各类有机物性质一览表

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有机物性质归纳

有机物性质归纳

一.烃的结构与化学性质类别通式官能团烷C n H2n+2(n≥ 1)————烃烯C n H2n(n≥2)烃〔单烯烃〕炔C n H2n-2(n≥ 2)代表物分子结构结点由 C、H 构成,碳碳之间为单键连接成CH4链状,任何结构的〔 Mr :16〕所有原子不可能共面!①链状〔可以带支链〕CH2=CH2(Mr :28〕②有CH3— CH=CH2③分子中与碳碳双〔 Mr :42〕键相连的所有原子在同一个平面上①、链状〔可以带H— C≡ C—H〔Mr:支链〕②有主要化学性质1.光照下的卤代;2.裂化;3.不使酸性 KMnO4溶液或溴水褪色; 4.可燃1、加成:X2、H2、HX、HCN2、加聚:一般条件催化剂〔△〕。

3.易被氧化。

与 O2〔条件:PbCl2、CuCl2、加压、加热〕反响生成 CH3CHO.4.使 Br2水〔或 Br2/CCl4〕、酸性 KMnO4褪色5.燃烧现象:黑烟〔炔类是.浓黑烟〕..1、加成:X2、H2、HX、HCN 2、聚合 : 一般条件催化剂。

〔△〕3.易被氧化。

与 HO2〔条件:HgSO 〕反应生成4烃〔单〕—C≡C—26〕—C≡C—③、分子成直线型CH3CHO.4.使 Br2水〔或 Br2/CCl4〕、酸性 KMnO4褪色5.燃烧现象:浓黑烟〔烯类..是黑烟〕.苯及n 2n-6(n≥ 6)C H同系〔不包括萘————物等〕(Mr : 78〕或甲苯①、六元环。

②、一个分子只有一个苯环,侧链为烷基。

③、 12 个原子共面1、取代:与 Br2在Fe〔实际是Fe3+〕做催化剂生成溴苯。

2、加成:与H2〔 Ni 催化〕环己烷;与Cl2〔紫外线〕生成“六六六〞。

3典型反响:卤代、硝化。

二.烃的衍生物的结构与化学性质类别通式一卤代烃:卤代R—X烃多元饱和卤代烃:Cn H2n+2-m X m一元醇:R—OH醇饱和多元醇:C n H2n+2O m醚R—O—R′酚醛酮羧酸酯官能团卤原子—X醇羟基—OH醚键酚羟基—OH醛基羰基羧基酯基代表物C2H5Br(Mr : 109〕CH3OH(Mr : 32〕C2 H5 OH(M r : 46〕C2H5O C2H5(M r : 74〕(M r : 94〕HCHO(M r : 30〕(M r : 44〕(M r : 58〕(M r : 60〕HCOOCH3(M r : 60〕(M r : 88〕分子结构结点主要化学性质卤素原子直接与烃基 1.与 NaOH 水溶液共热发生取结合代反响生成醇β-碳上要有氢原子才 2.与 NaOH 醇溶液共热发生消能发生消去反响去反响生成烯羟基直接与链烃基结1.跟活泼金属反响产生 H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反响生合, O—H 及 C—O 均成卤代烃有极性。

有机物物理性质表

有机物物理性质表

名称别名英文名化学式颜色沸点密度甲酸蚁酸F ormic acidHCOOH 无色100.8 1.022丙酮二甲酮Acetone CH 3COCH 3无色56.530.788甲醇木酒精Methanol CH 3OH 无色64.70.7918甲苯甲基苯Toluene C 7H 8无色110.60.866三甘醇Triethylene glycol C 6H 14O 4无色(微黄)285 1.126环己烷六氢化苯Cyclohexane C 6H 12无色80.70.78乙酸乙酯醋酸乙酯ethyl acetateC 4H 8O 2无色770.897乙醚乙氧基乙烷EtherC 4H 10O 无色34.60.7134三氯甲烷氯仿Trichloromethane CHCl 3无色61.3 1.5四氯化碳氯烷carbon tetrachloride CCl4无色76.72 1.5842甲醛Formalin CH ₂O 无色-19.5 1.081石油醚Petroleum ether 无色40~800.64~0.66正戊烷n-pentane C 5H 12无色36.10.63异戊烷isopentane C 5H 12无色27.80.62新戊烷neopentane C 5H 12无色9.50.627苯安息油benzen C 6H 6无色80.10.88异丙醇2-丙醇isopropanol C 3H 8O 无色82.50.785二甲醚甲醚methyl ether C 2H 6O 无色-24.90.67乙醛醋醛acetaldehyde CH 3CHO 无色20.80 .7834乙二醇甘醇Ethylene glycolC 2H 6O 2无色197.3 1.1155硅油无色1010.963有机物物理性质戊烷溶解性可燃性挥发性毒性易易易√易易易√易易易√微易易√低毒易易不√易易易√低毒微易易√低毒微易易√不不易√不不易√易易易√不易易√微易易√不易易√不易易√不易易√易易易√微易易√易易√易易√不可不无理性质表备注1无臭,粘稠,低毒,不溶于醚类戊烷、己烷混合物。

化学有机物知识点整理

化学有机物知识点整理

化学有机物知识点整理有机物的知识点是高考必考的内容,除了选择题,还有一道有机专题的填空题,所以要准确记忆有机物官能团的性质,还要重视实验哦~有机代表物质的物理性质1. 状态固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态:C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态:油状: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状: 石油、乙二醇、丙三醇2. 气味无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)稍有气味:乙烯特殊气味:苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味:乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖香味:乙醇、低级酯苦杏仁味:硝基苯3. 颜色白色:葡萄糖、多糖淡黄色:TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色:石油4. 密度比水轻的:苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃5. 挥发性:乙醇、乙醛、乙酸6. 升华性:萘、蒽7. 水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4能溶:苯酚(0℃时是微溶)微溶:乙炔、苯甲酸易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶:乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇有机物之间的类别异构关系1. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;2. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃;3. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚;4. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;5. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;6. 分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体: 氨基酸和硝基化合物.能发生取代反应的物质1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽(如不能为溴水)。

高中化学有机物知识点

高中化学有机物知识点

高中化学有机物知识点有机代表物质的物理性质1. 状态固态:饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态:C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态:油状: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状: 石油、乙二醇、丙三醇2. 气味无味:甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)稍有气味:乙烯特殊气味:苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性:甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味:乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖香味:乙醇、低级酯苦杏仁味:硝基苯3. 颜色白色:葡萄糖、多糖淡黄色:TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色:石油4. 密度比水轻的:苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油比水重的:硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃5. 挥发性:乙醇、乙醛、乙酸6. 升华性:萘、蒽7. 水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4能溶:苯酚(0℃时是微溶)微溶:乙炔、苯甲酸易溶:甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶:乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇有机物之间的类别异构关系1. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;2. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃;3. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚;4. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;5. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;6. 分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体: 氨基酸和硝基化合物.能发生取代反应的物质1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽(如不能为溴水)。

有机物的物理性质

有机物的物理性质

有机物的物理性质
一、状态:
1、烷烃1-4气体5-16液体17以上固体
2、烯烃2-4气体5-18液体19以上固体
3、炔烃2-4气体5-15液体16以上固体
4、单环芳烃全为液体
5、卤代烃,气体:
氟甲烷、氟乙烷、氟丙烷
氯四烷、氯乙烷
溴甲烷
其余均为液体
6、醇:
1-4个碳流动性液体
5-12碳油状液体
12以上为固体
7、酚
一般为固体,苯酚为无色针状晶体
少数烷基酚为液体
8、醛
甲醛为气体
低级醛为液体
苯乙醛为固体
9、低级羧酸与酯为液体
二、密度
1、气态有机物的相对分子质量大于29时,密度比空气大;
2、液态有机物密度比水小的有烃(烷、烯、炔、芳香烃)、低级酯、一氯代烃、乙醇、乙醛等;
3、密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃、乙二醇、丙三醇等。

4、烷、烯、炔等烃类同系物相对密度随着分子内碳原子数的增加的而增大;一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。

有机物物理性质

有机物物理性质

有机物物理性质 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN1 有机物物理性质归类一密度烃的密度一般随碳原子数的增多而增大;一氯代烃的相对密度随着碳原子数的增加而减小。

注意:1.通常气态有机物的密度与空气相比,相对分子质量大于29的,比空气的密度大。

2.通常液态有机物与水相比:密度比水小:烃,酯,一氯代烃,一元醇,醛,酮,高级脂肪酸等密度比水大:硝基苯,溴代烃,二氯(或以上)代烃,乙二醇,丙三醇等二状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)]由于有机物大都为大分子(相对无机物来说),所以有机物分子间引力较大,因此一般情况下呈液态和固态,只有少部分小分子的有机物呈气态支链越多,熔沸点越低1.随着分子中碳原子数的增多,烃由气态经液态到固态。

分子中含有1~4个碳原子的轻一般为气态,5~16个碳原子的烃一般为液态,17个以上的为固态。

如通常状况下CH4、C4H8呈气态,苯及苯的同系物一般呈液态,大多数呈固态。

2.醇类、羧酸类物质中由于含有—OH,分子之间存在氢键,所以醇类、羧酸类物质分子中碳原子较少的,在通常状况下呈液态,分子中碳原子较多的呈固态,如:甲醇、乙醇、甲酸和乙酸等呈液态。

3.醛类通常状况下除碳原子数较少的甲醛呈气态、乙醛等几种醛呈液态外,相对分子质量大于100的醛一般呈固态。

4.酯类通常状况下一般分子中碳原子数较少的酯呈液态,其余都呈固态。

5.苯酚及其同系物由于含有_OH,且苯环相对分子质量较大,故通常状况下此类物质呈固态。

常见物质(1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃)氟里昂(CCl2F2,沸点为-29.8℃)氯乙烯(CH2==CHCl,沸点为-13.9℃)甲醛(HCHO,沸点为-21℃)氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃)一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)特殊:不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。

常见有机化合物及其性质

常见有机化合物及其性质

常见有机化合物及其性质有机化合物是指由碳元素和氢元素等有机基团构成的化合物。

它们是地球上存在最为丰富的一类化合物,广泛存在于自然界中的各种生物体内,并且在我们的日常生活中起着重要的作用。

本文将介绍一些常见的有机化合物及其性质。

一、醇类醇是由羟基(-OH)取代碳链上的氢而形成的化合物。

常见的醇有甲醇、乙醇、丙醇等。

它们是无色、具有刺激性气味的液体,在常温下易挥发。

醇具有溶解性强、与水混溶,并且能与大部分有机物发生反应的特点。

二、酚类酚是由苯环上的一个或多个氢原子被羟基(-OH)取代而形成的化合物。

常见的酚有苯酚、萘酚等。

酚具有特殊的芳香味,并且能溶于水。

它们在化学反应中表现出的性质活泼,易与氧气发生氧化反应。

三、酮类酮是由羰基(C=O)连接的两个碳原子和两个有机基团组成的化合物。

常见的酮有乙酮、丙酮等。

酮具有无色或浅黄色的液体,可溶于水。

酮是可以用作有机合成中的重要原料,具有较好的溶解性和化学稳定性。

四、醛类醛是由羰基(C=O)连接一个碳原子和一个氢原子或有机基团而形成的化合物。

常见的醛有甲醛、乙醛等。

醛在常温下为无色气体或液体,有刺激性味道。

醛具有较好的挥发性,易与氧气发生氧化反应,并且可以进行加成反应。

五、酸类酸是由一个或多个羧基(-COOH)取代碳链上的氢而形成的化合物。

常见的酸有甲酸、乙酸等。

酸具有酸味,可与碱发生中和反应。

酸的强弱与羧基的取代程度、溶解度和键的稳定性有关。

六、酯类酯是由羧基和醇基通过缩合反应形成的化合物。

常见的酯有乙酸乙酯、甲酸乙酯等。

酯具有芳香味且挥发性较大,可溶于醇和醚。

酯的性质较稳定,常用作香料和溶剂。

七、醚类醚是由两个有机基团通过氧原子连接而成的化合物。

常见的醚有乙醚、二甲醚等。

醚是无色液体,可溶于有机溶剂,对水不溶。

醚具有较好的挥发性和溶解性,是一种常用的溶剂。

以上仅介绍了一些常见的有机化合物及其性质。

每种有机化合物都有其独特的结构和化学性质,它们在不同的应用领域发挥着重要的作用。

各类有机物的结构和性质

各类有机物的结构和性质

→ CHCl3+ HCl 氯仿 光照 CHCl3+ Cl2 → CCl4+ HCl
光照
CCl4:正四面体,经常用作萃取剂,萃取溴,溶液为 正四面体 经常用作萃取剂,萃取溴, 橙红色,萃取碘,溶液为紫红色,密度比水大。 橙红色,萃取碘,溶液为紫红色,密度比水大。
烯烃
CnH2n
1、结构特点: 、结构特点: 碳碳双键、链状、 碳碳双键、链状、不饱和 2、官能团: 碳碳双键 、官能团: 3、代表物: 乙烯 、代表物: 4、特征反应: 、特征反应: 加成: 和卤素单质、卤化氢气体、氢气、 (1)加成: 和卤素单质、卤化氢气体、氢气、水加成 CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br 1,2二溴乙烷 1,2二溴乙烷 溴水或溴的四氯化碳溶液 溶液褪色
练习
实验室用下图所示装置制取乙烯。 实验室用下图所示装置制取乙烯。
仪器A的名称: (1)仪器A的名称: 圆底烧瓶 (2)A装置中主要反应的 A 化学方程式是: 化学方程式是: B 仪器B中的试剂是: (3)仪器B中的试剂是: NaOH溶液 NaOH溶液 装入药品前,应检查装置的气密性。 (4)装入药品前,应检查装置的气密性。检查该套 装置气密性的操作是: 装置气密性的操作是: 将导管末端放入水中,加热烧瓶,导管口有气泡产生, 将导管末端放入水中,加热烧瓶,导管口有气泡产生, 停止加热,导管口形成一段水柱,说明气密性良好。 停止加热,导管口形成一段水柱,说明气密性良好。
点燃 点燃
nCO2 + (n+1) H2O
nCO2 + nH2O
点燃
O2
nCO2 + (n-1) H2O - O2
点燃
苯的同系物: 苯的同系物: nH2n-6 + C -
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各类有机物主要性质一览表
补充说明:
1、有机物的水溶性与分子中羟基所占的比例有关,分子大羟基个数少就难溶。

2、除卤代烃不能或不易燃烧外,其它大都可以燃烧。

3、具有羟基的能与金属钠反应生成氢气(醚、醛、酮、酯不能),酚羟基、羧基还能与NaOH、Na2CO3反应(醇一般不能)、羧基还能与NaOH反应放出CO2气体(醇、酚不能)。

4、能使溴水褪色的有机物:含碳碳双键或碳碳叁键(加成)、酚类(取代)、醛类(氧化)。

5、能被酸性高锰酸钾氧化的有机物:含碳碳双键或碳碳叁键、酚类、醛类,以及苯的同系物、醇类等。

6、能发生银镜反应的有机物:含醛基(醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等)
7、能与新制氢氧化铜反应的有机物:含醛基(醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等)。

此外羧酸能与氢氧化铜发生中和反应,多羟基化合物(如甘油和葡萄糖)能与新制氢氧化铜
生成绛蓝色物质。

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