2017届人教版 基因的突变及其它变异 单元检测

基因的突变及其它变异一、选择题1．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（）A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100%2．下列说法正确的是（）A．水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体，水稻基因组计划需要测定13条染色体B．普通小麦的花药离体培养后，长成的植物细胞中含有三个染色体组，是三倍体C．马和驴杂交的后代骡子是不育的二倍体，而雄峰是可育的单倍体D．番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含2个染色体组3．小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。

相关分析不正确的是A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3／4D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l4．下图是三倍体元子西瓜的培育过程部分图解，下列说法正确的是（）A．三倍体西瓜是由种子发育而成的，但不能产生种子B．三倍体无子西瓜的获得一般需要三年时间C．二倍体西瓜和四倍体西瓜没有生殖隔离，属于同种生物D．二倍体西瓜经秋水仙素处理成为四倍体西瓜，属于突变5．图示以某种作物中的①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个新品种的过程，相关叙述正确的是A.用①和②培育成⑤的过程中所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为杂交和测交B.用③培育出④常用的方法Ⅲ是花药离体培养C.用③培育出⑥常用的方法是用化学或物理的方法进行诱变处理D.图中培育出⑤所依据的原理是基因突变和基因重组6．下图所示的四个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25％7．在显微镜下，通常根据染色体的形态和大小来判断一个细胞中染色体组的数目。

对右图所示下列判断不正确的是A．在该细胞中，①②③④不属于一个染色体组B．该生物不一定是四倍体C．该生物的一个染色体组有4条染色体D．在该细胞中，含有控制生物所有性状的四套基因8．下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。

下列判断错误的是（）A．该病是隐性遗传病B．II-6是携带者的概率为1／2C．II-4是携带者D．Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1／3或1／29．下面为某多肽链和控制它合成的一段DNA链，甲硫氨酸的密码子是AuG：“甲硫氧酸--脯氨酸--苏氨酸--甘氨酸--缬氨酸”，根据上述材料，下列叙述错误的是：( )A这段多肽链中有4个“-CO-NH-”的结构B决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC．这段DNA中的①链起了转录模板的作用D．若发生基因突变，则该多肽链的结构一定发生改变10．下列各项措施中，能够产生新基因的是( )A.高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦杂交B.用秋水仙素处理二倍体西瓜得到四倍体C.用花药离体培养小麦植株D.用X射线处理获得青霉素高产菌株11．与正常植株相比，多倍体植株所具备的特点是A.茎秆粗壮B.营养丰富C.结实增加D.提前成熟12．下图所示为甲、乙两个家系的遗传系谱图，下列叙述中不．正确的是A．家系甲是常染色体隐性遗传病B．家系乙是常染色体显性遗传病C．家系甲、乙不可能表示血友病遗传D．家系甲、乙都可以表示白化病遗传13．下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，正确的是( )A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变14．对下列有关遗传和变异的说法，正确的是（）A．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：1 B．基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合C．遗传学上把转移RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”D．基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变15．下列有关遗传病的叙述不正确的是 ( )A.后天性疾病都不是遗传病B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C.猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病二、非选择题16．（每空2分共10分）下面表示某家系中白化病(用A/a表示)发病情况的图解，请回答：(1)Ⅱ1基因型是____________。

(2)如果Ⅱ1和Ⅱ2夫妇再生育一个孩子，这个孩子患白化病的概率是________。

(3)Ⅲ2可能的基因型是______________，它是杂合子的概率是______________。

若他与一女患者婚配，生一个患白化病的女孩概率是________。

17．（16分）下图为某遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：（1）判断：甲病属________性遗传；乙病属________性遗传。

（2）图甲中I2的基因型为________（设显性基因为A）；图乙III3的基因型为________。

（设显性基因为B）（3）若乙图中III1和III3婚配，则属于________婚配，他们生出病孩的几率是________。

（4）若甲图中的III1和III2婚配，其小孩患病的几率为________。

（5）图甲中III3是纯合体的几率是________。

18．分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b（1）甲致病基因位于染色体上，为性基因。

（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为。

若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，只患一种病概率为。

19．下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：(1) 过程③在细胞的________中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为_______ _。

(2) ④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。

(3) 将谷氨酸和缬氨酸的通式写在框内20．请写出下面各项培育方法：（1）通过花药离体培养再用秋水仙素加倍得到烟草新品种的方法是。

（2）用60Co 辐射谷氨酸棒状杆菌，选育出合成谷氨酸的新菌种，所用方法是。

（3）用小麦和黑麦培育八倍体黑小麦的方法是。

（4）将青椒的种子搭载人造卫星，在太空中飞行数周后返回地面，获得了果大、肉厚和维生素含量高的青椒新品种，这种育种原理本质上属于。

（5）用抗倒伏、不抗锈病和不抗倒伏、抗锈病的两个小麦品种，培育出抗倒伏、抗锈病的品种，所用方法是。

（6）用抗虫基因导入棉花受精卵细胞，以获得获得成抗棉铃虫品系，这种方法是。

参考答案1.【答案】A【解析】调查白化病的发病率，应先确定调查的目的、要求并制定调查计划，而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率，即白化病发病率=白化病的患者人数／白化病的被调查的总人数×100%。

2.【答案】C【解析】试题分析：水稻不含性染色体，其基因组有12条染色体，A错误。

由普通小麦配子直接发育成的植株是单倍体，B错误。

马和驴杂交的后代骡子含有2个染色体组，一组来自马，另一组来自驴，故骡子是不可育的二倍体；雄峰是由卵细胞直接发育成的单倍体，可进行减数分裂产生正常精子，C正确。

番茄和马铃薯均为二倍体，二者体细胞杂交形成的杂种植株含4个染色体组，D错误。

考点：本题考查染色体组及应用，意在考查考生理论联系实际，综合运用所学知识解决社会生活中相关生物学问题的能力。

3.【答案】ABC【解析】由于父母患病，弟弟正常，所以遗传方式是显性遗传，但无法判断是在常染色体还是X染色体上；小芳母亲是杂合子的概率是1；小芳舅舅和舅母均正常，其生一个孩子仍然正常；小芳弟弟和表弟均正常，基因型肯定相同。

4.【答案】AD【解析】试题分析：三倍体无子西瓜，含有3个染色体组，减数分裂中无法形成正常的配子，不能产生种子，A正确。

三倍体无子西瓜的获得，属于染色体变异中染色体数目中以染色体组成倍的增加的应用。

一般获取三倍体无子西瓜，需要两年时间就能完成，B错误。

二倍体和四倍体西瓜虽然杂交可以产生三倍体西瓜，但是三倍体西瓜不可育，故二倍体和四倍体西瓜存在生殖隔离，不属于同种生物，C错误。

秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目增加，属于染色体变异，突变包括基因突变和染色体变异，D正确。

考点：本题考查染色体变异的相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

5.【答案】B【解析】A.用①和②培育成⑤的过程中所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分别称为杂交和自交；错误。

B.用③培育出④常用的方法Ⅲ是花药离体培养形成单倍体植株；正确。

C.用③培育出⑥常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗，使得染色体加倍；错误。

D.图中培育出⑤所依据的原理是基因重组和染色体变异；错误。

6.【答案】B【解析】试题分析：甲为常染色体隐性遗传病（无中生有为隐性，女病父正非伴性）；乙为隐性遗传病：可能是常染色体隐性或X隐性遗传）；丙一定不是X隐性遗传病，也不是Y遗传病，丁常染色体显性遗传病（有中生无为显性，父病女正非伴性）；B 正确。

白化病为常染色体隐性遗传病；A错误。

家系乙中患病男孩的父亲该病携带者或正常；C错误。

由于丁常染色体显性遗传病，因而双亲都是正常基因的携带者，这样的夫妇再生一个正常女儿的概率=1/4*1/2=1/8；D错误。

考点：本题考查遗传规律的应用，意在考查运用所学知识与观点结合系谱图信息，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

7.【答案】C【解析】试题分析：分析题图可知，细胞中①②③④染色体大小形态相同，是同源染色体，因此不是一个染色体组，A错误；该生物可能是单倍体，B错误；该生物的一个染色体组有2条染色体，该细胞中有四个染色体组，含有控制生物所有性状的4套基因，C正确，D错误。

考点：本题主要考查染色体组的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。

8.【答案】B【解析】试题分析：根据Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，他们的儿子Ⅲ-9患病，可推知该病是隐性遗传病，A项正确；设该病的致病基因为a，其等位基因为A。

若该病为常染色体隐性遗传病，则I-1和I-2基因型均为Aa，II-6是携带者（Aa）的概率为1/2，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则II-6的基因型是X A Y，是携带者的概率为0，故B项错误；由于Ⅲ-9患病，所以无论该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，其母亲II-4均是携带者，C项正确；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Aa，Ⅲ-8是正常纯合子(AA)的概率为1/3，若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为X A Y和X A X a，Ⅲ-8是正常纯合子(X A X A)的概率为1/2，D项正确。