正交实验产生的F2个

体的基因型和表现型种类相同

C．若AABB 与aabb杂交得F1，F1 随机交配得到的F2个体的表现型比例为9∶3∶3∶1，

则F n 个体的表现型比例也为9∶3∶3∶1

D．若AABBCCDDEEFF 与aabbccddeeff 杂交，F2一定能够产生64 种基因型的配子

解析：选C。两亲本杂交得到的F1 的基因型都是AaBb ，若两对等位基因独立遗传，则F1果蝇自由交配得到的F2的表现型比例都为9∶3∶3∶1，A 错误；正交实验AAX B X B×aaX b Y 得到的F1的基因型为AaX B X b、AaX B Y，F1 果蝇自由交配得到的F2 中A/a 控制的性状分离比为显性∶隐性＝3∶ 1，B/b 控制的性状雌性都为显性，而雄性中显性和隐性都存在，反交实验AAX B Y×aaX b X b得到的F1的基因型为AaX B X b、AaX b Y ，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a 控制的性状分离比为显性∶隐性＝3∶ 1，B/b 控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性与

雄性中显性与隐性的比例都为1∶1，B 错误；AABB 和aabb 杂交得到F1，F1果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9∶3∶3∶1，说明两对基因独立遗传，F2 产生的配子的基因型及比例为

AB ∶ Ab ∶ aB∶ ab＝1∶ 1∶ 1∶ 1，随机交配后各代配子的基因频率不变，因此F n 个体的表现型比例仍是9∶3∶3∶1，C 正确；AABBCCDDEEFF ×aabbccddeeff 得到的F1 个体的基因型为AaBbCcDdEeFf ，若每对基因独立遗传，F2 能产生的配子种类为26＝64（种），当有连锁情况发生时，F2 产生的配子种类数少于64 种，D 错误。

7．（2019 ·安徽安庆高三期末）人工单性化养殖有很高的经济价值，下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼（2N＝32）的性别决定方式（XY/ZW）的实验过程。其中含有睾丸酮（MT）的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇（ED）的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转的鱼遗传物质不变，后代的性别仍由性染色体决定（染色体组成为WW 的发育成超雌鱼，YY 的

发育成超雄鱼）。下列分析错误的是（）

A．若P＝1∶ 0，Q＝1∶ 3，则该种鱼类的性别决定方式为XY 型

B．若P＝3∶1，Q＝0∶ 1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW 型

C．雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种

D ．超雌鱼（超雄鱼）×正常雄鱼（正常雌鱼）→子代性别只有一种

解析：选C。若该种鱼类的性别决定方式为XY 型，则XX ×XX →XX ，子代中只有雌性，即P ＝1∶0, XY ×XY →XX∶XY ∶YY＝1∶2∶1，即Q＝1∶ 3, A 项正确。若该种鱼类的性别决定方式为ZW 型，则ZW×ZW→ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，即P＝3∶1, ZZ×ZZ→ZZ，子代中只有雄性，即P ＝0∶1，B 项正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY 型，则雌鱼乙只产

生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种；若该种鱼类的性别决定方式为ZW 型，则雌鱼乙产生两种卵细胞，雄鱼丁只产生一种精子，C 项错误。YY×XX →XY 或WW × ZZ →ZW ，子代性别均只有一种，D 项正确。

8．某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2 500。下列说法错误的是（）

A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果

B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查

C．若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占99/2 500

D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

解析：B。根据题干信息该遗传病是“由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对

可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A 正确；发病率的调查要在人群中随机调查

B 错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为1/2 500，则a的基因频率为

1/50，A 的基因频率为49/50，该地区基因型为Aa 和aa 的个体体内细胞中都含有致病基因因此含有致病基因的人占(1/50)2＋2×(1/50)×(49/50) ＝99/2 500，C 正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D 正确。

9．芦笋是雌雄异株二倍体，雄株性染色体组成为XY ，雌株性染色体组成为XX(YY 型个体能正常存活且可育)。芦笋幼茎可食用，雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。下

列有关叙述正确的是( )

A．丁的染色体数目是甲的二倍

B．丁培育过程中有减数分裂的发生C．乙、丙性染色体组成分别为XY 、XX

D．植株甲、乙、丙的形成过程均有基因重组

解析：选B。丁的染色体数目与甲的染色体数目相同，A 错误；在乙与丙杂交的过程中，乙、丙通过减数分裂产生配子，B 正确；如果植株乙为雄株，其性染色体组成为YY ，则植株丙为雌株，其性染色体组成为XX ，如果植株乙为雌株，其性染色体组成为XX ，则植株丙为雄株，其性染色体组成为YY，C 错误；植株甲的形成利用的是植物组织培养技术，这一过程中没有发生减数分裂，也就没有发生基因重组，植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉，该过程发生了基因重组，D 错误。

10．(2019 南·京、盐城一模)下图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的

A．患者表现为女性，该遗传病属染色体异常遗传病

B．患者的性腺中，初级性母细胞内能形成23 个四分体

C．患者体细胞中，含有的性染色体可能是0 条或1 条或2 条

D．该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得

解析：选A。据染色体核型图可知，患者的染色体核型为（45，XO），为特纳式综合征患

者，表现为女性，此患者比正常女性少了一条X 染色体，属染色体异常遗传病，A 正确，患者只有45 条染色体，因此患者的性腺中，初级性母细胞内能形成22个四分体，B 错误；患者体细胞中，在有丝分裂后期有2 条X 染色体，其他时期及不进行有丝分裂时含有1条X 染色体，C 错误；有丝分裂中期，染色体形态比较稳定，数目比较清晰，便于观察。该图是从患者体内提取处于有丝分裂中期细胞观察获得，D 错误。

11．（多选）（2019 高·考海南卷改编）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m 控制，在人群

中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是（）

A ．人群中M 和m 的基因频率均为1/2

B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm 和mm 的概率相等

D ．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0 或1/2

解析：选BD 。各种基因型的比例未知，人群中M 和m 的基因频率无法计算，A 错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B 正确；苯丙酮尿

症患者（基因型为mm）母亲基因型可能为Mm 或mm，概率无法计算，C 错误；苯丙酮尿症患者即mm 与正常人婚配（MM 或Mm）所生儿子患苯丙酮尿症即mm 的概率为0 或1/2，D 正确。

12．（多选）（2019 徐·州质检）下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图

（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ 4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。下列相关分析正确的是（

A ．垂体性侏儒是伴X 染色体显性遗传病

B ．Ⅱ 6 为色盲基因携带者的概率为1/2

C．Ⅲ 9的基因型为AAX B Y 或AaX B Y

D．若Ⅲ 9 和Ⅲ 10 近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8

解析：选BCD 。根据题意分析可知，Ⅱ6和Ⅱ7均正常，但他们却有一个患病的女儿Ⅲ10

可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A 错误；因为仅Ⅱ 4患有红绿色盲，可知Ⅰ1为红绿色盲携带者（X B X b），而Ⅱ6表现正常，其为色盲基因携带者的概率为1/2，B 正确；由上述分析可知，关于垂体性侏儒病而言，Ⅲ 8基因型为aa，则Ⅱ 3和Ⅱ 4基因型均为Aa，故Ⅲ9 的基因型为AA 或Aa；关于色盲病而言，因为仅Ⅱ4 患有红绿色盲，则Ⅲ9的基因型为X B Y，故Ⅲ9 的基因型为AAX B Y 或AaX B Y，C 正确；由题意和上述分析可知，关于垂体性侏儒病，Ⅲ 9的基因型

为1/3AA 或2/3Aa，Ⅲ10 基因型为aa，故两者婚配后代患病概率aa＝(2/3) × (1/2) ＝1/3，正常概率为2/3；关于色盲病，Ⅲ 9的基因型为X B Y，因为Ⅱ 6为色盲基因携带者的概率为1/2，故Ⅲ 10基因型为X B X b概率＝(1/2)×(1/2)＝1/4，X B X B概率＝3/4，两者婚配后代患色盲的概率＝1/16，正常概率＝15/16，故若Ⅲ9和Ⅲ10 近亲婚配，生下患病孩子的概率＝1－两病皆不患＝1 －

［(2/3)×(15/16)］＝3/8，D 正确。

13．多指是由基因A、a 控制的遗传病。黏多糖贮积症MPSⅡ-A 型(缺少黏多糖水解酶) 患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者，由基因M 、m 控制。如图是这两种病的遗传系谱图，回答下列相关问题。

(1)__________________________________________ 黏多糖贮积症MPSⅡ -A 型的遗传方式是______________________________________________________________ 。

(2)___ 幼年期死亡的Ⅲ 2，关于黏多糖贮积症MPSⅡ -A 型的致病基因，最初来源于图中的个体 __________ 。女性中只有该病致病基因的携带者，而无患者的原因是

(3)____________________ Ⅱ 3的基因型是。若该个体与父亲是正常指的多指男性婚配，后代出现两病都

患的孩子的概率为__________ 。

(4)___________________________________________________ 若医学检测发现，由于某种原因，Ⅱ 5产生的含有隐性基因a的精子有1/3 死亡，无法参与受精作用，则Ⅱ 5 与Ⅱ6 婚配，后代手指正常的概率为 _______________________________________________________ 。

解析：(1)据题干信息分析可知，黏多糖贮积症MPSⅡ -A 型的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。(2)题干信息表明，男性黏多糖贮积症MPSⅡ-A 型患者在幼年期死亡，可知Ⅱ1和Ⅰ2无该病致病基因，因此推测Ⅲ 2含有的该病致病基因来自Ⅱ 2，Ⅱ 2含有该病致病基因，且来自Ⅰ1。由于男性黏多糖贮积症MPSⅡ -A 型患者在幼年期死亡，则成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞不产生含有该病致病基因的配子，因此女性中只有该病致病基因的携带者而无该病患者。(3)由Ⅱ5、Ⅱ6 患多指，Ⅲ3 正常可知，多指为常染色体显性遗传病，Ⅰ1 正常，基因型为aaX M X m，Ⅱ3正常，故Ⅰ2基因型为AaX M Y，Ⅱ 3正常，则其基因型为aaX M X m或aaX M X M，可能性各占1/2。父亲是正常指的该多指男性的基因型是AaX M Y，则Ⅱ3 与该多指男性婚配，

生出患多指孩子的概率为1/2，生出患黏多糖贮积症MPSⅡ -A 型孩子的概率为1/8，故生出两病都患的孩子的概率为1/2×1/8＝1/16。(4)Ⅱ5 关于多指的基因型是Aa，产生精子的类型及比例为A∶a

＝1∶1，产生的含隐性基因a的精子有1/3 死亡，则成活精子的类型及比例为A∶a ＝3∶ 2，即成活精子的类型及所占比例为3/5A、2/5a。Ⅱ6关于多指的基因型是Aa，因此Ⅱ5 与Ⅱ6 婚配，生出手指正常孩子的概率为2/5×1/2＝1/5。

答案：(1) 伴X 染色体隐性遗传

(2)Ⅰ 1 男性患者在幼年期死亡，即成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞经减数分裂不产生含有该病致病基因的精子

(3)aaX M X m或aaX M X M 1/16

(4)1/5

14．(2019 高·考海南卷)某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。

(1)根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是

(2)经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a 表示控制茎高度的基因、B/b 表示控制

花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是_________________ ，乙的表现型和基因型分别是

_________ ；若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为

(3)_____________ 若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型为 _____________________________________________________________________ ，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为_________________________________________ ，乙测交的正反交结果 ________ ( 填“相同”或“不同” )。

解析：(1)根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性，若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状分离可确定该性状的显隐性，若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。

(2)经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a 表示控制茎高度的基因、B/b 表示控制花位置的基因，根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知，甲和乙均为杂合子，故甲的基因型为：aaBb，表现为矮茎腋花；乙的基因型为：Aabb ，表现为高茎顶花。若甲aaBb 和乙Aabb 杂交，子代中AaBb 高茎腋花∶Aabb 高茎顶花∶aaBb 矮茎腋花∶aabb 矮茎顶花＝

1∶1∶1∶1。

(3)若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，则丙应该为隐性纯合子aabb。分别与甲、乙

进行测交，若甲测交后代：矮茎腋花∶矮茎顶花＝1∶ 1，则甲的基因型为aaBb；若乙测交后代：高茎顶花∶矮茎顶花＝1∶ 1，则乙的基因型为Aabb ，而且甲、乙测交后代的分离比均为

1∶1。由于自花传粉植物无性染色体，两对基因均在常染色体上，故乙测交的正反交结果相同，均为高茎顶花∶矮茎顶花＝1∶ 1。

答案：(1)若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。(2)矮茎腋花、aaBb 高茎顶花、Aabb 高茎腋花∶高茎顶花∶矮茎腋花∶矮茎顶花＝1∶1∶1∶ 1 (3)aabb 1∶1 相同

15．某种山羊的性别决定方式为XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(A 、

a)控制；黑毛和白毛由等位基因(B 、b)控制，且黑毛对白毛为显性。请回答下列问题：

(1)现用多对纯合有角公羊(AA) 和纯合无角母羊(aa)杂交，结果如下：

对上述实验结果的一种合理解释为：在公羊中，AA 和Aa 基因型决定有角，aa 基因型决定无角；在母羊中， ______________ 基因型决定有角，__________ 基因型决定无角。

(2)为了确定基因B、b 是位于X 染色体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶ 1，根据这一实验数据无法作出准确判断，还

需要补充数据，如统计子二代___________________ ，若 ____________________ ，则基因B、b 位于X

染色体上。

(3)假设第(1)题中解释成立，且基因B 、b 位于常染色体上，两对基因独立遗传。现用多对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交，

得到足够多的一代，则F1 的基因型有 _________ 种。让多只纯合无角白毛母羊与F1 中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为

_________________________ 。

解析：(1)已知控制有角与无角的基因位于常染色体上。现用多对纯合有角公羊和纯合无角母羊杂交，所得F1的基因型为Aa，结合题干信息可判断基因型为Aa 的公羊表现为有角，基因型为Aa 的母羊表现为无角。根据题表实验结果可推测，公羊中AA 和Aa 基因型决定有

角，aa基因型决定无角；母羊中AA 基因型决定有角，Aa 、aa基因型决定无角。(2)已知黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，仅

根据这一实验数据无法作出准确判断，因为无论该对基因位于常染色体上，还是位于X 染色体上，子二代中性状分离比均为黑毛∶白毛＝3∶1。若想进一步判断，还需要统计子二代公羊和母

羊的性状分离比是否一致，若白色个体全为雄性，或黑色个体中雌性与雄性的数量比为2∶1，则可判断基因B、b 位于X 染色体上。(3)若第(1)题中解释成立，且基因B、b 位于常染色体上，两对基因独立遗传。杂合无角黑毛公羊的基因型为aaBb，杂合有角黑毛母羊的

基因型为AABb ，

二者杂交所得F1的基因型为AaBB 、AaBb 和Aabb，共3 种。结合分析可知，纯合无角

白毛母羊的基因型为 aabb ，F 1中成年有角黑毛公羊的基因型为 1/3AaBB 、2/3AaBb ，纯合无角 白毛母羊和 F 1 中成年有角黑毛公羊交配得到 F 2，F 2 中母羊的表现型及比例为无角黑毛 ∶无角 白毛＝ 2∶ 1。

答案： (1)AA Aa 、 aa (2)公羊 (母羊 )性状分离比 (公羊和母羊的性状分离比是否一致

) 白色个体全为雄性 (黑色个体中雌性与雄性的数量比为

2∶ 1 或毛色性状与性别相关联 ) (3)3 无角黑毛∶无色白毛＝ 2∶1

16．北方草原上某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性 关系的等位基因 M 、m 和 T 、t 控制。与体色形成有关物质的代谢过程如图， 其中基因 M 控制 合成酶 1，基因 T 控制合成酶 2，基因 t 控制合成酶 3。甲物质对细胞有害，在体内积累过多 会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示信息回答下列问题：

(1) 基因表达过程中与酶的合成有关的 RNA 有 种，它们共同参与的过程是

(2) 基因型为 mm 的个体呈灰色的原因是不能合成中间产物乙，推测可能的原因：

____________________ 。写出种群中灰色鼠的基因型 ____________________ 。

(3) ______________________________________ 让两只基因型为 MmTt 的黑色鼠多次杂交，若 M 、m 和 T 、t 两对基因的遗传符合自由 组合定律，则后代成年后表现型及比例为 。若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后

两者的比例为 1∶6，则 M 、m 和 T 、t 两对基因的遗传是否符合自由组合定律？ ___________ ，请 在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置 (如图所示， 竖线表示染色体， 可用黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因 ) ，并写出子代成年鼠的基因型及比例

答案： (1)3 翻译 (2)m 基因不能表达，无法合成酶 1(或 m 基因表达合成的酶无活性， 不能催化物质乙的合成 ) mmTt 、mmTT 、mmtt (3)黑色∶褐色∶灰色＝ 9∶3∶2 不符合 如

图所示

MMTT ∶ MmTt

17．(2019 ·镇江期末检测)下图是M、N 两个家族的遗传系谱图，且M、N 家族携带的是

同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：

(2)据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族

M 中Ⅱ 5 的致病基因来 自 __________ ，家族 M 中基因型 (与该病有关基因 )一定相同的个体有 __________ ：若Ⅲ 9与Ⅲ 10婚 配，他们的后代携带有致病基因的概率为 ____________ 。

(3)人类 ABO 血型由第 9号常染色体上的 3个复等位基因 (I A 、I B

和 i)决定，血型的基因型 组成见下表。 血型

A B AB O 基因型 I A I A ，I A i I B I B ，I B i I A I B

ii ①决定 ABO 血型的基因在遗传时遵循 ________________ 定律。

②若 M 家族的 9号是 O 型血、 N 家族的 10号是 AB 型血，二者色觉正常， 他们已生了一 个色盲男孩，则他们再生一个 A 型血色盲男孩的概率为 ______________ 。

③人类有多种血型系统， ABO 血型和 Rh 血型是其中的两种。目前 Rh 血型系统的遗传机 制尚未明确，若 Rh 血型是另一对常染色体上的等位基因 R 和 r 控制， RR 和 Rr 表现为 Rh 阳 性，rr 表现为 Rh 阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为

AB 型—Rh 阳性，且已生出一个 血型为 AB 型—Rh 阴性的儿子，则再生一个血型为 AB 型—Rh 阳性女儿的概率为 ____________ 。

解析： (1)由 N 家族中 Ⅱ7 和Ⅱ8 表现正常 ，而Ⅲ 10患病可推测该病为常染色体隐性病或伴 X 染色体隐性遗传病。 (2)由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性 ， 此病最可能为 伴 X 染色体隐性遗传 ，所以Ⅱ 5的两个隐性基因分别来自 Ⅰ1和Ⅰ2；M 家族中基因型相同的有 Ⅰ2和Ⅲ9(均为携带者 )；设相关基因用 A 、a 表示 ，若Ⅲ 9(X A X a ) 与Ⅲ10(X a Y)婚配，后代携带有 致病基因 (X A X a ＋X a X a ＋X a

Y)的概率为 3/4。(3)①决定 ABO 血型的三个复等位基因在遗传时遵 循基因分离定律。 ②假设与色觉相关的基因用 H 、h 表示，据题干 (已生了一个色盲男孩 )可知， 关于血型 Ⅲ 9的基因型为 ii ，Ⅲ 10的基因型为 I A I B ，关于色盲 Ⅲ9 的基因型为 X H X h ，Ⅲ 10的基因 型为 X H Y ，再生一个 A 型血色盲男孩 (I A iX h Y)的概率为： (1/2)×(1/4)＝1/8。③丈夫和妻子的 血型均为 AB 型，再生一个血型为 AB 型孩子的概率为 1/2；丈夫和妻子的血型均为 Rh 阳性 ， 已生出 Rh 阴性的儿子 ， 可推测丈夫和妻子基因型均为 Rr ，再生一个 Rh 阳性女儿的概率为 (3/4) × (1/2)，即再生一个血型为 AB 型—Rh 阳性女儿的概率为 (1/2) × (3/4) ×(1/2)＝3/16。

答案： (1) 常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传

(2)Ⅰ 1和Ⅰ 2 Ⅰ2、Ⅲ 9 3/4

(3)①分离 ② 1/8 ③3/16

18．女娄菜 (2N ＝ 46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为 XY 型。女娄菜茎均为绿色，有 人在遗传病的遗传方式可能是

(1) 由 遗 传 系 谱

因

田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。请回答下列问题：

(1)请利用现有女娄菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐性关系。

实验方案：_________________________________________________________________________ 。

结果预测及结论： __________________________________________________________ 。

(2)若绿茎对紫茎为显性，且受等位基因B/b 控制，绿茎植株与紫茎植株杂交，F1 均表现

为绿茎。欲探究B/b 基因位于何种染色体上，让子一代绿茎自交，子二代绿茎∶紫茎＝3∶ 1，

分别统计子二代中雌雄个体中绿茎与紫茎比例。若________________________________ ，则说明基因B/b 位于常染色体上；若 _____________________________________________ ，则说明基因B/b 位于X 染色

体上。

(3)已知绿茎(B) 、紫茎(b)，红花(D) 、白花(d)，椭圆形叶(E)、披针形叶(e)三对等位基因均位于常染色

体上，若纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株杂交，子一代均为绿茎红花椭圆形叶植株。子一代自交，子二代中绿茎白花椭圆形叶植株所占比例为9/16，则说明三对基因位于 __________ 对同源染色体上。现用绿茎红花椭圆形叶植株(BbDdEe) 与紫茎

白花披针形叶植株(bbddee)杂交，若后代绿茎红花椭圆形叶∶绿茎红花披针形叶∶紫茎白花椭圆形叶∶紫茎白花披针形叶＝1∶1∶1∶1，则 __________________________ 两对等位基因位于一对同源

染色体上；若后代绿茎红花椭圆形叶∶绿茎白花披针形叶∶紫茎红花椭圆形叶∶紫茎白花披针形叶＝1∶ 1∶1∶ 1，则_________________________ 两对等位基因位于一对同源染色体上。

解析：(1)要判断紫茎和绿茎的显隐性，可选择紫茎和绿茎女娄菜杂交，分析后代的表现

型。由题干信息可推测该紫茎女娄菜应由基因突变产生，有可能为隐性突变，也有可能为显性突变。若为隐性突变，由题干信息，女娄菜茎均为绿色，可知该绿茎植物为纯合子，选择绿茎和

紫茎的女娄菜杂交，若后代都是绿茎，即可证明绿茎是显性性状；若为显性突变，突变后得到的紫茎植物可能是纯合子或杂合子，选择绿茎与紫茎女娄菜杂交，若后代都为紫茎或既有紫茎也有

绿茎，即可判断绿茎为隐性性状，紫茎为显性性状。(2)本题采用假设法进行分析，假设控制茎

色的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为BB 、bb，F1的基因型为Bb，F2 的基因型为

1/4BB 、2/4Bb 、1/4bb，雌雄个体中都是绿茎∶紫茎＝3∶1；假设控制茎色的基因位于X 染色体上，据题干信息，可知亲本绿茎植株的基因型为X B X B、紫茎植株的基因型为X b Y ，F1的基因型为

X B X b、X B Y，F2的基因型为X B X B、X B X b、X B Y、X b Y，满足题干F2 中绿茎∶紫茎＝3∶1，F2中雌性个体

均为绿茎，雄性个体中绿茎∶紫茎＝1∶1。(3)据题干信息，纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株的基因型分别为BBDDEE 、bbddee，

二者杂交所得F1的基因型为BbDdEe ，若三对等位基因位于三对同源染色体上，F2 中绿茎白花椭圆形叶B_ddE_的概率为(3/4) ×(1/4)×(3/4)＝9/64，而不是9/16，进一步推断可知这三对基因中有两对

位于同一对同源染色体上，三对基因位于两对同源染色体上。BbDdEe 与bbddee

杂交，后代绿茎红花椭圆形叶∶绿茎红花披针形叶∶紫茎白花椭圆形叶∶紫茎白花披针形叶＝

1∶ 1∶1∶1，可判断B/b、D/d 两对等位基因位于一对同源染色体上。若后代中绿茎红花椭圆形叶∶绿茎白花披针形叶∶紫茎红花椭圆形叶∶紫茎白花披针形叶＝1∶ 1∶1∶1，可判断D/d 、E/e 两对等位基因位于一对同源染色体上。

答案：(1)用绿茎和紫茎女娄菜杂交，观察子代的表现型如果子一代植株均表现为绿茎，则绿

茎为显性；如果子一代植株均表现为紫茎或同时出现紫茎和绿茎，则紫茎为显性(2) 雌雄个体中绿

茎与紫茎之比均为3∶ 1 雌性个体均为绿茎，雄性个体绿茎∶紫茎＝1∶ 1

(3)两B/b、D/d D/d 、E/e 19．据报道，某种“海水稻”具有耐盐性，其灌溉用水可以使用半咸水，能节约淡水资源。控制水稻的耐盐性和不耐盐性的基因组成有两种可能，据此提出两种假设。假设一，水稻的耐盐性是由位于一对同源染色体上的一对等位基因(A 、a)控制；假设二，水稻的耐盐性是

由位于两对染色体上的两对等位基因(A、a 和B、b)控制。其耐盐性和基因型的对应关系如表：

请回答下列问题：

(1) ____________________________________________ 根据所提供的假设，推测表中①②分别为 __________________________________________________________ 、 __________ 。

(2) _ 若该对相对性状由一对等位基因控制，现以耐盐杂合品种为亲本，至少需要连续进行次自交，可培育筛选得到耐盐纯合体。

(3) ___________________________ 若假设二成立，现提供“纯种不耐盐”水稻植株若干作为亲本进行实验验证，其中不能选为实验材料的是基因型为的植株，理由是

解析：(1) 若水稻的耐盐性由一对同源染色体上的一对等位基因控制，A_ 表现为耐盐，则aa 表现为不耐盐。若水稻的耐盐性由位于两对染色体上的两对等位基因控制，不耐盐植株的

基因组成为A_bb、aaB_、aabb，则基因型为A_B_ 的个体表现为耐盐。(2)若该对相对性状由一对等位基因控制，基因型为Aa 的亲本自交，得到的F1的基因型为AA、Aa 和aa，F1再进行一次自交才能筛选出基因型为AA 的个体。(3)若假设二成立，纯合不耐盐植株的基因型为AAbb 、aaBB、aabb，只有基因型为aaBB 和AAbb 的植株作为亲本进行杂交，才能获得基因型为AaBb 的耐盐植株，不能用基因型为aabb 的植株作为实验材料。

答案：(1)aa A_B_ (2)两(或二) (3)aabb 据表，纯合不耐盐植株的基因型有AAbb 、

aaBB、aabb 三种，其中只有当基因型为aaBB 和AAbb 的植株作为亲本进行杂交，才可获得基因型为AaBb 的耐盐植株[ 或从结果分析，aabb与任何亲本杂交，都不能得到耐盐植株/只有AAbb 与aaBB 杂交才能得到耐盐植株(A_B_)] 20．将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交

(不考虑相关基因位于Y 染色体

上)。子代表现型及比例如表：

(1) _________________________ () /黑檀体性状的

基因是位于X 染色体上还是常染色体上，判断的理由是

(2)根据上述杂交结果，可以判断

果蝇无眼性状一定不是位于X 染色体上的 ___________ (填

“显性”或“隐性” )性状。

(3)某同学

以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合实验来判断控制果蝇有眼/无眼

性状的基因的显隐性关系和基因的位置。

实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型。预期实验

结果并得出结论：

①若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因

② __________________________________________________ 若后代雌雄果蝇中都有无

眼和有眼出现，则无眼基因 ______________________________________________ ；

③ _________________________________________ 若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基

因____________________________________________________________ 。

解析：(1)根据两灰体果蝇杂交，后代中出现了黑檀体，说明灰体对黑檀体为显性。假设控

制灰体和黑檀体的基因分别为B 和b，如果这对基因位于X 染色体上，则两亲本的基因型为X

B X b、X B Y ，则后代中只有雄果蝇才能出现黑檀体，进一步推测可知B、b 基因位于常染

色体上。(2) 无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交，如果控制这对性状的基因位于X 染色体上，且无眼为

隐性性状，则后代中的有眼全为雌果蝇，无眼全为雄果蝇，与题中结果不符，因此，无眼性状

一定不是位于X 染色体上的隐性性状。

(3)如果控制有眼和无眼性状的基因位于X 染色体上，则无眼对有眼为显性；如果控制有

眼和无眼性状的基因位于常染色体上，则这对相对性状的显、隐性关系无法确定。假设控制有眼和无眼的基因为A 、a。若控制有眼和无眼性状的基因位于X 染色体上，则题表中的无眼雌雄果蝇的基因型分别为X A X a、X A Y，二者的杂交后代中有眼性状只在雄果蝇中出现。若控制有眼和无眼性状的基因位于常染色体上，且无眼基因为显性基因，则题表中的无眼雌雄果蝇的基因型为Aa、Aa ，二者的杂交后代中雌雄果蝇都有有眼和无眼。若控制有眼和无眼性状的基因位于常染色体上，且无眼基因为隐性基因，则题表中的无眼雌雄果蝇杂交的后代均为无眼。

答案：(1)能如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于X 染色体上，后代雌果蝇不会出现黑檀体(黑檀体果蝇都是雄果蝇)，因此基因位于常染色体上(2) 隐性(3)①位于X 染色体

上且为显性②位于常染色体上且为显性③位于常染色体上且为隐性