西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题100分答案
春西安交通大学17年3月课程考试天然药物化学作业考核试题满分标准答案
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。
）得分：281. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（）A. 水蒸气蒸馏法B. 碱溶酸沉法C. 系统溶剂法D. 色谱方法答案:C满分：2 分得分：02. 人参中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分：2 分得分：23. 黄芪中的主要成分属于( )。
A. 五环三萜皂苷B. 四环三萜皂苷C. 香豆素D. 黄酮答案:B满分：2 分得分：24. 某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（）皂苷。
A. 乌苏烷型皂苷B. 齐墩果烷型皂苷C. 达玛烷型皂苷D. 葫芦素烷型皂苷答案:B满分：2 分得分：25.A.B.C.D.答案:A满分：2 分得分：26.A.B.C.D.答案:A满分：2 分得分：27. 生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。
A. 异戊二酸B. 甲戊二羟酸C. 莽草酸D. 焦磷酸麝子油脂答案:B满分：2 分得分：28.A.B.C.D.答案:C满分：2 分得分：09. 分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（）A. 人参皂苷-RB1B. 人参皂苷-RB2C. 甘草酸D. 柴胡皂苷-A答案:C满分：2 分得分：210. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（）。
A. LieBermAnn-BurChArD反应B. MolisCh反应C. 盐酸-镁粉反应D. 异羟肟酸铁反应答案:B满分：2 分得分：211. 能确定苷键构型的是（）。
A. 酸解B. 乙酰解C. 碱解D. 酶解答案:C满分：2 分得分：012. 下列酸性最强的化合物是（）A. 大黄素B. 大黄酸C. 芦荟大黄素D. 大黄酚答案:B满分：2 分得分：213. 雷氏复盐沉淀法多用于分离( )A. 叔胺生物碱B. 酚性生物碱C. 季铵生物碱D. 氮氧化物答案:C满分：2 分得分：214. 下列不属于有机胺类化合物的是（）A. 麻黄碱B. 喜树碱C. 秋水仙碱D. 益母草碱答案:B满分：2 分得分：215. 苷类化合物酸催化水解的最后一步是（）A. 苷键原子质子化B. 苷键断裂C. 阳碳离子溶剂化D. 脱去氢离子答案:C满分：2 分得分：016. 按苷键原子不同，最不容易酸水解的是（）A. N-苷B. O-苷C. S-苷D. C-苷答案:C满分：2 分得分：017. 属于非还原糖的是( )。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
西安交通大学17年3月课程考试《大学化学》作业考核试题
西安交通大学17年3月课程考试《大学化学》作业考核试题一、单选题（共8道试题，共16分。
）1.以电对mno4-/mn2+与fe3+/fe2+组成原电池,已知eθ(mno4-/mn2+)>eθ(fe3+/fe2+),则反应物是（）a.mno4-与fe2+b.mno4-与fe3+c.mn2+与fe2d.mn2+与fe3+正确答案：2.对可逆反应，重新加入催化剂的目的就是（）a.发生改变反应展开的方向b.加快正反应速度而减慢逆反应速度c.缩短达到平衡的时间d.使平衡向右移动正确答案：3.在以下溶液中agcl的溶解度最轻的就是（）a.0.1mol/l的nacl溶液b.0.1mol/l的mgcl2溶液c.0.1mol/l的agno3溶液d.0.5mol/l的na2so4溶液正确答案：4.增高温度可以大力推进反应速率，最主要是因为（）a.减少了分子总数b.增加了活化分子的百分数c.降低了反应的活化能d.使得均衡向放热方向移动恰当答案：5.依据酸碱质子理论，po43-：（）a.是酸，其共轭碱是h3po4b.是碱，其共轭酸是h3po4c.是碱，其共轭酸是hpo42-d.是酸，其共轭碱是h2po4-正确答案：6.真实气体犯罪行为吻合理想气体性质的外部条件就是：（）a.低温高压b.高温扰动c.低温扰动d.高温高压恰当答案：7.下列溶液凝固点高低顺序排列正确的是：a)1.00moldm-3nacl;b)1.00moldm-3h2so4c)0.10moldm-3c6h12o6;d)0.10moldm-3ch3cooh溶液（）a.a>b>c>db.b>a>c>dc.c>d>a>bd.a>b>d>c恰当答案：8.已知a+b=m+n；△hθ1=35kjmol-1;2m+2n=2d；△hθ2=-80kjmol-1;则a+b=d的△hθ3是（）a.―10kjmol-1b.-5kjmol-1c.-45kjmol-1d.-25kjmol-1正确答案：二、判断题（共42道试题，共84分后。
西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题1
西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题1西安交通大学17年5月补考《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)1. 反式体活性高()A. 氯霉素B. VitaminCC. VitaminED. VitaminA满分：2 分正确答案:D2. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（）A. 抗炎强度增强，水钠潴留下降B. 作用时间延长，抗炎强度下降C. 水钠潴留增加，抗炎强度增强D. 抗炎强度不变，作用时间延长满分：2 分正确答案:C3. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮满分：2 分正确答案:D4. 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥酸满分：2 分正确答案:C5. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己巴比妥满分：2 分正确答案:C6. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是()A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸丁卡因C. 盐酸利多卡因D. 盐酸可卡因满分：2 分正确答案:C7. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米满分：2 分正确答案:C8. 硫酸阿托品的性质不包括（）A. 先托品烷生物碱鉴别反应B. 无色结晶C. 旋光异构体间活性差别很大D. 易被水解满分：2 分正确答案:C9. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（）A. 硝苯地平B. 雷尼替丁C. 氯沙坦D. 阿司匹林满分：2 分正确答案:D10. 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）A. 羰基B. 酯基C. 七元环。
《药物化学》作业考核试题有答案
《药物化学》作业考核试题有答案《药物化学》作业考核试题一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个正确答案 :B2.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)正确答案 :E3.哌替啶的化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案 :C4.西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫正确答案 :A5.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物6.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别7.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色8.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样9.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10.下列关于阿莫西林的叙述正确的是A.为氨基糖苷类抗生素#from 《药物化学》作业考核试题有答案/ end#B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.下列哪种抗生素不具有广谱的特性A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V2.下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南3.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶，镇痛药B.氯丙嗪，抗菌药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药4.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.谷胱甘肽E.盐酸5.生物体内属于I相反应类型的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)1.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题
西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题一、单选题（共30 道试题，共60 分。
）1. 不含咪唑环的抗真菌药是()A. 酮康唑B. 咪康唑C. 伊曲康唑D. 克霉唑正确答案：2. 米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()A. 生物烷化剂B. 抗代谢C. 金属络合物D. 抗生素正确答案：3. 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()A. 盐酸纳洛酮B. 苯噻啶C. 盐酸哌替啶D. 盐酸曲马多正确答案：4. 氯噻酮在临床上用于（）A. 静脉麻醉B. 解热镇痛C. 利尿降压D. 中枢兴奋正确答案：5. 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（）A. 从植物中发现和分离有效成分B. 从内源性活性物质中发现先导化合物C. 从动物毒素中得到D. 从组合化学中得到正确答案：6. 阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A. 水杨酸B. 水杨酸酐C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯正确答案：7. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）A. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒正确答案：8. 下列药物中，具有抗孕激素活性的是（）A. 炔雌醇B. 他莫昔芬C. 黄体酮D. 米非司酮正确答案：9. 卡托普利作用于（）A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸正确答案：10. 维生素C不具有的性质是（）A. 味酸B. 久置色变黄C. 无旋光性D. 易溶于水正确答案：11. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）A. 奥沙西泮B. 保泰松C. 5-氟尿嘧啶D. 肾上腺素正确答案：12. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()A. S(+)B. S(-)C. R(+)D. R(-)正确答案：13. 下列关于青霉素G的叙述，不正确的是()A. 可口服B. 易产生过敏C. 对革兰阳性菌效果好D. 易产生耐药性正确答案：14. 可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是（）A. 生物碱反应B. Vitali反应C. 水溶解反应D. 与氯化汞反应正确答案：15. 药物结构修饰中最不常用的化学方法是()A. 引入芳环和脂环B. 成盐修饰C. 成酰胺修饰D. 醚化正确答案：16. 奥美拉唑属于（）A. H1受体拮抗剂B. H+/K+-ATP酶抑制剂C. Na+/K+-ATP酶抑制剂D. H2受体拮抗剂正确答案：17. 青霉素在pH4、0中经分子重排生成()A. 青霉醛酸B. 青霉醛C. 青霉二酸D. 青霉噻唑酸正确答案：18. 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯拉敏C. 富马酸酮替芬D. 盐酸西替利嗪正确答案：19. 下列顺式体活性最高的是()A. 氯霉素B. 他莫昔芬C. VitaminED. VitaminA正确答案：20. 能够选择性阻断β1受体的药物是()A. 普萘洛尔B. 拉贝洛尔C. 美托洛尔D. 维拉帕米正确答案：21. 四环素类的药物是（）A. 阿米卡星B. 盐酸多西环素C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案：22. 卡莫司汀()A. 二氢叶酸还原酶抑制剂B. 生物烷化剂C. 胞嘧啶合成酶抑制剂D. β-内酰胺酶抑制剂正确答案：23. β-内酰胺类的药物是（）A. 阿米卡星B. 头孢噻肟C. 氯霉素D. 罗红霉素正确答案：24. 研究药物的化学结构与药效的关系属于（）A. 构效关系B. 构毒关系C. 构代关系D. 构性关系正确答案：25. 有关西咪替丁的叙述，错误的是（）A. 第一个上市的H2受体拮抗剂B. 具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C. 本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解D. 主要代谢产物为硫氧化物正确答案：26. 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯正确答案：27. 奥美拉唑的作用机制是（）A. 组胺H1受体拮抗剂B. 组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 胆碱酯酶抑制剂正确答案：28. 体育运动员禁用的药物是（）A. 咖啡因B. 吗啡C. 苯丙酸诺龙正确答案：29. 下列不属于抗炎药物的是（）A. 扑热息痛B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 萘普生正确答案：30. 下列药物中，没有孕甾烷结构的是()A. 炔诺酮B. 醛固酮C. 氢化可的松D. 地塞米松正确答案：西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题二、多选题（共10 道试题，共20 分。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学试题及答案大题
药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
交大药物化学试题及答案
交大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的核心是什么？A. 药物的合成B. 药物的疗效C. 药物的结构与作用机制D. 药物的副作用2. 下列哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物设计B. 药物合成C. 药物分析D. 药物的临床试验3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从制剂中释放并被吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的排泄4. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应所需的时间B. 药物在体内的平均停留时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的总清除时间5. 以下哪个是药物分子的立体异构体？A. 同分异构体B. 同系物C. 同位素D. 同源物6. 药物的剂量设计需要考虑哪些因素？A. 药物的毒性B. 药物的疗效C. 药物的稳定性D. 所有以上因素7. 药物的药代动力学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的制备工艺8. 药物的药效学研究主要关注什么？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的作用机制D. 药物的剂量效应关系9. 药物的安全性评价通常在哪个阶段进行？A. 药物发现阶段B. 药物设计阶段C. 临床前研究阶段D. 临床研究阶段10. 下列哪项不是药物的常见副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 疗效反应D. 药物相互作用答案：1-5 C D C C D 6-10 D D C C C二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
答：药物化学主要研究药物的化学结构、合成方法、生物活性、药代动力学、药效学、毒理学以及药物的稳定性和安全性等。
2. 描述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
答：生物等效性试验的目的是评估不同制剂或不同生产厂家生产的同一药物在生物利用度和疗效上是否具有可比性。
这有助于确保患者使用不同来源的药物时，可以获得相同的治疗效果，同时保障药物的安全性和有效性。
西安交通大学17年3月课程考试《药物信息学》作业考核试题
西安交通大学17年3月课程考试《药物信息学》作业考核试题一、单选题（共30 道试题，共60 分。
）1. 检索式“review in PT”的含义是：( )A. 检出所有综述文献B. 检出所有题目中出现review的文献C. 检出所有刊名中出现review的文献D. 检出所有主题词字段中出现review的文献正确答案：2. 检索式“TA=护理杂志”的含义是：( )A. 检出刊名为“护理杂志”的所有文献B. 检出作者单位地址中包含“护理杂志”的所有文献C. 检出刊名中包含“护理杂志”的所有文献D. 检出文献题目中包含“护理杂志”的所有文献正确答案：3. 通过哪个检索途径可以检索医学期刊相关信息？( )A. 主题途径B. 基本检索C. 期刊检索D. 作者检索正确答案：4. 以下描述错误的是( )A. 中国循证医学中心是国际Cochrne协作网的中心之一B. FDA药品批准表收载了FDA每月最新批准的药物信息C. 可通过pubmed查阅医学主题词D. +G10国内还没有有同步汉化版《马丁代尔药物大典》（第35版）正确答案：5. 常用数据库中的“基本检索”属于下面哪一种检索类型？A. 索引词检索B. 概念检索C. 字面检索D. 扩展检索正确答案：6. 以下哪个栏目可以了解你所输入的检索词系统是如何进行匹配组合检索的？( )A. PreviewB. DetilsC. Clipbord正确答案：7. 以下描述错误的是( )A. 信息组织可以增加信息传播、检索、利用的效率B. Pubmed的检索式比Medline更为严格C. MICROMEDEX Helth cre series数据库是美国Micromedex公司出版的临床实践事实信息系列数据库D. DRUG-REX（药物间的相互作用）这个数据库可以查询会产生相互作用的药品成分作用和临床上所显示出的一些症状正确答案：8. 关于IM主题词的描述，错误的是：A. 规范化程度高B. 多采用单数形式C. 无倒置形式D. 有主题词和副主题词正确答案：9. 检索“阿斯匹林治疗心肌梗死”的文献，阿斯匹林应组配副主题词：( )A. theraputic useB. Drug TherapyC. TherapyD. Diagnosis正确答案：10. 检索硝苯地平治疗心绞痛方面的相关文献，硝苯地平与心绞痛这两个键词组合检索，心绞痛应组配的副主题词是：( )A. 药物疗法B. 治疗应用C. 化学疗法D. 治疗正确答案：11. 以下描述错误的是( )A. CA对药学文献的收录侧重于药品制备药物化学和药理B. IM侧重于药物的治疗应用和副作用。
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西安交通大学17年3月课程考试《药物化学》作业考核试题
试卷总分：100? ? ? ?测试时间：--
一、单选题（共?30?道试题，共?60?分。
）
1. 不含咪唑环的抗真菌药是()
A. 酮康唑
B. 咪康唑
C. 伊曲康唑
D. 克霉唑
答案:C
满分：2 分
2. 米托恩醌属于哪一类抗肿瘤药()
A. 生物烷化剂
B. 抗代谢
C. 金属络合物
D. 抗生素
答案:D
满分：2 分
3. 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()
A. 盐酸纳洛酮
B. 苯噻啶
C. 盐酸哌替啶
D. 盐酸曲马多
答案:B
满分：2 分
4. 氯噻酮在临床上用于（）
A. 静脉麻醉
B. 解热镇痛
C. 利尿降压
D. 中枢兴奋
答案:C
满分：2 分
5. 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（）
A. 从植物中发现和分离有效成分
B. 从内源性活性物质中发现先导化合物
C. 从动物毒素中得到
D. 从组合化学中得到
答案:D
满分：2 分
6. 阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）。