现代仪器分析名词解释

《现代仪器分析》名词解释

1、仪器分析：以物质的物理性质或物理化学性质（如光、电、热等）及其在分析过程中所

产生的分析信号与物质的内在关系为基础，并借助于比较复杂或特殊的现代

仪器，对待测物质进行定性、定量及结构分析和动态分析的方法。

2、光（学）分析法：是利用待测组分的光学性质（如光的吸收、发射、散射、反射、折射、

干涉、衍射、偏振等）进行分析测定的仪器分析方法。

3、光谱：由光波按其波长或频率有序排列所组成的光带。

4、光谱分析法：是利用物质吸收光、发射光、散射光所给出的光谱波长与强度进行定性和

定量分析的方法。

5、单色光：只含有一种频率或波长成分的光。

6、复合光：含有多种频率或波长成分的光。

7、分析光（线）：指负载了样品结构和组成信息的单色光（或复合光）。

8、杂散光：指定波长外的光，为干扰光，干扰负载信息的测定。

9、色散：将波长很宽的复合光分散开来，成为许多波长范围狭小的“单色光”的过程。

10、光的吸收定律（即Lamber – Beer定律）：在一定浓度范围内，物质的吸光度A与吸

光

样品的浓度c 及厚度L的乘积成正比（A= κ c L，κ为摩尔吸收系数，是在一定温度下光吸收物质的一个特征常数，是物质对光吸收能力的量度）。

11、能级：即具有不同能量的电子层或轨道。

12、基态：能量最低的能级。

13、激发态：比基态能量高的能级。

14、能级跃迁：物质粒子吸收或发射光子的过程。

15、激发：物质吸收光子后，由低能级跃迁到高能级的过程。

16、原子光谱：是由气态原子发生外层纯电子能级跃迁而产生的线状光谱，

17、分子光谱：主要是由分子中电子能级和振–转能级的跃迁而产生的带状光谱。

18、吸收光谱：当物质受到光能作用时，物质中的分子或原子吸收了特定（λ或υ）的光子

之后，由基态被激发跃迁到激发态时所产生的光谱。

19、发射光谱：处于激发态的分子或原子释放出所吸收的能量后，跃迁回到基态或较低能

态

时所产生的光谱。

20、（主）共振吸收线：原子的外层电子由基态跃迁到能量最低的第一激发态时所产生的吸

收线。

21、极大(峰)值吸收系数（K0）：基态原子对波长等于中心波长(特征波长)的光的吸收系数。

22、原子化：被测元素由试样中转入气相，并解离为基态原子的过程。

23、标准曲线：是待测物质标准溶液的浓度或含量与仪器响应（测定）信号的关系曲线。

线性范围：标准曲线的直线部分所对应的待测物质浓度（或含量）的范围。

24、化学干扰：由于被测元素在原子化过程中形成稳定或难溶的化合物，而不能完全解

离出基态原子所引起的干扰。

25、（主）共振发射线：在共振线中从第一激发态向基态跃迁所发射的谱线。

26、等离子体：指具有相当电离程度，且宏观上呈中性的气体。

27、自吸：由弧焰中心（高温区）发射的辐射被边缘的同种基态原子吸收，使辐射

强度降低的现象。

28、自蚀：元素浓度低时，不出现自吸。随浓度增加，自吸越严重，当达到一定值

时，谱线中心完全被吸收的现象（使原来的一条谱线分裂成两条谱线）。

29、原子荧光：待测元素的原子蒸气光致激发后，在跃迁至低能级过程中，所发射的光辐射。

30、共振荧光(线)：气态原子光致激发后，激发态原子再发射出与吸收线波长相同的荧光

(线)。

31、紫外线：波长在200 ~ 400 nm范围内的电磁波。

32、紫外-可见吸收曲线（光谱）：以波长λ（nm）为横坐标，吸光度A为纵坐标作图，得

到的A-λ曲线。

33、发色团（生色团）：指含有不饱和键，能吸收紫外可见光并产生n →π* 或π→π* 跃

迁的基团。

34、助色团：含有未成键n 电子，本身不产生吸收峰，但与发色团相连时，能使发色团吸

收峰向长波方向移动（即红移），吸收强度增强的杂原子基团。

35、红外线：波长在0.78~ 1000μm范围内的电磁波。

36、红外吸收曲线（光谱）：以波数σ（cm-1）为横坐标，百分透光率T%为纵坐标作图，

得

到的σ-T% 曲线。

37、基频峰：即由基态振动能级（υ=0）跃迁至第一振动激发态（υ=1）时，所产生的吸

收峰。

38、化学键力常数（k）：含义为将两个原子由平衡位置伸长至单位长度时的恢复力。

39、特征峰：凡是能用于鉴定分子官能团存在并有高强度的吸收峰。

40、相关峰：与特征峰相互依存而又相互可以佐证的吸收峰。

41、色谱分析法：是先将待分析的混合各组分在两相（即流动相和固定相）中进行分离，

然

后顺序分析各组分含量的方法。

42、色谱流出曲线：色谱柱流出物通过检测器时所产生的信号强度（mv，为纵坐标）对时

间t（横坐标）的曲线。

43、基线：只有流动相而没有组分通过检测器时的色谱曲线。

44、保留时间（t R）：在色谱分析中，组分从进样到色谱峰出现峰最大值时所需的时间。

45、分配平衡：色谱分析中，在一定温度下，组分在固定相和流动相之间所达到的平衡。

46、分配系数（K）：指组分在两相之间分配达到平衡时，该组分在固定相和流动相中

的浓度之比。

47、分配比（容量因子k’）：指组分在两相中分配达到平衡时，组分在固定相与流动相中

的质量之比（或分子数之比）。

48、恒温气相色谱：是指在一个GC分析周期内，柱温恒定在某一个温度值。

49、程序升温技术：即在一个GC 分析周期内，柱温随分析时间的延长呈线性或非线性地

升高，使沸点不同的各组分都能在最佳柱温下流出色谱柱。

50、极性：指流动相（溶剂分子）与样品（溶质分子）之间的四种作用力的总和。

51、溶剂强度：是指用作流动相的溶剂，将组分从色谱柱上洗脱下来的能力。

52、梯度洗脱技术：指在HPLC分离过程中，随时间函数程序地改变流动相的组成，即程

序地改变流动相的溶剂强度（极性、pH值、离子强度）。

53、质谱分析法（MS）：利用电磁学原理，将化合物电离成具有不同质量的离子，然后利

用带电粒子质荷比（m / z）的不同进行分离、测定的分析方法。

54、分子离子峰（母离子峰）：试样分子受到离子源的作用（如高速电子撞击）后，失去一

个电子生成的正离子（即分子离子或母离子），

55、质谱线谱：以质荷比m/z为横坐标，相对强（丰）度为纵坐标，各条直线表示一个离

子峰。

56、总离子色谱图（TIC）：把每个质谱的所有离子相加得到总离子强度作为纵坐标对应离

子出现的时间作图。

57、质量色谱图（MC）：质谱对色谱中的每个峰扫描后，以一定m/z的离子强度对应离子

出现的时间作图。