肿瘤标志物概述(详细)

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肿瘤标志物、免疫组化标记物临床意义

肿瘤标志物、免疫组化标记物临床意义
免疫组化染色技术(IHC)
利用抗原与抗体的特异性结合,通过显色剂显色反应,对组织或细胞内的抗原进行定位和 定性分析。该方法操作简便,结果直观,是目前临床应用最广泛的免疫组化技术。
04
免疫组化标记物的临床意03
肿瘤分类
通过检测肿瘤组织中特定 蛋白的表达,有助于判断 肿瘤的性质和来源,为后 续治疗提供依据。
肿瘤标志物、免疫组化标记 物临床意义
目录
• 肿瘤标志物概述 • 肿瘤标志物的临床意义 • 免疫组化标记物概述 • 免疫组化标记物的临床意义 • 肿瘤标志物与免疫组化标记物的
比较与展望
01
肿瘤标志物概述
肿瘤标志物的定义
肿瘤标志物:是指在肿瘤发生和增殖 过程中,由肿瘤细胞合成、释放或宿 主对肿瘤反应而产生的,反映肿瘤存 在和生长的一类物质。
等。
免疫组化标记物的检测方法
酶联免疫吸附试验(ELISA)
利用抗原与抗体的特异性结合,通过酶催化底物显色反应,对组织或细胞内的抗原进行定 量分析。该方法具有较高的灵敏度和特异性,但操作繁琐,不适合临床快速检测。
免疫荧光技术(IF)
利用抗原与抗体的特异性结合,通过荧光物质标记抗体,在显微镜下观察组织或细胞内的 抗原分布情况。该方法具有较高的分辨率和灵敏度,但操作技术要求较高,需要特殊设备 。
肿瘤标志物检测有助于早期发现肿瘤
01
肿瘤标志物在肿瘤发生早期即可出现异常升高,通过检测肿瘤
标志物有助于发现早期肿瘤,提高治愈率。
辅助影像学检查提高诊断准确性
02
肿瘤标志物检测可以辅助影像学检查,提高对肿瘤的定位、定
性及分期诊断的准确性。
鉴别良恶性肿瘤
03
一些肿瘤标志物具有较高的特异性和敏感性,有助于鉴别良恶

肿瘤标志物15项介绍

肿瘤标志物15项介绍
按来源分类
可分为蛋白质类、酶类、糖类、激素类等。
肿瘤标志物的检测方法
免疫学检测
利用抗原抗体反应的原理,通过检测肿瘤标志物在血清等样 本中的浓度,判断是否存在肿瘤。常用的免疫学检测方法包 括酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光免疫分析(CLIA )等。
分子生物学检测
利用分子生物学技术,如基因测序、PCR等,检测肿瘤标志 物在组织或细胞中的基因或蛋白表达水平,从而判断是否存 在肿瘤或评估肿瘤的恶性程度。
详细描述
PSA是一种糖蛋白,在前列腺癌细胞中高表 达。监测PSA水平有助于及时发现前列腺癌 的复发或转移,对于前列腺癌患者的治疗和 管理具有重要意义。
fPSA
要点一
总结词
fPSA(游离前列腺特异性抗原)是PSA的一种形式,常用 于与PSA一起评估前列腺癌的风险。
要点二
详细描述
fPSA是PSA的一种形式,其在正常前列腺组织中也有少量 表达。与PSA结合使用时,fPSA的水平可以更好地评估前 列腺癌的风险,有助于早期发现前列腺癌。
肿瘤标志物15项介 绍
contents
目录
• 肿瘤标志物概述 • 肿瘤标志物15项介绍 • 肿瘤标志物的临床意义 • 肿瘤标志物的局限性
01
CATALOGUE
肿瘤标志物概述
肿瘤标志物的定义
肿瘤标志物
是指在肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞合成、释放或诱导正常细胞、组织 产生的物质,这些物质可在血液、组织、体液中被检测到,用于辅助诊断、监 测肿瘤进展和治疗效果的物质。
详细描述
CA19-9是一种糖蛋白,在胰腺癌和结 直肠癌细胞中高表达。监测CA19-9水 平有助于及时发现这些癌症的复发或 转移,对于患者的治疗和管理具有重 要意义。

肿瘤标志物全套解读

肿瘤标志物全套解读

肿瘤标志物全套解读肿瘤标志物是一类存在于人体内,与肿瘤发生、发展相关的生物标志物。

它们可以反映出肿瘤的生长、侵袭和转移等病理生理过程。

肿瘤标志物检测在肿瘤的早期发现、诊断、病情监测和疗效评估等方面具有重要的临床价值。

肿瘤标志物的检测方法主要有血清学检测、组织检测和尿液检测等。

检测结果需要结合临床表现、影像学检查和其他实验室检查综合分析。

一般来说,肿瘤标志物水平的升高可能提示肿瘤的存在,但正常水平并不能完全排除肿瘤。

因此,肿瘤标志物的解读需要具备丰富的专业知识和临床经验。

常见的肿瘤标志物包括癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原125(CA125)等。

这些标志物在不同的肿瘤类型中具有不同的临床意义。

例如,CEA升高可能与肺癌、结直肠癌等肿瘤相关;AFP升高要警惕肝癌和胚胎性肿瘤;CA125升高则可能与卵巢癌、乳腺癌等肿瘤有关。

当肿瘤标志物异常时,患者不必过于恐慌,但需要引起足够的重视。

应根据具体情况进行进一步的检查,如B超、CT、MRI等,以明确诊断。

若确诊为肿瘤,应及时采取相应的治疗措施。

然而,肿瘤标志物也存在一定的局限性。

首先,单个肿瘤标志物的敏感性和特异性有限,有时会出现假阳性或假阴性的结果。

其次,部分良性疾病也可能导致肿瘤标志物的异常。

因此,在实际应用中,肿瘤标志物检查应与其他检查方法相结合,以提高诊断的准确性。

为了科学合理地进行肿瘤标志物检查,以下几点建议可供参考:1.根据个人风险因素和家族病史,选择适当的肿瘤标志物进行检查。

2.遵循医生的建议,结合其他检查方法,进行全面评估。

3.定期复查,密切关注肿瘤标志物的动态变化。

4.保持良好的生活习惯,降低肿瘤风险。

总之,肿瘤标志物检测在肿瘤诊断和监测方面具有一定的临床价值。

肿瘤标志物项目及项目意义

肿瘤标志物项目及项目意义

肿瘤标志物项目及项目意义摘要:一、肿瘤标志物概述二、常见肿瘤标志物项目三、肿瘤标志物检测的意义四、肿瘤标志物的局限性及应对策略五、总结正文:肿瘤标志物是指在肿瘤发生和发展过程中,体内某些生物物质的数量或性质发生改变的指标。

这些指标对于早期发现、诊断、监测肿瘤具有重要的临床意义。

然而,肿瘤标志物并非特异性指标,单一肿瘤标志物检测存在局限性。

本文将对常见肿瘤标志物项目进行介绍,探讨肿瘤标志物检测的意义及应对策略。

一、肿瘤标志物概述肿瘤标志物是一种生物标志物,它可以反映出肿瘤的发生、发展和预后。

肿瘤标志物的种类繁多,包括蛋白质、糖蛋白、酶、基因等。

在实际临床应用中,肿瘤标志物主要用于肿瘤的早期筛查、诊断、病情监测和评估治疗效果。

二、常见肿瘤标志物项目1.癌症抗原抗原:如CEA(癌胚抗原)、CA125(卵巢癌抗原)、CA19-9(胰腺癌抗原)等。

2.酶类:如ALP(碱性磷酸酶)、GGT(谷氨酰转肽酶)等。

3.激素类:如HCG(人绒毛膜促性腺激素)、FSH、LH等。

4.蛋白质类:如AFP(甲胎蛋白)、β2-MG(β2微球蛋白)等。

5.基因类:如p53、KRAS等。

三、肿瘤标志物检测的意义1.早期发现:肿瘤标志物检测有助于早期发现肿瘤病变,提高治愈率。

2.辅助诊断:结合临床表现、影像学检查等,提高肿瘤诊断的准确性。

3.病情监测:监测肿瘤标志物水平变化,评估病情发展趋势和治疗效果。

4.预后评估:评估肿瘤患者的生存期和预后质量。

四、肿瘤标志物的局限性及应对策略1.非特异性:肿瘤标志物缺乏特异性,可能出现假阳性或假阴性结果。

2.单一指标不足以判断肿瘤:需结合多个肿瘤标志物进行综合评估。

3.受生理因素影响:如年龄、性别、体重指数等。

4.应对策略:a.开展多项肿瘤标志物联合检测,提高检测的准确性。

b.结合临床表现、影像学检查等其他检查手段,综合评估。

c.定期复查,动态观察肿瘤标志物水平变化。

五、总结肿瘤标志物检测在肿瘤早期发现、诊断、病情监测和评估治疗效果方面具有重要意义。

肿瘤标志物检测原理及常见问题分析

肿瘤标志物检测原理及常见问题分析
2517颗微球信号值4800
6400
信号值(MFI)
每个符号最多表示 33 个观测值。
8000
9600
11200
一.肿瘤标志物概述及试剂检测原理 6.独特的抽样技术
CV%
25.0% 20.0% 15.0% 10.0%
5.0% 0.0%
0
抽样量与变异系数趋势图(理论抽样)
50
类风湿因子本质是一种免疫球蛋白,可以特异性的识别自身IgG的Fc部分, 属于一种自身抗体。主要存在形式为IgM RF(约占80%)及IgG RF。 RF产生原因有(1)人体IgG在物理因素下其抗原性发生变化持续刺激免疫 系统;(2)免疫功能紊乱;(3)遗传因素。
二、结果不一致原因分析
(2).类风湿因子(Rheumatoid Factor,RF)干扰
三、常见问题答疑
Q5 有关于肿瘤标志物试剂盒组成问题
B液(PE标记抗体)
A液(反应缓冲液)
C液(微球混悬液)
D液 H液
96孔板 光盘
校准品
三、常见问题答疑 Q6 有关肿瘤标志物f-PSA临床意义的问题
解答:
患良性疾病 概率增加 患前列腺癌 概率增加
三、常见问题答疑 Q7 肿瘤标志物阳性意味着什么?
二、结果不一致原因分析 1.基本概念-准确度、正确度、精密度
1.准确度 2.正确度 3.精密度
二、结果不一致原因分析 1.基本概念-不精密度补充说明
95%置信区间
二、结果不一致原因分析 1.基本概念-灵敏度和特异度(阳性符合率、阴性符合率) 试验方法和金标准比较2*2列联
二、结果不一致原因分析 1.基本概念-相关性
三、常见问题答疑 Q3 有关肿瘤标志物试剂盒装量的问题

肿瘤标志物

肿瘤标志物
• 当肿瘤细胞快速分化、增殖时,一些在正常组织中不表达或 表达较少的组分大量出现,从而成为肿瘤标志物; • 这类标志物的分子组成往往是不含糖或脂的多肽链,其器官 特异性差。 • 临床常见的有:细胞角蛋白(CK)、鳞状细胞癌抗原 (SCCA)、铁蛋白、组织多肽抗原(TPA)等。
(5)糖蛋白类肿瘤标志物
原创模板 之二
《肿瘤标志物》
@XX
XX XX
肿瘤的主要诊断手段
实验诊断
(血清学,免疫学,基因及组学)
病理诊断
影像诊断
内镜诊断
主 要 内 容
1
肿瘤标志物概述 肿瘤标志物分类 肿瘤标志物在常见肿瘤中的临床应用
2 3
肿瘤标志物的基本概念
肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖过程中,由 肿瘤细胞本身产生和分泌 , 或是由机体对肿瘤 细胞反应而产生的,并进入到体液或组织中的 物质,或基因的结构或功能的改变及基因产物 的非正常表达。反映肿瘤存在及相关生物学特 性的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工 酶)、癌基因、抑癌基因及其产物等。
• 是肿瘤细胞表面的抗原或者由肿瘤细胞分泌的糖蛋白;
• 当正常细胞癌变时,血清中糖蛋白类肿瘤标志物也相应升高, 其敏感性和特异性高于酶和激素类肿瘤标志物。 • 临床常见的有:CA125、CA15-3、CA19-9、CA724等。
(6)肿瘤相关病毒类
目前已证实的与肿瘤发生相关的病毒: • EB病毒-----Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌 • 人乳头状瘤病毒HPV-----宫颈癌 • 乙型和丙型肝炎病毒-----肝癌
2.根据肿瘤标志物的来源分类
体液肿瘤标志物:主要存在于血液或其它体液中的物质。 取材容易,操作简便,无创,报告方式快捷; 利用生化、免疫等方法测定; 主要包括:甲胎蛋白、癌胚抗原、糖蛋白、酶及同工酶、激素和异位激 素、某些特殊蛋白及多肽等。 组织细胞肿瘤标志物:主要存在于肿瘤细胞膜上和细胞内的物质。 取材不易,操作相对复杂,有创,检测时间较长; 利用分子生物学、基因组学、蛋白质组学技术等方法测定; 主要包括:细胞核内的癌基因、抑癌基因及产物等;细胞浆内的癌胚抗原、 酶及转运蛋白等;细胞膜上的受体、膜上抗原、粘附分子等。

肿瘤标记物(tumor marker)

肿瘤标记物(tumor marker)

假阳性
前列腺肥大、前列腺炎、肾脏和泌尿生殖 系统疾病可见tPSA和fPSA轻度升高(一般 在4.0~10.0ug/L)
泌尿生殖系统肿瘤如肾癌、膀胱癌、肾上 腺癌及乳腺癌等也有不同程度的阳性率
血标本采集前,若进行导尿或前列腺按摩, 可导致血清PSA升高
灰区
当血清tPSA在4.0~10.0ug/L时,不能排除 其它因素的影响。此时,fPSA/tPSA的比值 测定有一定的价值。通常其比值<10%提示 前列腺癌,>25%提示前列腺增生,其特异 性达90%,准确性>80%。
减少
分类
酶类肿瘤标志物:如NSE 胚胎抗原和蛋白类:如本-周蛋白被认为是
世界上首次发现的肿瘤标志物—多发性骨 髓瘤;AFP;CEA等 激素类:如人绒毛膜促性腺激素(hCG)-葡萄胎、绒毛膜癌、男性睾丸癌等 糖蛋白类:最多,如CA125、CA15-3、 CA19-9等 癌基因及其蛋白肿瘤标志物
那么非小细胞肺癌呢?
CYFRA21-1(细胞角蛋白19片段):不是器 官特异性或肿瘤特异性蛋白,但其特别易 于出现于肺部恶性肿瘤结合处,为非小细 胞肺癌的首选标志物,主要用于非小细胞 肺癌的鉴别诊断和预后评估,以及肺癌患 者的治疗效果和病程监测
现主张将CYFRA21-1和NSE联合检测,以 提高诊断的灵敏度,为肺内占位性病变定 性提供一定的依据,但不适合影像学检查 无明显异常的患者
肿瘤标志物(tumor marker)
概述
概念:是指在恶性肿瘤的发生和增殖过程 中,由肿瘤细胞的基因表达而合成分泌的 或是由机体对肿瘤细胞反应而异常产生和 (或)升高的,反映肿瘤存在和生长的一 类物质,存在于患者的血压、体液、细胞 或组织中。
Байду номын сангаас

肿瘤标志物检测原理和常见问题分析讲义

肿瘤标志物检测原理和常见问题分析讲义

一.肿瘤标志物概述及试剂检测原理
5.反应过程简介
准备工作
恢复到室温、校准品复溶、重悬微球
第一步反应
A液 25ul+ 样本 10ul+ B液 37℃反应5min
第二步反应
+C液 25ul 37℃反应60min
终止反应
+D液 100ul 振荡混匀,读数,计算浓度
一.肿瘤标志物概述及试剂检测原理 6.独特的抽样技术
100
150
200
250
300
抽样量
一.肿瘤标志物概述及试剂检测原理 7.获得信号值
一.肿瘤标志物概述及试剂检测原理 8.剂量反应曲线
样本2
样本1
Y5=b5x5+a5 Y4=b4x4+a4
Y3=b3x3+a3 Y2=b2x2+a2 Y1=b1x1+a1
一.肿瘤标志物概述及试剂检测原理 核心反应原理
(3)HAAAs(HAMA)干扰 (human anti-animal antibodies,HAAAs)
肿瘤标志物检测原理和常 见问题分析
本次讲解内容
肿瘤标志物概述及试剂检测原理 结果不一致原因分析
常见问题答疑
背景
图 2009年中国部分市前十位疾病死亡专率及死亡原因构成,数据引自“中国卫生统计年鉴•2011”
背景
•目前对肿瘤最有效的措施: 早发现,早治疗
图像诊断
• •
CT 核磁共振
• 免疫学指标 化学诊断 • 血清学
4.肿瘤标志物检测试剂盒组成
① 反应缓冲液(A液):1瓶,2.5ml/瓶。 ② PE标记混合抗体溶液(B液):1瓶,2.5ml/瓶。 ③ 校准品:6瓶,0.2ml/瓶,分别为:CAL1-CAL6。 ④ 微球混悬液(C液):1瓶,2.5ml/瓶。 ⑤ 终止液(D液):1瓶,15ml/瓶。 ⑥ AFP HOOK 指示微球溶液(H液):1瓶,250ul/瓶。(仅限含AFP指标) ⑦ 说明书:1份。 ⑧ 封板纸:2张。 ⑨ 96孔反应板:1块。 ⑩ 光盘(读数模板+计算模板)
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肿瘤标志物概述(详细)1、CA-125CA-125是一种高分子糖蛋白,主要在卵巢上皮细胞中表达,也可在胸膜、腹膜、胰腺、肺和乳腺等组织中表达。

在卵巢癌患者中,CA-125水平明显升高,但也有部分非卵巢癌患者CA-125水平升高。

因此,CA-125主要用于卵巢癌的筛查、诊断和疗效观察,但不能作为卵巢癌的唯一诊断依据。

2、CA19-9CA19-9是一种复杂的糖蛋白,主要在胰腺、胆道、胃和结肠等组织中表达。

在胰腺癌、胆管癌、胃癌和结肠癌等消化道肿瘤患者中,CA19-9水平明显升高。

因此,CA19-9主要用于消化道肿瘤的筛查、诊断和疗效观察。

3、CA-153CA-153是一种复杂的糖蛋白,主要在乳腺上皮细胞中表达。

在乳腺癌患者中,CA-153水平明显升高,但也有部分非乳腺癌患者CA-153水平升高。

因此,CA-153主要用于乳腺癌的筛查、诊断和疗效观察,但不能作为乳腺癌的唯一诊断依据。

三)细胞表面肿瘤抗原类1、PSA前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)是一种蛋白质,主要由前列腺上皮细胞合成。

在前列腺癌患者中,PSA 水平明显升高,但也有部分非前列腺癌患者PSA水平升高。

因此,PSA主要用于前列腺癌的筛查、诊断和疗效观察,但不能作为前列腺癌的唯一诊断依据。

2、CYFRA21-1CYFRA21-1是一种细胞角质化蛋白,主要在上皮细胞中表达。

在肺鳞癌和其他鳞状上皮癌患者中,CYFRA21-1水平明显升高。

因此,CYFRA21-1主要用于肺鳞癌和其他鳞状上皮癌的筛查、诊断和疗效观察。

总之,肿瘤标志物在肿瘤的早期诊断、疗效观察和预后判断等方面具有重要的临床应用价值。

但需要结合临床症状、影像学检查等多种方法进行综合分析和判断。

细胞恶变时,基因表达会出现异常,导致表面的糖蛋白和糖脂产生变化,伴随着糖类抗原的异常。

肿瘤细胞株免疫BALB/C纯种小鼠,与骨髓瘤细胞杂交得到的单克隆抗体(McAb)能与某种特定的CA起反应。

肿瘤细胞株不同,得到的McAb和识别CA亦不同,用相应的序号来表示,比如CA50、CA19-9、CA125等。

1、糖蛋白抗原CA50:CA50是一种唾液酸酯和唾液酸糖蛋白,正常组织中一般不存在。

当细胞恶变时,糖基化酶被激活,造成细胞表面糖基结构改变而成为CA50.正常血中CA50的含量<20μg/L,但是许多恶性肿瘤患者的血中皆可升高。

如66.6%的肺癌、88.2%的肝癌、68.9%的胃癌、88.5%的卵巢或子宫颈癌、94.4%的胰或胆管癌,70%以上的直肠癌、膀脏癌等皆有升高。

这类能检测多种肿瘤的TM称为广谱的标志物。

2、CA125:CA125是1981年发现的一种大分子量糖蛋白,由鼠抗人状囊性卵巢上皮细胞系OC125制备而成。

CA125是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物,通常用于诊断骨盆腔肿瘤。

在85%卵巢癌患者血清中,CA125的含量会升高,但其中1期患者仅占50%。

一般来说,绝经后的妇女如果触及盆腔肿物且CA125水平高于65U/L,则阳性预测值可达98%。

但是对于绝经前妇女进行筛查一般无太大意义,因为一些炎症性疾病可以导致假阳性。

术后检测CA125对于卵巢癌的转移复发非常有意义。

在化疗期间,CA125会出现假性降低。

CA125常和CEA联合测定,可以提高卵巢癌检出的敏感性和特异性。

除卵巢癌、子宫内膜癌外,在输卵管癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、直肠癌患者血清中也均可见升高。

对于大肠癌的检测,CA125的检出率较低,但是有研究认为其与大肠癌其他标志物联合检测可以提高检出率。

3、CA15-3:CA15-3是一种糖蛋白,存在于正常的乳腺上皮细胞中。

对于乳腺癌的诊断和监测具有重要意义。

在乳腺癌患者血清中,CA15-3的含量较高。

但是,CA15-3的升高并不一定意味着患者患有乳腺癌,因为一些良性乳腺疾病也会导致CA15-3的升高,如乳腺纤维瘤、乳腺导管扩张症等。

此外,CA15-3也可以在其他肿瘤中升高,如肺癌、胃癌、卵巢癌等。

因此,CA15-3不能作为乳腺癌的唯一诊断标准,需要结合其他检查结果进行综合判断。

CA15-3是一种乳腺癌标志物,主要存在于正常乳腺上皮管腔面细胞。

当恶变时,CA15-3的含量会明显升高,特别对于肝、骨转移的检测有较高的特异性。

在乳腺癌的早期阶段,CA15-3的升高率较低,但在晚期乳腺癌患者中升高率较高。

因此,临床上通常用CA15-3进行预后判定和疗效观察。

CA15-3的浓度可以反映病情的进展和恶化,治疗有效时可以降至正常水平。

但在其他恶性肿瘤和良性疾病中也可见到CA15-3的升高。

CA19-9是一种类粘蛋白的糖蛋白成分,最早在胎儿的胃、肠、胰等上皮细胞发现。

它在多种肿瘤中也会异常升高,如胰腺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、胆囊癌、肺癌和乳腺癌等。

正常人血清内CA19-9的值应<37kU/L,而在肿瘤患者中,其升高率较高。

CA72-4是一种高分子量糖蛋白,正常人血清中含量应<XXX。

它在各种消化道肿瘤和卵巢癌中也会异常升高,特别对于胃癌的检测有较高的特异性。

在良性胃病中,CA72-4的升高率较低,而在胃癌患者中升高率可达42.6%。

如果与CA19-9同时检测,则阳性率可达56%。

SCC是宫颈癌较好的肿瘤标志物,由宫颈癌细胞中提纯而来。

它在正常鳞状上皮细胞内也存在,但随着鳞状上皮细胞的恶性增殖,会释放入血。

正常人血清中XXX的水平应<2μg/L。

异常升高可见于宫颈鳞癌、宫颈腺癌、肺鳞癌、食道鳞状上皮癌和口腔鳞状上皮癌等。

SCC是鳞状上皮癌的重要标志物。

CA242是一种糖蛋白,其异常升高可见于胰腺癌、结肠癌和胆管癌等。

在正常人血清中,CA242的含量应<30kU/L。

在胰腺癌患者中,CA242的升高率较高,但在结肠癌和胆管癌中升高率较低。

因此,CA242常用于胰腺癌的诊断和监测。

本文介绍了几种与肿瘤相关的蛋白质抗原。

其中,细胞角蛋白19是一种在肺癌诊断中有很大价值的标志物,其敏感性、特异性及准确性分别为57.7%、91.9%和64.9%。

β2微球蛋白多用于证实淋巴增殖性疾病,如白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤。

铁蛋白在种癌症患者血中均有不同程度的阳性率,可辅助肝癌诊断,且在进展性乳腺癌中也有显著升高。

而前列腺特异性抗原(PSA)则是一种唾液化粘糖蛋白,是一种鞘糖脂抗原,可作为胰腺癌和结肠癌校好的肿瘤标志物,其灵敏度与CA19-9相仿,但特异性、诊断效率则优于CA19-9.综合使用这些蛋白质抗原,可以提高肿瘤的诊断准确性。

PSA是前列腺癌的特异性标志物,由前列腺上皮产生。

在其他肿瘤患者中未见有升高,但约有2%正常人和41%~47%前列腺增生患者PSA也可增高。

当PSA水平高于4ug/L时,对前列腺癌的阳性预测值为20%-30%;当水平高于10ug/L时,阳性预测值为50%。

然而约20-30%的前列腺癌患者PSA水平在正常范围。

研究发现,PSA水平在4-10ug/L时,其速率和游离PSA的百分比对于临床决策是有意义的。

当其增长速率大于0.75ug/L时预示可能癌变,当游离PSA所占比例为10%时,对前列腺的阳性预测值为55%。

而当游离PSA所占比例大于25%时,对前列腺的阳性预测值为8%。

治疗后应定期监测PSA水平,在5年内应每6个月检测一次,之后可改为一年一次。

游离PSA(f-PSA)不与蛋白酶抑制物结合。

由于未知的原因,前列腺癌患者血清f-PSA百分比比正常人和前列腺良性疾患为低。

正常人游离PSA(f-PSA):血清,男性0.05~0.25μg/L,f-PSA/tPSA,即F/T:1/10~1/5.测定这项指标,有利于鉴定前列腺良性和恶性疾患,f-PSA百分比较低可能是前列腺癌恶性度较高。

而f-PSA百分比受年龄、前列腺大小和总PSA(tPSA)水平影响。

据报告,50-55岁F/T临界值应<20%,60-69岁应<20%,70-75岁<28%。

如以t-PSA>4.2μg/L为诊断标准,其敏感性为l00%,特异性仅68%,符合率为74%。

如以F/T值<O.11为诊断标准,其敏感性为85%,特异性98%,符合率96%。

如以tPSA>4.2μg/L,同时XXX<.11为诊断标准,其敏感性为86%,特异性为99%,符合率97%。

可见,最后一个指标为最佳。

血清神经原特异性烯醇化酶(NSE),又称磷酸烯醇转化酶,存在于神经组织和神经内分泌系统。

当这些部位发生肿瘤时会升高,如小细胞肺癌、神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、骨髓癌和胰腺癌等。

正常人血清NSE水平<12.5kU/L。

目前,已作为小细胞肺癌重要标志物之一。

前列腺酸性磷酸酶(PAP)在前列腺癌诊断中有一定的作用。

但是,由于其在前列腺增生和炎症中也可升高,故不是特异性很高的肿瘤标志物。

Prostatic Acid Phosphatase (PAP) is a marker for prostate cancer。

but its diagnostic value is not as high as PSA。

Normal serum PAP levels in healthy individuals are below 2.3μg/L。

Beta-XXX (β-HCG) XXX。

with a molecular weight of .Its levels increase in the blood and urine during pregnancy。

but in normal ly present in trace amounts。

below 3.1μg/L。

β-HCGlevels can be measured by a special immune assay。

Since over 60% of non-seminomatous germ cell tumor patients have elevated levels of HCG。

measuring β-HCG can monitor the treatment response and recurrence status of these tumors。

and some tumor recurrences XXX testing weeks or months before clinical XXXOther hormone markers include: XXX (HPL)。

adrenocorticotropic hormone (ACTH)。

growth hormone (GH)。

and parathyroid hormone (PTH)。

XXXXXX categories: (1) n markers: XXX receptor (ER) and progesterone receptor (PR)。

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